中央导管相关血流感染预防策略（2014 年版）

中央导管相关血流感染预防策略（2014 年版）

2014-09-22 09:31来源：丁香园作者：xiaorong699

本指南是在 2008 年版指南的基础上所进行的更新修订，旨在用简洁实用的方式为急症医院中央导管相关性血流感染（CLABSI）的预防提供建议。指南全文发布在 2014 年 7 月的 Infection Control and Hospital Epidemiology 上，现将主要内容编译如下。

指南编写由美国医疗机构流行病学学会（SHEA）发起，由 SHEA、美国传染病学会（IDSA）、美国医院学会（AHA）、感染控制和流行病学专业学会（APIC）以及联合委员会（The Joint Commission）组织各领域的专家学者共同完成。 第一部分 理论基础与关注要点

一、急重症医疗机构患者出现 CLABSIs 的风险

1. ICU（重症监护病房）患者出现 CLABSI 的风险很高。原因包括多种导管的频繁使用，只用于 ICU 患者的特殊类型导管伴有相当大的风险（如带导管导引器的肺动脉导管）。在紧急情况下，需要重复放置导管，而且常常需要长时间放置。

2. 非 ICU 人群：虽然在过去 20 年，主要关注 ICU 人群，但大多数的 CLABSIs 发生在 ICU 以外的住院部或门诊患者。 3. 感染的预防和控制工作应涵盖其他易感人群，如通过导管接受血液透析的患者，术中患者和肿瘤患者。 4. 除了中央静脉导管（中心静脉导管），外周动脉导管也有感染的风险。 二、 医院获得性 CLABSI 的后果 1. 增加住院时间。

2. 成本增加（每出现一次 CLABSIs，增加成本从 3700 美元至 39000 美元不等）。 三、发生 CLABSI 的独立的危险因素（至少有 2 篇 CLABSI 研究的支持） 1. 风险增加的相关因素 1.1. 导管插入术前的长期住院 1.2. 长时间放置导管

1.3. 插入位点出现大量微生物定植 1.4. 导管转换器出现大量微生物定植 1.5. 颈内静脉插管 1.6. 成人股动脉插管 1.7. 中性粒细胞减少症

1.8. 早产儿（如，孕妇年龄较小） 1.9. ICU 病人护士比例较小 1.10. 全胃肠外营养

1.11. 不合格的导管护理（例如，过多的操作） 1.12. 输注血液制品（儿童） 2. 与风险降低的相关因素 2.1. 女性 2.2. 抗生素使用

2.3. 米诺环素 - 利福平涂层的导管 第二部分 背景—如何检测 CLABSI 一、CLABSIs 的定义和监测方法

1. 使用一致的监测方法和定义可以比较不同医疗机构的数据。 2. 适当的监测方法学，请参阅国家医疗保健安全网络（NHSN）手册：

病人安全的组合方案。包括血液标本采集，以及 CLABSIs 监测定义。手册相关章节为―在国家医疗保健安全网络（NHSN）中识别医疗机构相关感染（HAI）‖，―设备相关模块，方法学‖和―设备相关模块：中央导管相关血流感染（CLABSI）‖。

二、最近的数据表明，NHSN 定义的可信区间低于预期，这也会影响公共报告的可靠性。此外，NHSN 对 CLABSI 监测的定义不同于临床上对于导管相关性血流感染的定义。 第三部分 背景—如何预防 CLABSI 一、现有的指南和建议

