《药剂学》毕业考试题库

毕业生考试习题库

（适用于药学专业）

药 剂 学

第一章 绪论

一、最佳选择题

1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学

2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型

E.液体剂型

4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类

B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类

5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型

C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型

6、下列关于制剂的正确叙述是

A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂

B.制剂是各种药物剂型的总称

C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂

D.一种制剂可有多种剂型

E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种

7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效

B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是

A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词

C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质

E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 （9~11）

A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法

C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法

9、按物质形态分类的方法

10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 （12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 （15~16）

A.腔道给药

B.黏膜给药 C.注射给药 D.皮肤给药 E.呼吸道给药

19、滴眼剂的给药途径属于 20、舌下片剂的给药途径属于

第二章 液体制剂

一、最佳选择题

1、下列关于液体制剂分类的错误叙述是 A.混悬剂属于非均匀相液体制剂 B.低分子溶液剂属于均匀相液体制剂 C.溶胶剂属于均匀相液体制剂 D.乳剂属于非均匀相液体制剂

E.高分子溶液剂属于均匀相液体制剂 2、液体制剂的质量要求不包括 A.液体制剂要有一定的防腐能力 B.外用液体制剂应无刺激性 C.口服液体制剂应口感适好

D.液体制剂应是澄明溶液 E.液体制剂浓度应准确、稳定

3、关于甘油的性质与应用的错误的表述为 A.可供内服外用

B.能与水、乙醇混合使用

C.30％以上的甘油溶液有防腐作用 D.有保湿作用 E.甘油毒性较大

4、关于聚乙二醇性质与应用的错误叙述为

A.作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在600以上 B.聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质 C.聚乙二醇可用作软膏基质

D.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂

E.聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂 5、下列哪种防腐剂对酵母菌有较好的抑菌活性 A.尼泊金类 B.苯甲酸钠 C.新洁尔灭

D.薄荷油

E.山梨酸

6、下列哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强 A.山梨酸 B.羟苯酯类 C.苯甲酸 D.醋酸洗必泰 E.苯扎氯铵

7、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误叙述为 A.在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4 B.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同 C.分子态的苯甲酸抑菌作用强

D.苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用 E.pH增加，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降

8、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为 A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类

B.尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强 C.尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用

D.表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性 E.尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定 9、不能用于液体药剂矫味剂的是 A.泡腾剂 B.消泡剂 C.芳香剂 D.胶浆剂 E.甜昧剂

10、与表面活性剂增溶作用直接相关的性质为 A.表面活性 B.HLB值 C.具有昙点 D.在溶液中形成胶束 E.在溶液表面定向排列

11、下列哪种表面活性剂具有昙点 A.卵磷脂

B.十二烷基硫酸钠 C.司盘60 D.吐温80

E.单硬脂酸甘油酯

12、下列关于表面活性剂的HLB值的正确叙述为

A.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大 B.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大 C.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小 D.离子型表面活性剂的HLB值具有加和性

E.表面活性剂的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力

13、60％的吐温80（HLB值为15.0）与40％的司盘80（HLB值为4.3）混合，混合物的HLB值为 A.10.72 B.8.10 C.11.53

D.15.64 E.6.50

14、属于非离子型表面活性剂的是 A.肥皂类

B.高级脂肪醇硫酸酯类 C.脂肪族磺酸化物 D.聚山梨酯类 E.卵磷脂

15、溶液剂制备时哪种做法不正确

A.溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施 B.易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物，并加入抗氧剂 C.易挥发的药物先行加入

D.难溶性药物可适当加入助溶剂 E.使用非极性溶剂时滤器应干燥

16、制备5%碘的水溶液，可采用哪种方法增加碘的溶解度 A.加增溶剂 B.加助溶剂 C.制成盐类 D.制成酯类 E.采用复合溶剂

17、关于糖浆剂的错误表述是

A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 B.含蔗糖85％(g／g)的水溶液称为单糖浆 C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂 D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂

E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂

18、下列与高分子溶液性质无关的是 A.高分子溶液具有高黏度、高渗透压 B.高分子溶液有陈化现象 C.高分子溶液可产生胶凝

D.蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关 E.疏水性高分子溶液剂又称为胶浆剂 19、下列关于疏水性溶胶的错误叙述是 A.疏水性溶胶具有双电层结构 B.疏水性溶胶属于热力学稳定体系 C.加入电解质可使溶胶发生聚沉 D.ζ电位越大，溶胶越稳定 E.采用分散法制备疏水性溶胶

20、下列关于沉降容积比的错误叙述为 A.F值越大说明混悬剂越稳定

B.F值在0～1之间

C.沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性 D.F值越小说明混悬剂越稳定

E.混悬剂的沉降容积比（F）是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值 21、关于助悬剂的错误叙述为

