化学运行与检修1000问 - 图文

第一篇：公共篇：

第一章：化学监督有关内容 第一节：有关制度规则 1、 化学监督有何重要意义？ 2、化学监督的任务是什么？ 3、化学监督的范围有哪些？ 4、如何做好化学监督工作？ 5、化学监督的内容有哪些？

6、简述火力发电厂汽水系统的工艺流程。 7、如何评价机组的水化学工况？

8、简述水质劣化的“三级处理值”的含义。 9、热力设备的汽水系统查定？ 10、水质分析有哪些注意事项？ 11、怎样进行汽水取样？

12、定期冲洗水样取样器系统的目的是什么? 13、机组大修化学监督检查报告包括哪些内容？ 14、发现水质异常，应如何处理？ 15、锅炉割管时应注意什么？ 16、腐蚀监视管如何制作、安装？ 第二篇：运行篇 第三章：化学基础 第六节：化学基础

68、什么叫酸?酸有哪些化学性质? 69、什么叫碱?碱有哪些化学性质?

70、什么叫碱性氧化物?什么叫酸性氧化物?什么叫两性氧化物?举例说明。 71、什么叫盐?

78、什么叫电解质?什么叫非电解质? 什么叫强电解质?什么叫弱电解质? 79、什么叫电离?什么叫电离平衡?

80、什么叫水的离子积?溶液的酸碱性如何表示? 81、什么叫盐类的水解? 水解常数如何表示?

82、什么叫电解?电解和电离有何不同? 83、什么叫溶液?什么叫溶剂?什么叫溶质? 84、悬浊液、胶体、溶液是根据什么划分的？ 85、什么叫饱和溶液?什么叫不饱和溶液? 88、什么叫溶解?什么叫结晶? 92、作为沉淀剂应满足什么条件？

93、什么叫同离子效应？在氨水中加入下列物质时将有什么作用？ 94、什么叫天然水的硬度?硬度如何分类？

95、什么是水的碱度? 什么是酚酞碱度?什么是甲基橙碱度? 酚酞碱度P、甲基橙碱度M和水中OH、CO32、HCO3的含量有何关系?

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111、、常见危险化学药品如何分类? 112、常用酸碱有哪些性质? 113、常用的化学试剂有哪些性质? 114、常用洗液有哪几种? 第四章：炉外水处理： 第七节：水的予处理：

115、天然水中主要含有哪些杂质?

116、简述锅炉补给水的预处理的定义，其基本内容是什么? 117、为什么要进行锅炉补给水的预处理? 118、为什么加混凝剂能除去水中悬浮物和胶体？ 119、什么叫沉淀软化法?

120、为什么要进行除硅?镁剂除硅的原理是什么? 121、石灰处理适用于什么水质?其作用是什么? 122、常用的混凝剂有哪几种?各适用于什么介质条件? 123、助凝剂有什么作用?

124、简述澄清池的定义？其作用原理是什么？ 1

141、影响过滤的因素有哪些？ 142、 什么叫滤池的反洗强度?

143、叙述过滤器的反洗强度与膨胀率的关系？反洗过程中易发生哪些故障？

第八节：有关树脂的知识： 151、

什么叫离子交换树脂?

152、按聚合物单体分类，如何划分离子交换树脂的种类? 153、按离子交换树脂的结构，如何划分离子交换树脂的种类?

154、简述树脂的湿真密度、湿视密度、干真密度的定义，一般各为多少? 155、什么叫离子交换树脂的交联度?

156、什么叫离子交换树脂的交换容量、全交换容量、工作交换容量、平衡交换容量？ 157、离子交换树脂的型号如何表示?

158、什么是树脂的含水率? 什么是树脂的园球率? 159、什么叫树脂再生?

160、离子交换树脂有哪些物理及化学性能？并作简单说明。

161、以H型强酸性阳离子交换树脂对水中Na+进行交换为例，说明离子交换的动力学过程。 162、简述离子交换树脂的选择性系数。

163、在水处理实际应用中，离子交换树脂选择顺序如何?有什么规律? 164、简述弱酸阳离子交换树脂的特性。 165、简述弱碱性阴离子交换树脂的特性。

166、为什么新树脂在使用前应进行预处理? 离子交换树脂如何进行预处理? 167、离子交换树脂如何转型? 168、如何对不同的树脂进行分离? 169、简述影响阳离子交换速度的因素。 170、简述离子交换树脂的污染和氧化降解。 171、什么叫树脂的复苏?

172、如何保存需长期储存的离子交换树脂？

173、当离子交换剂遇到电解质水溶液时，电解质对其双电层有哪两种作用？为什么？ 174、树脂使用时，应注意哪些问题？ 175、如何选择合适的离子交换树脂？ 176、如何降低树脂粉碎率？

177、阴树脂为何易变质？如何防止其变质？ 178、离子交换树脂交换容量为什么会下降？

179、在使用弱碱性阴树脂处理水时，为什么对水的PH值有一定限制？使用弱碱树脂有什

么好处？

180、如何清洗树脂层所截留下来的污物? 第九节：除盐 181、

试述阴、阳离子交换器的除盐原理。

182、什么叫“两床三塔+混床”除盐系统?

183、常用的除盐系统有几种形式?各具有什么优缺点?

184、混床设备内树脂组合有哪几种方式?其各自的工艺特点是什么? 185、一般软化和除碱离子交换处理方式其系统设计有哪些？ 186、什么叫一级除盐? 二级除盐?

187、什么是叫移动床? 什么叫混合床? 什么叫浮动床? 188、什么叫离子交换器的自用水率?

189、混合床一般都设有上、中、下三个窥视窗，它们的作用是什么? 190、说明离子交换除盐再生原理? 191、什么叫逆流再生? 什么叫顺流再生? 192、逆流再生具有什么优点?为什么? 193、为什么逆流再生对再生剂纯度要求较高？ 194、逆流再生为什么要进行定期大反洗?

195、顺流再生和逆流再生对再生液浓度的要求有什么不同?

196、逆流再生固定床的中排装置有哪些类型？底部出水装置有哪些类型？ 197、对逆流再生除盐设备中排管开孔面积有什么要求? 198、体内再生分为哪几种?

199、什么叫离子交换设备的压实树脂层? 200、离子交换设备再生过程中何谓顶压?

201、逆流再生床再生时为什么要顶压？顶压有几种方式？

202、空气顶压逆流再生和白球压实层无顶压逆流再生各有什么优缺点? 203、白球压实层无顶压逆流再生各步的作用是什么? 204、空气顶压逆流再生各步的作用是什么? 205、 离子交换器进行大反洗操作时注意事项有哪些? 206、再生阴床时，采用碱加热为什么会提高再生效果?

207、再生时树脂内有空气对再生会产生什么影响? 208、影响再生剂利用率的因素是什么？

209、 混合床在失效后再生前通入NaOH溶液的目的是什么? 210、在阴床中混入少量阳树脂，会产生什么影响? 211、酸耗计算公式中“酸度+碱度”表示什么? 212、碱耗计算公式中为什么要用“阳酸度”? 213、在离子交换器中影响保护层厚度的因素有哪些？ 214、离子交换器保护层高度与工作交换容量有哪些关系？ 215、离子交换器周期出水量低的原因是什么？

216、当阴床先失效或阳床先失效时，阴床出口水质的变化情况如何？ 217、为什么不用测量出水硬度来控制阳床的失效点?

218、和单级钠离子交换器相比，二级钠离子交换系统有哪些优点?

219、氢离子交换器也可以去除水中的Ca、Mg等离子，为什么不单独用一台氢离子交换

器作软化处理?

220、简述钠离子交换器的再生原理。

221、离子交换器再生过程中，针对水往酸碱计量箱倒流这种现象，试分析产生故障的原因。

应怎样进行处理?

222、为什么除盐设备用的石英砂、瓷环投产前要进行酸洗? 如何进行? 223、固定床软化器出水硬度大，试分析产生此故障的主要原因有哪些? 224、对于用食盐作再生液的软化器为提高再生液的纯度，可采取哪些措施? 225、除碳器的作用及工作原理是什么?

226、经石灰预处理的水，在进行除盐时，是否还需要用除碳器? 227、中和池的工作原理是什么?

