人体组成的结构基础

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第一篇 人体组成的结构基础一些形态结构和生理功能相同 细胞 cell 是组成人体的基本结构和功能单位； 或相似的细胞和细胞间质结合在一起，构成了组织 tissue，如上皮组织、肌肉组 组织 ， 织等；几种不同的组织结合在一起，又构成具有一定形态结构和生理功能的器 器 官 organ，如心、肺等；若干个器官组合在一起，再形成具有某些功能的系统 ， 系统 system，如消化系统、呼吸系统等；八个系统（另加感觉器官）最后构成一个复 ， 杂而又协调的人体。因此，要全面了解人体的形态结构，深入理解生命的活动 规律，须从认识细胞开始。第一章 细胞和细胞间质【学习目标】 学习目标】 1. 掌握细胞的形态、结构； 2． 掌握细胞质的组成、细胞膜和细胞核的结构； 3． 掌握线粒体的结构； 4． 了解内质网、高尔基复合体、核糖体等细胞器的结构； 5． 了解细胞间质的概念和组成。第一节 细胞人体最初只是一 个受精卵。当精子与 卵子融合为受精卵 后，不断分裂、分化， 逐步形成了一个由一 千多万亿个细胞组成 的个体。人体众多的图 1-1 细胞的各种形态1

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细胞并不是杂乱无章的堆积，而是有机的结合。每个细胞在结构和功能上既有 独立性又是相互依赖的，因而产生了多姿多彩的人体结构和生命现象。 一、细胞的形态结构 （一）细胞的形态 细胞的形态多种多样，有扁平形、立方形、柱形、梭形、球形和星形等。 尽管细胞的外形可以变化，但每一种细胞都有相对稳定的外形特征。一般因其 所处的环境和功能的不同，细胞的形态有所差异，如红细胞为圆盘形，以便于 在血液中流动运输氧气；肌细胞为圆柱形和长梭形，以利于长度变化完成收缩 功能；神经细胞常有许多长短不同的胞突，以易于细胞信息的传递和交流。(图 1-1) 人体细胞在体积上也有明显的差异。卵细胞较大，直径可达 200μm；小脑 的颗粒细胞直径只有 4μm；骨骼肌细胞长约 1－40mm，最长可达 15cm；脊髓 运动神经细胞的轴突可长 1m 以上，但是胞突的长度和其直径大小相差很大。由 于单个细胞非常微小，肉眼难以观察，因而要详细了解其内部结构须在光镜或 电镜下进行。 （二）细胞的结构 细胞的结构分为细胞膜、细胞质和细胞核三部分。 1． 细胞膜 cell membrance ． 是指包围在细胞外面的透明的薄膜，又称质膜 质膜plasma membrance，厚度约为 5~10nm。这层薄膜不仅能保护细胞的完整性，又 能控制细胞内外物质的进出，感受其周围环境 的变化，使细胞产生应答反应。 在电镜下，细胞膜通常呈现两边有深色的 暗层和中间夹一浅色的明层、 宽度约为 7nm 的 三板层结构（两暗一明的铁轨形状） 。这种三 板层不仅存在于细胞膜，而且也广泛地分布于 其它细胞器膜，故也称单位膜 membrance 或生物膜 (图 1-2)。 根据生物化学分析，细胞膜主要由脂类和 unit图 1-2 电镜下人红细胞膜2

