1相平衡习题
更新时间:2024-06-10 08:55:01 阅读量: 综合文库 文档下载
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物理化学 第六章 相平衡 习题
一、选择题
1. 若A和B能形成二组分理想溶液,且TB*>TA*,则A和B在达平衡的气、液相中的物质的量分数( )。
(A) yA>xA,yB 2. 液态完全互溶的两组分A、B组成的气液平衡系统中,在外压一定下,于该气液平衡系统中加入组分B(l)后,系统的沸点下降,则该组分在平衡气相中的组成yB( )它在液相中的组成xB。 (A)大于 (B)小于 (C)等于 (D)无法确定 3. 在温度T下,CaCO3(s),CaO(s)及CO2的平衡系统压力为p,已知它们之间存在CaCO3(s)==CaO(s)+CO2(g)反应,若往该平衡系统中加入CO2(g), 当重新达到平衡时,系统的压力( )。 (A)变大; (B)变小; (C)不变; (D)可能变大也可能变小。 4. A(低沸点)与B(高沸点)两种纯液体组成的液态完全互溶的气液平衡系统。在一定温度下,将B(l) 加入平衡系统中时,测得系统的压力增大,说明此系统( )。 (A)一定具有最大正偏差; (B)一定具有最大负偏差; (C)有可能是最大正偏差也有可能是最大负偏差; (D)数据不够,无法确定。 5. 组分A(s)与组成B(s)组成的凝聚系统相图中,若己知形成以下四种化合物: A2B(稳定),AB(稳定),AB2(不稳定),AB3(稳定) 则该相图中有( )最低共熔点和( )条三相线。 (A) 3,3 (B)4,4 (C) 3,4; (D) 4,5。 6. 将克拉佩龙方程应用于H2O(s)和H2O(l)两相平衡,随着压力的增长,H2O的凝固点将( ) (A)升高 (B)降低 (C)不变 (D)无法判断 7. 将过量的NaHCO3(s)放入一真空密闭容器中,在50℃下,NaHCO3按下式进行分解:2NaHCO3(s)==Na2CO3(s)+CO2(g)+H2O(g),系统达平衡后,则其组分数C=( );F=( )。 (A) 3,2;(B) 3,1;(C) 2,0;(D) 2,1。 8. 在上题中已达平衡的系统中加入CO2(g)时,系统重新达平衡后,则系统的组分数C=( );F=( )。 (A) 3,2;(B) 3,1;(C) 2,0;(D) 2,1。 9. 二元合金处于低共熔温度时体系的自由度为( )。 (A) 0;(B) 1;(C) 2;(D) 3。 10.压力升高时,单组分体系的熔点将如何变化( )。: (A) 升高 ; (B)降低 ; (C) 不变; (D)不一定 。 11.硫酸与水可组成三种化合物:H2SO4·H2O(s)、H2SO4·2H2O(s)、H2SO4·4H2O(s),在p?下,能与硫酸水溶液共存的化合物最多有几种( )。: (A) 1 种 ; (B) 2 种 ; (C) 3 种 ; (D) 0 种 。 12.在101325Pa的压力下,I2在液态水与CCl4中的溶解已达到平衡(无固体I2存在),此体系的自由度为( )。 (A) 1 ; (B) 2 ; (C) 3 ; (D) 0 。 13.NaCl水溶液和纯水,经半透膜达到渗透平衡,该体系的自由度数是( )。 (A) F= 1 ; (B) F = 2 ; (C) F = 3 ; (D) F = 4 。 14.对于下列平衡系统:①高温下水被分解;②同①,同时通入一些H2(g) 和O2(g);③H2和O2同时溶于水中,其组分数C和自由度数F的值完全正确的是( )。 (A) ①C = 1,F= 1 ②C = 2,F= 2 ③C = 3,F= 3 ; (B) ①C = 2,F = 2 ②C = 3,F = 3 ③C = 1,F = 1 ; (C) ①C= 3,F = 3 ②C = 1,F = 1 ③C = 2,F = 2 ; (D) ①C = 1,F= 2 ②C = 2,F= 3 ③C = 3,F = 3 。 15.在下列体系中自由度数F = 2的体系是( )。 (A) 298K时,H2O(l)H2O(g) ; 1 (B) S(s)S(l)S(g) ; (C) C2H5OH(l) 与H2O(l) 的混合物 ; (D) 一定量的PCl5(g) 分解平衡时:PCl5(g) = PCl3(g) + Cl2(g) 。 16.某体系中有Na2CO3水溶液及Na2CO3·H2O(s)、Na2CO3·7H2O(s)、Na2CO3·10H2O(s)三种结晶水合物。在p?下,F=C-P+ 1 = 2 - 4 + 1 = -1,这种结果表明( ) (A) 体系不是处于平衡态 ; (B) Na2CO3·10 H2O(s) 不可能存在; (C)这种情况是不存在的 ; (D) Na2CO3·7H2O(s) 不可能存在 。 17.相图与相律之间是( ) (A)相图由实验结果绘制得出,相图不能违背相律; (B)相图由相律推导得出; (C)相图由实验结果绘制得出,与相律无关; (D)相图决定相律 。 18.下列叙述中错误的是( ) (A) 水的三相点的温度是273.15K,压力是610.62 Pa ; (B) 三相点的温度和压力仅由系统决定,不能任意改变 ; (C) 水的冰点温度是0℃(273.15K),压力是101325 Pa ; (D) 水的三相点F= 0,而冰点F = 1 。 19.Na2CO3可形成三种水合盐:Na2CO3·H2O、Na2CO3·7H2O、NaCO3·10H2O,在常压下,将Na2CO3投入冰-水混合物中达三相平衡时,若一相是冰,一相是Na2CO3水溶液,则另一相是( ) (A) Na2CO3 ; (B) Na2CO3·H2O ; (C) Na2CO3·7H2O; (D) Na2CO3·10H2O。 20.如图6-1,对于右边的步冷曲线对应是哪个物系点的冷却过程( ) (A) a点物系 ; (B) b点物系 ;(C) c点物系 ; (D) d点物系 。 21.如图6-2,对于形成简单低共熔混合物的二元相图,当物系的组成为x,冷却到t℃时,固液二相的重量之比是( ) (A)w(s)∶w(l) = ac∶ab ; (B) w(s)∶w(l) = cb∶ab ; (C)w(s)∶w(l) = ac∶cb ; (D) w(s)∶w(l) = cb∶ac 。 22.如图6-3,对于形成简单低共熔混合物的二元相图,当物系点分别处于C、E、G点时,对应的平衡共存的相数为( )。 (A) C点1,E点1,G点1 ;(B) C点2,E点3,G点1 ; (C) C点1,E点3,G点3 ;(D) C点2,E点3,G点3 。 2 23.在相图上,当物系处于哪一个点时只有一个相( ) (A) 恒沸点 ; (B) 熔点 ; (C) 临界点 ; (D) 低共熔点 。 24.如图6-4,A与B是两组分恒压下固相部分互溶凝聚体系相图,图中有几个单相区( ) (A) 1个 ; (B) 2个 ; (C) 3个; (D) 4个 。 25.有一形成不稳定化合物的双组分A与B凝聚体系,系统的组成刚巧与不稳定化合物的组成相同,当其从液态冷却到转熔温度,系统内建立如下平衡:液相 + A(s) = AxBy(不稳定化合物),如果在此时系统由外界吸取热时,则上述的平衡将( ) (A) 向左移动 ; (B) 向右移动 ; (C) 不移动; (D) 无法判定 。 26.A与B可以构成2种稳定化合物与1种不稳定化合物,那么A与B的体系可以形成几种低共熔混合物( ) (A) 2种 ; (B) 3种 ; (C) 4种 ; (D) 5种 。 27.