高中生物必修二遗传系谱图专题

遗传系谱图专题训练

1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

2．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是

A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3 C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的 D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／4

3．右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是

A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上

B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号 C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3

D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l／18

4．下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是

A．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4 B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C．四图都可能表示白化病遗传的家系

D．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

5．右图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。

对有关说法，正确的是

A．甲病不可能是X隐性遗传病 B．乙病是X显性遗传病 C．患乙病的男性多于女性

D．1号和2号所生的孩子可能患甲病

6．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是

A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上 B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9

Ee

C．Ⅱ6的基因型为DdXX

D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％

7.有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是__________染色体 、________性遗传病。

（2）写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有______种。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。

8.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：

(1)1号的基因型是______________。

(2)若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_________。同时患两种病的概率为___________。

(3)若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。

9.下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答：

（1）乙图中B所示细胞中含染色体组数为 ，C所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为 。

（2）乙图所示细胞可能在图甲Ⅰ1体内存在的是 。

（3）甲图中Ⅱ1的基因型为 ，个体U只患一种病的概率是 ，若已知个体U为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为 。

10.某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，下图为该研究所绘制是的此病在这个地区10000人中的发病情况图。请分析回答：

（1）控制该图的基因最可能位于 染色体上，主要理由是 。

（2）对某患病男生的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家族成员正常。

①请绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型（该致病基因用A或a表示2

分）。

②该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是 。

③该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？ 。为什么？ 。

b

④据调查，该男性患者夫妻色觉正常，妻子的弟弟是色盲（XY），则他们生育完全正常孩子的可能性是 ，妻子卵细胞的基因型是 。

（3）通过 等手段，对遗传病进行监测和预防，在一起程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。

22.小麦的红粒、白粒由一对等位基因控制，有芒、无芒由另一对等位基因控制，这两对基因是自由组合的。有一株“红粒有芒”小麦，经自花授粉后获得320颗种子（F1），播种后，若其中有60颗发育成红粒无芒植株，并有X颗发育为白粒无芒植株、Y颗发育为

有芒植株（X、Y均不为零），以理论推算，F1中与亲本基因型相同的应有 A.20株 B.60株 C.80株 D.180株

24．一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中，雄蜂基因型有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，则亲本的基因型为 A．aaBb×Ab B．AaBb×Ab C．AAbb×aB D．AaBb×ab

一、 计算概率

1．具有两对相对性状的两个纯合亲本(YYRR和yyrr)杂交，F1自交产生的F2中，在新类

型中能够能稳定遗传个体占F2总数的（ ），占新类型的（ ）

A．6/16 B．1/3 C．10/16 D．2/16

2．色盲基因出现的频率为7％，一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚，子代患色盲的可能性是

A.7/200 B.7/400 C.8/400 D.13/400或1/400 3．一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者，如果允许他们生4个孩子，那么3个孩子正常而1个孩子为低能的概率是：

A．27/64 B．1／256 C．81／256 D．3／64

4．大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一白化弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男人婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是多少？

A．1/140 B．1/280 C．1/420 D．1/560

5．家庭性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合体常于

30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是 A．1/3 B．2/3 C．1/2 D．3/4

6．人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女

患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为

A. 0 B.１／４ C.１／２ D. 1

7．豌豆灰种皮（G）对白种皮（g）为显性，黄子叶（Y）对绿子叶（y）为显性，现有

GGYY与ggyy杂交得F1，F1自交得F2。F2植株所结种子种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别是

A．3：1 和3：1 B．9：3：3：1和3：1 C．5：3和9：3：3：1 D．3：1和5：3

8．豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性。每对性状的杂合子(F1)自交后代(F2)均表现3：1的性状分离比。则下列统计符合上述分离比的是 A．Fl植株种皮颜色的分离比 B．F2植株种皮颜色的分离比

C．F2植株子叶颜色的分离比 D．Fl和F2种皮颜色的分离比

9．在某个海岛上，每万人中有500名男子患红绿色盲。则该岛上的人群中，每万人中女性携带者的数量为（假设男女比例为1∶1）

A．1 000人 B．950人 C．900人 D．800人

二、 特殊比例

1．在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（ Y ）对绿皮基因（ y ）为显性，但在另一白色显性基因 ( W）存在时，则基因 Y 和 y 都不能表达。现在基因型WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是