228、为什么要对水处理设备排出的酸、碱性废水进行处理? 第十节：其它除盐方法：

229、什么叫电渗析?离子交换膜有哪两种? 230、简述电渗析除盐的工作原理。 231、电渗析器运行中常见的故障有哪些？ 232、如何防止电渗析器的极化？ 233、电渗析器极化有哪些危害性？

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234、电渗析器运行中应控制哪些参数？操作中应特别注意哪些方面？ 235、电渗析器浓水室阴膜和淡水室阳膜为何会出现结垢现象？该如何处理？ 236、简述电渗析器脱盐率降低，淡水水质下降的原因和处理方法。 237、电渗析运行中电流下降是什么原因造成的？ 238、什么叫半透膜?什么叫自然渗透?什么叫渗透压? 239、什么叫反渗透?其基本原理是什么? 240、常用的反渗透半透膜有哪几种? 241、反渗透膜应具备怎样的性能？

242、反渗透脱盐工艺中常见的污染有哪几种？ 243、如何防止膜元件的污染

244、反渗透设备的运行操要点是什么？

245、反渗透设备运行当中为什么要对淡水流量进行校正？ 246、简述反渗透装置脱盐率降低的原因和处理方法。 247、常见的反渗透设备有哪几种形式？ 248、应用反渗透器应注意什么？

249、反渗透膜进水水质如何控制？如何测定？

250、、简述反渗透设备主要性能参数、运行监督项目及标准。 251、反渗透停用时，如何进行膜的保护？ 252、反渗透在何种情况下需进行化学清洗？ 253、闪蒸的原理是什么？

254、闪蒸设备采取什么措施可以防止结垢？ 第五章：炉内水处理： 第十一节：炉水处理：

255、 磷酸盐处理的特点是什么? 256、炉水磷酸盐处理可能引起哪些问题？ 257、目前有哪几种炉水磷酸盐的处理方法？ 258、简述各种磷酸盐处理方法的基本内容。 259、简述各种磷酸盐处理炉水PO4

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的控制标准。

260、什么叫盐类暂时消失现象?影响因素及其危害是什么? 261、炉水氢氧化钠处理的原理是什么？

262、实施炉水氢氧化钠处理的条件是什么？ 263、炉水氢氧化钠处理有何特点？

264、试述不分段及分段蒸发汽包锅炉氢氧化钠处理炉水质量控制标准。 265、采用氢氧化钠处理炉水的机组启动时水质如何处理？ 266、采用氢氧化钠处理炉水的机组水质异常时如何处理？ 267、锅炉炉水氢氧化钠处理如何实施和转换？ 268、锅炉为什么要排污?排污方式有哪些? 269、简述锅炉定期排污的注意事项。

270、什么叫排污量?什么叫排污率?什么叫补充水量及补充水率? 271、锅炉启动时，为什么要加强底部排污? 272、炉水取样与加药有哪些注意事项？ 273、炉水异常时应如何紧急处理？

274、什么叫二氧化硅选择性携带?携带系数与哪些条件有关? 275、试述蒸汽洗硅原理。

276、炉水导电度与含盐量的关系是什么?

277、为什么测定凝结水、给水、过热蒸汽导电度时需加阳离子交换柱?写出

反应式。

278、炉水碱度过高有什么害处？

279、采样时，发现炉水浑浊，是什么原因造成的？ 280、监督汽包水位有何意义？ 281、监督炉水含盐量有何意义？

282、 锅炉加药为何采用活塞泵，如何调整加药量? 第十二节：给水处理

283、试述给水中加氨的目的和原理。 284、试述给水中加联胺的目的、原理。 285、使用联氨时应注意哪些事项? 286、催化联胺和联胺相比有何优点?

287、给水采用联胺-氨处理后，效果如何？

288、给水为什么要除氧？给水除氧有哪几种方法？ 289、热力除氧的基本原理是什么？

290、造成除氧器除氧效果不佳的原因是什么？ 291、直流炉的水化学工况有哪几种？

292、什么叫给水全挥发性处理? 全挥发性处理有何不足?

293、什么叫中性水处理? 中性水处理有何特点？中性水处理有何不足? 294、进行给水中性水处理，对水质有何要求？ 295、试述给水加氧处理的原理。 296、给水加氧处理的条件是什么？ 297、简述给水加氧处理水汽质量标准。

298、给水实行加氧工况的机组启动时的水质如何调整？

299、采用加氧工况，除氧器和高低压加热器应采用哪种运行方式？ 300、给水实行加氧工况的机组水质异常时应如何处理？ 301、采用加氧工况，机组停运时应如何操作？ 302、采用加氧工况，如何实施转换？

303、比较直流锅炉给水加氧处理与全挥发性处理的优缺点。 304、加氧处理工况控制给水氢电导率的有何意义？ 305、由全挥发性处理转换为加氧处理是否需进行化学清洗？ 306、加氧初期氢电导率上升现象是什么原因？ 307、保证锅炉给水质量的方法有哪些? 第十三节：凝结水处理：

308、凝结水污染的原因有哪些? 309、什么叫凝汽器泄漏率?如何计算? 310、凝汽器泄漏的危害是什么? 311、为什么凝结水要进行过滤？

312、凝结水过滤的设备有哪些?它们过滤的原理是什么? 313、对凝结水除盐用树脂应如何选择?

314、空冷机组的凝结水处理用的离子交换树脂有什么特殊要求，会出现什么问题？ 315、凝结水除盐的混床为什么要氨化? 混床氨化有什么缺点? 316、什么是凝结水的除浊和除盐?

317、除盐兼除浊型凝结水处理主要有几种型式? 318、除浊兼除盐型凝结水处理采用什么设备?

319、如何清洗树脂层所截留下来的污物? 320、凝结水含氧增大的原因是什么？

321、为何要监督凝结水电导率？连续监督有何好处？ 322、凝结水不合格怎样处理？

323、凝结水混床再生好坏的关键是什么？

324、 为什么高参数大容量机组的凝结水要进行处理? 325、凝结水混床体外再生有什么优点及不足？ 326、多种形式的空冷机组凝结水处理有哪些特点？

第十四节：循环水处理：

327、 为什么要对循环冷却水进行处理?

328、循环水的处理方法有哪些?各种方法的基本原理是什么? 329、循环水为什么会产生浓缩现象? 330、什么叫循环水的盐平衡? 331、什么叫循环水浓缩倍率?

332、如何通过对循环水的分析，判断凝汽器铜管是否结垢? 333、循环冷却水处理中CaCO3的生成量与哪些因素有关? 334、循环水中微生物有何危害？如何消除？ 335、循环水为什么加氯处理？其作用如何？

336、常用的有机磷阻垢剂有哪几种？说明其阻垢机理。

337、黄铜表面式凝汽器与铜管钢片空冷塔相结合的空冷循环水系统有哪些特点？对水质有

哪些要求？

352、热力设备发生腐蚀有什么危害？

360、试述缝隙腐蚀的机理是什么?其影响因素有哪些? 361、点蚀机理是什么?其影响因素有哪些?

362、何谓应力腐蚀?其影响因素是什么?如何防止应力腐蚀? 363、什么是苛性脆化？如何防止？

364、什么是碱性腐蚀?产生的原因是什么?如何防止?

365、何谓吸氧腐蚀? 氧腐蚀的特征是什么？发生在什么部位？ 366、什么是析氢腐蚀?试举例说明。

367、试述给水系统中游离二氧化碳腐蚀的原理、特征及主要部位。 368、为什么水中有氧和CO2存在时腐蚀更为严重？ 369、何为沉积物下腐蚀？其原理是什么？ 370、防止锅炉发生腐蚀的基本原则是什么？ 371、试述阴极保护的原理。

372、试述阳极保护原理及主要控制参数。

373、试述氢蚀的特征及碳钢氢蚀的过程。如何防止热力设备的氢脆? 374、简述引起凝汽器铜管水侧各种腐蚀的原因。 375、试述凝汽器铜管微生物腐蚀的作用机理? 376、凝汽器管板的选择标准是什么？ 377、常用铜管材料的主要组成是什么？

378、冷却水流速对腐蚀有何影响?列出各种管材发生冲击腐蚀的临界流速? 379、如何防止凝汽器铜管水侧腐蚀及冲刷? 380、凝结水铜管选材的依据是什么?

381、凝汽器铜管在安装和运输时应注意哪些事项? 382、试述凝汽器硫酸亚铁造膜条件及方法。 383、采用铜试剂造膜的条件是什么？ 384、试述凝汽器汽侧腐蚀的种类及原因?

385、汽轮机产生酸性腐蚀的部位，特征和机理是什么? 第十七节：结垢与防垢

386、什么叫水垢?什么叫水渣?它们的危害是什么? 387、水垢分几种？水渣分几种？两者有何区别？ 388、水垢和盐垢有什么区别？ 389、水垢影响传热的原因是什么？

390、简述钙、镁垢的成份、特征以及生成原因。 391、简述氧化铁垢成份、特征以及生成原因。 392、简述铜垢成份、特征以及生成原因。 393、简述硅酸盐垢成份、特征。

394、热力设备结垢结渣有什么危害？如何防止热力设备结垢？ 395、凝汽器铜管结垢的原因是什么？

396、胶球清洗凝汽器的作用是什么？ 397、凝汽器干洗是怎么回事？有什么作用？ 398、如何防止过热器及汽轮机积盐? 第十八节：化学清洗与停用保护

399、试述停用设备的腐蚀原因。如何防止停用腐蚀?

400、试述热力设备停用保护的必要性，如何选择保护方法? 401、试述停用后凝汽器的保养方法。

402、试述高压加热器采用碳酸环已胺气相缓蚀剂充气保护的原理及操作步骤。 403、采用气相缓蚀剂法保护注意事项及有何优点? 404、何谓锅炉的化学清洗？其工艺如何？ 405、化学清洗方式主要有哪几种？

406、化学清洗方案的制定以什么为标准？主要确定哪些工艺条件？ 407、化学清洗应符合哪些技术要求？

408、在拟定化学清洗系统时，应注意哪些事项？ 409、化学清洗分几步？各步的目的是什么？ 410、新建锅炉为何要进行化学清洗？否则有何危害？ 411、运行中锅炉化学清洗的依据是什么?常用的有几种清洗剂? 412、盐酸法化学清洗锅炉的原理是什么?

