人参皂甙Re提取方法的研究

一些医药文献

维普资讯

西北植物学报 2 0,3 4: 6~ 6O 0 32 ( ) 6 7 7Aca Bo . B r a . O c d n . i t t o e 1一 c i e t S n.

文章编号： 0 04 2 ( 0 3 0—6 70 1 0—0 5 2 0 )40 6—4

人参皂甙 R e提取方法的研究周静王彩琴， ,袁媛蒋学华，( 1华西医科大学药学院，成都 6 0 4; 1 0 1 2甘肃省人民医院药剂科，兰州 7 0 0 ) 3 0 0

摘

要：用反相高效液相色谱法，定不同煎煮时间人参药材中人参皂甙 Re的含量。果表明：立了提取人参采测结建

皂甙 R e的 HP法，法简便、速、定、靠；着煎煮时间延长，参皂甙 R I C该快稳可随人 e的含量显著下降，参皂甙 Re人 不宜用传统的煎煮法提取。 关键词：参皂甙 R;煮稳定性；相高效液相色谱法人 e煎反中图分类号： 4 . Q9 8 6文献标识码： A

S u n t e e t a to e ho f g ns ng s po n Re t dy o h x r c i n m t d o i e a ni Z HOU ig, ANG iqn, Jn W Ca— i YUAN a JANG e h a Yu n,I Xu— u( c o lo a ma y, e tChiaUniest fM e ia in e Ch n d 1 0, ia; p rme tofPh r c P o l￣ 1S h o fPh r c W s n v r iyo dc l e c s, e g u 6 0 41 Chn 2 De a t n a ma y. e p e c S

Hos ia fOa s o ic La z o 3 0 0, ia) pt lo n u Pr vn e, n h u 7 0 0 Chn

Ab ta t A sr c: RP— PLC e ta t d m eh d wa s a l he o e e mi ig g n e g s p n n Re a i e e t H x r ce t o se tb i d f rd tr n n i s n a o i td f r n s f t e o e o to . s ls o t ie s f l wi g: P e h d e t b ih d wa u c r a o a l s a l i fd c c in Re ut b an d a o l n H LC m t o s a l e s q ik, e s n b e, t b

e m o s a d p a tc 1 Th o c n r t no i s n a o i e r a e stmeo e o to n n Th is n n r cia. ec n e ta i f n e g s p n n Red c e s d a i f c ci n we to . eg n e g o g d s p nn Rec n o ee ta td b e o t n o e o g tme a o i a n tb x r c e y d c ci v rln i . o Ke r s: is n a o i;t blt f e o to RP— P y wo d gn e g s p n n Re sa i y o c cin; i d H LC

人参 ( n x gne gC. me )重要的药用 Pa a isn A. y是植物，常用其干燥根，一种名贵的中药材。有关研是

供了依据。

1材料与方法1 1仪器与试药 .日本 S ma8 1 o 00高效液相色谱仪， ma30 o S 72紫外检测器；参药材为市售，我校生药教研室鉴人经

究发现，参的药理作用与其富含的皂甙成分密切人相关，参皂甙 R人 e就是其中主要的活性成分之一

[。

将有效成分最大效率的提取出来，不使有效而

成分的量降低，这是提取工艺的关键。 有文献报道测定人参中皂甙含量的方法有：薄层扫描法[引、外可见分光光度法、 HP C法 紫，引、 L

定符合中华人民共和国药典 (0 0年版一部 )求； 20要人参皂甙 Re的对照品购自中国药品生物制品检定所 (号 0 5—8 0,腈为色谱纯，为超纯水，批 7 49 1 )乙水 其它试剂均为分析纯。 1 2人参皂甙 R . e含量测定方法

等引。本研究拟以人参皂甙 Re为指标成分，用高应效液相色谱法考察煎煮时间对浸出效果的影响，方法简便、速、快可靠。考察结果为提取工艺的研究提

12 1色谱条件 ..

