全国各地市百所名校2015年高考生物模拟题分类汇编第三单元生物的变异、育种和进化新人教版必修2

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全国各地市百所名校2015年高考生物模拟题分类汇编第三单

元生物的变异、育种和进化新人教版必修2

1. (2015·温州高三质检)某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(如图)。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是( )

A．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B B．减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离 C．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合 D．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

解析：选D 由于“缺失染色体的花粉不育”，所以以该植株为父本，理论上测交后代应该全部表现为白色性状。后代中出现部分红色性状，可能是图示染色单体1或2上的基因b突变为B，但这种可能性很小；也有可能是减数第一次分裂的四分体时期非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，B基因转移到染色单体1或2上，这种情况最为常见。

2．(2015·舟山质检)如图为细胞内染色体状态示意图，这种染色体状态表示已发生( )

A．染色体易位 B．基因重组

C．染色体倒位 D．姐妹染色单体之间的交换

解析：选B 本题主要考查交叉互换与易位(染色体结构变异)的区别，前者发生在同源染色体之间，后者发生在非同源染色体之间。据图可看出，此现象发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，即交叉互换，属于基因重组。

3．(2015·嘉兴高三质检)某二倍体植物染色体上的基因B2 是由其等位基因B1 突变而来的，如不考虑染色体畸变，下列叙述错误的是( )

A．该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的

B．基因B1 和B2 编码的蛋白质可以相同，也可以不同 C．基因B1 和B2 指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码

D．基因B1 和B2 可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中

解析：选D 新基因的产生依靠基因突变，基因突变包括碱基对的缺失、增加和替换；B1和B2 基因的碱基排列顺序不同，其转录的mRNA 碱基序列不同，但是由于密码子的简并性，其翻译合成蛋白质可能相同也可能不同；生物指导蛋白质合成的过程中，使用同一套密码子，这也是证明生物共同起源的有力证据；B1 和B2为等位基因，存在于一对同源染色体上，故而可以存在于同一个体细胞中，但是二倍体生物的配子中的遗传物质减半，不考虑染色体畸变的情况下，配子中只含有一个染色体组，不可能含有两个等位基因，故B1和B2基因不可以存在于同一个配子中。

4．(2015·皖南八校联考)下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述，不正确的是( )

A．一个染色体组不含同源染色体

B．由受精卵发育成的，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体 C．单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组

D．人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗

解析：选D 染色体组中不含有同源染色体；判断是否为单倍体，不是看体细胞中的染色体组的数目，而是看发育起点是受精卵还是配子，配子发育而来的个体不管细胞内有几个染色体组均为单倍体；人工诱导多倍体的方法有多种，如低温处理、秋水仙素处理等。

5．(2015·温州高三质检)如图表示某植物正常体细胞中染色体的组成，下列各项中可以表示该植物基因型的是( )

A．ABCd B．Aaaa C．AaBbCcDd D．AaaBbb

解析：选B 图中相同的染色体各有4条，该植物体细胞中含有4个染色体组，则同源染色体上相同位置上的等位基因或相同基因应有4个，故B正确。

6．(2015·杭州模拟)果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了缺失，会导致( )

A．染色体上基因的数量减少 B．碱基配对方式发生改变

C．染色体上所有基因结构都发生改变

D．所控制合成的蛋白质分子结构不一定会发生改变

解析：选D DNA分子中一个脱氧核苷酸缺失会导致该核苷酸所在的基因发生结构的改变，而对其他基因没有影响，故不会导致基因数量的减少；碱基配对方式是不变的，不会随碱基数量的变化而变化；由于缺失的脱氧核苷酸可能位于不具遗传效应的部位，或者不表达部位，其控制合成的蛋白质分子结构不一定发生改变。

7．(2015·湖北八校联考)野生型链孢霉能在基本培养基上生长，而用X射线照射后的链孢霉不能在基本培养基上生长。向基本培养基中添加某种维生素后，经过X射线照射的链孢霉又能生长了。由此说明( )

A．这种维生素是基本培养基的一种成分

B．自然状态下野生型链孢霉不会发生基因突变 C．野生型链孢霉发生了定向的基因突变

D．可能是基因突变导致链孢霉不能合成该维生素

解析：选D 链孢霉在用X射线照射前，能在基本培养基上生长，照射后不能生长，但在培养基中加入某种维生素后又能生长，说明用X射线照射使链孢霉发生了基因突变，不能合成该维生素。

8．(2015·丽水模拟)下列为大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子) ( )

—ATG GGC CTG CTG A??GAG TTC TAA— 1 4 7 10 13 100 103 106 A．第6位的C被替换为T

B．第9位与第10位之间插入1个T

C．第100、101、102位缺失后，又在相同位置增添三个T D．第103、104、105、106位被替换为1个T

解析：选B 第6位的C被替换为T，只改变一个氨基酸；第9位与第10位之间插入1个T，后面的氨基酸顺序都可能改变；C、D项所述突变受影响氨基酸的数量都比B项少。

9．(2015·舟山模拟)关于染色体组的叙述，不正确的是( )

①一个染色体组中不含同源染色体 ②一个染色体组中染色体大小、形态一般不同 ③人的一个染色体组中应含有24条染色体 ④含有一个染色体组的细胞，一定是配子

A．①③ B．③④ C．①④ D．②④

解析：选B 细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长、发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。人的一个染色体组中应含有23条染色体；只有一个染色体组的细胞也可能是单倍体的体细胞。

10．(2015·郑州模拟)下列有关单倍体的叙述中不正确的是( ) ①未经受精的卵细胞发育成的植物，一定是单倍体 ②含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体 ③生物的精子或卵细胞一定都是单倍体 ④基因型是aaaBBBcc的植株一定是单倍体 ⑤基因型是Abcd的生物体一般是单倍体

A．③④⑤ B．②③④ C．①③⑤ D．②④⑤

解析：选B 由配子发育而来的个体称为单倍体，细胞中含一个染色体组的个体一般为单倍体，单倍体不一定只有一个染色体组，故②③④不正确。

11．(2015·宁波模拟)如图为一个二倍体生物细胞内的同源染色体对数的变化曲线。基因重组最可能发生在( )

A．AB段 B．CD段 C．FG段 D．HI段

解析：选C 由题图可知，CD段细胞内同源染色体的对数加倍，为有丝分裂后期，A～F为有丝分裂过程；GH段细胞内没有同源染色体，因此FG段为减数第一次分裂过程，HI段为减数第二次分裂过程；基因重组主要发生在减数第一次分裂前期和后期，即FG段。

12．(2015·石家庄高三质检)二倍体植物甲(2N＝10)和二倍体植物乙(2n＝10)进行有性杂交，得到的F1不育。用物理撞击的方法使F1在减数第一次分裂时整套的染色体分配到同一个次级精(卵)母细胞中，减数第二次分裂正常，再让这样的雌雄配子结合，产生F2。下列有关叙述正确的是( )

A．植物甲和乙能进行有性杂交，说明它们属于同种生物 B．F1为四倍体，具有的染色体数目为N＝10，n＝10

C．若用适宜浓度的秋水仙素处理F1幼苗，则长成的植株是可育的 D．用物理撞击的方法使配子中染色体数目加倍，产生的F2为二倍体

解析：选C 甲和乙有性杂交产生的F1是不育的，说明二者之间存在生殖隔离，它们属于不同的物种；F1含有2个染色体组，共10条染色体，其中5条来自甲，5条来自乙；F1幼苗经秋水仙素处理后，染色体数目加倍，长成的植株是可育的；利用物理撞击的方法使配子中染色体数目加倍，产生的F2为四倍体。

13．作物育种技术是遗传学研究的重要内容之一，关于作物育种的叙述正确的是( ) A．培育高产、抗逆性强的杂交水稻属于诱变育种

B．改良缺乏某种抗病性的水稻品种常采用单倍体育种

C．培育无籽西瓜过程中可用一定浓度的秋水仙素处理二倍体幼苗

D．把两个小麦品种的优良性状结合在一起，常采用植物体细胞杂交技术

解析：选C 培育高产、抗逆性强的杂交水稻常采用的方法是杂交育种；培养B选项所述水稻品种常采用的方法是基因工程育种；把两个小麦品种的优良性状结合在一起常采用的方法是杂交育种。

14．如图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列相关说法错误的是( )

A．在人类的遗传病中，患者的体细胞中可能不含致病基因

B．在单基因遗传病中，体细胞中含有某致病基因后，个体就会发病 C．多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加

D．因为大多数染色体异常遗传病是致死的，发病率在出生后明显低于胎儿期

解析：选B 在单基因遗传病中，如果体细胞中只含有一个隐性致病基因，则个体表现型正常，不会发病。多基因遗传病由于受环境条件影响，成年人发病风险显著增加。

15．(2015·浙江名校联考)用生长素处理获得无籽番茄和用多倍体育种获得无籽西瓜，下列有关叙述正确的是( )

A．无籽番茄的培育原理是生长素能促进果实发育

B．用无籽番茄果实细胞经植物组织培养获得的植株仍结无籽果实 C．三倍体西瓜不能进行有性生殖，其无籽的变异属于不可遗传的变异 D．无籽番茄属于单倍体植物

解析：选A 无籽番茄无籽的原因是人为阻止传粉，利用生长素促进子房发育成果实。无籽番茄属正常的二倍体植物，其无籽性状不能遗传，属于不可遗传的变异。三倍体无籽西瓜由于没有种子不能进行有性生殖，但其无籽性状可以通过无性生殖的方式遗传下去。

16．(2015·浙江十校联考)下列有关培育转基因动物的相关叙述，正确的是( ) A．整个培育过程的设计和施工都是在细胞水平上进行的

B．培育转基因动物所需的目的基因都是从供体细胞中直接分离得到的

C．转基因动物的培育成功，表明科学家可打破物种界限，定向改造生物性状 D．转基因动物与原动物相比，由于发生了基因突变而使其基因型发生了改变

解析：选C 转基因动物培育的转基因过程是在分子水平上进行操作；目的基因可以从自然界中已有的物种中分离出来，也可以用化学方法合成；转基因技术的原理是基因重组。

17．(2015·台州高三期末)如图表示某种农作物品种①和②培育出⑥的几种方法，下列有关说法正确的是( )

A．经过Ⅲ培育形成④的原理是基因重组

B．过程Ⅵ常用一定浓度的秋水仙素处理④的幼苗，并需要植物组织培养 C．由品种①直接形成⑤的过程须经过基因突变

D．由品种①和②培育能稳定遗传的品种⑥的最快途径是Ⅰ→Ⅴ

解析：选C 经过Ⅲ培育形成④的过程是单倍体育种，原理是染色体畸变；过程Ⅵ常用一定浓度的秋水仙素处理④的幼苗，处理的幼苗在自然状态下就可以长成纯合植株，不需要进行植物组织培养；培育成能稳定遗传的品种⑥通过常规的杂交育种需要很多年，通过单倍体育种只需两年，大大缩短了育种年限。

18．(2015·浙江金华十校联考)现有甲、乙两种植株(均为二倍体纯种)，其中甲种植株的光合作用能力高于乙种植株，但乙种植株很适宜在盐碱地种植。要利用甲、乙两种植株的各自优势，培育出高产、耐盐的植株，有多种生物技术手段可以利用。下列所采用的技术手段中不可行的是( )

