蝴蝶兰的组织培养和快速繁殖

武汉植物学研究!"""#$%&’()*’’+*’,

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蝴蝶兰的组织培养和快速繁殖?

曾宋君彭晓明张京丽赵逢畔

中国科学院华南植物园&广州@$"@!"(

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关键词蝴蝶兰#原球茎#组织培养#快速繁殖

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中图分类号)’@文献标识码)$"""9’@"&!"""("’9"*’’9"*e=>?文章编号)

蝴蝶兰&属热带气生兰#多产于热带亚州#其株型美观A色彩艳丽A花期持久#在热带兰(0rvyv}uo1!t!

中有B兰花皇后C之美称#是兰科植物中栽培最广泛A最普及的种类之一D它的原生种只有!观赏"多种#

其品种繁多#易栽培#深受人们的喜爱D但由于蝴蝶性较差D商业上用于大规模生产的品种多为杂交种#

兰是单茎性气生兰#很难进行分株繁殖#常规情况下种子发育不完全#极难萌发#因此世界上多采用组织

台湾及东南亚一些国家利用组织培养技术对蝴蝶兰进行了工厂化生产#并出口欧美获培养来繁殖种苗D

$F!F得了较大的经济效益E并利用组培技术对胚E花D近年来我国从国外引进了一些蝴蝶兰的观赏品种#A

*+@F,F梗E幼叶A茎尖与根尖E为外植体进行了组培研究#但品种陈旧#增殖效果不理想#成本高#均未能形A

成规模与产业#笔者对蝴蝶兰的育种A以多种器官为外植体的组织培养技术及试管苗生产成本的降低进行了较为系统的研究#为我国蝴蝶兰的大规模工厂化生产提供参考D

G材料与方法

$H$材料

花色分别为白花红唇和花瓣红色带白色条纹供试材料为华南植物园种植的蝴蝶兰杂交品种!种#

种D用于胚培养的材料为这!个品种的自交胚及其相互杂交的杂种胚#花梗来自这!个品种的当年生花茎#幼叶A茎尖与根尖来自胚培养与花梗培养所得试管苗内实生苗D

$H!方法

胚龄分别为$个月A将蝴蝶兰人工杂交后的自交胚和杂交胚进行离体培养#!个月A*个月A’个月

基本成熟(无菌水冲&D实验时将蒴果先用@@I的酒精浸泡$hf#再用"J$I的升汞溶液消毒$@hf#^^收稿日)修回日)男#硕士#副研究员#现主要从事观赏与药用植$>>>9"@9!@#!"""9"’9$*D第一作者)$>,@年生#

物的组织培养与开发利用工作万方数据D

?中国科学院华南植物园科学基金资助&>@""$*(D

第J期曾宋君等Y蝴蝶兰的组织培养和快速繁殖=J!洗!将胚均匀散播于%"#次后在超净工作台上切开蒴果$&’()****()+,-./0,1234*456789#*

>?@自制<=培养基A附加多种激素浓度及其组合B上萌发$并将得到的原球茎进行继代增殖C**!+;070:

将蝴蝶兰母株的花梗切割成段后常规消毒$每个外植体带一个节接种到胚培养相同的基本培养基中诱导原球茎$并将原球茎继代增殖C

将胚培养和花梗培养中所得的试管内实生苗的叶片*茎尖*根尖作外植体接种到与胚培养相同的基本培养基上诱导原球茎并进行继代增殖C

所有培养基均用D蔗糖浓度’培养温度A每日光EFG的琼脂固化$G"=G$E’"!EJ$’!K’BL$HI!