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蛋白质组成，并含有 少量的糖类等(图 1-3)。脂类物质在细 胞膜上排列成双分 子层结构。单个脂类 分子由一个亲水的图 1－3 细胞膜头部和一个疏水的 尾部构成，亲水性头部相互靠拢，分别朝向膜的内外表面，疏水性尾部相互对立并指向膜的内部。 由于脂类分子以与膜表面垂直的方向相互靠拢并平行排列，故形成了有规律排 列在膜内外的脂类双分子层，这种双分子层构成了膜的骨架，也是最稳定的一 种排列结构，即亲水性头部吸引水，而疏水性尾部避开水，且与其他疏水分子 聚集。膜上的蛋白质分子是嵌入或附着在脂类双分子层上的。部分嵌入或全部 嵌入或穿越脂双分子层的蛋白质，称为嵌入蛋白；附着在脂类双分子层内外表 面的蛋白质分子，称为表在蛋白。膜上还有糖类分子，多位于膜的外表面或细 胞器膜的腔面，有的与蛋白质分子结合，组成糖蛋白；有的与脂类分子结合， 组成糖脂。这些糖蛋白或糖脂，具有物质识别、物质交换和接触抑制（即细胞 互相挤压后，会抑制细胞的分裂）等功能。【学习与应用】 学习与应用】 膜蛋白质的含量和种类，与膜功能的复杂性相关。人体内多数细胞的膜内 蛋白质和脂类的含量相同，各约 50%。但一些功能特殊的生物膜上的蛋白质含 量就较高，如：线粒体的内膜，其膜上蛋白质的含量高达 75%，这是因为线粒 体有复杂的能量代谢功能；而神经髓鞘的功能简单，仅起绝缘作用，其膜上蛋 白质含量就较少、脂类的含量（75%）相对较高。另外，那些穿越脂类双分子层 的嵌入蛋白可能是细胞膜上的通道，在细胞的物质运输等方面起着重要的作用。3

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生物膜的研究己成为生物和体育科学、药学领域中一道亮丽的风景线，倍 受专家学者关注。膜生物学已成为一门新兴学科，包括生物膜形态学、膜细胞 生物学、膜分子生物学、膜受体学等。目前国际上该领域进展迅速，在膜的合 成与分选、膜受体与信号转导、膜脂第二信使、膜功能筏与膜穴系统、膜蛋白 结构的晶体学与膜拓扑学等方面取得重大进展，有些内容己获得国际诺贝尔医 学与生理学奖。2． ． 细胞质 cytoplasm 细胞膜和 细胞核之间的透明胶状物质称 为细胞质 细胞质，细胞质由基质、细胞 细胞质 (图 器和内含物三部分组成。 1-4) （1）基质 hyaloplasm 是细胞 ） 质的液态部分， 为均匀透明的胶 状物质，又称细胞液。其化学成 分较复杂，含有蛋白质、脂类、 糖类、RNA、水和无机盐等。其 中有许多蛋白质为生物代谢中 的重要酶类，如：糖酵解的酶、 RNA 合成酶等。基质中悬浮着细胞器和内含物。 （2）细胞器 organelle 是悬浮在基质中具有特定功能的细微结构，各种细胞器 ） 都处于不断运动和更新的动态中。细胞器包括线粒体、内质网、核蛋白体、高 尔基复合体、溶酶体、微体等。 ① 线粒体 mitochondria 体育科研中研究最多的细胞器是线粒体。线粒体是图 1－4 细胞电镜结构细胞内氧化、 产能的场所， 分子葡萄糖在线粒体内经过有氧氧化 1 （三羧酸循环） 可产生 30 个分子 ATP，而 1 分子葡萄糖在细胞质内（糖酵解）只能产生 2 个分 子 ATP，故线粒体又被称之为细胞的“供能站”“动力工厂” 、 。4