413、对于含奥氏体钢的锅炉清洗，对酸洗介质有何要求？ 414、简述盐酸法化学清洗锅炉的步骤及控制标准。 415、简述协调EDTA法化学清洗锅炉的原理。 416、对HF酸洗后的废液如何进行处理？ 417、亚硝酸钠钝化废液如何处理?

418、试述锅炉化学清洗时如何选取清洗泵的容量及扬程。 - 419、试述根据管样测定金属腐蚀速度的方法。 420、如何评价化学清洗效果？钝化膜的质量如何鉴别？ 421、锅炉化学清洗后如何计算除垢率? 422、试述水冷壁管结垢量测定方法。

423、如何测定酸洗液中的及全铁?测定Fe2+及全铁对酸洗有何指导意义? 424、何为缓蚀剂？适宜于做缓蚀剂的药品应具备什么性能？

425、缓蚀剂起缓蚀作用的原因是什么？ 426、电厂冷却水处理所用缓蚀剂大致分几类？ 427、何为沉淀型缓蚀剂？沉淀膜分哪几种类型？

428、为了观察清洗效果，在清洗时，通常应安置沉积物管样监视片，这些监视片常安置在

什么部位？

429、在锅炉化学清洗时，一些设备和管道不引入清洗系统，如何将其保护起来？ 430、碱煮能除去部分SiO2，其原理是什么？

431、锅炉化学清洗后的钝化经常采用哪几种方法？各有什么优缺点？ 432、酸洗过程中应采取哪些安全措施？ 第七章：制氢站 第十九节：制氢站 433、简述电解制氢的原理

434、简述DQ—4型电解槽的总体结构。

435、简述DQ—4型电解槽的极板、端极板结构、作用。 436、 简述制氢系统平衡水箱的主要作用。 437、压力调整器有何作用？

438、简述DQ—4型电解槽氢气系统工艺流程。

439、简述DQ—4型电解槽及制氢系统的运行监控项目。 440、氢气、氧气纯度不合格的原因有哪些，应如何处理？ 441、奥氏气体分析仪器应如何操作？

442、简述发电机及制氢站氢气湿度控制标准。 第二十二节：变压器油 496、绝缘油的作用是什么？ 497、什么叫变压器油的绝缘强度？

498、什么叫电气用油的介质损失和介质损失角？测定电器用油的介质损失角对电气设备有

何意义？

499、变压器油抗氧化安定性差时对变压器有何危害？ 500、变压器运行时热虹吸（硅胶罐）的作用是什么? 501、变压器油的牌号是如何划分的? 502、变压器油的电气性能主要有哪些

503、变压器油劣化的基本因素是什么？防止绝缘油劣化的措施有哪些？ 504、气相色谱法的优点表现在哪几个方面？ 505、何谓油中溶解气体分析诊断技术？ 506、局部放电现象的特征是什么？

507、对判断设备故障具有实际意义的特征气体有哪些？在计算总烃时包括哪些气体？ 508、当变压器发生一般过热性故障及局部放电故障时，其特征气体各具有什么特点？ 509、计算故障点的产气率有何实用意义？ 510、应用三比值法时，应注意什么？ 511、变压器油劣化的基本因素是什么？ 512、气相色谱法的分离原理是什么？ 513、油中溶解气体组分分析的对象有哪些？ 514、色谱分析用油样的采集应注意哪些事项？ 515、油中溶解气体分析对色谱仪有何要求？

516、油中溶解气体分析以检测变压器内部故障主要利用哪些条件来达到目的的？一般应包

括哪些诊断与工作内容？

517、有无故障的判定常用的方法是什么？ 518、平衡判据在判断故障上有什么用处？ 940、蝶阀动作的特点和优点有哪些？

946、离子交换树脂按作用和用途可分为哪几种？ 947、对离子交换器的防腐层有哪些要求？

948、对交换器窥视孔有机玻璃板的厚度有什么要求？ 949、何谓混床？

950、混床装阴阳树脂时有哪些要求？ 951、顺流再生床集水装置的作用是什么？

952、交换器再生时酸、碱、盐进不了床的主要原因有哪些？ 953、离子交换树脂保存时应注意哪些？

954、对交换器使用的石英砂质量有何要求？石英砂装入交换器前，应进行哪些工作？ 955、顺流再生离子交换器的集水装置有哪几种形式？ 956、移动床和浮动床选用何种树脂？ 957、何谓浮床？

958、喷射器检修的技术质量标准有哪些？ 959、浮动床填充树脂时应注意哪些？

960、逆流再生除盐设备的中排管的作用是什么？开孔面积有什么要求？ 961、交换器树脂再生的方式有几种？ 962、除碳器的作用是什么？

963、浮动床集水装置的作用是什么？一般有哪几种形式？ 964、常用的塑料滤网有哪几种？分别适用于什么？ 965、对穹形多孔板的技术要求有哪些？

966、对挡板式进（或出）水分配（可收集）装置有哪些要求？ 967、对十字支管式配水装置有哪些要求 ？ 968、对漏斗式配水装置有哪些要求？

969、覆盖式离子交换器出水中含有树脂的原因有哪些？ 第十三章：制氢设备 第四十五节：制氢设备

970、氢气的优缺点分别有哪些？ 971、制氢设备主要由哪些组成？

972、制氢设备每隔几年大修一次？大修前应做工好哪些准备工作？ 973、在检修制氢设备时，对检修工作人员有哪些要求？ 974、在制氢设备上或附近进行焊接或明火作业时有哪些要求？ 975、检修制氢设备中极板组和端极板的方法和质量有哪些要求？ 976、对电解槽的隔膜框检修时有哪些要求？ 977、对电解槽的喋形弹簧和拉紧螺杆有哪些要求？ 978、对电解槽的绝缘垫片的哪些要求？ 979、电解槽组装时应注意哪些？

980、电解槽安装好进行热吹洗时，应注意哪些？

981、电解槽进行水压试验和气密封性试验的压力各是多少？时间各为多少小时？ 982、对电解槽的绝缘试验有哪些要求？ 983、制氢设备的压力调节器检修时应注意哪些？ 984、对制氢设备各系统的涂色有什么规定？ 第十四章：澄清池

第一篇：公共篇：

第一章：化学监督有关内容 第一节：有关制度规则 1、 化学监督有何重要意义？

答：发电厂热力设备、热力系统、电气设备的安全和经济运行，在相当大的程度上取决于化学技术监督工作的好坏。如锅炉用水由于化学监督不严，水质长期超过控制标准，会造成锅炉给水、省煤器、过热器、水冷壁等管路的结垢、腐蚀，甚至发生管路爆破事故，同时由于结垢降低了锅炉运行的经济性，如锅炉尾部受热面结垢1mm，将使燃料消耗增加1.5—2%；又如由于水质不好，使汽轮机设备及热力管道系统出现盐垢，造成调速系统失灵、汽轮机各级叶片应力增大，严重时造成断叶片事故；再如循环水处理不好，会使凝汽器铜管结垢，使汽轮机真空降低，1台100MW机组结垢2 mm时，按年运行６０００h计算每年多消耗燃料的价值达７００万元之多。此外绝缘油由于监督不严也会造成油质劣化，造成电气设备事故。综上所述搞好化学技术监督工作是很重要的。 2、 化学监督的任务是什么？

答：化学技术监督的主要任务是：认真贯彻有关规章制度和标准，加强水、汽监督，保证水、汽质量合格，防止热力设备腐蚀、结垢、积盐；加强油务监督和管理，防止油质劣化；加强燃料和灰的监督，配合锅炉燃烧，提高机组效率；及时发现和消除与化学监督有关的隐患，防止事故发生。

化学技术监督应贯彻“预防为主”的方针，充分发动群众，坚持实事求是的科学态度，加强人员培训，不断采用新技术、新的监测手段，提高监督水平。化学监督工作的具体任务主要是：