A.助悬剂是混悬剂的一种稳定剂 B.助悬剂可以增加介质的黏度 C.可增加药物微粒的亲水性

D.亲水性高分子溶液常用作助悬剂 E.助悬剂可降低微粒的ζ电位 22、下列哪种物质不能作助悬剂使用 A.甘油 B.糖浆 C.阿拉伯胶 D.甲基纤维素 E.泊洛沙姆

23、根据沉降公式，与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为 A.微粒半径

B.微粒半径平方 C.介质的密度 D.介质的黏度 E.微粒的密度

24、混悬剂质量评价不包括的项目是 A.溶解度的测定

B.微粒大小的测定

C.沉降容积比的测定 D.絮凝度的测定 E.重新分散试验

25、下列关于乳剂的错误叙述为 A.乳剂属于非均相液体制剂 B.乳剂属于胶体制剂

C.乳剂属于热力学不稳定体系

D.制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂

E.乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点 26、有关乳剂特点的错误表述是

A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度

B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味 C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便 D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性 E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性 二、配伍选择题 （27~29）

A.HLB为7～11 B.HLB为8～16 C.HLB为3～6 D.HLB为15～18 E.HLB为l3～16 27、O／W型乳化剂 28、W／O型乳化剂 29、润湿剂 （30~33） A.CMC B.HLB值 C.V

D.β E.F

30、评价混悬剂稳定性的沉降容积比 31、形成胶束的最低浓度

32、评价混悬剂絮凝程度的参数 33、非均相体系中微粒的沉降速度 （34~36）

A.助溶

B.乳化 C.潜溶 D.增溶 E.分散

34、碘溶液的处方中加入碘化钾的作用是

35、吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是

36、苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，则90％的乙醇溶液的作用是 （37~39） A.混悬剂 B.乳剂 C.真溶液 D.溶胶

E.高分子溶液 37、胃蛋白酶合剂 38、复方硫磺洗剂 39、复方碘溶液

第三章 浸出药剂

一、最佳选择题

1、关于浸出制剂的特点叙述错误的是（ ） ? A.成分单一，稳定性高 ? B.具有药材各浸出成分的综合作用 ? C.有利于发挥药材成分的多效性 D.水性浸出制剂的稳定性较差 ? E.基本上保持了原药材的疗效

2、欲提高浸出效果，以下说法正确的是（ ） A.浸出时间越长越好 B.浸出温度越高越好 C.浸出过程中浓度差越大越好 D.药材粒度越小越好 E.溶剂越多越好

3、影响浸出效果的决定因素是（ ） ? A.浸出时间 B.浓度梯度

C.浸出温度 D.药材粉碎程度

? E.溶剂的用量

4、干燥过程中不能除去的水分是（ ） ? A.总水分

B.结合水 C.非结合水

? D.自由水 E.平衡水

5、下列关于物料中所含水分的叙述正确的是（ ） A.非结合水包含部分平衡水及自由水

B.只要干燥时间足够长，物料就可以除去全部的水 C.自由水一定是非结合水，是可以从物料中除去的水分 D.平衡水一定为结合水，是不可以从物料中除去的水分 ? E.以上叙述均不正确

6、下列不属于常用浸出方法的是（ ） ? A.煎煮法 ? B.渗漉法

C.浸渍法 D.蒸馏法 ? E.醇提水沉法

7、浸出方法中单渗漉法的6个步骤是（ ） A.药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗滤 ? B.药材粉碎→装筒→润湿→排气→浸渍→渗滤 C.药材粉碎→润湿→排气→装筒→浸渍→渗滤 D.药材粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗滤 E.药材粉碎→润湿→装筒→排气→渗滤→浸渍 8、属于汤剂的特点的是（ ） A.具备使用方便的优点 B.成分提取最完全的一种方法 C.起效较为迅速 D.属于真溶液型液体分散体系 E.临床用于患者口服

9、以下（ ）方法可以提高汤剂的质量 A.煎药用陶器

B.药材粉碎的越细越好 C.煎药次数越多越好

D.从药物加入药锅时开始准确记时 E.煎药时间越长越好

10、关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是

A.酒剂不要求乙醇含量测定

B.酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20g

C.含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g D.酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可 E.酊剂无需进行pH检查 二、配伍选择题 ?（11～13）

A.糖浆剂 B.煎膏剂 C.酊剂 D.酒剂 E.醑剂 11、多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是（ ） 12、多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是（ ） 13、多采用煎煮法制备的剂型是（ ） ?（14～15）