1. 目前有一些政府，公共卫生，及专业组织公布的以证据为基础的指南和 / 或预防 CLABSI 的措施。包括以下内容： 1.1. 医疗机构感染控制措施建议委员会（HICPAC），疾病预防和控制中心 1.2. 医疗机构促进学会 1.3. 医疗机构研究和质量评价部门 1.4. 美国外科协会和临床试验委员会 1.5. 联合委员会 1.6. 感染控制和流行病学专业学会 1.7. 输液护士协会 2. 本文的建议集中在中心静脉导管，除非另有说明。这些建议为 2.1. 不根据导管类型分层（如隧道，植入，铐式，非铐式导管，和透析管）和 2.2. 可能不适用于其他血管内装置预防血液相关感染。 二、基础设施的要求如下： 1. 感染预防和控制程序有足够人手的来负责那些符合 CLABSI 监测定义的患者。 2. 信息技术可以收集和计算导管天数，作为计算 CVC 时的分母。信息系统所得的导管天应与手工方法进行验证，误差不大于± 5% 。 3. 足够的资源提供适当的教育和培训。 4. 足够的实验室支持，及时处理标本并报告结果。 第四部分 预防 CLABSI 策略的建议 CLABSI 的预防建议分为（1）所有医院都应采用的基本做法或（2）当基本做法无法控制 CLABSIs 时，推荐住院病人所使用的特殊方法。基本做法降低 CLABSI 风险的作用要明显大于其可能的不良影响。使用特殊方法降低 CLABSI 风险时，必须考虑其不良后果。 医院要通过自身的努力，优先提高预防 CLABSI 的基本做法。如果 CLABSI 的监测或其他风险评估表明还有改善的空间，医院应考虑采取一些或所有特定的预防方法。 根据相关的数据、风险评估和具体的要求，这些方法可以运用在特定的地方，患者群体或不同的医院。每一个预防感染的建议都有一个证据质量等级（见表 1）。 表 1 证据质量等级 等级 I. 高级 定义 有设计良好的实验、临床或流行病学研究支持；出现偏倚可能性很小 II. 中级 有提示意义的临床或流行病学研究支持或有一定的理论依据，出现混杂、偏倚可能性小 III. 低级 由于缺乏充足的证据或确切的疗效支持, 尚无定论的情形，仅为专家共识 下列的一些措施都集成在导管插入的―预防系列措施‖中。（例如，B.2，3，6，7，和 C.3）。众多的研究已经证明，在成人和儿童上使用这些系列措施是有效的、可持续的以及符合成本效益的。 对患者进行安全教育后，这些系列措施最有可能成功，而且其成功与否取决于不同措施的依从性。但是，最近的数据表明，不是所有的措施都是必需的。在导管插入后，一系列的措施可以保障导管的最佳护理。但是哪些措施是降低感染风险必不可少的还需要进一步研究。 一、预防和监测 CLABSI 的基本做法：对所有急症医院的建议 1. 插入之前 1.1. 评估 CVC（中心静脉导管）置入的指征，尽量减少不必要的 CVC 置入（证据等级：III）。 1.2. 对中心静脉导管插入，护理相关的医疗人员要进行预防 CLABSI 的教育（证据等级：II）。 ⑴. 包括导管的使用指征、适当的导管插入和维护、CLABSI 的风险与一般感染的预防策略。 ⑵. 相关医护人员在进行导管置入和维护前，都应完成预防 CLABSI 基本措施的教育课程，并进行定期培训与能力评估。 ⑶. 在医疗专业人员进行独立置入 CVC 前，要经过一个认证过程，确保其具有独立插入 CVC 的能力。 ⑷. 当医院在实践中改变其输液系统时，要对相关人员进行再教育（例如，当医疗机构引入无针连接器时，需要对护理工作进行升级，并对相关人员进行培训）。 ⑸. 进行导管插入的模拟训练。

1.3. 对年龄超过 2 个月的 ICU 患者，在基本护理的基础上，每日进行氯己定（洗必泰）药浴（证据等级：I）。 ⑴. 氯己定（洗必泰）每日药浴可以作为一种预防性措施。 ⑵. 非 ICU 患者进行洗必泰药浴的作用仍然未知。

⑶. 2 个月以下儿童抗菌药物的最佳选择仍不可知。然而，目前洗必泰广泛应用于 2 个月以下的儿童。美国的一项调查发现，在大多数新生儿加护病房（NICU），洗必泰已经广泛应用于这一年龄的导管插入。

基于葡萄糖酸氯己定（CHG）的局部抗菌产品，食品和药物监督管理局（FDA）建议―在小于 2 个月的婴儿中要小心使用，这些产品可能会造成刺激或化学烧伤。‖美国儿童外科协会建议使用 CHG，但指出：―在早产儿或新生儿中使用氯己定也应该注意皮肤刺激和全身吸收的风险。‖