照%光照度%D"%’5$!DD"’DDDMCN

O结果与分析

’P%以胚诱导原球茎

以蝴蝶兰J个月A基本成熟B时的胚为外植体$在兰花播种常用的%&’()***()+,-./0,1234*

所用激素#**Q*DE%*DE’*DE!*!456789#*:+;070和自制<=培养基上播种$:R*9RR的浓度分别为D

在最适培养基<=上胚的萌发率可达!萌发期%个%ED*’ED*=EDST&DG左右$U进行组合C在无激素时$

当其浓度为D胚的萌发率略月C低浓度的#QDE’ST&E!ST&:R有利于胚的萌发$U时效果最佳VU时$

但形成的原球茎繁殖速度较快V当#对胚的萌发抑制作用比较明显C低$QEDST&:R浓度超过%U时$

但低浓度A小于%时能促进已萌发的原球茎生长CEDST&B9RR对胚萌发的作用不明显$U

在最佳激素浓度配比D不同培养基的效果以<=最好$E’ST&QE!ST&U#:RWDU9RR时$+;070次之$在最佳培养基中附加%*DG的椰子汁能促进胚的萌发和原球茎的生长$!的效果最差C9#*45678:

附加DE’G的活性炭能促进胚的萌发C

在不同胚龄的蝴蝶兰胚培养实验中$在最佳培养基<=WDE’ST&QE!ST&DGU#:RWDU9RRW%椰子汁WD萌发期一般JE’G活性炭上$%个月左右的胚不萌发$’个月左右的胚少数萌发$D.$=个月左

萌发期一般=时的胚萌发率可达F萌发期右的胚萌发率可达JDG左右$D.$J个月左右A基本成熟BDG$

一般’D.左右C

叶片*茎尖*根尖为外植体诱导原球茎’P’以花梗*

花梗在()培养基上的效果最好C以花梗为外植体在与胚培养相同的基本培养基上进行离体培养$

但以!低浓度的#QED"’DST&EDST&"%DST&:R在%U范围内均能诱导出原球茎$UU的效果最好V

高浓度的’但抑制了愈’$JQ$JQX和9RR对花梗诱导原球茎没有明显的效果$X能促进愈伤组织形成$

伤组织形成原球茎C

以试管内实生苗的叶片*茎尖*根尖为外植体在与胚培养相同的基本培养基上诱导原球茎C叶片培养在()但以:*#QEDST&"!EDST&!培养基上的效果均比较好$!的效果最佳C::R的浓度在=UU时诱导原球茎的数量最多$速度最快C低浓度A的’DE!ST&$JQ9RR对叶片诱导原球茎作用不明显$U以下BX能促进愈伤组织的形成$但抑制原球茎的分化C以茎尖*根尖为外植体时$%&’()***()+,-./0,123

但以()培养基的效果最佳$低浓度A#QEDST&DE!ST&B的’$4效果均较好$:R浓度以!U时较好$U

根尖原球茎的诱导也无明显的促进作用CJQ9RR对茎尖*X明显地能促进原球茎的形成$

’P=原球茎的增殖与诱导出苗

将初代培养所得到的原球茎在初代培养相同的培养基上继代增殖$<=培养基的效果最好$()培养基的效果次之$培养基的效果最差C#QED&9#*45678:R浓度以’STU时较佳$9RR能促进原球茎的增殖$浓度以D原球茎的增殖系数’个月内E!ST&W#QEDST&W9RRDE!ST&U最好C在<=:R’UU时$

能达!倍以上$原球茎在增殖的同时$产生大量丛生芽$但丛生芽长得较为弱小V如果降低#Q:R的浓度$当其为D原球茎的增殖系数减少$但形成的丛生芽多而粗壮CE!"%EDST&U时$

’PJ壮苗与生根万方数据

将继代培养得到的小苗转入到各种生根壮苗基上$激素浓+;070和<=培养基均具有较好的效果$

6A(武汉植物学研究第#>卷度以!"#$%&)"-$%&’(*+,!’.++组合效果最佳/在此激素浓度下012343培养基更有利于生根0而56更有利于壮苗/在培养基中加入#!7香蕉897苹果897胡萝卜混合汁明显地能促进试管苗的生长和根系的形成0而在培养基中加入!"97的活性炭也有利于根系的形成/