A.每ml相当于原药材1g的制剂 B.每ml相当于原药材2g的制剂 C.每g相当于原药材2～5g的制剂 D.每g相当于原药材1～2g的制剂 ? E.每g相当于原药材6g的制剂 14、流浸膏剂的浓度是（ ） 15、浸膏剂的浓度是（ ）

第四章 注射剂与滴眼剂

一、最佳选择题

1、下列关于注射剂的定义正确的叙述是

A.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液 B.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的乳状液 C.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的混悬液 D.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供临用前配成溶液的粉末 E.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液和混悬液 以及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的灭菌制剂 2、关于注射剂的特点错误的叙述是 A.药效迅速，作用可靠

B.静脉注射用的注射剂不经过吸收阶段，适用于抢救危重病人 C.注射剂一般不能自己使用，使用不便

D.注射剂注射后迅速在全身分布，无法产生定向作用及局部作用 E.注射剂的生产要求一定的设备条件，成本较高 3、下列哪种物质不能作注射剂的溶媒 A.注射用水

B.注射用油

C.乙醇 D.甘油

E.二甲基亚砜

4、关于常用制药用水的错误表述是

A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水 B.纯化水中不含有任何附加剂

C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水

D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂 E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 5、制备注射用水最有效的方法是 A.离子交换法 B.电渗析法 C.反渗透法

D.蒸馏法 E.吸附过滤法

6、注射剂的pH值一般控制在 A.5～11 B.7～11 C.4～9

D.5～10 E.3～9

7、热原是微生物产生的内毒素，其致热活性最强的成分是 A.蛋白质 B.多糖 C.磷脂 D.脂多糖 E.核糖核酸

8、有关热原性质的叙述，错误的是 A.耐执性 B.可滤过性 C.不挥发性 D.水不溶性 E.不耐酸碱性

9、不属于物理灭菌法的是 A.气体灭菌法 B.火焰灭菌法

C.干热空气灭菌法

D.流通蒸汽灭菌法

E.热压灭菌法

10、热压灭菌法所用的蒸汽是 A.115℃蒸汽 B.含湿蒸汽 C.过热蒸汽 D.流通蒸汽 E.饱和蒸汽

11、操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括 A.必须使用饱和蒸汽

B.必须将灭菌柜内的空气排除 C.灭菌时间应从开始灭菌时算起 D.灭菌完毕后应停止加热

E.必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽 12、氯化钠等渗当量是指

A.与100g药物成等渗的氯化钠重量 B.与10g药物成等渗的氯化钠重量 C.与1g药物成等渗的氯化钠重量 D.与1g氯化钠成等渗的药物重量 E.氯化钠与药物的重量各占50％

13、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5％盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaCl A.0.72g B.0.18g C.0.81g D.1.62g E.2.33g

14、关于冷冻干燥叙述错误的是

A.预冻温度应在低共熔点以下10～20℃ B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶 C.速冻引起蛋白质变性的机率小，对于酶类和活菌保存有利 D.慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率 E.黏稠，熔点低的药物宜采用一次升华法 15、关于维生素C注射液的叙述，不正确的是 A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B.采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌

C.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

D.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛 E.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 16、注射剂与滴眼剂的质量要求不同的是 A.无菌 B.无热原

C.有一定的pH D.与泪液等渗

E.澄明度符合要求

17、关于输液的叙述，错误的是

A.输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液 B.除无菌外还必须无热原 C.渗透压应为等渗或偏高渗 D.为保证无菌，需添加抑菌剂 E.澄明度应符合要求

18、关于输液的灭菌叙述错误的是 A.从配制到灭菌以不超过4h为宜

B.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温 C.灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门 D.塑料输液袋可以采用109℃45min灭菌

E.对于大容器要求F0值大于8min，常用12min 19、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是 A.阿拉伯胶 B.西黄蓍胶 C.豆磷脂

