朱军遗传学课后答案
更新时间:2023-12-22 23:17:01 阅读量: 教育文库 文档下载
第二章 遗传的细胞学基础
1.解释下列名词:原核细胞、真核细胞、染色体、染色单体、着丝点、细胞周期、同源染色体、异源染色体、无丝分裂、有丝分裂、单倍体、二倍体、联会、胚乳直感、果实直感。
答:原核细胞:一般较小,约为1~10mm。细胞壁是由蛋白聚糖(原核生物所特有的化学物质)构成,起保护作用。细胞壁内为细胞膜。内为DNA、RNA、蛋白质及其它小分子物质构成的细胞质。细胞器只有核糖体,而且没有分隔,是个有机体的整体;也没有任何内部支持结构,主要靠其坚韧的外壁,来维持其形状。其DNA存在的区域称拟核,但其外面并无外膜包裹。各种细菌、蓝藻等低等生物由原核细胞构成,统称为原核生物。
真核细胞:比原核细胞大,其结构和功能也比原核细胞复杂。真核细胞含有核物质和核结构,细胞核是遗传物质集聚的主要场所,对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。真核细胞都由细胞膜与外界隔离,细胞内有起支持作用的细胞骨架。
染色体:含有许多基因的自主复制核酸分子。细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA双价体;整个基因组分散为一定数目的染色体,每个染色体都有特定的形态结构,染色体的数目是物种的一个特征。
染色单体:由染色体复制后并彼此靠在一起,由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。
着丝点:在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。一般每个染色体只有一个着丝点,少数物种中染色体有多个着丝点,着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。
细胞周期:包括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。其中有丝分裂过程分为:
(1)DNA合成前期(G1期);(2)DNA合成期(S期); (3)DNA合成后期(G2期);(4)有丝分裂期(M期)。
同源染色体:生物体中,形态和结构相同的一对染色体。
异源染色体:生物体中,形态和结构不相同的各对染色体互称为异源染色体。
无丝分裂:也称直接分裂,只是细胞核拉长,缢裂成两部分,接着细胞质也分裂,从而成为两个细胞,整个分裂过程看不到纺锤丝的出现。在细胞分裂的整个过程中,不象有丝分裂那样经过染色体有规律和准确的分裂。
有丝分裂:包含两个紧密相连的过程:核分裂和质分裂。即细胞分裂为二,各含有一个核。分裂过程包括四个时期:前期、中期、后期、末期。在分裂过程中经过染色体有规律的和准确的分裂,而且在分裂中有纺锤丝的出现,故称有丝分裂。
单倍体:具有一组基本染色体数的细胞或者个体。
二倍体:具有两组基本染色体数的细胞或者个体。
联会:减数分裂中,同源染色体的配对过程。
胚乳直感:植物经过了双受精,胚乳细胞是3n,其中2n来自极核,n来自精核,如果在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状,这种现象称为胚乳直感。
果实直感:植物的种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状,称为果实直感。
2.细胞的膜体系包括哪些膜结构?细胞质里包括哪些主要的细胞器?各有什么特点?
