有机化学理论练习题及参考答案

目 录

Ⅰ.练习题……………………………………………………………1 一、命名………………………………………………………………………1 二、写结构式…………………………………………………………………3 三、写出反应的主产物………………………………………………………3 四、鉴别………………………………………………………………………7 五、分离提纯…………………………………………………………………8 六、完成转化…………………………………………………………………8 七、合成………………………………………………………………………10 八、选择………………………………………………………………………10 九、推测结构式………………………………………………………………16

Ⅱ．参考答案…………………………………………………………………23 一、命名………………………………………………………………………23 二、写结构式…………………………………………………………………24 三、写出反应的主产物………………………………………………………25 四、鉴别………………………………………………………………………27 五、分离提纯…………………………………………………………………29 六、完成转化…………………………………………………………………30 七、合成………………………………………………………………………34 八、选择………………………………………………………………………37 九、推测结构式……………………………………………………………37

I. 练 习 题

一、命名下列化合物（有构型者标明之）

CH3H3CH1.(CH3)2CHCH2CHCHCH3C2H52.HOHNO2Br5.CH33.C2H5C CCH3COOHBr

CH2Br6.Cl4.COOCH(CH3)2OSO3H9.N N

NHCH37.O8.OH 10.I11.OCH2COONa(CH3)3C OCH2PhHOCH2CH2N+(CH3)3OH- BrONO212.O13.CH3OC CH2CH314.

15.CH3CH2CHCOOCH2CH3CH3OHC N16.17.C2H5

18.OHHHOHO19.CH3 CCH2CHO20.CH3C(CH3)3

OH21.NNOH22.23.OHOCH3

CH2CH CH2

1

24.N.HClCH325.CH3CH3OCCNHO26.

OHOCN(CH3)2N27.28CH2CH2COOH29.CH2OH

OOCNHCH3CH330.31.COBr32.CH3 33.HOCH2HOOHONO234.OCH3OHON2NHN C(CH3)235.HCH3C CCH2C CHCHCH2CH3CH C2H5CH3

NHOH2CONNH2NOCH2 COCH2 COOHOH37.36.NBr38.ClClOCOCH3

39.BrBrHCH3CH3H40.OCH3CNHClONHCCH341.Cl

42.OCH343.OCONHCH2COOHH2N C HCH3OCH2OCCl44.CH2 CHCNn45.OCH3 C ONO2

46.47.CHOCH3OCH3 2

O48.OOHOH49.OPOHOHCH350.CH2

二、写出下列化合物的结构式

1.反－3,4－二甲基－2－戊烯 2.D－甘油醛 3.乙烯基乙炔 4.水杨酸

5.异丙基丙烯基醚 6.内消旋酒石酸 7.（E）－3－氯－2－戊烯 8.β－D－呋喃型果糖 9.糠醛 10.二甲亚砜（DMSO） 11.间溴乙酰苯胺 12.邻苯二甲酸酐 13.反-十氢化萘 14.草酰乙酸 15.四氢呋喃 16.季戊四醇 17.氯化对甲基重氮苯 18.乙丙酐

19.4－甲基间苯二胺 20.δ－葡萄糖酸内酯 21.（S）－5－己烯－3－醇 22.L－半胱氨酸

23.均三甲苯 24.顺－Δ9－十八碳烯酸 25.D－核糖 26.2－环戊烯酮 27.（S）－苹果酸 28.β－吲哚乙酸甲酯 29.DMF 30.苦味酸 31.安息香酸 32.延胡索酸 33.缩二脲 34.三磷酸胞苷 35.4－氯苯乙酮 36.苄自由基

37. 18－冠－6 38.偶氮二异丁腈 39.D－（＋）－苏阿糖 40.有机玻璃

41.丙酮缩氨脲 42.乙二醇甲乙酸酯 43.蔗糖 44.α－麦芽糖

45.2－甲基－5－乙烯基吡啶 46.N－（2,4－二硝基苯基）－甘氨酸 47.1,3－二溴环己烷的优势构象 48. O,O－二甲基－S－乙基二硫代磷酸酯 49.1,2－二氯乙烷的优势构象的纽曼投影式