D.脂肪酸山梨坦 E.十二烷基硫酸钠 二、配伍选择题 （20~22） A.原水 B.纯化水

C.注射用水 D.制药用水

E.灭菌注射用水

20、注射用水经灭菌所得的水

21、经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水 22、纯化水经蒸馏所得的水 （23~26）

请写出下列除热原方法对应于哪一项性质 A.180℃ 3～4h被破坏 B.能溶于水中 C.不具挥发性 D.易被吸附

E.能被强氧化剂破坏 23、蒸馏法制注射用水 24、用活性炭过滤

25、用大量注射用水冲洗容器 26、加入KMnO4 （27~29）

请选择适宜的灭菌法

A.干热灭菌（160℃，2h） B.热压灭菌 C.流通蒸气灭菌 D.紫外线灭菌 E.过滤除菌

27、5％葡萄糖注射液 28、胰岛素注射液 29、维生素C注射液

（30~33）

A.含水量偏高 B.喷瓶

C.产品外形不饱满 D.异物

E.装量差异大 30、粉末流动性差

31、装入容器液层过厚

32、升华时供热过快，局部过热

33、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除 （34~36）

A.维生素C l04g B.依地酸二钠0.05g C.碳酸氢钠499 D.亚硫酸氢钠29 E.注射用水加至1000ml 上述维生素C注射液处方中 34、抗氧剂是

35、用于络合金属离子的是 36、起调节pH的是

第五章 软膏剂、眼膏剂和凝胶剂

一、最佳选择题 1、软膏剂的概念是

A.软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂

B.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂 C.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂 D.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂

E.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂 2、关于软膏剂的表述，不正确的是

A.软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用

B.对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用 C.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型 D.软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布

E.混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出>280μm的粒子 3、关于软膏剂基质的正确叙述为

A.主要有油脂性基质与水溶性基质两类 B.固体石蜡可用于调节软膏稠度

C.凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解 D.液状石蜡具有表面活性，可作为乳化基质 E.硅酮吸水性很强，常与凡士林配合使用 4、关于软膏基质的叙述，错误的是 A.液状石蜡主要用于调节稠度 B.水溶性基质释药快

C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂 D.凡士林中加人羊毛脂可增加吸水性

E.硬脂醇可用于O／W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用 5、关于乳剂基质的错误叙述为

A.O／W型乳剂型软膏剂也称为“冷霜”

B.乳剂型基质有水包油(0／W)型和油包水(W／O)型两种 C.乳剂基质的油相多为固相

D.O／W型基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快 E.一价皂为0／W型乳剂基质的乳化剂 6、软膏烃类基质包括 A.蜂蜡 B.硅酮

C.凡士林

D.羊毛脂 E.聚乙二醇

7、可单独用作软膏基质的是 A.蜂蜡 B.凡士林 C.植物油 D.液体石蜡 E.固体石蜡

8、常用于O／W型乳剂型基质乳化剂是 A.司盘类 B.胆固醇 C.羊毛脂 D.硬脂酸钙

E.三乙醇胺皂

9、关于油脂性基质的错误叙述为

A.羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性 B.油脂类可单独作软膏基质

C.类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多 D.固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度

E.此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，促进皮肤水合 10、以下关于软膏剂的质量要求的叙述，不正确的是 A.无不良刺激性 B.应符合卫生学要求 C.均匀细腻，无粗糙感

D.软膏剂稠度应适宜，易于涂布

E.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的 11、关于凡士林基质的错误叙述为 A.凡士林性质稳定，无刺激性 B.凡士林是常用的油脂性基质

C.凡士林吸水性很强

D.凡士林常与羊毛脂配合使用

E.凡士林是由液体和固体烃类组成的半固体状混合物 12、关于凝胶剂的错误叙述是

A.外用凝胶剂是药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统与双相分散系统之分

C.构成水性凝胶基质的高分子材料可分为天然、半合成与人工合成三大类

D.卡波姆属于纤维素衍生物

E.临床应用较多的是水性凝胶剂 13、软膏剂质量评价不包括的项目是 A.粒度 B.装量

C.微生物限度 D.无菌 E.热原

14、下列关于眼膏剂制备的错误叙述是

A.基质熔化后过滤，经150℃至少灭菌1h B.配制用具清洗后采用湿热灭菌

C.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂 D.成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌

E.眼膏基质的配比为：黄凡林：液体石蜡：羊毛脂（8：1：1） 15、制备混悬型眼膏剂，其不溶性药物应通过几号筛 A.三号筛 B.四号筛 C.五号筛 D.八号筛 E.九号筛 16、下述制剂不得添加抑菌剂的是 A.用于全身治疗的栓剂 B.用于局部治疗的软膏剂 C.用于创伤的眼膏剂 D.用于全身治疗的软膏剂 E.用于局部治疗的凝胶剂 二、配伍选择题 （17~20） A.白凡士林 B.固体石蜡

C.卡波普 D.类脂 E.冷霜

17、水凝胶基质

18、具有一定的吸水性，多与其他油脂性基质合用 19、常用于调节油脂性基质的稠度 20、W／O型软膏剂 （21~24）

A.羊毛脂

B.硅酮 C.丙二醇 D.卡波姆 E.黄凡士林

21、制备凝胶剂用基质

22、化学性质稳定，疏水性强，不溶于水，为较理想的疏水性基质 23、可改善凡士林的吸水性与药物的渗透性 24、制备眼膏剂用基质

第六章 散剂、颗粒剂和胶囊剂

一、最佳选择题

1、我国工业用标准筛号常用“目”表示，其中“目”是指 A.每英寸长度上筛孔数目 B.每市寸长度上筛孔数目 C.每厘米长度上筛孔数目 D.每平方英寸面积上筛孔数目 E.每平方厘米面积上筛孔数目