如图6-5,A与B是两组分恒压下固相部分互溶凝聚体系相图,有几个两固相平衡区( ) (A) 1个 ; (B) 2个 ; (C) 3个 ; (D) 4个 。 28.在第一种物质中加入第二种物质后,二者的熔点发生什么变化? ( ) (A) 总是下降 ; (B) 总是上升 ; (C) 可能上升也可能下降 ; (D) 服从拉乌尔定律 。 29.如图6-6是FeO与SiO2的恒压相图,那么存在几个稳 定化合物( ) (A) 1个 ; (B) 2个 ; (C) 3个 ; (D) 4个 。 30.A及B二组分组成的凝聚体系能生成三种稳定的化合物,则于常压下在液相开始冷却的过程中,最多有几种固相同时析出?( ) (A) 4种 ; (B) 5种 ; (C) 2种 ; (D) 3种 。 31.在温度为T时,A(l) 与B(l) 的饱和蒸气压分别为30.0kPa和35.0kPa,A与B完全互溶,当xA = 0.5时,pA = 10.0kPa,pB = 15.0kPa,则此二元液系常压下的T~x相图为:( ) 32.两组分理想溶液,在任何浓度下,其蒸气压( ) (A) 恒大于任一纯组分的蒸气压 ; (B) 恒小于任一纯组分的蒸气压 ; (C) 介于两个纯组分的蒸气压之间 ;(D) 与溶液组成无关 。 33.设A和B可析出稳定化合物AxBy和不稳定化合物AmBn,其T~x图如图6-7所示,其中阿拉伯数字代表相区,根据相图判断,要分离出纯净的化合物AmBn,物系点所处的相区是( ) (A) 9 ; (B) 7 ; (C) 8 ; (D) 10 。 34.液体A与B形成蒸气压正偏差很大的溶液,在精馏塔中精馏时,塔釜得到的是( ) (A) 恒沸混合物 ; (B) 纯A ; (C) 纯B ; (D) 纯A或纯B 。 3 35.图6-8是A、B两组分恒压下固相部分互溶凝聚体系相图,图中有几个两相区( ) (A) 1个 ; (B) 2个 ;(C) 3个 ; (D) 4个 。 36.水蒸气蒸馏通常适用于某有机物与水组成的( ) (A) 完全互溶双液系 ; (B) 互不相溶双液系 ; (C) 部分互溶双液系 ; (D) 所有双液系 。 37.A与B是两种互不相溶的两种液体,A的正常沸点80℃,B的正常沸点120℃。把A、B混合组成一个体系,那么这个混合物的正常沸点为( ) (A) 小于80℃; (B) 大于120℃; (C) 介于80℃与120℃之间; (D) 无法确定范围。 38.体系中含有H2O、H2SO4·4H2O、H2SO4·2H2O、H2SO4·H2O、H2SO4 ,其组分数C为:( ) (A) 1; (B) 2; (C) 3; (D) 4。 39.在410 K,Ag2O(s)部分分解成Ag(s)和O2(g), 此平衡体系的自由度为:( ) (A) 0 ;(B) 1 ;(C) 2 ;(D) -1。 40.一个水溶液包含n个溶质,该溶液通过一半透膜与纯水相平衡,半透膜仅允许溶剂水分子通过,此体系的自由度为( )。 (A) n; (B) n-1; (C) n+1; (D) n+2。 41.绝热条件下,273.15K的NaCl加入273.15K的碎冰中, 体系的温度将如何变化? ( ) (A) 不变; (B) 降低; (C) 升高; (D) 不能确定。 42.图6-9中,从P点开始的步冷曲线为( )。 图6-9 43.图6-9中,生成固体化合物的经验式为( ) (A) CCl4·C4H10O2。 (B) CCl4·(C4H10O2)2。 (C) (CCl4)2·C4H10O2 (D) CCl4(C4H10O2)3 44.图6-9中,区域H的相态是( ) (A)溶液; (B)固体CCl4 ;(C)固体CCl4 +溶液 ;(D)固体化合物+溶液。 45.