儿童过敏性紫癜循证诊治建议

５０２

史堡』Ｌ型盘查！！！ｊ生！旦筮！！鲞筮！期些ｉ！』里塑ｉ型！：』！！！！！！！：！！！：！！：盟！：！

儿童过敏性紫癜循证诊治建议

中华医学会儿科学分会免疫学组

《中华儿科杂志》编辑委员会

一、前言

过敏性紫癜（Ｈｅｎｏｃｈ—Ｓｃｈｔｉｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａ，ＨＳＰ）是儿童期最常发生的血管炎，主要以小血管炎为病理改变的全身综合征。ＨＳＰ临床表现为非血小板减少性可触性皮肤紫癜，伴或不伴腹痛、胃肠出血、关节痛、肾脏损害等症状。多数呈良性自限性过程，但也可出现严重的胃肠道、肾脏及其他器官损伤‘１“。目前，ＨＳＰ发病机制仍不清楚，尚缺乏统一的治疗方案以及规范的随诊。为了规范儿童ＨＳＰ的临床诊治，２０１２年２月中华医学会儿科学分会免疫学组在湖南长沙召开了

儿童ＨＳＰ诊断与治疗专家座谈会，决定按照循证方法学的

原则制定本诊治建议，２０１２年９月及１０月分别在中华医学会第十七次全国儿科学术大会及中华医学会全国＋ＪＬ免疫学术会议上对指南初稿进行了讨论。本诊治建议最大限度收集来自成人和儿科的原创性临床研究、国内外各种数据库的综合资料和诊疗指南、专家共识等文献资料，进行分析总结，并以此为基础形成诊治建议。本建议适用于有一定儿科疾病诊治基础或经验的儿科医师。在针对具体患儿时，本指南不是临床医师必须执行的诊治规范，临床医生应充分了解本病的最佳临床证据和现有医疗资源，采纳恰当的诊疗方案。

二、证据来源

本指南检索了自１９９２年２月始截至２０１２年２月在

ＷＷＷ．ｇｕｉｄｅｌｉｎｅ．ｇｏｖ，ｗｗｗ．ｎｉｃｅ．ｏｒｇ．ｕｋ，ｍｄｍ．ｃａｆｃｐｇｓｎｅｗ／ｃｐｇｓ／ｉｎｄｅｘ．ａｓｐ，ｗｗｗ．ｓｈｏｗ．ｓｃｏｔ．ｎｈｓ．ｕｋ，ｗｗｗ．ｎｚｇｇ．ｏｒｇ．ｆｌＺ，

ｗｗｗ．ｅｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓ．ＣＯ．ｕｋ，ｗ＇ｃ，ｑｑ．ｇ－ｉ—ｎ．ｎｅｔ，Ｃｏｃｈｒａｎｅ图书馆、ＥＭＢＡＳＥ、ＭＥＤＬＩＮＥ、中文的相关数据库（中国知网、万方数据库）等。检索关键词为：英文“Ｐｕｒｐｕｒａ，Ｓｃｈｔｉｎｌｅｉｎ—Ｈｅｎｏｃｈ”

ＯＲ“Ｈｅｎｏｃｈ—Ｓｃｈ６ｎｌｅｉｎ

ｐｕｒｐｕｒａ’’ＯＲ“Ｓｃｈ６ｎｌｅｉｎ—Ｈｅｎｏｃｈ

ｐｕｒｐｕｒａ”ＯＲ“Ｈｅｎｏｃｈｐｕｒｐｕｒａ”ＯＲ“Ｓｃｈｔｉｎｌｅｉｎ

ｐｕｒｐｕｒａ”。共检

索到文献２２６０篇，其中外文相关指南共０篇，临床研究５９篇（来自儿童患者５１篇），随机对照临床试验（ＲＣＴ）１７篇（来自儿童患者１７篇），Ｍｅｔａ分析４篇（来自儿童患者２篇），综述３８５篇（来自儿童患者１８５篇），系统综述２４篇（来自儿童患者１５篇），其他相关文献报道２２１５篇（来自儿童患者１５９０篇）。中文：检索词“紫癜，过敏性”，共检索到文献４０１５篇（来自儿童患者８３１篇），其中中文儿童紫癜性

ＤＯＩ：１０．３７６０／ｃｍｍｊ．ｉｓｓｎ．０５７８—１３１０．２０１３．０７．００６

通信作者：吴小川，４１００１ｌ长沙，中南大学湘雅二医院儿童医学中心（Ｅｍａｉｌ：ｘｉａｏｃｈｕａｎｗｕ＠ｙａｈｏｏ．ｃｏｎ）

万方数据

．标准．方案．指南．

三、证据分级水平和推荐等级

本指南参照２００１年英国牛津循证医学的证据分级与推表１证据水平及推荐等级

证据水平

．大样本，随机研究，结论确定，假阳性或假阴性错１

误的风险较低

Ⅱ“

小样本，随机研究，结论不确定，假阳性和（或）假阴性的风险较高Ⅲ非随机，同期对照研究

Ⅳ非随机，历史对照研究和专家意见Ｖ

系列病例报道，非对照研究和专家意见推荐等级

至少２项Ｉ级研究结果支持仅有１项Ｉ级研究结果支持仅有Ⅱ级研究结果支持至少有１项Ⅲ级研究结果支持仅有Ⅳ级或Ｖ级研究结果支持

四、流行病学

ＨＳＰ可发生于所有年龄段儿童，最小病例报道为６个月比为１．２：１，黑人发病率较白人和亚洲人稍低＂“。

五、病因

迄今为止，该病的病因及发病机制仍未完全阐明，病因ＩｇＡｌ，Ｇｄ—ＩｇＡｌ）水平增高，大分子的

Ｊ。Ｔ细胞功能改变、细胞因子和炎症介质的肾炎相关指南共１篇。

荐意见强度，将证据水平分为Ｉ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ｖ共５个级别，推荐等级分为Ａ、Ｂ、ｃ、Ｄ和Ｅ共５个等级（表１）。本指南治疗中以［证据水平／推荐等级］表示。

患儿，但多见于２—６岁，７５％患者小于８岁，９０％患者小于１０岁。秋冬季节发病多见。国外统计儿童每年的发病率为（１０．５—２０．４）／１０万。我国台湾地区年发病率为１２．９／１０万，内地尚无大宗流行病学发病率的数据报道。其中４—６岁发病率最高，达到每年７０．３／１０万。有报道男女发病率之可能涉及感染、免疫紊乱、遗传等因素。其发病机制以ＩｇＡ介导的体液免疫异常为主，ＩｇＡｌ沉积于小血管壁引起的自身炎症反应和组织损伤在ＨＳＰ发病中起重要作用，特别是ＩｇＡｌ糖基化异常及ＩｇＡｌ分子清除障碍在ＨＳＰ的肾脏损害起着关键作用，紫癜性肾炎（ＨＳＰＮ）患儿血清半乳糖缺乏ＩｇＡｌ（Ｇａｌａｃｔｏｓｅ—ｄｅｆｉｃｉｅｎｔＩｇＡｌ一ＩｇＧ循环免疫复合物沉积于肾脏可能是导致ＨＳＰＮ的重要发病机制。６参与、凝血与纤溶机制紊乱、易感基因等因素在ＨＳＰ发病中

虫堡』Ｌ型盘查！Ｑ！！生！旦箜！！鲞箜！塑垦堕！』里！尘坐：』！！Ｙ！！！！：Ｙ！！：！！：盟！：！ ５０３

也起着重要作用。

１．感染：上呼吸道感染常常是ＨＳＰ发生的触发因素。ＨＳＰ最常见的感染以Ａ组Ｂ溶血性链球菌所致的上呼吸道感染最多见¨１，幽门螺旋菌（ＨＰ）、金黄色葡萄球菌等感染可能也是ＨＳＰ发病的原因之一¨…。ＨＳＰ发生也可能与副流感、微小病毒Ｂ１９等病毒感染有关一。…，其他病原体包括肺炎支原体¨ｕ可能与ＨＳＰ发生有一定相关性。

２．疫苗接种：有文献报道某些疫苗接种¨。”ｏ如流感疫苗、乙肝疫苗、狂犬疫苗、流脑疫苗、白喉疫苗、麻疹疫苗也可能诱发ＨＳＰ，但尚需可靠研究证据论证。

３．食物和药物因素：有个案报道某些药物¨”列如克拉霉素、头孢呋辛、米诺环素、环丙沙星、双氯芬酸、丙基硫氧嘧啶、肼苯哒嗪、别嘌呤醇、苯妥英钠、卡马西平、异维Ａ酸、阿糖胞苷、阿达木单克隆抗体（ａｄａｌｉｍｕｍａｂ）、依那西普（Ｅｔａｎｅｒｃｅｐｔ）等的使用也可能触发ＨＳＰ发生。但目前尚无明确证据证明食物过敏可导致ＨＳＰ。

４．遗传因素：ＨＳＰ存在遗传好发倾向，不同种族人群的发病率也不同，白种人的发病率明显高于黑种人。近年来有

关遗传学方面的研究涉及的基因主要有心基因【２４。２５１、家

族性地中海基因、血管紧张素转换酶基因（ＡＣＥ基因）怛…、甘露糖结合凝集素基因‘２“、血管内皮生长因子基因、ＰＡＸ２基因、ＴＩＭ—Ｊ基因等。文献报道黏附分子Ｐ—ｓｅｌｅｃｔｉｎ表达增强及基因多态性可能与ＨＳＰ发病相关，Ｐ—ｓｅｌｅｃｔｉｎ基因启动子一２１２３多态性可能与儿童ＨＳＰ发病相关‘２…。