2、《中国药典》规定的粉末的分等标准错误的是

A.粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末 B.中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60％的粉末 C.细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95％的粉末 D.最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末 E.极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95％的粉末 3、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 A.等量递加混合 B.多次过筛混合

C.将轻者加在重者之上混合 D.将重者加在轻者之上混合 E.搅拌混合

4、不影响散剂混合质量的因素是 A.组分的比例 B.各组分的色泽 C.组分的堆密度 D.含易吸湿性成分

E.组分的吸湿性与带电性

5、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律

A.毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，以增加容量，便于称量

B.吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合 C.分剂量的方法有目测法、重量法、容量法

D.组分密度差异大者，将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者 E.组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法 6、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律

A.剂量小的毒、剧药，应根据剂量的大小制成1:10，1:100或1:1000的倍散 B.含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

C.几种组分混合时，应先将易被容器吸附的量小的组分放入混合容器，以防损失

D.组分密度差异大者，将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者 E.组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法 7、对散剂特点的错误描述是 A.表面积大、易分散、奏效快 B.便于小儿服用

C.制备简单、剂量易控制

D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 E.贮存、运输、携带方便 8、一般应制成倍散的是

A.小剂量的剧毒药物的散剂 B.眼用散剂 C.外用散剂

D.含低共熔成分的散剂 E.含液体成分的散剂

9、配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是 A.糊精 B.淀粉 C.糖粉

D.乳糖

E.羧甲基纤维素钠

10、以下关于吸湿性的叙述，不正确的是 A.水溶性药物均有固定的CRH值

B.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿 C.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关

D.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料

E.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上，以防止吸湿 11、颗粒剂的工艺流程为

A.制软材→制湿颗粒→分级→分剂量→包装 B.制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→包装 C.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装

D.制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→包装

E.制软材→制湿颗粒→千燥→整粒→压片→包装 12、关于颗粒剂的错误表述是

A.颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂 B.颗粒剂应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快 C.颗粒剂都要溶解在水中服用

D.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂等 E.颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等 13、关于颗粒剂的错误表述是 A.飞散性和附着性比散剂较小 B.吸湿性和聚集性较小

C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D.颗粒剂的含水量不得超过4.0％

E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮

14、胶囊的概念是

A.系指将药物填装于弹性软质胶囊中制成的固体制剂 B.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂

C.系指将药物密封于弹性软质胶囊中制成的固体或半固体制剂

D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂

E.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂

15、有关胶囊剂的表述，不正确的是

A.常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小 B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成的

C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成 D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油 E.软胶囊中的液体介质可以使用PEG 400 16、空胶囊中容量最小的为 A.000号 B.0号 C.1号

D.5号

E.10号

17、空胶囊制备的流程为

A.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理 B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→整理

C.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→干燥→整理 D.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理 E.溶胶→切割→蘸胶→干燥→拔壳→整理 18、下列哪一个不是硬胶囊剂的组成 A.甘油 B.明胶 C.琼脂 D.二氧化钛 E.异丙醇

19、最宜制成胶囊剂的药物为 A.风化性的药物 B.吸湿性的药物 C.药物的水溶液

D.具有苦味及臭味的药物 E.易溶性的刺激性药物

20、制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是 A.增加弹性 B.增加稳定性 C.杀灭微生物 D.增加渗透性 E.改变其溶解性

21、不宜制成软胶囊的药物为 A.液体药物

B.对光敏感的药物 C.药物的水溶液

D.具有苦味及臭味的药物 E.含油量高的药物

22、软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是 A.1：(0.2～0.4)：1 B.1：(0.2～0.4)：2 C.1：(0.4～0.6)：1 D.1：(0.4～0.6)：2 E.1：(0.4～0.6)：3

23、不宜制成软胶囊的药物是 A.鱼肝油 B.维生素E

C.维生素AD乳状液 D.维生素A油液

E.复合维生素油混悬液 24、胶囊剂不检查的项目是 A.装量差异 B.硬度 C.外观 D.崩解时限

E.溶出度

25、胶囊剂的崩解时限的叙述中错误的为

A.测定崩解时限时，若胶囊漂浮于液面，可加挡板

B.硬胶囊剂应在15min内全部崩解 C.硬胶囊剂应在30min内全部崩解 D.软胶囊剂应在60min内全部崩解

E.肠溶胶囊剂在盐酸溶液(9→1000)中检查2h，不崩解，在人工肠液中，1h内应全部崩解 二、配伍选择题

（26~27） A.溶解度 B.崩解度 C.溶化性 D.融变时限 E.卫生学检查

以下有关质量检查要求

26、颗粒剂、散剂均需检查的项目

27、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目 （28~30） A.成型材料 B.增塑剂 C.避光剂 D.防腐剂 E.增稠剂 制备胶囊剂时： 28、明胶