A．利用植物体细胞杂交技术，可获得满足要求的四倍体杂种目的植株 B．将乙种植株耐盐基因导入到甲种植株的受精卵中，可培育出目的植株

C．两种植株杂交后，得到的F1再利用单倍体育种技术可较快获得纯种的目的植株 D．诱导两种植株的花粉融合并培育成幼苗，幼苗用秋水仙素处理，可培育出目的植株解析：选C 由于并不清楚两种植株的亲缘关系及控制产量和耐盐程度的基因，所以不一定能实现杂交。

19．正常的家系中可能生出先天愚型患儿。生出先天愚型患儿的比例在20岁的母亲中约占1/2 000，30岁的母亲中约占1/1 000，40岁的母亲中约占1/100，在45岁以上的母亲中则高达1/50。下列预防先天愚型的措施中，效果不好的是( )

A．遗传咨询 B．产前诊断

C．适龄生育 D．胎儿染色体筛查解析：选A 先天愚型是由于父亲或母亲在产生生殖细胞时，细胞减数分裂异常造成的。因此，通过进行遗传咨询预防此病的发生，效果并不好。

20．下列关于生物进化的叙述，错误的是( ) A．生物的种间竞争是一种选择过程 B．化石是研究生物进化的重要依据

C．外来物种入侵能改变生物进化的速度和方向 D．突变的可遗传性阻碍生物进化

解析：选D 生物的种间竞争可能会导致劣势一方被淘汰，故也是环境对生物进行选择的过程；化石是研究生物进化历程的重要依据；外来物种入侵会严重影响与当地有竞争关系的物种，使某些种群的基因频率发生改变，故能改变生物进化的速度和方向；突变包括基因突变和染色体畸变，属于可遗传的变异，为生物进化提供了原材料。

21. (2015·金华高三联考)图A、B、C表示3个自然条件有差异的地区，地区间的黑线表示存在一定的地理障碍。A地区的某些个体由于某些机会开始分布到B、C地区，并逐渐形成两个新物种，③中的甲、乙、丙分别表示3个种群。有关说法正确的是( )

A．上述过程说明地理障碍是新物种形成的标志

B．甲、乙两个种群的基因库存在较大差异，不能进行基因交流 C．乙、丙两个种群存在地理障碍，但两种群的基因频率相同 D．甲、丙两种群存在生殖隔离，两个种群基因库组成完全不同

解析：选B 生殖隔离是新物种形成的标志；甲、乙两个种群的个体为不同物种，不同物种间存在生殖隔离，因此两个种群的基因库存在较大差异，且不能进行基因交流；乙、丙两个种群存在地理障碍，两种群的基因频率不一定相同；甲、丙两个种群存在生殖隔离，但

两个种群的部分基因库组成可能相同。

22．(2015·菏泽联考)如图为四个物种的进化关系树(图中百分数表示各物种与人类的DNA 相似度)，DNA 碱基进化速率按1% / 百万年计算。下列相关论述合理的是( )

A．四个物种都由共同的祖先通过基因突变而形成 B．生殖隔离是物种朝不同方向发展的决定性因素

C．人类与黑猩猩的DNA 差异经历了约99 万年的累积

D．大猩猩和人类的亲缘关系，与大猩猩和非洲猴的亲缘关系的远近相同

解析：选C 四个物种起源相同，是由共同的祖先通过突变和基因重组产生变异，经过长期自然选择逐渐形成的，A错误；生殖隔离是物种形成的必要条件，向不同方向发展是由自然选择决定的，B错误；黑猩猩和人类的DNA相差100%－99.01%＝0.99%，碱基进化速率按1%/百万年计算，人类与黑猩猩的DNA差异经历了约99万年的累积，C正确；大猩猩和人类的DNA相差1.1%，大猩猩和非洲猴的DNA相差2.24%，大猩猩和人类的亲缘关系，与大猩猩和非洲猴的亲缘关系的远近不同，D错误。

23．(2015·舟山质检)已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，基因位于常染色体上。将纯种的灰身和黑身果蝇杂交，F1全为灰身。F1自交产生F2，试问：

(1)取F2中的雌雄果蝇自由交配，后代中灰身和黑身果蝇的比例为( ) (2)取F2中的雌雄果蝇自交，后代中灰身和黑身果蝇的比例为( )

(3)将F2的灰身果蝇取出，让其自由交配，后代中灰身和黑身果蝇的比例为( ) (4)将F2的灰身果蝇取出，让其自交，后代中灰身和黑身果蝇的比例为( ) A．5∶1 B．8∶1 C．5∶3 D．3∶1

解析：本题涉及不同范围的果蝇中，自交或自由交配产生后代遗传概率的计算。设等位基因为A、a，依题意，灰身对黑身是显性。

(1)解法一果蝇属雌雄异体生物，自由交配必然是在雌、雄个体之间，而F2雌、雄个体的基因型均有三种可能：1/4AA、1/2Aa、1/4aa；但雌雄个体自由交配中能产生aa的组合方式如下：①1/2Aa×1/2Aa，②1/4aa×1/4aa，③1/2Aa×1/4aa，④1/4aa×1/2Aa，通过计算各组合后代中黑身(aa)个体的概率，即得到aa＝1/4。

解法二在自由交配的群体中，可采用先求出a基因频率，再求aa的基因型频率来计算。在F2群体中，a基因频率为1/2，则后代中黑身个体的概率aa＝1/2×1/2＝1/4，故灰身与黑身之比为3∶1，答案选D。

(2)解法一由于群体个体之间不是自由交配，故不能使用基因频率的方法来计算。F2

中雌雄果蝇自交方式有三种，即①1/4AA×AA，②1/2Aa×Aa，③1/4aa×aa，通过计算组合②③后代中黑身个体的概率，即得到aa＝1/2×1/4＋1/4×1＝3/8。

解法二在果蝇自交这个群体中，纯合子(AA＋aa)＋杂合子(Aa)＝1，而F2中Aa＝1/2，F2自交后代中Aa＝1/4，故aa＝(1－杂合子)/2＝3/8，答案选C。

(3)解法一 F2灰身果蝇的基因型为1/3AA，2/3Aa，自由交配有4种方式，①1/3AA×1/3AA，②2/3Aa×2/3Aa，③1/3AA×2/3Aa，④2/3Aa×1/3AA，但只有2/3Aa与2/3Aa杂交时才能产生aa，故aa＝1/9。

解法二 F2灰身果蝇中a基因频率＝1/3，其后代aa＝1/3×1/3＝1/9，答案选B。 (4)F2的灰身果蝇自交方式有两种，即1/3AA×AA，2/3Aa×Aa，则aa＝2/3×1/4＝1/6，

答案选A。

答案：(1)D (2)C (3)B (4)A

24．据调查，某校学生中关于某种性状的各种基因型及比例为XX(42.32%)、BbbbBbXX(7.36%)、XX(0.32%)、XY(46%)、XY(4%)，则在该群体中B和b的基因频率分别为( )

A．6%、8% B．8%、92% C．78%、92% D．92%、8%

解析：选D 假设被调查的总人数为100个，由于B和b这对等位基因只存在于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，故基因总数为150个，而B和b基因的个数分别为42.32×2＋7.36＋46＝138，7.36＋0.32×2＋4＝12，故B的基因频率为138/150×100%＝92%，b的基因频率为12/150×100%＝8%。

25．(2015·济南模拟)最近，可以抵抗多数抗生素的“超级细菌”引人关注，这类细菌含有超强耐药性基因NDM－1，该基因编码金属β-内酰胺酶。下列哪项不是此菌耐药性产生的原因( )

A．抗生素滥用导致的定向突变

B．抗生素滥用对耐药基因进行定向选择 C．金属β-内酰胺酶使许多抗菌药物失活 D．基因突变

解析：选A 基因突变具有不定向性；耐药性的产生是由于抗生素滥用对耐药基因进行定向选择，且耐药基因所表达的酶能使多种抗生素失活；超级细菌是原核生物，无染色体，产生此菌的原因只能是基因突变。

26．某种群中有AA、Aa、aa三种基因型的个体，其中AA、Aa所占比例随时间的变化如图，第36个月时，基因a在种群中的频率为( )

A．0.2 B．0.3 C．0.4 D．0.6 解析：选D 由图示可知第36个月时，AA的基因型频率为0.2，Aa的基因型频率为0.4，推知aa的基因型频率为0.4，即a＝aa＋1/2Aa＝0.4＋1/2×0.4＝0.6。

27．(2015·金华联考)八倍体小黑麦(8N＝56)是我国科学家利用普通小麦(6N＝42)和黑麦(2N＝14)杂交获得杂种幼苗后，经秋水仙素处理培育而成的高产小麦新品种，据此可推断出( )

A．小黑麦是普通小麦与黑麦共同进化的产物

B．小黑麦的产生没有改变生物基因库的数量和基因频率 C．小黑麦是新物种，其单倍体不可育 D．普通小麦与黑麦之间不存在生殖隔离

解析：选C 共同进化是不同物种之间、生物与无机环境之间相互影响不断进化和发展的，小黑麦是通过多倍体育种方法获得的，并不是共同进化的产物；小黑麦是一个新的物种，它的出现增加了种群基因库的数量。

28．(2015·绍兴模拟)在某一种群中随机抽出100个个体，测得某种性状的基因型为DD、Dd、dd的个体所占比例分别为10%、85%、5%，但是由于某种环境的变化，基因型为dd的个体被逐渐淘汰。在这个种群中，D、d的基因频率分别是( )

A．55.3%，44.7% B．52.5%，47.5%

C．47.5%，52.5% D．55%，45%

解析：选A 题干中只是说dd的个体被淘汰，没有说DD、Dd个体数量变化，因此，种群中DD、Dd的个体所占比例变为10/95、85/95。

29.安第斯山区有数十种蝙蝠以花蜜为食。其中，长舌蝠的舌长为体长的1.5倍。只有这种蝙蝠能从长筒花狭长的花冠筒底部取食花蜜，且为该植物的唯一传粉者。由此无法推断出( )

A．长舌有助于长舌蝠避开与其他蝙蝠的竞争 B．长筒花可以在没有长舌蝠的地方繁衍后代 C．长筒花狭长的花冠筒是自然选择的结果 D．长舌蝠和长筒花相互适应，共同(协同)进化

解析：选B 长舌蝠与其他蝙蝠都以花蜜为食，它们之间是竞争关系，其长舌能从长筒花狭长的花冠筒底部取食花蜜，从而可以避开与其他蝙蝠的竞争，A项正确；在没有长舌蝠的地方，长筒花不能完成传粉受精的过程，故不能繁衍后代，B项错误；长舌蝠和长筒花之间相互适应，共同进化，D项正确。

30．(2015·湖北八校联考)由于地震而形成的海洋中有大小相似的甲、乙两个小岛，某时间段内岛上鸟的种类和数量随时间变化的情况如图所示，下列有关叙述中，错误的是( )

A．两岛上的鸟类存在地理障碍，不同种的鸟类之间存在着生殖隔离 B．甲岛较乙岛鸟种类增加更多，可能是甲岛的环境变化更大

C．两岛的鸟类各形成一个种群基因库，且两个基因库间的差异越来越大 D．两岛上鸟类的种类虽然不同，但最终两岛上鸟类的数量趋于相同

解析：选C 每个岛上都有多个鸟类种群，即每个岛上都有多个鸟类种群基因库，并非只有一个种群基因库。

31.植株的体细胞含40条染色体。用放射性Co处理大豆种子后，筛选出一株抗花叶病的植株X，取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株，其中抗病植株占50%。下列叙述正确的是( )