在通常情况下,对于二组分物系能平衡共存的最多相为( ) (A) 1; (B) 2; (C) 3; (D) 4。 46. CuSO4 与水可生成CuSO4·H2O, CuSO4·3H2O , CuSO4·5H2O三种水合物,则在一定温度下与水蒸气平衡的含水盐最多为: ( )。 (A) 3种; (B) 2种; (C) 1种; (D) 不可能有共存的含水盐。 4 47. CuSO4 与水可生成CuSO4·H2O, CuSO4·3H2O , CuSO4·5H2O三种水合物,则在一定压力下和CuSO4 水溶液及冰共存的含水盐有: ( ) 。 (A) 3种;(B) 2种;(C) 1种; (D) 不可能有共存的含水盐。 48.如图6-10所示,物系处于容器内,容器中间的半透膜AB只允许O2通过,当物系建立平衡时,则物系中存在的相为: ( ) (A) 1气相,1固相 (B) 1气相,2固相 (C) 1气相,3固相 (D) 2气相,2固相 O2(g) Ag2O(s) Ag(s) 图6-10 O2(g) CCl4(g) ???49.如上题插图,当达渗透和化学反应达到Ag(s)+O2(g)?该体系的自由度为: ( ) ??AgO(s)平衡时, (A) 1; (B) 2; (C) 3; (D) 4。 50.三相点是: ( ) (A) 某一温度,超过此温度,液相就不能存在 (B) 通常发现在很靠近正常沸点的某一温度 (C) 液体的蒸气压等于25℃时的蒸气压三倍数值时的温度 (D) 固体、液体和气体可以平衡共存时的温度和压力 51.某一固体在25℃和p?压力下升华,这意味着: ( ) (A) 固体比液体密度大些; (B) 三相点的压力大于p?;? (C) 固体比液体密度小些; (D) 三相点的压力小于p?。? 52.碘的三相点处在115℃和12kPa上,这意味着液态碘: ( ) (A) 比固态碘密度大; (B) 在115℃以上不能存在; (C) 在p? 压力下不能存在;(D) 不能有低于12kPa的蒸气压。 53.N2的临界温度是124K,室温下想要液化 N2, 就必须: ( ) (A) 在恒温下增加压力;(B) 在恒温下降低压力; (C) 在恒压下升高温度;(D) 在恒压下降低温度。 54对于与本身的蒸气处于平衡状态的液体,通过下列哪种作图法可获得一直线: ( ) (A) p对T ;(B) lg(p/Pa) 对T; (C) lg(p/Pa) 对1/T ;(D) 1/p 对lg(T/K) 。 55.当克劳修斯-克拉贝龙方程应用于凝聚相转变为蒸气时,则: ( ) (A) p 必随T 之升高而降低;(B) p 必不随T 而变; (C) p 必随T 之升高而变大;(D) p 随T 之升高可变大或减少。 56.水的三相点附近,其蒸发热和熔化热分别为44.82和5.994kJ·mol-1。则在三相点附近冰的升华热约为: ( ) (A) 38.83 kJ·mol-1 ;(B) 50.81 kJ·mol-1 ;(C) -38.83 kJ·mol-1 ;(D) -50.81 kJ·mol-1。 57.在0℃到100℃的范围内液态水的蒸气压p与T的关系为:lg(p/Pa)= -2265k/T +11.101, 某高原地区的气压只有59995Pa,则该地区水的沸点为: ( ) (A) 358.2K ;(B) 85.2K; (C) 358.2℃ ;(D) 373K。 58.固体六氟化铀的蒸气压p与T的关系式为lg(p/Pa) = 10.65 - 2560/(T/K),则其平均升华热为( ) (A) 2.128 kJ·mol-1 ;(B) 49.02 kJ·mol-1; (C) 9.242 kJ·mol-1 ;(D) 10.33 kJ·mol-1。 5
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