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线粒体在光镜下为颗粒状或细棒状，直线为 0.5 ―4m。在电镜下，线粒体 由内、外两层膜包围而成，外膜 outer membrane 平滑，内膜 inner membrane 外膜 内膜 高度折曲，并有许多与呼吸（链） 、产能（氧化磷酸化）有关的酶。其膜向内折 叠而形成许多突起，称为线粒体嵴。在线粒体内膜的内表面上还附有许多排列 规则的颗粒，这些颗粒的球形头部以短柄连结于内膜上，其球形头部就是 ATP 合酶，能催化 ADP 磷酸化生成 ATP(图 1-5)。值得一提的是：线粒体的内膜折叠 形成线粒体嵴，可大大增加内膜的表面积，提高线粒体的氧化产能功能。在需 能多的细胞内这种现象较明显，如在肝细胞中所有线粒体的内膜约为细胞全部 膜的三分之一。线粒体内、外膜之间的腔隙称外腔 outer chamber，线粒体嵴之 外腔 间的腔隙称内腔 inner chamber， 内腔 内腔内充满液态的线粒体基质， 基质内有 DNA、 RNA、核糖体和许多酶等。除细胞核外，线粒体也有自己的 DNA，也能以一分 为二的方式增殖。【学习与应用】 学习与应用】 线粒体的数 量、 形态、 大小和 分布等， 与细胞的 需能状况有关。 如 生理功 能强的肌 细胞、 脊髓前角运 动神经细胞、 精子 的尾部（鞭毛周围） 、心肌细胞的肌原纤维周围线粒体分布多。耐力训练可引起 骨骼肌细胞和脊髓前角运动神经细胞线粒体数量增多、体积增大；而过度训练 则引起线粒体变性，如固缩、肿胀和崩解。由于线粒体是一个较敏感的细胞器， 在细胞内、外环境改变时，线粒体比其他细胞器要出现反应早、变化快，故体 育科研中常以线粒体作为甄别细胞功能的一项指标。5

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线粒体有合成 ATP、调节氧化还原电势、转导氧化还原信号、调控细胞凋亡 和基因表达等生理功能。另外，线粒体在生长发育、衰老、疾病、死亡、生物 进化和运动能力等方面也有重要的作用。如由于线粒体基因组变异而导致的人 类线粒体疾病可达 130 多种。 线粒体呼吸过程产生了生物体内 95%以上的氧自由 基（活性氧） ，也参与多种重要的细胞病理过程，如：线粒体肌病、肿瘤、艾滋 病、老年性痴呆、衰老及运动性微损伤等。所以，线粒体与活性氧、活性氧的 信号转导、线粒体与疾病的研究己成为当今医学和体育科研中的几大热点。② 内质网 endoplasmic reticulum 最初发现的这种网状结构主要集中在细胞核 附近的内质区域，故称内质网。后来发现这些网状结构并不局限在细胞核附近， 也延伸到细胞的边缘，分布于细胞的大部分区域。内质网是膜性结构，有的呈 小管状，有的呈小泡状，有的呈扁囊状，它们彼此相连，交织成三维网状膜系 统(图 1－6)。这种膜性结构占细胞整个膜成分的 50％以上，可见其在细胞的内 膜系统中占有的重要地位。内质网的主要功能是合成蛋白质和脂类（包括合成 新膜） 。6

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根据内质网表面有无核糖体附着，可分为粗面内质网和滑面内质网。粗面 内质网表面有许多小颗粒附着，称为核糖体，其主要功能是合成蛋白质。合成 蛋白质旺 盛的细胞 内，粗面内 质网特别 丰富，如在 大量合成 抗体的浆 细胞中，细 胞质内几 乎充满了 内质网。滑 面内质网表面无核糖体附着，其功能较复杂而多样，如骨骼肌和心肌细胞中有 大量的滑面内质网称为肌质网， 有摄取和释放 Ca2+ 的功能， 与肌纤维收缩有关。 也有的滑面内质网有合成脂肪、磷脂和胆固醇等功能。粗面内质网与滑面内质 网相互连通，联系密切。 ③ 核糖体 ribosome 亦称核蛋白体或核糖核蛋白体，是由大小不同的两个亚单 位结合而成的颗粒状结构，直径为 20~30nm。核糖体有两种存在形式：一种是 游离于细胞质基质内的，称游离核糖体；另一种是附着于内质网表面的，称结 合核糖体。多个核糖体由一条信使 RNA（mRNA）串连形成多聚核糖体，而且 只有被 mRNA 串连的多聚核糖体 ployribosome 才具有合成蛋白质的活性 ( 图 1 多聚核糖体 －7 )。 ④ 高尔基复合体 Golgi complex 以意大利细胞学家 Camillo Gogli 命名的，由扁平膜囊、小泡和大泡三部分组成。其主体部分是由扁平膜囊组成， 3~10 层扁 平膜囊平行排成在一起形成一叠膜囊结构，这叠膜囊结构可为弓形或半球形， 膜囊凸出的一面称为生成面或未成熟面，生成面周围有许多小泡，一般认为这 些小泡是由附近的内质网出芽脱落而来，能将内质网中合成的蛋白质通过小泡7

