2019 - 2020学年高二化学上学期期中试题（B卷）

2019-2020学年高二化学上学期期中试题（B卷）

第I卷（选择题)

可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 O:16 一、单选题(共16小题，每小题3分)

1．古丝绸之路贸易中的下列商品，主要成分属于无机物的是( ) A．瓷器

B．丝绸

C．茶叶

D．中草

2．下列化学用语正确的是( ) A．硝基苯的结构简式：

B．乙烯的球棍模型：

C．全氟丙烷的电子式：

3．下列过程中肯定不可逆的是( ) ．．．A．蛋白质的盐析

D．CH3—CH＝CH2的最简式：CH2

B．蛋白质的变性 C．乙酸乙酯的水解 D．N2与H2的反应

4．下列化合物中，既显酸性，又能发生加成反应、氧化反应、酯化反应和消去反应的是（ ） A．

C．CH3—CH=CH—COOH

5.下列说法不正确的是( )

A．煤焦油中含有苯、二甲苯等物质，可通过分馏进一步分离

B．环己烷与溴的四氯化碳溶液在光照条件下褪色，说明发生了取代反应 C．实验式为CH2O的有机物一定属于糖类

D．含有5个碳原子的烃分子中最多含有5个碳碳单键 6．下列说法正确的是（ ）

B．CH2(CHO)－CH2－CH(OH)－COOH D．CH3CH(OH)CH2CHO

A．与含有相同的官能团，互为同系物

B．属于醛类，官能团为－CHO

C．

的名称为：2－乙基－1－丁烯

- 1 -

D． 的名称为：2－甲基－1，3－二丁烯

7．己烯雌酚是一种激素类药物，结构如下。下列有关叙述中不正确的是（ ）

A．它易溶于有机溶剂

B．可与NaOH和NaHCO3发生反应

C．1mol该有机物可以与5molBr2发生反应 D．该有机物分子中，可能有16个碳原子共平面

8．乙烯酮的结构简式为CH2＝C＝O，是一种重要的有机中间体，可由乙酸分子内脱水得到。下列说法不正确的是( ) ．．．

A．1mol乙烯酮与1molH2完全反应生成1mol乙醇 B．乙烯酮中所有的原子均处于同一平面内 C．乙烯酮与水反应生成乙酸的反应属于加成反应 D．乙烯酮与

互为同分异构体

9．某种解热镇痛药的结构简式为，当它完全水解时，

不可能得到的产物是( ) A．CH3CH2COOH

B．CH3COOH

C．CH3OH

D．

10．下列有机物的说法，正确的是（ ）

A．用溴的CCl4溶液能鉴别CH3CH==CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO

B．聚乙烯（PE）和聚氯乙烯（PVC）的单体都是不饱和烃，均能使溴水褪色 C．石蜡油、苯、四氟乙烯都不能使溴水因反应而褪色 D．等物质的量的甲烷与氯气反应后体积保持不变 11．下列化学反应的产物中，存在同分异构体的有( ) ①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解

②甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应 ③2－氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热反应

- 2 -

④在催化剂的存在下与氢气完全加成

⑤异戊二烯（A．①②③

B．①②④

）与等物质的量的Br2发生加成反应

C．②③④

D．②③⑤

12．为了提纯下列物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是（ ） 选项 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 己烷(己烯) 溴水 分液 B 淀粉溶液(NaCl) 水 过滤 C D A．A

苯（甲苯） 甲烷(乙烯) B．B

酸性高锰酸钾溶液、NaOH溶液 KMnO4酸性溶液 C．C

D．D

分液 洗气 13．下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)（ ）

A. 用于检验溴乙烷消去生成的乙烯

B．用于石油的分馏

C．用于实验室制硝基苯

D． 可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚

14．有机玻璃的单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)的合成原理如下：

- 3 -

(MMA)

下列说法正确的是（ ）

A．若反应①的原子利用率为100%，则物质X为CO2 B．可用分液漏斗分离MMA和甲醇 C．

、

均可发生加成反应、氧化反应、取代反应

D．MMA与H2反应生成Y，能与NaHCO3溶液反应的Y的同分异构体有3种

15．我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程示意图如下。下列说法不正确的是（ ）

A．反应①的产物中含有水 B．汽油主要是C5~C11的烃类混合物 C．反应②中只有碳碳键形成 D．图中a的名称是2-甲基丁烷 16．聚碳酸酯(

)的透光率良好。它可制作车、船、飞机的

挡风玻璃，以及眼镜片、光盘、唱片等。它可用绿色化学原料X(C3H6O3)与另一原料Y反应制得，同时生成甲醇。下列说法不正确的是（ ） ．．．A．Y的分子结构中有2个酚羟基 C．X的核磁共振氢谱有1个吸收峰

B．Y的分子式为C15H18O2

D．X、Y生成聚碳酸酯发生的是缩聚反应

第II卷（非选择题)