A．用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞仍具有全能性 B．单倍体植株的细胞在有丝分裂后期，共含有20条染色体 C．植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低

D．放射性Co诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向

解析：选A 用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞仍具有发育成完整植株的潜能，A项正确。大豆植株体细胞含40条染色体，其单倍体植株的体细胞中含有20条染色体；单倍体植株的体细胞在有丝分裂后期，染色体数目加倍为40条，B项错误。杂合子连续自交后代中纯合抗病植株的比例应该逐代增大，C项错误。自然选择决定生物进化的方向，D项

错误。

32.拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性，原因是神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸。下表是对某市不同地区家蝇种群的敏感性和抗性基因型频率调查分析的结果。

家蝇种群来源甲地区乙地区丙地区敏感性纯合子(%) 78 64 84 抗性杂合子(%) 20 32 15 抗性纯合子(%) 2 4 1 下列叙述正确的是( )

A．上述通道蛋白中氨基酸的改变是基因碱基对缺失的结果 B．甲地区家蝇种群中抗性基因频率为22%

C．比较三个地区抗性基因频率可知乙地区抗性基因突变率最高 D．丙地区敏感性基因频率高是自然选择的结果解析：选D 根据题干信息，该基因突变导致氨基酸发生了替换，但数目没有发生改变，因此该基因突变是碱基对替换的结果，A项错误；甲地区抗性基因的基因频率＝2%＋1/2×20%＝12%，B项错误；比较三个地区抗性基因的基因频率可知乙地区抗性基因频率最高，但不能得出该地区抗性基因突变率高，C项错误，丙地区敏感性基因频率高是自然选择的结果，D项正确。

33.在某一个群体中，AA、Aa、aa三种基因型的个体数量相等，A和a的基因频率均为50%。当自然选择对隐性基因或显性基因不利时，对应的有利基因的基因频率就会上升，但其上升的幅度不同，如图所示。下列相关叙述不正确的是( )

A．甲为自然选择对显性基因不利时的曲线 B．自然选择作用于表现型而不是基因型

C．该种群将因基因频率的改变而进化为新的物种 D．生物体内有害的显性基因一般少于隐性基因

解析：选C 当自然选择对隐性基因不利时，其仅对隐性纯合子起作用，对杂合子不起作用，但当自然选择对显性基因不利时，其对显性纯合子和杂合子均起作用，则甲、乙分别为自然选择对显性基因不利时和对隐性基因不利时的曲线；生物体内有害的显性基因一般少于隐性基因；生物对环境是否适应是一种性状表现，自然选择作用于表现型而不是基因型；生物进化的实质是种群基因频率发生改变，而新物种形成的标志是生殖隔离。

34(2015·南京模拟)某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性，高茎(H)对矮茎(h)为显性，红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。

(1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图所示，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子将由________变为________。正常情况下，基因R在细胞中最多有________个，其转录时的模板位于________(选填“a”或“b”)链中。

(2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为____________；用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为____________。

(3)基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是________________________。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是______________________。

(4)现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。(注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡)

实验步骤：①___________________________________________________________； ②观察、统计后代表现型及比例。

结果预测：Ⅰ.若_______________________________________________________，则为图甲所示的基因组成；

Ⅱ.若__________________________________________________________________，则为图乙所示的基因组成；

Ⅲ.若___________________________________________________________________，则为图丙所示的基因组成。

解析：(1)由起始密码子(在mRNA上)为AUG可知，基因M和基因R转录的模板分别为b链和a链；对M基因来说，箭头处碱基C突变为A，对应的mRNA上则发生G→U的变化，所以对应的密码子由GUC变为UUC；正常情况下，二倍体植株基因成对出现，所以基因型为RR的植株在DNA复制后R基因最多，有4个。(2)F1为双杂合子，这两对等位基因在非同源染色体上，符合孟德尔自由组合定律，F2中自交后代性状不分离的是纯合子，基因型分别为MMhh、MMHH、mmHH、mmhh，且每种纯合子均占F2的1/16，故F2中四种纯合子所占的比例为(1/16)×4＝1/4；F2中宽叶高茎植株的基因型及比例为MMHH∶MmHH∶MMHh∶MmHh＝1∶2∶2∶4，将其分别与mmhh测交，后代宽叶高茎∶窄叶矮茎＝4∶1。(3)基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，可能的原因有基因突变或交叉互换，最可能的原因是减数分裂过程中联会时同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换，形成了基因型为Hh的次级性母细胞；正常情况下，配子中应只含一个H基因，在只有一条4号染色体的情况下，出现一个HH型配子最可能的原因是减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分离。(4)检测植株的基因组成最简便的方法为自交，但是题干要求为杂交，故应选用测交方法来进行检测。选择缺失一条2号染色体的窄叶白花植株进行测交，其结果如下：

F1中宽叶红花∶宽叶白花＝1∶1

F1中宽叶红花∶宽叶白花＝2∶1

F1中宽叶红花∶窄叶白花＝2∶1

本题也可采取用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株杂交，分析同上。答案：(1)GUC UUC 4 a (2)1/4 4∶1 (3)(减数第一次分裂时)交叉互换减数第二次分裂时染色体未分离

(4)答案一：

实验步骤：①用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交结果预测：Ⅰ.宽叶红花与宽叶白花植株的比例为1∶1 Ⅱ.宽叶红花与宽叶白花植株的比例为2∶1 Ⅲ.宽叶红花与窄叶白花植株的比例为2∶1 答案二：

实验步骤：①用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株杂交结果预测：Ⅰ.宽叶红花与宽叶白花植株的比例为3∶1 Ⅱ.后代全部为宽叶红花植株

Ⅲ.宽叶红花与窄叶红花植株的比例为2∶1 32．(2015·杭州模拟)某科研小组对野生纯合小鼠进行X射线处理，得到一只雄性突变型小鼠。对该鼠研究发现，突变性状是由位于一条染色体上的某基因突变产生的。该小组想知道突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了如下杂交实验方案，如果你是其中一员，将下列方案补充完整。(注：除要求外，不考虑性染色体的同源区段。相应基因用D、d表示。)

(1)杂交方法：_____________________________________________________。 (2)观察统计：观察并将子代雌雄小鼠中野生型和突变型的数量填入表格中。

雄性小鼠雌性小鼠野生型突变型突变型/(野生型＋突变型) A B (3)结果分析与结论：

①如果A＝1，B＝0，说明突变基因位于_____________________________________； ②如果A＝0，B＝1，说明突变基因为__________，且位于________________； ③如果A＝0，B＝________，说明突变基因为隐性，且位于X染色体上；

④如果A＝B＝1/2，说明突变基因为__________，且位于________________。 (4)拓展分析：

如果基因位于X、Y的同源区段，突变性状为________，该个体的基因型为________。解析：让该突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配，如果突变基因位于Y染色体上，子代中雄性全为突变型小鼠，雌性全为野生型小鼠；如果突变基因位于X染色体上，且为显性，子代中雄性全为野生型小鼠，雌性全为突变型小鼠；如果突变基因位于X染色体上，且为隐性，子代中雄性全为野生型小鼠，雌性也全为野生型小鼠；如果突变基因位于常染色体上，且为显性，子代雌雄性都有突变型小鼠和野生型小鼠。如果基因位于X、Y的同源区段，突变后

DddD

性状发生改变，说明突变性状为显性性状，该个体的基因型为XY或XY。

答案：(1)让突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配 (3)①Y染色体上 ②显性 X染色体

DddD

上 ③0 ④显性常染色体上 (4)显性性状 XY或XY

35 (2015·浙江六校联考)玫瑰精油是世界上最昂贵的精油，被称为“精油之后”，能调整女性内分泌、滋养子宫及缓解痛经和更年期不适等。

(1)玫瑰在生长期容易受到蓟马害虫的危害，研究人员预通过基因工程将抗虫基因导入玫瑰体细胞中，从而培育出抗虫玫瑰。抗虫基因可从某种微生物中提取，若目的基因序列未知，则可通过__________________________________________的方法获得目的基因。

(2)为了使玫瑰能更好地服务于农业生产，科研人员不断通过多种育种方式来改良本地玫瑰。已知科研人员做了如下处理，请分析回答：

幼苗自然生长??――→甲玫瑰

EE×ee―→F1―→?

幼苗秋水仙素处理?――→乙玫瑰?

甲×乙―→丙玫瑰

丙玫瑰的基因型及其比例为________。

(3)已知玫瑰为二倍体，某株玫瑰出现了可遗传的新性状，请设计一个简单实验来鉴定新性状出现的原因是基因突变还是染色体组加倍？

解析：(1)在获取目的基因的过程中，若目的基因序列未知，则可通过建立基因文库并从中筛选的方法获得目的基因。(2)由题可知，甲的基因型为Ee，通过减数分裂产生E和e两种配子，比例为1∶1；乙的基因型为EEee，经减数分裂产生配子EE∶Ee∶ee＝1∶4∶1，因此丙玫瑰的基因型及其比例为EEE∶EEe∶Eee∶eee＝1∶5∶5∶1。(3)要判断新性状的出现是基因突变还是染色体组加倍，可以用显微镜观察有丝分裂中期细胞内同源染色体的数目。

答案：(1)建立基因文库并从中筛选 (2)EEE∶EEe∶Eee∶eee＝1∶5∶5∶1 (3)取玫瑰根尖分生区制成装片，用显微镜观察有丝分裂中期细胞内同源染色体的数目。若观察到同源染色体加倍，则是染色体组加倍所致，若观察到同源染色体未加倍，则为基因突变所致。(预期结果及结论不作要求)

36如图表示小麦的三个品系的部分染色体及基因组成：

Ⅰ、Ⅱ表示染色体，D为矮秆基因，T为抗白粉病基因，R为抗矮黄病基因，均为显性，d为高秆基因。乙品系是通过基因工程获得的品系，丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后，经多代选育而来(图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段)。

(1)普通小麦为六倍体，染色体数是42条，若每个染色体组包含的染色体数相同，则小麦的一个染色体组含有______条染色体。

(2)乙品系的变异类型是__________________，丙品系的变异类型是________________。 (3)抗白粉病基因控制蛋白质合成的翻译阶段，________沿着________移动，氨基酸相继地加到延伸中的肽链上。

(4)甲和丙杂交得到F1，若减数分裂中甲Ⅰ与丙Ⅰ因差异较大不能正常配对，将随机移向细胞的任何一极，F1产生的配子中DdR占________(用分数表示)。

(5)甲和乙杂交，得到的F1中矮秆抗白粉病植株再与丙杂交，后代基因型有________种

(只考虑图中的有关基因)。

(6)若把甲和乙杂交得到的 F1基因型设为DdTt，请用遗传图解和必要的文字表示F1经单倍体育种得到矮秆抗白粉病纯合子的过程。

解析：(1)每个染色体组包含的染色体数相同，则普通小麦的一个染色体组含有42/6＝7条染色体。(2)乙品系为基因工程产物，其变异类型为DNA分子重组即基因重组；丙品系染色体黑色部分来自偃麦草的染色体片段，应属于染色体畸变。(3)翻译过程中，核糖体不断地移动以读取mRNA上的密码子，由tRNA运载相应的氨基酸合成所需的蛋白质。(4)甲和丙杂交得到F1的基因型为DdRⅡⅡ，共产生2个基因型为DdR的配子，因此F1产生的配子中DdR占1/4。(5)甲和乙杂交，得到的F1中矮秆抗白粉病植株的基因型为DdTⅡ，产生的配子有4种，而丙产生的配子只有一种类型，二者杂交获得的子代的基因型为4种。(6)基因型为DdTt的F1进行花药离体培养后获得单倍体幼苗，其基因型有四种情况即DT、Dt、dt、dT，欲获得矮秆抗白粉病纯合子(DDTT)，需对单倍体幼苗进行一定浓度的秋水仙素处理，使染色体数目加倍，从而获得符合题意的品种。