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运到高尔基体。膜囊凹入的一面称为分泌面或成熟面，分泌面周围也有数量不 等的球形大泡，这些大泡有的与扁平膜囊相连，有的与扁平膜囊分离，一般认 为大泡是由扁平膜囊周围膨大而成的，是高尔基体分泌出去的产物 (图 1-8A,B) 。研究还发现：许多在内质网合成的蛋白质，在高尔基体内要受到进一 步的修饰并按照严格的顺序由不同的酶对其逐步进行加工。 高尔基体的主要功能是参与细胞的分泌活动，对内质网合成的物质作加工、分选、包装后送往细胞的不同部位或分泌到细胞外。 ⑤ 溶酶体 lysosome 呈圆形或卵圆形、大小不一，为囊状结构，由一层厚约6nm 的单位膜包被，直径常在 0.2~0.8um 之间，内含有约几十种浓度较高的酸性 水解酶，可分解蛋白质、核酶、糖类和脂肪等。溶酶体既可消化分解细胞的内 源性物质，也可消化分解细胞的外源性物质。细胞的内源性物质，包括细胞内 的大分子和各类细胞器，它们均有一定寿命和存活时间。溶酶体能及时分解这 些物质以维持细胞内正常的代谢活动。细胞的外源性物质，是指被细胞吞饮的 小型颗粒物质和被细胞吞噬的细菌等大型颗粒物质。溶酶体能消化分解这些物 质，处理后的这些物质或被细胞重新加工利用，或被排出细胞。故溶酶体也被 称为细胞内的消化器官。 ⑥ 微体 microbody 又称过氧化物酶体 peroxisome。最初发现时，由于体积较 过小故称其为微体，以后用生化分析测出微体中含有多种与过氧化氢代谢有关的8

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酶，故又将其命名为过氧化物酶体。 微体一般呈圆形或卵圆形，直径约 0.6m，外有界膜包围，内含多达 40 余 种以上的酶，主要有氧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶。微体的主要功能是消 除对细胞有害的 H2O2，对有害物质进行解毒。 ⑦ 细胞骨架 cytoskeleton 以前人们认为，活细胞的胞质是由无色透明、均匀的胶体物质组成的。但后来人们却发现，细胞质中除了可溶性细胞液以外，还 存在由蛋白质组成的细丝结构。这些又细又长的蛋白质细丝纵横交错地分布在 胞质中，形成支撑细胞的复杂的蛋白质丝网架，故有人称其为细胞骨架( 图 1－ 9 )。 根据其形态和功能不同， 细胞骨架可分为三种细丝， 微丝 microfilament 、 即微丝 微 管microtu bule 和 中间丝 interme diate filament 。 在 细胞骨 架中， 微 丝最细，由肌动蛋白组成，又称肌动蛋白丝 actin filament 。这些肌动蛋白丝不 肌动蛋白丝 仅在肌细胞中特别丰富，具有收缩能力，而且在非肌细胞中也有分布。微管较 粗，呈中空圆柱状结构，这种中空结构，也是胞内物质运输的一种管道。微管 中还有一个特殊的结构，即微管组织中心或中心体 centrosome 。中心体多位于 中心体 细胞核附近，由两个互相垂直的中心粒组成。在电镜下观察，中心粒是由 9 组 三联微管围成的短管状结构（图 1-10） 。中心体能帮助把已复制好的染色体拉向 相反的方向，将染色体平分给两个子细胞，在细胞分裂中起着重要的作用。介 于微丝和微管之间的蛋白质丝为中间丝，其主要的功能是对细胞和核起机械支图 1－10 细胞骨架模式图 －9