色谱柱 YMC C1 8柱 (5 10mm

×4 6mm)流动相为乙腈一水 ( 5: 5,测波长 ., 2 7)检

收稿日期：0 2 0— 5修改稿收到日期：0 20—9 2 0—4 2; 2 0—9 1作者简介：周静 (95 )女(族)助教，读硕士研究生。 17~,汉，在*通讯联系人

。C rep ne c o W ANG C i i. e: 9 1 8 8 7 7 orso d net: a— n T l0 3 - 2 1 7 q

一些医药文献

维普资讯

68 6

西

北

植

物

学

报

2 3卷

2 3n柱温室温，速 1 0mL/ n 0 m,流 . mi。在此条件下

分离。特征峰保留时间在 1 i右。该条件下 0r n左 a在对照品及供试品的色谱图见图 1图 2、。

样品中的人参皂甙 R e与其它相关峰均能达到基线Ti me: 1 i ut s 0. 29 M n e Am p一 0011 4 Ab : 0. 6 s

U U芒∞

3 0

抖

时间 T memi) i ( n

图 1标准品色谱图Fi . Ch o g 1 r mo o r p y o t n a d t g a h fs a d rTi me: 3 036 M i t s A mp: 05 24 Abs nu e O. 2

O

O

O

O

O

m

∞

%

图 2

样品色厝

Fi . Ch o t g a hy o a l g 2 r mo o r p fs mp e

12 2对照品贮备溶液及供试品溶液的制备 ..取人参皂甙 R e对照品约 1 . ,密称定， 0 0mg精

标准曲线方程。1 2 4精密度试验 ..

按上述色谱条件，密吸取 3精

置 2 5mL容量瓶中，甲醇溶解并稀释至刻度，加摇

种不同浓度的对照品溶液= F同日内测定 5次，算计

匀，为对照品贮备溶液。作称取人参药材 1 . 加水回流提取两次，次 0 0g,每 1h合并滤液，煎煮稳定性考察使用。密量取此 ,供精滤液 5mL,水饱和正丁醇溶液提取 4次，次加 加每

其日内精密度； 3种不同浓度的对照品溶液于 5d以 内分别测定，算其日间精密度计 1 2 5重现性实验 ..

。

取上述人参药材煎煮液 5份，

按供试品制备与测定项下所述方法测定。

入 2mL,并 i T￣溶液，干，密加入 0 5mL 合 l !挥精 . 甲醇溶解，即得供试品溶液。

1 2 6加样回收率试验 ..

精密吸取已知含量的供

试品溶液适量，别加入不同量的人参皂甙 R分 e对

123线性关系 ..

精密吸取对照品贮备溶液适量，

照品贮备液，为测定溶液

,定并计算回收率。作测 13人参皂甙 Re煎煮稳定性考察 .131样品液的制备 ..取前述人参药材煎煮滤液

置 1 0mL容量瓶中，甲醇稀释定容，浓度分别用使为 9 91 .、9 67 .、5 .、9、3 . a/ .、 9 8 3 .、 9 2 1 8 4 1 8 2 7 6/ mL。 g 吸取上述溶液 2 L,样， O进以人参皂甙 R e的峰面积为横坐标，人参皂甙 R e的浓度为纵坐标，归得回

2 0mL,热回流提取，别在 0 1 2 3 4 5h精密 5加分、、、、、量取 5mL,供试品溶液制备方法制备， 按即得不同

一些医药文献

维普资讯

塑煎煮时间的样品液。

周静，人参皂甙R提取方法的研究等： e2 3重现性实验 .

13 2样品液的含量测定 ..

精密吸取不同时问的

重现性实验结果见表 2。实验结果说明：验方试法重现性很好，定结果 RS为 0 4。测 D .6 2 4加样回收率试验 .

