1943年诺贝尔生理学或医学奖

1943年诺贝尔生理学或医学奖 发现了维生素K

发现了维生素K的化学性质

达姆 Henrik Carl Peter

Dam 丹麦 哥本哈根工艺研究

所 1895年—1976年

1929年达姆研究母鸡是如何合成胆固醇的问题。在实验中，他用合成的食物来喂养母鸡，在这种条件下，母鸡的皮下和肌肉内出现了细小的出血点。这种出血现象似乎表明母鸡得了坏血病，因此他在食料中添加了柠檬汁，他所采用的这种治疗方法，是一个半世纪前由林德首先提出的。但这无济于事。于是，达姆试用别的食物添加剂，他把各种维生素分别加入食料中，这些维生素自从艾克曼时代以来，已被发现是食物中的痕量重要成分。结果毫无作用，因此他不得不得出这样的结论：还有一种迄今未知的维生素。因为这种维生素似乎是血液凝结所必需的，所以他称之为“维生素K”，之所以这样命名，是由于在德文中“凝结”一词的拼法为“Koagulation”。多伊西由于进一步发现维生素K以及其结构和生理作用，而与亨利克·达姆共同获得1943年诺贝尔生理学或医学奖。 1944年诺贝尔生理学或医学奖

单根神经纤维截然不同的功能研究

多伊西

Edward Adelbert Doisy

美国 圣陆易斯大学 1893年—1986年

厄兰格 Joseph Erlanger 美国 华盛顿大学 1874年—1965年

1900年厄兰格进入约翰斯·霍普金斯大学生理教研室，之后他又到威斯康星大学新建的医学院任生理系主任。伽赛尔即是他的学生之一，并在此与他协作。20世纪20年代他们研究神经纤维的电学性能，得出了非常精确的数据。他们并未采用艾因托文所应用的高敏感度示波器，而是应用布劳恩的示波器来放大所检测的电流。他们应用这种方法测出不同的神经纤维是以不同的速度来传导冲动，传导的速度与纤维的粗细成正比。 1945年诺贝尔生理学或医学奖

发现了青霉素以及它对多种传染性疾病的治疗作用

伽赛尔

Herbert Spencer Gasser

美国

洛克菲勒医学研究所 1888年—1963年

弗莱明

钱恩

弗洛里

Sir Howard Walter Florey

英国 牛津大学

Sir Alexander Ernst Boris Fleming 英国

Chain 英国

伦敦大学 1881年—1955

年

牛津大学 1906年—1979年

1898年—1968年

弗莱明在研究细菌时发现，在只接种了葡萄球菌的培养基上，竟然长出了青霉。当他正在为培养基受到霉菌的污染而懊恼时，一个偶然的现象引起他的注意：培养基的其余部分都布满了葡萄球菌的菌落，只有青霉菌菌落的周围没有葡萄球菌的菌落。这是为什么呢？弗莱明经过深入的研究发现，青霉能够产生一种杀死或抑制葡萄球菌生长的物质，他把这种化学物质叫做青霉素。后来，钱恩在牛津调查研究弗莱明关于溶菌酶的发现时，偶然发现了弗莱明对青霉素所进行的研究。他告诉了弗洛里，于是他们一起开始对青霉素进行探索。弗洛里早年研究细菌和霉菌分泌的抗生物质，1939年以后与钱恩等人从化学﹑药理﹑毒理等方面系统研究青霉素。1941年用青霉素治疗9例人类细菌感染取得成功。 1946年诺贝尔生理学或医学奖

发现X线照射引起基因突变

缪勒

Hermann Joseph Muller

美国 印地安那大学 1890年—1967年

自发突变是一种频率很低的突变，仅靠自发突变无异于守株待兔。缪勒通过一系列实验在这方面取得突破性的进展：用较高剂量的X射线处理精子，能诱发生殖细胞发生真正的基因突变。在用X射线处理果蝇的同时，再以数千个未经处理的果蝇作为对照，除基因突变外，X射线也能造成基因在染色体上的次序重新排列，且这种情况占有很高的比例，还能造成较大片段的染色体畸变，如缺失、断裂、易位、倒位等。X射线处理并非是使该染色体上存在的全部基因物质都发生永久性的改变，常常只影响到其中一部分。受处理的基因复制产生两个或两个以上的子代基因，往往只有其中一个发生突变，似乎表现出某种滞后效应，X射线处理并未显著提高回复突变率。这说明诱变的发生也是随机的，诱变剂并不对已发生突变的基因青睐有加。用不同剂量的X射线，在生命周期的不同时刻和不同条件下处理果蝇，将得到不同的结果。缪勒的工作表明，在使用剂量的范围内，隐性致死因子并不直接随所吸收的X射线的能量而变化，而是更接近于随能量的平方根变化。 1946年诺贝尔化学奖