50.（2R,3S）－2－氯－3－羟基丁酸（费歇尔投影式）

三、写出下列反应的主要产物

500℃

1.CH3CH2CH CH2+Cl22.CH2CH CH2+HBr低温25℃H2O2 3

3.CH CCH3CH3OH-冷、稀+KMnO4H＋

CH2CH CH2+HBr4.（过量）5.(CH3)CHC CH+Cu(NH3)2Cl

H＋6.(CH3)3CC2H5+KMnO47.8.ClC CH+H2OHgSO4-H2SO4AlCl3 +OHCH3CHCH2ClCH3

9.CH2CH310.+稀HNO3Fe

+Br2CH3h?11.BrCHCHCH2Cl+KCN（过量）12.CH3Cl KOH-C2H5OHCHCHCH2CH313.OHOH浓H2SO4 CH3CH2I14.ClNaOH

+ K2Cr2O7OH浓H2SO415.OCH316.

+HI 17.+CH3CH3O3Zn/H2O18.CO+HCNH3O+ 4

七、从指定的有机物出发，合成下列化合物（其它无机、有机试剂任选） 1.乙烯4.戊酸 2.乙醇NO2NO2叔丁醇 3.乙醇OCH2COONa季戊四醇

5.CH3CH2Br6.

(CH3)2C CHCH3

C CH2COOHNH2NO2

7.NO2BrBr NO2CH2CH2OH CH38.CH39.NO2

OCH3CH2C NHCH2CH2CH3

10.CH3CH CH211.CH3CH2OH12.CH3CHC(CH3)2HOOH

13.

14.CH2 CHCH CH2CH2OH

CH2 CHCH2CH2COCH3 15.CH3COCH2COOC2H5

八、选择题

1．下列化合物中熔点最高的是

a.正戊烷 b．新戊烷 c.异戊烷 d.环戊烷 2．下列碳正离子中最稳定的是

＋＋

a．CH3CH2CHCH3 b．CH3CH2CH2CH2

＋＋

c．CH2＝CHCHCH3 d．CH3CH=CCH3

10

3．下列构象中最稳定的是

CH3CH3a.CH3b.4．下列化合物有顺反异构体的是

a．CH3CCCH3 b. CH3CH＝CHCH3 c．CH3CH2CH＝CH2 d. CH3C(CH3)＝CH2 5．丁烷四种典型构象内能大小顺序为

a. 全重叠式>部分重叠式＞邻位交叉式>对位交叉式 b. 对位交叉式>邻位交叉式>部分重叠式>全重叠式 c. 部分重叠式>全重叠式＞邻位交叉式>对位交叉式 d. 邻位交叉式>对位交叉式>部分重叠式>全重叠式 6．在常温下，环戊二烯与Br2发生加成反应的主产物是

a.BrBrCH3

c.CH3d.

b.BrBrc.Brd.BrBr7．下列化合物发生硝化反应由易到难的是

NO2Cl

①②③④a．②＞①＞④＞③ b．②＞④＞①＞① c．④＞①＞②＞⑤ d．①＞②＞②＞④

8.下列化合物若按SNl历程反应，活性由强到弱的次序是

BrCH3CH2BrBrBr

①②③④

a．①＞②＞⑤＞④ b．③＞④＞①＞② c．②＞④＞⑦＞① d．②＞①＞③＞④

9．下列化合物中碱性最强的是

a．NH3 b．PhNH2 C．CH3NH2 d．(CH3)4NOH 10．下列化合物中酸性最强的是

a．苯酚 b．对甲苯酚 c．对硝基苯酚 d．对甲氧基苯酚 11．下列化合物中酸性最强的是

a．三氯醋酸 b．二氯醋酸 c．氯代醋酸 d．醋酸 12．下列糖属于非还原性糖的是

a．果糖 b．乳糖 c．麦芽糖 d．蔗糖

11

13．缬氨酸的等电点是5.96，在纯水中它的主要存在形式是

a．(CH3)2CHCH(NH3)COOH b．(CH3)2CHCH(NH3)COO c．(CH3)2CHCH(NH2)COO d．(CH3)2CHCH(NH2)COOH 14．下列化合物最易与Br2发生加成反应的是 a.b.O－