（1）供给质量合格、数量足够和成本低的锅炉补给水，并根据规定对给水、炉水、凝结水、冷却水和废水等进行必要的处理。

（2）对水、汽质量，油质和燃料等进行化学监督，防止热力设备和发电设备的腐蚀、结垢和积盐，防止油质劣化以及提供指导锅炉燃烧的有关数据。

（3）参加热力设备、发电设备和用油设备的基建安装和检修时的有关检查和验收工作。针对存在的问题配合设备所在单位采取相应的措施。

（4）在保证安全和质量的前提下，尽量降低水处理和油处理等的消耗指标。 3、 化学监督的范围有哪些？

答：（1）根据部颁规定，对锅炉蒸汽、炉水、给水、汽轮机凝结水、蒸发器、蒸汽发

生器、热网补给水、水内冷发电机的冷却水、混合减温水、化学水处理水、生产回水、疏水以及密闭系统循环水的水、汽质量等按控制指标进行监督。

（2）新建或扩建机组时，要做好未安装设备的防腐、清洗、碱煮、酸洗工作和试运阶段的调试以及水、汽、质量监督。

（3）热力设备启动前，应对设备、热力系统、管道和水箱等清洁度进行监督，可以采用冲洗的办法，当冲洗出来的水达到无色透明时为合格。

（4）热力设备检修解体后，首先由化学监督人员会同设备所在单位负责人，检查结垢、沉积物和腐蚀情况并进行分析判断，提出改进措施。

（5）热力设备停用时，必须协助做好保护工作，并定期进行检查与监督。

（6）搞好燃煤监督。对原煤、煤粉、飞灰、炉渣等应及时采样、化验、指导锅炉燃烧。 （7）搞好燃油监督。对油及时采样、化验，指导锅炉燃烧。 （8）对新油和运行中的油进行定期试验，发现问题及时进行处理。 （9）对新投入运行的充油电气设备要进行色谱分析。 4、 如何做好化学监督工作？

答：（1）制定化学监督的有关规程、制度和细则。

（2）做到取样准确、保证各项化验质量，正确及时处理影响热力系统的水、汽质量问题。 （3）做好新油和运行中透平油、绝缘油的质量监督，指导各种充油设备管辖单位，开展油的防劣化和再生工作。

（4）及时反映热力设备、热力系统及水、汽、油方面的状况，对超指标和违章作业等要及时与有关单位联系。

（5）对热力设备进行调整试验，并制定监督控制指标，拟定设备清洗和防腐方案。 （6）参加设备大修检查、验收及设备评级工作。 （7）推广先进经验，改进监督手段，提高监督水平。

（8）根据化学人员对水质化验结果的分析数据，要求锅炉值班人员搞好排污工作，要求检修人员进行割管检查并保证汽水分离器、蒸汽减温器、采样器等设备的检修质量。 （9）化学和检修人员共同进行除氧器的调整试验和蒸发器的热化学试验。 （10）为保证凝结水溶氧及硬度符合标准，根据化学监督要求进行抽管检查。 （11）掌握燃料的品种，及时进行化验，指导锅炉燃烧。

（12）参加有关化学方面的事故原因分析，根据分析发现的问题制订对策并贯彻执行。 （13）编写年度化学监督工作总结。

5、化学监督的内容有哪些？

答：（1）制备水质合格、数量足够的锅炉和汽机用水，并通过调整试验来不断降低成本。 （2）对给水进行加氨和除氧处理，如是联合水处理工况时则进行加氧处理。 （3）对于汽包锅炉进行加药及排污处理。

（4）对直流锅炉和亚临界汽包锅炉进行凝结水的净化处理。 （5）对热电厂返回的凝结水进行除油、除铁处理。

（6）对循环冷却水进行防腐、防垢、防止有机物附着等处理。 （7）作好设备停用期间的保护工作。

（8）作好设备大修期间的监督工作，并对热力设备的腐蚀结垢状况进行评价，组织好有关化学清洗工作。

（9）作好水处理设备的调整试验，作好热化学试验。 （10）对汽、水、油、氢作好监督工作。 6、简述火力发电厂汽水系统的工艺流程。

答：火力发电厂的汽水系统由锅炉、汽轮机、凝汽器和给水泵等组成，它包括汽水循环、化学水处理和冷却水系统等。汽水系统流程如图1所示。

水在锅炉中加热成蒸汽，经过热器进一步加热后变成过热蒸汽，再通过主蒸汽管道进入汽轮机。由于蒸汽不断膨胀，高速流动的蒸汽冲动汽轮机的叶片转动从而带动发电机发电。 为了进一步提高其热效率，一般都从汽轮机的某些中间级后抽出作过功的部分蒸汽，用以加热给水。在现代大型机组中都采用这种给水回热循环。此外在超高压机组中还采用再热循环，即把作过一段功的蒸汽从汽轮机的某一中间级全部抽出，送到锅炉的加热后再引入汽轮机的以后几级中继续膨胀作功。在膨胀过程中，蒸汽压力和温度不断降低，最后排入凝汽器并被冷却水冷却，凝结成水。凝结水集中在凝汽器下部由凝结水打至低压加热器和除氧器，经加温和脱氧后由给水泵将其打入高压加热器加热，最后打入锅炉。

汽水系统中的蒸汽和凝结水，由于经过许多管道、阀门和设备，难免产生泄漏等各种汽水损失，因此必需不断向系统补水经过化学处理的软化水，这些补给水一般都补入除氧器中。

7、如何评价机组的水化学工况？

答：（1）以水汽质量标准衡量化学监督数据。

（2）以水冷壁向火侧的结垢速率来衡量锅炉水冷壁管内的清洁程度。 （3）以汽轮机转子、隔板和叶片积盐标准来衡量汽轮机通流部分清洁程度。 （4）以金属的腐蚀速率来衡量汽水系统中的金属腐蚀状况。 （5）对凝结水净化设备的运行效果进行评价。

（6）以凝汽器铜管的结垢与腐蚀情况来衡量凝汽器的清洁情况。 8、简述水质劣化的“三级处理值”的含义。

答：一级处理值是有因杂质造成腐蚀的可能性，应在72h内恢复至标准值。 二级处理值是肯定因杂质造成腐蚀的可能性，应在24h内恢复至标准值。

三级处理值是正在进行着快速腐蚀，如水质不好转，应在4h内停用。 9、 设备的汽水系统查定？

答：热力设备的汽水系统查定是通过对全厂各汽水系统的铜、铁含量及与铜铁有关的各项目（如PH、CO2、NH3、溶解O2等）的全面查定试验，查出系统中腐蚀、结垢的情况，并分析原因，采取措施，保证汽水系统的正常运行。 10、

水质分析有哪些注意事项？

答：（1）取样符合要求，使取出的水样具有代表性。 （2）保证水样不被污染，分析仪器准确可靠。

（3）分析者已掌握分析原理及试验操作步骤，能熟练地使用分析仪器，能在规定的时间内做完分析项目。

（4）对分析结果进行计算和校核。 11、怎样进行汽水取样？

答：（1）取样点的设计、安装合理，取样管材用不锈钢或紫铜。 （2）取样时要调整流量为500ml/min左右，冲洗采样管及采样瓶。

（3）保存好样品，以防被污染。 12、定期冲洗水样取样器系统的目的是什么?

答：(1) 冲走长管段运行中积存的沉积物、水渣等，防止污堵。

（2）清洁取样系统，阻止沉积物对水样产生的过滤作用而影响水样的真实性、代表性。

(3)活动系统设备，防止因长期的不操作而锈死失灵，影响正常的调整工作。 13、机组大修化学监督检查报告包括哪些内容？

答：（1）热力设备的主要规范、水处理方式、水汽质量的基本情况。 （2）两次大修期间机组运行情况、停、备用情况及化学清洗情况。

（3）大修检查情况，除用文字、表格、数字外，有明显腐蚀结垢时要用照片。 （4）对大修检查发现的问题做出综合分析，提出解决方案。 （5）上次及本次大修发现的问题的解决落实的情况。 14、发现水质异常，应如何处理？

答：（1）检查取样器是否泄漏，所取样品是否准确。

（2）分析所用仪器、试剂、分析方法是否正确，计算有否差错。

（3）有关表计指示是否正常，设备运行是否异常。玻璃仪器、天平的使用方法 15、锅炉割管时应注意什么？

答：（1）用焊枪割管，所割长度要比所需长度长0.4米，割下的管段应避免溅上水，如管内潮湿应吹干。

（2）去除外表面灰尘，标明向火侧、背火侧及管段在炉膛内的位置及标高。 （3）割管时不能用冷却剂和砂轮。

（4）沿管轴向对剖开，分成向火侧和背火侧。 16、腐蚀监视管如何制作、安装？

答：选取与运行管材相同的一段管样，长约1。5米，管子要清洁，无腐蚀，无明显的铁锈层，必要时要进行酸洗，钝化干燥后安装。

第二节：试验室仪器操作、使用

17、使用酒精灯和酒精喷灯有哪些注意事项?

答：酒精灯结构简单，使用方便，但温度较低。酒精喷灯温度可达800—900℃，按加热方式又可分为直热式和旁热式两种。

使用注意事项：

（1）酒精灯和酒精喷灯都是以乙醇(工业级)为燃料的，灯内的乙醇量不要超过总容积的2/3。添加乙醇时一定要先灭火并且等灯冷却后再进行，周围绝不可有明火。如不慎将乙醇洒在灯的外部，一定要擦拭干净后才能点火。

（2）点火时一定要用火柴等，绝不允许用另一个灯去点!

