ISO13485培训试题

更新时间:2024-01-27 16:59:01 阅读量: 教育文库 文档下载

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质量管理体系培训考试题

一、单项选择题(共15题,每题2分。)

1、《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》的标准代号为( ) A、GB/T19002 YY/T0288 B、YY/T0287 ISO13485 C、GB/T19000 ISO9000 D、GB/T19011 ISO19011 2、以下哪个标准不是ISO9000:2000族的核心标准( ) A、ISO9001 B、ISO9004 C、ISO10012 D、ISO19011 3、以下哪项不属于八则质量管理原则?( ) A、以顾客为关注焦点 B、过程方法 C、一丝不苟、精益求精 D、领导作用 4、对与产品有关的要求进行评审应在( )进行。 A、作出提供产品的承诺之前 B、签订合同之后 C、将产品交付给顾客之前 D、提交标书之后 5、对于产品有关的要求进行评审的主要目的是确保( )

A、顾客有交付货款的能力 B、合同产品是否符合注册产品标准 C、组织有能力满足规定的要求 D、成交价格有利可图 6、对下列哪一种生产和服务提供过程需要实施确认?( ) A、顾客提出要求的过程 B、使用专用设备的过程 C、过程的输出不能由后续的监视和测量加以验证的过程 D、A+B+C

7、医疗器械产品的基本要求是( )

A、获得专利的产品 B、数字化、智能化 C、安全有效 D、价格合理

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8、对医疗器械制造商来讲,以下哪项不属于顾客财产?( ) A、为医院修理的医疗器械

B、医院付款后,为医院代办的托运货物

C、分发给医院的商品介绍资料 D、医院提供的来图加工的图样 9、以下哪项不属于记录的作用?( ) A、证实作用 B、追溯作用 C、为纠正和预防措施提供信息 D、对职工进行教育 10、组织保存记录的期限应( ) A、按相关法规要求规定 B、从组织放行产品的日期起不少于2年 C、至少相当于组织所规定的医疗器械的寿命期 D、A+B+C

11、医疗器械设计过程中,按法规要求实施临床评价和/或性能评价,属于( )

A、设计验证 B、设计确认 C、设计输出 D、设计策划 12、顾客财产是指顾客提供的( ) A、用于产品上的材料、元件或包装 B、用于产品上的设备、工具

C、图纸和资料 D、A+B+C

13、管理评审的目的是为了确保质量管理体系的( ) A、适宜性 B、充分性 C、有效性 D、A+B+C

14、对每个生产和服务过程的哪种说法是错误的?( )

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A、由胜任的人员进行 B、获得必要的资源和信息 C、编制相应的作业指导书 D、都要在受控条件下进行 15、过程监视和测量的对象是( )

A、生产过程 B、特殊过程

C、服务过程 D、所有质量管理体系过程 二、判断题(共20题,每题2分。)

1、管理评审的输入不需要包括新修订的法规要求。( ) 2、发布忠告性通知不属于与顾客沟通的活动。( )

3、医疗器械产品如需在使用现场安装调整,制造商应建立安装和安装验证接收准则的形成文件的要求。( )

4、YY/T0287标准是管理标准,不包括对产品的技术要求。( ) 5、医疗器械产品质量的基本要求是安全和有效。( )

6、明示的要求是基本的,主要的,隐含的要求是辅助的,次要的。( ) 7、不合格品不一定全要报废。( ) 8、信息是软件,不属于资源。( ) 9、产品防护可以提高产品质量。( )

10、对不合格品和不合格事项全要进行纠正。( )

11、内部质量管理体系审核的目的是确保体系持续的适宜性,充分性和有效性。( )

12、监视和测量设备控制的对象是指检验人员使用的设备。( ) 13、文件的产生和使用其目的是沟通意图,统一行动,实现增值。( ) 14、产品合格证属于状态标识。( )

15、所有测量装臵必须由授权机构定期进行检定。( )

16、质量管理体系审核可以由第一方,第二方或第三方进行,其目的

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都只是发现问题,改进工作。( )

17、对不合格品进行控制的目的是防止非预期使用不合格品。( ) 18、利用数据分析可以发现采取预防措施的机会。( ) 19、对所有的顾客抱怨全要采取纠正措施。( )

20、系统地识别和管理组织所应用的过程,特别是这些过程之间的相互作用是管理的系统方法。( ) 三、问答题(共2题,每题15分。)

1、八项质量管理原则是什么?它和ISO9001有什么关系?

2、过程方法和管理的系统方法有什么区别和联系?

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参考答案:

一、BCCACCCCDDBDDCD

二、错错对对对错对错错错错错对对错错对对错错 三1、八项质量管理原则:

以顾客为关注焦点;领导作用;全员参与;过程方法;管理的系统方法;持续改进;基于事实的决策方法;与供方互利的关系。 关系:八项质量管理原则是经验总结,也是科学理论,是2000版基础ISO9001基础和指导思想。

2、过程方法和系统方法是相互配套使用的,它们都以过程为基础,对过程进行识别和管理,他们的区别在于:过程方法关注过程中的活动,将系统分解,属于战术,局部,追求有效性,n是由哪几个1组成的;管理的系统方法关系系统中的过程,将过程综合,属于战略全局,追求有效性和效率,n个1相加在于n.

