高考化学二轮复习专题跟踪训练3第一部分专题一基本概念第3讲离子
更新时间:2024-02-26 20:14:01 阅读量: 综合文库 文档下载
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一、选择题
1.(2015·广东六校联考)下列离子在溶液中能大量共存的一组是( ) A.K、H、ClO、SO3 B.Fe、Mg、NO3、CO3 C.Na、Ca、HCO3、OH D.Al、NH4、Cl、SO4
[解析] 本题考查了离子共存知识,意在考查考生对离子间反应的掌握情况。H、ClO
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、SO3等离子不能大量共存,A选项不合题意;Fe与CO3能发生相互促进的水解反应,Mg
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与CO3反应生成MgCO3沉淀,B选项不合题意;HCO3与OH反应生成CO3,CO3与Ca反应
生成CaCO3沉淀,C选项不合题意。
[答案] D
2.(2015·唐山一模)在下列溶液中一定能大量共存的离子组是( ) A.25℃时由水电离产生的c(H)=1×10B.FeCl3溶液中:K、Na、SCN、Cl C.遇酚酞变红的溶液:Fe、HCO3、S、Fe D.无色透明的溶液:Mg、Al、NO3、H
[解析] 本题考查了离子共存,意在考查考生对离子反应的理解与应用能力。25℃时由水电离产生的c(H)=1×10
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mol/L的溶液:Na、NH4、Br、CO3
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mol·L的溶液,其pH可能为2或12,当pH=2时,CO3不
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能大量存在,当pH=12时,NH4不能大量存在,A项不符合题意;Fe与SCN因发生络合反应生成Fe(SCN)3而不能大量共存,B项不符合题意;遇酚酞变红的溶液呈碱性,Fe、Fe、HCO3均不能大量存在,C项不符合题意;D项所给离子均无色,且能大量共存,符合题意。
[答案] D
3.(2015·廊坊统考)下列反应对应的离子方程式书写正确的是( ) A.饱和碳酸钠溶液中通入足量的二氧化碳:2Na+CO3+CO2+H2O===2NaHCO3↓ B.FeI2溶液中滴入过量溴水:2Fe+2I+2Br2===2Fe+I2+4Br
C.NaHSO4溶液中滴入少量Ba(OH)2溶液:H+SO4+Ba+OH===BaSO4↓+H2O D.饱和石灰水与醋酸溶液混合:Ca(OH)2+2CH3COOH===Ca+2CH3COO+2H2O [解析] 本题考查了离子方程式的正误判断,意在考查考生正确、规范书写离子方程式的能力。饱和碳酸钠溶液中通入足量二氧化碳会发生反应生成NaHCO3,由于NaHCO3的溶解度小于Na2CO3的溶解度,且反应中消耗溶剂H2O,故会析出NaHCO3晶体,A项正确;FeI2溶液中滴入过量溴水,Fe和I均完全被氧化,离子方程式中二者系数比应为1∶2,B项错误;NaHSO4溶液中滴入少量Ba(OH)2溶液时,Ba(OH)2中Ba和OH全部参加反应,离子方程
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式中Ba和OH的系数比应为1∶2,C项错误;饱和石灰水中Ca(OH)2以Ca、OH形式存在,正确的离子方程式为OH+CH3COOH===CH3COO+H2O,D项错误。
[答案] A
4.(2015·云南名校统考)下列关于离子方程式的评价正确的是( ) 选项 离子方程式 将2 mol Cl2通入到含1 mol FeI2的溶液A 中:2Fe+2I+2Cl2===2Fe+4Cl+I2 B 用Cu作电极电解NaCl溶液,阳极的电极反应式:2Cl-2e===Cl2↑ 过量SO2通入到NaClO溶液中:SO2+H2O+ClO===HClO+HSO --3--2+-3+--
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2+-2+-