（3）喷灯点火时，先在引火碗内加入少量的乙醇，点燃，以使灯内乙醇气化；当引火碗内的乙醇快燃尽时，喷嘴处即开始喷火，然后用上下调火调节，合适后将其固定。气化时阀门要关紧。如气孔堵塞，可用通针通一下，使其畅通。引火碗要定期清洗，除去积垢。 （4）灭火时，酒精灯一定要用灯帽盖灭，不要用嘴去吹，盖灭后把盖子打开一下，再盖好即可。喷灯灭火是用打开阀门的办法，等灯灭了并已全部冷却后，再将阀门关紧。 （5）喷灯在正常工作时，罐内乙醇蒸气压强最高可达6×104Pa。灯身各部位耐压一般可达19kPa，因此可保证正常工作。但如在使用过程中喷嘴堵塞(点不着火)，则应检查原因，以免引起灯身崩裂，造成事故。如发现乙醇罐底部鼓起时，应立即停止使用。 （6）灯芯一般每半年更换一次。 18、使用高温炉有哪些注意事项？

答：常用的高温电炉是马弗炉，一般温度可达900—1100℃(因热源不同)，常用于金属熔融、有机物灰化及重量分析等工作。 高温炉都有配套的自动控温仪，用来设定、控制、测量炉内的温度。

使用注意事项：

（1）马弗炉要放置在牢固的水泥台面上，周围不要存放化学试剂，更不可有易燃易爆品。 （2）高温炉要有专用电闸控制电源。

（3）新炉第一次加热时，温度要多次逐段调节，缓慢升高。

（4)在炉内熔融或灼烧试样时，必须严格控制升温速度和最高炉温，以免样品飞溅，腐蚀和粘结炉膛。如灼烧有机物、滤纸等，必须预先灰化。

（5）炉膛内最好衬上洁净、平整的耐火材料薄板，以免偶然发生溅失时损坏炉壁。 （6）用完后要先断电，待温度降到200℃以下后，才能打开炉门。 19、分析天平的使用规则和维护常识有哪些?

答：分析天平是化验室中的精密仪器，为了确保天平的精确度和延长使用寿命，化验员必须严格遵守天平的使用规则，并应懂得天平的维护常识，其要点如下：

（1)天平室应不受阳光照射，保持干燥，防止腐蚀性气体的侵蚀。天平台应坚固。天平安装后，不要随意移动天平的位置。

（2）天平箱内必须保持干燥、洁净，定时放置和更换干燥剂(变色硅胶)。

（3)称量前，要检查天平是否正常，是否处于水平位置。称量时，注意称物不得超过天平的最大负载(一般为200g)。

（4)被称量的物品(特别是药品)，要放在适当的容器如称量瓶、烧杯等和称量纸中进行称量，一般不得直接放在天平盘上进行称量。不可称量热的物品。称潮湿或有腐蚀性的试剂时，应放在密闭的容器内进行。

（5）开启旋钮时，动作要轻，开启后继续用手控制，然后缓慢放下，以免损伤码瑙刀口。每次加减砝码、圈码或放取称量物品时，一定要先关旋钮，待天平稳定后再进行。绝对禁止在天平摆动过程中取放物品或加减砝码(包括圈玛)；称量时，要把天平各门关严。 （6）必须立即将称量结果直接记在记录本上(不要记在零星纸条上)，以防遗失。 （7）称量完毕，应检查天平各部位是否复原，然后关好天平门，罩上天平罩，切断电源。 20、砝码的使用规则和维护有哪些注意事项?

答：为了确保砝码的精度和称量的准确性，在使用砝码时一定要严格做到； （1）每台分析天平必须使用固定配套的砝码，不能随便借用其它天平的砝码。 ． （2）砝码只可放在砝码盒和天平盘上，不可放在其它地方，每个砝码在盒内都有固定位置，用毕必须放回盒内原位置上。

（3）使用砝码必须用镊子夹取，严禁用手取拿。

（4）转动圈码指数盘时，动作要轻而缓慢，以免圈码跳落。

（5）称量完毕，应检查盒砝码是否齐全和清洁。圈码有无脱落，是否复原。 21、分析天平常见故障及其排除方法有哪些?

答：分析天平在使用过程中，有时会出现一些故障。常见的故障及其排除方法如表一所示。

分析天平(包括砝码)使用到一定程度，特别是称量精确度明显下降时，应请计量部门的专门人员检修。

表1：分析天平的常见故障及其排除方法 故障部位 零件位置不正 产生故障的可能原因 天平放置不水平 故障排除方法 ①检查水准仪气泡是否走动②调节螺旋脚，使水准气泡达中心位置 阻尼器内、外筒间①天平安装不水平②阻尼器螺①调水准仪使气泡达中心位置②松开阻尼架上的螺丝，重新调整、固定阻尼器③检查两筒间有无阻塞物 投影屏光亮不足 聚焦位置不正确 转动灯头或前后移动灯头位置，使光隙不等或发生摩擦 丝松动③两筒之间掉进阻塞物 源聚焦 投影屏上满光但不显影 ①光线焦点不在刻度线上而在它的上方或下方②缩微标尺安装过高或过低 缩微标尺的刻度线模糊不清 ①缩微标尺与放大镜的距离不合适，②缩微标尺位置不正 ①移动放大镜，调整缩微标尺与放大镜间的距离。②扭正标尺，使其左右平行于放大镜 缩微标尺出现重影、弯曲 圈码指数盘转动不灵活 圈码不落在圈码槽上，或跳出槽外 ①圈码钩形状不正②操作动作过大 放大物镜发生摆动，两镜片不同心 活动部分缺油 旋紧内套螺丝、转动放大镜或前后移动聚光镜来调整 拆下天平箱外的圈码指数盘，在转动部位加少许润滑油(钟表用油即可) ①扭正圈码钩；②缓慢操作圈码指数盘 检查吊耳等接触部分是否正常 ①关严天平的正门和两边的旁门②被称物放在有盖的容器中，盖严瓶盖，快速称量 22、分解固体试样有哪些方法?如何选用?

答：分解试样的基本要求是：试样必须完全分解，分解过程中待测组分的量不能变(不能引入，也不能损失)，所用试剂及反应产物对以后的测定没有干扰。

分解试样时最常用的方法是溶解法和熔融法。溶解法通常是按水、稀酸、浓酸、混合酸的顺序依次处理样品；酸不溶的样品再考虑用熔融法。

溶解法分解试样，操作简单、速度快，应尽先采用。酸溶解试样，大多是利用氧化还原反应和络合反应进行的。

熔融法分解试样，是利用酸性或碱性试剂与试样混合，在高温下进行反应(复分解反应或氧化还原反应)，将试样中的待测组分转化为易溶于水或酸的化合物，如钠盐、钾盐、硫酸盐、氯化物等。由于熔融时反应物的浓度及反应温度都比用溶解法时高得多，所以该法分解试样的能力就更强。但由于熔融时要加入大量的熔剂(可达试样量的6—12倍)，因而熔剂中的杂质就可能沾污试样，熔融时所用的坩埚也会被腐蚀。因此，尽管熔融法分解试样

升降缩举标尺，使刻度线对准光线的焦点 指针总往一边偏移 接触部分可能脱落 指针摆动不稳定 ①天平箱内有气流通过②被称物品易挥发或易吸潮 的能力比溶解法更强，但在实际工作中，只有当用溶解法分解不了试样时才改用熔融法。 23、重量分析基本平操作步骤有哪些?

答：重量分析，是根据称量反应产物的重量来确定待测组分含量的一类定量分析方法。其中用途最广的是沉淀重量法，其基本步骤如下：

(沉淀剂) （热处理）

待测组分 沉淀 沉淀 （ 沉淀式） (称量式)

这个过程看似简单，实际操作却相当复杂，包括溶解样品，沉淀、过滤、洗涤、烘干、灼烧等许多具体操作。任何一步操作失误，都会影响最后的分析结果。因此，必须认真对待每一步操作。

24、过滤时应如何选用滤纸?

答：滤纸分定性滤纸和定量滤纸两种。重量分析中常用定量滤纸过滤。定量滤纸灼烧后，灰分小于0.0001g者叫“无灰滤纸”，灰分重量可以免计；若灰分重量大于0.0002g，则应从称得的沉淀重量中减去滤纸灰分重量。定量滤纸多为圆形，直径有11、9、7cm几种；滤纸孔隙有快速、中速、慢速三种，可根据沉淀的性质选择使用。滤纸规格见表2。 表2：滤纸规格(某滤纸厂产品) 编 号 类别 灰分 滤速 (s／100mL) 滤速分类 包装色带标志

根据沉淀的性质选择滤纸的滤速：细晶形沉淀用慢速滤纸；粗晶形沉淀宜用中速滤纸；胶状沉淀可用快速滤纸。

根据沉淀的体积选择滤纸的大小：沉淀应装至滤纸圆锥高度的l／3—l／2处；滤纸大小还应与漏斗相匹配，即滤纸上沿应比漏斗上沿低0.5～lcm。 25、滴定操作如何正确进行?