答案：(1)7 (2)基因重组染色体畸变(或染色体结构变异) (3)核糖体 mRNA (4)1/4 (5)4 (6)如图

37(2015·闵行高三质检)综合大熊猫化石及现存种类生活习性和生活环境等多方面的研究，传统的观点认为大熊猫的濒危是进化历程的必然。最新群体遗传学的研究表明，现存大熊猫并未走到进化历史的尽头，仍然具有进化潜力。请依据现代生物进化理论的主要观点和内容及上述资料回答以下问题：

(1)一个大熊猫种群的全部个体所含的全部基因，是这个种群的________，如果大熊猫种群仍然保持较高的遗传多样性，实际上反映了种群中基因的________。

(2)现代生物进化理论认为，种群是________的基本单位。影响种群基因频率变化的因素有多种，如自然选择和____________________________________等。

(3)突变、________和________是物种形成和生物进化的机制。

解析：现代生物进化理论认为种群是生物进化的基本单位，而突变、选择、隔离是生物进化和物种形成过程中的三个基本环节。生物进化的实质为基因频率的改变，而基因突变、基因重组和染色体畸变均能影响种群基因频率的变化。

答案：(1)基因库多样性 (2)生物进化基因突变、基因重组、染色体畸变(或突变、基因重组) (3)选择隔离

38蜢属于无脊椎动物，昆虫纲，直翅目，蝗科，危害禾本科植物，多分散在田边、草丛中活动。生活在绿草丛中的蚱蜢多为绿色，生活在干草丛中的蚱蜢多为黄褐色。为证实两种体色的蚱蜢因环境不同而数量比例不同，进行了如下探究。请完成下列探究方案。

(1)假设：__________________________________________________________。

(2)实验步骤：①选择绿草丛区A和________区B。

②收集蚱蜢，并在翅下用有色颜料分别标记绿色蚱蜢和黄褐色蚱蜢若干。

③________________________________________________________________________。 ④一段时间后捕捉蚱蜢，记录、统计结果。

(3)实验结果如表所示，根据表内数据绘制A、B两区域不同体色蚱蜢回收率的柱形图。

区域绿草丛区A 干草丛区B 项目释放数回收数释放数回收数黄褐色蚱蜢 400 52 500 60 绿色蚱蜢 500 150 600 30

(4)结论：______________________________________________________________。 (5)分析与评论：

①由于季节的变化，使绿草丛区变为干草丛区，从这个角度解释上述实验结果：______________________________________________________________________。

②已知蚱蜢的体色由常染色体上一对等位基因控制。为了进一步探究蚱蜢的绿色与黄褐色的显隐性关系，有人将一对绿色蚱蜢与黄褐色蚱蜢杂交。F1中绿色蚱蜢与黄褐色蚱蜢的数量比为1∶1。

请利用F1的蚱蜢，在此基础上设计遗传实验完成探究。

a．实验步骤：_____________________________________________________________。 b．结果与分析：___________________________________________________________。解析：(1)本实验研究两种体色的蚱蜢因环境不同其数量比例不同。(2)实验应该选择绿草丛区与干草丛区进行对比，收集绿色蚱蜢和黄褐色蚱蜢标记并释放到相应的所选区域。(3)根据表格所给数据，绘制柱形图即可，注意要有图例说明。(4)根据实验结果可知，在绿草丛区绿色蚱蜢数量较多，在干草丛区黄褐色蚱蜢数量较多。(5)①绿草丛区、干草丛区的草颜色不同，生活在其中的蚱蜢体色与周围环境一致的不易被捕食，存活数量较多。②选取多对绿色蚱蜢雌雄个体相互交配，观察后代是否发生性状分离，若发生性状分离，则绿色为显性性状；若不发生性状分离，则绿色为隐性性状；也可选多对黄褐色蚱蜢雌雄个体进行交配。

答案：(1)在绿草丛区，绿色蚱蜢数量占优势；在干草丛区，黄褐色蚱蜢数量占优势 (2)①干草丛 ③将标记的不同体色的蚱蜢分别释放到上述两地区中 (3)如图

(4)在绿草丛区，绿色蚱蜢数量占优势；在干草丛区，黄褐色蚱蜢数量占优势 (5)①绿草丛区和干草丛区的草颜色不同，使生活在其中的不同体色的蚱蜢被鸟类捕食的概率不同，导致它们的存活率不同 ②a.选择F1的多对雌雄绿色蚱蜢杂交；观察、记录后代的体色 b．若后代出现黄褐色蚱蜢，则绿色为显性性状；若后代全部是绿色蚱蜢，则绿色为隐性性状

39.(2015宁波调研)1917年，摩尔根发现了一只缺刻翅雌果蝇，让它与正常翅雄果蝇交配，后代中雄果蝇均为缺刻翅，雌果蝇均为正常翅。同年，布里奇斯发现了另一只缺刻翅红

眼雌果蝇，且该果蝇细胞学检查发现染色体异常(如图所示)，研究表明这种染色体异常纯合(雄性果蝇有一条异常的染色体，即视为纯合体)会导致果蝇死亡。深入研究发现，因缺刻翅基因不能正确编码Notch受体而影响翅的发育。请回答：

(1)摩尔根杂交实验表明，缺刻翅基因位于________染色体上。 (2)亲本中，缺刻翅雌果蝇和正常翅雄果蝇的基因型分别是__________________(显、隐性基因分别用A、a表示)。

(3)已知果蝇红眼(基因B)对白眼(基因b)为显性，和控制翅形的基因都位于图中染色体的Ⅱ区。从图中看出，布里奇斯发现的缺刻翅红眼雌果蝇可能是图中________染色体发生________所致，该果蝇的基因型为____________。

(4)布里奇斯用该缺刻翅红眼雌蝇与正常翅白眼雄蝇杂交，用遗传图解方式表示杂交得到子代的过程。

解析：(1)杂交实验表明子代雌雄果蝇性状分离不同，所以缺刻翅基因位于X染色体上。(2)由于亲代雄果蝇为正常翅，子代雌果蝇均为正常翅，所以正常翅为显性，亲本中缺刻翅

aaA

雌果蝇的基因型为XX，正常翅雄果蝇的基因型为XY。(3) 果蝇眼色基因和控制翅形的基因都位于图中染色体的Ⅱ区，所以A(a)基因与B (b) 基因连锁。如图是同源染色体联会异常情况，其中乙染色体发生缺失，造成其上基因也缺失，故缺刻翅红眼雌果蝇的基因型是aBaBAb

XX。用该缺刻翅红眼雌蝇与正常翅白眼雄蝇杂交，即XX和XY杂交，注意子代XY型雄果蝇死亡。

aaAaB

答案：(1)X (2)XX和XY (3)乙缺失 XX (4) 遗传图解如下：

缺刻翅红眼雄蝇 × 正常翅白眼雌蝇

aBAb

P XX XY ↓

AbaBAbaB

F1 XX XX XY XY

正常翅红正常翅白缺刻翅红

死亡

眼雌蝇眼雌蝇眼雄蝇

1 ∶ 1 ∶ 1

40(2015·温州高三质检)Ⅰ.有三个通过不同途径得到的纯种白花矮牵牛品系，将它们相互杂交，得到如下结果，请回答(答题时可自设基因)：

杂交 1 2 3 4 5 6 亲本品系1×品系2 品系1×品系3 品系2×品系3 F1红花×品系1 F1红花×品系2 F1红花×品系3 后代表现型全部白花全部红花全部白花 1/4红花，3/4白花 1/8红花，7/8白花 1/2红花，1/2白花 (1)仅结合杂交1、2、3可推知，花色性状至少由________对等位基因控制。再联系杂

交4、5、6可推知，花色性状应该由________对独立的等位基因控制。

(2)由杂交2可知，红花为________性性状。

(3)根据上面分析，结合杂交实验，这三个纯种品系的基因型分别为：品系1________，品系2________，品系3________。杂交1、杂交3的后代基因型分别是________、________。(基因可用A、a，B、b??来表示)

Ⅱ.某种高秆植物经理化因素处理，在其后代中发现个别矮秆植株，如何设计实验鉴定与矮秆性状出现的相关问题(只需写出实验步骤)：

(1)是基因突变，还是环境影响：_________________________________________。 (2)若是基因突变，是显性突变，还是隐性突变：_________________________________。解析：Ⅰ.判断性状由一对还是多对基因控制一般根据亲代与子代的表现型采用假设法一一验证。如本题验证方法如下：(1)假设由一对等位基因控制，杂交2中，品系1和品系3都是纯合白花，而子代是红花，假设不成立。(2)若由两对等位基因控制，则品系1和品系3的子代红花基因型应为双杂合子(如AaBb)，推测可知品系1和品系3应为单显纯合子(如AAbb、aaBB)。如果推测成立，杂交4、6的子代分离比应该相同，与事实不符，说明至少由3对等位基因控制。Ⅱ.验证基因突变实验设计的思路：(1)验证生物变异是基因突变还是环境影响：可以把矮秆植株与原始亲本种植在相同的环境条件下，观察比较两者的表现型是否相同，若相同则说明变异是由环境引起的。(2)验证基因突变的显隐性：可让矮秆植株和原始亲本杂交，若出现性状分离，则说明为显性突变，若没有出现性状分离，则说明为隐性突变。

答案：Ⅰ.(1)2 3 (2)显 (3)aaBBdd aabbdd AAbbDD aaBbdd AabbDd Ⅱ.(1)将矮秆植株与原始亲本一起种植，保持土壤和栽培条件尽量一致，观察比较两者的表现性状 (2)第一年将矮秆植株和原始亲本杂交得F1，第二年种植F1种子，观察其表现性状

2014年各地市模拟训练 1.(2014.江苏模拟)右图为某单基因遗传病系谱图，Ⅱ5不携带致病基因。下列说法正确的是( )

A．该遗传病的致病基因根本来源是基因重组 B．Ⅱ2和Ⅱ4的基因型不完全相同

C．Ⅱ2与一正常男性结婚，所生男孩患病概率为1/2 D．Ⅱ1与一正常男性结婚，所生女孩都是纯合子【答案】C

2.（2014 .广州模拟）某对夫妇的1对染色体上的基因如图所示，A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，不考虑染色体交叉互换和基因突变，则他们的孩子( )

A．同时患三种病的概率是1/2 B．同时患甲、丙两病的概率是3/8 C．患一种病的概率是1/2 D．不患病的概率为1/4

解析：由题意可知，父亲产生ABD和aBd两种精子，母亲产生Abd和abd两种卵细胞，后代的基因型为1/4AABbDd(同时患甲病和丙病)、1/4AaBbDd(同时患甲病和丙病)、1/4AaBbdd(只患甲病)和1/4aaBbdd(不患病)。