A．四种 9 : 3 : 3 : 1 B．两种 13 : 3 C．三种 12 : 3 : 1 D．三种 10 : 3 : 3

2．一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色，F1自交，F2为9兰：6紫：1鲜红．若将F2中的紫色植株用鲜红色植株授粉，则后代表型及其比例是 A．2鲜红：1蓝 B.2紫:1鲜红 C．1鲜红：1紫 D．3紫：1蓝 3．豌豆冠鸡与玫瑰冠鸡杂交，F1为胡桃冠，F1自交，其F2为9胡桃冠：3豌豆冠：3玫瑰冠：1单冠。让F2中的玫瑰冠鸡与单冠鸡交配，则后代中的表型及其比例是

A．1玫瑰：2单冠 B．2胡桃：1单冠 C．3玫瑰：1单冠 D.2玫瑰:1单冠

4．豌豆花的颜色受两对基因P/p中与Q/q所控制，假设至少每一对基因中有一个显性基因对（P

Q ）花就是紫色的，基因的其他组合是白色的。在下述杂交中亲本的基因型是什么？ P 紫花 × 白色

F1 3/8紫花， 5/8白花 A. PPQq×ppqq B. PpQq×ppqq

C . PpQQ×Ppqq D. PpQq×Ppqq

5.人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，F1肤色为中间色；若F1与同基因型的异性婚配，F2出现的基因型种类数和表现型的比例为 A．3种，3：1 B．3种，1：2：1 C．9种，9：3：3：1 D．9种，1：4：6：4：1

6．燕麦颖色受两对基因控制。现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖:黄颖:白颖=12:3:1。已知黑颖（B）和黄颖（Y）为显性，只要B存在，植株就表现为黑颖。请分析回答：

（1）F2中，黄颖占非黑颖总数的比例是 。F2的性状分离比说明B（b）与Y（y）存在于 染色体上。

（2）F2中，白颖基因型是 ，黄颖的基因型有 种。

（3）若将F1进行花药离体培养，预计植株中黑颖纯种的占比是 。

（4）若将黑颖与黄颖杂交，亲本基因型为 时，后代中的白颖比例最大。

三、 致死性

1．某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为

A．2︰1 B．9︰3︰3︰1 C．4︰2︰2︰1 D．1︰1︰1︰1 2.有一种鼠，当黄色鼠和灰色鼠杂交，得到的子一代黄色和灰色两种鼠的比例是1：1。将子一代中黄色鼠自相交配，得到的子二代中，黄色和灰色两种鼠的比例是2：1。下列对上述现象的解释中不正确的是 A．该种家鼠中黄色个体一定为杂合子

B．黄色家鼠基因纯合时，在胚胎时期该个体已死亡而被母体吸收 C．家鼠的这对性状中黄色对灰色为显性

D．家鼠皮毛性状的遗传不遵循孟德尔遗传定律

3.一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2：1，且雌雄个体之比也为2：1。这个结果从遗传学角度作出的合理解释是 A．该突变基因为常染色体显性基因 B．该突变基因为X染色体隐性基因 C．该突变基因使得雌配子致死 D．该突变基因使得雄性个体致死 4．假定某致病基因a位于X染色体上，且隐性致死（使受精卵胚胎致死）。一男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例（女孩∶男孩）是 A．1∶1 B．1∶0 C．3∶1 D．2∶1

CBDDA C

7（1）X 显 （2）AaXBY 2 (3) 1/4 （4）1/400 9 (1)A．XBXb (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/12 9.（7分）

（1）4 1:2 （2）A、C（2分） （3）bbXAY 1/2 3/16 10．（10分）

（1）常 男女患者人数基本相同 （2）①

注：1．写出遗传系谱图（1分） 2．写出父母基因型（1分）

②100%

③有可能 手术治疗不会改变基因型（或致病基因仍然存

在）

7 ④16axB或axb

（3）遗传咨询和产前诊断

22．C 24。D

一．B．A．A．C．D．C．D．B．C

二．C．B．D．D．D．6．（6分）（1）3/4 非同源 （2）bbyy 2 （3）0 （4）Bbyy×bbYy 三A.D.D.D.

注：1．写出遗传系谱图（1分） 2．写出父母基因型（1分）

②100%

③有可能 手术治疗不会改变基因型（或致病基因仍然存

在）

7 ④16axB或axb

（3）遗传咨询和产前诊断

22．C 24。D

一．B．A．A．C．D．C．D．B．C

二．C．B．D．D．D．6．（6分）（1）3/4 非同源 （2）bbyy 2 （3）0 （4）Bbyy×bbYy 三A.D.D.D.

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/cox8.html