样品液 2 L进样分析，录色谱图， O记用标准曲线计算得样品液的浓度。

加样回收率结果见表 3由结果可知采用。

2结果与分析2 1线性关系 .线性关系回归结果：品浓度 C一6 4 5 1 6 样 .6+ .6×1 ×峰面积 A(一7。相关系数 r . 9 9说 O” )一0 9 9,

HP C法测定时，品能得到很好的回收率。 L样在

9~ 14之间，平均回收率为 1 1 0。 S 9/ 9 6 O其 0 .4 R D

值是 1 5。 .7表 3人参皂甙 Re的加样回收结果Ta l Th e u t fr c v r fg n e g s p n n Re be3 e r s ls o e o e y o i s n a o i

明人参皂甙 R e的浓度在 9 9 2 7 6u/ .￣ 3 . g mL的范围内，与其峰面积有良好的相关性。 2 2精密度试验 .精密度试验结果见表 1。可见用 HP C法测定 L人参皂甙 R e的方法精密度良好。表 1对照品溶液日内精密度和日间精密度实验结果Ta l Th e u t fwih n d y a d d y t— a be 1 e r s ls o t i a n a—o y— d p e ii n o t n a d s l to r cs

o f s a d r o u i n

25人参皂甙 Re煎煮稳定性考察 .人参皂甙 Re为人参中的有效成分之一，其以

为指标评价提取工艺是可行的。人参皂甙 R e煎煮稳定性考察结果见表 4由表 4可知，在未经煎煮。表 2重现性实验结果Ta l Th e u t fr a p a a c b e2 er s l o e p e r n e s

时， Re的浓度最高， 1 2 8 g mL,为 4 . 8u/随着煎煮时

间的延长， Re的浓度迅速下降。煎煮 1h后，在 即猛降至 6 .0￣/ 62 g mL,不足原来的一半。在 4还而 h后，Re的浓度只有 2 . 9// 3 9￣ mL。 g

S p a l五 me

gI/ )

RD s( )

表 4人参皂甙 R e随煎煮时间的浓度变化Ta l Co c n r t n c a g fgn e g s p n nRea c r ig t h e o:o il be 4 n e tai h n eo i sn a o i c o dn o t ed c c in t l o re

3小结 ( )比薄层扫描法，外可见分光光度法， 1对紫均较繁琐。 HP C法重现性很好，而 L灵敏度高。我们通

方法简便准确，可作为其含量测定方法。() 2由样品液含量测定结果可知，着煎煮时间随的延长，参皂甙 R人 e的含量逐渐下降 .煮 7煎 h后即不能再检出，以确定人参的有效成分皂甙 Re可 在煎煮过程中被破坏，所人参皂甙 R e不宜用煎

过实验建立的 HP C法测定人参皂甙 Re的含量， L

一些医药文献

维普资讯

60 7

西

北

植

物

学

报

2 3卷

煮法提取。

参考文献：[] WA z王慕邹)GA 高风英)Z AN ( 1 NG M (, O F Y(, H G G D章观德 )Z A G S (淑蓉) A a s f isn I F ee t ci n,H N H R张 . n l i o g e g . h x r t na d ys n a oclr ti dtr n t no n egsp g nn I] A t Ph r cuiaSii ( oo i r eemiai f sn ao e isJ . ca a maet nc药学学报 ) 1 7,4 5:0—3 5i iee . me c o Gi - c a,9 9 1 (

) 3 9 1 (nChn s ) E] NI B( 2 U牛博 )LI LP(, U 刘丽萍)S AN Y X(,H 单寅鑫 )QI JF(剑飞 )C ne tme s rme to ne gsp nnRe i c mp u d, N秦 . o tn aue n f sn a o i .n o o n Gi p eaainb rp rt ymeh do t i a e c n ig J . i n j n o to f hnlyrsa nn[] He og i gMe i lJ un l黑龙江医药 ) 2 0,3 6: 3 (nC iee . l a dc o ra ( a,0 0 1 ( ) 3 1 i hn s ) [] L 李向文) L Q( 3 I w( X, U鲁歧 )F L(, U富力 )L U X(墨祥)Ch mi l o oii rm rio n xq iqeo ' J . o r, I M刘 . e c mp s o fo fut f ac tn Pa a un u￣ h m[] J u— u

n l 2Jl r utrl iesy吉林农业大学学报 ) 19,0 2:—1 ( iee . a inAg i lua v ri ( o i c Un t,9 8 2 ( ) 5 0 i Chn s ) n

