广东药学院硕士研究生入学考试试题

广东药学院硕士研究生入学考试试题:分析化学

一、 名词解释（2分/题，共20分） 1、配位效应； 6、Doppler变宽 2、置信区间 7、mass spectrometry

3、指示剂的封闭现象 8、Normal phase liquid-liquid chromatography 4、液接电位； 9、化学键合相 5、红外活性振动 10、薄层扫描法

二、选择题（单选题，1.5分/题，共30分）

1．滴定0.20mol/L H2A溶液，加入0.20mol/L 的NaOH溶液10ml时pH为 4.70； 当加入20 ml时达到第一化学计量点pH为 7.20。则H2A的pKa2 为（ ）：

A．9.70； B. 9.30； C. 9.40； D. 9.00。

2．用重量分析法测定试样中的As含量，首先形成Ag3AsO4沉淀，然后将其

转化为AgCl 沉淀，以AgCl的质量计算试样中As2O3含量时使用的换算 因数F为（ ）

A．3 As2O3/6AgCl ； B. As2O3 /3AgCl ； C. As2O3 /6AgCl ； D. 6AgCl / As2O3 。

3．在滴定分析中，选择指示剂时下列说法，正确的是（ ）。 A. 指示剂刚好在化学计量点变色； B. 指示剂颜色变化越明显越好；

C. 滴定终点准确度取决于指示剂变色变化是否敏锐； D. 指示剂在滴定突跃范围内变色即可。

4．用0.01000 mol/LK2Cr2O7滴定25.00 ml Fe2+试液，耗用了25.00 ml，则试

液中Fe2+含量为（ ）mg/ml (Fe的原子量为55.85) 。

A． 0.3352； B. 0.5585； C. 1.676； D. 3.351； E. 5.585。 5．pH= 4时用Mohr法滴定Cl?，将使结果（ ） A．偏高； B. 偏低 C. 无影响； D. 忽高忽低。

6．用EDTA滴定Zn2?采用铬黑T作指示剂，终点所呈现的颜色是（ ）。 A．铬黑T指示剂与Zn2?形成的配合物颜色； B. 游离的铬黑T指示剂的颜色； C. 游离的Zn2?的颜色； D. EDTA与Zn2?形成的配合物颜色。

7．定量分析工作要求测定结果的误差应（ ）。

A．越小越好； B. 等于零； C. 没有要求； D. 在允许误差范围内； E. 必需达到0.1% 。 8．玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是由于（ ） A．H+ 在膜表面还原因而电子转移； B. H+ 进入膜的晶格缺陷形成相界电位； C. H+ 穿透膜而使膜内外H+ 产生浓度差； D. H+ 在膜表面的吸附作用；

E. H+ 在膜表面离子交换和扩散作用。

9. 用于表征光的波动性的关系式错误的是（ ）： A ν=c/λ B ζ=ν/c C ζ=1/λ D Ε=hc/λ E c=Ε/ζ (ν频率，c光速)

10. 有一化合物在某一波长处吸收系数很大，则表示（ ）： A 测定该化合物时灵敏度不高 B 该化合物在测定波长处透光率很高 C 该化合物对测定波长处的光吸收能力很强 D 该化合物测定时溶液的浓度很高 E 测定时光程很长

11. 在质谱图上，若同位素峰强比（M：M+2）约为3：1时，说明分子式中含有原子数为（ ）：

A.一个溴 B.四个溴 C.一个氯 D.两个氯 E. 三个氯 12. 苯胺红外特征峰出现的波段中有一个是（ ）： A. 3750-3000之间是单峰 B.3750-3000之间是双峰 C. 3300-3000之间是双峰 D.3300-3000之间是单峰 E .3300-2700之间是单峰

13.在下面的红外图谱中，相应的结构式应是（ ）：

A CH3CH2COOCH3 B CH3CH2COOH C CH3CH2CO-O-COCH2CH3 D CH3CH2COOCH2CH3 E CH3CH2CONH2 14.下列说法中不正确的是（ ）：

A 紫外分光光度计可有下列部件：汞灯、石英棱镜、对面（两面）抛光石 英样品池、光电倍增管；

B 红外分光光度计可有下列部件：Nernst灯、光栅、溴化钾压片、热电耦；C 荧光分光光度计可有下列部件：氘灯、滤光片、四面抛光石英样品池、

光电倍增管；

D 质谱仪可有下列部件： 离子源、质量分析器、电子倍增器；

E 原子分光光度计可有下列部件：空心阴极灯、原子化器、光栅、光电倍 增管。

15．下列气相色谱操作条件，正确的是：（ ）。 A. 载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近；