对于 2 个月以下儿童的关注在其它地方也引起了注意。48 小时内极低出生体重儿对 CHG 的皮肤反应已有相关报道。然而，一项小规模的对至少 7 日龄儿童的新生儿试点试验中，虽然发生了皮肤吸收，但研究未发现严重的接触性皮炎。

最近的试验针对体重≥1500g 的新生儿，但结果与上述不同。一些机构使用含有洗必泰的海绵敷料外敷 CVC，以及清洗 CVC 的置入位点，这些措施可以降低这个年龄组的不良反应。

供应商必须充分权衡 CHG 预防 2 个月以下儿童发生 CLABSI 潜在的利益和风险，还要认识到早产儿可能的不同风险。其他药物，如聚维酮碘或酒精，也可以在这个年龄使用。 2. 插入时

2.1. 在 ICU 或非 ICU 中，插入 CVC 时要有一个操作规范，以确保操作符合感染预防规范（证据等级：II 级）。 ⑴. 坚持无菌操作。

①. 建议列个操作步骤以确保导管插入的规范。如果有这样的文件，应有其他人员在旁指导。

②. 在进行 CVC 插入时，应该有其他具有相应资质的医生，护士或其他医疗卫生工作人员在旁指导，以确保操作的无菌。 ③. 上述操作中，医护人员如果观察到违反无菌原则的操作，有权终止操作。 2.2. 在导管插入之前，操作人员要进行手部清洁（证据等级：II）。 ⑴. 用无水酒精产品或抗菌肥皂和水。 ①. 使用手套并不能忽略手部卫生。

2.3. 在一定的条件下，肥胖患者应避免采用股静脉中心静脉通路作为导管放置点（证据等级：I）。 ⑴. 额外的因素可能会影响股静脉导管患者出现 CLABSI 的风险。

⑵. 小儿可以在不进行全麻的情况下进行股静脉置管，而且不增加感染的风险。

⑶. 不同 CVC 短期穿刺点出现感染和非感染性并发症存在争议。不同穿刺点的风险和收益必须具体问题（例如，刚刚做过气管造口术的患者，如进行颈静脉穿刺可能有较高的感染风险）。

⑷. 不使用经外周静脉置入中心静脉导管（PICCs），以此来减少 CLABSI 的风险。 ①. ICU 患者经外周静脉置入中心静脉导管出现感染的风险等同于锁骨下静脉或颈内静脉。

②. 大多数 PICC 引起的 CLABSIs 发生在非 ICU 患者。PICC 相关性 CLABSI 的风险可能在 ICU 外是不同的。 2.4. 使用全套的静脉穿刺和导管包（证据等级：II）。

⑴. 全套的静脉穿刺和导管包包含所有必要的无菌导管插入组件，而且摆放整齐，使用方便。 2.5. 使用超声引导颈内静脉导管的插入（证据等级：II）。

⑴. 超声引导下颈内静脉穿刺置管术减少了 CLABSI 以及 CVC 非感染性并发症的发生。 2.6. 在 CVC 插入过程中，使用最大限度的消毒隔离防护措施（证据等级：II）。 ⑴. 使用最大限度的消毒隔离防护措施。

①. 所有医疗人员在导管插入过程中都应穿戴面具，帽子，无菌手术衣，无菌手套。 ②. 病人应该在导管插入过程中全身覆盖无菌洞巾。 ⑵. 当用导管来交换导丝时，都应遵循这些措施。

⑶. 一项针对外科病人的前瞻性随机研究显示最大限度的消毒隔离防护措施没有额外的好处；然而，大多数可用的证据表明，这种干预可以降低感染的风险。

2.7. 使用含酒精的洗必泰消毒皮肤（证据等级：I）。

⑴. 在导管插入前，使用含有超过 0.5% CHG 的酒精洗必泰溶液对穿刺部位进行消毒。 ①. 要等到消毒液挥发干净后再进行皮肤穿刺。 3. 插入后

3.1. 确保适当的护士和病人比例和限制 ICU 护士的流动（证据等级：I）。

⑴. 观测性研究表明，在 ICU 护理有中心静脉导管患者时，护士和病人的比例至少为 1 到 2。在 ICU 工作的护士流动性应该降到最低。

3.2. 在连接导管前，对导管的交换器，无针连接器以及注射端口进行消毒（证据等级：II）。

⑴. 在导管的交换器，无针连接器以及注射端口连接导管前，用洗必泰、70% 的酒精冲洗。与酒精的活性相比，酒精性洗必泰可能有额外的残余效应。

⑵. 为了增强消毒效果，机械摩擦要不少于 5 秒。但这一消毒时长是否适合无针连接器尚不清楚。 ⑶. 监测转换器 / 连接器 / 端口消毒，由于在标准操作下，大约有一半的导管组件会出现细菌定殖。 3.3. 撤去不必要的导管（证据等级：II）