【答案】D

3.（2014.华南师大附中模拟）下图为人类X染色体上的某遗传病系谱图。若第Ⅱ-2个体与一正常男性结婚，下列有关叙述正确的是（）

A．Ⅱ-2的后代中男孩得病的概率是1/4 B．Ⅱ-2的后代中女孩都正常

C．Ⅱ-2的后代中男孩都会携带此致病基因 D．图中女性皆会携带该致病基因【答案】B

4.(2014.山东模拟)为获得优良性状的纯合体，将基因型为Aa的小麦逐代自交，且逐代淘汰aa，有关该过程，下列说法正确的是（）

A．Aa产生的两种精子（或卵细胞）的比例为1∶1 B．Aa后代出现性状分离是等位基因分离的结果 C．若通过单倍体育种方式可得到100％的纯合体 D．育种过程中没发生突变，该物种没有发生了进化

解析：Aa的精子（或卵细胞）的类型为A：a=1∶1 。Aa自交后代出现性状分离是等位基因分离的结果。若通过单倍体育种方式可得到的个体全是纯合体。育种过程中虽然没发生突变，但是有选择，基因频率发生变化，该物种已经发生了进化，所以D正确。

【答案】D

5.（2014.天津模拟）玉米株色紫色对绿色是显性，分别由基因PL和pl控制。玉米株色遗传时出现了变异(如右图所示)，下列相关叙述正确的是（）

○正常女性 □正常男性 ■●遗传病患者

A．图中子一代株色因染色体变异有紫色和绿色 B．该变异不能传递到子二代

C．该变异是由隐性基因突变成显性基因引起

D．该变异无法用显微镜观察鉴定

解析：本题综合考察染色体变异和遗传定律，意在考查考生的知识综合应用能力。从图中可以看出，亲本紫株发生了染色体的缺失，属于染色体变异，该变异可以用显微镜观察鉴定，C、D项错误。图中子一代中含有缺失染色体的个体由于没有显性基因，表现型为绿株，该变异可以遗传给子二代，A项正确，B项错误。

【答案】A

6.（2014.重庆模拟）研究发现，癌变前的衰老肝细胞能被由肿瘤抗原引起的免疫反应清除。利用这一成果可以对癌变前衰老细胞进行抗原特异性免疫监测。下列有关叙述错误的是

A．癌变前衰老肝细胞的清除属于细胞免疫 B．癌变以后的肝细胞容易向其他组织转移

C．在免疫系统被抑制的患者肝脏中，衰老肝细胞不会积累 D．衰老肝细胞的细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低

解析：衰老细胞是被吞噬细胞等淋巴细胞吞噬，或细胞自身启动程序性死亡机制，溶酶体释放各种水解酶，进而消化自身细胞。所以在免疫系统被抑制的患者肝脏中，衰老肝细胞会不断积累。

【答案】C。

7.（2014.重庆模拟）下图表示一定时间内某种群中A和a基因频率的变化情况，分析该图不能得出的结论是（）

A．Q点时环境发生了变化，此时如果发生群落演替属于次生演替 B．P点时A和a的基因频率相等 C．该种群中基因型Aa的频率会越来越高 D．自然选择导致种群的基因频率发生定向改变

解析：从图示A和a基因频率的变化可知，在Q点时环境条件可能发生改变，使得A控制的性状更适应环境，导致基因频率发生定向改变，a基因频率渐渐降低，Aa的基因型频

率也会随之降低。如果Q点时环境发生了变化，此时如果发生群落演替属于次生演替，因为在Q点之前该环境已经有生物的存在。

【答案】C

8．（2014.武汉模拟）图1表示动物卵细胞的形成过程图(图中①、②、③表示有关细胞)，图2表示此过程中某阶段的细胞。据图判断下列叙述不正确的是( ) ．

A．正常情况下，细胞Ⅱ中含一个染色体组 B．图1中的细胞Ⅱ、Ⅲ中均不含同源染色体 C．正常情况下，细胞Ⅳ可能的基因型有四种 D．图2对应于图1中的②，细胞Ⅳ的基因型为B

解析：图1中①表示减数第一次分裂，形成的细胞为次级卵母细胞。卵原细胞含有两个染色体组，正常情况下减数第一次分裂后同源染色体分离，形成的细胞中含一个染色体组，A正确；图2细胞处于减数第二次分裂的后期，且细胞均等分裂，应为极体，对应于图1中的②，A、a属于同源染色体，应在减数第一次分裂后期分离，而图2中A、a进入同一细胞中，可能是在减数第一次分裂后期没有分离，所以，图1中的细胞Ⅲ中含同源染色体，细胞Ⅳ的基因型只能为B，故B错误，D正确；图中卵原细胞中含两对等位基因，正常减数分裂形成的卵细胞的可能种类有四种，C正确。

【答案】B

9.（2014.重庆模拟）关育种的说法，正确的是（）

A. 多倍体育种过程都要使用秋水仙素 B. 利用基因工程技术可定向培育优良品种 C. 用于大田生产的优良品种都是纯合子 D 杂交育种与单倍体育种的原理都是基因重组【答案】B

10.（2014.汉口模拟）下列关于生物变异的叙述，正确的是 ( )

A．非姐妹染色单体之间发生自由组合，导致基因重组 B．基因突变能产生新基因，导致染色体上基因数量增加

C．染色体的某一片段移接到另一非同源染色体上，导致染色体结构变异

D．秋水仙素抑制纺锤体的形成，导致着丝粒不能分裂而形成多倍体【答案】C

11．某一小岛上的野兔原种种群由于某种原因造成部分个体分别迁移到了两个其他的小岛上。如图表示野兔原种进化的过程，相关说法不正确的是( ) ．

A．新物种1与新物种2可能是同一物种

B．由野兔原种形成新物种显示了物种形成的一种方式，即经过地理隔离而达到生殖隔离

C．图中X、Y分别表示突变和基因重组、自然选择，Z仅表示自然选择过程 D．在新物种形成的过程中一定存在种群基因频率的定向改变

解析:新物种1与新物种2可能是同一物种，也可能不是同一物种；图中显示了经过地理隔离而达到生殖隔离形成新物种的方式；种群产生不同性状是突变和基因重组的结果，有利性状个体保存是自然选择的结果，因此，X、Y分别表示突变和基因重组、自然选择；Z表示若干次突变和基因重组，以及自然选择的作用；在新物种形成的过程中由于自然选择的作用使种群的基因频率发生了定向改变。

【答案】C

12.(2014.临沂模拟)泉州湾浴阳江河口红树林每年八九月间发生由小卷蛾引起的局部病虫灾害，导致红树林中的桐花树大面积枝叶泛黄枯死。下面叙述错误的是（）

A．桐花树大面积枯死，将提高该湿地生态系统的恢复力稳定性 B．保护食虫鸟等天敌进行生物防治，有利于维持生物多样性 C．用黑光灯诱捕小卷蛾成虫，可用于调查小卷蛾种群密度 D．喷施农药杀死小卷蛾，将定向改变小卷蛾种群的抗药基因频率【答案】A

13．（2014.福州模拟）下列有关变异与进化的说法，正确的是（）

A．长期的地理隔离通常会形成生殖隔离，因此生殖隔离一定是地理隔离的结果 B．二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到含三个染色体组的单倍体水稻 C．精原细胞有可能发生基因重组现象，不可能发生基因突变现象 D．生物进化过程的实质在于种群基因频率发生定向改变【答案】D

群中出现突变的基因数是___________。

【解析】(1)地雀A与地雀B可以交配且产生的后代可育，这表明地雀A与地雀B属于同一个物种，地雀C与地雀A、B之间不能互相交配，表明地雀C与地雀A、B产生了生殖隔离，它们并非同一物种，因此能体现遗传多样性的类型是地雀A和B，能体现物种多样性的类型是地雀A、B与C。(2)若干年后，小岛上出现了地雀C，在这一变化中起到选择作用的主要因素是海洋环境的变化。这种新物种的形成方式实质是不同种群内的基因频率发生改变。(3)种群的基因库指的是某种群中全部个体所含的全部基因。(4)种群甲中基因A的频率＝(20×2＋22＋20×2＋12＋2×9＋8)/200＝0.7。(5)该种群中出现突变的基

【答案】

(1)地雀A和B 地雀A、B与C (2)海洋环境的变化基因频率 (3)基因库 (4)0.7 (5)80

53.(2014. 广东模拟)下图为某家族的遗传系谱图，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）从系谱图上可以看出，第Ⅰ代将色盲基因传递给Ⅲ－10个体的途径是__________（用数字和“→”表示），这种传递特点在遗传学上称为__________。

（2）如果色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a，Ⅱ－4个体的基因型为__________。Ⅲ－7个体完全不携带这两种致病基因的概率是__________。

（3）红绿色盲基因位于__________染色体上，而白化病基因则位于__________染色体上。（4）假设Ⅰ－1个体不携带色盲基因，如果Ⅲ－8个体与Ⅲ－10个体婚配，后代两病都患的概率是__________。

【解析】（1）Ⅲ－10个体的色盲基因来源是：Ⅰ―2→Ⅱ―5→Ⅲ―10，这种现象叫交叉遗传。（2）由于Ⅲ－8个体是白化病患者，故一定有一个白化基因是来自Ⅱ－4个体的，因此，Ⅱ－4个体的基因型为AaXX。Ⅱ－3个体基因型是AaXY，按分离定律，Aa×Aa→1/3AA、

2/3Aa，又从图中可知Ⅲ－7不是色盲男子，由此可以判断Ⅲ－7个体完全不携带这两种致病基因的概率是1/3。（3）由遗传系谱图可推断出色盲病属于伴X染色体遗传病，白化病为常染色体遗传病。（4）Ⅲ－8个体1/2aaXX，Ⅲ－10个体的基因型为2/3AaXY，因此后代两病皆患的概率是1/12。

【答案】（1）Ⅰ2→Ⅱ5→Ⅲ10 交叉遗传

（2）AaXX 1/3 （3）X 常（4）1/12

54.（2014. 攀枝花模拟）家蚕是二倍体生物，含56条染色体，ZZ为雄性，ZW为雌性。

(1)研究家蚕的基因组，应研究条染色体上的基因。

(2)在正常情况下，雌蚕进行减数分裂过程中产生的各种次级卵母细胞中含有W染色体的数量可能是

条。

(3)甲品种家蚕的W染色体上有来自10号染色体的片段，且其10号染色体又缺失了B基因所在的片段，上述变异属于__________________。

(4)已知蚕受精卵同时具有A、B基因时为黑色，否则为白色。雄蚕有很多优点，请选用上述品种，设计一个简明实验方案(一句话概括即可)，实现只通过选择蚕卵色就能孵化出雄蚕。

___________________________________________________________________________ Ⅱ．“红脸人”喝一点酒就脸红；“白脸人”喝很多酒，脸色却没有多少改变；研究发现：红脸人贪杯易患食道癌，白脸人暴饮易患肝癌。还有一种人被笑称为“酒篓子”，可喝很多酒而不醉，但易出汗。乙醇进入人体后的代谢途径如下：

(1) “红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中________含量较高，毛细血管扩张而引起脸红。

(2) 由上述材料推知，酒量大小与性别无关，理由是____________________________________。

(3) “白脸人”实质上两种酶都缺少，其基因型可能是________________________(已知Bb个体的ALDH活性比bb个体的低100多倍，效果与BB个体几乎相同)。