六、临床特征

１．皮疹：是ＨＳＰ的常见症状，是ＨＳＰ诊断的必需条件。典型的紫癜形成前可能是类似荨麻疹或红色丘疹的皮疹，四肢或臀部对称性分布，以伸侧为主。可逐渐扩散至躯干及面部，并可能形成疱疹、坏死及溃疡，也可出现针尖样出血点心…。另外，皮疹也可见于阴囊、阴茎、龟头、手掌及足底处。少于５％ＨＳＰ患儿有皮肤坏死。皮疹一般在数周后消退，可遗留色素沉着，但是会逐渐？肖退。３５％一７０％年幼儿还可出现非凹陷性头皮、面部、手背或足背水肿Ⅲｏ，急性发作期部分患儿尚有手臂、腓肠肌、足背、眼周、头皮、会阴部等神经血管性水肿和压痛。

２．关节症状：皮疹并不是所有患儿的主诉，有３０％一４３％的患儿以关节痛或腹痛起病，可长达１４ｄ无皮疹，极易误诊。关节受累发生率８２％旧’３“，以单个关节为主，主要累及双下肢，尤其是踝关节及膝关节，但鲜有侵蚀性关节炎发生。

３．胃肠道症状：胃肠道症状发生率５０％～７５％Ｈ’２钆“１，包括轻度腹痛和（或）呕吐，但有时为剧烈腹痛，偶尔有大量出血、肠梗阻及肠穿孔。肠套叠是少见但很严重的并发症，发生率为１％～５％。与特发性肠套叠典型回结肠位置相比，ＨＳＰ肠套叠７０％病例是回肠套叠，３０％是回结肠部。还可有少见的肠系膜血管炎、胰腺炎、胆囊炎、胆囊积水、蛋白丢失性肠病及肠壁下血肿至肠梗阻一１。

４．肾脏损害：临床上肾脏受累发生率２０％～

万方数据

６０％＿２’２””Ｊ。常见有镜下血尿和（或）蛋白尿，肉眼血尿也常见，高血压可单发或合并肾脏病变，急性肾小球肾炎或肾病综合征表现占ＨＳＰ患儿６％一７％，严重的可出现急性肾衰竭。

５．其他系统表现：生殖系统受累以睾丸炎常见，男孩ＨＳＰ发生率为２７％［２９，３１，３４］。神经系统受累占２％，常见头痛，可出现抽搐、瘫痪、舞蹈症、运动失调、失语、失明、昏迷、蛛网膜下腔出血、视神经炎、吉兰一巴雷综合征，也有颅内占位、出血或血管炎报道，但较少见旧’３５。儿童少见肺部改变（＜１％），有肺出血、肺泡出血及问质性肺炎的报道¨…。也有患儿出现肌肉内出血、结膜下出血、反复鼻衄、腮腺炎和心肌炎。

七、辅助检查

过敏性紫癜目前尚无特异性的诊断方法，相关辅助检查仅有助于了解病情和并发症，可根据病情选择下列检查。

１．外周血检查：白细胞正常或增加，中性粒细胞可增高。一般情况下无贫血，胃肠道出血严重时可合并贫血、血小板计数正常或升高。红细胞沉降率正常或增快，ｃ．反应蛋白升高。凝血功能检查通常正常，抗凝血酶原一Ⅲ可增高或降低，部分患儿纤维蛋白原含量、Ｄ一二聚体含量增高。

２．尿常规：可有红细胞、蛋白、管型，重症可见肉眼血尿。镜下血尿和蛋白尿为最常见的肾脏表现。

３．血液生化检查：血肌酐、尿素氮多数正常，极少数急性肾炎和急进性肾炎表现者可升高。血谷丙转氨酶（ＡＬＴ）、谷草转氨酶（ＡＳＴ）少数可有升高。少数血磷酸肌酸激酶同工酶（ＣＫ．ＭＢ）可升高。血白蛋白在合并肾病或蛋白丢失性肠病时可降低。

４．免疫学检查：部分患儿血清ＩｇＡ升高，类风湿因子ＩｇＡ和抗中性粒细胞抗体ＩｇＡ可升高。

５．影像学检查：

（１）超声检查：超声检查对于ＨＳＰ消化道损伤的早期诊断和鉴别诊断起重要作用。高频超声检查ＨＳＰ急性期肠道损害显示病变肠壁水肿增厚，回声均匀减低，肠腔向心性或偏心性狭窄，其黏膜层及浆膜层呈晕环状低回声表现。彩色多普勒超声在皮肤紫癜出现前可显示受累的肠管节段性扩张、肠壁增厚、黏膜粗糙、肠腔狭窄、增厚肠壁血流丰富，也可显示肠系膜淋巴结大及肠间隙积液。ＨＳＰ排除肠套叠的检查首先是腹部超声。

（２）Ｘ线及ＣＴ检查：ＨＳＰ合并胃肠道受累时，腹部ｘ线可表现为肠黏膜折叠增厚、指纹征、肠襻问增宽，小肠胀气伴有多数液气平面，同时结肠和直肠内无气体；ＣＴ表现为多发节段性肠管损害，受累肠壁水肿增厚、肠管狭窄、受累肠管周围常可见少量腹腔积液。当ＣＴ示多节段的跳跃性肠壁增厚、肠系膜水肿、血管充血及非特异性淋巴结肿大，应考虑ＨＳＰ的诊断。在诊断ＨＳＰ并发症，如肠套叠、肠穿孔、肠梗阻时，ＣＴ表现更具特征性，尤其肠系膜血管炎的诊断中，可见明显肠壁、血管壁水肿及增厚圈。注意对怀疑有肠套叠的ＨＳＰ患者，行钡剂或空气灌肠对诊断和治疗意义不大，而且

５０４

主堡』Ｌ型苤查！！！！生！爿釜！！鲞筮！塑￡！ｊ！』呈塑迪！：』尘！！Ｑ！！：∑！！：ｉ！：盟！：！

有可能会加重炎症，甚至导致肠穿孔，ＣＴ检查多在腹部ｘ线及Ｂ超检查有疑问时适用。

（３）内镜检查：消化道内镜能直接观察ＨＳＰ患儿的胃肠道改变，严重腹痛或胃肠道大出血时可考虑内镜检查。内镜下胃肠黏膜呈紫癜样改变、糜烂和溃疡。典型者为紫癜样斑点、孤立性出血性红斑、微隆起、病灶间可见相对正常黏膜。病变多呈节段性改变，主要累及胃、十二指肠、小肠和结肠，但往往以小肠为重，很少累及食管。侵犯部位以十二指肠黏膜改变最为突出，十二指肠降段不规则溃疡可能也是ＨＳＰ在胃肠道的典型表现。

６．皮肤活检：对于临床皮疹不典型或疑诊患者可行皮肤活检协助诊断。典型病理改变为白细胞碎裂性血管炎，血管周围有炎症变化，中性粒细胞和嗜酸粒细胞浸润等情况。血管壁可有灶性坏死及血小板血栓形成，严重病例有坏死性小动脉炎、出血及水肿，胃肠道及关节等有类似的病理改变。免疫荧光可见ＩｇＡ、Ｃ，、纤维蛋白、ＩｇＭ沉积阳’３７。…。

八、诊断标准

２００６年欧洲抗风湿病联盟和欧７＃ｌ＇ｌＪＬ科风湿病学会制定了儿童血管炎新的分类标准Ｈ“，本指南参照此标准。

ＨＳＰ的诊断标准（ＥＵＬＡＲ／ＰＲｅＳ统一标准）：可触性（必要条件）皮疹伴如下任何一条：①弥漫性腹痛；②任何部位活检示ＩｇＡ沉积；③关节炎／关节痛；④肾脏受损表现［血尿和（或）蛋白尿］。

部分患儿仅表现为单纯皮疹而无其他症状，２０１２年长沙儿童过敏性紫癜诊治专家座谈会根据国内情况建议：对于典型皮疹急性发作的患儿排除相关疾病可以临床诊断，对于皮疹不典型或未见急性期发作性皮疹者，仍需严格按标准诊断，必要时行皮肤活检。

九、治疗

ＨＳＰ具有自限性，单纯皮疹通常不需要治疗干预。治疗包括控制患儿急性症状和影响预后的因素，如急性关节痛、腹痛及。肾损害。

１．一般治疗：目前尚无明确证据证明食物过敏是导致ＨＳＰ的病因，故仅在ＨＳＰ胃肠道损害时需注意控制饮食，以免加重胃肠道症状。ＨＳＰ腹痛患儿若进食可能会加剧症状，但是大部分轻症患儿可以进食少量少渣易消化食物，严重腹痛或呕吐者需要营养要素饮食或暂时禁食并胃肠外营养支持治疗。

２．抗感染治疗：急性期呼吸道及胃肠道等感染可适当给予抗感染治疗，注意急性期感染控制后抗感染治疗对ＨＳＰ的发生并无治疗和预防作用。

３．皮疹治疗：皮疹很少需要治疗，目前尚无证据证明糖皮质激素治疗对皮疹的消退及复发有效，但有报道糖皮质激素用于皮肤疱疹和坏死性皮疹治疗。４…。

４．关节症状治疗：关节痛患儿可使用非甾体类抗炎药止痛治疗。另外，１：３服泼尼松［１ｍｇ／（ｋｇ ｄ），２周后减量］可降低ＨＳＰ关节炎患儿关节疼痛程度及疼痛持续时间『Ｉ／