29、二氧化钛 30、甘油

第七章 片剂

一、最佳选择题

1、下列关于片剂的叙述错误的为

A.片剂可以有速效、长效等不同的类型 B.片剂的生产机械化、自动化程度较高 C.片剂的生产成本及售价较高

D.片剂运输、贮存、携带及应用方便

E.片剂为药物粉末（或颗粒）加压而制得的固体制剂 2、同时可作片剂崩解剂和填充剂的是 A.硬脂酸镁

B.聚乙二醇 C.淀粉

D.羧甲基淀粉钠 E.滑石粉

3、可作片剂泡腾崩解剂的是 A.枸橼酸与碳酸氢钠

B.聚乙二醇 C.淀粉

D.羧甲基淀粉钠 E.预胶化淀粉

4、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用 A.增加颗粒的流动性 B.促进片剂在胃中的润湿 C.使片剂易于从冲模中推出 D.防止颗粒黏附于冲头上 E.减少冲头、冲模的损失

5、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是 A.淀粉 B.糖粉 C.糊精

D.微晶纤维素

E.硫酸钙

6、下列因素中不是影响片剂成型因素的是 A.药物的可压性

B.药物的颜色

C.药物的熔点 D.水分 E.压力

7、以下关于片剂制粒目的的叙述，错误的是 A.避免粉末分层 B.避免细粉飞扬

C.改善原辅料的流动性

D.减小片剂与模孔间的摩擦力

E.增大物料的松密度，使空气易逸出

8、复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的为

A.乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片 B.硬脂酸镁和滑石粉可联合选用作润滑剂

C.处方中加入液状石蜡是使滑石粉能黏附在颗粒表面，压片时不易因振动而脱落

D.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象，应分别制粒

E.制备过程中禁用铁器 9、湿法制粒压片的工艺流程为 A.制软材→制粒→压片

B.制软材→制粒→干燥→整粒与总混→压片 C.制软材→制粒→整粒→压片

D.制软材→制粒→整粒→干燥→压片 E.制软材→制粒→干燥→压片

10、受到湿热易分解的小剂量片一般不选用的压片方法为 A.粉末直接压片 B.喷雾制粒压片 C.结晶直接压片 D.空白制粒压片 E.滚压法制粒压片 11、干法制片的方法有 A.一步制粒法 B.流化制粒法 C.喷雾制粒法 D.结晶压片法

E.湿法混合制粒

12、不是包衣目的的叙述为

A.改善片剂的外观和便于识别

B.增加药物的稳定性

C.定位或快速释放药物 D.隔绝配伍变化

E.掩盖药物的不良臭味 13、用包衣锅包糖衣的工序为

A.粉衣层→隔离层→有色糖衣层→糖衣层→打光 B.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖农层→打光 C.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光 D.隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光 E.粉衣层→有色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光 14、有关片剂包衣错误的叙述是

A.可以控制药物在胃肠道的释放速度

B.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点 C.乙基纤维素可作成水分散体应用

D.滚转包衣法也适用于包肠溶衣

E.用邻苯二甲酸醋酸纤维素包衣，具有肠溶的特性 15、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是 A.羟丙基甲基纤维素 B.甲基纤维素

C.丙烯酸树脂Ⅱ号

D.聚乙二醇 E.川蜡

16、胃溶性的薄膜衣材料是 A.丙烯酸树脂Ⅱ号 B.丙烯酸树脂Ⅲ号 C.Eudragits L型 D.HPMCP E.HPMC

17、关于片剂的质量检查，错误的叙述是

A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 B.凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查 C.糖衣片应在包衣前检查片重差异 D.肠溶衣片在人工胃液中不崩解 E.糖衣片包衣后应进行片重差异检查 18、脆碎度的检查适用于 A.糖衣片 B.肠溶衣片 C.包衣片