(4) 若B对b基因为完全显性，“红脸人”各种基因型出现的比例相等，“白脸人”各种基因型出现的比例也相等，则“红脸人”与“白脸人”婚配产生的后代中aabb个体的比例是________。

55. （2014. 广东模拟）图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：

（1）甲病的致病基因位于染色体上，12号个体的X染色体来自于第I代的号个体。

（2）9号个体的基因型是。14号个体是纯合体的概率是（用分数表示）。

（3）图2中细胞c1的名称是。正常情况下，细胞d1和d4中的染色体数目是否相同？。

（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的（填图中数字）过程实现的。若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同，其原因可能是发生了。

56．（2014 . 山东师大附中高三模拟）小麦品种是纯合体，生产上用种子繁殖。控制小麦高杆的基因A和控制小麦矮杆的基因a是一对等位基因。控制小麦抗病的基因B和控制小麦感病的基因b是一对等位基因，两对基因位于两对同源染色体上。

14. “长颈鹿的脖子为什么那么长”这个老问题，最近又引起了新讨论。下列关于这个问题的相关解释，不合理的是（）

A. 一般动物吃不到较高处的树叶，但脖子较长的长颈鹿却能吃到，因此有生存优势，能

留下更多的后代

B. 在求偶季节，雄长颈鹿会挥动长脖子互相撞头进行决斗,脖子越长，就越容易获胜，

取得更多的交配机会

C. 长颈鹿生活在土壤贫瘠的非洲内地，因此它不得不尽力伸长脖子去吃树叶，这导致它

脖子变得较长

D. 长颈鹿种群中脖子普遍很长，其根本原因是与长脖子相关的基因频率的提高【答案】C

15．（2014.杭州模拟）许多动物在不同生活季节数量有很大差异：春季繁殖，夏季数量增加到最多，到了冬季，由于寒冷、缺少食物等种种原因而大量死亡.第二年春季，又由残存的少量个体繁殖增多.因此形成一个如瓶颈样的模式（如图所示，●为抗药性个体），其中瓶颈部分即为动物数量减少的时期.据图分析，正确的是（）

A．突变和基因重组决定了该种群生物进化的方向 B．在图中所示的三年间，该生物种群进化形成了新物种

C．在使用杀虫剂防治害虫时，其抗药性基因的频率增加，是因为有抗药性基因的害虫繁殖能力增强了

D．在自然越冬无杀虫剂作用时，害虫中敏感性基因频率反而升高，说明变异的有利或有害取决于环境的变化

【答案】D

16.(2014.山东模拟)某海岛上生知活着一种昆虫，经调查其翅的长度与个体数的关系如图甲所示（横坐标为个体数，纵坐标为翅长度）。该岛上经常刮大风，若干年后再进行调查，你认为可能性最大的是图乙中的（）

解析：由于大风对昆虫的翅的长度进行选择，翅极不发达和翅极发达的个体适应大风的天气，翅特别发达的昆虫可以飞回来，而无翅或翅极不发达的昆虫在大风来临时躲在无风的地点，所以B选项正确

【答案】B

17.（2014.武汉模拟）普通果蝇的第3号染色体上的三个基因，按猩红眼—桃色眼—三角翅脉的顺序排列(St—P—DI)；同时，这三个基因在另一种果蝇中的顺序是St—DI—P，我们把这种染色体结构变异方式称为倒位。据此，下列说法正确的是( )

A.倒位和发生在同源染色体之间的交叉互换一样，属于基因重组 B.倒位后的染色体与其同源染色体完全不能发生联会 C.自然情况下，这两种果蝇之间不能产生可育子代 D.由于倒位没有改变基因的种类，发生倒位的果蝇性状不变

解析：倒位属于染色体结构变异；倒位的染色体与其同源染色体大部分相应部位还存在同源区段，依然可能发生联会；两个物种之间存在生殖隔离，不能产生后代或后代不可育；染色体结构变异会改变生物的性状。

【答案】C

18.（2014.马鞍山模拟）以二倍体植物甲(2N＝10)和二倍体植物乙(2n＝10)进行有性杂交，得到的F1不育。以物理撞击的方法使F1在第一次减数分裂时整套的染色体分配到同一个次级细胞中，第二次减数分裂正常，再让这样的雌雄配子结合，产生F2。下列有关叙述正确的是( )

A.植物甲和乙能进行有性杂交，说明它们属于同种生物 B.F1为四倍体，具有的染色体数目为N＝10、n＝10

C.若用适宜浓度的秋水仙素处理F1幼苗，则长成的植株是可育的 D.物理撞击的方法导致配子中染色体数目加倍，产生的F2为二倍体

解析:甲和乙有性杂交产生的F1是不育的，说明二者之间存在生殖隔离，它们属于不同的物种；F1含有2个染色体组，共10条染色体，其中5条来自甲，5条来自乙；F1幼苗经秋水仙素处理后，染色体数目加倍，长成的植株是可育的；利用物理撞击的方法使配子中染色体数目加倍，产生的F2为四倍体。

【答案】C

19.(2014 .陕西模拟)研究发现，将同种果蝇分别在淀粉培养基和麦芽糖培养基上培养多代，

果蝇仍倾向与在同类培养基上生活的个体交配。对该实验的分析不正确的是( )

A．两类培养基为果蝇提供了不同的生存环境 B．这种交配偏好可视为一种选择作用

C．长期选择性交配可能使种群的基因频率产生差异 D．出现了选择性交配说明果蝇间已产生了生殖隔离

解析:在培养过程中，不同培养基上的果蝇分别适应不同的环境，进行不同的自然选择，种群的基因频率分别发生定向改变。交配时，仍倾向同类培养基上生活的个体，但也可与其它果蝇交配，未产生生殖隔离。如若发生生殖隔离，则不能交配。

【答案】D

20．(2014. 合肥模拟)下图所示为四个单基因遗传病系谱图，下列有关的叙述正确的是（）

A．四图都可能表示白化病遗传的家系

B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C．甲、丙、丁不是红绿色盲遗传系谱图

D．家系丁中这对夫妇若再生一个，是正常女儿的几率是1/4

解析:白化病为隐性遗传病不能用丁图表示；家系乙中若为伞性遗传则患病男孩的父亲不是该病基因携带者；红绿色盲遗传为X染色体上隐性遗传，不能用甲、丙、丁图示表示；家系丁中这对夫妇若再生一个，是正常女儿的几率是1/4X1/2=1/8.

【答案】C

21．（2014. 广州模拟）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）

A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

解析:性染色体上的基因不都与性别决定有关，如色盲基因；性染色体上的基因都伴随性染色体遗传；生殖细胞中既有性染色体也有常染色体，性染色体和常染色体上的基因都

可能表达；次级精母细胞中不一定含Y染色体。

【答案】B

22．（2014. 济南模拟）果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体的一段缺失所导致的变异，属于伴X显性遗传，缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2:1，下列叙述错误的是（）．．

A．亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置

B．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因 C．缺刻翅雄蝇不能存活，F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半 D．X染色体发生的片段缺失无法用光学显微镜直接观察

解析:缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2:1，说明亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置，F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因，从“雌雄比为2:1”看出，缺刻翅雄蝇不能存活，F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半，X染色体发生的片段缺失为染色体结构变异可用光学显微镜直接观察。

【答案】D

23．(2014.山东模拟) 血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ-2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是（）

? A．Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开 B．此家族中，Ⅲ-3的基因型是XX，Ⅳ-1的基因型是XX或XX C．若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为1/2 D．若Ⅳ-1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4

解析：Ⅳ-2不患病，其性染色体异常原因不是Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开；由于III-2患病，则Ⅳ-1的基因型不可能是XX；若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3个体为男性

且患血友病的概率为1/8；Ⅳ-1基因型为XX和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/2X1/2=1/4。【答案】D

24．（2014.武汉模拟）镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病。杂合子也会出现患病症状，但症状会轻于此病的纯合子。下图示该病的遗传图谱，有关叙述正确的是（）

A．Ⅱ4和Ⅱ5的遗传信息传递规律有差异 B．此病产生的根本原因是血红蛋白结构异常 C．Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率为1/4

D．若Ⅱ5同时为红绿色盲携带者，Ⅱ6色觉正常，则他们生一个同时患两种病孩子的概率为1/4 解析：从图示看出，Ⅱ4和Ⅱ5的遗传信息传递都遵循分离定律和自由组合定律；镰刀型红细胞贫血症产生的根本原因是基因突变；Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率为1/2X1/2=1/4；若Ⅱ5同时为红绿色盲携带者，Ⅱ6色觉正常，则他们生一个同时患两种病孩子的概率为1/8.

【答案】C

25．（2014.湖北模拟）（多选）已知小麦中高秆对矮秆（抗倒状）为显性、抗病对不抗病为显性，以纯合高秆抗病小麦和纯合矮秆不抗病小麦为亲本，培育抗病抗倒状小麦，相关说法正确的是（）

A．单倍体育种利用了花粉细胞具有全能性及秋水仙素能抑制纺锤体的形成等原理 B．杂交育种过程需要不断筛选、自交，直到矮秆抗病个体的后代不发生性状分离 C．利用射线、亚硝酸盐等处理矮秆不抗病小麦种子可实现人工诱变，但成功率低 D．育种中筛选过程实质上是通过自然选择实现种群中抗病基因频率的定向提高解析：培育抗病抗倒状小麦可通过单倍体育种，利用花粉细胞具有全能性及秋水仙素能抑制纺锤体的形成等原理进行，也可通过杂交育种过程需要不断筛选、自交，直到矮秆抗病个体分离线、

的后代不发生性状获得，也可利用射亚硝酸盐等处理矮

秆不抗病小麦种子可实现人工诱变，但成功率低，育种中筛选过程是人为因素，不是自然选择。

【答案】ABC

26.（2014.杭州模拟）下图中，甲、乙表示水稻的两个品种，A、a和B、b表示分别位于两对同源染色体上的两对等位基因，①～⑦表示培育水稻新品种的过程，则下列说法错误的是（）

A．①→②过程简便，但培育周期长 B．③过程常用的方法是花药离体培养 C．②和⑦的变异都发生于有丝分裂间期 D．③→⑥过程与⑦过程的育种原理相同

解析：从图示看出，①→②为杂交育种过程简便，但培育周期长；③过程为单倍速体育种，常用的方法是花药离体培养；②过程发生基因重组，不发生于有丝分裂间期；③→⑥过程与⑦过程的育种原理相同，都是单倍速体育种。

【答案】.C

27．（2014.安徽模拟）在同一区域中生长着两种杜鹃花，在人工条件下，它们之间都可以杂交成功。但在自然状态下不能杂交，因为一种杜鹃花在6月初产生花粉，另一种在6月下旬产生花粉，这种现象属于

A．优胜劣汰

B．过度繁殖

（） C．生殖隔离

D．性状分离

解析：从题意可知，两种杜鹃花在自然状态下一种杜鹃花在6月初产生花粉，另一种在6月下旬产生花粉，因此不能杂交，应属于生殖隔离。

【答案】C

28．（2014.北京模拟）科学家发现一种蜣螂(俗称屎壳郎)提高了“生活品味”，不仅吃粪便，还取食包括蜈蚣在内的千足虫。与普通蜣螂相比其部分结构也发生变化：头部较窄而长，便于进食千足虫内脏，后腿较卷曲，便于捕猎千足虫。下列有关叙述不正确的是（）