Ａ］‘…。

万方数据

５．胃肠道症状治疗：糖皮质激素治疗可较快缓解急性ＨＳＰ的胃肠道症状，缩短腹痛持续时间［Ⅱ／Ｂ］。４““。激素也应用于其他胃肠道症状，如低蛋白性水肿、胃肠蛋白丢失等。腹痛明显时需要严密监测患儿出血情况（如呕血、黑便或血便），出血严重时需行内镜进一步检查。严重胃肠道血管炎，有应用丙种球蛋白、甲泼尼龙静滴及血浆置换或联合治疗有效的报道［Ｖ／Ｅ］…“Ｊ。虽然ＨＳＰ持续性或慢性腹痛不是很常见，但也有报道应用甲氨蝶呤和吗替麦考酚酯取得了较好疗效『ＩＩＩ／Ｄ］”“８。

６．紫癜性肾炎治疗：紫癜性肾炎诊疗参照中华医学会儿科学分会肾脏病学组制定的相应诊疗指南。４”。

７．糖皮质激素的应用：糖皮质激素适用于ＨＳＰ胃肠道症状、关节炎、血管神经性水肿、肾损害较重及表现为其他器官的急性血管炎患儿。目前认为激素对ＨＳＰ胃肠道及关节症状有效。早期应用激素能有效缓解腹部及关节症状，明显减轻腹痛，提高２４ｈ内的腹痛缓解率，可能减少肠套叠、肠出血的发生风险［Ⅱ／Ｂ］；对腹部症状严重的患儿早期应用激素是有益的，有可能降低外科手术干预风险［Ｉ／Ｂ］。４２４３’５”“。注意ＨＳＰ腹痛时应用激素治疗同时要注意严密观察肠套叠、肠穿孔、腹膜炎等急腹症症状和体征［ｎｌ／Ｄ］Ｌ

５３

２。多个随机对照试验证明早期应用糖皮质激素

不能阻止ＨＳＰ患者肾病的发生［Ⅱ／ｃ］。４“３’”Ｊ。也没有证据提示糖皮质激素能预防ＨＳＰ的复发［ＩＩ／Ｃ］，但能有效改善肾脏症状『Ｉ／Ａ］∞…。

有腹痛症状者推荐采用口服泼尼松治疗，ｌ一２

ｍｇ／ｋｇ

（最大剂量６０ｍｇ）１～２周，后１—２周减量。胃肠症状较重者不能口服患儿（持续腹痛、肠出血、肠系膜血管炎、胰腺炎等）、关节炎、血管神经性水肿及其他器官的急性血管炎病情较重者推荐静脉使用糖皮质激素：推荐使用短效糖皮质激素氢化可的松琥珀酸钠５—１０ｍｇ／（ｋｇ 次），根据病情可间断

４—８ｈ重复使用，也可使用中长效糖皮质激素甲泼尼龙５～

１０

ｍｇ／（ｋｇ ｄ）［急性器官血管炎病情病情严重者冲击治疗

剂量可达１５～３０ｍｇ／（ｋｇ ｄ），最大剂量小于１０００ｍｇ／ｄ，连用３ｄ，必要时１～２周后重复冲击３ｄ］或地塞米松０．３

ｍｇ／

（ｋｇ ｄ），严重症状控制后应改口服糖皮质激素，并逐渐减量，总疗程推荐２～４周，注意疗程不宜过长。

８．其他免疫抑制剂的应用：糖皮质激素治疗ＨＳＰ反应不佳或依赖者加用或改用吗替麦考酚酯后可改善胃肠道症状（包括腹痛和肠出血）、关节炎症状及皮疹反复发作［Ｖ／Ｅ］。５“，也有采用静脉用甲泼尼龙和环磷酰胺冲击治疗ＨＳＰ合并颅内血管炎、颅内出血及ＨＳＰ合并肺泡出血的有效治疗病例报道［Ｖ／Ｅ］［５６－５７］，以及静脉环孢霉素Ａ有效治疗ＨＳＰ合并肺泡出血病例报道［Ｖ／Ｅ］”８。近年吗替麦考酚酯、环磷酰胺、硫唑嘌呤、咪唑立宾、环孢霉素Ａ、他克莫司等免疫抑制剂常用于严重ＨＳＰＮ患者的治疗，但目前尚无较高的证据水平研究证明对ＨＳＰ肾脏以外症状治疗的有效性，尚需进一步研究证实。有个案报道抗ＣＤ，。单克隆抗体Ｒｉｔｕｘｉｍａｂ治疗严重慢性ＨＳＰ可改善皮肤和肾脏症状，疗效

空堡』Ｌ型苤查！！！！生！旦笙ｉ！鲞笙！塑￡！ｉ！』￡趔坐：』！！！！！！！：№！：ｉ！：堕！：！ ５０５

有待进一步研究证实。””。．

９．静脉用丙种球蛋白（ＩＶＩＧ）：ＩＶＩＧ能明显改善ＨＳＰ坏死性皮疹、严重胃肠道症状（包括腹痛、肠ｍ血、肠梗阻）、脑血管炎（包括抽搐、颅内出血）的症状［Ｖ／Ｅ］，推荐剂量ｌ∥（ｋｇ ｄ），连用２ｄ，或２∥（ｋｇ ｄ）用ｌ

ｄ，或

４００

ｍｇ／（ｋｇ ｄ）连用４ｄ……。由于缺乏良好的临床ＲＣＴ

研究证据，对于ＩＶＩＧ应用于治疗ＨＳＰ适应证和剂量还不确定，仍有待于高质量的临床研究证实。注意有报道部分患儿使用ＩＶＩＧ后出现肾衰竭”。，故临床不要盲目扩大使用指征，仅在ＨＳＰ严重症状常规糖皮质激素无效时选用。

１０．血浆置换：血浆置换适用于治疗急进性紫癜性肾炎（病理提示新月体肾炎），ＨＳＰ伴有严重合并症患者。

单独血浆置换治疗可以明显提高肾小球滤过率［Ｖ／Ｅ］”，改善急进性紫癜性肾炎预后［Ｖ／Ｅ］。６７”；但对终末期肾衰竭治疗疗效仍有争议，仍需对照研究［Ｖ／

Ｅ］㈣。

血浆置换可缓解ＨＳＰ神经系统症状，可作为ＨＳＰ合并严重神经系统并发症的一线治疗［Ｖ／Ｅ］‘”：ＨＳＰ合并肺肾综合征或反复肺出血时建议血浆置换［Ｖ／Ｅ］“’；有报道血浆置换联合免疫抑制剂治疗ＨＳＰ并多脏器功能衰竭后胃肠道出血停止，因此快速进展或危及生命的ＨＳＰ推荐使用血浆置换联合免疫抑制剂治疗［Ｖ／Ｅ］１１。

由丁研究证据等级较低，研究结论尚需要大样本ＲＣＴ研究证实。目前，对于轻一中度过敏性紫癜及肾炎的一线治疗方法仍为药物治疗为主。

１

１．白细胞去除法：对于ＨＳＰ糖皮质激素及ＩＶＩＧ治疗

无效时使用，可改善皮疹及胃肠道症状［Ｖ／Ｅ］１７“，由于病例少，确切疗效需进一步证实。

１２．临床常用的治疗评价：

（１）抗过敏、抑酸治疗：ＨＳＰ是一种自身免疫性小血管炎，从已知ＨＳＰ发生机制上抗过敏及抑酸治疗并无理论基础来支持。通过检索关于ＨＳＰ的抗过敏治疗后发现，大多数文献将抗过敏治疗作为ＨＳＰ的基础治疗，却对研究对象几乎均没有给出过敏的基本定义标准，按Ｊａｄａｄ量表评价文献均为低质量文献，结论的可靠性低，所以抗过敏治疗的作用缺乏相应的高质量试验依据证实，小样本研究未证实抗过敏药物赛庚啶有预防。肾损害的作用∞４。目前临床上采用的抑酸剂多为Ｈ，受体拮抗剂，同样，由于研究文献总体文献质量过低，抑酸治疗的作用尚不明确。

（２）肝素、双嘧达莫、阿司匹林治疗：ｌ项ＲＣＴ研究证实肝素有预防肾损害的作用［ＩＩＩ／Ｃ］。７３，确切疗效还需更多的研究证实。而小样本的研究未证实抗血小板药物双嘧达莫、阿司匹林有预防肾损害的作用，但研究的证据水平不高『Ｖ／Ｅ］［５４．

十、预防

积极控制口腔、耳鼻喉感染，以及进行扁桃体及腺样体切除术对皮疹反复复发及紫癜性肾炎的治疗有效＿４“’，有研究对４０例难治性过敏性紫癜患者中３１例积极控制口腔

万方数据

及耳鼻喉感染可促进其临床缓解，９例效果不好者（反复发作、持续严重紫癜或出现。肾炎表现者）采取切除扁桃体加用甲泼尼龙冲击治疗取得良好效果，均临床治愈，随访２—１０年无复发［Ｖ／Ｅ］”。：

十一、预后

过敏性紫癜预后主要与消化道症状及肾炎有关，近期预后与消化道症状有关，远期预后与肾炎有关。有研究认为消化道症状也会影响其远期预后，患ＨＳＰ有腹痛表现和使用过糖皮质激素的患儿功能性胃肠病（ＦＧＩＤ）发病率更高［ｍ／Ｄ］门“。

过敏性紫癜患儿２０％～６０％发生紫癜性肾炎，远期预后与肾脏受累的严重程度有关。总体发生终末期肾病（ＥＳＫＤ）的风险度小于２％。有报道年龄大于４岁患儿并发严重肾炎所占比例高达８０％，除了年龄外，严重的腹痛与胃肠道ｍ血．紫癜持续超过１个月及血清）皿因子减少也是肾脏受累的危险因素、”。起病时表现为肾炎综合征、肾病综合征、肾炎型肾病患儿，约５％～２０％发展为终末期肾病。以孤立性血尿或蛋白尿为早期发病表现患者发生长期肾损伤的比例为１．６％，肾炎或肾病综合征为早期发病表现患者发生长期肾损伤的比例为１９．５％，以肾炎及肾病综合征混合型为早期发病表现患者中发生长期肾损伤的比例为４５％～５０％［ｍ／Ｄ］”’”。幼年时患过ＨＳＰ的妊娠妇女易发生高血压、蛋白尿及子痫［Ｖ／Ｅ］＿’”。