9:-不同碳源及其浓度的影响

在试管苗的初代培养8继代增殖与生根壮苗阶段0以白糖8片糖代替蔗糖进行实验0白糖与片糖的效

<=>=果比蔗糖还好0这与本人在墨兰;石斛兰;组培实验中的结果一样0碳源浓度在继代培养时以6%8&’

较佳0在初代增殖与生根壮苗阶段以9%&’较佳/

9:(试管苗的出瓶栽培

当蝴蝶兰试管苗长至9具有6打开瓶塞0在室温下炼苗一周/出瓶时0洗净根?6@?A片叶时0$高0

部的培养基0在!种植于浸湿的碎砖块6份8碎"#7的高锰酸钾溶液中浸泡-$BC后风干叶面上的水分0

木炭#份8珍珠岩#份8蕨根适量混合基质中或带气孔的火山岩基石中0成活率较高0一般可达D!7以上/广州地区在6出瓶后保持较高的空气湿度0半个月后每周施肥一次0冬季适量加?#!月均可出瓶0

温0种植9-个月左右可上盆0?6年能开花/

E讨论

难以获得整齐划F#G由于商业上所用的观赏蝴蝶兰多为杂交种0利用胚培养技术会产生性状分离0

一的试管苗0有些后代甚至会失去观赏价值/因此在以繁殖优良品种为目的时0应以花梗或其它器官为外植体H但利用胚培养技术进行杂交育种0特别是利用早期胚培养技术0能克服远缘杂交的不亲和性0

>=加速育种的进程;同时在常规情况下也能获得观赏价值高的组合/0

片糖代替蔗糖0以花宝一号8花宝二号为主要成分的56培养基用于蝴蝶兰的商品化生F9G以白糖8

产可以降低成本0提高经济效益/

参考文献

中国兰与洋兰:北京I金盾出版社0#卢思聪:#DDA:D(?#!A

兰之胚培养:中国园艺0#DD!0JKFAGI996?9AA9李昕:

陈明昭:蝴蝶兰花梗腋芽的离体培养:植物生理学通讯06王怀宇0#D>AF#GIA!

杨竹平:蝴蝶兰和嘉德利亚兰的离体快速繁殖:上海农业学报0A王亦非0#DD(0LMFAGI-D?(9

梅庆超0崔元方等:丛生芽NN蝴蝶兰无性快速繁殖的新途径:热带作物学报0-刘荣维0#DD60LOF9GI#!-?#!<蝶兰的快速繁殖:热带作物研究0(傅连芳:#DD!F9GI9A

程式君0张京丽等:墨兰及其杂种的组织培养和快速繁殖研究:广西植物0<曾宋君0#DD>0LPF9GI#-6?#-(

程式君0张京丽等:五种石斛的胚培养及其快速繁殖研究:园艺学报0>曾宋君0#DD>0MQF#GI<-?>!

万方数据

蝴蝶兰的组织培养和快速繁殖

作者：

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年，卷(期)：

被引用次数：曾宋君， 彭晓明， 张京丽， 赵逢畔， Zeng Songjun， Peng Xiaoming， Zhang Jingli， Zhao Fengpan中国科学院华南植物园,广州,510520武汉植物学研究JOURNAL OF WUHAN BOTANICAL RESEARCH2000，18(4)44次

参考文献(8条)

1.卢思聪 中国兰与洋兰 1994

2.李昕 兰之胚培养 1990(04)

3.王怀宇.陈明昭 蝴蝶兰花梗腋芽的离体培养 1984(01)

4.王亦非.杨竹平 蝴蝶兰和嘉德利亚兰的离体快速繁殖 1996(04)

5.刘荣维.梅庆超.崔元方 丛生芽-蝴蝶兰无性快速繁殖的新途径 1993(02)

6.傅连芳 蝶兰的快速繁殖 1990(02)

7.曾宋君.程式君.张京丽 墨兰及其杂种的组织培养和快速繁殖研究[期刊论文]-广西植物1998(02)

8.曾宋君.程式君.张京丽 五种石斛的胚培养及其快速繁殖研究 1998(01)

相似文献(10条)