A．该蜣螂既是消费者又是分解者

B．与普通蜣螂相比，该蜣螂种群的某些基因频率发生了改变 C．头部和后冀结构发生变化的蜣螂类型是自然选择的结果 D．该蜣螂与普通蜣螂之间一定产生了生殖隔离

解析：从题意看出，该蜣螂既是消费者又是分解者，与普通蜣螂相比，种群的某些基因频率发生了改变，其头部和后冀结构发生变化的蜣螂类型是自然选择的结果，这只是外表发生的变化，不能说明与普通蜣螂之间一定产生了生殖隔离。

【答案】D

29．（2014.天津模拟）下列叙述与现代生物进化理论相符的是（）

A．施用农药可使害虫种群的抗药基因频率提高 B．生物体所发生的变异都可为进化提供原材料 C．基因频率的改变一定会导致新物种的形成 D．物种是生物进化和繁殖的基本单位

解析：施用农药后通过其选择作用可使害虫种群的抗药基因频率提高；只有可遗传的变异为生物进化提供了原材料；基因频率的改变可引起生物进化不一定会导致新物种的形成；种群是生物进化和繁殖的基本单位。

【答案】A

30．（2014.黄山模拟）下列有关现代生物进化理论的叙述，正确的是（）

A．突变和重组导致种群基因频率发生定向改变

B．只有种群基因库产生差别从而导致生殖隔离的出现，才标志生物在进化 C．种群基因频率的改变就能产生生殖隔离

D．新物种产生量小于现有物种灭绝量是导致生物多样性下降的原因之一

解析：种群基因频率发生定向改变是自然选择的结果；生物在进化的实质是基因频率的定向改变；种群基因频率的改变不一定产生生殖隔离；生物多样性下降的原因之一是新物种产生量小于现有物种灭绝量。

【答案】D

31．（2014. 矿山模拟）根据现代生物进化理论，判断下列说法正确的是（）

A．研究物种的迁徒规律，关键是研究一对雌雄个体的迁徙行为 B．地理隔离是形成新物种的必要条件

C．生物进化过程的实质是种群基因频率的变化过程 D．生物进化的方向，取决于生物变异的方向

解析：研究物种的迁徒规律，要研究种群的迁徙行为；生殖隔离是形成新物种的必要条件；生物进化过程的实质是种群基因频率的变化过程；生物进化的方向，取决于自然选择。

【答案】C

32.（2014. 五台山模拟）下列关于基因频率、基因型频率与生物进化的叙述正确的是（）

A. 一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率发生改变，说明物种在进化 B. 在一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率之和为1

C. 基因型Aa的个体自交后代所形成的种群中，A基因的频率大于a基因的频率 D. 因色盲患者中男性数量大于女性，所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体解析：生物进化过程的实质是种群基因频率的变化过程，一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率发生改变，不能说明物种在进化；在一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率之和为1；基因型Aa的个体自交后代所形成的种群中，基因的频率大于取决于自然选择；色盲基因位于X染色体上，男性群体中色盲的基因频率小于女性群体。

【答案】B

33.（2014.长白山模拟）许多动物在不同生活季节数量有很大差异：春季繁殖，夏季数量增加到最多，到了冬季，由于寒冷、缺少食物等种种原因而大量死亡.第二年春季，又由残存的少量个体繁殖增多.因此形成一个如瓶颈样的模式（如图所示，●为抗药性个体），

其中瓶颈部分即为动物数量减少的时期.据图分析，正确的是( )

A．突变和基因重组决定了该种群生物进化的方向 B．在图中所示的三年间，该生物种群进化形成了新物种

C．在使用杀虫剂防治害虫时，其抗药性基因的频率增加，是因为有抗药性基因的害虫繁殖能力增强了

D．在自然越冬无杀虫剂作用时，害虫中敏感性基因频率反而升高，说明变异的有利或有害取决于环境的变化

解析：突变和基因重组产生了生物进化的原材料，自然选择决定生物进化的方向，生殖隔离的产生标志新物种的形成；在使用杀虫剂时，不含抗药基因的个体被淘汰，含有抗药基因的个体得以保存并繁殖后代。在自然选择中，适应环境的变异即有利变异。

【答案】D

34.（2014.湖南模拟）下列有关生物变异的叙述正确的是（）

A．由于基因碱基序列改变出现的新性状一定能遗传给后代 B．基因重组不能产生新的基因，但肯定会表现出新的性状 C．染色体片段的缺失不一定会导致基因种类、数目的变化 D．非同源染色体某片段的移接只能发生在减数分裂过程中

解析：碱基序列发生改变即发生了基因突变，若此突变发生在体细胞中则一般是不会遗传给后代；基因重组不可以产生新的基因，只可能产生新的基因组合，但新的基因组合也不一定就表现出新的性状，如显性纯合子和隐性纯合子杂交过程中发生了基因的重组，但没有表现出新的性状；染色体片段缺失过程中如缺失的部分对应DNA片段上没有基因存在，则不会导致基因种类、数目的变化；非同源染色片段的移接在有丝分裂、减数分裂过程中均可能发生。

【答案】C

35.（2014.华南师大附中模拟）下列关于育种与进化的叙述，不正确的是（）．．．

A．植物体细胞杂交技术可引起染色体变异，它突破了自然生殖隔离的限制 B．高产、抗逆性强的水稻可通过诱变育种获得

C．适宜浓度的生长素处理二倍体西瓜雌蕊柱头培育无子西瓜新品种 D．转基因技术实质上是DNA的重组，可定向改变生物的性状【答案】C

36.（2014.成都模拟）某电池厂旁的河流淤泥中的蠕虫对镉有抵抗力。清除出河底大部分含镉的沉积物后，经过几代繁衍，研究人员发现蠕虫重新对镉变得脆弱敏感。下列说法正确的是（）

A．清除镉后的环境对相应抗性基因的选择作用减弱 B．蠕虫重新对镉变得脆弱敏感说明出现了蠕虫新物种 C．清除镉后蠕虫种群发生了退化 D．蠕虫对镉有抵抗力是镉定向诱导的结果【答案】A

37. (2014.山东模拟)如果一个种群中存在着某一对等位基因，其基因频率分别是50 % ，一段时间后，基因频率变为5％和95 ％。据此进行以下的判断，错误的是

A．该种群很可能能进行有性生殖 B．该种群发生了进化

C．该种群所处环境可能发生了一定的变化

D．该种群中有95％的个体表现出了更加适应环境的性状

【答案】D

38．(2014 . 湖北模拟)关于蛋白质生物合成的叙述，正确的是：（） A．一种tRNA可以携带多种氨基酸 B．DNA聚合酶是在细胞核中合成的 C．反密码子是位于mRNA上相邻的三个碱基 D．线粒体中的DNA能控制某些蛋白质的合成【答案】D

39. (2014. 安徽模拟)右图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：

(1)甲遗传病致病基因位于_ _染色体上，乙遗传病致病基因位于染色体上的 _ 遗传病

(2)Ⅱ2的基因型为__ __，Ⅲ3的基因型为_ __。

(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_ _。 (4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 __。【解析】

（1）根据Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ2，可判断甲病为隐性遗传病，结合Ⅰ1—Ⅱ2，可判断甲病的致病基因不是位于性染色体上，综上甲病遗传方式是常染色体隐性遗传病（从题干：Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，而表现型正常，可直接判断甲病为常染色体隐性遗传病）。再Ⅲ3、Ⅲ4—Ⅳ2或Ⅳ3，可判断乙病为隐性遗传病，已知Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因，可推知乙病的致病基因位于X染色体上。

（2）①据Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型为Aa，据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病，则Ⅲ2的基因

型为XBXb，可推知Ⅱ2的基因型为XX，因此Ⅱ2的基因型为AaXX。②据Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别为Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型为AA或Aa，据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病，则Ⅲ2的基因型为XX，因此Ⅲ3的基因型为AAXX或AaXX。

（3）从患甲病角度分析，Ⅲ3的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，则Ⅲ4的基因型为Aa，可推知后代患甲病的几率为1/4×2/3＝1/6。从患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型为XX，Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因，则Ⅲ4的基因型为XY，可推知后代患甲病男孩的几率为1/4，因此同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/6×1/4＝1/24。

（4）从患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型为XX，Ⅲ4的基因型为XY，可推知Ⅳ1的基因型为1/2XX，1/2XX，正常男性的基因型为XY，可推知后代患乙病男孩的几率为1/4×1/2＝1/8。

【答案】

（1）常 X 隐性（2）AaXBXb AAXBXb或AaXBXb （3）1/24 （4）1/8

40.（2014. 北京模拟）下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

BbBb

(1)甲病属于________，乙病属于________。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴X染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病

(2)Ⅱ－5为纯合体的概率是________，Ⅱ－6的基因型为________，Ⅲ－13的致病基因来自于________。

(3)假如Ⅲ－10和Ⅲ－13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。

(4)若Ⅲ11是21三体综合征患者，则其可能是由染色体组成为________的卵细胞和

________的精子受精发育而来，这种可遗传的变异属于染色体________的变异。

(5)21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗传病的主要措施是________。

①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查 A．①③ B．①② C．③④ D．②③

【解析】由Ⅱ3、Ⅱ4患病，Ⅲ9正常，可确定甲病属于常染色体显性遗传病。由Ⅱ7患病，Ⅱ8正常，而Ⅲ12正常，Ⅲ13患病可确定乙病为伴X染色体隐性遗传。Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6基因型分别为：aaXX、AaXY、aaXX(或aaXX)、aaXY。Ⅱ4的基因型为AaXX(或AaXX)，Ⅱ3基因型为AaXY，所以Ⅲ10为2/3Aa(或1/3AA)，3/4XX(或1/4XX)，Ⅲ13基因型为aaXY，Ⅲ10与Ⅲ13个体婚配，有2/3Aa×aa→(2/3×1/2)aa，正常概率为1/3，故后代中患甲病概率为1－1/3＝2/3。对乙病来说，1/4XX×XY→(1/4×1/4)XX、(1/4×1/4)XY，后代中患乙病的概率为1/16＋1/16＝1/8，不患乙病概率为7/8，两病均不患的为1/3×7/8＝7/24。21三体综合征，即21号染色体为三条，若精子不正常，则精子染色体为23＋X(或23＋Y)，卵细胞染色体为22＋X；若卵细胞不正常，则精子染色体为22＋X(或22＋Y)，卵细胞染色体为23＋X。在进行遗传咨询和产前诊断时，要对胎儿进行染色体分析。从题中所给图示分析，当母亲年龄大于30岁后，随着母亲年龄的增大，21三体综合征患儿的发病率迅速增大，所以预防此遗传病要适龄生育。