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架作用。 细胞骨架除能加强细胞的机械强度、支撑细胞的形状之外，还有参与细胞 运动、细胞内信号转导、胞内物质转移和染色体分离等功能。【学习与应用】 学习与应用】 细胞骨架 是由微管、微 丝、 中间丝蛋白 相互交织所形 成的网络结构。 分子结构上的 紧密相联， 使得 三者之间可能 存在密切的信 息转导。 当某— 细胞骨架成分 接受膜分子传 递的机械刺激发生形变后，这种形变迅速由近膜区传递到近核区或细胞器，从 而导致机械效应和化学效应。 机械刺激—－细胞膜分子—－细胞骨架—－细胞核变形这一机械传递方式 已经得到许多实验证实，在不同的细胞膜上施加不同强度的机械刺激后立刻会 引起胞浆内细胞器移位和细胞核变形。 细胞骨架接受膜分子的力学刺激后，随着自身形变会引起结合在细胞骨架 上的酶类及信号分子激活或失活，从而参与调节多个细胞内信号转导途径。这 些细胞骨架介导的机械力和细胞功能之间的联系是细胞机械感受与转导的研究 热点，也是体育科研中的热点。（3）内含物 contents ）指细胞质内除细胞器以外的其他有形成分，包括代谢产10

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物（色素等） 、贮存的营养物质（糖元、脂滴）和分泌颗粒等。其形态和数量是 随细胞的生理情况不同而变化的，如进食后肝细胞内的糖元会增多，饥饿时其 细胞内的糖元又会减少。 3．细胞核 nucleus ． 人体内除成熟的红细胞外，所有的细胞均有细胞核。一般细胞只有一个细胞核，但也有双核，甚至有多达 100 个以上的细胞核，如骨骼肌 细胞。一般细胞核位居中央，但也有偏于一侧，如脂肪细胞由于内容物过多， 可将核挤向一侧。核的形态往往与细胞的形态相适应。在球形、立方形、多角 形细胞中核一般为球形；在柱状或梭形细胞中，核多呈卵圆形；在扁平细胞中， 核为扁平卵圆形。核的形状也可随功能状态变化而发生改变，如细长的平滑肌 细胞核呈杆状，而当平滑肌收缩时，核可发生螺旋形扭曲。在一些异常细胞如 肿癌细胞中，核会变大甚至可出现畸形核。核的大小在不同生理状况下也会不 同，如幼稚细胞的细胞核较大，衰老细胞的细胞核较小。 细胞核在生命活动中起着重要作用，它不仅是贮存和控制遗传信息的中心， 也是生命活动的调节中心。一般有核细胞去掉了核，便失去了其固有的生命功 能，并很快会趋于死亡。哺乳动物的成熟红细胞失去了核，就不能再繁殖，而 且寿命也较短 暂。 细胞核的 结构包括核被 膜、核纤层、 核基质、染色 质 （或染色体） 和核仁等（图 1-11） 。 （1）核被膜 nuclear membrane 包围在细胞核周围，是细胞核与细胞质的界膜，控制着核与质之间 的物质流、信息流和能量流。电镜观察，核被膜由内外两层单位膜组成，两层11

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膜之间的腔隙称核周间隙 perinuclear space。 核周间隙 外核膜 outer nuclear membrane 与 粗面内质网相连，其外表面也常附着核糖体颗粒，可认为核被膜是内质网膜的 特化区域，是整个细胞膜系统的一部分。内核膜 inner nuclear membrane 面向 内核膜 核质，并连于核纤层。核膜上有很多穿通的孔，称核孔 nuclear pores ，由核膜 核孔 内外层融合而成。核孔周围还有颗粒和丝状结构，统称为核孔复合体。核孔的 数目与细胞生理状态有关，在代谢或增殖不活跃的细胞中核孔数较少，而在转 运 RNA 速度高、蛋白合成快的细胞中，核孔数目则较多，如肝、肾细胞。核孔 是细胞核与质之间物质进出的重要通道，具有控制物质交换的功能。 （2） ） 核纤层 nuclear lamina 在细胞核内又与核基质相连。 （3） ） 核基质 nuclear matrix 传统的概 紧贴内核膜， 由纤维蛋白组成的纤维状网架结构，念是细胞核内除染 色质和核仁之外的 无定形液体部分，故 又名核浆或核液。现 发现，核基质中除液 体成分外，还有一个 精细发达、主要由纤 维蛋白构成的纤维 网架，称核内骨架 inner nuclearskeleton 。广义的核 核 骨 架 nuclear 图 1－12 正常男性体细胞染色体skeleton 又 包 括 核 内纤维网架、核纤层和核孔复合体。 核骨架不仅提供细胞核的空间支架，还可能和 DNA 复制、基因表达以及核 内一系列生命活动有着密切的关系。有些治癌药物也是通过作用核骨架来抑制12