答:细胞的膜体系包括膜结构有:细胞膜、线粒体、质体、内质网、高尔基体、液泡、核膜。
细胞质里主要细胞器有:线粒体、叶绿体、核糖体、内质网、中心体。 各细胞器特点如下:
线粒体:在光学显微镜下,呈很小的线条状、棒状、或球状;其体积大小不等,一般直径为0.5~1.0mm,长度为1~3 mm。线粒体是由内外两层膜组成,膜的主要成份是磷脂类。外膜光滑,内膜向内回旋折叠,形成许多横隔。线粒
体含有多种氧化酶,能进行氧化磷酸化,可传递和贮存所产生的能量,成为细胞里氧化作用和呼吸作用的中心,是细胞的动力工厂。线粒体含有DNA、RNA和核糖体,具有独立合成蛋白质的能力。线粒体含有DNA,有独立的遗传体系。但试验证明,线粒体的DNA与其同一细胞的核内DNA的碱基成分有所不同,是两个不同的遗传体系。线粒体具有分裂增殖的能力,线粒体具有自行加倍和突变的能力。
叶绿体:是绿色植物细胞中所特有的一种细胞器。叶绿体的形状有盘状、球状、棒状核泡状等。其大小、形状和分布因植物和细胞类型不同而变化很大。高等植物一般呈扁平的盘状,长度约为5~10 mm。细胞内叶绿体的数目在同种植物中是相对稳定的。叶绿体也有双层膜,内含叶绿素的基粒由内膜的折叠所包被。叶绿体能利用光能和CO2合成碳水化合物。叶绿体含有DNA、RNA及核糖体等,能够合成蛋白质并且能够分裂增殖,还可以发生白化突变。这些特征都表明叶绿体具有特定的遗传功能,是遗传物质的载体之一。
核糖体:核糖体是直径为20mm的微小细胞器,其外面无膜包被,在细胞质中数量很多。它是细胞质中一个极为重要的成分,在整个细胞重量上占有很大的比例。核糖体是由大约40%的蛋白质和60%的RNA所组成,其中RNA主要是核糖体核糖核酸(rRNA),故亦称为核糖蛋白体。核糖体可以游离在细胞质中或核里,也可附着在内质网上。已知核糖体是合成蛋白质的主要场所。 内质网:内质网是在真核细胞质中广泛分布的膜相结构。从切面看,它们好象布满在细胞质里的管道,把质膜和核膜连成一个完整膜体系,为细胞空间提供了支架作用,内质网是单层膜结构。它在形态上是多型的,不仅有管状,也有一些呈囊腔状或小泡状,在内质网外面附有核糖体的,称为粗糙内质网或称颗粒内质网,是蛋白质合成的主要场所,并通过内质网将合成的蛋白质运送到细胞的其它部位。不附着核糖体的,称为平滑内质网,它可能与某些激素合成有关。
中心体:中心体是动物和某些蕨类及裸子植物细胞特有的细胞器。其含有一对由微管蛋白组成的结构复杂的中心粒。它与细胞的有丝分裂和减数分裂过程中纺锤丝的形成有关。
3.一般染色体的外部形态包括哪些部分? 染色体形态有哪些类型?
答:一般染色体的外部形态包括:着丝粒、染色体两个臂、主溢痕、次溢痕、随体。
一般染色体的类型有:V型、L型、棒型、颗粒型。
4.植物的10个花粉母细胞可以形成:多少花粉粒? 多少精核? 多少管核? 又10个卵母细胞可以形成:多少胚囊?多少卵细胞?多少极核?多少助
细胞?多少反足细胞?
答:植物的10个花粉母细胞可以形成:
4=40个;精核:40×2=80个;管核:40×1=40个。 花粉粒:10×
10个卵母细胞可以形成:
1=10个;卵细胞:10×1=10个;极核:10×2=20个; 胚囊:10×
2=20个;反足细胞:10×3=30个。 助细胞:10×
5.植物的双受精是怎样的?用图表示。
答:植物被子特有的一种受精现象。当花粉传送到雌雄柱头上,长出花粉管,伸入胚囊,一旦接触助细胞即破裂,助细胞也同时破坏。两个精核与花粉管的内含物一同进入胚囊,这时1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n),将来发育成胚。同时另1精核(n)与两个极核(n+n)受精结合为胚乳核(3 n),将来发育成胚乳。这一过程就称为双受精。
6.玉米体细胞里有10对染色体,写出下面各组织的细胞中染色体数目。
答:⑴. 叶 :2n=20(10对) ⑵. 根:2n=20(10对)
⑶. 胚乳:3n=30 ⑷. 胚囊母细胞:2n=20(10对) ⑸. 胚:2n=20(10对) ⑹. 卵细胞 :n=10
⑺. 反足细胞n=10 ⑻. 花药壁 :2n=20(10对) ⑼. 花粉管核(营养核):n=10
第四章 孟德尔遗传
1.小麦毛颖基因P为显性,光颖基因p为隐性。写出下列杂交组合的亲本基因型:
(1)毛颖×毛颖,后代全部毛颖。 (2)毛颖×毛颖,后代3/4为毛颖 1/4光颖。 (3)毛颖×光颖,后代1/2毛颖 1/2光颖。 答:(1)亲本基因型为:PP×PP;PP×Pp; (2)亲本基因型为:Pp×Pp; (3)亲本基因型为:Pp×pp。
2.小麦无芒基因A为显性,有芒基因a为隐性。写出下列个各杂交组合中F1的基因型和表现型。每一组合的F1群体中,出现无芒或有芒个体的机会是多少?
