13-14有机化学复习题(含答案)

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2013年有机化学B复习题

一、单项选择题

1. 下列环烷烃中加氢开环最容易的是: ( ) (A) 环丙烷 (B) 环丁烷 (C) 环戊烷 (D) 环己烷 2.下列化合物酸性次序由强至弱排列正确的是 ( )

① Cl2CHCOOH ② CH3COOH ③ ClCH2COOH ④ ClCH2CH2COOH

(A) ②>①>③>④ (B)②>④>③>① (C) ①>④>③>② (D) ①>③>④>②

ROOR

3. (CH3)2C=CH2 + HCl 产物主要是: ( ) (A) (CH3)2CHCH2Cl (B) (CH3)2CClCH3 (C)

CH3CH2CH2CH2Cl (D) CH3CHClCH2CH3

hv4.(CH3)2CHCH2CH3 最易被溴代的H原子为: ( ) Br2(A) 伯氢原子 (B) 仲氢原子 (C) 叔氢原子(D) 没有差别 5.下列基团按“次序规则”排列,它们的优先次序是 ( )

① –CH2CH(CH3)2 ② -CH2CH2CH2CH3 ③ -C(CH3)3 ④ -CH(CH3)CH2CH3 (A) ②>①>③>④ (B) ④>①>③>② (C) ③>④>①>② (D) ③>①>④>② 6.光照下,烷烃卤代反应是通过哪种中间体进行的:( ) (A) 碳正离子 (B) 自由基 (C) 碳负离子 (D) 协同反应,无中间体

7.下列化合物是内消旋体的是 ( )

CH3HCl(A) H3CClHPhH(B) H3CH3CPhHCH3HClH(C) HCH3ClHPhHOH(D) HOHPh

8 下列化合物中哪个有顺反异构体? ( )

(A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2 (C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯 9.下列碳正离子的稳定性由大到小的顺序是( )

① (CH3)3C ②

CH3 ③ CH3CH2

(CH3)2CH

(A) ②>①>③>④ (B) ①> ④>③>② (C) ③>④>①>② (D) ③>①>④>② 10.实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是: ( ) (A)亲电加成反应 (B)自由基加成 (C)协同反应 (D)亲电取代反应

11.下列化合物进行硝化反应的速率按由大到小的顺序排列正确的是 ( )

①苯 ②硝基苯 ③甲苯 ④ 氯苯(A)①②③④(B)①③④②(C)②①③④(D) ③①④②

12.威廉森合成法可用于合成:( ) A混合醚 B 卤代烃 C 伯胺 D 高级脂肪酸 13. 某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3,该烯烃为: ( ) (A) (CH3)2C=CHCH3 (B) CH3CH=CH2 (C) (CH3)2C=C(CH3)2

(D) (CH3)2C=CH2

14. 分子式为C7H14的化合物G与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种无色气体逸出, G的结构式是:

( )

(A) (CH3)2CHCH2CH2CH=CH2 (B) (CH3)3CCH=CHCH3 (C) (CH3)2CHCH=C(CH3)2 (D) CH3CH2CH=CHCH(CH3)2

15. 丙炔与H2O在硫酸汞催化作用下生成的主要产物是: ( )

32(A) CHA) CH3CH2CHO3CH2CHOA) CHCHCHO(B) CH3COCH3(B) CH(B) CH3COCH3COCH33(C) CH(C) CH3CHCHO3CHCHOOH(C) CH(C) CH3CHCH2OH3CHCH2OHOHOHOH(C) CH3CHCH2OH(C) CH(D) 3CHCHO16.下列哪一种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀? ( ) (A) CHCHCH3CHA) CHCHCH(A) CHCHCH3CH3333CHOHOH(B) CHCH3CH2C(B) CHCH(B) CH3CH2C3CH2CCH(D) CHCHCH3CH22CH(D) CHCHCHCHCH(D) CHCHCH3CH3CH2 (C)(C)(C)

CHCH2CHCHCH2CH217. 下列化合物中,与卢卡斯试剂反应速度最快的是:(A) 1-丁醇 (B) 2-丁醇 (C) 2-甲基-2-丁醇 (D) 2-甲基-1-丁醇

18.下列化合物碱性由强到弱的顺序是( )①对甲氧基苯胺 ②对甲苯胺 ③对硝基苯胺④ 2,4-二硝基苯胺

(A) ①>②>③>④ (B) ① >②>④>③ (C) ④>①>②>③ (D)④>①>③>② 19.SN2反应机理的特征是: (I)生成碳正离子中间体; (II)立体化学发生构型翻转; (III)反应速率受反应物浓度影响,与亲核试剂浓度无关;

(IV)在亲核试剂的亲核性强时容易发生. A. I II B. III , IV C. I III D. II IV 20.乙醇的质子核磁共振谱中有几组峰?它们的面积比为多少?