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癌细胞增殖的。 （4）染色质 chromatin （或染色体 chromosome） 染色质和染色体都是细胞 ） ） 遗传信息的载体，细胞核内最重要的部分。它们的化学本质是相同的，都包括 DNA、组蛋白、非组蛋白及少量 RNA 等组成物质，容易被碱性染料着色。只是 在细胞周期的不同时期它们表现出不同的存在形态。在细胞分裂期的核中，呈 高度浓缩、折叠、盘曲，形成条状或棒状结构，此时称为染色体。在细胞分裂 间期的核中，染色质呈伸展、弥散分布。染色质又分异染色质 heterochromatin 异染色质 和常染色质 euchromatin 。 常染色质 异染色质在光镜下呈粒状或块状， 高度集缩 （缠绕） ， 转录功能不活跃。常染色 质低度集缩，呈螺旋化较 疏松的结构，只能在电镜 下见到，转录功能相对活 跃，参与 RNA 合成。人体 内的一个细胞核中的染色 体 DNA 全长可达 1.74m， 而细胞核仅几微米，所以 很长的 DNA 需要有序、 精 确地折叠、螺旋。在人体 的体细胞内有染色体 23 对 图 1－13 正常女性体细胞染色体 （即 46 条） ，但在性细胞 （卵子或精子）中只有 23 条。根据其功能不同，染色体又分常染色体和性染色体，其中 22 对为常染色体， 1 对为性染色体（图 1-12，图 1-13 ） 。性染色体又分为 X 和 Y，它们和性别有 关，男性为 X、Y，女性为 X、X。当卵子受精后，受精卵中的染色体一半来之 父亲的精子，另一半来之母亲的卵子，总的染色体仍为 23 对（46 条） 。 【学习与应用】 学习与应用】 自 1953 年 J.Watson 和 F.Crick 提出 DNA（脱氧核糖核酸）双螺旋结构模型 和 F.Crick 发表“中心法则”以后，人类对生命世界的认识迅速向纵深发展。13

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20 世纪 70 年代 DNA 克隆技术和转基因技术的发明使人类能够在分子水平对生物 进行操作，直接涉足生命微观境地。90 年代开始，历时十年，由美、英、日、 法、德、中六国共同完成的“人类基因组”计划，与“曼哈顿”原子弹计划、 “阿 波罗”登月计划一样，被人们赞誉为自然科学史上伟大的“三计划” “人类基 。 因组”计划的核心，就是测定人类基因组的全部 DNA 序列，包括“遗传（碱基） 图”“物理（实距）图”和“序列图” 、 。人类基因组是人类遗传物质 DNA 的总和， 由大约 30 亿碱基对组成，分布在 23 对染色体中。人类破译基因图谱是自然科 学的一件盛事，对生命科学、医学产生了巨大影响，同样也将有力地推动体育 科研的发展。（ 5 ） 核 仁 nucleolus 一般细胞中 有一个或 数个核仁， 个别的 无核仁。 核仁的数 目和大 小可随细 胞的生 理功能状 态不同而变化。 在 蛋白质合成旺盛的细胞中，核仁往往显得形状大或数量多；反之，核仁则小而 少。 核仁是一个无界膜的圆形或卵圆形结构（图 1-11） ，但在形态、化学组成和 功能上又有别于核内其他部分。在电镜下，核仁包括互相不完全分隔的三部分， 即从内（中心部位）到外有纤维中心、纤维成分和颗粒成分。核仁的化学组成 是蛋白质和核酸，蛋白质约为 80%，核酸中 RNA 约为 11%、DNA 约为 8%。核 仁的主要功能是合成核糖体 RNA，组装成核糖体的前体（大、小核糖体亚基） ， 然后再到细胞质内形成核糖体，此时才能执行其合成蛋白质的功能。第二节 细胞间质14