(1)AA×aa, (2)AA×Aa, (3)Aa×Aa, (4)Aa×aa, (5)aa×aa,
答:⑴. F1的基因型:Aa; F1的表现型:全部为无芒个体。 ⑵. F1的基因型:AA和Aa; F1的表现型:全部为无芒个体。
⑶. F1的基因型:AA、Aa和aa; F1的表现型:无芒:有芒=3:1。 ⑷. F1的基因型:Aa和aa; F1的表现型:无芒:有芒=1:1。 ⑸. F1的基因型:aa; F1的表现型:全部有芒个体。
3.小麦有稃基因H为显性,裸粒基因h为隐性。现以纯合的有稃品种(HH)与纯合的裸粒品种(hh)杂交,写出其F1和F2的基因型和表现型。在完全显性的条件下,其F2基因型和表现型的比例怎么样?
答:F1的基因型:Hh,F1的表现型:全部有稃。
F2的基因型:HH:Hh:hh=1:2:1,F2的表现型:有稃:无稃=3:1 4.大豆的紫花基因P对白花基因p为显性,紫花×白花的F1全为紫花,F2共有1653株,其中紫花1240株,白花413株,试用基因型说明这一试验结果。 答:由于紫花×白花的F1全部为紫花:即基因型为:PP×pp→Pp。 而F2基因型为:Pp×Pp→PP:Pp:pp=1:2:1,共有1653株,且紫花:白花=1240:413=3:1,符合孟得尔遗传规律。
5.纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植,收获时发现甜粒玉米果穗上结有非甜玉米的子实,而非甜玉米果穗上找不到甜粒的子实,如何解释这一现象?怎么样验证解释?
答:⑴.为胚乳直感现象,在甜粒玉米果穗上有的子粒胚乳由于精核的影响而直接表现出父本非甜显性特性的子实。原因:由于玉米为异花授粉植物,间行种植出现互相授粉,并说明甜粒和非甜粒是一对相对性状,且非甜粒为显性性状,甜粒为隐性性状(假设A为非甜粒基因,a为甜粒基因)。
⑵.用以下方法验证:
测交法:将甜粒玉米果穗上所结非甜玉米的子实播种,与纯种非甜玉米测交,其后代的非甜粒和甜粒各占一半,既基因型为:Aa×aa=1:1,说明上述解释正确。
自交法:将甜粒玉米果穗上所结非甜玉米的子实播种,使该套袋自交,自交后代性状比若为3:1,则上述解释正确。
6.花生种皮紫色(R)对红色(r)为显性,厚壳T对薄壳t为显性。R-r和T-t是独立遗传的。指出下列各种杂交组合的:1. 亲本基因型、配子种类和比例。2. F1的基因型种类和比例、表现型种类和比例。 答:祥见下表:
杂交基因型 亲本表现型 配子种类 配子比例 TTrr×ttRR TTRR×ttrr 厚壳红色 薄壳紫色 厚壳紫色 薄壳红色 Tr:tR TR:tr 1:1 1:1 F1基因型 TtRr TtRr TtRR:ttRr: TtRr:ttRR: Ttrr:ttrr =1:2:2:1:1:1 F1表现型 厚壳紫色 厚壳紫色 厚壳紫色: 薄壳紫色: 厚壳红色: 薄壳红色=3:3:1:1 厚壳紫色: 厚壳红色: 薄壳紫色: 薄壳红色 =1:1:1:1 TtRr×ttRr 厚壳紫色 TR:tr:tR:Tr 薄壳紫色 1:3:3:1 ttRr×Ttrr 薄壳紫色 厚壳红色 tR:tr:Tr 1:2:1 TtRr:Ttrr: ttRr:ttrr =1:1:1:1 7.番茄的红果Y对黄果y为显性,二室M对多室m为显性。两对基因是独立遗传的。当一株红果二室的番茄与一株红果多室的番茄杂交后, F1群体内有3/8的植株为红果二室的,3/8是红果多室的,1/8是黄果二室的,1/8是黄果多室的。试问这两个亲本植株是怎样的基因型?