评价 正确:Cl2过量,Fe、I均被氧化 2+-正确;Cl优先于OH放电 正确;H2SO3 的酸性强 于HClO --C Mg(HCO3)2溶液与足量的NaOH溶液反应:正确;Mg(OH)2 D Mg+2HCO3+4OH===Mg(OH)2↓+2CO3+2H2O 2+--2-比MgCO3更 难溶 [解析] 本题考查了离子方程式的正误判断及评价,意在考查考生正确、规范书写离子方程式的能力。将2 mol Cl2通入到含1 mol FeI2的溶液中,Cl2过量,Fe、I均被氧化,离子方程式中Fe与I的系数比应为1∶2,A项错误;用Cu作电极电解NaCl溶液时,阳极上Cu优先失去电子:Cu-2e===Cu,B项错误;SO2通入到NaClO溶液中,SO2被氧化为SO4,C项错误。
[答案] D
5.(2015·西安八校联考)下列关于离子检验的说法中正确的是( ) A.向某溶液中加入AgNO3溶液,生成白色沉淀,该溶液中一定含有Cl B.向某溶液中加入稀盐酸,产生无色气体,则该溶液中一定含有CO3
C.向某溶液中加入盐酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀生成,则该溶液中一定含有SO4 D.向某溶液中加入2滴KSCN溶液,溶液不显红色,再向溶液中加几滴新制的氯水,溶液变为红色,则该溶液中一定含有Fe
[解析] 本题考查离子检验,意在考查考生对离子检验原理的理解能力。该白色沉淀还可以是Ag2SO4,因此溶液中含有SO4时也会出现题述现象,A项错误;该气体可以是CO2或SO2等,因此该溶液中含有CO3、HCO3、SO3或HSO3等时均会出现题述现象,B项错误;加入盐酸酸化的BaCl2溶液,产生的白色沉淀可能为BaSO4或AgCl,因此溶液中含有SO4或Ag
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时均会出现题述现象,C项错误;加入KSCN溶液,溶液不显红色,说明无Fe,加入氯水
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后溶液变红色,说明生成了Fe,因此原溶液中含有Fe,D项正确。
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[答案] D
6.(2015·海淀期末)下列变化必须加入氧化剂才能实现的是( ) A.Cr2O7―→CrO4 B.HNO3―→NO2 C.SiO2―→Si D.CH3CH2OH―→CH3CHO
[解析] 本题考查了氧化还原反应的知识,意在考查考生对氧化还原反应规律的理解及应用能力。Cr2O7―→CrO4,元素的化合价都没有变化,与氧化还原反应无关;HNO3―→NO2、SiO2―→Si,氮元素、硅元素的化合价降低,均是被还原的过程,需要加还原剂才能实现;CH3CH2OH―→CH3CHO是被氧化的过程,需要加入氧化剂才能实现。
[答案] D
7.(2015·河北唐山一模)根据表中信息判断,下列选项正确的是( )
序号 ① ② ③ 反应物 KMnO4、H2O2、H2SO4 Cl2、FeBr2 MnO4…… -2-
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2-
2-
产物 K2SO4、MnSO4…… FeCl3、FeBr3 Cl2、Mn…… 2+A.第①组反应的其余产物为H2O B.第②组反应中Cl2与FeBr2的物质的量之比小于或等于1∶2 C.第③组反应中生成1 mol Cl2,转移电子5 mol D.氧化性由强到弱的顺序为MnO4>Cl2>Fe>Br2
[解析] 本题考查了氧化还原反应知识,意在考查考生对氧化还原反应规律的理解能力。由题中第①组反应物和产物的化合价变化可知,KMnO4为氧化剂,MnSO4为还原产物,则H2O2为还原剂,O2为氧化产物,其余产物中除H2O外还有O2,A项错误;Cl2与FeBr2反应,当Cl2与FeBr2物质的量之比小于或等于1∶2时,只发生反应Cl2+2Fe===2Fe+2Cl,B项正确;生成1 mol Cl2,转移电子2 mol(Cl的化合价由-1升高到0),C项错误;氧化性由强到弱的顺序为MnO4>Cl2>Br2>Fe,D项错误。