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细 胞 间 质 inter cellular matrix亦 称 为 细 胞 外 基 质 extra cellularmatrix ，是由细胞产生并存在于细胞周围的物质。 人体是由许许多多个细胞结合而成，细胞与细胞之间总会有些间隙，间隙 中充满着细胞间质。细胞间质中有多种大分子物质和小分子物质，水、离子、 营养物、代谢物等小分子物质可以在大分子物质（如蛋白聚糖）之间流通。不 同组织中的细胞间质的含量有其特点，如结缔组织中细胞间质含量较多，结构 较松；而脑、上皮和肌肉组织中细胞间质就较少，结构较紧。组织中细胞间质 的成分及存在形式的不同，又决定了组织的不同物理性质，如骨和牙组织呈坚 硬的固态，软骨组织为半固态，血液为液态。 细胞间质不仅能连接细胞，而且对细胞的存活、形状、代谢、迁移、增殖、 分化、死亡等均有调节功能。细胞间质的成分、结构的变化，引起启动的信号 转导异常可与多种疾病相关，例如肾病、肝病、肺病、骨关节病等。肿瘤细胞 的侵袭和转移也与细胞间质密切相关。因此，细胞间质越来越引起人们的注意。 细胞间质包括纤维和基质。纤维又有弹性纤维、胶原纤维和网状纤维。 一、纤维 fiber （一）弹性纤维 elastic fiber 主要由弹性蛋白组成。弹性纤维赋于组织以弹性，如皮肤、血管和肺等， 使其伸长后可以回弹。弹性纤维的伸展性比同样横截面积的橡皮条至少要大得 多。老年组织中弹性蛋白（蛋白纤维）的生成减少、降解增多，以致组织失去 弹性。 （二）胶原纤维 collagenous fiber 由胶原原纤维集合成束而成，而胶原原纤维又由胶原蛋白组成。胶原纤维 的主要功能是为组织提供抗张强度。 （三）网状纤维 reticular fiber 网状纤维 由胶原蛋白构成。纤维分支吻合连接成网，抗拉性能不及胶原纤维，但其 伸展性优于胶原纤维。 二、基质 ground substance15

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为无定形物质，主要由氨基聚糖（又称粘多糖）和蛋白聚糖（又称粘蛋白） 组成。所谓聚糖，即有重复糖单位的结构。氨基聚糖和蛋白聚糖亲水性强，吸 收大量水形成胶状基质，允许营养物、代谢物等在细胞间流通。【复习与思考】 复习与思考】 1. 简要说明下列物质结构和功能 细胞膜、细胞核、细胞质、基质、细胞器、内含物、内质网、线粒体、高 尔基复合体、核糖体、溶酶体、细胞骨架 2. 判断下列描述，并说明理由 （1）细胞质就是细胞间质； （2）细胞中的核蛋白体是进行生物氧化的主要场所； （3）内质网的主要功能是合成蛋白质； （4）所有的活细胞都有细胞膜、细胞质和细胞核； （5）细胞膜的结构与高尔基复合体的膜结构相同； （6）人体所有细胞都具有一个细胞核； （7）染色质的形态在活细胞中始终不变的； （8）溶酶体可以说是细胞的“消化器” 。 3．在电镜中可见心肌细胞线粒体内嵴的数目比在皮肤细胞线粒体内的要多出很 ． 多，试对此进行解释。参考文献： 参考文献： （1）卢义锦、姚士硕主编，人体解剖学，高等教育出版社，2001 年 4 月。 （2）胡声宇主编，运动解剖学，人民体育出版社，2000 年 6 月。 （3）/xtzc （4）16

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