医用有机化学练习题1

有机化学练习题一 一．单选题

1．下列化合物，具有手性的是（ ）。

HA．

CH3

H3CCCC H

CH3

B． H3C

CH3

C． HHOHOHCH3 D．

2．下列基团或原子团，都属于致活的邻、对位定位基的是（ ） A．－Cl

A．亲电加成 A．萜类

B．－SO3H

HNO C．－OH D． －CN

3． 3 3 O 2N 3 ，上述反应属于（）反应 NHCOCHNHCOCH,H2SO4

B． 亲电取代 B．甾族化合物

C．亲核取代

D．亲核加成 D．磷脂

4．胆固醇属于下列哪一类化合物（ ）。

C．生物碱

5．下列化合物能发生康尼查罗反应的是（ ）。

A．甲醛 B．乙醛 C．丙醛 D．丙酮 6．下列四种自由基稳定性顺序正确是（ ）。

①·C(CH3)3 ②·CH(CH3)2 ③·CH2CH3 ④·CH2CH＝CH2 A．①＞②＞③＞④ B．①＞②＞④＞③ C．③＞④＞②＞① D．④＞①＞②＞③ 7．下列各式中，构型相同的化合物是（ ）。

CH3HBrC2H5BrHHBrHC2H5HBrHHHC2H5CHH5C2CH3H① ② ③ ④ A．①和② A．Hückel A．甲烷 A．α位

B．①和③

C．②和③

D．①和④ D．Markovnikov D．乙醚

8．丙烯与HBr反应，遵循（ ）规则？

B．Saytzeff B．乙烯 B．β位

C．Sequence C．乙炔 C．γ位

9．下列化合物偶极矩不等于零的是（ ）。 10．吡啶的溴代反应主要发生在（ ）。

D．N原子上

11．在KOH乙醇溶液中共热消除HBr，反应最快的是（ ）。

A． CH2Br B． Br C． Br D．

12．除去环己醇中少量的苯酚,常用的方法是（ ）。 A．用NaOH溶液洗涤 B．用NaHCO3溶液洗涤 C．用饱和NaCl溶液洗涤 D．用少量的稀HCl溶液洗涤 13．缩醛从结构上看属于哪一类化合物（ ）。 A．醇 A．苯乙酮

B．醚

C．醛

D．酮

14．下列醛酮与HCN加成，最易进行的是（ ）。

B．丙酮

C．丙醛

D．乙醛

Br

15．下列高级脂肪酸属于人体必需脂肪酸的是（ ）。 A．软脂酸 A．环戊酮 A．弱酸性

B．硬脂酸

C．油酸 C．丙酮酸 C．强酸性

D．亚油酸 D．丙酮 D．强碱性

16．下列化合物可使FeCl3溶液显色的是（ ）。

B．乙酰丙酮 B．弱碱性

17．氯化重氮苯与苯胺发生偶联反应，其适当的酸碱条件是（ ）。 18．蔗糖分子中连接两分子单糖的苷键是（ ）。 A．α-1,4苷键 A．乙醇

B．β-1,4苷键 B．乙醚

C．α-1,6苷键 C．乙硫醇

D．α,β-1,2苷键 D．乙酸

19．下列化合物既能与NaOH溶液反应，又能使KMnO4褪色的是（ ）。 20．3种化合物：①吡啶 ②苯 ③吡咯中，进行硝化反应活性顺序为（ ） A．②＞①＞③ A．sp3 A．乙酸

B．①＞②＞③ B．sp2 B．丙酸

C．③＞②＞① C．sp

D．③＞①＞② D．sp3d2 D．丙二酸

21．有机化合物中的碳原子主要的杂化类型不包括（ ）。 22．下列羧酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（ ）。

C．乙二酸

23．根据碘值（括号里的数据为相应油脂的碘值）判断下列不饱和度最大的是（ ）。 A．猪油（46~70）

B．豆油（127~137） D．牛油（30~48）

C．亚麻子油（170~185）

24．顺-1-甲基-2-氯环己烷的优势构象是（ ）。

CH3 CH3ClA． A．5

Cl B．

H3CC．

Cl D．3 Cl HC25．倍半萜结构中碳原子数为（ ）。

B．10

C．15

D．20

26．下列化合物碱性最强的是（ ）。 A．氢氧化四甲铵 A．麦芽糖 A．谷氨酸 A．(CH3)3CCl A．

CH3CH3B．二甲胺 B．糖原 B．甘氨酸

C．甲胺 C．蔗糖 C．丙氨酸

D．苯甲胺 D．淀粉 D．赖氨酸 D．CH3Cl

CH327．具有还原性的糖为（ ）。

28．下列氨基酸等电点最小的是（ ）。 29．下列卤代烃最易发生SN2反应的是（ ）。

B．(CH3)2CHCl

CH3C．CH3CH2Cl

CH330．下列化合物存在内消旋体的是（ ）。

B．

CH3 C．

C2H5 D．

C2H5 1

二．写出下列化合物的结构式。 1．均三甲苯 4．苯甲酸 7．乙二胺

2．环己酮 5．新戊烷

3．D-α-丙氨酸 6．二甲基亚砜 9．尿素

8．β-D-吡喃葡萄糖

10．甘氨酰甘氨酸 三．命名下列化合物。。 1． CH 3CH CHCHC CCH 3 2． (CH 3)2CH 2CHO

CH3 4． Br

5． CH 3CH 2COOC 2H 5 CH37．

8． Br Cl

OClCH2CH3 10． Cl

H3CCCHCH2CH3四．完成下列化学反应式，写出主要产物。 1．H 2CCHCHCCH

[Ag(NH 3)2 ]NO3 CH3 3． +Br2

5．CH 3CH CH2 NaOCH 3 /CH3OH O

7．CH CH3CH2CH2I+AgNO 3 25OH 9． O+ NH 2OH

11． OHCOOH + NaHCO 3 13． N2+Cl- H3PO2

H 2O 2

3． CH3 CH2CHCH 3

OH 6． OCH2 CH3

O

9． CH 3CCH 2COOH

2．

CH3HBrCH(CH3)24． + CH 33 COCl AlCl

6． CH醚2CHCH2Cl+Mg8．

CH2OHCHCu(OH)22OH+10．2 HCHO浓NaOHOH12．

COOH14． S+H2SO4室温

CHOHOHOH15．H HOH CH2OH

稀HNO3五．鉴别下列各组化合物 1．环戊烷 环戊烯 1-戊炔

2．对甲基苯酚 苄醇 氯苄

3．苯甲醛 葡萄糖 水杨酸甲酯 N-甲基苯胺 六．化合物结构式的推导

1．化合物A分子式为C5H10，室温下能使溴水褪色，与O3氧化，Zn/H2O还原后，得到B和C，B、C均可发生碘仿反应，而B可与Tollens试剂反应，而C不能。请写出A、B、C的结构式。 2．化合物A（C9H10O），可使酸性KMnO4褪色，经浓HBr作用后，得到化合物B和C。B可使FeCl3显紫色，而C可使溴水褪色，且与AgNO3醇溶液在室温下可产生沉淀。请写出A、B、C的结构式。

3．化合物A（C6H11O2N）在一定条件下水解，生成化合物B（C2H7N）和C（C4H6O3），B与亚硝酸作用可产生黄色油状物。C加热分解的产物可与I2/NaOH反应生成D（C2H3O2Na）。请写出化合物A、B、C、D的结构式。

3

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/cb5f.html