答:番茄果室遗传:二室M对多室m为显性,其后代比例为: 二室:多室=(3/8+1/8):(3/8+1/8)=1:1,因此其亲本基因型为:Mm×mm。
番茄果色遗传:红果Y对黄果y为显性,其后代比例为: 红果:黄果=(3/8+3/8):( 1/8 +1/8)=3:1, 因此其亲本基因型为:Yy×Yy。
因为两对基因是独立遗传的,所以这两个亲本植株基因型:YyMm×Yymm。
8.下表是不同小麦品种杂交后代产生的各种不同表现性的比例,试写出各个亲本基因型(设毛颖、抗锈为显性)。
亲本组合 毛颖感锈×光颖感锈 毛颖抗锈×光颖感锈 毛颖抗锈×光颖抗锈 光颖抗锈×光颖抗锈
毛颖抗锈 毛颖感锈 光颖抗锈 光颖感锈 0 10 15 0 18 8 7 0 0 8 16 32 14 9 5 12 答:根据其后代的分离比例,得到各个亲本的基因型: (1)毛颖感锈×光颖感锈: Pprr×pprr (2)毛颖抗锈×光颖感锈: PpRr×pprr (3)毛颖抗锈×光颖抗锈: PpRr×ppRr (4)光颖抗锈×光颖抗锈: ppRr×ppRr
9.大麦的刺芒R对光芒r为显性,黑稃B对白稃b为显性。现有甲品种为白稃,但具有刺芒;而乙品种为光芒,但为黑稃。怎样获得白稃光芒的新品种?(设品种的性状是纯合的)
答:甲、乙两品种的基因型分别为bbRR和BBrr,将两者杂交,得到F1(BbRr),经自交得到F2,从中可分离出白稃光芒(bbrr)的材料,经多代选育可培育出白稃光芒的新品种。
10.小麦的相对性状,毛颖P是光颖p的显性,抗锈R是感锈r的显性,无芒A是有芒a的显性,这三对基因之间不存在基因互作。已知小麦品种杂交亲本的基因型如下,试述F1的表现型。 (1)PPRRAa×ppRraa (2)pprrAa×PpRraa (3)PpRRAa×PpRrAa (4)Pprraa×ppRrAa
答:⑴. F1表现型:毛颖抗锈无芒、毛颖抗锈有芒。
⑵. F1表现型:毛颖抗锈无芒、毛颖抗锈有芒、毛颖感锈无芒、毛颖感锈有芒、光颖抗锈无芒、光颖抗锈有芒、光颖感锈无芒、光颖感锈有芒。
⑶. F1表现型:毛颖抗锈无芒、毛颖抗锈有芒、光颖抗锈无芒、光颖抗锈有芒。
⑷. F1表现型:毛颖抗锈有芒、毛颖抗锈无芒、毛颖感锈无芒、毛颖感锈有芒、光颖感锈无芒、光颖抗锈无芒、光颖抗锈有芒、光颖感锈有芒。
11.光颖、抗锈、无芒(ppRRAA)小麦和毛颖、感锈、有芒(PPrraa)小麦杂交,希望从F3选出毛颖、抗锈、无芒(PPRRAA)的小麦10株,在F2群体中至少应选择表现型为毛颖、抗锈、无芒(P_R_A_)小麦几株?