十二、随访

ＨＳＰ是自限性疾病，多数在８周内可以痊愈，但是一年内复发率大约有３０％～４０％。儿童ＨＳＰ肾脏损害８５％发生在病程４周内，９１％发生在病程６周内，９７％发生在６个月内［Ｉ／Ａ］，因此建议对尿液分析正常患儿至少随访半年，随访半年后尿液检查无异常者少见长期肾损害发生，６个月后尿液检查仍异常者需继续随访３—５年’７８。

（吴小川

唐雪梅胡坚

张秋业

黄建萍李永柏执笔）

参加本指南审定专家（以姓氏拼音为序）：胡坚黄建萍黄松明黄文彦陆彪李秋李晓忠李永柏宋红梅唐雪梅吴凤岐

吴小ＪＩ『

杨锡强易著文曾华松张秋业周南张伟赵晓东

方法学指导专家：詹思延

参考文献

［１］ＭｃＣａＩｔｈｙ

ＨＪ，Ｔｉｚａｒｄ

ＥＪ．Ｃｌｉｎｉｃａｌ

ｐｒａｃｔｉｃｅ：Ｄｉａｇｎｏｓｉｓ

ａｎｔｉ

ｎｌａｎａｇｅｍｅｎｔｏｆＨｅｎｏ（‘ｈ—Ｓｔ ｈｔｊｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａ．ＥｕｒＪＰｅｄｉａｔｒ，２０１０，

１６９：６４３－６５０．

［２］ＴｉｚａｒｄＥＪ，Ｈａｍｉｌｔｏｎ－ＡｙｒｅｓＭＪ．Ｈｅｎｏｃｈ—Ｓｃｈ６ｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａ．Ａｒｃｈ

ＤｉｓＣｈｉｌｔｌＥｄｍ Ｐｒａ（－ｔＥｔｌ，２００８．９３：１－８．

『３］ＡａｌｂｅｒｓｅＪ．ＤｏｌｍａｎＫ．Ｒａｍｎａｔｈ

Ｇ，ｅｔａ１．Ｈｅｎｏｃｈ．Ｓｃｈｔｉｎｌｅｉｎ

ｐｕｒｐｕｒａ

ｉｎ

ｃｈｉｌｄｒｅｎ：ａｎ

ｅｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｉｃａｌｓｔｕｄｙ

ａｍｏｎｇ

Ｄｕｔｃｈｐａｅｄｉａｔｒｉｃｉａｎｓ

ｏｎ

ｉｍ’ｉｄｅｎｃｅａｎｄ

ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ

ｃｒｉｔｅｒｉａ．Ａｎｎ

Ｒｈｅｕｍ

Ｄｉｓ，２００７，６６：１６４８－１６５０．

［４］ＣｈａｎｇＷＬ，Ｙａｎｇ

ＹＨ，ＬｉｎＹＴ，ｅｔ

ａ１．ＧａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｍａｎｉｆｅｓｔａｔｉｏｎｓｉＵ

Ｈｅｎｏ＜、ｈ．Ｓｔ－ｈ／＿｝ｎｌｅｉｎ

ｐｕｒｐｕｒａ：ａ

ｒｅｖｉｅｗ

ｏｆ

２６１

ｐａｔｉｅｎｔｓ．ＡｃｔａＰａｅｄｉａｔｒ．２００４，９３：１４２７－１４３１．

［５］ＧｏｌｄｓｔｅｉｎＡＲ，Ｗｈｉｔｅ

ＲＨ，ＡｋｕｓｅＲ。ｅｌａ１．ｈ）“ｇ—ｔｅｒｍｆｉ）ｌｌｎｗ－ｕｐｏｆ

ｃｈｉｈｌｈｏｎｔｉ

Ｈｅｎｎｔ ｈ－Ｓｃ ｈｉｉｎｌｅｉｎ

ｐｎｒｐｕｒａ．Ｌａｎｃｅｔ，１９９２．３３９：２８０—

５０６

史堡』Ｌ型盘查！Ｑ！！生！旦笠ｉ！鲞蔓！塑￡！ｉ！』墼尘坐：』！！Ｙ！！！！：！！！：！Ｌ盥！：１

２８２．

［６］ＬａｕＫＫ，Ｓｕｚｕｋｉ

Ｈ，Ｎｏｖａｋ

Ｊ，ｅｔａ１．Ｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓｏｆ

Ｈｅｎｏｃｈ．

ＳｃｈＳｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａｎｅｐｈｒｉｔｉｓ．ＰｅｄｉａｔｒＮｅｐｈｒｏｌ，２０１０，２５：１９－２６．７

ａｌ—ＳｈｅｙｙａｂＭ，ＢａｔｉｅｈａＡ，ｅ１．ＳｈａｎｔｉＨ，ｅｔａ１．Ｈｅｎｏｅｈ—Ｓｃｈｏｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａａｎｄ

ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃａｌ

ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ：ａ

ｐｒｏｓｐｅｃｔｉｖｅｃａｓｅ—ｃｏｎｔｒｏｌ

ｓｔｕｄｙ．ＡｎｎＴｒｏｐＰａｅｄｉａｔｒ，１９９９，１９：２５３－２５５．

［８］王秉慧，周丽群，左亚华．儿童腹型过敏性紫癜与幽门螺杆菌

感染的关系探讨．中国当代儿科杂志，２００７，９：３６７－３６９．［９］Ｗｅｉｓｓ

ＰＦ，Ｋｌｉｎｋ

ＡＪ，ＬｕａｎＸ，ｅｔａ１．Ｔｅｍｐｏｒａｌａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ

ｏｆ

Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ，Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ，ａｎｄ

ｐａｒａｉｎｆｌｕｅｎｚａｐｅｄｉａｔｒｉｃ

ｈｏｓｐｉｔａｌｉｚａｔｉｏｎｓ

ａｎｄ

ｈｏｓｐｉｔａｌｉｚｅｄ

ｃａｓｅｓ

ｏｆ

Ｈｅｎｏｃｈ—Ｓｃｈｏｎｌｅｉｎ

ｐｕｒｐｕｒａ．ＪＲｈｅｕｍａｔｏｌ，２０１０．３７：２５８７－２５９４．［１０］Ｃｉｏｃ

ＡＭ，Ｓｅｄｍａｋ

ＤＤ，ＮｕｏｖｏＧＪ，ｅｔ

ａ１．Ｐａｒｖｏｖｉｒｕｓ

Ｂ１９

ａｓｓｏｃｉａｔｅｄａｄｕｌｔ

ＨｅｎｏｃｈＳｃｈｏｎｌｅｉｎ

ｐｕｒｐｕｒａ．Ｊ

Ｃｕｔａｎ

Ｐａｔｈ０１．

２００２，２９：６０２－６０７．１１

ＬｉｍＣＳ，Ｌｉｍ

ＳＬ．Ｈｅｎｏｃｈ．Ｓｃｈｏｎｌｅｉｎ

ｐｕｒｐｕｒａ

ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ

ｗｉｔｈ

Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａｐｎｅｕｍｏｎｉａｅｉｎｆｅｃｔｉｏｎ．Ｃｕｆｆｓ，２０１１．８７：２７３－２７６．

［１２］Ｗａｔａｎａｂｅ

Ｔ．Ｈｅｎｏｃｈ－Ｓｃｈｏｎｌｅｉｎ

ｐｕｒｐｕｒａｆｏｌｌｏｗｉｎｇ

ｉｎｆｌｕｅｎｚａ

ｖａｃｃｉｎａｔｉｏｎｓｄｕｒｉｎｇｔｈｅｐａｎｄｅｍｉｃｏｆｉｎｆｌｕｅｎｚａＡ（Ｈ１Ｎ１）．ＰｅｄｉａｔｒＮｅｐｈｒｏｌ，２０１ｌ，２６：７９５－７９８．

［１３］Ｓｈｕ

Ｍ，Ｌｉｕ

Ｑ，Ｗａｎｇ

Ｊ，ｅｔａ１．Ｍｅａｓｌｅｓｖａｃｃｉｎｅａｄｖｅｒｓｅｅｖｅｎｔｓ

ｒｅｐｏｆｌｅｄｉｎｔｈｅｍａｓｓｖａｃｃｉｎａｔｉｏｎｃａｍｐａｉｇｎｏｆ

Ｓｉｃｈｕａｎｐｒｏｖｉｎｃｅ，

Ｃｈｉｎａｆｒｏｍ２００７

ｔｏ

２００８．Ｖａｃｃｉｎｅ，２０１１，２９：３５０７－３５１０．

［１４］张碧丽，王文红，范树颖．儿童过敏性紫５７５例分析．中华儿科

杂志，２００１，３９：６４６－６４９．［１５］Ａｋｔａｓ

Ｂ，ＴｏｐｃｕｏｇｌｕＰ，ＫｕｒｔＯＫ，ｅｔａ１．ＳｅｖｅｒｅＨｅｎｏｃｈ—Ｓｅｈｆｉｎｌｅｉｎ

ｐｕｒｐｕｒａｉｎｄｕｃｅｄｂｙ

ｃｙｔａｒａｂｉｎｅ．ＡｎｎＰｈａｒｍａｃｏｔｈｅｒ，２００９，４３：

７９２－７９３．

［１６］ＺｉｎｋＡ，ＥｒｕｉＳ，ＦｌｉｅｇｎｅｒＭ．Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ，ｐｕｒｐｕｒａａｎｄｕｌｃｅｒｓ：ａ