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质量管理体系培训考试题

一、单项选择题(共15题,每题2分。) 1、下列哪个标准不能用作审核准则?( ) A、YY/T0287 B、GB/T19001 C、ISO13485 D、GB/T19004

2、一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动称之为( ) A、程序 B、过程 C、体系 D、审核 3、致力于满足质量要求的活动是( )

A、质量策划 B、质量控制 C、质量保证 D、质量改进 4、ISO13485标准中7.3“设计和开发”指的是( ) A、产品的设计和开发 B、过程的设计和开发 C、工艺的设计和开发 D、市场的设计和开发 5、规定组织质量管理体系的文件称之为( )

A、质量方针 B、质量目标 C、质量手册 D、质量计划 6、下列哪项措施不属于纠正措施范围?( ) A、确定不合格原因 B、返工

C、采取措施确保此类不合格不再发生 D、评价纠正措施的有效性 7、领导作用不包括( )

A、制定质量方针、质量目标 B、编制内审计划 C、提供资源 D、营造组织的内部环境 8、评价职工能否胜任工作应考虑( )

A、受教育程度 B、接受过的培训 C、掌握的技能和经验 D、A+B+C 9、选择供方的目的是确保( )

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A、采购的货物是最高级的 B、采购的货物是最便宜的 C、采购的货物符合规定的采购要求 D、以上都不是 10、质量管理体系审核可以由( )进行。

A、第一方 B、第二方 C、第三方 D、以上任何一方 11、最高管理者应确保组织的职责和权限得到( )。 A、规定和沟通 B、形成文件

C、上级认可 D、规定,形成文件并沟通 12、医疗器械产品合格证是( )

A、包装标识 B、状态标识

C、可追溯性标识 D、防止用混用错的标识 13、医疗器械制造商对监视和测量装臵的控制范围包括( ) A、用于证实产品符合要求的监视和测量装臵 B、组织的所有的全部计量器具

C、医务室用的血压计 D、A+B+C 14、审核证据、审核发现和审核结论的关系( )

A、都是审核过程中的要素 B、审核证据是审核发现的基础 C、审核发现是审核结论的基础 D、A+B+C 15、质量认证的基础是( )

A、法律、法规 B、合同 C、标准 D、图纸 二、判断题(共20题,每题2分。)

1、质量手册应概括质量管理体系中使用的文件的结构。( ) 2、在医疗器械产品实现过程中要求进行风险管理,实际就是进行风险分析。( )

3、产品说明书不属于标记范围。( )

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4、无菌医疗器械灭菌是特殊过程,必须进行确认。( )

5、实施YY/T0287和/或GB/T19001标准的目的是统一质量管理体系的结构和文件。( )

6、最高管理者的质量意识能够影响员工的质量意识。( ) 7、质量保证就是包修、包换、包退。( ) 8、没有顾客投诉就是表示顾客满意。( )

9、某企业的产品自己没有能力检验,一直委托检测中心为其检验,因此该企业可以删减8.2.4产品的监视和测量。( )

10、对顾客提供的产品用不着进行验证,因为将业顾客自己用。( ) 11、改进包括产品、过程和体系方面的改进。( )

12、对员工是否能胜任其工作应从其所受教育、培训、具有的技能和经验等方面来考虑。( )

13、组织应对所有过程进行确认,保证其具有实现策划结果的能力。( )

14、质量目标应该是定量可测量的。( ) 15、审核发现就是发现不合格。( )

16、审核组不能仅根据不合格项的多少来评价受审核方的质量管理体系。( )

17、检查表是审核员自用的辅助工具,不必向受审核方出示。( ) 18、质量认证只能由第三方进行。( )

19、ISO9004标准是ISO9001标准的实施指南。( )

20、为确保生产和服务提供过程得到有效控制,必须编制相应的作业指导书。( )

三、问答题(共2题,每题15分。)

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1、质量管理体系文件包括哪些?

2、PDCA四个步骤的内容是什么?它的方法模式含义?

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答案:

一、Dbbacbbdcddbadc

二、对错错对错对错错错错对对错错错对错对错错

三、1、质量管理体系文件包括:形成文件的质量方针和质量目标;质量手册;本标准所要求的形成文件的程序;组织为确保其过程的有效策划、运行和控制所需的文件;本标准所要求的记录;国家或地区法规规定的其他文件。

2、PDCA四个步骤的内容和方法模式含义如下:

P-策划:根据顾客的要求和组织的方针,为提供结果建立必要的目标和过程;

D-实施:实施过程;

C-检查:根据方针、目标和产品要求对过程和产品进行监视和测量,并报告结果;

A-处臵:采取措施以改进过程业绩。

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本文来源:https://www.bwwdw.com/article/aakw.html

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