快速 蓝 102 103 定量滤纸 0．02mg／张 60—80 100-160 中速 白 160-200 慢速 红 200-240 慢速 橙 快速 蓝 105 120 127 209 定性滤纸 0．2mg／张 60-100 100-160 中速 白 160-200 慢速 红 200-240 慢速 橙 211 214 答：最好在锥形瓶中滴定，必要时也可在烧杯中滴定。滴定成功与否的关键是滴定管的操作及被滴溶液的混匀性。

(1)滴定管的操作：

滴定管要垂直地夹在滴定管架上，下端管尖高于锥形瓶口3—5cm。锥形瓶下衬白瓷板。操作时要左手操纵滴定管，右手摇动锥形瓶。

使用酸滴定管时，左手无名指与小指向手心微曲，轻轻抵住出口管，其余三指控制活塞，手指稍弯曲，轻轻向手心方向扣住，手心要悬空。转动活塞时切勿向外(右)用力，防止拉出活塞，造成漏水。

用碱滴定管时，左手无名指与小指夹住出口管，姆指与食指挤压玻璃珠右上侧的胶管，使玻璃珠与胶管间形成空隙，流出溶液。切记不要捏玻璃珠下侧的胶管，否则会将玻璃珠向上挤动，使出口管尖出现气泡。

使用滴定管，必须要能熟练作到：(a)逐滴滴加；(b)只加1滴；(c)使溶液悬而不滴。 (2)溶液的混匀：

在锥形瓶中滴定时，右手姆指、食指和中指捏住瓶颈，瓶底离白瓷板3～5cm，滴定管下端伸入瓶口约lcm。左手如前述控制滴定管，右手摇动锥形瓶。要边滴边摇。摇动时，要靠转动腕关节使锥形瓶体向同一方向(左、右旋转均可)转动。瓶口切勿接触管尖，瓶口仅以管尖为圆心作轻微的晃动，锥形瓶体则一定要形成转动，切勿成了摆动或振动。

若使用碘瓶等具塞锥形瓶滴定，瓶塞要夹在右手的中指与无名指之间，不要放在其它地方。

用烧杯滴定时，滴定管尖应位于烧杯口偏左后方，并伸入杯口约lcm，右手持玻璃棒在右前方搅拌溶掖。搅拌时也要作圆周运动，但不要碰撞烧杯壁和管尖。如采用电磁搅拌，则更为方便。

滴定时，开始的滴定速度可稍快，边滴加边摇动，但也不要超过10ml／min，更不能撒开左手任溶液自流。临近终点时应逐滴滴加，每加入1滴后都要充分摇匀。最后则需每加半滴就要充分摇匀，直至溶液变为终点应有的颜色为止。滴加半滴溶液的方法是，先使溶液悬挂在管尖上，但其量不足以自由落下而形成半滴，然后使锥形瓶内壁轻轻靠一下管尖，用少量蒸馏水冲洗瓶壁，将其洗入溶液中。

滴定过程中，尤其是临近终点时，要认真观察溶液颜色的变化。每次滴定都应从相同的起点开始始。 （3)滴定管的读数

滴定开始前和滴定终了后都要读取数值。读数时要遵守下列原则：

（1）由于水在玻璃上有一定的附着能力，故应等到附着在管壁上的溶液流下来以后再读数。为此，滴定前调节起点时，先使溶液自然流出至所需刻度以上约5mm处，等待30s，在l0s内调至刻度，读数，作为起点。滴定终了时，因滴加速度很慢，可直接读数而不必再等待。但如果滴定速度较快，应等30s后再读数。

（2）读数时滴定管一定要处于垂直状态。视线在弯月形液面下缘最低点处，并与液面成水平。

（3）对于无色或浅色溶液，应读取弯月面下缘，但起点和终点必须取同一标准。 （4）读数时除要准确读取有刻度的数值处，刻度之间还要估读一位。如50ml滴定管，刻度准确至0.1ml，则应估读至0.0lml。估读时，刻度的宽度也要估计在内。

(5)为了便于读数，可在滴定管后衬一黑白两色的读数卡。将卡片紧贴滴定管，黑色部分在弯月面以下约lmm处，即可看到弯月面的反射层为黑色，读此黑色弯月面下缘的最低点。

26、容量瓶应如何使用?

答：量瓶在化验室中习惯上叫做容量瓶，用来配制准确体积的溶液。配好的溶液如需保存，要转移到磨口细口瓶中。量瓶一般是“量入”式的，瓶颈上有刻度，当液体充满至刻度时，其体积恰等于瓶上所标明的容积数值。 (1)准备

容量瓶在使用前要先经检查：(a)是否漏水；(b)刻度位置离瓶口是否太近。漏水的量瓶不能使用，刻度距瓶口太近的也不宜使用。

检漏的方法是：加水至刻度，将瓶口、瓶塞擦干，将塞塞紧(不涂油脂)，以手指轻压瓶塞，反复颠倒10次，使瓶口向下，用滤纸擦拭瓶塞处，检查是否有水渗出，每次颠倒时，停留时间应不少于10s。

检验合格的容量瓶，先经充分洗涤，洗涤达到要求时才能使用。洗好后用塑料绳把瓶塞拴在瓶颈上。 （2）配制溶液

将固体试剂称在烧杯内，加少量水，待全部溶解后(必要时可加热)，小心地将溶液转移到容量瓶中。转移时，烧杯嘴要紧靠玻璃棒，玻璃棒下端要贴着瓶颈内壁，使溶液沿玻璃棒和颈壁流入瓶内。待溶液全部流完后，将玻璃棒稍向上提，同时将烧杯直立。用洗瓶水小心冲洗烧杯壁和玻璃棒(每次约l0mL)，将此洗涤液也按上述方法转移到容量瓶中。如此重复

多次(最少3次)，达到定量转移。

转移完毕后向容量瓶中加水，待水加至快到瓶颈时，先将溶液摇匀，然后再慢慢加水到接近刻度。此时把容量瓶放在桌面上，用滴管小心地加水，使弯月形液面下缘最低点恰好与刻度相切。塞好瓶塞，握持容量瓶，倒立，振摇，正立，待瓶颈处的溶液全部流下来后，再次倒立振摇。如此反复多次(10—20次)，直到溶液完全混匀为止。

在加水将近瓶颈时，拿住容量瓶，以瓶颈为轴线，摇动容量瓶，使其混匀。由瓶中倒出溶液时也应按此法拿容量瓶。 27、吸管应如何正确使用?

答：吸管分为无分度吸管和分度吸管两类。在化验室中，前者习惯上叫做移液管，后者叫做吸量管。每类按容积大小又分为不同规格。移液管用来准确移取一定体积的溶液，吸量管则可准确移取任意体积的溶液。

(1)洗涤：洗涤前应先检查吸管的上口和排液嘴，必须完整无损，并要检查流出时间是否符合标准。用洗液洗涤后，沥尽洗液，用自来水冲洗，蒸馏水涮洗。洗好的吸管应放在干净的吸管架上。

（2）吸取溶液：如前所述，先吹尽吸管尖残留的水，管外壁用干净滤纸擦干。将管尖插入待吸取的溶液中，用洗耳球吸取溶液。当吸入吸管容量的1／4左右时，立即用右手食指堵死吸管管口，取出，横持并转动吸管，使溶液流遍全管，将溶液从排液嘴流出并弃去。如此操作至少3次以上，才可用来正式吸取溶液。

注意：管尖插入溶液时不要太深或太浅。太浅时可能吸空，把溶液吸到洗耳球内；太深，则吸管外壁会附着过多溶液。最好插入1—2cm深，并能边吸边继续插入，始终保持此深度。

（3)调节液面：正式移取溶液时，先吸取溶液至刻度以上，将吸管上提并离开液面，管尖仍靠在贮液瓶的内壁上，保持管身直立。用右手姆指和食指转动管身，食指微微松动，使管内液面慢慢下降，直至弯月面下缘最低点与刻度相切，立即用食指压口，将管尖的液滴靠壁去掉，移出吸管至承接溶液的器皿中。

为便于准确调节液面，右手食指要潮而不湿。太干或太湿都不利于操作。

（4)放出溶液：吸管保持垂直，管尖紧靠承接器皿的内壁(承接器皿要适度倾斜)，放开食指，使溶液沿壁流下。流完后，吸管尖端仍靠着器壁，等待15s，再将吸管取出。

注意：吸管管尖残留的溶液不要吹出，因吸管的标称容量不包括末端残留的这部分溶液的体积。

28、使用玻璃仪器应注意哪些问题?