ｌｅｕｋｏｃｙｔｏｃｌａｓｔｉｃｖａｓｅｕｌｉｔｉｓ

ａｆｔｅｒ

ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ．Ｄｔｓｃｈ

Ｍｅｄ

Ｗｏｃｈｅｎｓｃｈｒ，２００６，１３ｌ：２２１７－２２２０．［１７］ＨｅｎｇｇｅＵＲ，ＪｏｃｈｕｍＣ，ＴｓｃｈａｋａＪｊａｎ

Ｅ，ｅｔａ１．Ｐｕｒｐｕｒａｆｕｌｍｉｎａｎｓ．

Ａ

ｆａｔａｔ

ｃｏｎｓｅｑｕｅｎｃｅｏｆ

ａ

ｗｉｄｅｌｙｕｓｅｄ

ｍｅｄｉｃａｔｉｏｎ７．Ｈａｕｔａｒｚｔ．

２００２，５３：４８３－４８７．

［１８］ｔｅｎ

Ｈｏｌｄｅｒ

ＳＭ，Ｊｏｙ

ＭＳ，Ｆａｌｋ

ＲＪ．Ｃｕｔａｎｅｏｕｓ

ａｎｄ

ｓｙｓｔｅｍｉｃ

ｍａｎｉｆｅｓｔａｔｉｏｎｓ

ｏｆ

ｄｒｕｇ—ｉｎｄｕｃｅｄ

ｖａｓｃｕｌｉｔｉｓ．Ａｎｎ

Ｐｈａｒｍａｃｏｔｈｅｒ．

２００２，３６：１３０ １４７．

［１９］Ｐｏｎｓ

Ｒ，Ｅｓｃｕｔｉａ

Ｂ．

Ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ—ｉｎｄｕｃｅｄ

ｖａｓｃｕｌｉｔｉｓ

ｗｉｔｈ

ｃｕｔａｎｅｏｕｓ

ａｎｄｒｅｎａｌｉｎｖｏｌｖｅｍｅｎｔ．Ｎｅｆｒｏｌｏｇｉａ，２００１，２１：２０９－２１２．

［２０］Ｄｅｒｕｎｇｓ

Ａ，ＥｂｅｒｈａｒｄｔＫ，ＨｅｉｎｉｇｅｒＵ，ｅｔａ１．Ｐｏｓｓｉｂｌｅａｇｇｒａｖａｔｉｏｎ

ｏｆ

ａ

Ｈｅｎｏｃｈ

Ｓｅｈｏｅｎｌｅｉｎ

ｐｕｒｐｕｒａ

ｂｙ

ｉｓｏｔｒｅｔｉｎｏｉｎ．Ｐｒａｘｉｓ（Ｂｅｒｎ

１９９４），２０１２，１０１：８２７－８３７．

［２１］Ｅｓｃｕｄｅｒｏ

Ａ，ＬｕｃａｓＥ，ＶｉｄａｌＪＢ，ｅｔ

ａ１．Ｄｒｕｇ．ｒｅｌａｔｅｄＨｅｎｏｃｈ—

ＳｅｈｉｊｎｌｅｉｎＰｕｒｐｕｒａ．ＡｌｌｅｒｇｏｌＩｍｍｕｎｏｐａｔｈｏｌ（Ｍａｄｒ），１９９６，２４：２２—２４．

［２２］Ｋａｎｅｋｏ

Ｋ，ｌｇａｒａｓｈｉＪ，ＳｕｚｕｋｉＹ，ｅｔａ１．Ｃａｒｂａｍａｚｅｐｉｎｅ．ｉｎｄｕｃｅｄ

ｔｈｒｎｍｂｏｃｙｔｏｐｅｎｉａａｎｄｌｅｕｃｏｐｅｎｉａｃｏｍｐｌｉｃａｔｅｄｂｙＨｅｎｏｃｈ—Ｓｅｈｔｉｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａｓｙｍｐｔｏｍｓ．Ｅｕｒ

ＪＰｅｄｉａｔｒ，１９９３，１５２：７６９－７７０．

［２３］Ｒｏｌｌｅ

ＡＳ，ＺｉｍｍｅｒｍａｎｎＢ，ＰｏｏｎＳＨ．Ｅｔａｎｅｒｃｅｐｔ—ｉｎｄｕｃｅｄ

Ｈｅｎｏｃｈ—

Ｓｃｈｄ，ｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａｉｎａ

ｐａｔｉｅｎｔｗｉｔｈａｎｋｙｌｏｓｉｎｇｓｐｏｎｄｙｌｉｔｉｓ．ＪＣｌｉｎ

Ｒｈｅｕｍａｔｏｌ，２０１３，１９：９０－９３．

［２４］ＳａｕｌｓｂｕｒｙＦ．Ｈｅｎｏｃｈ—Ｓｃｈｆｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａ．Ｃｕｒｔ

ＯｐｉｎＲｈｅｕｍａｔ０１．

２０１０，２２：５９８－６０２．

［２５］任少敏，杨光路，仝林虎，等．蒙汉族儿童过敏性紫癜Ｉ临床特

点与ＨＬＡ—ＤＲＢＩ基因关联性对比分析．中华风湿病学杂志，

２００３．７：４６９－４７３．

［２６］吴春蕾，樊忠民，夏正坤，等．血管紧张素原基因多态性与儿

童过敏性紫癜及紫癜性肾炎的关系．１临床儿科杂志，２００９，２７：

３１４＿３１６．

［２７］杨军，李成荣，李永柏，等．甘露糖结合凝集素基因多态性与中

国汉族儿童过敏性紫癜的相关性研究．中国当代儿科杂志，

２００３．５：５２３－５２６．

［２８］李晶，王一冰，刘华林，等．过敏性紫癜Ｐ．选择素基因－２１２３位

点多态性检测与临床分析．中国当代儿科杂志，２０１１，１３：２７８．

２８１

万方数据

［２９］Ｓａｕｌｓｂｕｒｙ

ＦＴ．Ｈｅｎｏｃｈ．Ｓｃｈｓｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａｉｎｃｈｉｌｄｒｅｎ．Ｒｅｐｏｒｔ

ｏｆ

１００ｐａｔｉｅｎｔｓａｎｄｒｅｖｉｅｗｏｆｔｈｅｌｉｔｅｒａｔｕｒｅ．Ｍｅｄｉｃｉｎｅ（Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ），

１９９９．７８：３９５＿４０９．

『３０］ＯｚｅｎＳ．Ｔｈｅｓｐｅｃｔｒｕｍｏｆｖａｓｅｕｌｉｔｉｓｉｎｃｈｉｌｄｒｅｎ．ＢｅｓｔＰｒａｃＲｅｓＣｌｉｎ

Ｒｈｅｕｍａｔｏｌ，２００２，１６：４１１．４２５．

［３１］Ｔｒａｐａｎｉ

Ｓ，ＭｉｃｈｅｌｉＡ，ＧｒｉｓｏｌｉａＦ，ｅｔ

ａ１．Ｈｅｎｏｅｈ－Ｓｅｈ６ｎｌｅｉｎ

Ｐｕｒｐｕｒａｉｎｃｈｉｌｄｈｏｏｄ：ｅｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｉｃａｌａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌａｎａｌｙｓｉｓｏｆ１５０

ｃａｓｅｓｏｖｅｒ

ａ

５

ｙｅａｒ

ｐｅｒｉｏｄａｎｄｒｅｖｉｅｗｏｆｌｉｔｅｒａｔｕｒｅ．ＳｅｍｉｎＡｒｔｈｒｉｔｉｓ

Ｒｈｅｕｍ．２００５，３５：１４３．１５３．３２

ＳａｎｏＨ。ＩｚｕｍｉｄａＭ．ＳｈｉｍｉｚｕＨ，ｅｔａ１．Ｒｉｓｋｆａｃｔｏｒｓｏｆ

ｒｅｎａｌ

ｉｎｖｏｌｖｅｍｅｎｔａｎｄ

ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ

ｐｒｏｔｅｉｎｕｒｉａ

ｉｎ

Ｈｅｎｏｃｈ—Ｓｃｈ６ｎｌｅｉｎ

ｐｕｒｐｕｒａ．Ｅｕｒ

ＪＰｅｄｉａｔｒ，２００２，１６１：１９６－２叭．

［３３］ＣｈａｎｇＷＬ，Ｙａｎｇ

ＹＨ，ＬｉｎＹＴ，ｅｔａ１．Ｒｅｎａｌｍａｎｉｆｅｓｔａｔｉｏｎｓｉｎ

Ｈｅｎｏｃｈ—Ｓｅｈ６ｎｌｅｉｎ

ｐｕｒｐｕｒａ：ａ

１０

ｙｅａｒ

ｅｌｉｎｉｃａｌ

ｓｔｕｄｙ．Ｐｅｄｉａｔｒ

Ｎｅｐｈｒｏｌ，２００５．２０：１２６９—１２７２．３４

Ｈａ＂ＩＳ，Ｌｅｅ

ＪＳ．Ｓｃｒｏｔａｌ

ｉｎｖｏｌｖｅｍｅｎｔｉｎｃｈｉｌｄｈｏｏｄ

Ｈｅｎｏｃｈ—

Ｓｅｈ６ｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａ．ＡｃｔａＰａｅｄｉａｔｒ，２００７，９６：５５２－５５５．

