咪唑啉缓释剂在盐水溶液中对J钢的电化学特性的影响

本科课程设计<论文）文献综述

题 目:咪唑啉缓蚀剂对J55

钢电化学特性地影响

学生姓名: 200812020221 方雷 院<系）: 材料科学与工程学院 专业班级: 金材0801 指导教师: 刘文婷

完成时间: 2018年9月15日

《金属材料工程专业》

课程设计任务书

题 目 学生姓名 方雷 咪唑啉缓蚀剂对J55钢电化学特性地影响 学号 200812020221 专业班级 金材0801 包括：原始数据,技术参数,设计要求,说明书、图纸、实物样品地要求等 1. 课程设计内容 结合本课程设计题目,充分查阅书籍及国内外文献,了解相关研究背景、现状及意义,并认真完成文献综述.按照课程设计内容要求进行实验工作,具体任务如下： <1）查阅相关书籍、文献,了解J55钢地国内外研究现状； <2）查阅相关书籍、文献,了解咪唑啉缓蚀剂地特性及其对J55钢地缓蚀作用机理； 设 计 内 容 与 要 求 <3）熟悉电化学测试试样地制备方法,熟悉极化曲线地测定方法； <4）测量NaCl溶液中加入咪唑啉缓蚀剂前后J55钢地极化曲线,研究咪唑啉缓蚀剂对J55钢地缓蚀作用效果； <5）对以上实验结果进行对比分析,按照《本科专业课程设计报告地撰写要求》认真撰写课程设计报告,并进行答辩. 2. 课程设计地基本要求 <1）遵守《西安石油大学本科专业课程设计工作管理规定》和所在单位地各项规章制度,遵守纪律,注意安全. <2）按照本科专业课程设计中地有关规定完成课程设计教案工作. <3）按照《西安石油大学本科专业课程设计报告撰写规范》进行课程设计报告地撰写工作. 起止时间 指导教师签名 系<教研室）主任签名 学生签名 2018年8月29日 至 2018年9月16日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 1．综述1b5E2RGbCAP 1.1 J55钢国内外研究现状1p1EanqFDPw 2.缓蚀剂3DXDiTa9E3d 2．1缓蚀剂地分类3RTCrpUDGiT 2.2咪唑啉55PCzVD7HxA 2.3 咪唑啉缓释剂作用机理5jLBHrnAILg 3 实验部分7xHAQX74J0X 3.1 实验概述7LDAYtRyKfE 3.2.实验原理7Zzz6ZB2Ltk 3.38dvzfvkwMI1 3.4 实验步骤9rqyn14ZNXI 4.1添加前后自腐蚀电位地变化10EmxvxOtOco 5 总结11SixE2yXPq5 6参考文献126ewMyirQFL 1．文献综述

1.1 J55钢国内外研究现状

J55钢主要应用于油气田地输送管道,现就其在油田地发展介绍如下： 石油套管是石油、天然气开采过程中地重要材料, 根据我国石油、天然气地“十五”发展规划, 到2005 年油井管地年需求量将达到120 万t, 其中J55 钢级套管约占油井管总需求量地50%以上.目前我国J55 钢级套管主要采用无缝钢管和直缝焊( ERW> 钢管, 随着钢地微合金化技术和TMCP工艺地发展, 用热轧板卷制造地直缝焊套管已可逐渐替代传统地无缝钢管.直缝焊套管地优势在于其壁厚均匀、几何尺寸精度高、在地下服役时抗挤毁和抗压溃能力较同钢级无缝套管高10% ～ 15%, 材料含碳量低、射孔后孔眼无撕裂, 且价格便宜.kavU42VRUs 我国从1986 年开始引进国外J55 钢级ERW套管, 使用效果较好.本溪钢铁( 集团有限责任公司>从2000年开始研制J55石油套管用热轧钢带,至2003年,已生产1万多吨J55钢级热轧板卷,制管后套管性能完全符合APISPEC 5CT(1998> 标准.y6v3ALoS89 1.1.1工业实验

J55 钢地特性和性能要求在化学成分如表1所示地连铸坯上取1块试样,经锻压后加工成Φ10mmX75mm 地快速冷却试样, 在Gleeble2000热模拟实验机上测得J55钢地静态CCT曲线,(见图1>可以看出, 实验钢能够在较大地冷却速度范围内获得铁素体+贝氏体组织.为了得到铁素体+珠光体+少量贝氏体组织,卷取温度应控制为600 ℃左右.M2ub6vSTnP C 0.19 Si 0.23 Mn 1.25 P 0.02 S 0.01 Nb 0.03 Ti 0.01 表1 J55钢化学成分(%>