＋

＋

－

c.d.15．下列化合物中，无芳香性的是

a.+b.-c.HNd.O16．下列化合物中，能在稀碱中水解的是

a.Ob.OOc.d.OO17．下列化合物中，不能发生碘仿反应的是

a．CH3C(OH)HCH3 b．CH3CO－OCH＝CH2 c．C2H5CO－CH3 d．CH3CH2CHO 18．烧瓶内有l00ml苯与少量金属钠，不慎起火，要用

a．CCl4灭火 b．水灭火

c．泡沫灭火器喷射 d．石棉网将空气隔绝 19．下列基团在芳环上，不属于间位定位基的是

a．－O－CO－CH3 b．－CCl3

＋

c. －CO－CH3 d．－NH3 20．下列化合物中，在室温下最易水解的是

a．乙酰胺 b．乙酸乙酯 c．乙酸酐 d．乙酰氯 21．2,3－二甲基丁烷的一卤代产物有

a．一种 b．二种 c．三种 d．四种 22．甲苯和氯气在光照下反应，其历程为

a．亲电取代 b．游离基取代 c．亲核取代 d．亲电加成

COOH

23． H2NH式表示这个化合物是

a．右旋的 b．左旋的 c．R－型的 d．S－型的

24．0.001mol赖氨酸H2N－（CH2）4－CH(NH2)COOH与NaNO2－HCl在室温下反应，放出N2气的体积约为

a．22.4ml b．2.24ml c．4.48ml d．44.8ml

CH3 12

25．下列化合物中，沸点最高的是

a．甲乙醚 b．乙酸 c．丙醇 d．丙酮 26．下列化合物中，不具有旋光性的是

CHOCH3ClClCH3COOHa.HCOOHb.HHOHOHCH3c.HHd.HHOOHHCOOH

COOHH27．下列化合物，难与甲醇发生酯化反应的是

a．甲酸 b．异丁酸 c．丙酸 d．三甲基乙酸 28．下列糖能与D-(+)-葡萄糖形成相同糖脎的是

a．D-(+)-赤鲜糖 b．D-(+)-甘露糖 c．D-(+)-核糖 d．L-(-)-葡萄糖 29．甲基葡萄糖苷能在下列何溶液中发生变旋作用

a．甲醇 b．蒸馏水 c．0.1mol/LHCl d．0.1mol/NaOH 30．从苯酚中除去少量苯甲酸的方法是

a．用水重结晶 b．用乙醚萃取 c．用稀NaOH洗涤 d．用饱和NaHCO3洗涤

31．下列分子中，既有p-π共轭，又有诱导效应的是 a．苯甲醇 b．苯甲醛 c．苯酚 d．甲苯 32．吡咯的碱性比吡啶弱，这是因为

a．吡咯能给出质子 b．吡啶环比吡咯环大

c．吡咯的性质像环戊二烯 d．吡咯氮上的电子对参与形成共轭体系 33．欲从植物材料中提取萜类（烃），宜选择的溶剂是 a．水 b．乙醇 c．油脂 d．石油醚

34．甘氨酸和丙氨酸组成二肽的异构体数（不包括立体异构）有 a．二种 b．三种 c．四种 d．八种 35．脂肪酸的臭氧化分解反应常用来测定

a．-OH的数目 b．-COOH的数目 c．碳原子的数目 d.．碳碳双键的位置 36．下列化合物在空气中久置难被氧化的是

a．苯甲醛 b．苯酚 c．苯胺 d．苯甲酸 37．维持蛋白质分子二级结构主要的副键是 a．盐键 b．酯键 c．氢键 d．二硫键 38．下列化合物中，分子无极性的是

