第三章第二节 基因的自由组合定律(第2课时)·高中生物国苏版必修2-特训班

第三章 遗传和染色体

1.人类男女性别比例是1∶1。人的性别决定发生于

(。 )D.原肠胚形成过程中

子代雌雄果蝇都表现红2.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,

/眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占14,

//白眼雄果蝇占1红眼雌果蝇占14,2。下列叙述错误的。是( )C.囊胚形成过程中A.减数分裂过程中

B.受精作用过程中

飞跃,这里是最好的起点……

B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者/D.家系丁中这对夫妇若再生个正常女儿的几率是14

7.植物的性别易受环境条件的影响而发生改变。雌雄异株

的大麻,在夏季播种产生正常的雌株和雄株,如果12月

。这表明( )

C.四图都可能是白化病遗传的家系图

丙、丁A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、

B.眼色遗传符合分离规律

A.红眼对白眼是显性

份播种,即使在温室内也有50%~90%的雌株变成雄株。

C.眼色和性别表现自由组合

不正确的是3.关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中,

(。 )

B.XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体

可表示为XX

D.XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体A.性染色体上基因的遗传方式与性别相联系

D.红眼和白眼基因位于X染色体上

B.大麻的性别是由温度决定的

A.大麻的性别不是由性染色体决定的

据图分析正确8.下图为某家系患一种遗传病的遗传图谱,

。的是( )

C.日照的长短可以影响大麻性别的分化

其性染色体组成发生了改变D.由雌株变成的雄株,

生了一个既患聋哑又患色4.已知一对表现型正常的夫妇,

b

盲的男孩,且该男孩的基因型是aaXY。请推测这对夫

B

/A.AAXY,916BB

//B.AAXY,116或AaXY,18

。妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是( )

B.该家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因发生改变

因为患者均为男性A.该病为伴Y染色体遗传病,

下列分析不正确的是5.下图为某家族遗传病系谱图,

(。 )

BB

//C.AAXY,316或AaXY,38B

/D.AAXY,316

患此病的概率为0C.若Ⅱ6与Ⅱ7再生一个女儿,

9.下图为人类中的一种遗传病系谱图。请回答:

所生子女的患病概率为0D.若Ⅲ1与正常男性婚配,

A.由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4、Ⅱ5无法确定此病的显隐性

B.由Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ9可推知该病为常染色体显性遗传病/否则后代患病几率为1C.Ⅲ7、Ⅲ8不宜婚配,3D.据图可推知Ⅱ5为杂合子,Ⅲ7为纯合子

()仅根据该系谱图,可确定控制该遗传病的基因为 1

性基因,但不能确定致病基因是位于常染色体上,还

是位于X染色体上。如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者,便可以形成一个新的系谱图,而且根据新系谱图,就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。这个个体的标号是 (写出一个即()如果致病基因位于X染色体上,其致病2Ⅲ5是携带者,

,可)致病基因在 染色体上。

则下列有关的叙述中正6.如下图所示的四个遗传系谱图,

。确的是( )

基因来自Ⅰ2的概率为 。Ⅱ1与Ⅱ2再生育

答案:100%

/一个正常男孩的概率为1请写出遗传图解(用A、4,a

1

。表示相关基因)

()C.常染色体隐性遗传,4

()D.常染色体显性遗传,5

10.小狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因(A、

、控制,共有四种表现型,黑色(褐色a和B、b)A_B_)

(、))。下图是小狗皮毛颜色红色(和黄色(aaB_)A_bbaabb

遗传的一个系谱图,请回答:

但果蝇的X13.人的XXY三体发育成男性,XY三体则发育

为雌性,结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应

果蝇取决于Y染色体数目A.人取决于X染色体数目,

果蝇取决于X染色体数目B.人取决于是否含X染色体,

果蝇取决于X染色体数目C.人取决于是否含Y染色体,

果蝇取决于是否含Y染色体D.人取决于X染色体数目,

。可以判断,人和果蝇性别决定差异在于( )

先天性耳聋是常染14.人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,

。下图中Ⅱ2为色觉正色体隐性遗传(D对d完全显性)

带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩耳聋又色。盲的概率是( )