答:可考虑要从F3 选出毛颖、抗锈、无芒(PPRRAA)的纯合小麦株系,则需在F2群体中选出纯合基因型(PPRRAA)的植株。
因为F2群体中能产生PPRRAA的概率为1/27,所以在F2群体中至少应选择表现为(P_R_A_)的小麦植株: 1/27 = 10 X X=10×27=270(株) 12.设有3对独立遗传、彼此没有互作、并且表现完全显性的基因Aa、Bb、Cc,在杂合基因型个体AaBbCc(F1)自交所得的F2群体中,求具有5显性和1隐性基因的个体的频率,以及具有2显性性状和1隐性性状的个体的频率。 答:由于F2基因型比为:27:9:9:9:3:3:3:1,而27中A_B_C_中的基因型:AABBCC:AABBCc:AABbCc:AaBBCC:AaBBCc:AaBbCC:AaBbCc
(1)5个显性基因,1个隐性基因的频率为:
(2)2个显性性状,一个隐性性状的个体的频率:
13.基因型为AaBbCcDd的F1植株自交,设这四对基因都表现为完全显性,试述F2群体中每一类表现型可能出现的频率。在这一群体中,每次任取5株作为一样本,试述3株全部为显性性状、2株全部为隐性性状,以及2株全部为显性性状、3株全部为隐性性状的样本可能出现的频率各为多少?
答:AaBbCcDd: F2中表现型频率:(3/4+1/4)4 = 81∶27∶27∶27∶27∶9∶9∶9∶9∶9∶9∶3∶3∶3∶3∶1
⑴.5株中3株显性性状、2株隐性性状频率为:
(81/256)3×(1/256)2 = 0.0316763×0.0000152587 = 0.00000048334 ⑵.5株中3株显性性状、3株隐性性状频率为: (81/256)2×(1/256)3 =(6561/85536)×(1/16777216)=0.0767045×0.0000000596046=0.00000000457194
14. 设玉米子粒有色是独立遗传的三显性基因互作的结果,基因型为
A_C_R_的子粒有色,其余基因型的子粒均无色。有色子粒植株与以下3个纯合品系分别杂交,获得下列结果:
(1)与aaccRR品系杂交,获得50%有色子粒; (2)与aaCCrr品系杂交,获得25%有色子粒; (3)与AAccrr品系杂交,获得50%有色子粒。 问这些有色子粒亲本是怎样的基因型? 答:⑴.基因型为:AACcR_或AaCCR_; ⑵.基因型为:AaC_Rr;
⑶.基因型为:A_CcRR或A_CCRr。
15.萝卜块根的形状有长形的、圆形的、有椭圆型的,以下是不同类型杂交的结果: 长形×圆形--595椭圆型 长形×椭圆形--205长形,201椭圆形 椭圆形×圆形--198椭圆形,202圆形 椭圆形×椭圆形--58长形 112椭圆形,61圆形
说明萝卜块根属于什么遗传类型,并自定义基因符号,标明上述各杂交亲本及其后裔的基因型?
答:由于后代出现了亲本所不具有的性状,因此属于基因互作中的不完全显性作用。
设长形为aa,圆形为AA,椭圆型为Aa。 (1) aa×AA Aa (2) aa×AaAa∶aa (3) Aa×AAAA∶Aa=198∶202=1∶1 (4) Aa×AaAA∶Aa∶aa=61:112∶58=1∶2∶1 16.假定某个二倍体物种含有4个复等位基因(如a1、a2、a3、a4),试决定在下列三种情况下可能有几种基因组合?