a．反－2,3－二氯－2－丁烯 b．乙醚 c．丙酮 d．苯甲醛 39．下列化合物难按E1历程消除的是

CH3CHBrCH3CHBrCH3CHBrCH3CHBra.OHb.Clc.CH3d.NO2

40．下列化合物中，芳香性最差的是

a．呋喃 b．吡咯 c．噻吩 d．苯

13

41．下列化合物易与HCN发生亲核加成反应的是

a．CCl3CHO b．PhCHO c．CH3COCH3 d．PhCOCH3 42．下列化合物既易被氧化又易被还原的是 a．甲酸 b．乙酸 c．乙醛 d．乙醇 43．下列化合物不能发生银镜反应的是

a．丙酮糖 b.丙酮酸 c.苯甲醛 d.丙炔

44．下列化合物既能使KMnO4溶液褪色，又能使溴水褪色的是 a．乳酸 b．油酸 c．乙酸 d．蚁酸 45．下列化合物不互为同分异构体的是

a．丙醛和烯丙醇 b．淀粉和纤维素 c．甘氨酸和亚硝基乙酯 d．丙醛糖和丙酮糖

46．下列质点，在有机反应中，常当作亲核试剂使用的是 a．NO2+ b．H2O c．Br+ d．CN- 47．下列试剂能与PhCHO发生加成反应的是

a．饱和NaHSO3溶液 b．斐林试剂 c．乙酰氯 d．3tCl3溶液 48．浓H2SO4在乙酸与乙醇发生酯化反应中的作用是

a．防止生成乙醚 b．防止醇氧化 c．起催化作用 d．起氧化剂作用 49．下列化合物在浓碱中，不能发生歧化反应的是 a．CH3CHO b．(CH3)3CCHO c．OCHOCHOCHO d．PhCHO

50.HOHHOHCH2OHHOHHCH2OH与HO的关系是

a．对映体 b．同一物质 c．差向异构体 d．顺反异构体 51．下列化合物水溶性最差的是

a.CH2 CH2OHOHb.CH2 CH2OCH3OHc.CH2 CH2OCH3OCH3d.CH2 CH2ClCl

52．分子式为C5H10O的醛和酮的同分异构体有 a．5种 b．6种 c．7种 d．8种 53．霍夫曼降解反应用于制备

a．伯胺 b．仲胺 c．叔胺 d．季胺 54．下列各组物质中属于同系物的是

a．丙烯酸和油酸 b．苯酚和苄醇 c．甲酸和苯甲酸 d．甲醚和苯甲醚 55．下列化合物与斐林试剂不反应的是

a．果糖 b．葡萄糖 c．甘油醛 d．苯甲醛 56．物质具有旋光性的根本原因是

a．分子具有手性 b．分子不具有手性 c．分子含有手性碳原子 d．分子中含有对称因素

14

COOHCHO5.CH2OHOH稀HCl稀NaOHCHOCH2OHONa稀HClCOONaCHO稀HClCOOHCHSO3NaOHCH2OHOH饱和NaHCO3CH2OH饱和NaHSO3OHOH

NH26.NHCH3N(CH3)2(1)(2)NaOHSO2Cl蒸馏N(CH3)2SO2NNa+SO2NCH3过滤SO2NNaSO2NCH3稀HCl稀HCl稀NaOH稀NaOHNH2NHCH37.加冷浓H2SO4，苯甲醚溶解，分层，酸层加热即复得苯甲醚。 8．用浓H2SO4可除去噻吩。 9．用Na可除去1-己醇。

