伴性遗传 自交与自由交配,基因频率 无答案学习专用
更新时间:2023-10-26 05:52:01 阅读量: 综合文库 文档下载
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两种伴性遗传
基础知识
一、性别决定 二、常见的伴性遗传 三、XY染色体 类型一
1 假设一对夫妇生育的7个儿子中,3个患有血友病(H-h),3个患有红绿色盲(E-e),1个正常。下列示意图所代表的细胞中,最有可能来自孩子母亲的是( )。
2.血友病和色盲的遗传方式相同。一对夫妇中丈夫只患血友病,妻子只患色 盲,他们生了一个同时患这两种病的儿子,妻子再次怀孕后经产前检测是 女儿。下列对此家庭的分析正确的是( )
A. 这对夫妻均携带两种致病基因 B. 女儿不可能携带两种致病基因
C. 如果女儿也同时患两种病,一定是她的母亲发生了基因突变 D. 女儿将来与正常男性结婚,生育孩子只患一种病的概率为3/8
3 果蝇的棒眼基因( B )和野生正常病毒 RNA 的复制眼基因( b )只 位于 X 染色体上,B 和 b 指导合成的肽链中只有第 8 位的氨基酸不同。研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系 XhBXb(如图所示)。h 为隐 性致死基因且与棒眼基因 B 始终连锁在一起,B纯合( XhBXhB XhBY )时能使胚胎致死。下列说法不正确的是( ) A. B 是 b 的等位基因,B 是分裂间期时碱基对替换导致的 B. h 基因的转录场所只能是细胞核,翻译场所只能是核糖体
C. 次级精母细胞中移向两极的 X 染色体分别携带 B 、b 基因,可 能是基因重组导致的 D. 该品系的棒眼雌果蝇与野生正常眼雄果蝇杂交,F1 不会出现棒 眼雄果蝇
4 已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个 DNA 片段缺失所致,在果蝇群体教育资源
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中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇(没有 白眼基因)与正常翅白眼雄蝇杂交,F1 出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄 比为 2:1。以下分析错误( ) A. 决定缺刻翅性状的 DNA 片段缺失可用光学显微镜直接观察 B. 果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于 X 染色体的缺失片段上
C. F1 缺刻翅白眼雌蝇的 X 染色体一条片段缺失,另一条带有白眼基因 D. F1 雌雄比为 2:1 的原因是含缺失 DNA 片段染色体的雌配子致死
5 人的红绿色盲基因和血友病基因都在 X 染色体上,下面的家系图中,黑 色表示该个体患血友病,叉号表示该个体患红绿色盲症。相关叙述正确 的是( ) A. 红绿色盲是伴 X 隐性遗传病,血友病是伴 X 显性遗传病 B. Ⅲ1 的红绿色盲基因来自 Ⅱ1,血友病基因来自 Ⅱ2 C. Ⅲ3 与正常男性婚配,女儿患血友病的概率是 0 D. 若 Ⅲ1 的染色体组成为 XXY,产生异常配子的是 Ⅱ1
类型二
6 阅读分析下列材料,回答有关遗传的问题。Ⅰ研究果蝇时发现,刚毛基因( B )对截毛基因( b )为显性,且实 验证明 B 、 b 基因位于 X 和 Y 染色体上(同源区段)(见下图)。
(1)有一只 XXY 的截毛果蝇,其双亲都是表现型为刚毛的杂合体,则产生该果蝇是由于其(父方、母方)形成了异常的生殖细胞,导致这种异常生殖细胞出现的原因是 。
(2)控制果蝇的红、白眼性状的基因 R 、r 只位于 X 染色体上,红眼对白眼为显性,种群中有各种性状的雌果蝇。要通过一次杂交实验判定红眼刚 毛雄果蝇的基因型,可选择表现型为 的雌果蝇与这只果蝇交配,然后观察子代的性状表现,根据子代果蝇红、白眼与刚、截毛的对应关系 判断该雄果蝇的基因型。
( 1 )如果子代果蝇均为刚毛,则该雄果蝇的基因型是 ___ ; ( 2 )如果子代_________________________,则该雄果蝇基因型是 ; ( 3 )如果子代_________________________,则该雄果蝇基因型是 ;
类型三
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7 . 现有栗羽、黄羽和白羽三个纯系品种的鹌鹑(性别决定方式为ZW 型,ZZ 为雄性,ZW 为雌性),已知三种羽色与 Z 染色体上的基因 B/b 和 Y/y 有 关,B/b 与色素的合成有关,显性基因 B 为有色基因,b 为白化基因;显 性基因 Y 决定栗羽,y 决定黄羽。Ⅰ为探究羽色遗传的特点,科研人员进行了如下实验。
ⅰ 实验一和实验二中,亲本中栗羽雌性的基因型为 ZBYW ,黄羽雄性的基因型为 。 ⅱ 实验三和实验 互为正反交实验,由实验结果出现栗羽雄性推测 亲本中白羽雌性的基因型为 。