常的耳聋患者,不携Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(

()1Ⅰ-2的基因型是 。

()欲使Ⅲ应让其与表现型为2-1产下褐色的小狗,()如果Ⅲ产下的小狗是红色雄性的概3-2与Ⅲ-6杂交,

率是。

的雄狗杂交。

//C.14D.12;)(二者独立遗传)15.人的眼色是由两对等位基因(A、aB、b

共同决定的。在一个个体中,两对基因处于不同状态

A.0

时,人的眼色如下表。

个体内基因组成、三显一隐(AABbAaBB)、)一显三隐(AabbaaBb

)四隐基因(aabb四显基因(AABB)

性状表现(眼色)

黑色褐色深蓝色浅蓝色黄色

/B.18

()双亲及群体中其他个体都不同4

的新性状,该性状由核内显性基因D控制,让这只雄

狗与正常雌狗杂交,得到了足够多的F1个体。则FX染色体上, 。1代个体的性状表现为

且显性基因D位于②如果F1代中出现了该新性状,常染色体上,则F1代个体的性状表现为

。

课内与课外的桥梁是这样架起的……且显性基因D位于①如果F1代中出现了该新性状,

、、二显二隐(AaBbAAbbaaBB)

)致病基因为a的父亲正常,母11.一个只患白化病的女性(

),亲只患色盲(致病基因为b则这位白化病患者正常情

B

或aA.aXY

。况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是( )

Bb

或aB.aXX

BBbbBB

C.aaXX或aaXXD.aaXX或aaYY

有一突变基因能使尾巴弯曲。一系12.在小家鼠体细胞中,

列杂交结果如下:

///B.16C.18D.124

为了鉴定男孩8与相关家族的亲子关系,需16.如下图所示,

。采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是( )

/A.112

。妇生下浅蓝色眼女儿的几率为( )

,若有一对黄眼夫妇,其基因型均为A他们所生的子aBb

女中的黄眼女性与另一家庭的浅蓝色眼男性婚配,该夫

组别()1()2()3()4()5()6

亲代雌正常弯曲弯曲正常弯曲弯曲

雄弯曲正常正常正常弯曲弯曲

雌全部弯曲

子代

雄全部正常

A.比较8与2的线粒体DNA序列

50%弯曲,50%弯曲,50%正常全部弯曲全部正常全部弯曲全部弯曲

50%正常全部弯曲全部正常50%弯曲,50%正常全部弯曲

B.比较8与3的线粒体DNA序列

C.比较8与5的Y染色体DNA序列D.比较8与2的X染色体DNA序列

实验17.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传,结果如下表:

P

F1

灰身红眼灰身红眼、灰身红眼、灰身白眼

下列判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别正确。的是( )

色体移向同一侧所致。

。下列推断错误的是(() )A.伴X染色体隐性遗传,1

红眼是显性性状()A.果蝇的灰身、B.伴X染色体显性遗传,6

(某人染色体组成为4该病人可能是由于亲代产生配子时,两条性染2011·复旦千分考模拟)4+XYY, 细胞分裂的后期,

②黑身白眼×灰身红眼

①灰身红眼×黑身白眼

第三章 遗传和染色体

B.由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上

则FC.若组合①的F1随机交配,2雌蝇中纯合的灰身红则FD.若组合②的F1随机交配,2雄蝇中黑身白眼占

/18

/眼占116

该细胞以后如果减数 。

分裂正常进行,至少能产生 能原因是基因发生改变或

18.已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因(A)

)控制的,血友病是由X染色体上的隐性基因(控制的。b

现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常;乙夫妇双方都正常,但女方

种不同基因型的配子。

()两只黑色小香猪交配产下一只白2

色雄性小香猪,则它们再生下一

()有多对黑色杂合的小香猪,要选育出纯合的棕色小3

香猪,请简要写出步骤(假设亲本足够多,产生的后

。代也足够多)①

;

。

只棕色雌性小香猪的概率是 。

()写出下列个体的基因型:1

女。甲夫妇:男 ;

乙夫妇:男 ;女。

。请根据题意回答:的弟弟是血友病患者(其父母正常)

()医生建议这两对夫妇在生育之前进行遗传咨询。假2

如你是医生:

①你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是:甲夫妇后代患抗维生素D佝偻病的风险率为

②

()已知小香猪的一种隐性致病性状由单基因h控制,但不4

计一个简单的调查方案进行调查,并预测调查结果。 。

结果:①②③

解剖真题,体验情境。

B

基因型为A21.(aXY小鼠仅因为减数2011·山东·8,6分)

分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色

)知控制该性状的基因(是否位于常染色体上,请你设h

方案:寻找具有该隐性性状的小香猪进行调查,统计

;

; 。

乙夫妇后代患血友病的风险率为 ; 。

有些情况下可通过选择后代的性②优生学上认为,

别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这两对夫妇提出合理的建议,并简述理由。生一个孩。试用简要文字说明其理由

。

对未知的探究,你也行!