[答案] B
8.下列应用不涉及氧化还原反应的是( ) A.Na2O2用作呼吸面具的供氧剂 B.工业上电解熔融状态的Al2O3制备Al C.工业上利用合成氨实现人工固氮 D.实验室用NH4Cl和Ca(OH)2制备NH3
[解析] NH4Cl与Ca(OH)2制取NH3的反应为复分解反应,不是氧化还原反应。
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[答案] D
9.(2015·贵州遵义第二次联考)下列离子方程式正确的是( ) A.大理石溶于醋酸:CaCO3+2H===CO2↑+Ca+H2O B.FeBr2溶液中通入少量的Cl2:Cl2+2Fe===2Fe+2Cl
C.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2至刚好沉淀完全:2H+SO4+Ba+2OH===BaSO4↓+2H2O
D.酸性氢氧燃料电池的正极反应:H2-2e===2H
[解析] A项,醋酸是弱酸,书写离子方程式时不能拆开,错误;B项,亚铁离子的还原性比溴离子强,所以少量的氯气先与亚铁离子反应,正确;C项,硫酸氢钠中H与SO4的个数比为1∶1,而方程式中为2∶1,说明还剩余SO4在溶液中,未沉淀完全,错误;D项,燃料电池的正极发生还原反应,错误。
[答案] B
10.(2015·安徽合肥模拟)下列离子能大量共存,且满足相应要求的是( ) 选项 A B C +2-
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离子 NH4、Al、SO4、H K、NO3、Cl、HS Fe、NO3、SO4、Cl +-2+2-2+-2--+---3+2-+要求 滴加NaOH浓溶液立刻有气体产生 c(K+) [答案] D 11.已知在浓盐酸中H3AsO3与SnCl2反应的离子方程式为3SnCl2+12Cl+2H3AsO3+6H===2As+3SnCl6+6M,关于该反应的说法中正确的组合是( ) ①SnCl2是还原剂 ②还原性:Cl>As ③每生成7.5 g As,还原剂失去电子的物质的量为0.3 mol ④M为H2O ⑤SnCl6是氧化产物 A.①③④⑤ B.①②④⑤ C.①②③④ D.只有①③ [解析] 本题以物质的氧化性、还原性强弱比较,氧化剂、还原剂的判断为切入点,考查氧化还原反应及其应用。方程式中Sn从+2价升至+4价,SnCl2是还原剂,SnCl6是氧化产物;As从+3价降到0,H3AsO3是氧化剂,As是还原产物。Cl的化合价没有发生变化, 2- 2- - 2- - + - 2+ 3+ 4 不能推出Cl和As的还原性强弱,每生成7.5 g As,还原剂失去电子的物质的量为7.5 g -1×3=0.3 mol。根据质量守恒和电荷守恒推知M应为H2O。综上所述②不正确。 75 g·mol [答案] A 12.高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型的自来水处理剂,它的性质和作用是( ) A.有强氧化性,可消毒杀菌,还原产物能吸附水中杂质 B.有强还原性,可消毒杀菌,氧化产物能吸附水中杂质 C.有强氧化性,能吸附水中杂质,还原产物能消毒杀菌 D.有强还原性,能吸附水中杂质,氧化产物能消毒杀菌 [解析] 在K2FeO4中,Fe显+6价,为铁的非常见高价态,有强氧化性,可杀菌消毒,还原产物Fe水解生成的Fe(OH)3胶体能吸附水中杂质。 [答案] A 13.已知下列实验事实: ①Cr2O3固体既能溶于KOH溶液得到KCrO2溶液,又能溶于硫酸得到Cr2(SO4)3溶液; ②向KCrO2溶液中滴加H2O2溶液,再酸化,可得K2Cr2O7溶液; ③将K2Cr2O7溶液滴加到淀粉和KI的混合溶液中,溶液变蓝。 下列判断不正确的是( ) A.化合物KCrO2中Cr元素为+3价 B.实验①证明Cr2O3是两性氧化物 C.实验②证明H2O2既有氧化性又有还原性 D.实验③证明氧化性:Cr2O7>I2 [解析] 实验①中Cr2O3固体分别与KOH溶液和硫酸反应均生成盐和水,且没有化合价的变化,证明Cr2O3是两性氧化物,B项正确;实验②证明H2O2在酸性条件下具有强氧化性,能将KCrO2氧化为K2Cr2O7,C项错误;实验③证明K2Cr2O7能将I氧化为I2,根据氧化剂的氧化性大于氧化产物知,氧化性:Cr2O7>I2,D正确。 [答案] C 14.常温下,下列各组微粒在指定的溶液中一定能大量共存的是( ) A.加入金属镁产生H2的溶液中:NH4、Na、SO4、CH3COO B.含有大量ClO的溶液中:K、Na、NO3、SO4 C.c(Cu)=0.1 mol·L的溶液中:H、NH4、Br、CO3 D.含有大量MnO4的溶液中:H、SO4、Cl、CH3CH2OH [解析] 加入金属镁产生H2的溶液呈酸性,CH3COO与H不能大量共存,A项错误;含有大量ClO的溶液具有强氧化性,K、Na、NO3、SO4均可以大量共存,B项正确;Cu与CO3能发生水解相互促进的反应,不能大量共存,H与CO3也不能大量共存,C项错误;含 2- + 2- - + + - 2- 2+ - + - + 2- - 2+ -1 + + - 2- - + + - 2- + + 2- - 2- - 2- 3+ - 5 有大量MnO4、H的溶液具有强氧化性,Cl和CH3CH2OH都可以被氧化,D项错误。 [答案] B 二、非选择题 15.饮用水中的NO3对人类健康会产生危害,为了降低饮用水中NO3的浓度,某兴趣小组提出以下两种方案: a.在微碱性条件下,用Fe(OH)2还原NO3,还原产物为NH3; b.在碱性条件下,用铝粉还原NO3,还原产物为N2。 (1)方案a中,生成17 g NH3的同时生成__________mol Fe(OH)3。 (2)方案b中发生的反应如下(配平该反应方程式并回答下列问题): Al+____NO3+____OH===____AlO2+____N2↑+____H2O 该反应中__________元素的化合价降低,该元素被__________(填“氧化”或“还原”),若有10 mol Al参加反应,则转移的电子的物质的量为__________。 (3)方案b中,当有0.3 mol电子转移时,生成的氮气在标准状况下的体积为__________mL。 [解析] (1)方案a是氧化还原反应,Fe(OH)2为还原剂,NO3为氧化剂,设生成x mol Fe(OH)3,根据得失电子守恒有17/17×(5+3)=x×(3-2),解得x=8。(2)根据得失电子守恒配平该反应方程式即可;N化合价由+5(NO3)降低为0(N2),本身被还原;Al的化合价由0(Al)升高到+3(AlO2),10 mol Al参加反应,则转移的电子的物质的量为10×3=30 mol。3×0.3(3)当有0.3 mol电子转移时,生成的N2在标准状况下的体积为×22.4=0.672 L= 30672 mL。 [答案] (1)8 (2)10 6 4 10 3 2 氮 还原 30 mol (3)672 16.(2015·陕西一模)高锰酸钾在实验室和工农业生产中有广泛的用途。实验室以二氧化锰为主要原料制备高锰酸钾,其部分流程如下: - - - - - -- - - - -+- (1)第①步加热熔融应在__________中进行,而不用瓷坩埚的原因是__________(用化学方程式表示)。 (2)第④步通入CO2后发生反应,生成MnO4和MnO2。反应的离子方程式为__________。 6 - (3)第⑤步趁热过滤的目的是________________。 (4)第⑥步加热浓缩至液面有细小晶体析出时,停止加热,冷却结晶、__________ 、洗涤、干燥。干燥过程中,温度不宜过高,其原因是__________________ (用化学方程式表示)。 (5)H2O2和KMnO4都是常用的强氧化剂。若向H2O2溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液,则酸性高锰酸钾溶液会褪色。写出该反应的离子方程式:__________________________。该反应说明H2O2的氧化性比KMnO4的________________(填“强”或“弱”)。 [解析] (1)由于KOH是强碱,在加热及高温时容易与玻璃、陶瓷中的SiO2发生反应, △ 该反应的化学方程式为SiO2+2KOH=====K2SiO3+H2O。所以加热熔融KClO3和KOH的混合物应 在铁坩埚中进行。(2)根据题意结合原子守恒和电荷守恒,可得该反应的离子方程式为3MnO4+2CO2 - 4 2- 2- +MnO2↓+2CO3。