【答案】(1)A D (2)1/2 aaXY Ⅱ－8 (3)2/3 1/8 7/24 (4)22＋X(或23＋X) 23＋Y(或22＋Y) 数目 (5)A

41．（2014. 北京模拟）根据图一至图三遗传信息的传递和表达过程，回答相关问题。

BBb

（1）上图中表示脱氧核苷酸长链的字母是，能够发生A与T相互配对的是图。

（2）图三过程不可能发生在中。 A．神经元

B．肝细胞

C．心肌细胞 D．哺乳动物成熟的红细胞

（3）完成图一和图二生理过程需要的同一种酶是。

（4）若图三合成的产物中有n个氨基酸组成，指导其合成的mRNA的碱基数远大于3n原因之一是。

（5）图一至图三中没有发生的过程是，中心法则完整表达式是。

【解析】（1）从图示看出，图一为DNA 的复制，能发生A与T的配对，P链T链 A链B链表示脱氧核苷酸长链；

（2）图三为翻译过程，而成熟红细胞不仅无细胞核，而且也无线粒体、核蛋白体等细胞器，不能进行蛋白质的生物合成；

（3）图一为DNA 的复制，图二为转录，两个过程中都要用到解旋酶。

（4）由于终止密码不编码氨基酸，因此图三合成的产物中如果n个氨基酸组成，则指导其合成的mRNA的碱基数应远大于3n。

（5）从图示看出，图一至图三中没有发生的过程是逆转录和RNA复制。【答案】

（1） P链T链 A链B链（答案不全不给分）图一（2） D （3）解旋酶（4）终止密码不编码氨基酸（5）逆转录和RNA复制

42.（2014. 河北模拟）右图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题： (1)甲遗传病致病基因位于_ _染色体上，乙遗传病致病基因位于 _染色体上。

(2)Ⅱ2的基因型为__ __，Ⅲ3的基因型为_ __。

(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_ 。 (4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 __。【解析】

（2）①据Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型为Aa，据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病，则Ⅲ2的基因型为XBXb，可推知Ⅱ2的基因型为XX，因此Ⅱ2的基因型为AaXX。②据Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别为Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型为AA或Aa，据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病，则Ⅲ2的基因型为XX，因此Ⅲ3的基因型为AAXX或AaXX。

【答案】

（1）常 X

（2）AaXBXb AAXBXb或AaXBXb （3）1/24 （4）1/8

43.（2014.天津模拟）人类的性染色体为X和Y，两者所含的基因不完全相同，存在同源区段(Ⅰ区)和非同源区段(Ⅱ区，X特有的区段为Ⅱ1区、Y特有的区段为Ⅱ2区)，如图所示。某兴趣小组对由该对染色体上相关基因突变而引起的疾病进行调查，如下表格中记录了5个独生子女家庭的患病情况，但所患疾病类型忘记记录。回答以下问题：

一号家庭二号家庭三号家庭四号家庭五号家庭父母儿父母女父母女父母儿父母女亲亲子亲亲儿亲亲儿亲亲子亲亲儿患病正正患患患正正正患患正患患正患情常常病病病常常常病病常病病常病况疾病类型

(1)与正常基因相比，突变基因的碱基对数可能_____________________________。 (2)与伴性遗传相比，常染色体遗传病子女患病的特点是________________________。 (3)如果显性致病基因位于X染色体的Ⅱ1区，则________号家庭符合该遗传病的遗传规律；如果致病基因位于Y染色体的Ⅱ2区，则________号家庭符合该遗传病的遗传规律。

(4)如二号家庭的遗传病受A、a这对基因控制，三号家庭的遗传病受B、b这对基因控制，则二号家庭的父亲和三号家庭的母亲的基因型分别为__________。如二号家庭再生一个儿子患病的概率为__________，三号家庭再生一个患病女儿的概率为__________。

(只考虑每个家庭的基因控制情况)

【解析】(1)基因突变指的是DNA上某一位点的碱基对增添、缺失或替换，故突变基因的碱基对数可能增加(由碱基对增添所致)、减少(由碱基对缺失所致)或不变(由碱基对替换所致)。(2)伴性遗传子女的患病情况往往出现性别差异，而常染色体遗传病一般不出现性别差异。(3)显性致病基因位于X染色体的Ⅱ1区，该遗传病为伴X显性遗传病，遗传特点是父亲患病，女儿一定患病，所以五号家庭符合；致病基因位于Y染色体的Ⅱ2区，该遗传病为伴Y遗传，遗传特点是家庭中只有男性患病，且父亲患病儿子一定患病，四号家庭符合。(4)二号家庭，父母亲均患病，女儿正常，可推导出该病为显性基因控制且位于Ⅰ区，父亲和母亲的基因型分别为XY和XX，再生一个儿子患病的概率为100%，而三号家庭父母亲正常，女儿患病，可推导出该病为隐性基因控制且位于Ⅰ区，父亲和母亲的基因型分别为XY和XX，再生一个患病女儿的概率为1/4。

【答案】(1)增加、减少或不变 (2)儿子和女儿患病概率相同(或子女患病没有性别差异)

(3)五四 (4)XY、XX 100% 1/4

44．(2014. 山东省实验中学模拟)构成人血红蛋白的一个珠蛋白分子包括两条α链(各有141个氨基酸)和两条β链(各有146个氨基酸)。α链由位于第16号染色体上的两对基因控制，如果出现有关基因缺失而使α链全部或者部分不能合成，则会导致患α地中海贫血，该遗传病在我国南方各省发病率较高。

(1)一个珠蛋白分子中含有________个“－CO－NH－”结构。

(2)减数分裂过程中，控制珠蛋白α链合成的两对基因中，每对基因之间________(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律，两对基因之间________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。

(3)在患α地中海贫血的个体中，由于基因缺失的数目不同，表现型也不尽相同(见下表)：

缺失基因数目血红蛋白含量(mg/dL) 贫血程度 1 2 3 10～15 7～10 小于7 轻度中度重度寿命正常比正常人短无法活到成年 aA

①不考虑其他基因，轻度贫血患者产生的生殖细胞有________种，中度贫血女患者一个卵母细胞经减数分裂能产生________种卵细胞。

②一对夫妇，育有一名重度贫血患儿，有一方的血红蛋白含量为7～10 mg/dL，则另一方贫血程度为______________________。

③一对夫妇均为轻度贫血，则他们所生子女寿命正常的概率为________。

④某中度贫血女子与一轻度贫血男子婚后生下一名血红蛋白含量小于7 mg/dL的贫血患儿，则下图中(黑点代表基因)可反映出该女子相关基因情况的是________，该夫妇生一名正常男孩的概率为__________________________________________________。

【解析】(1)“－CO－NH－”结构指的是肽键，肽键数＝氨基酸数－肽链数＝(141＋146)×2－4＝570(个)。(2)控制α链的两对基因均位于第16号染色体上，所以同对基因遵循基因的分离定律，不同对基因不遵循基因的自由组合定律。(3)①轻度贫血患者能产生缺失一个基因和不缺失基因的两种生殖细胞。无论是何种情况，一个卵原细胞经减数分裂只能产生一个卵细胞。②重度贫血患儿缺失3个基因，其父母的精子和卵细胞一个缺失一个基因，一个缺失两个基因，又因重度贫血者无法活到成年，所以能产生缺失两个基因的生殖细胞的只能是中度贫血者，能产生缺失一个基因的生殖细胞的可能是中度贫血者也可能是轻度贫血者。③轻度贫血者产生缺失一个基因和不缺失基因的两种生殖细胞，缺失一个基因的生殖细胞占1/2，所以缺失两个基因的受精卵占1/4，缺失一个基因的受精卵占1/2，不缺失相应基因的受精卵占1/4，再根据表格信息可知，寿命正常的个体占3/4。④某中度贫血女子与一轻度贫血男子婚后生下一名重度贫血患儿(血红蛋白含量小于7 mg/dL)，说明该女子缺失的两个基因在一条染色体上，丙图符合，产生不缺失基因的卵细胞的概率为1/2，轻度贫血男子产生不缺失基因且含有Y染色体的精子概率为1/4，故该夫妇生一名正常男孩概率为1/2×1/4＝1/8。

【答案】(1)570 (2)遵循不遵循

(3)①2 1 ②中度贫血或轻度贫血 ③3/4 ④丙 1/8

45.（2014. 广州模拟）下图表示果蝇的几种性染色体异常性别、育性等。人工进行X射线辐射处理会产生多种基因突变类型(基因突变为显性基因的是显性突变，基因突变为隐性基因的是隐性突变)。请回答下列问题：

(1)白眼雌果蝇（XXY)与红眼雄果蝇（XY)杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为________ (2)用黑身白眼雌果蝇（aaXbXb)与灰身红眼雄果蝇(AAXBY)杂交,F1雌果蝇表现为灰身红

bbb

眼，雄果蝇表现为灰身白眼。则F2中红眼基因的基因频率为_______ (用分数表示），从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交,子代中出现黑身白眼果蝇的概率为_______ (用分数表示）。

(3)若-只雌果蝇经X射线辐射，使得野生型性状变为突变型,让其与野生型雄果蝇杂交得F1，再从F1取出野生型、突变型的个体进行杂交得F2。表现型如下表：

由此可知该基因突变类型是_______且位于_______染色体上。【答案】

46．（2014. 天津模拟）果蝇的灰身和黑身、刚毛和截毛各为一对相对性状，分别由等位基因A、a，D、d控制。某科研小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂交实验，F1代表现型及比例如下表：

（1）果蝇控制刚毛和截毛的等位基因位于____染色体上。

（2）上表实验结果存茌与理论分析不吻合的情况，原因可能是基因型为的受精卵不能正常发育成活。

（3）若上述（2）题中的假设成立，则F1代成活的果蝇共有____________种基因型，在这个种群中，黑身基因的基因频率为____。让F1代灰身截毛雄果蝇与黑身刚毛雌果蝇自由交配，则F2代雌果蝇共有种表现型。

（4）控制果蝇眼色的基因仅位于X染色体上，红眼（R）对白眼（r）为显性。研究发现，眼色基因可能会因染色体片段缺失而丢失（记为X）；若果蝇两条性染色体上都无眼色基因，则其无法存活。在一次用纯合红眼雌果蝇（XX）与白眼雄果蝇（XY）杂交的实验中，子代中出现了一只白眼雌果蝇。欲用一次杂交实验判断这只白眼雌果蝇出现的原因，请简要

写出实验方案的主要思路。

实验现象与结论：

①若子代果蝇出现红眼雄果蝇，则是环境条件改变导致的： ②若子代果蝇，则是基因突变导致的： ③若子代果蝇，则是染色体片段缺失导致的。

【答案】

47.(2014. 菏泽模拟)科研人员以大白猪和梅山猪为实验对象，对FUT1和FITI两种基因开展研究，结果如下：

（注表中未显示出的碱基序列在两品种中是相同的）

（1)相对于大白猪，梅山猪中的FUTI基因和FITI基因分别发生了碱基对的＿（替换／增添／缺失）；另外，测定梅山猪FITI基因合成的蛋白质氨基酸序列，发现多出了组氨酸和丝氨酸，根据上表信息可推知，决定两氨基酸的密码子应分别为＿（已查知，组氨酸的密码子有：CAU,CAC）。

(2）研究表明，FUT1基因与猪抗水肿、腹泻病（肠毒素大肠杆菌F18侵染所致）有关；FITI基因能影响脂肪代谢，从而决定背膘厚度（即皮下脂肪厚度）性状。若大白猪中的FUTl基因和FITI基因分别记为A和B；梅山猪中的FUT1基因和FITI基因分别记为A'和B'，则不同基因型个体的表现型如下表：

①据表可知，基因A与A'B与B'中，属于显性基因的分别是。若综合考虑FUT1和FITI基因的影响，基因型为的个体为抗病、背膘薄的优良猪品种。

②现以大白猪、梅山猪为亲本进行杂交育种，则代可获得上述优良品种，比例为

【答案】（1）替换、增添 CAC、UCC

（2）①A`和B AAB`B` ②F2(或子二) 1/16