1.期刊论文 崔广荣.张子学.胡能兵.张从宇.CUI Guang-rong.ZHANG Zi-xue.HU Neng-bing.ZHANG Cong-yu 蝴蝶兰原球茎液体增殖培养的研究 -激光生物学报2009,18(2)

以茎尖诱导形成的原球茎为外殖体,采用液体培养方式探讨了不同浓度的激素配比、蔗糖浓度和添加不同量的新鲜液汁对蝴蝶兰原球茎增殖的影响,并比较了液体和固体两种培养方式的原球茎增殖特征.结果表明:不同浓度的外源激素及其配比对蝴蝶兰原球茎增殖影响不明显,但对原球茎生长影响较大,6-BA 2.0 mg/L+Ad 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L的激素浓度组合比较适合蝴蝶兰原球茎增殖,蔗糖浓度对蝴蝶兰原球茎增殖和生长影响较大,适合蝴蝶兰PLBs增殖的蔗糖浓度为20 g/L,添加10 % ～40 %的新鲜椰汁对蝴蝶兰原球茎增殖生长有明显促进作用;原球茎液体增殖培养的时间不宜超过4周,5周内连续培养增殖曲线呈倒"V"字形;液体增殖培养的原球茎分化成苗的时间相对较晚.

2.期刊论文 范树国.李应安.邱璐.杨海艳.李国树.梁晓华.李易洲.谢美华.胡超 蝴蝶兰原球茎诱导因素初探 -安徽农业科学2009,37(3)

[目的]探讨不同培养基配方诱导蝴蝶兰原球茎的效果及其诱导因素.[方法]以蝴蝶兰(f001和f006)试管苗根尖和叶为外植体, 以MS和KC为基本培养基,分别添加不同浓度的6-BA、NAA和活性炭,各设置16个处理组进行原球茎诱导,研究其对诱导蝴蝶兰原球茎效果的影响.[结果]在KC+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+AC 0.3% 的培养基中,蝴蝶兰f006根段原球茎状体的诱导率可达20%;f001根段的诱导培养基配方采用KC+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+AC 0.2%,其原球茎的诱导率达17%,f001叶片的诱导培养基配方采用KC+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+AC 0.1%,其原球茎的诱导率达10%.[结论]该研究中所用的6-BA和NAA激素和活性炭浓度在MS和KC培养基上对蝴蝶兰原球茎的诱导影响均不显著;不同外植体在不同培养基中其适宜的外源激素浓度与组合也不同.

3.期刊论文 崔广荣.张子学.张从宇.胡能兵.Cui Guangrong.Zhang Zixue.Zhang Congyu.HuNengbing 蝴蝶兰原球茎诱导与增殖研究 -种子2006,25(12)

以蝴蝶兰试管苗茎尖为外植体,接种于添加不同浓度激素配比的1/2 MS培养基上进行原球茎诱导.试验结果表明:在NAA与6-BA的不同浓度组合中,以1/2 MS+NAA 2.0 mg/L+6-BA 4.0 mg/L诱导效果最好,诱导率达65%;在NAA与Ad的不同浓度组合中,以1/2MS+NAA 2.0 mg/L+AD 4.0 mg/L诱导效果最好,诱导率达55%;在原球茎的增殖培养中,以1/2 MS+NAA 2.0 mg/L+6-BA 2.0～4.0mg/L+AD 2.0 mg/L培养基增殖效果最好,最高增殖系数可达9.98.