［３５］Ｗｅｎ

ＹＫ，ＹａｎｇＹ，Ｃｈａｎｇ

ＣＣ．Ｃｅｒｅｂｒａｌｖａｓｃｕｌｉｔｉｓａｎｄ

ｉｎｔｒａｃｅｒｅｂｒａｌｈｅｍｏｒｒｈａｇｅｉｎＨｅｎｏｃｈ—ＳｃｈＳｎｌｅｉｎ

ｐｕｒｐｕｒａ

ｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈ

ｐｌａｓｍａｐｈｅｒｅｓｉｓ．ＰｅｄｉａｔｒＮｅｐｈｒｏｌ，２００５，２０：２２３－２２５．

［３６］Ｎａｄｒｏｕｓ

ＨＦ，ＹｕＡＣ，ＳｐｅｃｋｓＵ，ｅｔａ１．Ｐｕｌｍｏｎａｒｙｉｎｖｏｌｖｅｍｅｎｔｉｎ

Ｈｅｎｏｃｈ－Ｓｅｈｆｉｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａ．Ｍａｙｏ

Ｃｌｉｎ

Ｐｒｏｃ，２００４，７９：１１５１—

１１５７．

［３７］Ｆｒｅｔｚａｙａｓ

Ａ，ＳｉｏｎｔｉＩ，ＭｏｕｓｔａｋｉＭ，ｅｔ

ａ１．Ｈｅｎｏｃｈ—Ｓｅｈ６ｎｌｅｉｎ

ｐｕｒｐｕｒａ：ａｌｏｎｇ—ｔｅｒｍ

ｐｒｏｓｐｅｃｔｉｖｅｓｔｕｄｙｉｎＧｒｅｅｋｃｈｉｌｄｒｅｎ．ＪＣｌｉｎ

Ｒｈｅｕｍａｔｏｌ，２００８，１４：３２４．３３１．

［３８］Ｗｅｉｓｓ

ＰＦ，ＫｌｉｎｋＡＪ，ＨｅｘｅｍＫ，ｅｔａ１．Ｖａｒｉａｔｉｏｎｉｎ

ｉｎｐａｔｉｅｎｔ

ｔｈｅｒａｐｙａｎｄ

ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ

ｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆ

ｃｈｉｌｄｒｅｎ

ｗｉｔｈ

Ｈｅｎｏｃｈ

Ｓｃｈ６ｎｌｅｉｎ

ｐｕｒｐｕｒａ．ＪＰｅｄｉａｔｒ．２００９，１５５：８１２－８１８．

［３９］ＴｉｚａｒｄＥＪ．Ｈｅｎｏｃｈ－Ｓｃｈ６ｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａ．ＡｒｃｈＤｉｓＣｈｉｌｄ，１９９９。８０：

３８０－３８３．

［４０］Ｏｚｅｎ

Ｓ，ＲｕｐｅａｏＮ，ＤｉｌｌｏｎＭＪ，ｅｔ

ａ１．ＥＵＬＡＲ／ＰＲｅＳｅｎｄｏｒｓｅｄ

ｃｏｎｓｅｎｓｕｓ

ｃｒｉｔｅｒｉａｆｏｒｔｈｅｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆ

ｃｈｉｌｄｈｏｏｄｖａｓｃｕｌｉｔｉｄｅｓ．

ＡｎｎＲｈｅｕｍＤｉｓ，２（）０６．６５：９３６－９４１．

［４１］ＳｕｎｄｅｒｋｆｉｔｔｅｒＣ，ＢｏｎｓｍａｎｎＧ，ＳｉｎｄｒｉｌａｒｕＡ，ｅｔａ１．Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔｏｆ

ｌｅｕｋｏｃｙｔｏｃｌａｓｔｉｃ

ｖａｓｅｕｌｉｔｉｓ．ＪＤｅｒｍａｔｏｌＴｒｅａｔ，２００５，１６：１９３－２０６．

［４２］ＲｏｎｋａｉｎｅｎＪ，Ｋｏｓｋｉｍｉｅｓ

Ｏ，Ａｌａ—Ｈｏｕｈａｌａ

Ｍ，ｅｔ

ａ１．Ｅａｒｌｙｐｒｅｄｎｉｓｏｎｅｔｈｅｒａｐｙｉｎ

Ｈｅｎｏｅｈ－Ｓｅｈｔｉｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａ：ａ

ｒａｎｄｏｍｉｚｅｄ，

ｄｏｕｂｌｅ—ｂｌｉｎｄ，ｐｌａｃｅｂｏ—ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄｔｒｉａｌ．ＪＰｅｄｉａｔｒ，２００６，１４９：２４１—２４７．

【４３ＪＲｅｉｎｅｈｒＴ，ＢｔｉｒｋＧ，ＡｎｄｌｅｒＷ．Ｄｏｅｓ

ｓｔｅｒｏｉｄｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆ

ａｂｄｏｍｉｎａｌｐａｉｎ

ｐｒｅｖｅｎｔｒｅｎａｌ

ｉｎｖｏｌｖｅｍｅｎｔ

ｉｎ

Ｈｅｎｏｃｈ．Ｓｅｈ６ｎｌｅｉｎ

ｐｕｒｐｕｒａ７．ＪＰｅｄｉａｔｒＧａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌＮｕｔｒ．２０００．３１：３２３－３２４．

［４４］Ｗｏｒｔｍａｎｎ

ＳＢ，Ｆｉｓｅｌｉｅｒ

ＴＪ，ＶａｎＤｅＫａｒＮＣ，ｅｔａ１．Ｒｅｆｒａｃｔｏｒｙ

ｓｅｖｅｒｅ

ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｖａｓｅｕｌｉｔｉｓ

ｄｕｅ

ｔｏ

Ｈｅｎｏｃｈ—Ｓｅｈｆｎｌｅｉｎ

ｐｕｒｏｕｒａ．

ｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌｔｒｅａｔｍｅｎｔ

ｗｉｔｈｐｌａｓｍａｐｈｅｒｅｓｉｓ．ＡｃｔａＰａｅｄｉａｔｒ，２００６，９５：

６２２－６２３．

［４５］Ｌａｍｉｒｅａｕ

Ｔ，

ＲｅｂｏｕｉｓｓｏｕｘＬ，Ｈｅｈｕｎｓｔｒｅ

ＪＰ．Ｉｎｔｒａｖｅｎｏｕｓ

ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎｔｈｅｒａｐｙ

ｆｏｒ

ｓｅｖｅｒｅ

ｄｉｇｅｓｔｉｖｅ

ｍａｎｉｆｅｓｔａｔｉｏｎｓ

ｏｆ

Ｈｅｎｏｃｈ—ＳｅｈＯｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａ．ＡｅｔａＰａｅｄｉａｔｒ，２００１，９０：１０８１—１０８２．

［４６］Ｗａｎｇ

Ｌ，Ｈｕａｎｇ

ＦＣ，Ｋｏ

ＳＦ，ｅｔａ１．Ｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌｔｒｅａｔｍｅｎｔ

ｏｆ

ｍｅｓｅｎｔｅｒｉｃｖａｓｃｕｌｉｔｉｓ

ｃａｕｓｅｄ

ｂｙ

Ｈｅｎｏｅｈ—ＳｃｈＳｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａ

ｗｉｔｈ

ｍｅｔｈｙｌｐｒｅｄｎｉｓｏｌｏｎｅｐｕｌｓｅｔｈｅｒａｐｙ．ＣｌｉｎＲｈｅｕｍａｔｏｌ，２００３，２２：１４０．１４２．

［４７］Ｍａｒｔｉｎ

Ｓ，ＣｒａｍｅｒＣＨ，ＨｅｉｋｅｎｅｎＪ，ｅｔａ１．Ｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ

ｓｙｍｐｔｏｍｓｏｆＨｅｎｏｃｈ—Ｓｅｈｓｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｍｙｃｏｐｈｅｎｏｌａｔｅ

ｍｏｆｅｔｉｌ．ＪＰｅｄｉａｔｒＧａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌＮｕｔｒ，２００６，４３：２４５－２４７．

［４８］Ｒｅｔｔｉｇ

Ｐ，Ｃｒｏｎ

ＲＱ．Ｍｅｔｈｏｔｒｅｘａｔｅ

ｕｓｅｄａｓ

ａ

ｓｔｅｒｏｉｄ—ｓｐａｒｉｎｇａｇｅｎｔｉｎ

ｎｏｎ—ｒｅｎａｌｃｈｒｏｎｉｃ

Ｈｅｎｏｃｈ—Ｓｅｈ６ｎｌｅｉｎ

ｐｕｒｐｕｒａ．

Ｃｌｉｎ

Ｅｘｐ

Ｒｈｅｕｍａｔｏｌ，２００３，２１：７６７－７６９．

诊治循证指南（试行）解读（二）．中华儿科杂志，２００９，４７：

９１４－９１６．

ＰＦ，ＫｌｉｎｋＡＪ，Ｌｏｃａｌｉｏ

Ｒ，ｅｔａ１．Ｃｏｒｔｉｅｏｓｔｅｒｏｉｄｓ

ｍａｙ

ｉｍｐｒｏｖｅｃｌｉｎｉｃａｌ

ｏｕｔｃｏｍｅｓ

ｄｕｒｉｎｇｈｏｓｐｉｔａｌｉｚａｔｉｏｎ

ｆｏｒ

Ｈｅｎｏｃｈ—

［４９］黄松明，李秋，郭艳芳．紫癜性。肾炎的诊治：儿童常见肾脏疾病

［５０］Ｗｅｉｓｓ

生堡』Ｌ型苤盍；！！！生！旦筮！！鲞筮！塑些ｉ！』旦！！边！：』！！Ｙ！！！！：ｙ！！：！！：盟！：！

Ｓｃｈ６ｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａ．Ｐｅｄｉａｔｒｉｃｓ，２０１０，１２６：６７４－６８１．