答：正确使用玻璃量器是每个化验人员的基本功。除需正确掌握前述的基本操作外，还需注意下述几个问题。

（1）量器的等级：玻璃量器上所标出的刻度和容量数值，叫做标准温度(20℃)时的标称容量。量器按其标称容量准确度的高低，分为A级和B级两种。凡分级的量器，上面都有相应的等级标志，如无任何标志，则属于B级。别外还有一种A2级，实际上是A级的副品。 不同等级的量器其容量允差不同，价格也不同，应根据需要选购。 （2）量器的容量允差

容量允差就是量器的实际容量和标称容量之间允许存在的差值。容量允差是量器的重要技术指标。按照轻工业部标准《玻璃量器>>(QB701～704—80)，各类量器的容量允差见表3、4。

表3：滴定管和吸管的容量允差(20℃) 标称容量（mL) 滴定管 A级 100 50 25 10 5 2 1

表4：量瓶的容量允差(20℃) 标称容量(mL) 窜量允差(土mL) A级 B级 1000 0．4 0．8

( 3)流出时间和等待时间

500 0.25 0．5 200，250 0.15 0．3 100 0.1 0．2 50 0.05 0．1 25 0.03 0．06 10，5 0.02 0.04 0.1 0.05 0.04 A2级 0.15 0.075 0.06 B级 0.2 0.1 0.08 0.05 0.02 0.01 0.01 容 量 允 差 (土mL) 分度吸管 A级 0.1 0.05 0.05 0.025 0.01 0.008 A2级 0.15 0.075 0.075 0.038 0,015 0.012 B级 0.2 0.1 0.1 0.05 0.02 0.016 无分度吸管 A级 0.08 0.05 0.03 0.02 0.015 0.01 0.007 B级 0.16 0.1 0.06 0.04 0.03 0.02 0.015 0.025 0.038 0.01 0.015 0.005 0.008 0.005 0.008 由于水对玻璃是浸润性液体，当水自量器中流出时，会残存附着于量器的内壁。流出速度不同，残存的量也不同，直接影响量器示值的准确度。因此，QB702～704—80中规定了流出时间和等待时间等技术指标(见表5)。

流出时间是指将水充满至最高刻度时，通过排液嘴自然流出至最低刻度所需的时间(s)。等待时间是指当水流出至所需刻度以上约5mm处，为了使附着于器壁上的水全部流下来需要等待的时间(s)。流出时间越短，残存水量越大；反之，则越小。

因此，对于量出式量器，如滴定管、吸管等，流出时间不一致，或等待时间不足，必然会影响量值的准确度，但过分延长等待时间也毫无必要。 表5：流出时间和等待时间 标称容量(mL) 水的流出时间(s) 滴定管 A、A2级 l，2 5 10 25 50 100 等待时间(s) 20—35 30—45 30—45 45—70 60—90 70—100 B级 5—35 20—45 20—45 35—70 50—90 60—100 无分度吸管 A级 7—12 15—25 20—30 25—35 30—40 35—45 15 B级 5—12 10—25 15—30 20—35 25—40 30—45 3 分度吸管 A、A2级 15—25 15—25 20—30 25—40 30—45 15 B级 10～25 10—25 15—30 20—40 25—45 3 自然流出至刻度以上约5mm处，等30s，在10s内调至刻度 （4）先择合适的量器

类型、等级、标称容量不同的量器，其容量允差不同，选择得当，可以减少由于量器本身引起的误差。例如：无分度吸管的容量允差小于分度吸管，若以相对误差表示，5—10mL的无分度吸管，A级为0.3—0.2％，B级为0.6—0.4％；分度吸管则分别为0.5％和1％。二者相差一倍。因此，应优先选用无分度吸管。

对于滴定管，虽然标称容量越小，相对容量允差越大，但其绝对容量允差则越来越小。因此，如果滴定时操作溶液的用量在15—20mL之间，最好选用标称容量为25mL的滴定管；如果用量超过了20mL，则可选用50mL滴定管。

(5)量器的校准

如果测量准确度要求较高，则应进行量器的校准。校准方法应依照国家计量总局“标准玻璃量器检定规程”的规定进行。 (6)其它

a、量器不允许加热烘烤，也不能盛放、量取太热、太冷的溶液 b、滴定管、分度吸管，每次都应以最上面的刻度为起点使用。 C、容量瓶不要作为贮液瓶使用。 29、如何干燥洗涤好的玻璃仪器？

答：（1）晾干：洗涤好的仪器可在无尘处倒置，控去水分，然后自然干燥。 （2）烘干：仪器控去水分后，放在烘箱中烘干，烘箱温度为105—110℃，烘1h即可。 （3）热冷风吹干：急于干燥的仪器或不适宜放入烘箱中的较大仪器，可采用吹干的方法。 30、如何洗涤玻璃仪器？

答：（1）可以用水洗去可溶性物质及表面沾附的灰尘。

（2）用去污粉、肥皂或合成洗涤剂刷洗，滴定管不要用去污粉洗涤。

（3）若仪器污染严重，可用铬酸洗液或含氢氧化钠的高锰酸钾洗涤液浸泡后，再用水冲洗。 31、对洗涤后的玻璃仪器应怎样保存？

答：（1）对于一般仪器，经过洗涤干燥后，可倒置于专用的实验柜中。 （2）移液管洗净后，用干燥滤纸包住两端，以防沾污。

（3）滴定管要倒置在滴定管架上；对称量瓶，只要用完就应洗干净，烘干后放在干燥器内保存。

（4）对带有磨口塞子的仪器，洗净干燥后要用衬纸加塞保存。 32、蒸馏易燃液体应注意哪些事项？

答：严禁用明火加热，整个操作过程试验人员不得离开，以防温度过高或冷却水突然中断。 33、如何打开有毒的挥发性气体试剂瓶？

答：打开有毒的挥发性气体试剂瓶应在通风柜中进行，并带好防毒面具。在夏季要先冷却试剂瓶，瓶口不要对准人。 34、使用甘汞电极要注意什么?

答：(1) 使用甘汞电极下端瓷芯不能堵塞。

(2)注意补充玻璃管内参比溶液，使其不低于内参比电极的甘汞糊状物。 35、 使用玻璃电极应注意什么?

答：(1) 必须在有效期内；

(2)玻璃电极球泡很薄，防止与硬物碰撞，产生破碎； (3)表面应无污物、锈点；

(4)必须注意内电极与球泡之间不能有气泡停留。 36、如何清洗电极和电镀铂黑电极？

答：电极被污染后，可用（1+3）盐酸进行清洗或浸泡在酸液中，清洗后用蒸馏水冲洗。铂黑电极被污染后，可浸入王水，并通以1。5—3。0V直流电1—2min后，将正负级对换，反复操作几次即可。

37、新PNa电极使用前如何处理？

答：检查电极内部结构正常后，可用蘸有四氯化碳或乙醚的棉花擦净电极的头部，如果电极敏感泡外壁有微锈，可将电极浸泡在50—100g/L的盐酸溶液中5—20min，用蒸馏水冲洗干净，再用加过量碱化剂的Pna定位液中浸泡1—2h，使电极充分活化。处理好的电极敏感膜不要与手指、油腻等物接触。再检查电极球泡内电极（即银—氯化银电极）和球泡内溶液情况，两者间应无气泡，如有应除掉。 第二章：电力安全规程部分 第三节：安全规程部分

38、工作票签发人、工作负责人、工作许可证人（值长、运行班长或指定的值班人员）应对哪些事项负责？

答：工作票签发人应对下列事项负责 （1）工作是否必须和可能。

（2）工作票上所填写的安全措施是否安全地进行。 （3）经常到现场检查工作是否安全地进行。 工作负责人应对下列事项负责： （1）正确安全地组织工作。 （2）对工作人员给予必要指导。

（3）随时检查工作人员在工作过程中是否遵守安全工作规程和安全措施。

工作许可证人（值长、运行班长或指定的值班人员）应对下列事项负责： （1）检修设备与运行设备确已隔断。 （2）安全措施确已完善和正确地执行。

（3）对工作负责人正确说明哪些设备有压力、高温和有爆炸危险等。

39、事故抢修工作如何办理工作票手续？

答：事故抢修工作（指生产主、辅设备等发生故障被迫紧急停止运行，需立即恢复的抢修和排除故障的工作）可不填用工作票，但必须经值长同意，预计抢修工作时间超过4小时的，仍应填用工作票，夜间如找不到工作票签发人，可先开工，至第二天白班上班时抢修工作仍需进行的，则应办理工作票手续。

对上述可不填用工作票的事故抢修工作，包括运行人员排除故障工作，仍必须明确工作负责人，工作许可人，按《安规》规定做好安全措施办理工作许可和工作终结手续，工作许可人应将工作负责人姓名、采取的安全措施、工作开始和结束时间记入值班记录。 40、工作票中安全措施部分应填写哪些内容？

答：工作票中“必须采取的安全措施”一栏，应主要填写以下内容：

（1）要求运行人员做好的安全措施。如：断开电源、隔断运行设备联系的热力系统，对检修设备消压、吹扫等。

（2）填写时应具体写明必须停电的设备名称（包括应拉开的开关刀闸和保险等），必须关闭或开启的截门（应写明名称和编号），并悬挂警告牌，还应写明按《安规》规定应加锁的截门。

（3）要求运行值班人员在运行方式，操作调整上采取的措施。 （4）为保证人身安全和设备安全必须采取防护措施。 （5）防止检修人员中毒、窒息、气体爆燃等特殊安全措施。 41、工作票中“运行人员补充安全措施”一栏，应填写哪些内容？ 答：应填写以下内容：

（1）由于运行方式和设备缺陷（如截门不严等）需要扩大隔断范围的措施。 （2）运行值班人员需要采取的保障检修现场人身安全和设备运行安全的运行措施。 （3）补充工作票签发人提出的安全措施。 （4）提示检修人员的安全注意事项。

（5）如无补充措施，应在本栏中填写：“无补充”，不得空白。

安全措施和补充安全措施应适当分项，并顺序编号，工作许可人执行完一项后，在措施执行情况栏先写明措施对应的编号，再划一个钩（√）。如使用安全措施附页，则该附页上必须写明对应的工作票编号。 42、如何执行安全措施？