4.学位论文 张相锋 蝴蝶兰原球茎诱导及辐射对原球茎增殖和分化的影响 2007

本文以蝴蝶兰GC-209品种为材料，采用离体培养和统计学分析的方法，研究了不同灭菌时间、基本培养基种类、外源激素(6-BA、NAA)和营养添加物(椰乳、香蕉汁)的种类与剂量对蝴蝶兰的花梗腋芽、试管苗的叶片、茎尖和根尖等外植体的原球茎诱导率和增殖率的影响。建立了适宜蝴蝶兰花梗腋芽诱导的培养体系，筛选出了适宜不同外植体诱导原球茎产生和增殖的培养基。这对于蝴蝶兰离体快繁生产工艺体系的建立具有一定的参考价值。

其中，①蝴蝶兰花梗腋芽诱导为营养芽的最适宜培养基为：花宝一号3g/L+6-BA5.0mg/L+CM 150ml/L+蔗糖15g/L+活性炭0.1g/L，pH5.4；②蝴蝶兰叶片原球茎诱导的最适培养基为花宝一号3g/L+6-BA 5.0mg/L+NAA 0.1mg/L+CM 150ml/L+蔗糖15g/L+活性炭0.1g/t，pH5.4；③蝴蝶兰叶片原球茎增殖的最适培养基为：花宝一号3g/L+6-BA 5.0mg/L+NAA 0.3mg/L+CM150ml/L+活性炭0.1g/L，pH5.4；④诱导原球茎最适合的外植体是无菌苗的幼嫩叶片。

另外，结合辐射诱变育种技术，对蝴蝶兰原球茎进行了15-120Gy剂量的<'60>Co-γ射线处理，观察并分析了γ射线对蝴蝶兰原球茎存活率、增殖率和分化率的影响，初步确定了<'60>Co-γ射线对蝴蝶兰原球茎的半致死剂量(LD<,50>=50-68Gy)，为蝴蝶兰辐射育种提供了重要的参考依据。

5.会议论文 郑秀珍 蝴蝶兰原球茎形成和增殖的影响 2006

通过外植体部位、激素浓度对大花惠兰、蝴蝶兰原球茎的诱导和增殖，建立了无性快速繁殖培养系，获得了完整的培养植株并移栽成功，从而达到了快速繁殖兰花的目的，满足了市场需求。

6.期刊论文 朱红华.苏红梅.ZHU Hong-hua.SU Hong-mei 蝴蝶兰原球茎继代培养的研究 -辽宁林业科技2008(5)

以蝴蝶兰原球茎为试材,研究适宜蝴蝶兰原球茎继代培养基中BA和NAA的最佳组合及BA/NAA的值对蝴蝶兰继代成苗的影响.结果表明:蝴蝶兰原球茎增殖的最适培养基为1/2MS+BA 3 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增殖系数可达5.5.蝴蝶兰继代成苗率随着BA/NAA的值增大而增加,以1/2MS+BA 5 mg/L+NAA 0.1 mg/L为继代培养基时,蝴蝶兰的成苗率最高,为78.4%.

7.期刊论文 王晓丽.朱东昌.顾德锋.马秀君 蝴蝶兰原球茎组织学研究 -吉林农业大学学报2003,25(4)

采用常规方法对蝴蝶兰原球茎结构进行了解剖研究.结果表明:蝴蝶兰原球茎表面存在透明的根状纤毛,中间有分生区,顶端有生长点,在原球茎上部有气孔.在原球茎外层组织中存在成簇的"棒状结构",是兰花原球茎所特有的.在部分原球茎细胞中存在真菌的菌丝,是与兰花共生的真菌.

8.学位论文 周志雁 蝴蝶兰快速繁殖及花期调控的研究 2008

蝴蝶兰是具有重要观赏价值和经济价值的花卉，市场前景广阔。快速繁殖和花期调控技术是蝴蝶兰新品种产业化的核心技术，直接关系到新品种推广的速度和蝴蝶兰产业的效益。本研究以蝴蝶兰试管苗叶片为材料，采用正交设计研究了影响蝴蝶兰快速繁殖的因素，以蝴蝶兰新品系华蝶3号为材料，研究了催花方式及苗的大小对蝴蝶兰花芽分化及开花质量等的影响。主要研究结果如下：