10．先用饱和NaCO3除去苯甲酸，然后用饱和NaHSO3溶液除去苯甲醛。

六、以给定的有机物为原料，无机试剂任选，完成下列转化

KOH-C2H5OHHBrCH3CHCH31.CH3CH2ClCH3CH=CH22.CH3CH=CH2Cl2。500C

BrCH2CH=CH2ClCl2CH2CHCH2ClClCl3.CH3CH=CH2HBrCH3CHCH3BrKCNCH3CHCH3CNH3O+CH3CHCOOHCH3 30

4.CH2=CH2-稀OH浓H2SO4CH3CH2OSO3HH2OCH3CH2OHCuCH3CHO5.CHCHMgH2-NiCH3CH=CHCHOH2OCH3CHOHgSO4-H2SO4CH3CH2MgBrCuCH3CHOCH3CH2CH2CH2OHH2-NiPBr3CH3CH2OHCH3CH2CHCH3OMgBrCH3CHCH2CHOOHH2-NiCH3CH2BrCH3CHO稀OH-H2O无水乙醚6.CH3CH2OHCH3CHOHCl(干)CH3CHCH2CH3OHCH3CHCH2CH2OHOHCH3CH7.CH3ClAlCl3H3O+OCH2CH2OCHCH3Cl2CH3CH2ClKCNCH2CNCH2COOHO8.CH3[O]COOHSO2ClCClNH3OCNH2

Br2-NaOHNH2

9.CH2=CH2Cl2CH2CH2ClClKCNCH2CH2CNCN-稀OHCOOHH2-NiorLiAlH4CH2CH2CH2CH2NH2NH2

10.CH311.(1)O3(2)Zn/H2O浓HNO3浓H2SO4CHOCHOCH3[O]NO2CHO

H2-NiCOOHNO2NH2

31

12.CH3CHO[O]CH3COOHOPCl3OCH3CClAlCl3H2-NiOCCH3浓HNO3浓H2SO4CCH3NO2浓H2SO4I2-NaOHNO2COOHCOOHNH213.CH2=CH2CH2=CH2H2O

CH3CH2OHKCNCH2CH2CNCNH3O+CH2 CH2COOHCOOHCl2CH2CH2ClCl14.C2H5OHCH2COOC2H5+H/CH2COOC2H5NH2NaNO2C2H5OHN2ClHClorH3PO2CH3CH3HNO3?¨H2SO4?¨NO2CH3NaNO2HClH3PO2BrBrN2ClBrBrFe-HClNH2CH3CH3NO2浓HNO3浓H2SO4CH3Br2/H2OBr Br2FeNO2Br

15.BrNH216.OCNH2浓HNO3浓H2SO4NO2N2ClH3O+OCNH2

Br2-NaOHNO2NH2NaNO2HClNO2OHNO2

32

CH317.浓HNO3浓H2SO4CH3KCNCuCNCN18.CH3CH2COOHBr2-NaOHPCl3CH3Fe-HClNO2H3O+COOHOCH3CH2CClCH3NaNO2HClNH2CH3CH3N2ClNH3OOCH3CH2CNH2O

CH3CH2NH2CH3CH2CCl19.CH3CHOHCNCH3CHCNOHPCl3CH3CH2CNHC2H5 H3O+CH3CHCNCl20.CH3CHCOOHNH3CH3CHCOOHNH2Cl

CH=CHCH3(1)O3CHO稀OH-+CH3CHO(2)Zn/H2OCH=CHCHO

21.CH3CH=CH2(1)浓H2SO4(2)H2OCH3CHCH3OHPBr3MgCH3CHCH3无水乙醚BrH2OCH3CHCH3MgBrMgBrCH3CHCH3OH浓H2SO4[O]CH3CCH3OCH3CHCH3CH3CH3CCHCH3CH3OH

22.HNO2CH3CH3C=CCH3CH3NO2NH2Fe-HClBrBrBrBr2/H2OBrBrNH2Br浓HNO3浓H2SO4H3PO2

33

CH3CH3浓HNO3浓H2SO4CH3Fe-HClBr2/H2OCH3Br23.BrNO2CH3CH3H3PO2[O]BrBrBrBrNH2NH2COOHNaNO2HClBrBrN2Cl