⑴. 一条染色体;⑵. 一个个体;⑶. 一个群体。 答:a1、a2、a3、a4为4个复等位基因,故:
⑴.一条染色体上只能有a1或a2或a3或a4;
⑵.一个个体:正常的二倍体物种只含有其中的两个,故一个个体的基因组合是a1a1或a2a2或a3a3或a4a4或 a1a2或a1a3或a1a4或a2a3或a2a4或a3a4;
⑶.一个群体中则a1a1、a2a2、a3a3、a4a4、a1a2、a1a3、a1a4、a2a3、a2a4、a3a4等基因组合均可能存在。 第五章 连锁遗传规律和性连锁
1.试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。
答:交换值是指同源染色体的非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率,或等于交换型配子占总配子数的百分率。交换值的幅度经常变动在0~50%之间。交换值越接近0%,说明连锁强度越大,两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越少。当交换值越接近50%,连锁强度越小,两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越多。由于交换值具有相对的稳定性,所以通常以这个数值表示两个基因在同一染色体上的相对距离,或称遗传距离。交换值越大,连锁基因间的距离越远;交换值越小,连锁基因间的距离越近。
2.试述连锁遗传与独立遗传的表现特征及细胞学基础。
答:独立遗传的表现特征:如两对相对性状表现独立遗传且无互作,那么将两对具有相对性状差异的纯合亲本进行杂交,其F1表现其亲本的显性性状,F1自交F2产生四种类型:亲本型:重组型:重组型:亲本型,其比例分别为9∶3∶3∶1。如将F1与双隐性亲本测交,其测交后代的四种类型比例应为1∶1∶1∶1。如为n对独立基因,则F2表现型比例为(3∶1)n的展开。
独立遗传的细胞学基础是:控制两对或n对性状的两对或n对等位基因分别位于不同的同源染色体上,在减数分裂形成配子时,每对同源染色体上的每一对等位基因发生分离,而位于非同源染色体上的基因之间可以自由组合。
连锁遗传的表现特征:如两对相对性状表现不完全连锁,那么将两对具有相对性状差异的纯合亲本进行杂交,其F1表现其亲本的显性性状,F1自交F2产生四种类型:亲本型、重组型、重组型、亲本型,但其比例不符合9∶3∶3∶1,而是亲本型组合的实际数多于该比例的理论数,重组型组合的实际数少于理论数。如将F1与双隐性亲本测交,其测交后代形成的四种配子的比例也不符合1∶1∶1∶1,而是两种亲型配子多,且数目大致相等,两种重组型配子少,且数目也大致相等。
连锁遗传的细胞学基础是:控制两对相对性状的两对等位基因位于同一同
3.某个体的某一对同源染色体的区段顺序有所不同,一个是12·34567,另一个是12·36547(\ \代表着丝粒)。试解释以下三个问题: ⑴.这一对染色体在减数分裂时是怎样联会的?
⑵.倘若在减数分裂时,5与6之间发生一次非姐妹染色单体的交换,图解说明二分体和四分体的染色体结构,并指出产生的孢子的育性。
⑶.倘若在减数分裂时,着丝粒与3之间和5与6之间各发生一次交换,但两次交换涉及的非姐妹染色单体不同,试图解说明二分体和四分体的染色体结构,并指出产生的孢子的育性。 答:如下图说示。 *为败育孢子。
4.某生物有3个不同的变种,各变种的某染色体的区段顺序分别为:
ABCDEFGHIJ、ABCHGFIDEJ、ABCHGFEDIJ。试论述这3个变种的进化关系。
答:这3个变种的进化关系为:以变种ABCDEFGHIJ为基础,通过DEFGH染色体片段的倒位形成ABCHGFEDIJ,然后以通过EDI染色体片段的倒位形成ABCHGFIDEJ。
5.假设某植物的两个种都有4对染色体:以甲种与乙种杂交得F1,问F1植株的各个染色体在减数分裂时是怎样联会的?绘图表示联会形象。 甲种 乙种
ABCDE FGHIJ ADCBE FGMNO ----- ----- ----- -----
----- ----- ----- -----
ABCDE FGHIJ ADCBE FGMNO
KLMNO PQRST KLHIJ PQRST ----- ----- ----- ----- ----- ----- ----- -----
KLMNO PQRST KLHIJ PQRST
答:F1植株的各个染色体在减数分裂时的联会。
6.玉米第6染色体的一个易位点(T)距离黄胚乳基因(Y)较近,T与Y之间的重组率为20%。以黄胚乳的易位纯合体与正常的白胚乳纯系(yy)杂交,试解答以下问题:
⑴.F1和白胚乳纯系分别产生哪些有效配子?图解分析。
⑵.测交子代(F1)的基因型和表现型(黄粒或白粒,完全不育或半不育)的种类和比例如何?图解说明。
答:
7.曾使叶基边缘有条纹(f)和叶中脉棕色(bm2)的玉米品系(ffbm2bm2),叶基边缘和中脉色都正常的易位纯合体(FFBm2Bm2TT)杂交,F1植株的叶边缘和脉色都正常,但半不育。检查发现该F1的孢母细胞在粗线期有十字形的四分体。使全隐性的纯合亲本与F1测交,测交子代的分离见下表。已知F-f和Bm2-Bm2本来连锁在染色体1的长臂上,问易位点(T)与这两对基因的位置关系如何?