8.科研人员从栗羽纯系中得到一种黑羽纯系突变体,并对其基因遗传 进行研究。将纯系的栗羽和黑羽进行杂交,F1 均为不完全黑羽。随机 选取若干 F1 雌雄个体相互交配,F2 羽色类型及比例,得到下表所示结 果(表中结果均为雏鸟的统计结果)。
ⅰ 依据 ,推测黑羽性状的遗传由一对等位基因控制。依据 ,推测黑羽性状遗传与性别不相关联。杂交结果说明,F2 羽 色类型符合 (填“完全显性”、“不完全显性”或“隐性”) 遗传的特点。
ⅱ 若控制黑羽性状的等位基因为 H/h ,纯系的栗羽基因型为 HHZBYZBY 或 HHZBYW ,推测黑羽的基因型为 ,上述实验 中 F2 基因型有 种。
ⅲ 根据 F2 的实验结果推测,H/h 与Z染色体上的 B/b 和 Y/y 基因存在相互作用,黑羽与不完全黑羽出现是在 基因存在的条件下,h 基因影响 基因功能的结果。 Ⅲ 根据上述实验,以黑羽雌性和白羽雄性杂交,可直接选择后代羽色为 的雏鸟进行培养,作为蛋用鹌鹑。
一、自交与自由交配
1.让高茎杂合子豌豆自交三代,则第四代高茎豌豆中能稳定遗传的植株占( ) A.7/16 B.9/16 C.7/9 D.5/8 方法一 方法二
2.果蝇的灰身和黑身是常染色体上的一对等位基因控制的相对性状,用杂 合的灰身雌雄果蝇杂交,去除后代中的黑身果蝇,让灰身果蝇自交时,产生的F2中灰身果蝇与黑身果蝇的比例又是( );
让灰身果蝇自由交配,理论上其子代果蝇表现型比例为( )
A.3:1 B.5:1 C.8:1 D.9:1 教育资源
教育资源 方法一 方法二
3.雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交,F1全为红眼,F1雌雄互交,F2 雄蝇中红眼:白眼=1:1,雌性全为红眼。则F2雌雄个体自由交配, F3中红眼:白眼=_______,F3雌蝇中红眼:白眼=_______, F3雄蝇中红眼:白眼=_______。
4.某鼠种群中,杂合子黄鼠(Aa)占40%,黑鼠(aa)占60%,AA 个体胚胎期死亡,各基因型个体雌雄各半。该种群随机交配产生的 后代中黄鼠所占的比例应是____。
二、基因频率
1.基本计算式
基因频率=其染色体上某基因的数目/该位点基因的基因总数
2. 基因频率的性质:
(1)同一位点的各基因频率之和等于1 即p+q =1
(2)群体中同一性状的各种基因型频率之和等于1 即:D+H+R=1
例:人的ABO血型决定于三个复等位基因:IA、IB和i。据调查,中 国人(昆明)中,
IA基因的频率为0.24,IB基因频率为0.21,i基因的频 率为0.55,三者之和为0.24+0.21+0.55=1。
3.基因频率与基因型频率的关系:
(1)基因位于常染色体上
设有一对基因A、a,他们的基因频率分别为p、q, 可组成三种基因型AA、Aa、aa,基因型频率分别为D、H、R, 个体总数为N,AA个体数为n1,Aa个体数为n2,aa个体数为n3。则:
D(AA)=n1/N、 H(Aa)=n2/N、 R(aa)=n3/N; p(A)=(2*n1+n2)/2N=D+H/2; q(a)=(2*n3+n2)/2N=R+H/2
即,一个基因的频率等于该基因纯合体的频率加上一半杂合体的频率。
1.某小岛上原有果蝇20190只,其中基因型VV、Vv和vv的果蝇分别占 15%、55%和30%。若此时从岛外入侵了2019只基因型为VV的果 蝇,且所有果蝇均随机交配,则 F1中V的基因频率约是( )。 教育资源
教育资源 A 43%
B 48%
C 52%
D 57%
2.某群体最初的三种基因型YY 、Yy 、yy频率为0.1、 0.2、 0.7在自 交、随机交配情况下后代基因型频率和基因频率各是多少?
平衡时D (AA)= p2、H (Aa)= 2pq、R (aa)= q2 雌配子 雄配子 A(p) a(q) AA(p2) Aa(pq) Aa(pq) aa(q2) A(p) a(q) 3.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对 夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是( )
A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2 (2)基因位于性染色体上:
由于性染色体具有性别差异,在XY型的动物中雌性(♀)为XX,雄性(♂)为 XY;在ZW型的动物中雌性(♀)为ZW,雄性(♂)为ZZ。 所以,把雌雄看做 两个群体分别计算。
①对性染色体同型群体(XX,ZZ) 与常染色体上基因频率和基因型频率的关系相同。即:
p(A)=D(XAXA)+H(XAXa)/2 ;
q(a)=R( XaXa)+H (XAXa) /2
②性染色体异型的群体(XY,ZW) 由于基因的数量和基因型的数量相等,因此基因频率等于基因型频率,即:
p(A)=D(XAY); 教育资源
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