CHOCHO+HCHOOCH3OCH324.CH=CH2(1)O3(2)Zn/H2OHCHOH2-NiCH3OHCH(干)HCl25.CH2=CHCH=CH2H2-NiCl2CH2CH=CHCH2ClClKCN

CH2CH=CHCH2CNCNCH2CH24CH2NH2NH2

七、从指定的有机物出发，合成下列化合物（其它无机、有机试剂任选）。

1.CH2=CH2HBrCH3CH2BrHBrMg无水乙醚CH3CH2MgBrCH2CH2O

H2OCH3CH2CH2CH2OHH3O+CH3CH2CH2CH2BrKCNCH3CH2CH2CH2CN2.CH3CH2OHCu[O]CH3CH2CH2CH2COOHCH3CHOCH3MgBrCH3MgBrH2OH2O

CH3CHCH3OHCH3CH3CCH3OCH3CCH3OHCH2OH HCHO浓OH-(HOCH2)4C3.CH3CH2OHCuCH3CHO3CH2O稀OH-HOH2CCCHOCH2OH

34

Cl4.Cl2FeOHH2OOH-NO2NO2NaOH浓HNO3浓H2SO4ClNO2+Cl浓HNO3浓H2SO4NO2ClNO2ONaNO2NO2ClCH2COONaNO2OCH2COONaNO2NO2

5.CH3CH2BrMg无水乙醚CH3CH2MgBrCHOCCH33CH3CCH2CH3CH3OH浓H2SO4浓H2SO4

6.CH3C=CH2CH3CH3ClCH2CH3Cl2hvHCNCH3CH2BrAlCl3KOH-C2H5OHOCH3COCH3COCCH3ClC=CH2H3O+CNOCOCHC=CH2COOH

NH27.NH2NHCCH3浓HNO3浓H2SO4NHCCH3H2O/OH-NO2Br2（过量）FeNO2NO28.BrFeNH2BrBrNO2NO2HNO2H3PO2BrNO2CH2CH2OBrNO2H2OCH2CH2OHNO2BrMgTHF

MgBr

CH39.浓HNO3浓H2SO4NO2CH3Fe-HClNH2CH3OCH3COCH3COCH3NHCOCH3 35

CH3浓HNO3浓H2SO4H2O/OH-NO2NHCOCH3CH3HNO2NO2NH2CH3H3PO2NO2N2+CH3NO2

10.CH3CH=CH2CH3CH2CH2BrPCl3HBrH2O2H2OOH-CH3CH2CH2BrNH3[O]CH3CH2CH2NH2CH3CH2COOHOCH3CH2CNHCH2CH2CH3

CHOCCH33CH3CH2MgBrCH3CH2CH2OHOCH3CH2CH2NH2CH3CH2CClHBrCH3CH2Br浓H2SO4Mg无水乙醚11.CH3CH2OHH2OCH3CCH2CH3CH3OHCH3冷稀KMnO4C=CH2CH3CH3CH3CH3CHCCH3OHOH

CH2CH212.CCOOOOPCl3CH2CH2CH2CClCOCH2CH2COOHZn-Hg浓HClCH2CH2CH2COOHAlCl3AlCl3OZn-Hg浓HClOCH3CClAlCl3

13.CH3CHCH3BrCOCH3CH3MgBrH2OCH3CCH3OHAlCl314.+CHOH2-NiCH2OH

36

15.CH3COCHCOOC2H5CH3COCHCOOC2H5CH2CH=CH2NaOC2H5稀OH-CH3COCHCOOC2H5-CH2=CHCH2ClCH3COCH2CH2CH=CH2

CH3COCHCOO-CH2CH=CH2稀H+,-CO2八、选择题

1.d; 2.c; 3.a; 4.b; 5.a; 6.d; 7.a; 8.d; 9.d; 10.c;