1.以蝴蝶兰株系“05-ph-13-8”的试管苗叶片为材料，研究了影响原球茎诱导、增殖和分化的因素。结果表明，腺嘌呤、NAA和6-BA对蝴蝶兰原球茎诱导影响显著，不同浓度6-BA和腺嘌呤的原球茎诱导率差异显著，原球茎诱导的最佳培养基为1/2MS+6-BA10 mg/L+NAA0.5 mg/L+腺嘌呤10mg/L+白糖25 g/L。矿质元素、6-BA和活性碳对原球茎增殖影响显著，不同浓度6-BA、矿质元素和活性碳的原球茎增殖率差异显著，有机附加物及其浓度和接种密度对原球茎增殖也有显著影响；原球茎增殖的最佳培养基为1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+活性炭0.5 g/L+白糖25 g/L+椰汁100 ml·L-1；最佳的接种密度为每瓶接种8块。6-BA、有机添加物和活性碳对原球茎分化影响显著，碳源对原球茎分化也有显著影响；1/2MS+NAA 1.2mg/L+6-BA 0.1mg/L+活性炭1.5 g/L+椰汁100 ml·L+-1+白糖25-30 g/L有利于根的分化。用水苔为基质进行试管苗移栽，成活率高达90％。

2.研究了催花方式和苗的大小对蝴蝶兰新品系“华蝶3号”的花芽分化及开花质量的影响。结果发现，“华蝶3号”的花芽分化对日温/夜温的温差要求不严格，花期容易调控。不同催花方式对3.5寸苗的催花效果明显不同，人工气候室的催花效果最好，高山催花次之，温室处理最差。在白天为25℃，晚上为20℃，相对湿度为65％，光照为200 μmol·m-2s-1，每天光照10h的人工气候箱中处理34 d，华蝶3号的花芽分化率为90％，而高山和温室中蝴蝶兰的的花芽分化率为0％；60 d，人工气候室、高山和温室中蝴蝶兰的的花芽分化率分别为100％、80％和50％。采用人工气候室和高山催花能显著提早花期和增加花朵数。苗的大小对花芽分化和花的质量影响显著。苗越大，开花越早、花葶越长越粗、花越大、花朵数越多。

3.催花处理期间蝴蝶兰新品系“华蝶3号”的植株形态发生了一定变化，主要表现为叶间距变小，叶变长和株型变大。催花方式对处理期间华蝶3号植株形态的变化影响不显著，在温室栽培中，苗的大小对倒二叶叶长长影响显著，对其他性状影响不显著。通过上述研究建立了蝴蝶兰新品系的快速繁殖技术体系和花期调控技术体系。为加快蝴蝶兰的育种进程和新品种推广奠定基础。

9.期刊论文 顾德峰.赵春莉.张红伟.宋彦君.谷素敏.张家旭.Gu Defeng.Zhao Chunli.Zhang

Hongwei.Song Yanjun.Gu Sumin.Zhang Jiaxu 蝴蝶兰无性快繁规模化生产中玻璃化原球茎状体产生的原因及其恢复 -东北林业大学学报2007,35(9)

对蝴蝶(Phalaenopsis)组培生产中引起原球茎状体玻璃化的原因以及玻璃化原球茎状体再利用的效果进行了研究.结果表明:随着激素质量浓度增高和继代培养时间的延长,原球茎状体玻璃化程度加重.当激素NAA为5mg/L、BA为10mg/L,继代培养到第9代时,2种培养基中玻璃化率分别高达71%和65%.玻璃化原球茎状体的平均增殖率仅为2.2%,再生植物率为183株/瓶,明显低于正常的原球茎状体的5.3%和1 297株/瓶.玻璃化原球茎状体在无激素培养基中经2～3代培养后,玻璃化原球茎状体的数量下降到0.84%,玻璃化现象可得到明显恢复,恢复后的原球茎状体的分化能力和植株生长状态与正常原球茎状体一致,无变异现象发生,可继续应用于组培生产.