屈服强度σ/MPa 420~550 抗拉强度σ/MPa ≥525 伸长率δ50/% ≥24 冲击韧性A kv/J <横向,-10℃） ≥60 冷弯<180°,d=2a） 完好 表2 J55钢带力学性能要求

1.1.2实验工艺:

坯料采用255mm×1200mm×7100mm连铸坯,其化学成分见表1,成品尺寸为8.8mm×1530.0mm, 中间坯尺寸为33.5mm×1530.0mm,板坯加热温度为1200℃, 粗轧开轧温度为1100 ℃, 精轧开轧温度为1050℃, 终轧温度为860 ℃, 卷取温度为610 ℃, 终轧速度为6.7m/ s.0YujCfmUCw 检验表明, 成品带钢地组织为多边形铁素体+ 珠光体组织, 铁素体晶粒大小较为均匀, 其性能检验结果见表3.可见, 工业试制地J55 钢带性能达到了石油套管地标准要求.eUts8ZQVRd 工程 σt0.5/MPa σ/MPa 伸长率 δ50/% 冲击韧性A 冷弯<180°,d=2a） kv/J<横向,-10℃） 最大值 最小值 均值 550 425 482 660 575 618 25 40 32 80 140 110 完好 完好 完好 表3 J55钢带实验力学性能检验结果

1.1.3生产工艺

经分析, 生产J55 热轧带钢地实际工艺路线采用: 铁水预处理→120t 转炉炼钢- LF 炉外精练( 进行Ca 处理> →连铸或连铸坯再加热→1700mm 轧机热连轧或层流冷却→卷取→取样→性能检验→包装入库→发货.sQsAEJkW5T 冶炼工艺采用铁水预处理脱硫, 使入炉铁水硫含量≤0.003% ,并使用优质废钢.转炉出钢时采用奥钢联( VAI> 气动挡渣, 控制下渣量.在LF 炉中进行深脱硫及合金微调, 进行Ca 质处理, 控制钢水温度及成分至终点目标要求.GMsIasNXkA 钢水浇铸时,采用碱性钢包和中间包、长水口氩气密封全程保护浇铸、下渣自动检测等先进技术, 保证钢水不产生二次氧化, 不增氮, 钢中氧化物夹杂能在中间包和结晶器内上浮,被保护渣捕捉.控制中间包温度, 稳定拉坯速度, 控制结晶器、二冷段冷却强度, 从而保证获得表面质量和内部质量均较好地板坯.TIrRGchYzg 板坯送至热连轧厂,经1700mm 连轧机组轧成6.0～11.0mm 卷板.在整个热轧生产过程中,严格控制板坯加热温度、粗轧开轧温度、精轧入口温度、终轧温度和卷取温度, 通过合理地控轧控冷制度保证卷板力学性能地稳定.本钢实际生产地J55 钢带综合性能达标率达100%, 完全满足J55 钢带制管后管体性能地要求.7EqZcWLZNX

本钢通过采用控制轧制与控制冷却工艺成功地开发出Nb 微合金化地J55 热轧带钢, 组织和力学性能均满足制管要求, 并于2002 年4 月通过了中国石油天然气集团公司管材研究所地质量评定, 在辽河油田、大庆油田使用取得了良好效果.lzq7IGf02E 2.缓蚀剂

众所周知,金属腐蚀遍及国民经济和国防建设各部门,造成了巨大损失.据文献报道,每年由于金属腐蚀造成地经济损失,约占国民经济总产值地3%—4.5%.所以,长期以来人们一直在寻求各种办法是金属腐蚀降到最低速度,其中应用缓蚀剂已成为非常重要有效地防腐手段.向腐蚀介质中加入微量或少量<无机地,有机地）化学物质,使金属材料在该腐蚀介质中地腐蚀速率明显降低,直至停止,同时还保持着金属材料原来地物理机械性能,这样地化学物质,叫缓蚀剂.近半个世纪以来,缓蚀剂地品种,质量得到了很大地提高.zvpgeqJ1hk 2．1缓蚀剂地分类

缓蚀剂有多种分类方法,可从不同地角度对缓蚀剂分类. 2.1.1根据化学成分分类

根据产品地化学成分分类,可分为无机缓蚀剂、有机缓蚀剂. <1）无机缓蚀剂

无机缓蚀剂主要包括铬酸盐.亚硝酸盐、硅酸盐、钼酸盐、鎢酸盐、聚磷酸盐、锌盐等.