(A) 3 组;1:2:2 (B)3 组;1:2:3(C) 2 组;5:1 (D) 2 组;1:2 21.下列化合物中为R-构型的是

CH2CH3HClCHCH2CH3HBrC3H7HOHCHOCH3C6H5NH2CH3H(A)

CH2 (B)

(C) (D)

22.下列化合物进行亲核取代反应活性顺序为( )

①CH3CHO;②CH3COCH3; ③CF3CHO; ④CH3COCH=CH2

(A)②>①>③>④ (B) ①> ③>②>④ (C) ①>②>③>④ (D) ④>③>②>① 23.分子式为C9H12的芳烃, 氧化时可生成三元羧酸,硝化时有三种一元硝化物,则该化合物的结构为

CH3CH3CH2CH3CH3CH3A.CH3CH3B.CH3C.CH3D.CH3CH3

24.在芳环亲电取代反应中,属于邻、对位活化定位基团的是:(A) –SO3H (B) –OH (C) –Cl (D)

–CF3

25.下列四个氯代烃中, 按SN1和SN2机理发生 取代反应均不易的是: A. CH3CH2CH2CH2Cl B.(CH3)2CHCH2Cl C. CH2=CHCH2Cl D. (CH3)3CCl 26.下列化合物与FeCl3溶液不发生显色反应的是 ( )(A) 对甲基苯酚 (B) 苄醇 (C) 2,4-戊二酮 (D) 丙酮

27.下列化合物不能发生付-克酰基化反应的有 ( )(A) 甲苯 (B) 乙苯 (C) 苯甲醚 (D) 硝基苯

28.通过下列反应不能在化合物母体分子中增加碳原子的是 ( )

(A) 格氏试剂与醛或酮的反应 (B) 卤代烃与NaCN在碱性体系中反应 (C) 酰胺与NaClO反应 (D) 羟醛缩合反应

29.下列化合物水解反应速率大小顺序是 ( )

O①CH3-C-ClO②CH3-C-NH-CH3OOO④CH3-C-O-C2H5

③CH3-C-O-C-CH3(A) ①>③>④>② (B) ①>②>④>③ (C) ②>④>③>① (D)③>④>②>① 30.苯、呋喃、噻吩、吡咯的芳香性(环稳定性)由强到弱的顺序是 ( )

(A)、呋喃、噻吩、吡咯、苯 (B) 苯、呋喃、吡咯 、噻吩 (C) 苯、噻吩、吡咯、呋喃 (D) 呋喃、吡咯、噻吩、苯

二.写出下列化合物的名称或结构式

HCCHHCCCH3HCH3 2. CH2CHCH2CCH3CCCCHC2H5CH2CH3 1. 4. CH2CHCHCHCCH 3.

CH 5.

CH3CHCH2COOHCl 6.

CH3CH2OCH7.HOCH2

COOH8. PhCH2CH2OH

O9.CH310.CH3CH2OCH2CH2OH11.CH3CH-CH2CH2-CHCH2CH3OHOHOHCOOH12.NO2COOH15.NCOOH18.19.16.17.OCHOCOOH20.HO13.HCH3Br14.OCH3CH3CH=CHCOOHOOCOHOOCCHOCH3CCCOO21.HCC22.CCO23.HN(CH3)2OOOH2CCNBrH2CCO24.25.CH3CHCHCOOCH326.NN

27.ClCCHCH3CH3Br 28. OHO 29.H2CCHCBrClCH330.HONO231.CH3CHCHCHO 32.

33.异戊二烯 34. 2,4-二硝基苯肼 35. (R)-3-苯基-3-氯-1-丙烯

36. 苯甲酰氯 37. 喹啉 38. 肉桂酸 39. 4-苯基-3-丁烯-2-醇 40.烯丙基氯

41. 环氧乙烷 42. 三乙胺 43.α-氨基丙酸 44.β-戊二酮 45.乙酰乙酸乙酯 46. 对苯二酚

47甲基丙烯酸甲酯 48.甲基叔丁基醚 49.苄基氯 50.写出 顺- 1-甲基-4-叔丁基环己烷的最稳定构象

三.完成反应,有立体化学问题的请注明

1.CH3CHCH2+ HCl CH23.CH2CHCHB22H6H2O2/OH5.CH2 CHCH2C CH1molBr2O7.+ CH39.+ Br300C211.+ CHAlCl3CH2CH2CH2Cl3100C12.ClCHClCH3+H2ONaHCO313.ClBr+Mg乙醚CH314.+HCHO + HClZnCl215.CHCHBrKCNCH2Cl醇17.CHO+CH3CH2CHO加热OH-19.CH3CHCHCHONaBHH42O

2.CH3+ HBr4.KMnO4OH6.CCHHgSO4/HH2O8.CH3CH2CHCHCH2CH3+ KMnO4H+ 10.+ CHH6 ,100℃,5h2CHClC6KMnO4加热CH3CHOH3O+NO2NaOH16.ClClH2O18.2CHO40 / NaOH加热20.CCH2CH3ZnHg/ 浓HClO加热

本文来源:https://www.bwwdw.com/article/9fov.html

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