⑴. 每天多次评估持续血管内通路的必要性。撤去非必需的导管。

⑵. 在中心静脉导管使用后，要常规审核，以确定是否撤去。简单的和多方面的干预措施都可以有效地减少不必要的 CVC 使用。 3.4. 对于在成人和儿童中使用的非通道性中心静脉导管，如果透明敷料弄脏，松散，或潮湿的，每 5–7 天或立即更换透明敷料，以及使用洗必泰进行消毒。如果纱布敷料弄脏，松散，或潮湿，每 2 天或更早更换纱布敷料（证据等级：II）。 ⑴. 在特定的新生儿重症监护病房，患儿应该减少换药的频率，以减少导管移位的风险。 ⑵. 如果导管出口处出现渗水，使用纱布敷料代替透明敷料直到渗水结束。

3.5. 不用于输注血液，血液制品或脂质的导管更换时间间隔不应超过 96 小时（证据等级：II）。 a. 导管更换的最佳时间间歇目前尚未解决。

3.6. 对血液透析导管穿刺位点使用抗菌软膏（证据等级：I）。

⑴. Polysporin―三联‖ 软膏（如果可用）或聚维酮碘软膏应该用于血液透析导管的穿刺点。如果这些药物与插入的导管材料兼容。 ①. 某些制造商已经明确软膏中的二醇成分不应该用于聚氨酯导管。

⑵. 莫匹罗星软膏不宜应用于导管插入点，因为这会促进莫匹罗星耐药的风险，以及有可能损害聚氨酯导管。 3.7. 在 ICU 和非 ICU，都应检测 CLABSI（证据等级：I）。

⑴. 监测具体单位的 CLABSI 发生率（每 1000 导管日的 CLABSIs），定期向医生，护理领导，和医院管理者报告。 ⑵. 将 CLABSI 的发生率与具体单位和国家的历史数据相比较（比如，NHSN）。 ⑶. 对监测进行监督是必需的，以减少观察者间的差异。

⑷. 在 ICU 病房外，监测 CLABSI 需要额外的资源。在这些地方，电子监视可以得到有效地运用。 二、防止 CLABSI 特殊方法

目前，有许多的特殊方法是可以使用的。在考虑执行这些方法之前，应该对 CLABSI 风险进行评估，并考虑潜在的不良事件和成本。 虽然 CLABSI 的发生率高于某单位的阈值时，采取一些基于技术的特殊措施是很合理的，但是我们也应该考虑到一些操作和行为的改变是否可以降低 CLABSI 的风险。

这些特殊的方法适用于那些尽管已经使用上述的基本措施，但 CLABSI 率仍然很高的特定医院和患者。如果这些医疗机构无法到达一定的标准，不应该采取这些措施。

1. 在成人患者中，使用消毒剂和抗菌药物浸渍的导管（证据等级：I）

⑴. 目前市场上消毒剂（如，洗必泰 - 磺胺嘧啶银）浸渍以及抗菌药物（如，二甲胺四环素利福平）浸渍的导管可以减少 CLABSI 风险。在下列情况下使用这些导管：

①. 尽管已经采取上述的基本措施，该机构的 CLABSI 率仍然高于预定目标。有证据显示，如果导管感染率较低的机构使用抗菌药处理的中心静脉导管可能没有额外的好处。

②. 患者的静脉通路有限，有复发性 CLABSI 的历史。

③. 患者如果出现 CLABSI，发生严重后遗症的风险高（例如，患者最近植入血管内装置，如修复心脏瓣膜和主动脉移植物）。 ⑵. 监测患者的不良反应，如过敏反应。

2. 对于年龄大于 2 个月以上的患者，使用含洗必泰的敷料。（证据等级：I）。 ⑴. 目前还不清楚使用含洗必泰敷料是否有额外的好处，不管是否进行洗必泰药浴。 3. 使用含有消毒剂的交换器 / 连接器帽 / 端口保护盖来保护连接器（证据等级：I）。