建议:甲夫妇最好生一个 孩;乙夫妇最好

其显隐关19.鸡的芦花羽毛与非芦花羽毛是一对相对性状,

系未知,基因在染色体上的位置也未知,控制这对相对

()现有一群自然放养、繁殖的鸡群,雌雄均有性成熟的芦1

花羽毛与非芦花羽毛个体若干,请你设计杂交试验,在()若芦花羽毛为显性,非芦花羽毛为隐性,现有性成熟2

的纯种雌雄芦花羽毛和非芦花羽毛个体数只,请你

设计实验判断控制这对相对性状的基因是位于常染色体上还是性染色体的同源区段上,还是性染色体的非同源区段上。(最多只设计两代杂交组合实验)实验步骤:②③①

;

; 。

一个繁殖季节,判断这对相对性状的显隐关系。性状的基因可用字母B、b表示。

某对表现型正常的夫妇生出了一22.(2010·海南·15,2分)

个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与

。带者的概率是( )

/B.14

一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携

/C.16

/D.18

A.①③

④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离

B.①④

C.②③

②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离

①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离

体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下

。列关于染色体未分离时期的分析,正确的是( )

D.②④

遗传工作者在进行遗传病调查时23.(2010·江苏·29,7分)

发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下

:图所示,请回答下列问题(所有概率用分数表示)

/A.12

预测实验结果:

则控制这对相对性状①若 ,

的基因位于性染色体的非同源区段上。则控制这对相对性状②若 ,

的基因位于常染色体上。

()用遗传图解分析预测实验结果①。3

,天资聪颖”成为人们的新宠。其背部皮毛颜色20.小香猪“

)是由位于不同常染色体上的两对基因(控制A、a和B、b

、、的,共有四种表现型,黑色(褐色(棕色A_B_)aaB_)

())。请回答:和白色(A_bbaabb())若右图为一只黑色小香猪(产生的一个初级精1AaBb

,母细胞,造成这一现象的

可1位点为A,2位点为a

则控制这对相对性状③若 ,

的基因位于性染色体的同源区段上。

()甲病的遗传方式是。1() 。2

()如果Ⅱ4、按照甲、乙两种遗传3Ⅱ6不携带致病基因,

病最可能的遗传方式。请计算:

同时患有甲种遗传病的概率是①双胞胎(Ⅳ1与Ⅳ2)

。传病的概率是 。

同时患有甲、乙两种遗传病的②双胞胎中男孩(Ⅳ1)

概率是,女孩(同时患有甲、乙两种遗Ⅳ2)

答案:次级精母

1

女性经减数分裂只产生含X的卵细胞,而男性经1.B 解析:

第2课时

Y的精子。当含X的卵细胞和含X的精子结合形成含XX的受精卵,该受精卵将来发育成女孩;当含X的卵细胞和含Y的精子结合形成含X该受精卵将来发育Y的受精卵,形成时,性别已经决定。

子代雌雄果蝇都2.C 解析:红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,

表现红眼,说明红眼是显性性状,白眼是隐性性状;子代雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼和白眼之比为3∶1,因此

减数分裂可产生两种类型的精子,分别是含X的精子和含

孩患病,则致病基因在常染色体上,属于隐性遗传病。()如果致病基因位于X染色体上,则其基2Ⅲ5是携带者,则Ⅲ5的致病基因来自Ⅰ2的概率为1Ⅰ2,00%。若Ⅱ1与

/则Ⅱ1的基因型是Ⅱ2再生育一个正常男孩的概率为14,

a

,因型为XAX其致病基因来自Ⅱ4,而Ⅱ4的致病基因来自

染色体上,如果Ⅱ4(或Ⅲ5)患病,则都是双亲正常生下的女

此病的基因是隐性基因,但不能确定在常染色体还是在X

()解析:因为Ⅱ4与Ⅱ5正常生下Ⅲ6是患病男孩,则控制1

成男孩。囊胚、原肠胚是胚胎发育的不同阶段。当受精卵

aa

,依照基因型则可以写出形成XAXⅡ2的基因型是XY,

后代的遗传图解。

)/黑色或褐色 (0.(1AaBb (2)3)112 (4)①F1代所有眼色遗传符合分离规律;白眼是伴X染色体隐性遗传,红1

眼和白眼基因是位于3.B 解析:XY性别决定X染色体上的一对等位基因。

类型中雌性个体为两条同型的染色体,雄性为两条异型的。

XX4.B 解析:

聋哑是常染色体隐性遗传XY染色体,色盲是伴性遗传,表现正常的夫妇生了一个既聋哑又色X染色体隐盲的男孩,

基因型为b

AAa_XBXBXbY(、AAAaaaXXB

XBYYY,,

或再由A生此aX一可BY个推)正知,A常这AX男对B

Y孩夫的的妇概基的率因基为型因1/应型4×该为1/为=1/16,AaXB

Y的概率为2/4×1/4=2/16=1/8。

4

5.C知该病为常染色体显性遗传病 解析:由Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ9符合“

有中生无且为女孩”,可推,所以a以a,ⅢⅢ8为AA的概率是13,a/2Ⅱ35、,ⅡⅢ6为7正常Aa为,Ⅲa/a

9为

/为6.A 7解析、Ⅲ8婚配后代正常的几率为A/:

分析可知,甲图中两个正常双亲生出一个患病女13,患病几率为23,。

所儿,确定为常染色体隐性遗传;乙图确定为隐性遗传,可能是常染色体隐性遗传或伴定具体遗传方式,但可以确X染色体隐性遗传;丙图不能确定不可能为色体隐性遗传;丙图为常染色体显性遗传。根据以上X染分析,甲、丙、丁都不可能是红绿色盲遗传,正常女儿的几率是1/8,

因此A项正确;

家系丁中再生一个7.C 解析:

雌雄异株的大麻的D项不正确。性别是由基因与环境共同决定的;从题意可以看出,影响其性别的环境因素是日照的长短而不是温度;雌株改变成雄株只是性别的改变,其遗传基因并没有改变,所以染色体的组成不会发生改变。

8.C 解析:

本题考查对遗传图谱的识别。从图中可以看出此病为隐性遗传病,且基因位于X染色体上,其致病基因

来自Ⅰ2,是由Ⅰ2的基因发生改变造成的。其家族中的女

性可能是携带者,只要父亲是正常的个体,女儿不可能是

患者,若9.(1Ⅲ1与正常男性婚配,所生子女的患病概率为/2))1隐

Ⅱ414。遗传图解如下图

(或Ⅲ5) 常

(雌性个体表现该新性状,所有雄性个体表现正常性状②F1代部分雌、雄个体表现该新性状,部分雌、雄个体 表现正常性状

解析:应正确理解题目中的信息,同时含有两个显性基因

的表现型为黑色,只含有一个含有一个B基因的表现型为褐A基因的表现型为红色,只

色,不含有显性基因的表现型为黄色。(即型是黄aabb色可判断1,所以Ⅰ)基-由1因、系Ⅰ谱型-2图一定为可知Ⅰ是a,A-1和abb

要aB让b其。(Ⅰ-子22子代有黄色,)代Ⅲ-出1的表现

(aaB_),则与其杂交的雄狗必须含有B基因,所以现雄褐狗色的表现型可能是黑色或褐色。(3)Ⅲ-2是黑色,据系谱图可知其父基因型为(aabb)和Ⅲ-2(A_baaB_,其母基因型为_b)判断其父基因型为AaaBB_,再据b

,其母基Ⅲ-因1

型为而AaBb,Ⅲ-3的基因型为:定为AaBB(1/3)或AaBb(2/3),A狗的概率为aBⅢb-6的基因型一(2/3)×2/aa3b×b才可能aa出bb

现,然红后色分,其别子进代行出计现算红,色只雄有21/2(Aa的概率)×1/2(bb的概率)×1

/则遗传方式是伴(雄性的概率)=/X1染12色。(体4显)如性果遗基传因,这位只于新X染色体上,性状的雄狗与正常的雌狗杂交,在性基因的F1中,

所有的雌狗会获得含有显因不含有显性基因X染色体,从而表现出该新性状,而的体而表现正常;如F1的雄狗果基因位于常染色体上,则显性基因而表现新性状F1中X染色一部分雄狗、

