高中生物第五章基因突变及其他变异5.1基因突变和基因重组练含解析新人教版

第5章第1节基因突变和基因重组（练）

1. 由于编码酶X的基因中某个碱基被替换，酶X变为酶Y。下表显示，酶Y与酶X相比，可能出现的四种状况。下列有关分析，合理的是（）

比较指标①②③④

酶Y活性/酶X活性100% 50% 10% 150%

酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目 1 1 小于1 大于1 A．状况①说明基因结构没有发生改变

B．状况②是因为氨基酸数减少了50%

C．状况③是因为突变导致终止密码子提前出现

D．状况④翻译的肽链变短

【答案】C

【解析】根据题意可知，编码酶X的基因中某个碱基被替换，酶X变为酶Y，所以状况①已经发生了碱基对的替换，基因结构肯定发生了改变，A错误；分析表中记录可知，状况②的酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目=1，说明氨基酸数不变，B错误；状况③的酶Y活性/酶X活性=10%，酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目＜1，是因为终止密码子提前了，C正确；状况④酶的活性提高了，酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目>1，因此翻译的肽链变长了，D错误。

2. 下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响大的是（）（不考虑终止密码子）

A．第6位的C被替换为T B．第9位与第10位之间插入1个T

C．第100、101、102位被替换为TTT D．第103至106位被替换为1个T

【答案】B

【解析】第6位的C被替换为T，则合成的多肽中氨基酸序列最多有一个不同，故A影响较小；第9位和第10位之间插入一个T，则突变部位以后的氨基酸序列都会改变，故B影响最大；第100、101、102位被替换为TTT，编码的多肽中会多出一个氨基酸，故C影响较小；第103至106位被替换为1个T，则替换部位以后的氨基酸都会改变，故D影响较大。

3.基因重组发生在（）

A．通过嫁接，砧木和接穗愈合的过程中 B．受精作用形成受精卵的过程中

C．有丝分裂形成子细胞的过程中 D．减数分裂形成配子的过程中

【答案】D

【解析】基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组；在农业生产中最经常的应用是非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，进行杂交育种。

4.如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，相关叙述中不正确的是（）

A．染色体上含红宝石眼基因的片段缺失，说明发生了基因突变

B．观察图示可知，基因在染色体上呈线性排列

C．图示各基因间不会发生自由组合

D．基因中有一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变

【答案】A

【解析】染色体上含红宝石眼基因的片段缺失，说明发生了染色体结构变异，A项错误；图示显示，基因在染色体上呈线性排列，B项正确；位于非同源染色体上的非等位基因在减数第一次分裂的后期才能发生自由组合，而图示各基因位于同一条染色体上，所以它们之间不会发生自由组合，C项正确；基因中有一个碱基对的替换，说明发生了基因突变，由于密码子的简并（几个密码子决定相同的氨基酸），与突变前相比，突变后的基因所控制的性状不一定发生改变，D项正确。

5.甲磺酸乙酯（EMS）能使鸟嘌呤变成7-乙基鸟嘌呤，后者不与胞嘧啶配对而与胸腺嘧啶配对。为获得

更多的水稻变异类型，育种专家常用适宜浓度的EMs溶液浸泡种子后再进行大田种植。下列叙述不正确

．．．的是（）

A．使用EMS浸泡种子可以提高基因突变的频率

B．EMS的处理可使DNA序列中G-C转换成A-T

C．获得的变异植株细胞核DNA中的嘌呤含量高于嘧啶

D．经EMS处理后，水稻体细胞中的染色体数目保持不变

【答案】C

【解析】人工使用EMS浸泡种子能使鸟嘌呤变成7-乙基鸟嘌呤，DNA序列中的G－C转换成A－T，能提高基因突变的频率，A、B正确；水稻种子中的DNA分子是双螺旋结构，严格遵循碱基互补配对原则，嘌呤碱基与嘧啶碱基配对，二者含量相等，C错误；EMS只是使鸟嘌呤变成7-乙基鸟嘌呤，即碱基对的替换，属于基因突变，没有改变染色体数目，D正确。

6.拟南芥细胞中某个基因编码蛋白质的区段插入了一个碱基对，下列分析正确的是

A.根尖成熟区细胞一般均可发生此过程

B.该细胞的子代细胞中遗传信息不会发生改变

C.若该变异发生在基因中部,可能导致翻译过程提前终止

D.若在插入位点再缺失3个碱基对，对其编码的蛋白质结构影响最小

【答案】C

【解析】根尖成熟区细胞属于高度分化的细胞，已经失去分裂能力，细胞中不会发生DNA复制，一般不会发生此过程，A项错误；拟南芥细胞中某个基因编码蛋白质的区段插入了一个碱基对，说明发生了基因突变，导致遗传信息发生改变，突变的基因会随DNA分子进入到子细胞，B项错误；若该变异发生在基因中部,有可能使该基因转录的mRNA分子中提前出现终止密码子，导致翻译过程提前终止，C项正确；若在插入位点再缺失3个碱基对，会使该基因转录的密码子从插入位点后全部改变，导致其编码的蛋白质结构与原来差异很大，D项错误。

7.如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸，一般不会

．．发生的后果是（）

A．没有基因表达产物

B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止

C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸

D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化

【答案】A

【解析】缺失1个核苷酸，一般不会影响基因的表达，故A错误。有可能会提前形成终止密码子，翻译时蛋白质在缺失位置提前终止，故B正确。所控制的蛋白质提前终止后会减少多个氨基酸，故C正确。因为密码子是mRNA上相邻3个碱基，缺失后的氨基酸序列可能会发生变化，故D正确。