发现蛋白酶可以被结晶

制备了结晶状态的酶和病毒蛋白质

萨姆纳

James Batcheller Sumner

美国 康奈尔大学 1887年—1955年

诺思罗普 John Howard Northrop

美国

洛克菲勒医学研究院 1891年—1987年

斯坦利

Wendell Meredith Stanley

美国

洛克菲勒医学研究院 1904年—1971年

诺思罗普主要研究酶的离析与结晶化问题，首选离析出细菌病毒，确定酶的核蛋白性质与化学反应规律，第一个在实验定制备出胰蛋白酶。1941年获结晶状白喉抗毒素。斯坦利主要研究病毒学。1935年首次获得病毒结晶体，证明病毒是蛋白质的。1936年从结晶病毒中离析出核酸，还对流行性感冒、病毒变种及繁殖进行了大量研究。20世纪20年代，许多生物化学家认为酶是附着在胶体上的低相对分子质量物质，而萨姆纳则相信酶是蛋白质。斯坦利从1917年开始用刀豆粉为原料，分离提纯其中的脲酶。1926年他成功地分离出一种脲酶活性很强的细小晶体，并经各种试验证明这些细小晶体是蛋白质。这是生物化学史上首次得到的结晶酶，也是首次直接证明酶是蛋白质，推动了酶学的发展。1937年他又得到了过氧化氢酶的结晶，还提纯了几种其他的酶。 1947年诺贝尔生理学或医学奖 发现了糖原的催化转变过程

发现了垂体激素在 糖代谢中的作用

胡赛

Bernardo Alberto Houssay

阿根廷

生物学和实验医学研究所

1887年—1971年

正常人体血糖浓度维持在一个相对恒定的水平，这对保证人体各组织器官的利用非常重要，特别是脑组织，几乎完全依靠葡萄糖供能进行神经活动，血糖供应不足会使神经功能受损，因此血糖浓度维持在相对稳定的正常水平是极为重要的。正常人体内存在着精细的调节血糖来源和去路动态平衡的机制，保持血糖浓度的相对恒定是神经系统、激素及组织

器官共同调节的结果。神经系统对血糖浓度的调节主要通过下丘脑和自主神经系统调节相关激素的分泌来合成的。激素对血糖浓度的调节，主要是通过胰岛素、胰高血糖素、肾上腺素、糖皮质激素、生长激素及甲状腺激素之间相互协同、相互颉颃以维持血糖浓度的恒定。肝脏是调节血糖浓度的最主要器官。 1948年诺贝尔生理学或医学奖

发现了DDT对一些节肢动物的高效接触毒性

米勒

Paul Hermann Müller

瑞士

巴塞尔J. R. Geigy染料制造公司实验室

1899年—1965年

在化学公司，米勒的工作一是合成新的杀虫剂，从事化学合成研究；二是检查合成新药是否具有杀虫效果，即从事生物学实验。他发现DDT是其中最有效的杀虫剂。虽然DDT的母体在上个世纪就已经被合成了，但其生物活性却是米勒首次发现的。DDT的合成及其触杀作用的发现，是米勒对人类的贡献。DDT在防治植物虫害以及人体免遭节肢动物传播疾病方面发挥了巨大威力。 1948年诺贝尔化学奖

表彰他在电泳和吸附层析方面的研究， 特别是发现了天然状态下的血清蛋白

梯塞留斯

Arne Wilhelm Kaurin Tiselius

瑞典 瑞典乌普萨拉大学 1902年—1971年

梯塞留斯1925—1932年在乌普萨拉大学研究电泳方法，用以分离悬浮液中电荷不同的蛋白质成分，并于1930年获得博士学位，此后留校任教。曾到普林斯顿大学进修学院从事研究工作。1937年回乌普萨拉大学任生物化学教授，他用电泳法分离了血清中化学构造相似的蛋白质成分。1940年研究用吸收层析法分离蛋白质及其他物质。 1949年诺贝尔生理学或医学奖 发现了间脑调节内脏活

动的机能

发现了前额叶切除对某些 精神病的治疗价值

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