二、填空题(共5小题 ，共52分)

17．（1）下列各组物质中，互为同位素的是____________(填序号，下同)，互为同系物的是______________，互为同分异构体的是________。

- 4 -

①红磷与白磷 ②35Cl与37Cl

③CH3COOCH3与CH3CH2COOCH3

④

⑤

⑥

⑦乙醇与二甲醚

（2）A～D四种物质皆为烃类有机物，分子球棍模型分别如下所示，请回答下列问题。

①等物质的量的上述烃，完全燃烧时消耗O2最多的是__________(填字母代号，下同)，等质量的上述烃完全燃烧时消耗O2最多的是________。

②在120 ℃，1.01×105 Pa下，A和C分别与足量O2混合点燃，完全燃烧后气体体积没有变化的是________________。

③B的某种同系物W，分子式为C6H12，且所有碳原子都在同一平面上，则W的结构简式为___________。

④分子式为C5H12O的饱和一元醇有多种，不能发生催化氧化的醇分子结构简式: 。

18．A、B、C、D、E五种有机物的结构简式如下所示。

- 5 -

（1）A→B的反应类型是_____。A中含氧官能团的名称______。

（2）上述有机物能发生银镜反应的是____（填代号），互为同分异构体的是____（填代号）。 （3）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则上述分子中所有原子有可能都在同一平面的是____（填代号）。

（4）由C形成高聚物的结构简式是_______。 （5）写出由A→C的化学反应方程式________。

19. 在最新的家用汽车的调查中发现，新车中气体的质量不符合标准．汽车污染主要来源于汽车配件及材料，它们都会产生大量的有毒有机物．其中一种有毒物质A，为了测定有机物A的结构，做如下实验：

①将9.2g该有机物完全燃烧，生成标况下15.68L的CO2和7.2g水； ②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图； (1)则由图可知该分子的相对分子质量是________，有机物A的分 子式为_________。

(2)用核磁共振仪处理该化合物得到四个峰，且面积之比是1∶2∶ 2：3，则有机物的名称为________，其苯环上的一氯代物有 _______种。若将有机物A与氢气完全加成，则加成后的有机物 的一氯代物共有________种。

20．苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料，有机化学中通过酯化反应原理，可以进行苯甲酸甲酯的合成。有关物质的物理性质、实验装置如下所示：

- 6 -

熔点/℃ 沸点/℃ 密度/g．cm 水溶性

实验一：制取苯甲酸甲酯

﹣3苯甲酸 122.4 249 1.2659 微溶 甲醇 ﹣97 64.3 0.792 互溶 苯甲酸甲酯 ﹣12.3 199.6 1.0888 不溶 在大试管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇，边振荡边缓慢加入一定量浓硫酸，按图A连接仪器并实验。

(1)苯甲酸与甲醇反应的化学方程式为______________________________________。 (2)中学实验室中制取乙酸乙酯时为了提高酯的产率可以采取的措施有___________________________ 实验二：提纯苯甲酸甲酯

该实验要先利用图B装置把图A中制备的苯甲酸甲酯水洗提纯，再利用图C装置进行蒸馏提纯

(3)用图B装置进行水洗提纯时，B装置中固体Na2CO3作用是__________________。

(4)用图C装置进行蒸馏提纯时，当温度计显示____________时，可用锥形瓶收集苯甲酸甲酯。 (5)最终制取15g苯甲酸甲酯，计算苯甲酸甲酯的产率为______________(小数点后保留1位有效数字)

21．D是一种催眠药，F是一种香料，它们的合成路线如下：

- 7 -

（1）A的化学名称是___________，C中含氧官能团的名称为__________。 （2）F的结构简式为____________________________。

（3）A生成B的化学方程式为_______________________________。 （4）写出C合成D的第二个反应的化学方程式_____________________。 （5）同时满足下列条件的E的同分异构体有_____________种（不含立体异构）。

①遇FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应

（6）以乙炔和甲醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成1，3-丁二烯，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

HC≡CH

CH2=CHCH=CH2

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1-5 A D B B C 6-10 C B A C A 11-16 D C C C C B 17. (1) ? ③ ⑤⑥⑦

(2) ? D A ? A ③ (CH3)2=C(CH3)2 ④(CH3)2C(OH)CH2CH3 18. (1)氧化反应 羧基 羟基 (2) BD, CE, (3)C

（4）

（5）+H2O

(1) 92 C7H8

(3) 甲苯 3 5 19. （1）

+CH3OH

+H2O

（2）使用浓硫酸吸水、把酯蒸出反应体系、提高醇的用量等(能回答出两条措施即可) （3）洗去苯甲酸甲酯中过量的苯甲酸 （4）199.6 （5） 89.7% 21.（1）环己醇 羟基

（2）

（3）2+O22+2H2O（2分）

（4）

（5）9 （6）

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