叶基边缘有无白条纹 36(无) 37(有) 38(无) 39(有) 中脉色 正常 棕色 棕色 正常 育 性 半不育 99 1 67 1 全育 6 40 12 53
答:⑴. 叶基边缘有无白条纹的比例为1:1:1:1。易位使连锁在同一条染色体上的F-f和Bm2-bm2基因改变为分属于不同的染色体,呈现自由组合规律。因此易位点T在这两基因的中间。
⑵.易位点T与正常基因之间的遗传距离:F-T为7.16%、Bm2-T为45.52%。
其中:F t Bm2和f F bm2为双交换,则: 双交换值=((6+1)/ 279)=2.51%
单交换值:F-T=((12+1)/ 279)+2.51%=7.16% Bm2-T=((53+67)/ 279)+2.51%=45.52%
叶基边缘有无白条纹
36(F) 37(f) 38(F)
中脉色 Bm2 bm2 bm2
育 性 半不育(T)
99 1 67
全育(t) 6 40 12
39(f) Bm2 1 53
8.某同源四倍体为AaaaBBbb杂合体,A-a所在染色体与B-b所在染色体是非同源的,而且A为a的完全显性,B为b的完全显性。试分析该杂合体的自交子代的表现型比例(设染色体随机分离)。
答: AaaaBBbbF2表现型比例: 自交
配子 5AaB- 5aaB- 1Aabb 1aabb 5AaB- 25AaB-AaB- 25AaB- aaB- 5AaB- A-bb 5AaB- aabb 5aaB- 25aaB-A-B- 25aaB- aaB- 5aaB- A-bb 5aaB- aabb 1Aabb 5AabbA-B- 5A-abb aaB- 1Aabb A-bb 1Aabb aabb 1aabb 5aabbA-B- 5aabb aaB- 1aabb A-bb 1aabb aabb 故表型总结为:105A---B--- :35aaaaB--- :3A---bbbb :1aaaabbbb 9.普通小麦的某一单位性状的遗传常常是由3对独立分配的基因共同决定的,这是什么原因?用小麦属的二倍体种、异源四倍体种和异源六倍体种进行电离辐射处理,哪个种的突变型出现频率最高?哪个最低?为什么?
答:这是因为普通小麦是异源六倍体,其编号相同的三组染色体(如
1A1B1D)具有部分同源关系,因此某一单位性状常常由分布在编号相同的三组染色体上的3对独立基因共同决定。如对不同倍数的小麦属进行电离辐射处理,二倍体种出现的突变频率最高,异源六倍体种最低。因为异源六倍体有三组染色体组成,某组染色体某一片段上的基因诱发突变,其编号相同的另二组对应的染色体片段上的基因具有互补作用,可以弥补其辐射带来的损伤。 10.使普通小麦与圆锥小麦杂交,它们的F1植株的体细胞内应有哪几个染色体组和染色体?该F1植株的孢母细胞在减数分裂时,理论上应有多少个二价体和单价体?F2群体内,各个植株的染色体组和染色体数是否还能同F1一样?为什么?是否还会出现与普通小麦的染色体组和染色体数相同的植株?
答:F1植株体细胞内应有AABBD 5个染色体组,共35条染色体,减数分裂时理论上应有14II+7I。
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