雌狗有可能获得此。

.C根据题意可知白化病女性的Bb

结合减数分裂的 解析:基因型为特点,可知正常情况下产生的次aa级X卵X母

,

细胞的基因组成是色体。

aaXBXB或aaXbXb

,

决不会出现Y染.B性状的亲本杂交 解析:

要先判断显隐关系,据第六组可知道,两个相同,子代出现了正常性状,所以弯曲性状是显性性状。再判断基因是在常染色体还是在上,仍然据第六组可判断,子代的性状与性别关X染色体

联,所以是位于.C 解析X染色体上。

:

要分析题目中所给的信息,相同的基因型在不同动物中表现不同。人的性别取决于性别取决于X染色体的数目。Y染色体,果蝇的

.A 解析:XH因)Y和,ⅡⅡ4(不携带Ⅱ2为h

ddd基因XHX-)为,ⅡDD5为XHXD_-,XⅡY,Ⅱ3为Dd

4(不携带d基3婚后产生的都是D_,不是耳聋,所以这个男孩耳聋又色盲的概率是0。

11121314

15.A 解析:

两对等位基因独立遗传,所以遵循基因自由组合定律。从题意中可知含有数量不同的显性基因所形成的表现型不同,一对黄眼夫妇,其基因型均为女中的黄眼女性的基因型可能有Aa,其子4a为a∶b1b)∶1婚配,

与另一家庭的浅蓝色眼Aa男Bb性∶(aa基BB因∶ABb型一Ab定b=

是眼女儿的几率为AaBb(占黄眼的比,其后代若为浅蓝色眼/,,黄眼女性的基因型只能(女儿的概率2/3×1例为/42(生3)出所浅以蓝该色夫眼妇的生概下率浅)×1蓝/色2

16.C 解析:由于)=图1/中12的。

,所以,只有5号个体1与、46、6号、7号已经不能提取遗传物

质个体有相同的,所以比较Y染色体,而需要鉴定的是的8号与6号的关系序列与Y染色体的4号、7号的相同DNA序列是可行的。,8号的X染色体与8号的线5号和粒体号的相同D8号NA,

但她们已经不能提取遗传物质了。

717.C 解析:

对于灰身和黑身这一对相对性状来说,无论正交还是反交,后代雌雄都是灰身,说明灰身为显性,且位于常染色体上;对于红眼和白眼这一对相对性状来说,正、反交后代雌雄表现型不同,且雌性亲本为红眼时,后代全为红眼,可判定红眼为显性,且位于合①中,FX染色体上。组1的基因分别为纯合的灰身红眼=1/4AA×A1a/XB

2XXb

和B

性中

B

XB

=A1a/X8,

Y因此,F2雌18.((12))5甲0:% XAY Xa12.5% Xa 乙:男 XBBBBb

C错。女 Y X根据X或遗传图X解X可

判断,

甲夫妇的后代中,女儿一定是患者;乙夫妇的后代中,女儿不会患病,儿子可能患病基因型为1)方。2解析:(甲夫妇的男是抗维生素D佝偻病患者,则其方都正常,XA则男方基因型为Y,女方正常,则其aa

B

基因型为XX;乙夫妇双病患者且其父母正常,因此其X母Y,亲由于女方的弟弟必为携带者,因是此血女友方的基因型为或分别为A

a

XB50%;乙夫妇中XX、XXBXBXba

,只Y有,

患X抗B

Y×1维。(生2/2素)①甲夫妇后代的基因型

XD佝偻病的风险率为B

有可能患病,其患血友病的风险率为Xb

婚配方式,

后代才的基因型分别为XA

Xa

、Xa

Y1/8。②甲夫妇后代正常,因此甲夫妇最好生一个,A

a

男其孩中;X乙夫X为患者,妇所生女Xa

孩Y为

全部正常,所生男孩有可能患病,因此乙夫妇最好生一个女孩。

9.(鸡1

),选取多对雌雄芦花羽则芦花羽毛为显性,非毛芦鸡花杂羽交毛,若为后隐代性出;现若非后芦代花均小为芦花羽毛,则芦花为隐性,非芦花为显性。(或选取多对雌雄非芦花杂交,若后代出现芦花小鸡,则非芦花羽毛为显性,芦花羽毛为隐性;若后代均为非芦花小鸡,则非芦花为隐性,芦花为显性)(①2

)选取芦花雌鸡实验步骤:与非芦花雄鸡杂交得F1代;观察F1代小鸡羽毛与性别的关系

②从③观察F1代中选取芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交得到F2代小鸡羽毛与性别的关系F2代