(3)由于KMnO4的溶解度随温度的升高而增大,随温度的 降低而减小,趁热过滤就可以减少过滤过程中KMnO4的损耗。(4)第⑥步加热浓缩至液面有细小晶体析出时,停止加热,冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。KMnO4受热容易发生分解反应: △ 2KMnO4=====K2MnO4+MnO2+O2↑。为了防止KMnO4的分解,所以在干燥时温度不宜过高。 (5)KMnO4和H2O2都有强的氧化性,但KMnO4的氧化性更强,所以二者发生反应时H2O2作还原剂,把KMnO4还原为无色的Mn,而使溶液褪色。该反应说明H2O2的氧化性比KMnO4的弱。 △ [答案] (1)铁坩埚 SiO2+2KOH=====K2SiO3+H2O (2)3MnO4+2CO2 2- 2+ 2MnO4+MnO2↓+2CO3 -2- (3)减少过滤的损耗(或防止降温过程中KMnO4析出而损耗) △ (4)过滤 2KMnO4=====K2MnO4+MnO2+O2↑ (5)2MnO4+6H+5H2O2===2Mn+5O2↑+8H2O 弱 17.(2015·北京卷)为探讨化学平衡移动原理与氧化还原反应规律的联系,某同学通过改变浓度研究“2Fe+2I 3+ - 2+ - + 2+ +I2”反应中Fe和Fe的相互转化。实验如下: 3+2+ 7 (1)待实验Ⅰ溶液颜色不再改变时,再进行实验Ⅱ,目的是使实验Ⅰ的反应达到__________。 (2)ⅲ是ⅱ的对比实验,目的是排除ⅱ中__________造成的影响。 (3)ⅰ和ⅱ的颜色变化表明平衡逆向移动,Fe向Fe转化。用化学平衡移动原理解释原因:__________________________。 2+ 3+ (4)根据氧化还原反应的规律,该同学推测ⅰ中Fe向Fe转化的原因:外加Ag使c(I - 2+ 3+ + - 2+ )降低,导致I的还原性弱于Fe,用如图装置(a,b均为石墨电极)进行实验验证。 ①K闭合时,指针向右偏转,b作__________极。 ②当指针归零(反应达到平衡)后,向U形管左管中滴加0.01 mol·LAgNO3溶液,产生 -1 的现象证实了其推测。该现象是__________________。 (5)按照(4)的原理,该同学用上图装置进行实验,证实了ⅱ中Fe向Fe转化的原因。 ①转化原因是________________________________________ ②与(4)实验对比,不同的操作是__________________________ 2+ 3+ 8 ________________________________________。 (6)实验Ⅰ,还原性:I>Fe;实验Ⅱ中,还原性:Fe>I。将(3)和(4)、(5)作对比,得出的结论是____________________ [解析] (1)溶液颜色不再改变,说明反应2Fe+2I 3+ - 2+ - 2+ 2+ - +I2已经达到化学平衡 状态。(2)本小题考查空白对照实验的设计。(3)根据平衡移动原理解释。(4)①根据原电池原理,实验Ⅰ中2Fe+2I 3+ - 2+ +2I2正向进行,Fe作氧化剂发生还原反应,故b作 - 3+ 3+ 正极。②滴加AgNO3溶液后,U形管左管中生成AgI黄色沉淀,使I的浓度降低,2Fe+2I - 2+ +I2逆向进行,则a极发生还原反应,a极作正极,故电流表指针向左偏转。 2+ - (5)①c(Fe)升高,导致Fe的还原性强于I。②当指针归零后,向右管中加入1 mol·L -1 2+ FeSO4溶液,也能使平衡逆向移动。 [答案] (1)化学平衡状态 (2)溶液稀释对颜色变化 (3)加入Ag发生反应:Ag+I===AgI↓,c(I)降低;或增大c(Fe),平衡均逆向移 + + - - 2+ 动 (4)①正 ②左管产生黄色沉淀,指针向左偏转 (5)①Fe随浓度增大,还原性增强,使Fe还原性强于I ②向右管中加入1 mol·L -1 2+ 2+ - FeSO4溶液 (6)该反应为可逆氧化还原反应,在平衡时,通过改变物质的浓度,可以改变物质的氧 化、还原能力,并影响平衡移动方向 9
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