10.期刊论文 周俊辉.叶超宏.陈旭高 蝴蝶兰原球茎增殖培养的研究 -仲恺农业技术学院学报2002,15(3)

就分别添加1～7mg/LBA和1 mg/LNAA的MS、1/3MS和改良KC 3种基本培养基对蝴蝶兰(Phalenopsis hybrid)原球茎增殖的影响进行了研究.结果表明,改良KC的效果最好,1/3 MS的效果次之,MS的效果最差.在改良KC基本培养基中,加入BA的浓度以1mg/L对原球茎增殖的效果最好,随BA浓度的增加原球茎增殖率下降.在添加1mg/L BA的改良KC培养基中,NAA浓度

(0.1～2.0mg/L)对原球茎增殖的效果以0.1 mg/L处理组较好,且出苗率也高.在添加1mg/LBA和0.1 mg/L NAA的改良KC培养基中,活性炭低浓度(0.5～1.0g/L)时对原球茎增殖影响不明显,高浓度(2～3g/L)时对原球茎增殖有促进作用,但原球茎有黄化现象;从出苗情况看,以添加1.0g/L组出苗率最高.

引证文献(43条)

1.乔永旭.张永平.陈超.韩兴辉.王旭.刘桂萍 蝴蝶兰组培苗类原球茎的诱导与分化[期刊论文]-北方园艺 2010(4)

2.卜朝阳.董伟清.闭志强.李道强.孙军 蝴蝶兰克隆苗根系生长影响因素研究[期刊论文]-西南农业学报 2009(6)

3.黄冬华.谢启鑫.李宝光.宋小民.陶秀花 蝴蝶兰种子胚组织培养优化技术研究[期刊论文]-江西农业学报 2009(7)

4.李洪忠.冯艳秋.张桂芳.于洋 蝴蝶兰的芽丛增殖影响因素研究[期刊论文]-辽宁农业职业技术学院学报 2009(1)

5.李洪忠.冯艳秋.张桂芳.于洋 蝴蝶兰的芽丛增殖影响因素研究[期刊论文]-辽宁农业职业技术学院学报 2009(1)

6.曹君迈.郑学平.陈彦云.谷静 生长素对分枝型蝴蝶兰种子胚离体培养的影响[期刊论文]-种子 2009(1)

7.唐德华.崔宝禄.陈芳 蝴蝶兰花梗腋芽初代培养的研究[期刊论文]-现代农业科技 2008(23)

8.方中明.吴坤林.陈之林.段俊.曾宋君 版纳蝴蝶兰的组织培养与快速繁殖[期刊论文]-植物生理学通讯 2008(3)

9.刘福平.陈移亮 细胞分裂素对蝴蝶兰胚性愈伤组织诱导的影响[期刊论文]-热带作物学报2008(1)

10.卜朝阳.蒋慧萍.满若君 蝴蝶兰花梗离体培养及叶片诱导类原球茎研究[期刊论文]-江苏农业科学 2008(3)

11.黄象男.臧新.吕晓辉.任建升 蝴蝶兰组培快繁技术研究[期刊论文]-河南农业科学 2008(1)

12.李娜 蝴蝶兰组培快繁技术的研究进展[期刊论文]-广东农业科学 2007(11)

13.刘亮.易自力.蒋建雄.彭筱娜.黄丽芳 蝴蝶兰组织培养及诱变育种的研究进展[期刊论文]-安徽农业科学 2007(27)

14.刘福平.洪丽萍.郑明琼 6-BA、2,4-D诱导蝴蝶兰类原球茎外植体的研究[期刊论文]-江西农业学报 2007(8)

15.刘福平.陈移亮 细胞分裂素对蝴蝶兰体细胞胚诱导及大分子代谢研究[期刊论文]-福建农业学报 2007(2)

16.高汝勇.李会芬.骆冬洁 蝴蝶兰的快速繁殖研究[期刊论文]-衡水学院学报 2007(1)

17.满若君.李杨瑞.卜朝阳 蝴蝶兰的组织培养和遗传转化体系的研究进展[期刊论文]-广西农业科学 2007(1)

18.肖丽红.黄鑫文.陈创国 蝴蝶兰组织培养与快速繁殖技术研究进展[期刊论文]-广东农业科学 2007(3)