4. 对早产儿使用银沸石（silver zeolite）浸渍的导管。（一些国家已经批准这一方案，证据等级：II）

⑴. 观察性研究表明在儿科重症监护病房中使用其他抗菌药物—浸渍的导管似乎是安全的，有可能运用于临床。 5. 在中心静脉导管中使用抗菌锁（证据等级：I）。

⑴. 在填充腔中注入高于治疗浓度的抗菌药物溶液，通过一定的通路，使抗菌药物到达导管转换器。这样的方法可以降低 CLABSI 的风险。考虑到这些药物的使用会增加微生物耐药的可能，应该在下列情况下使用抗菌锁： ①. 长期置入血液透析导管的患者。

②. 静脉通路有限以及有 CLABSI 复发病史的患者。

③. 患者如果出现 CLABSI，发生严重后遗症的风险高（例如，患者最近植入血管内装置，如修复心脏瓣膜和主动脉移植物）。 ⑵. 为减少全身毒性，抗菌药物使用结束后，应该进行抽吸而不是后冲洗。如需额外的指导，详见 IDSA 的―血管内导管相关感染的临床实践指南和管理办法‖。

6. 对通过 CVC 进行血液透析的患者，在结束血液透析后，每周使用一次重组组织型纤溶酶原激活因子（证据等级：II）。 三、下列方法不应被视为 CLABSI 预防日常工作的一部分

1. 短期，隧道置入导管或原位导管不推荐使用全身抗菌药物进行预防（证据等级：I） ⑴. 不推荐使用全身抗菌药物进行预防。

2. 不推荐定期更换中心静脉或动脉导管（证据等级：I） ⑴. 不推荐常规更换导管。 四、未解决的问题

1. 在全面评估无针连接器的风险，效益与教育之前，常规使用无针连接器用作 CLABSI 的预防措施。

⑴. 目前有多个设备是可用的，但不清楚最佳的预防感染设备是什么。无针连接器设计的最初目的是防止在间歇使用期的针头刺伤。没有其运用于连续输注的相关数据。

2. 静脉治疗小组可减少 CLABSI 发生率。

⑵. 研究表明，负责外周导管插入和维护的静脉注射治疗小组可以减少静脉导管血流感染的风险。然而，很少有研究表明静脉治疗小组对 CLABSI 率的影响。

3. 监测其他类型的导管（例如，外周动脉或静脉导管）

⑴. 大多数监控系统不包括外周动脉导管和外周静脉导管，虽然这些导管都是血液相关感染的独立风险因素。未来监控系统要包括血液感染相关的所有导管。

4. 评估导管 - 日来确定 CLABSI 的发生率。

⑴. 通过估算导管 - 日，一个有限劳动力的公司就可以进行监控。 5. 利用镀银导管连接器可以减少导管体外管腔的污染。

⑴. 目前缺乏相应的临床证据表明这些连接器和其他抗菌连接器可以降低感染的风险。 6. 标准，无抗菌药物的透明敷料与 CLABSI 风险。

⑴. 最近的一项荟萃分析报道了 CLABSI 和透明敷料使用之间的关联。然而，这项荟萃分析报告的原始研究质量都较低。 7. 使用基于洗必泰的产品对耐洗必泰细菌产生的影响

⑴. 基于洗必泰产品的广泛使用（如用洗必泰洗澡，防腐，和敷料）可以减少洗必泰敏感的细菌株。然而，细菌对洗必泰敏感性的测试都不规范。对于革兰氏阴性细菌，洗必泰是否会降低其菌株的敏感性，目前未知。 第五部分 上述措施的实施 一、内部报告

这些措施的报告都是为了医院内部提升自己，不一定有向外部报告的必要。该指南中提到的措施实施和结果都来源于公开的指南，其他相关文献和专家们的观点。这些措施的实施以及相关的结果应该向关心 CLABSI 的医院高级领导，护理部和医生汇报。

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