D.非包衣片

E.以上都不是

19、以下哪项是反映难溶性固体药物吸收的体外指标 A.含量 B.脆碎度 C.溶出度 D.崩解时限 E.片重差异 二、配伍选择题 （20~23）

A.羧甲基淀粉钠 B.滑石粉 C.乳糖 D.胶浆 E.甘油三酯 20、润滑剂 21、填充剂 22、黏合剂 23、崩解剂 （24~27）

A.Eudragit L B.川蜡 C.HPMC D.滑石粉 E.L-HPC

24、可溶性的薄膜衣料 25、打光衣料 26、肠溶衣料 27、崩解剂 （28~30）

A.裂片 B.松片 C.黏冲 D.色斑

E.片重差异超限

28、颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生 29、片剂硬度过小会引起

30、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生

（31~34）

A.PVP B.CMS-Na C.PEG D.PVA E.CAP

31、聚乙烯吡咯烷酮 32、聚乙二醇 33、羧甲基淀粉钠

34、邻苯二甲酸醋酸纤维素 （35~38） A.30min B.20min C.15min

D.60min E.5min

35、糖衣片的崩解时间 36、舌下片的崩解时间 37、含片的崩解时间 38、薄膜衣片的崩解时间

第八章 中药丸剂和滴丸剂

一、最佳选择题

1、以下哪一步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序

A.物料的准备 B.制丸块 C.制丸条 D.分粒 E.干燥

2、关于湿法制粒起模法特点的叙述错误的是 A.所得丸模较紧密 B.所得丸模较均匀

C.丸模成型率高

D.该法是先制粒再经旋转摩擦去其棱角而得 E.该法起模速度快

3、蜂蜜炼制目的叙述错误的是 A.除去水分和蜡质 B.杀死微生物 C.破坏酶 D.增加粘性

E.促进蔗糖酶解为还原糖

4、药物与基质加热熔融混匀后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收缩成球形的制剂 A.胶丸 B.滴丸剂 C.脂质体 D.靶向乳剂 E.微球

5、关于滴丸剂的叙述错误的为

A.滴丸剂中常用的基质有水溶性和非水溶性两类

B.生产设备简单、生产车间内无粉尘，有利于劳动保护 C.滴丸剂均起速效作用

D.液体药物可制成固体滴丸剂，便于携带和服用 E.增加药物的稳定性

6、滴丸剂的工艺流程为

A.药物和基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装 B.药物→熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装 C.药物→混悬→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

D.药物和基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→干燥→选丸→质检→分装 E.药物和基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→质检→分装 7、以PEG 6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是 A.轻质液状石蜡 B.重质液状石蜡 C.二甲硅油 D.水 E.植物油

8、从滴丸剂组成及制法看，关于滴丸剂的特点，说法错误的是 A.工艺条件不易控制

B.发展了耳、眼科用药新剂型

C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化

D.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 E.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点 二、配伍选择题 （9~10）

A.滚转包衣法 B.胶束聚合法 C.喷雾干燥法 D.薄膜分散法

E.滴制法 9、小丸 10、滴丸剂

第九章 其他剂型

一、最佳选择题

1、下列关于栓剂错误的叙述是

A.栓剂为人体腔道给药的半固体制剂

B.栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用

C.正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应 D.药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性 E.栓剂应有适宜的硬度

2、关于栓剂基质质量要求的错误叙述为 A.室温下应有适宜的硬度

B.在体温下易软化、熔化或溶解 C.具有润湿或乳化能力

D.栓剂基质可分为极性与非极性基质 E.可用热熔法与冷压法制备栓剂 3、下列属于栓剂制备方法的是 A.研和法 B.热熔法 C.滴制法 D.模制成型 E.乳化法

4、关于栓剂基质可可豆脂的错误叙述是 A.具有同质多晶性质 B.高温不会引起晶型转变 C.为油溶性基质

D.100g可可豆脂可吸收水20～30g E.无刺激性、可塑性好

5、下列关于气雾剂特点的错误叙述为 A.具有定位与长效作用

B.药物密闭于容器内，避光，稳定性好 C.多次喷射可引起刺激或不适 D.给药剂量准确

E.可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用 6、混悬型气雾剂的组成中不包括

A.抛射剂

B.润湿剂 C.潜溶剂 D.分散剂 E.助悬剂

7、下列关于膜剂特点的错误叙述是 A.含量准确

B.仅适用于剂量小的药物 C.成膜材料用量少

D.起效快且又可控速释药 E.重量差异小

8、对成膜材料的要求不应包括 A.成膜、脱膜性能好

B.成膜后有足够的强度和韧性 C.性质稳定，不降低药物的活性 D.无毒、无刺激性 E.应具有很好的水溶性 二、配伍选择题 （9~11）

A.可可豆脂

B.泊洛沙姆 C.甘油明胶 D.聚乙二醇 E.羊毛脂

9、三种物质按比例混合而成 10、可乳化基质

11、具有同质多晶型 （12~14） A.喷雾剂 B.吸入粉雾剂

C.溶液型气雾剂 D.乳剂型气雾剂 E.混悬型气雾剂 12、二相气雾剂

13、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

14、采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

第十章 药物制剂的稳定性

一、最佳选择题

1、下列关于药物制剂稳定性的错误叙述为

A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度 B.药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题 C.通过稳定性研究可以预测药物制剂的半衰期 D.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定