预测实验结果:

①F1代雄鸡均为芦花,

雌鸡均为非芦花1代雌雄鸡均为芦花羽毛,2代雌雄均有芦花与非芦

花羽毛鸡

②FF1代雌雄鸡均为芦花羽毛,2代雄鸡均为非芦花,

鸡均为芦花③FF雌(3

)解析:(有一个性状为显性性状1

)要判断相对性,状另的一显个隐性关状系为,隐确性定性亲状本,中所一以定交配种类有两种方式:羽毛鸡杂交,

后代出现非芦花小鸡①选取多对雌雄芦花若,则芦花羽毛为显性,非芦花羽毛为隐性;若后代均为芦花羽毛,则芦花为隐性,非芦花为显性;②选取多对雌雄非芦花杂交,若后代出现芦花小鸡,则非芦花羽毛为显性,芦花羽毛为隐性;若后代均为非芦花小鸡,则非芦花为隐性,芦花为显性。(位于常染色体上还是性染色体上,选取芦2花)

判雌断鸡基与因非是芦花雄鸡杂交,若后代的性状表现与性别无关,则基因位于常染色体上;如果后代的性状表现与性别有关,则位于性染色体上。

(1)交叉互换 不出现性状分离的即 3 ②(选2)/择33F21 中(3的)棕①选择亲本中多对雌雄个体进行杂交色小香猪与白色小香

猪测交,为纯合香猪的性别比例 结果:①若患者雄 性(多4)

于具雌有性该,

性则状小因位于X染色体上 ②若患者雄性与雌性差不多,h基则基因位于常染色体上于Y染色体上

③若患者全是雄性,则h基因位h解析:(是姐妹染色单体1)此小题考,其上基因查生殖细应胞该形是成完的全过相程同。的图,造中成1和如图2这一现象的可能原因是基因发生改变或是交叉互换,如果是基因发生改变,经减数分裂可形成三个不同基因型的配子,如果是交叉互换,则可能形成四种不同基因型的配子。(的计算。2)据题意推断亲本两此小题考查基因自只由黑组色合小定香律猪的的应基用因中型概均率为A的概率aBb,它们再生下一只棕)×1/4(bb的概率色)×1雌性/2小(雌香猪性的的概概率率是)=33//43(2A()此小题考查纯合子的判断方法。。

的判断方法是利3

用测交,直至不发生对性于状动分物离的即纯可合得子到纯合子。(要采取的方法是通过患病基因的传递情况来判断4

)判断基因在常染色体上还是性染色体。

上,主0.1

从题干信息“产生一个不含性染色体的AA型21.A 解析:

配子”可以推断AA是减数第二次分裂后期染色单体独

立形成的染色体没有分到细胞的两极而出现的;又不含性染色体,可能是减数第一次分裂后期同源染色体未分离造成的,也可能是减数第二次分裂后期,独立的染色体没有分到细胞两极造成的。

表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子22.D 解析:

B

和一个表现型正常的女儿,则夫妻双方的基因型为XYBbBb

/和X正常女儿的基因型为1正常男子的基X,2XX,bBBb

///×12X×12X=18XX。

B

/因型为X生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1Y,2

)常染色体隐性遗传23.(1

()伴X显性遗传2

()//311296 136 0

解析:本题以系谱图为载体,考查人类遗传病遗传方式的)判断和概率计算。(甲病具有“无中生有”特点,且女患1者的父亲不患病,故其遗传方式为常染色体隐性遗传。,可能是伴X显性遗传病。(3)①设控制甲病的基因为a,则Ⅱ8有病,则Ⅱ5基因型概率为Ⅰ3、Ⅰ4基因型均为Aa

()乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点,因此不2

//故其基因型为23Aa和13AA,Ⅱ6不携带致病基因,

///因此Ⅲ2基因为A为AAAA,a的概率为23×12=13,////其子代患病概率为1因此双胞胎同3×13×14=136,///概率为2同理Ⅲ1基因概率为1因此3,3Aa或23AA,

///时患病的概率为136×136=11296;②因乙病具有代

代相传且患者全为男性,因此最可能的遗传方式为伴Y//乙两种病的概率为136×1=136。子代女孩一定不会患乙病,故Ⅳ2同时患两种病的概率为0。

遗传,因Ⅲ2患病,则双胞胎男孩患病,故Ⅳ1同时患有甲、

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