B. 使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采取较低的柱温； C. 载体的粒度越细越好； D. 气化温度越高越好。

16. 分析宽沸程多组分混合物，多采用：（ ）。 A.气相色谱； B.气固色谱；

C.毛细管气相色谱； D.程序升温气相色谱。 17．在气-液色谱中，下列何者对两个组分的分离度无影响？（ ） A.增加柱长； B.增加检测器灵敏度； C.改变固定液化学性质； D.改变柱温。

18．在色谱法中，调整保留值实际上反映了下列哪种物质间的相互作用？ （ ）

A.组分与流动相； B.组分与固定相； C.组分与组分； D.流动相与固定相。

19．为测定某组分的保留指数，气相色谱法一般采用的基准物是：（ ）。 A.苯； B.正庚烷；

C.正构烷烃； D.正丁烷和丁二烯。

20．在吸附薄层色谱法中，分离极性物质，选择吸附剂、展开剂的一般原则

是：（ ）。

A. 活性大的吸附剂和极性强的展开剂； B. 活性大的吸附剂和极性弱的展开剂； C. 活性小的吸附剂和极性弱的展开剂； D. 活性小的吸附剂和极性强的展开剂。

三、计算题（共50分）

1．将某一元酸HA试样0.5000 g溶解于50 ml 水中， 用0.1000 mol/L NaOH 滴定至pH为4.80时消耗NaOH溶液9.65 ml，滴定至pH为 5.33 时消耗 NaOH溶液15.25 ml。计算：

（1）HA的分子量和HA的Ka值； （2）滴定前的pH值；

（3）化学计量点时的pH。可选择哪种指示剂指示终点？

2. 计算在1mol/L H2SO4中用KMO4滴定Fe2+的条件平衡常数。达到化学计

量点时 为多少？（ ， ）

3. 在25?C测得下列电池的电池电动势为?288mV，试计算CrO42?的浓度。 Ag?Ag2CrO4，CrO42?（x mol/L）║SCE （ ， ，Ag2CrO4的KSP =2.0?10?12）

4. 某患者服药A适当时间后，取其尿样测定。取样10ml，稀释至100ml，用紫外法测定,在300nm处测得吸收度0.325, 在370nm处测得吸收度0.720, 计算患者尿中药物A和代谢物B的摩尔浓度。（注：药物A对照品浓度1.00X10-1mol/L时在300nm处吸收度为0.400, 370nm处为0.010, 其代谢物B对照品浓度1.00X10-4mol/L时在300nm处吸收可忽略不计, 370nm处为0.460.） 5. 已知药品A和B在水和正己烷中的分配系数K=C水/C已烷 分别为6.50和6.31，

在以硅胶为载体，水为固定相的色谱柱中分离，用正己烷为流动相（Vs/Vm= 0.422），试计算： （1）.两物质的k和α；

（2）.当两药物完全分离时，需色谱柱有多少n ？

（3）.若柱长为806cm，流动相流速为7.10cm/sec，则需多长时间可流 出A、B两组分？

广东药学院硕士研究生入学考试试题:分析化学(2)

分析化学试题2

一、名词解释（2分/题，共20分） 1.不对称电位； 6.Fermi共振 2.指示剂的封闭现象； 7.局部抗磁屏蔽

3.Titration end point error； 8. Reversed phase liquid-liquid chromatography； 4.共沉淀； 9. 边缘效应；

5.scattering light 10.离子抑制色谱法。

二、选择题（单选题，1.5分/题，共30分）

1．在分析工作中要减小测定的偶然误差可采取（ ）方法： A．空白试验； B. 对照试验； C. 回收试验； D. 校准仪器； E. 多次平行试验。 2．分析数据的处理的步骤应按照（ ）顺序。

A．可疑数据的取舍?F检验?t检验； B. F检验?Q检验?t检验； C. G检验?Q检验?t检验； D. 可疑数据的取舍?t检验? F检验。

3．在沉淀重量法中，可减小沉淀溶解度的是（ ）： A. 配位效应； B. 酸效应； C. 盐效应； D. 同离子效应； E. 温度效应。

4．NaOH标准溶液因保存不当吸收了CO2，若用它滴定H3PO4至第二化学计

量点，则H3PO4 的分析结果将（ ）。

A．偏高； B. 偏低； C. 无影响； D. 不能确定。 5．在配位滴定中，下列说法何种正确（ ）： A. 酸效应使条件稳定常数增加有利于反应完全； B. 配位效应使条件稳定常数增加不利于反应完全； C. 所有副反应都不利于滴定反应； D. 以上说法都不对。

6．盐酸和醋酸的均化性溶剂是（ ）

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