11.a; 12.d; 13.c; 14.a; 15.d; 16.b; 17.d; 18.d; 19.a; 20.d; 21.b; 22.b; 23.d; 24.d; 25.b; 26.c; 27.d; 28.b; 29.c; 30.d; 31.c; 32.d; 33.d; 34.c; 35.d; 36.d; 37.c; 38.a; 39.d; 40.a; 41.a; 42.c; 43.d; 44.b; 45.b; 46.d; 47.a; 48.c; 49.a; 50.c; 51.d; 52.c; 53.a; 54.a; 55.d; 56.a; 57.a; 58.c; 59.a; 60.a; 61.a; 62.b; 63.a; 64.b; 65.d; 66.c; 67.b; 68.a; 69.d; 70.a; 71.b; 72.a; 73.b; 74.b; 75.c; 76.c; 77.c; 78.b; 79.c; 80.a

九、推测下列结构式

O1.CCH3OH4.CH3;ONa2.HOOCCH3OC2H5OC2H5H3.HOOCCOOCH3CH3

CH3;CH3;COOH

OCH3CHCO5.CH2CO(A)

;CH3CHCOOH;CH2COOC2H5(B)CH3CHCOOC2H5;CH2COOH(C)CH3CHCOOC2H5CH2COOC2H5(D)OO6.CH3CH2CCH2COCH(CH3)2

7.CH3CCOOHCHCOOH;(A)CH3CHCOOHCH2COOH;(B)OCH3CCOCHCO(C)

37

8.A.H2NC.HOCOOHOCNH2B.H2ND.CH3C2H5CHCOOHC2H5(B)

CHO11.CHCH3OH

OOCHNO29.CH2=CHCHCOOHC2H5(A)OHCH3CH3CCH10.CH3CH3

;12.13.14.15.18.19.21.CH3CH3OCH3CH=CCH2NH2;CH3CH2CHCH2NH2;CH3CCH2NH2(A)(C)(B)

OCH2CH2CH2CH2C;CH2CH2CH2CH2COOH;HOOCCH2CH2CH2COOHOOH(B)(C)(A)

CH3CCH2CH2CH=CH2或CH2=CCH2CH2CHOOCH3 OHOOCOOH16.CH3CCHCHO17.HOCH2CH2COCH=CH2CH3

OCH2CH2OHCHOCHOCH2;;CH2OH(A)(B)(C) OCH3C=CHCH2CH2CHCH2CHO20.CH3CH2CCH(CH3)2CH3CH3OOHCH3OH22.CHCCHCOOCH32;CH3COO(A)23.(1)CH3CH=CHCHO;(C)CH3CHOC=CHHCH3HC=CCHO HCHOHBrBrHCH3

CHOBr(2)顺式：HBrHCH3 38

(3)反式：CHOHBrHBrCH3CHOBrHBrHCH3

24.CH3CHCH(CH3)2OH(A)CH2;CH3CCH(CH3)2O(B)CH3HC Cl;CH3CH=C(C)CH3CH3

CH3Cl或CH25.A:CClB:O26.CH3 C O CH CH2

OH27.CH2COOHNCH3CH3(A)(B)

OC2H5CCOOHCCHO29.CH3;COOH;CCH3;O(C)(B)(A)（D）

30.CH3CH=CCH=CHCH(CH3)231.(CH3)2CHCH2CCH;CH3CH2CH=CHCH=CH2(A)(B)CHNCH3CH3CH328.OCH2CCH3;

3CH3CH3C2H5(A)CH=CH2CCH3O(B)33.CH3(B)32.CH3CH=CCCHC2H534.CH=CH2CCH(A);(B)CH=CH2COOH(C)36.H3CCH3

CHOCOOH（D）

35.CH2=CCH2CCH;CH3(A)37.C2H5CHCCHCH3(A);C2H5CHC2H5CH3(B)38.(A)CH3

CH3;(B)

39

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