8.同一番茄地里有两株异常番茄，甲株所结果实均为果形异常，连续种植几代后仍保持异常果形；乙株上只结了一个果形异常的果实，则下列说法不正确的是（）

A．二者均可能是基因突变的结果

B．甲发生变异的时间比乙早

C．甲株变异一定发生于减数分裂时期

D．乙株变异一定发生于有丝分裂时期

【答案】C

【解析】甲都是异形果，乙只一个异形果，甲变异都能遗传，可能突变发生在减数分裂形成遗传配子，也可能突变发生在种子或幼苗，乙只有一个异形果，可能是果实发育初期（有丝分裂）发生基因突变，故C 错。

9.信使RNA上决定氨基酸的某个密码子的一个碱基发生替换，则识别该密码子的tRNA及转运的氨基酸发生的变化是（）

A．tRNA一定改变，氨基酸一定改变

B．tRNA不一定改变，氨基酸不一定改变

C．tRNA一定改变，氨基酸不一定改变

D．tRNA不一定改变，氨基酸一定改变

【答案】C

【解析】由于mRNA上密码子要与tRNA上反密码子发生碱基配对，所以信使RNA上决定氨基酸的某个密码子的一个碱基发生替换，则识别该密码子的tRNA一定发生改变。由于氨基酸的密码子具有简并性，所以密码子改变，转运的氨基酸不一定改变，选C。

10.原核生物某基因原有213对碱基,现经过突变,成为210对碱基(未涉及终止密码子改变),它指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比,差异可能为( )

A.少一个氨基酸,氨基酸顺序不变

B.少一个氨基酸,氨基酸顺序改变

C.氨基酸数目不变,但顺序改变

D.A、B都有可能

【答案】D

【解析】突变后若少的三个碱基对正好控制着原蛋白质的一个氨基酸,则少一个氨基酸,其余氨基酸顺序不变;若减少的三个碱基对正好对应着两个密码子中的碱基,则在减少一个氨基酸数目的基础上,还会改变一种氨基酸的种类,从而引起氨基酸顺序改变;若减少的不是三个连续的碱基,则对氨基酸的种类和顺序影响将更大。

11.果蝇的甲性状（长翅与短翅）由染色体上的一对等位基因V和v控制，乙性状（野生型与突变型）由X染色体上的一对等位基因H、h控制。果蝇经过辐射处理后会导致基因突变，出现隐性纯合致死现象，致死情况如下表：

现有一只纯合长翅野生型果蝇幼体（VVX H Y）经辐射处理，为探究该果蝇上述两对等位基因的突变情况，设计如下实验（每对基因只有一个会发生突变）

（1）实验步骤：

步骤一：将该果蝇发育后的成体与纯合长翅野生型雌果蝇交配得F1

步骤二：将F1雌雄个体随机交配得F2

步骤三：统计F2表现型及比例。回答：

①果蝇的长翅与残翅是一对性状，控制该对性状的基因是由许多链接而成的。

②若突变位点仅在常染色体，则F2表现型及比例为：长翅野生型：残翅野生型= 。

③若突变位点仅在X染色体，则F2表现型及比例为：长翅野生型雌蝇：长翅野生型雄蝇= 。

（2）以上实验说明，基因突变具有的特点。

【答案】（1）① 相对性状脱氧核苷酸② 15:1 ③ 2:1（2）随机性

【解析】（1）相对性状是同种生物同一性状的不同表现，故果蝇的长翅与残翅应为一对相对性状，由等位基因控制的，基因是DNA分子上具有遗传效应的DNA片段，故基因是由许多脱氧核苷酸连接而成；（2）若突变位点仅在常染色体上，则其基因型为VvX H Y，与纯合长翅野生型雌果蝇（VVX H X H）交配得到F1，则F1的基因型为（VVX H Y、VvX H Y、VVX H X H、VvX H X H），则存在1/2VV、1/2Vv，则V的基因频率为3/4，v的基因频率为1/4，故后代V_：vv=15/16：1/16=15：1；若突变位点仅在X染色体，则X H X H ⅹX h Y，F1为X H X h、X H Y，后代X H X--：X H Y：X h Y=2：1：1，由于X h Y死亡，故则F2表现型及比例为：长翅野生型雌蝇：长翅野生型雄蝇=2：1；（2）突变可能在常染色体也可能在性染色体上，故突变具有随机性。

12.下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，请据图回答下列问题:

（1）过程①表明DNA分子中发生了碱基对的。

（2）镰刀型细胞贫血症是常染色体上隐性遗传病。若正常基因为H，那么致病基因就是。②的碱基序列是，③的碱基序列为。

（3）镰刀型细胞贫血症在临床医学上十分少见，且患者的红细胞容易破裂，说明基因突变具有的特点。（答两点）

【答案】（1）替换（2）h CAT GUA（3）低频性、多害性（缺一不给分）

【解析】（1）由图可知发生了碱基对的替换

（2）图中的①表示的就是正常DNA上的碱基变为异常DNA上的碱基，根据碱基互补配对原则可知，

转录链上的（CTT变为CAT，这种个别碱基的改变就是基因突变。由于碱基的改变，遗传信息也发生改变，转录后的信使RNA上的密码子也发生改变，由GAA变为GUA，而GUA决定的是缬氨酸。

（3）少见说明了基因突变的低频性，导致患病，说明基因突变多害性

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/azee.html