５ｌ

５０７

［６５］Ｏｒｂａｃｈ

Ｈ，ＴｉｓｈｌｅｒＭ，Ｓｈｏｅｎｆｅｌｄ

Ｙ．Ｉｎｔｒａｖｅｎｏｕｓ

ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ

Ｗｅｉｓｓ

ｏｎ

ＰＦ，ＦｅｉｎｓｔｅｉｎＪＡ，ＬｕａｎＸ，ｅｔａ１．ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＣｏｒｔｉｃｏｓｔｅｒｏｉｄ

ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ

ｒｅｖｉｅｗ．Ｐｅｄｉａｔｒｉｃｓ，

ａｎｄｔｈｅｋｉｄｎｅｙ—ａｔｗｏ－ｅｄｇｅｄｓｗｏｒｄ．ＳｅｍｉｎＡｒｔｈｒｉｔｉｓＲｈｅｕｍ，２００４，３４：５９３－６０１．

Ｈｅｎｏｃｈ—ＳｃｈｓｎｌｅｉｎＰｕｒｐｕｒａ：ａ

２００７．１２０：１０７９．１０８６．

［６６］Ｗｒｉｇｈｔ

Ｐ，ｅｔａ１．Ａ

ｒａｎｄｏｍｉｚｅｄ，ｐｌａｃｅｂｏ—

ｐｕｒｐｕｒａ．

ｉｎｅａｒｌｙＨｅｎｏｃｈ ＳｃｈｉＪｎｌｅｉｎ

Ｅ，ＤｉｌｌｏｎＭＪ，ＴｕｌｌｕｓＫ．Ｃｈｉｌｄｈｏｏｄ

ｖａｓｃｕｌｉｔｉｓａｎｄｐｌａｓｍａ

［５２］ＨｕｂｅｒＡＭ，ＫｉｎｇＪ，ＭｃＬａｉｎｅ

ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄｔｒｉａｌｏｆｐｒｅｄｎｉｓｏｎｅＢＭＣＭｅｄ，２００４，２：ｌ－７．

ｅｘｃｈａｎｇｅ．Ｅｕｒ

ＪＰｅｄｉａｔｒ，２００７．１６６：１４５—１５１．

ａｓ

［６７］Ｈａｔｔｏｒｉ

Ｍ，ｈｏＫ，ＫｏｎｏｍｏｔｏＴ，ｅｔａ１．Ｐｌａｓｍａｐｈｅｒｅｓｉｓ

ｔｈｅｓｏｌｅ

ｔｈｅｒａｐｙｆｏｒｒａｐｉｄｌｙｐｒｏｇｒｅｓｓｉｖｅＨｅｎｏｃｈ—Ｓｃｈｒｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａｎｅｐｈｒｉｔｉｓ

ｐｏｒｐｕｒａ

『５３］ＨａｍｏｎＭ．ＳｈｏｕｌｄｃｈｉｌｄｒｅｎｗｉｔｈＨｅｎｏｃｈ—Ｓｃｈｏｎｌｅｉｎ

ａｂｄｏｍｉｎａｌｐａｉｎｂｅ９０：１１９６—１１９８．

ａｎｄｉｎｃｈｉｌｄｒｅｎ．Ａｍ

ＪＫｉｄｎｅｙＤｉｓ．１９９９，３３：４２７－４３３．

Ｍ，ｅｔａ１．Ｐｌａｓｍａｐｈｅｒｅｓｉｓｔｈｅｒａｐｙｆｏｒ

ｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｓｔｅｒｏｉｄｓ６．ＡｒｃｈＤｉｓＣｈｉｌｄ，２００５，

［６８］ＫａｗａｓａｋｉＹ，ＳｕｚｕｋｉＪ，Ｍｕｒａｉ

ｒａｐｉｄｌｙｐｒｏｇｒｅｓｓｉｖｅ２００４，１９：９２００２３．

Ｈｅｎｏｃｈ—Ｓｃｈｒｎｌｅｉｎｎｅｐｈｒｉｔｉｓ．ＰｅｄｉａｔｒＮｅｐｈｒｏｌ，

［５４］ＣｈａｒｔａｐｉｓａｋＷ，ＯｐａｓｔｉｒａｋｕＳ，Ｗｉｌｌｉｓ

ｔｒｅａｔｍｅｎｔ

ｏｆ

ｒｅｎａｌ

ｄｉｓｅａｓｅ

ｉｎ

ＮＳ，ｅｔ

ａ１．Ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎａｎｄ

ｐｕｒｐｕｒａ：ａ

Ｈｅｎｏｃｈ—Ｓｃｈｏｎｌｅｉｎ

［６９］Ｓｃｈａｒｅｒ

Ｋ，Ｋｒｎｌａｒ

Ｒ，Ｑｕｅｒｆｅｌｄ

Ｕ，ｅｔ

ａ１．Ｃｌｉｎｉｃａｌｏｕｔｃｏｍｅｏｆ

ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃｒｅｖｉｅｗ．ＡｒｃｈＤｉｓＣｈｉｌｄ，２００９，９４：１３２一１３７．

Ｓｃｈｔｊｎｌｅｉｎ—Ｈｅｎｏｃｈｐｕｒｐｕｒａｎｅｐｈｒｉｔｉｓｉｎｃｈｉｌｄｒｅｎ．ＰｅｄｉａｔｒＮｅｐｈｒｏｌ，

Ｍ，ｅｔ

ａ１．ｗｉｔｈ

１９９９，１３：８１６—８２３．

［５５］ＮｉｋｉｂａｋｈｓｈＡＡ，Ｍａｈｍｏｏｄｚａｄｅｈ

Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ

ｏｆ

ｃｏｍｐｌｉｃａｔｅｄ

ｍｙｃｏｐｈｅｎｏｌａｔｅｍｏｆｅｔｉｌ：ａ

Ｈ，Ｋａｒａｍｙｙａｒ

ｈｅｎｏｅｈ—ｓｃｈｓｎｌｅｉｎ

ｐｕｒｐｕｒａ

［７０］Ｃｈｅｎ

ｃａｓｅ

ＳＹ，ＣｈａｎｇＫＣ，Ｙｕ

ＭＣ，ｅｔ

ａ１．Ｐｕｌｍｏｎａｒｙ

ｉｎ

ｈｅｍｏｒｒｈａｇｅ

ｒｅｔｒｏｓｐｅｃｔｉｖｅｅａｓｅｓｅｒｉｅｓｒｅｐｏｒｔ．ＩｎｔＪ

ａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈ

Ｈｅｎｏｃｈ—Ｓｃｈ６ｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａ

ｐｅｄｉａｔｒｉｃｐａｔｉｅｎｔｓ：

Ｒｈｅｕｍａｔ０１．２０１０，２０１０：２５４３１６．ｄｏｉ：１０．１１５５／２叭０／２５４３１６．ｒｅｐｏｒｔａｎｄｒｅｖｉｅｗｏｆｔｈｅｌｉｔｅｒａｔｕｒｅ．ＳｅｍｉｎＡｒｔｈｒｉｔｉｓＲｈｅｕｍ，

［５６］Ｋａｒａｍａｄｏｕｋｉｓ

Ｌ，ＬｕｄｅｍａｎＬ，ＷｉｌｌｉａｍｓＡＪ．Ｈｅｎｏｃｈ．Ｓｃｈ６ｎｌｅｉｎ

ａｎ

２０１１．４１：３０５－３１２．

ｐｕｒｐｕｒａｗｉｔｈｉｎｔｒａｃｅｒｅｂｒａｌｈａｅｍｏｒｒｈａｇｅｉｎａｄｕｌｔｐａｔｉｅｎｔ：ａｃａｓｅ［７１］ＲｅｃｈＪ，ＦｕｃｈｓＦ，ＫａｌｌｅｒｔＳ，ｅｔａ１．Ｐｌａｓｍａｐｈｅｒｅｓｉｓｔｈｅｒａｐｙｉｎ

ａｎ

ｒｅｐｏｒｔ．ＪＭｅｄＣａｓｅＲｅｐ，２００８，２：２００．

ｅｌｄｅｒｌｙｐａｔｉｅｎｔｗｉｔｈ

Ｕ，ｅｔ

ａ１．Ｐｕｌｍｏｎａｒｙｃａｓｅ

ｒｅｐｏｒｔ

ａｎｄ

ｒａｐｉｄｌｙｐｒｏｇｒｅｓｓｉｖｅＨｅｎｏｃｈ—ＳｅｈＳｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａ

［５７］Ｒａｊａｇｏｐａｌａ

Ｈｅｍｏｒｒｈａｇｅｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ

Ｓ，Ｓｈｏｂｈａｉｎ

Ｖ，Ｄｅｖａｒａｊ

ｗｉｔｈｄｉｓｓｅｍｉｎａｔｅｄｏｒｇａｎｉｎｖｏｌｖｅｍｅｎｔ．ＣｌｉｎＲｈｅｕｍａｔｏｌ，２００７，２６：１１２一１１４．

Ｈｅｎｏｃｈ—ＳｃｈＳｎｌｅｉｎｏｆ

ｔｈｅ

Ｅｎｇｌｉｓｈ

Ｐｕｒｐｕｒａ：

ｒｅｖｉｅｗｌｉｔｅｒａｔｕｒｅ．ＳｅｍｉｎＡｒｔｈｒｉｔｉｓ

［７２］Ｏｋｉ

Ｅ，Ｔｓｕｇａｗａ

Ｋ，ＳｕｚｕｋｉＫ，ｅｔａ１．Ｌｅｕｋｏｃｙｔａｐｈｅｒｅｓｉｓｆｏｒｔｈｅ

ｔｏ

Ｒｈｅｕｍ，２０１３，４２：３９１－３４０．

ｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｒｅｆｒａｃｔｏｒｙＨｅｎｏｃｈ Ｓｃｈｆｉｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａｒｅｓｉｓｔａｎｔ

Ｎ，ｅｔ

ａ１．Ｐｕｌｍｏｎａｒｙ

ａ

ｂｏｔｈ

［５８］ＭａｔｓｕｂａｙａｓｈｉＲ，ＭａｔｓｕｂａｙａｓｈｉＴ，Ｆｕｊｉｔａ

ｈｅｍｏｒｒｈａｇｅａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈ

ＣｌｉｎＲｈｅｕｍａｔ０１．２００８．２７：８０３－８０５．

ｐｒｅｄｎｉｓｏｌｏｎｅａｎｄｉｎｔｒａｖｅｎｏｕｓＩｎｔ，２００８，２８：１１８１－１１８２．

ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ

ｔｈｅｒａｐｙ．Ｒｈｅｕｍａｔｏｌ

Ｈｅｎｏｃｈ—Ｓｅｈｒｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａｉｎ

ｃｈｉｌｄ．

『５９］ＤｏｎｎｉｔｈｏｒｎｅＫＪ，Ａｔｋｉｎｓｏｎ

ｔｈｅｒａｐｙｆｏｒ

ｓｅｖｅｒｅ

ＴＰ，ＨｉｎｚｅＣＨ，ｅｔ

ａ１．Ｒｉｔｕｘｉｍａｂ

［７３］何艳燕，潘伟，宋红梅，等．肝素预防过敏性紫癜肾炎肾损害的

ｌ临床随机对照研究．中华儿科杂志，２００２，４０：９９—１０２．

『７４］ＡｄａｃｈｉＭ．ＭａｔｓｕｔａｎｉＳ．ＴｒｅａｔｍｅｎｔｏｆＨｅｎｏｃｈ—Ｓｃｈｏｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａ

ｎｅｐｈｒｉｔｉｓｉｎｃｈｉｌｄｒｅｎｗｉｔｈｔｏｎｓｉｌｌｅｃｔｏｍｙ．ＮｉｐｐｏｎＪｉｂｉｉｎｋｏｋａＧａｋｋａｉＫａｉｈｏ，２００６，１０９：６９６－７０２．

ｒｅｆｒａｃｔｏｒｙｃｈｒｏｎｉｃＨｅｎｏｃｈ—Ｓｃｈｓｎｌｅｉｎ

ｐｕｒｐｕｒａ．Ｊ

Ｐｅｄｉａｔｒ．２００９，１５５：１３６ １３９．

［６０］ＰｉｌｌｅｂｏｕｔＥ，ＲｏｃｈａＦ，ＦａｒｄｅｔＬ，ｅｔａ１．Ｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌｏｕｔｃｏｍｅｕｓｉｎｇ

ｔｈｅｏｎｌｙ

ｒｉｔｕｘｉｍａｂａｓｉｍｍｕｎｏｍｏｄｕｌａｔｉｏｎｉｎＨｅｎｏｃｈ—Ｓｃｈｏｎｌｅｉｎ

［７５］ＩｎｏｕｅＣＮ，ＭａｔｓｕｔａｎｉＳ，ＩｓｈｉｄｏｙａＭ，ｅｔａ１．ＰｅｒｉｏｄｏｎｔａｌａｎｄＥＮＴ

ｐｕｒｐｕｒａ：ｅａｓｅｒｅｐｏｒｔ．ＮｅｐｈｒｏｌＤｉａｌ２０４６．

Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ，２０１１，２６：２０４４—

ｔｈｅｒａｐｙｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｐｅｄｉａｔｒｉｃＨｅｎｏｃｈ—ＳｃｈｏｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａａｎｄＩｇＡｎｅｐｈｒｏｐａｔｈｙ．ＡｄｖＯｔｏｒｈｉｎｏｌａｒｙｎｇｏｌ，２０１１，７２：５３－５６．

［６１］Ｆａｇｂｅｍｉ

ＡＡ，ＴｏｒｒｅｎｔｅＦ，Ｈｉｌｓｏｎ

ｉｎ

ｔｏ

ＡＪ，ｅｔ

ａ１．

ＭａｓｓｉｖｅＨｅｎｏｃｈ－

［７６］Ｓａｐｓ

ｔｏ

Ｍ，ＤｈｒｏｏｖｅＧ，ＣｈｏｇｌｅＡ．Ｈｅｎｏｃｈ—Ｓｃｈｏｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａｌｅａｄｓ

ｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ

ｄｉｓｏｒｄｅｒｓ．ＤｉｇＤｉｓＳｃｉ，２０１１，５６：

ｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｈａｅｍｏｒｒｈａｇｅ

ｗｉｔｈ

ｉｓｏｌａｔｅｄ

ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ

Ｓｃｈｏｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａｉｎｆｕｓｉｏｎ．Ｅｕｒ

ｒｅｓｐｏｎｓｅ

ｉｎｔｒａｖｅｎｏｕｓ

ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ

１７８９．１７９３．

ＪＰｅｄｉａｔｒ，２００７．１６６：９１５－９１９．［７７］ＲｏｎｋａｉｎｅｎＪ，Ｎｕｕｔｉｎｅｎ

ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ

Ｍ，ＫｏｓｋｉｍｉｅｓＯ．Ｔｈｅａｄｕｌｔｋｉｄｎｅｙ２４

［６２］Ｈａｍｉｄｏｕ

１０１４．

ＭＡ，ＰｏｔｔｉｅｒＭＡ，ＤｕｐａｓＢ．ＩｎｔｒａｖｅｎｏｕｓｙｅａｒｓａｆｔｅｒｃｈｉｌｄｈｏｏｄＨｅｎｏｃｈ－Ｓｃｈｏｎｌｅｉｎ

ｐｕｒｐｕｒａ：ａｒｅｔｒｏｓｐｅｃｔｉｖｅ

ｉｎＨｅｎｏｃｈ．Ｓｃｈｓｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａ．ＡｎｎＩｎｔｅｍＭｅｄ，１９９６，１２５：１０１３—ｃｏｈｏｒｔｓｔｕｄｙ．Ｌａｎｃｅｔ，２００２，３６０：６６６－６７０．

［７８］Ｎａｒｃｈｉ

Ｔ，

Ｒｅｂｏｕｉｓｓｏｕｘｔｈｅｒａｐｙ

ｆｏｒ

Ｌ，Ｈｅｈｕｎｓｔｒｅ

ｓｅｖｅｒｅ

Ｈ．Ｒｉｓｋｏｆｌｏｎｇ

ｔｅｒｍｒｅｎａｌ

ｉｍｐａｉｒｍｅｎｔ

ａｎｄｄｕｒａｔｉｏｎｏｆ

［６３］ＬａｍｉｒｅａｕＪＰ．

Ｉｎｔｒａｖｅｎｏｕｓ

ｏｆ

ｆｏｌｌｏｗｕｐｒｅｃｏｍｍｅｎｄｅｄｆｏｒ

ｏｒ

Ｈｅｎｏｃｈ—Ｓｃｈｓｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａｗｉｔｈｎｏｒｍａｌ

ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ

ｄｉｇｅｓｔｉｖｅ

ｍａｎｉｆｅｓｔａｔｉｏｎｓ

ｍｉｎｉｍａｌｕｒｉｎａｒｙｆｉｎｄｉｎｇｓ：ａｓｙｓｔｅｍａｔｉｃｒｅｖｉｅｗ．ＡｒｃｈＤｉｓＣｈｉｌｄ，

Ｈｅｎｏｃｈ—Ｓｃｈｓｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａ．ＡｃｔａＰａｅｄｉａｔｒ，２００１，９０：１０８１—１０８２．

［６４］ＡｒｉｅｓＰＭ，ＨｅｌｌｍｉｃｈＢ，ＧｒｏｓｓｗＬ．Ｉｎｔｒａｖｅｎｏｕｓｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ

ｔｈｅｒａｐｙｉｎｖａｓｅｕｌｉｔｉｓ：ｓｐｅｃｕｌａｔｉｏｎＩｍｍｕｎｏｌ。２００５，２９：２３７－２４５．

ｏｒ

２００５．９０：９１６－９２０．

（收稿日期：２０１３－０１－０３）

ｅｖｉｄｅｎｃｅ７．ＣｌｉｎＲｅｖＡｌｌｅｒｇｙ

（本文编辑：关卫屏）

作者须知．

《中华儿科杂志》全年优惠征订通知

欢迎订阅《中华儿科杂志》，对直接订户继续实行优惠订阅。《中华儿科杂志》每月２日出版，全年１２期，单期定价１３元；全年定价１５６元，优惠定价１４０元。网上在线支付订阅网址ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｍｅｄｌｉｎｅ．ｏｒｇ．ａｎ。邮局汇款订阅地址：北京东四邮局１０００１０．５８信箱，邮编：１０００１０，收款人：出版发行

部，请在汇款单附言栏注明订阅杂志名称、年、册数。出版发行部长年办理订阅，联系电话：０１０—８５１５８３３９，８５１５８２９９，传真：０１０．８５１５８３９１。收到汇款后将邮寄发票并按期平信邮寄杂志，免收邮寄费用；如需挂号邮寄，每册加收３元。

万方数据

儿童过敏性紫癜循证诊治建议

作者：作者单位：刊名：英文刊名：年，卷(期)：

中华医学会儿科学分会免疫学组， 《中华儿科杂志》编辑委员会

中华儿科杂志

Chinese Journal of Pediatrics2013,51(7)

本文链接：/Periodical_zhek201307006.aspx

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/9xdj.html