爱爱医资源-脓毒症、重症脓毒血症和脓毒血症休克的治疗指南-1(2009) (1)

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脓毒症、严重sepsis 及脓毒性休克治疗指 南解读(2008)吉林省人民医院 呼吸内科 金莹

Sepsis的发病率 全球每年有超过1800万重症sepsis的病例。 令人担心的是,0.3%的发病率起,将以1.5%比 率增长。 到2020年 在美国每年就会增加100万的病例。

Sepsis的死亡率(在不可以接受的高水平上;在非心血管疾病ICU内重症sepsis是导致死亡的主要原因)

现在美国仍保持在导致人类死亡的疾病表中名列第 10位。 1995年美国人口调查的数据显示每年大约有 23万患者死于此症。而实际的死亡数可能高过目前 的估计。 每年有13万欧洲人死于此症。 地球上每天大概有1, 400人死于该症。 因为不少患者死亡原因常常被归因于癌症和肺炎的 并发症,而不是 sepsis ,所以真实的数字可能要比 再高出50%还多。

危重病的医师面对sepsis挑战1. 2. 3. 4. 5. 对高发的sepsis和死亡率缺乏警惕性 目前没有被广泛接受sepsis定义 没有确切单一或复合的实验室检查或标记物 能确诊 sepsis 迫切需要更早期诊治sepsis 需要更多专业的人员加入到sepsis诊治方面的 工作 **缺乏sepsis诊治方面专业的培训

Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and septic shock

Sponsoring Organizations:美国危重症护理学会(ACCN) 美国胸科医生协会(ACCP)

美国急诊医生协会(ACEP)澳洲和新西兰危重症医学会(ANZICS) 欧洲临床微生物和感染疾病学会(ESCMID) 欧洲危重症医学学会(ESICM) , 美国重症监护医学学会(SCCM)

美国胸科学会(ATS)外科感染学会(SIS) 欧洲呼吸学会(EART) 国际脓毒血症基金会(ISF)

Sepsis概念1991年ACCP和 SCCM会议对感染在机体的发病经过 划分了以下阶段并作了标准化的定义:1.

2. 3. 4. 5. 6. 7.

感染 菌血症 全身性炎症反应综合征 脓毒血症 重症脓毒血症 脓毒血症休克 多器官功能障碍综合征

脓毒症 sepsis由于微生物或其他病原体侵入 人体而诱发的过度激烈全身炎症 反应,并对组织具有损伤的病理 生理过程及一组临床表现

SIRS 本质 是机体过多释放炎症介质 是机体对各种刺激炎症反应 是炎症介质增多引发的介质病变

图1.全身性炎症反应综合征、脓毒血症和感染的关系

Sever Sepsis 重度脓毒血症

ARDS与各个炎症阶段的相互关系

SIRS 临床发病过程局 部 促炎介质 原始病因 感染因子 非感染因子

抗炎介质

促炎介质 过度产生

抗炎介质 过度产生

全身反应全身炎症反应综合征 (SIRS) 代偿性炎症反应综合征 (CARS) 混合性抗炎反应综合征 (MARS)

SIRS和CARS 稳态

SIRS占优 休克

SIRS占优 细胞调亡

SIRS占优 MODS

CARS占优 免疫功能障碍

Sepsis的表现 感

染或炎症的根据(至少具备4项中的2项)1. 体温高于39℃或低于35℃; 2. 白细胞超过12.0×109/L;

3. 细菌培养阳性;4. 有明确的感染病灶。

病理生理改变根据(至少具备3项中的1项)1. 代谢性酸中毒(阴离子间隙超过20); 2. 体循环阻力低于800达因.秒.厘米-; 3. 收缩压低于12kPa超过2小时。

“向sepsis宣战”的目的1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 增加认识和理解。 改变感性认识和习惯性操作。 加快新的监护模式研究的步伐。 影响政府的政策。 制定重症sepsis的监护标准。 5年后将sepsis相关死亡率降低25%。 只要我们所有参与者有明确的目标和采取主动 的策略通力合作,“向 sepsis 宣战”行动一定 可以成功。

巴塞罗那宣言 拯救sepsis的全球性行动 5年内降低病死率25%2002年10月 ACCP和SCCM等11个组织近 20年的研究成果和治疗指南

重度脓毒症和脓毒性休克治疗指南 (2008)Crit Care Med. 2008; 36(1):296-327

拯救脓毒症运动(SSC)《2008年严重脓毒症与脓毒性休克治疗国际 指南》—— 指南代表了拯救脓毒症运动的第二阶段, 即进一步改善患者预后及对脓毒症进行再 认识。这些专家分别在2006年与2007年应 用新的循证医学系统方法对证据质量及推 荐级别进行再次评价,对指南内容进行了 更新。

指南中大部分建议适用于ICU及非ICU

中的严重脓毒症。专家们相信,对非ICU科室及紧急情况下医师如何救治严重脓 毒症患者的培训有助于改善患者预后。当 然,不同国家或救治机构资源的有限性可 能会限制内科医生对某些指南建议的实施。

严重sepsis概

严重脓毒症:指脓毒症伴有器官功能障碍或组 织灌注不良 组织灌注不良:乳酸升高或少尿 脓毒性休克:充分液体复苏后仍持续低血压

内 液体复苏 诊断 抗生素治疗

容 血制品的使用 机械通气 镇静、镇痛和肌松剂

病因治疗 血管收缩药

血糖控制 肾脏替代治疗

正性肌力药 皮质类固醇 活化蛋白C

预防深静脉血栓形成 预防应激性溃疡 选择性肠道净化治疗

指南所依据的新GRADE分级系统 将推荐等级分为 1(强力推荐:做或不做)、 2(弱度推荐:可能做或可能不做)两级,将证据分为 A、[高质量随机对照研究(RCT)或荟萃分析 研究] B、(中等质量RCT或高质量观察性及队列研 究 )、 C、(完成良好、设对照的观察性及队列研究) D、(病例总结或专家意见,低质量研究)。

A 早期复苏 1.脓毒症所致休克的定义为组织低灌注,表现为 经过最初的液体复苏后持续低血压或血乳酸浓度 ≥4mmol/L。此时应按照本指南进行早期复苏, 并应在确定存在低灌注第一时间、而不是延迟到 患者入

住ICU后实施。 在早期复苏最初6小时内的复苏目标包括:①中心 静脉压(CVP)8~12mmHg;②平均动脉压 (MAP)≥65mmHg;③尿量≥0.5ml/(kg· h);④中 心静脉(上腔静脉)氧饱和度(ScvO2)≥70%, 混合静脉氧饱和度(SvO2)≥65%(1C)。

A 早期复苏 2.严重脓毒症或脓毒性休克在最初6小时复 苏过程中,尽管中心静脉压(CVP) 已达 到目标,但对应的中心静脉(上腔静脉) 氧饱和度(ScvO2) 与混合静脉氧饱和度 (SvO2) 未达到70%或65%时,可输入浓 缩红细胞达到红细胞压积≥30%,同时/或者 输入多巴酚丁胺[最大剂量为20μg/(kg·min)] 来达到目标(2C)。

本文来源:https://www.bwwdw.com/article/bxe1.html

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