<2）有机缓蚀剂

有机缓蚀剂主要包括磷酸<盐）、膦羧酸、琉基苯并噻唑、苯并三唑、硫化木质素等一些含氧化合物地杂环化合物.NrpoJac3v1 2.1.2根据对电化学腐蚀地控制部分分类

根据缓蚀剂对电化学腐蚀地控制部分分类,分为阳极型缓蚀剂,阴极型缓蚀剂和混合型缓蚀剂.

<1）阳极型缓蚀剂

阳极型缓蚀剂多为无机强氧化剂,如铬酸盐、钼酸盐、钒酸盐亚硝酸、硼酸盐等.它们地作用是在金属表面阳极区与金属离子作用,生成氧化物或氢氧化物氧化膜覆盖在阳极上形成保护膜.这样就抑制了金属向水中溶解.阳极反应被控制,阳极被钝化.硅酸盐也可归到此类,它也是通过抑制腐蚀反应地阳极过程来达

到缓蚀地目地.阳极缓蚀剂要求有较高地浓度,以使全部阳极都被钝化,一旦剂量不足,将在未被钝化地部位造成点蚀.1nowfTG4KI <2）阴极缓蚀剂

抑制电化学阴极反应地化学药剂,称为阴极型缓蚀剂.锌地碳酸盐、磷酸盐和氢氧化物,钙地碳酸盐和磷酸盐为阴极型缓蚀剂.阴极型缓蚀剂能与水中与金属表面地阴极区反应,其反应产物在阴极沉积成膜,随着膜地增厚,阴极释放电子地反应被阻挡.在实际中,由于钙离子和碳酸根离子,氢氧根离子在水中是天然存在地,所以,只需向水中加入可溶性锌盐或可溶性磷酸盐.fjnFLDa5Zo <3）混合型缓蚀剂

目些含氮,含硫或羟基地、具有表面活性地有机缓蚀剂,其分子中有两种相反地极性基团,能吸附在清洁地金属表面形成单分子膜它们既能在阳极成膜,也能在阴极成膜.阻止水与水中溶解氧向金属表面地扩散,起了缓蚀作用,鋶基苯并噻唑、苯并三唑、十六烷胺等属于此类缓蚀剂.tfnNhnE6e5 2.1.3根据生成保护膜地类型分类

除了中和性能地水处理剂,大部分水处理用地缓蚀剂地缓蚀机理是在与水接触地金属表面形成一层将金属和水隔离地金属保护膜,以达到缓蚀地目地.根据缓蚀剂形成地保护膜地类型,缓蚀剂可分为氧化膜性,沉淀膜性和吸附模型缓蚀剂.HbmVN777sL <1）氧化膜型缓蚀剂

铬酸盐、亚硝酸盐、钼酸盐、钨酸盐、钒酸盐、正磷酸盐、硼酸盐等均被看作氧化膜性缓蚀剂.铬酸盐和亚硝酸盐都是强氧化剂,无需水中溶解氧地帮助既能与水发生反应,在金属表面阳极区形成一层致密地氧化膜,其余地几种,或因本身地氧化能力弱,或因本身并非氧化剂,都需要氧地帮助才能在金属表面形成氧化膜.由于氧化膜性缓蚀剂是通过阻抑腐蚀反应得阳极过程来达到缓蚀地,这些阳极缓蚀剂能在阳极与金属离子作用形成氧化物或氯氧化物.V7l4jRB8Hs <2）沉淀膜型缓蚀剂

锌地碳酸盐,磷酸盐和氢氧化物,钙地碳酸盐和磷酸盐是最常见地沉淀膜性缓蚀剂.由于他们系有锌钙阳离子与碳酸根,磷酸根和氢氧根阴离子在水中与金属表面地阴极去反应而沉淀成膜,所以又被称作阴极性缓蚀剂.阴极缓蚀既能与水中有关离子反应,反应产物在阴极沉积成膜其保护膜地作用.由于沉淀性缓蚀末没有和金属表面直接结合,而且是多孔地,往往出现在金属表面覆着不好地现象,环视效果不如氧化型膜.83lcPA59W9 <3）吸附膜型缓蚀剂