E] KONG Y ( L 4 J 4燕N-, ON M洪美凤) D tr nt no oa sp nnc ne tnGisn n oo isn yUV p crmee[] ) H G F( . eemiai f tl a o i tn ne ga dN tgne gb S e to trJ . o t o i7 hns or a fMo e z p le amay中国现代应用药学杂志 ) 2 0,7 1: 1 5 ( hn s) PC ieeJ u nlo d n pidPh r c ( A,0 0 1 ( ) 5 - 2 i C iee . n

E] L Y吕育齐) Z NG XH( s U Q(,HA 张新华) JN Y金毅群) HOU H侯淑华 )HA JH(,I Q(, S H(, O 郝继红 )C mp rt esu yo to s f . o aai td nmeh d v o b ia de tat f ieemaei dc l] J u ml i n ja gCo ol n xrc n s tr l o Ch a Me i - . o n Hel gin mmec l o e e Naua S i csE io )黑龙江商学院学 aJ f o o ri U g ( trl ce e d

t n ( aC n i报 )自然科学版 ) 1 9,1 4:— 7 i hn s ) (,9 5 1 ( ) 1 ( nC iee .

[] C E H Q( 6 H N Z 陈志清) X (, U B Y徐柏颐) D t mi t no G n eo i e i S e gnin c o yH L[] C i o r a o C ie . e n i f i n s e . h n r j t nb P C J . h aJ u n l e r ao s dR n a ie i n hns f eMaeil d c (国中药杂志 ) 1 9,4 1:6 3 ( hns ) t a r Me ia中，9 92 ( ) 3— 7 i C iee. n

书讯 由西北农林科技大学博士生导师安德荣教授编著的《物制药的原理及方法 I抗生素的制备》书已生 .一于 20 0 2年 9月 2 5日由中国科学文化出版社出版。

2 1世纪是生物和电子科学的世纪，生物科学的核心是生物技术和生物制药。生物制药的原理及方法而《 I抗生素的制备》 .在介绍一般生物制药原理及方法的基础上，系统地介绍了抗生素制备的理论和实践。以及

有关微生物发酵工程的相关理论。全书共分 1 5章：生物制药的基本概念及原理；微生物学导论；土壤①②③微生物；细菌；放线菌；真菌；抗生素；拮抗菌的分离和培养；抗生素的筛选方法；抗生素 f _④⑤⑥⑦⑧⑨⑩ l- 3E,

业发酵和制备；⑩抗生素的工业分离和提纯；⑥抗生素的作用机理；病毒及抗病毒药物；农用抗生素；⑩⑩ 4 菌种改良及保存。此外，中还附有许多图片及常见的培养基配方，于读者参考学习和掌握其方法。生物书便《制药的原理及方法 I.生素的制备》抗可供生物学、生物学、微药学、业微生物学、机化学、学、保、工有农植生物化学等相关学科的科技工作者及大专院校师生作为教材和参考书。书书号为：S N 6— 4 72一/ 该 I B 9 2 8 6— 2o G1 6定价 5 . 0元。全书字数为 5 8千字。 2, 8O 0

需要该书的读者可通过邮局邮购，通讯地址：陕西 凌西北农林科技大学植物保护学院。收款人：杨安德荣。邮编：1 l 0 E malAn Ho g p bi. a s .n 7 2 O,— i: Mu n

@, l x . n c u c

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/c0z4.html