最终遗传学-名词解释j

Positive genetics 正向遗传学

通过生物个体或细胞的基因组的自发突变或人工诱变，寻找相关的表型或性状改变，然后从这些特定性状变化的个体或细胞中找到对应的突变基因，并揭示其功能。从表型变化研究基因变化，如遗传病基因的克隆。

Reverse genetics 反向遗传学

通过改变某个特定的基因或蛋白质，然后再去寻找有关的表型变化的一种新的遗传学研究方法。即从基因变化研究表型变化。例如基因剔除技术或转基因研究。 Allopolyploid 异源多倍体

（是指不同的种杂交产生的杂种后代，经过染色体加倍形成的多倍体。常见的多倍体植物大多数属于异源多倍体，例如，小麦、燕麦、棉、烟草、苹果、梨

Alteration 变异 是指生物体子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象 Aneuploidy 非整倍体

是由于正常个体在进行减数分裂时，由于个别染色体行为异常而导致的形成的配子缺少或多出一至数条染色体，个体染色体数目不是成倍增加或者减少，而是成单个或几个的增添或减少，包括亚倍体和超倍体 biometrical genetics 群体遗传学(数量遗传学)

用数理统计和数学方法研究生物群体数量性状遗传规律的遗传学分支学科

Bivalents 二价体 在第一次减数分裂时彼此联合的一对同源染色体。 Broad sense heritability 广义遗传力

是数量性状在亲子代间传递或遗传能力的指标。通过基因型方差在总表型方差中占的百分率表示。h2B >50%为高遗传率。 hN 狭义遗传力

是数量性状在亲子代间传递或遗传能力的指标。通过基因型方差中基因加性方差在总表型方差中占的百分

2

率表示。hN >50%为高遗传

Co-dominance 共显性 一对等位基因在杂合体中都表现出性状的现象，如MN血型、AB血型等 Cytoplast inheritance 细胞质遗传

细胞质内基因的遗传，因细胞质基因存在于染色体之外，又称其为核外遗传，或染色体外遗传。由于大多数真核生物核外基因通过母体遗传给后代，因此以保值遗传又称为母系遗传。 Dosage effect 剂量效应

由于染色体的重复片段导致基因的重复产生的重复基因的累加作用。如果蝇复眼的大小

Double crossovers 双交换 一对同源染色体的非姐妹染色单体之间同时发生两次单交换的现象。 Epistasis 上位效应

两对独立遗传的基因共同对一对性状起作用，其中一对基因对另一对基因的表现起遮盖作用，起遮盖的基因为显性则显性上位（F2表型比12：3：1），反之隐性上位（F2表型比9：3：4）。 Euploidy 整倍体

如果染色体的数目变化是单倍体（n）的整倍数，即以n为基数，整倍地增加或减少，则称为整倍体。 含有完整的染色体组

Expressivity 表现度 某一特定基因或基因型，在不同的生物个体中所表现的不同程度。 Gene frequency 基因频率

某群体中某一等位基因数与该位点上可能出现的所有基因总数之比（群体中该位点上可能出现的所有基因类型的基因频率之和等于1）。

2

1

Genotype frequency 基因型频率

同一基因座上某种基因型个体数与总群体数之比（群体中某基因座上所有基因型频率之和等于1，P+H+Q=1） Hfr strain 高频重组菌

细菌细胞中F质粒整合到主染色体上，此类细胞在接合传递过程中与受体主染色体易发生高频率的交换和重组。

Law of Hardy-Weinberg equilibrium 哈迪温伯格定律

在一个无限大的随机交配的群体中，基因频率和基因型频率在没有迁移、突变、自然选择的条件下，世代相传不发生变化。

Mendelian population 孟德尔群体

特指能进行随机交配的群体。即在有性生殖的群体中，一种性别的任何一个个体都有同样的机会和相反性别的个体交配。

Neutral mutation 中性突变

基因突变产生非利非害性状，自然选择对此不发生作用，但日积月累影响可作为鉴定种群的依据，这种在自然选择不发生作用的情况下生物大分子照样进化的方式称非达尔文式进化 New-Darwinian evolution 新达尔文进化论

由杜布赞斯基提出的，认为基因突变是生物进化的素材和原料，通过选择可以定向保留有利突变，通过隔离可以使突变得以积累和巩固，最终导致新种的形成。 Paracentric inversion 臂内倒位

指一条染色体上同时出现两处断裂，中间的片段扭转180度重新连接起来而使这一片段上基因的排列顺序颠倒的现象。如果倒位区段不包括着丝粒，称为臂内倒位，不改变染色体上着丝粒的位置。 Pseudo-autosomal region 拟常染色体区

X、Y性染色体间能够同源配对的区域，其上基因遗传类似常染色体上基因的传递规律。 Selective coefficient 选择系数

一般记作S，是指经选择作用后降低的适合度，即S＝1－W，是选择的强度，即选择压的度量。对于隐形致死基因的纯合子，W＝0，S＝1,即全部被淘汰。 Specialized transduction局限性转导

结合态噬菌体切离宿主菌DNA时携带部分宿主基因，当包装成熟再次侵染其它宿主菌时，携带的宿主基因与受体菌DNA发生交换重组或产生部分二倍体的遗传物质传递现象。

Transduction 转导 以噬菌体为媒介，将细菌基因导入另一细菌的过程。普通转导、特定转导

Transfection 转染 用除去蛋白质外壳的病毒核酸感染细胞或原生质体的过程，转化的一种特殊方式。

Transformation 转化 细菌细胞从周围介质吸收不同基因型细胞的DNA，其基因型和表型发生改变的过程。 Transversion 颠换突变 基因DNA分子上嘌呤碱与嘧啶碱之间的替换突变 A/G --- T/C Trisomy染色体三体(2n+1)