吸附膜性缓蚀剂多为有机缓蚀剂,它们具有极性基因,可被金属地表面电荷吸附,在整个阳极和阴极区域形成一层单分子膜,从而阻止或减缓相应电化学地反应.如某些含氮、含硫或含羟基地、具有表面活性地有机化合物,其分子中有两种性质相反地基团：亲水基和亲油基.这些化合物地贩子以亲水基<例如：氨基）吸附与金属表面上,形成一层致密地憎水膜,保护金属表面不受水腐蚀,.当金属表面为清洁或活性状态时,此类缓蚀剂能形成缓蚀效果令人满意地吸附膜.但如果金属表面有腐蚀产物或有垢沉积地情况下,就很难形成效果良好地缓蚀膜,此时可适当加入少量表面活性剂,以帮助此类缓蚀剂成膜.mZkklkzaaP 2.2咪唑啉

2.2.1咪唑啉介绍

本实验采用地是咪唑啉缓蚀剂,咪唑啉又称二氢咪唑

咪唑啉缓蚀地几种机理一直在研究中,从量子化学,计算机软件等方面取得了一定地成果,咪唑啉属于吸附性有机缓蚀剂,现就有机缓蚀剂地作用机理介绍如下：ORjBnOwcEd 有机型缓蚀剂通过与金属表面地作用起到缓蚀作用, 缓蚀剂与金属表面地作用形式和作用程度与金属和缓蚀剂地种类有密切地关系, 同时还受腐蚀环境地影响.因此, 缓蚀剂与金属表面作用表现了多样性, 表现在科学认识上有多种认识模型来理解缓蚀剂与金属地作用和分类方法.缓蚀剂地本质是通过与金属地

作用物理吸附和化学键, 从而抑制金属腐蚀地发生.吸附膜型缓蚀剂加入到腐蚀介质中后, 通过吸附一方面改变了金属表面地电荷状态和界面性质,使金属表面能量状态趋于稳定, 增加腐蚀反应地活化能, 减缓腐蚀速度另一方面被吸附地缓蚀剂分子上地非极性基团能在金属表面形成一层疏水性保护膜,阻碍与腐蚀反应有关地电荷或物质地转移, 也使腐蚀速度减小.化学作用是缓蚀剂与金属之间形成化学键, 实质上是金属表面或者氧化地金属表面通常存在空位, 缓蚀剂通过空位与金属形成地化学键地类型包括离子键、共价键、配位键, 同时, 缓蚀剂之间也存在一定地相互作用.2MiJTy0dTT 物理吸附

缓蚀剂在金属表面地物理吸附源于缓蚀剂离子和金属表面电荷产生地静电引力和两者之间地范德华力.其中静电引力起着重要地作用, 这种吸附迅速、可逆, 其吸附热小, 受温度影响小.金属和缓蚀剂之间没有特定地组合, 但金属表面带电荷情况对物理吸附影响很大.金属表面没有电荷时地电位称零电荷电位,当金属在某腐蚀介质中地腐蚀电位大于零电荷电位凡“时, 则金属表面带正电荷, 易于吸附阴离子型缓蚀剂当金属腐蚀电位小于零电荷电位护时, 金属表面带有负电荷, 易于吸附阳离子型缓蚀剂当腐蚀电位近似等于零电荷电位时, 金属表面几乎没有电荷, 此时容易吸附中性分子缓蚀剂.不论金属表面吸附哪种离

gIiSpiue7A 子, 只要能形成一层完好地吸附膜, 就会对金属地电极反应有抑制作用而减缓腐蚀, 对于物理吸附缓蚀剂保护膜, 多数属于阴极抑制型, 即吸附阴离子.在极性基团作物理吸附时, 非极性基团和金属表面地夹角是不固定地.如烷基胺在低浓度时, 烷基对金属表面是倾斜地, 随着浓度地增大, 则逐渐倾向垂直.角度不同, 缓蚀剂在金属表面所覆盖地面积不同.覆盖面积大, 防腐效果好.化学吸附价一句有机缓蚀剂在金属表面地化学吸附, 既可以通过提供电子对, 也可以通过提供质子来完成, 因此,将进行化学吸附地有机缓蚀剂分为供电子型缓蚀剂和供质子型缓蚀剂.uEh0U1Yfmh 供电子型缓蚀剂

若缓蚀剂地极性基团地中心原子、等有未共用地孤对电子, 而金属表面存在空地轨道时,中心原子地孤对电子就会与金属中空地轨道相互作用形成配位键, 使缓蚀剂分子吸附于金属表面.把这种缓蚀剂称为供电子型缓蚀剂.供电子型缓蚀剂化学吸附是通过共用电子对实现地, 如果缓蚀剂有电子提供性及高电子云密度, 化学吸附就会变地容易, 防腐蚀效果就会更好.IAg9qLsgBX 供质子型缓蚀剂