19.徐晓薇.柴明良.姚丽娟.曾爱平 蝴蝶兰类原球茎增殖和脱分化的研究[期刊论文]-浙江农业科学 2006(4)

20.魏琪.李凤兰.胡国富.胡宝忠 蝴蝶兰快速繁殖研究进展[期刊论文]-园艺学报 2006(4)

21.伍成厚.潘一山.罗开梅.叶秀粦.梁承邺 蝴蝶兰未受精胚珠离体培养的研究[期刊论文]-园艺学报 2006(4)

22.李洪忠.冯艳秋.张秀丽.李春艳.关丽霞.张贵芳 蝴蝶兰花梗初代培养的研究[期刊论文]-辽宁农业职业技术学院学报 2006(3)

23.安运华 兰花组织培养研究进展[期刊论文]-湖北农业科学 2006(1)

24.范成五.黄燕芬.芶久兰.刘建英 蝴蝶兰无菌播种繁殖试验[期刊论文]-贵州农业科学2006(4)

25.李成慧 应用反应面设计法探讨蝴蝶兰类原球茎的增殖[期刊论文]-北方园艺 2006(6)

26.刘晓燕.向青云.刘玲玲.王天文.赵宁.张朝君 基本培养基及附加物对蝴蝶兰原球茎增殖效果的影响[期刊论文]-种子 2005(6)

27.卜朝阳 蝴蝶兰高效离体繁殖途径的研究[期刊论文]-西北农林科技大学学报（自然科学版） 2005(12)

28.潘学峰.王安石.李海珠 蝴蝶兰组培快繁技术的研究进展[期刊论文]-热带林业 2005(1)

29.潘学峰.王安石.李海珠 利用从芽途径快速繁殖蝴蝶兰的研究[期刊论文]-海南大学学报（自然科学版） 2005(1)

30.叶小曲 蝴蝶兰组培快繁技术和水质、温度对其生长发育影响的研究[学位论文]硕士 2005

31.吕梅 云南几种濒危野生兰花菌根真菌的筛选及菌根结构研究[学位论文]硕士 2005

32.刘真华 蝴蝶兰（Phalaenopsis spp.）组织培养过程中褐化问题的研究[学位论文]硕士2005

33.张元国 蝴蝶兰组织培养快繁技术的优化[学位论文]硕士 2005

34.伍成厚.卞阿娜.梁承邺.叶秀 蝴蝶兰花梗培养的研究[期刊论文]-漳州师范学院学报(自然科学版) 2004(3)

35.徐晓薇.林绍生.姚丽娟.陈中林.游聚斌 蝴蝶兰种胚萌发影响因素的研究[期刊论文]-浙江农业学报 2004(4)

36.陈勇.林开县.王君晖 蝴蝶兰的快速繁殖和规模化栽培技术研究[期刊论文]-浙江大学学报

(理学版) 2004(1)

37.伍成厚.叶秀粦.梁承邺 蝴蝶兰愈伤组织诱导研究[期刊论文]-亚热带植物科学 2004(4)

38.姚丽娟.徐晓薇.林绍生.游聚斌.陈中林 蝴蝶兰原球茎增殖分化影响因子探讨[期刊论文]-亚热带植物科学 2004(3)

39.章玉平.刘成运.胡鸿钧.李建强 蝴蝶兰无菌萌发技术的研究[期刊论文]-武汉植物学研究2004(1)

40.王芳.文峰.武斌.田玉秀.丁艳红 激素对蝴蝶兰快速繁殖的影响[期刊论文]-新疆农业大学学报 2003(4)

41.吕永杰.李仕贵.周晓禾 观赏兰科植物组培快繁及遗传转化的研究进展[期刊论文]-中国生物工程杂志 2003(10)

42.秦贺兰.孙红梅 蝴蝶兰研究进展[期刊论文]-河南职业技术师范学院学报 2002(2)

43.刘福林.李淑萍 蝴蝶兰花梗的组织培养和植株再生[期刊论文]-商丘师范学院学报 2001(6)

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