E.药物制剂稳定性主要包括化学、物理稳定性两方面 2、下列关于药物加速试验的条件是

A.进行加速试验的供试品要求三批，且市售包装 B.试验温度为（40±2）℃ C.试验相对湿度为（75±5）％ D.试验时间为1，2，3，6个月末 E.以上均是

3、一般药物的有效期是指

A.药物的含量降解为原含量的70％所需要的时间 B.药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间 C.药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间 D.药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间 E.药物的含量降解为原含量的80％所需要的时间 4、下列不属于影响药物制剂稳定性的环境因素是 A.温度 B.缓冲体系 C.光线

D.空气（氧） E.湿度与水分

5、药物化学降解的主要途径是 A.聚合

B.水解与氧化 C.异构化

D.酵解 E.脱羧

6、易发生氧化降解的药物为 A.维生素C B.乙酰水杨酸 C.盐酸丁卡因 D.氯霉素 E.利多卡因

7、易发生水解的药物为

A.酚类药物 B.烯醇类药物 C.多糖类药物

D.酰胺与酯类药物 E.蒽胺类药物

8、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 A.pH

B.广义酸碱催化 C.光线 D.溶剂

E.离子强度

9、关于稳定性试验的表述，正确的是 A.制剂必须进行加速试验和长期试验

B.原料药只需进行影响因素试验和长期试验

C.为避免浪费，稳定性试验的样品应尽可能少量生产 D.长期试验的温度是60℃，相对湿度75％

E.影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品 二、配伍选择题 （10~12）

A.影响因素试验 B.加速试验 C.长期试验 D.经典恒温法 E.装样试验

10、为新药申报临床研究与申报生产提供必要资料 11、为制定药物的有效期提供依据

12、为制剂生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据 （13~16） A.水解 B.氧化 C.异构化 D.聚合 E.脱羧

下述变化分别属于

13、维生素A转化为2，6-顺式维生素A 14、青霉素钾在磷酸盐缓冲液中降解

15、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸

16、肾上腺素颜色变红

第十一章 生物药剂学与药物动力学

一、最佳选择题

1、影响药物吸收的生理因素不包括 A.胃肠道的pH值 B.溶出速率 C.血液循环 D.胃排空速率 E.食物

2、大多数药物吸收的机理是 A.被动扩散 B.主动转运

C.促进扩散 D.膜孔转运 E.胞饮和吞噬

3、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是 A.胃 B.小肠

C.结肠 D.直肠 E.盲肠

4、生物药剂学用于阐明下列何种关系 A.吸收、分布与消除之间的关系 B.代谢与排泄之间的关系

C.剂型因素与生物因素之间的关系 D.吸收、分布与药效之间的关系

E.剂型因素、生物因素与药效之间的关系 5、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

A.被动扩散的物质是由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度 B.促进扩散的转运速率低于被动扩散

C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 D.被动扩散会出现饱和现象

E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要 6、不存在吸收过程的给药途径是 A.静脉注射 B.腹腔注射

C.口服给药

D.肌内注射 E.肺部给药

7、一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致足 A.散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂 B.包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液 C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂 D.片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂 E.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂 8、药物排泄的主要器官是 A.肝脏 B.肾脏 C.胆囊 D.小肠

E.胰脏

9、药物代谢的主要器官是 A.肝脏 B.肾脏 C.胆囊 D.小肠

E.胰脏

10、静脉注射某药100mg，立即测出血药浓度为1μg／ml，其表观分布容积为 A.5L B.20L C.75L D.100L E.150L

11、某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的 A.1／2 B.1／4

C.1／8 D.1／16 E.1／32

12、关于半衰期的叙述正确的是 A.随血药浓度的下降而缩短 B.随血药浓度的下降而延长 C.与病理状况无关

1-10. BAEBC ADAAE

第九章 其他剂型

1-10. ADBBA CEECB 11-14. ACAB

第十章 药物制剂的稳定性

1-10. CECBB ADCAA 11-16. CACAA B

1-10. BABEA ACBAD 11-18. CEBCA BBC

1-10. DDBEE BADDE 11-15. DEACD

第十一章 生物药剂学与药物动力学第十二章 处方调剂与药学服务

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/bakr.html