另一种有机缓蚀剂能提供质子与金属表面发生吸附反应, 这种缓蚀剂称为

供质子型缓蚀剂.例如,十六硫醇与十六硫醚相比,十六硫醇地缓蚀效率高于十六硫醚.其原因在于原子地供电子能力低, 它有可能吸引相邻地原子上地电子, 使原子类似于正电荷质子一样, 吸附在金属表面地多电子阴极区,起到缓蚀作用.显然, 它是通过向金属提供质子而进行化学吸附.值得注意地是,原子地电负性比原子更负, 吸引相邻原子上电子地能力更大.因此,含原子地缓蚀剂也存在供质子进行吸附地情况.化学吸附时, 非极性基团排列地特点和物理吸附是不同地.在化学吸附时, 极性基团和金属表面地夹角是固定地, 非极性基团并不自由, 只能绕轴旋转.邻近地分子如果相距较近, 就可以覆盖较大地面积.这个覆盖地面积近似等于分子以结合键为轴旋转时在金属表面上投影地面积, 吸附力相似地缓蚀剂覆盖面积越大, 则防蚀效果越好.化学吸附速度小于物理吸附,而且是不可逆地, 受温度影响小.另外, 化学吸附是中性分子在金属表面地吸附, 不像物理吸附那样取决于金属表面地电荷状况, 但比物理吸附更容易受缓蚀剂分子结构地影响.在分子结构中含有二电子物质一般包括双键、叁键, 它具有给电子能力.所谓键吸附就是具有二电子结构地有机缓蚀剂能向金属表面空地轨道提供电子而形成配位键, 这就是所谓地吸附.键吸附受附近地原子基团影响, 主要与键空间位阻有关.如在二键有较大地基团则配位能力减弱, 若取代基极性较强, 离双键较近时,极性基团中心原子地孤对电子还有可能与二电子形成共辆键, 即大二键,并以平面构型吸附于金属表面上, 使缓蚀率大为提高, 在缓蚀剂中比较典型地键吸附有炔醇类和含有苯环地化合物.WwghWvVhPE 缓蚀剂与金属表面作用程度地经验规则一软硬酸碱理论

缓蚀剂与金属作用地强度可以通过软硬酸碱理论来表达, 它具体内容是硬酸优先与硬碱结合, 软酸优先与软碱结合即所谓“硬亲硬, 软亲软, 软硬结合不稳定, 软硬交界就不管”.软硬酸碱理论深层作用地原因与分子前线轨道有关, 利用软硬酸碱理论并结合金属表面状况、环境因素等,可以合理地选择缓蚀剂及对缓蚀剂进行分子设计, 在筛选缓蚀剂中它是一个很有用地理论分析工具, 应加强研究.asfpsfpi4k 3 实验部分

3.1 实验概述

本实验地腐蚀溶液使用3.5%盐水,通过对比添加咪唑啉缓蚀剂前后地电化学性能变化,用来比较咪唑啉缓蚀剂对J55钢在电化学性能方面地影响.ooeyYZTjj1 3.2.实验原理：

当把金属插入其盐溶液中时,金属表面上地正离子受到极性水分子地作用,有变成溶剂化离子进入溶液而将电子留在金属表面地倾向.与此同时,溶液中地金属离子也有从溶液中沉积到金属表面地倾向.当这种溶解与沉积达到平衡时,形成了双电层,在金属／溶液界面上建立起一个不变地电位差值,这个电位差值就是金属地平衡电位, ER表示.当有电流通过电极时,电极电势偏离平衡电极电势,成为不可逆电极电势,用EIR表示；电极地电极电势偏离平衡电极电势地现象称为电极地极化.通常把某一电流密度下地电势 ER与 EIR之间地差值地绝对值称为超电势,即：η=│EIR－ER│.BkeGuInkxI 影响超电势地因素很多,如电极材料,电极地表面状态,电流密度,温度,电解质地性质、浓度及溶液中地杂质等.测定镍沉积超电势实际上就是测定电极在不同外电流下所对应地极化电极电势,以电流对电极电势作图I～ E<阴极）,所得曲线称为极化曲线.PgdO0sRlMo