体细胞中含正常二倍体的二套染色体组并多了其中一条染色体的个体。属染色体非整倍体畸变，危害性大。如唐氏综合症（21三体，先天愚型）、帕特综合症（13三体）、爱德华综合症（18三体）。 互补作用(complementary effect)

若干个非等位基因只有同时存在时才表现出某一种性状，其中任何一个基因发生突变时都会导致同一突变型性状的现象称为互补作用，这些基因称为互补基因。F2产生9:7的比例。如香豌豆的紫花白花 Epistasis 上位效应

2

两对独立遗传的基因共同对一对性状起作用，其中一对基因对另一对基因的表现起遮盖作用，起遮盖的基因为显性则显性上位（F2表型比12黑：3黄：1白）如在燕麦中，让黑颖和黄颖杂交，反之隐性上位（F2表型比9灰：3黑：4白）。如家兔毛色灰色与白色杂交，

叠加作用(duplicate effect)

两对或多对独立基因对表现型能产生相同的影响，F2产生15三角:1卵圆的比例。荠菜蒴果形状。重叠作用也称重复作用，只要有一个显性重叠基因存在，该性状就能表现,只有隐性纯合体才表现相应的隐形性状。

抑制作用（inhibiting effect）

在两对独立基因中，一对基因是显性基因，它本身并不控制性状的表现，但是对另一对基因的表现具有抑制作用，前者被称为抑制基因，而由此所决定的遗传现象被称为抑制作用。F2表型比13:3 积加作用(additive effect)

两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表示相似的性状，两种基因均为隐性时又表现为另一种性状，F2产生9扁盘型:6圆形:1长形的比例。南瓜果型

共显性（codominance）:F1代表现为两个亲本的中间类型，双亲的性状融合为一体，对后代的影响力相同的现象。如人的ABO血型

镶嵌显性(mosaic dominance)指两个亲本的性状同时在F1代个体上表现的现象。它与共显性的不同之处在于两个亲本的性状不发生融合，而是同时表现在不同的部位表现。如异色瓢虫的鞘翅。 致死基因是指那些导致生物体不能存活或使生物体生命力降低的等位基因。

基因的致死作用在杂合体中即可表现的致死基因称为显性致死基因；由显性基因Rb引起的视网膜母细胞瘤是一种眼科致死性遗传病。孟德尔表型比率3：1修饰为1：1。

致死作用只有在纯合状态或半合子时才能表现，即致死作用具有隐性效应，而与基因自身的显，隐性无关，这类致死基因称为隐性致死基因。决定小鼠黄色毛皮的显性基因A，在杂合体中Aa表型为黄色，但纯合体AA是导致小鼠胚胎期致死。其致死效应，类似于一个隐性基因的性质，故称此显性基因A为隐性致死基因。当黄色Aa*Aa（黄色）杂交时，其子代AA：Aa：aa=0：2（黄色）：1（灰色）。其中纯合体AA致死。孟德尔表型比率3：1修饰为0：2：1。

表型模写（phenocopy）：由于环境因素所引起的表型改变与某基因突变所引起的表型变化相一致的现象。

干扰（interference）：在同一个减数分裂过程中，两非姐妹染色单体间发生一次交换后影响此染色单体发生另外交换的现象。

3

交换值（crossing-over value）：染色单体上两个基因间发生交换的平均次数，等于两个基因间发生交换的次数除以总配子数。

转化（Transformation）：受体细菌直接从外界中摄取供体细菌游离DNA并整合于自身基因组中，因而获得新的性状。通常发生在亲缘接近的细菌之间。可分为自然转化和人工转化。

转导（Transduction ）：以噬菌体为媒介，将供体细菌的部分遗传物质转移到受体细菌，使受体菌获得新的性状。可分为普遍性转导和局限性转导。

4

Aberrance Aerobic respiration Allels Allopolyploids Alteration

Framshift mutation Genetic diversity Genetic drift

Genetic polymorphism Gross mutation

Haploid Pericentric inversion Phylogenics Point mutation

Population genetics Prokaryote

Quantitative genetics Aneuploidy Biometrical genetics

Bivalents Chlorophyll Chloroplast

Chromatid Chromosomal satellite Circular Shell coiling Cytogenetics Cytoplast inheritance Deletion

Diploid Disomy Divergence Double cross-overs Duplication

Electron microscope Eukaryote Euploidy Excision repair Excision repair Fitness Frameshift

Inbreeding

Inversion

Karyotype Linkage groups Maternal

Maternal inheritance

Mating

Meiosis

Mendelian population

Missense

Mitochondrial

Mitosis

Molecular Clock

Molecular genetics

Monoploid Monosome Mutagen

Mutation Nonsense Organelle

Paracentric inversion Pedigree analysis

5

Random mating Recombinant DNA

technique

Recombination frequency

Recombination repair

Selective coefficient

Silent mutation

Speciation

Species

Symbiotic

Synapsis

Telomere

Tetraploid

The neutral-mutation

hypothesis

Transition Translocation Transmission genetics Transvertion

Triploid Trisomy Water snails

6

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/azsv.html