答：（1）热力设备检修需要断开电源时，应在已拉开的开关、刀闸和检修设备控制开关

的操作把手上悬挂“禁止合闸，有人工作！”的警告牌，并取下操作保险。

（2）氢气、油系统等易燃、易爆或可能引起人员中毒的系统检修，必须关严有关截门后立即在法兰上加装堵板，并保证严密不漏。

（3）汽、水系统、公用排污疏水系统检修必须将应关闭的截门、闸板、挡板关严加锁，挂警告牌。如截门不严，必须采取关严前一道截门并加锁，挂警告牌或采取经车间批准的其它安全措施。

43、工作负责人在什么情况下可以进入工作现场？

答：工作许可人将工作票一份交工作负责人，自持一份共同到施工现场，由工作许可人向工作负责人详细交待安全措施布置情况和安全注意事项，工作负责人对照工作票检查安全措施无误后，双方在工作票上签字并记上开工时间，工作许可人留存一份，工作负责人自持一份，作为得到开工的凭证。工作负责人即可带领工作人员进入施工现场。 44、检修工作中，工作负责人应做好哪些工作？

答：（1）工作开始前，工作负责人应将分工情况、安全措施布置情况及安全注意事项向全体工作人员交待清楚后，方可下达开工命令。

（2）工作负责人和工作许可人不允许在许可开工后单方变动安全措施。如需变动时，应先停止工作并经双方同意。

（3）工作负责人因故需要离开工作现场，应指定能胜任的人员临时代替。如工作中需要变更工作负责人，应经工作票签发人同意并通知工作许可人在工作票上办理工作负责人变更手续。

（4）工作任务不能按批准完工期限完全成时，工作负责人一般应在批准完工期限前两小时向工作许可人（班长、单元长或值长）申明理由，办理延期手续。

（5）对需要经过试运检验施工质量后方能交工的工作，或工作中间需要启动检修设备时，如不影响其他工作班组安全措施范围的变动，工作负责人在试运前应将全体工作人员撤至安全地点，然后将所持工作票交工作许可人。

（6）工作许可人认为可以进行试运时，应将试运设备检修工作票有关安全措施撤除，检查工作人员确已撤出检修现场后，联系恢复送电，在确认不影响其他作业班组安全的情况下，进行试运。

（7）试运后尚需工作时，工作许可人按工作票要求重新布置安全措施并会同工作负责人重新履行工作许可手续后，工作负责人方可通知工作人员继续进行工作。

（8）如果试运后工作需要改变原工作票安全措施范围时，应重新签发新的工作票。

45、工作结束前遇哪些情况，应重新签发工作票，并重新进行许可工作的审查程序？ 答：（1）部分检修的设备将加入运行时；

（2）值班人员发现检修人员严重违反安全工作规程或工作票内所填写的安全措施，制止检修人员工作并将工作票收回时；

（3）必须改变检修与运行设备的隔断方式或改变工作条件时； 46、工作票应如何填写、保存？

答：（1）工作票应用圆珠笔或钢笔填写一式两份，经工作票签发人审核签字后，由工作负责人一并交给工作许可人办理许可手续。

（2）工作票不准任意涂改。涂改后上面应由签发人（或工作许可人）签名或盖章，否则此工作票应无效。

（3）许可进行工作前，应将一张工作票发给工作负责人，另一张保存在工作许可人处。 （4）许可进行工作的事项（包括工作票号码、工作任务、许可工作时间及完工时间）必须记在运行班长（或值长）的操作记录薄内。

（5）全部工作结束后，工作人员退出工作地点，工作负责人和运行班长（或值长）应在工作票上签字注销。注销的工作票应递交所属单位的领导。

工作票注销后应保存三个月 第四节：试验室防护制度

47、实验室有关防火和灭火的注意事项有哪些?

答：实验室中不仅经常使用易燃、易爆、自燃以及强氧化剂等类药品，而且还要经常进行加热、灼烧、蒸馏等实验操作，存在着火的可能。因此要了解和掌握有关防火、灭火的知识和技术。 (一)防火

（1）对易燃、易爆、自燃、强氧化剂等类药品，一定要妥善保存。 （2）进行加热、灼烧、蒸馏等试验时，要严格遵守操作规程。

（3)使用易挥发可燃试剂(如乙醚、丙酮、乙醇等)时，要尽量防止其挥发，要保持室内通风良好。绝不能在明火附近倾倒、转移这类易燃溶剂·

（4）易燃气体(如甲烷、氢气等)钢瓶，绝不要直接放在室内使用，要放在室外。

（5)要定期检查电器设备、电源线路是否正常。要遵守安全用电规程，防止因电火花、短路、超负荷引起线路起火。

（6）室内必须配置灭火器材。灭火器材固定放置在便于取用的地点，并要定期检查其性能。

(二)灭火

（1）发现起火，要立即切断电源，关闭煤气，扑灭火源，移走可燃物。 （2）针对着火源的性质，采取相应的严灭火措施：

如为普通可燃物，如纸张、书籍、木器等着火，可用砂子、湿布、石棉布等盖灭；衣服着火时，应立即离开实验室(绝不要慌张、乱跑)，可用厚衣物、湿布包裹压灭，或躺倒滚灭，或用水浇灭。若在敞口容器中燃烧，如油浴着火，可用石棉布盖灭。但绝不能用水!若是有机溶剂洒在桌面、地面上，遇火引燃，可用石棉布、砂子等盖灭，绝不能用水！ （3）若火势较大，除及时报警外，可用灭火器扑救。

（4)水虽是常用的灭火材料，但在化验室起火时，若要用水，应十分慎重。因为有的化学药品比水轻，会浮于水上，随水流动，反而可能扩大火势；有的药品能与水反应，引起燃烧，甚至爆炸，致使灾上如灾。所以，除非确知用水无害时．尽量不要用水。 48、 灭火器使用范围和注意事项有哪些？ 答：如下表6所示： 灭火器类型 泡沫灭火器适用范围 一般物质着火、有禁用范围 电器着火——泡沫导电 注意事项 ①使用时，如倒置、摇匀后仍不喷射泡沫，要立即检查喷嘴是否堵塞，如堵塞，要迅速将其弃于远处，以防爆炸。②不宜用于精密仪器、贵重资料灭火。 二氧化碳灭器(CO2) 电器、贵重仪器、设备、资料着火。小范围的油类 四氯化碳灭火器(CCl4) 电器着火 K、Na着火会引起CCI4会剧烈分解，甚至爆炸CS2、CaC2着火 干粉灭火器(NaHCO3、润滑剂防潮油类、有机物、遇水燃烧的物质着火 不宜用于精密仪器，严重沾污 化学药品着火 ①手要握在喷射口的橡胶部位，不要触及金属部分，以免冻伤②不伤物品，不留痕迹 ①有毒！注意风向，要站在上风处使用②尽量不用它，以免中毒③不留痕迹 Al2(S04)3和 机溶剂、油类着火 NaHCO3 剂) 1211灭火器(CF2CLBr) 精密仪器、电器着火 灭火效率高。不白痕迹。通用，但价格贵 49、实验室防爆有哪些注意事项?

答：爆炸往往会比着火造成更大的危害，因此使用爆炸品如苦味酸等要格外小心。有些药品虽然单独存放或使用时比较稳定，但若与其它药品混合，就会变成易爆物品，十分危险(见表7)。有些气体，本身易燃，已属危险品，若再与空气或氧气混合，遇明火就会爆炸，变得更加危险(见表8)存放使用时都应格外小心。 表7：易爆混合物 主要物质 HNO3(发烟) KCl04 KMnO4 NH4N03 Na2O2 K、Na S P(红) P(白) CL2 丙酮 互相作用的物质 有机物 乙醇、有机物 乙醇、乙醚、汽油 锌粉和少量水 有机物 水 氯酸盐、二氧化铅 氯酸盐、二氧化铅 引起燃烧、爆炸的因素 相互作用 相互作用 浓HzSO 相互作用 磨擦 相互作用 捶击、加热 相互作用、加热 后果 燃烧 爆炸 爆炸 爆炸 燃烧 燃烧、爆炸 爆炸 爆炸 燃烧、爆炸 燃烧、爆炸 燃烧、爆炸 空气、氧化剂、强酸 相互作用 氢、甲烷、乙炔 过氧化氢 阳光、光照 相互作用 表8：可燃气体城蒸气的燃点及其与空气混合时的爆炸范围 名称(化学式) 燃点 (℃) 空气中的含量 名称(化学式) （%） 上限 氢（H2） 氨（NH3） 甲烷（CH4） 乙烷（C2H6） 585 650 537 510 75 27．4 15 14 下限 4．1 15．7 5．0 3．0 一氧化碳（CO） 650 硫化氢（H2S） 苯（C6H6） 260 538 燃点 (℃) 上限 75 45．4 8．0 36．5 下限 12．5 4．3 1．4 6．0 空气中的含量（%） 甲醇（CH2OH） 427

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