图1 三电极法装置示意图

研究电极超电势通常采用三电极法,其装置上图

辅助电极地作用是与研究电极构成回路,通过电流,借以改变研究电极地电势.参比电极与研究电极组成电池,恒电位仪测定其电势差并显示以饱和甘汞电极为参比地研究电极地电极电势值.3cdXwckm15 3.2.3

测量极化曲线有两种方法：控制电流法与控制电势法<也称恒电流法与恒电势法）.控制电势法是通过改变研究电极地电极电势,然后测量一系列对应于某一电势下地电流值.由于电极表面状态在未建立稳定状态前,电流会随时间改变,故一般测出地曲线为“暂态”极化曲线.本实验采用控制电势法测量极化曲线：控制电极电势以较慢地速度连续改变,并测量对应该电势下地瞬时电流值,以瞬时电流对电极电势作图得极化曲线.h8c52WOngM 3.3 实验器材:

FA2004型电子天平一台 烧杯 量筒 四口瓶一个 饱和甘汞电极一支

盐桥<琼脂粉+kcl）→参比电极

试样

PARSTAt2273电化学综合测试系统一台

溶液地配制例如：配制一升,3.5%地氯化钠溶液. 设：NaCl为x克,水为y克x/(x+y>=0.035 x/y=7/193

所以x/2000=7/193 即 x=72.539

每升溶液中加入咪唑啉缓蚀剂2.5ml,两升溶液中共加入咪唑啉缓蚀剂共5ml.

3.4 实验步骤

配置盐水溶液,用天平称取NaCl36.3275克,加1000ML蒸馏水,搅拌至完全溶解.打磨式样,并且连接四口瓶,将盐水加入.调解式样与辅助电极,连接PARSTAt2273电化学综合测试系统.调试电脑软件,使其正常工作,分别测量其自腐蚀电位,阻抗谱以及极化曲线,待测量完成后截图并保存数据至记事本.添加10ML咪唑啉溶液至盐水溶液,重复以上步骤.v4bdyGious 4实验结果分析

4.1添加前后自腐蚀电位地变化

图2 添加咪唑啉前后地极化曲线

图2为添加咪唑啉前后地极化曲线比较,由图可看出,咪唑啉加入后使自腐蚀电位升高,且钝化现象更为明显,图中横向模糊部分即为钝化区域.峰值电位由-0.84V提升至-0.76,始钝电位降低,钝化区域纵向变大,自腐蚀电位区域变大,表明添加咪唑啉后,过钝化区与活化-钝化过渡区域增大.J0bm4qMpJ9 图3添加咪唑啉前后地自腐蚀电位

图3为自腐蚀电位变化,添加咪唑啉后自腐蚀电位由-0.7206提升至-0.5734V.这是由于,咪唑啉是吸附型缓蚀剂,有缓蚀剂吸附时,活性中心覆盖机理,则必然要影响腐蚀正、逆反应地活化能.吸附使金属表面位置上地反应活性降低,改变了电极反应地活化能,自腐蚀电位也随之发生改变XVauA9grYP 图4 阻抗谱比较图

缓蚀剂在金属表面形成吸附层,阻止溶液中腐蚀性离子对金属地腐蚀和溶解作用,通过对缓蚀剂测试得到地交流阻抗谱分析,可以得到不同地频率范围内地极化电阻、双层电容、膜电阻、缓蚀效率、反应机理等大量信息,实现对缓蚀剂地评价.图4为阻抗谱比较图,阻抗谱表示在在同一放电深度电荷转移电阻Rt值随着腐蚀地变化值,添加咪唑啉前后,Rt半径变化,添加后电阻变小,电荷转移变少,且Rt趋势在添加咪唑啉后趋近无穷大速度变大.交点处为转折点,阻抗自此开始,实部变化量小于虚部变化量.bR9C6TJscw 5 总结

本实验通过对比咪唑啉作用前后腐蚀电位、阻抗以及极化曲线地变化,表明咪唑啉缓蚀剂可有效作用于金属表面,形成钝化膜,阻止腐蚀环境对金属地腐蚀,主要由于吸附作用,吸附于金属表面,抑制阳极离子地生成,从而减缓腐蚀速率,腐蚀效率较为明显,可推广使用.咪唑啉作为有机缓蚀剂,属于水溶油溶缓蚀剂,可在日常防腐中方便使用,因而广泛应用于酸洗、水处理、油田、机加工、防锈包装等行业.并且咪唑啉型化合物作为缓蚀剂还具有低毒、对环境友好等特点,使其具有非常广泛地应用前景.pN9LBDdtrd 6参考文献

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