中医药管理局标书

附件3：

湖南省中医药科研计划项目申请书

上册（任务书）

课题名称：病大鼠CRP、课题类别： 承担单位： 课题负责人：联系手机：

湖南省中医药管理局

填写说明

一、请用A4纸打印，页面不敷可另加页。

二、所有栏目应如实填写，确无填写内容请填“无”。 三、课题研究周期一般设计为二年，最长不超过四年。

共同条款

签约各方应共同遵守以下条款：

一、湖南省中医药管理局为甲方，课题牵头单位为乙方，牵头单位所在市州卫生行政部门或省部直单位为丙方。

二、任务执行过程中，乙丙方如需变更任务书内容，应向甲方提出书面说明，经批准后实施。在未接到正式批准前，乙丙方须按原任务书履行，否则，后果由乙丙双方负责。

三、本任务书为下达湖南省中医药管理局科技计划项目使用，甲丙方对课题研究有监督权、处置权。乙方因主、客观原因不能按任务书约定内容执行时，甲方有权终止任务，乙方应偿还已投入的全部经费。

四、本任务书由签约方各持一份。

一、基本情况

二、研究目标

本研究基于多年临床经验和前期大量基础研究工作，旨在进一步寻求以中西医结 合为主，具有良好价效比，适合中国国情的治疗和预防糖尿病血管病变的有效方药。 为了进一步探讨该方的作用机制，特设计此实验以深入研究，也为其将来的开发提供 科学试验依据。

三、 主要研究内容和技术方案 一.研究内容 1. 糖尿病血管病变

早期阶段病理改变的内在机制研究。 2.中药对于糖尿病血管病变的预防和治疗作用效果评估。 3.中药对于糖尿病血管病变的预防和治疗作用的机理研究。 4.中药预防和治疗糖尿病多系统作用途径研究。 5.评价中药和化学药物对于糖尿病血管病变的早期预防和治疗的效果差异。 6. 中西医结合对于糖尿病血管病变的预防和治疗作用效果评估。 7.筛选预防和治疗糖尿病血管病变有确切作用效果的中药 二、技术方案 、拟采取的研究方法、技术路线和实验方案 1. 实验对象： 清洁级近交系雌性 Wister 大鼠 42 只，6 月龄，重约 150g-200 g,由湖南省 中医药大学动物实验中心提供。 2. 实验材料饲料及饲养环境： 空白对照组常规饮食，造模组喂给高糖高脂高胆固醇饲料。此饲料由本院实 验动物中心自配，其中含 10%蔗糖，10%猪油，2.5%胆固醇。每笼 10 只，自由摄 食、饮水。室温 18-22°C,空气流通，相对湿度 55-70%,12 小时光照维持，昼 夜循环。 药品及试剂： 滋肾活血汤为湖南省中医药大学附属岳阳医院中药房一次性购买。 二甲双胍：北京嘉德制药有限公司生产。 实验试剂 NO 试剂盒 碧云天生物技术研究所

INS 放免试剂盒 TNF-α 放免试剂盒 ET 放免试剂盒 SABC 免疫组化试剂盒 浓缩型 DAB 显色试剂盒

北京北方生物技术研究所 北京北方生物技术研究所 北京北方生物技术研究所 博士德生物工程有限公司 博士德生物工程有限公司

主要仪器： BIOMIAS 图像分析系统： 湖南中医药大学基础研究院

日本尼泰克 ACE919 型全自动生化分析仪。 法国 S-500P 半自动生化分析仪。 光镜:OLYMPUS BX50 日本产 电镜:日本 JEM-1010(HC)100KV 高衬度透射电子显微镜 3. 实验方法： 造模方法：造模组高糖高脂高胆固醇饲料喂养 2 个月后，禁食 12 小时，断尾 取血，血糖值为 16.7mmol/l-25mmol/l 者入选。造模成功后，各组恢复常规饮 食。 分组方法：动物购回，适应性喂养一周后，随机分成空白对照组、模型对照 组、中药组、二甲双胍组、中药+二甲双胍组(n=6) ,除空白对照组外，其他动物 均用于造模。造模后，选择符合模型标准的大鼠分别随机分组如下：模型对照 组、中药组、二甲双胍组、中药+二甲双胍组，各组数量保持相等，每组均为 6 只。 给药方法：从造模成功后的第一天开始给药，疗程为 8 周。灌胃情况如下： 1 ○中药组：每日灌胃量相当于临床成人用药量的 10 倍，即 6ml/kg,每日 1 次， 共 8 周； 2 ○二甲双胍组：每日灌胃量相当于临床成人用药量的 10 倍，即 6ml/kg,每日 1 次，共 8 周； 3 ○中药+二甲双胍组：每日灌胃量相当于临床成人用药量的 10 倍，即 6ml/kg,每 日 2 次，共 8

周； 4 ○模型对照组：每日灌胃量相当于临床成人用药量的 10 倍，即 6ml/kg,每日 1

次，共 8 周； 5 ○空白对照组：每日灌相当于临床成人用药量的 10 倍的生理盐水，即 6ml/kg, 每日 1 次，共 8 周； 测试指标及取材 动物给药 8 周后，处死前 12h 禁食，股动脉取血约 4~5ml,其中 1.5ml 于 EDTA+抑肽酶的抗凝试管内，用做 ET 的检测。余血放置于试管内，离心取血 清，备做 NO、INS、TNF-α、TG、BUN、CREA、UA 的检测。立即取胰腺、肝脏、肾 脏病理切片：HE 染色；股动脉、腹主动脉病理切片：MASSON 染色 4.统计方法： 所有数据均采用 SPSS 统计软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x ±S)表示。两样本均数比较采用成组 t 检验(One- Sample T Test) ,多样本均 数的两两比较采用单因素方差分析(one-way ANOVA) 。以 P<0.05 作为有显著性 差异。 5.技术路线： (附图于后) 实验开始前，随机抽取 6 只大鼠作为空白组对照组，并立即断头处死，取血 标本测定生化指标。然后迅速剥离取出双侧髂股动脉、腹主动脉、胰腺、肾脏用 生理盐水冲洗，10%福尔马林原位固定 24h,常规制片，动脉用 MASSON 染色，内 脏用 HE 染色，做光镜、电镜检查。造模成功后，选取成模大鼠，随机分成模型对 照组、中药组、二甲双胍组、中药+二甲双胍组。除模型对照组外，余组均给药。 治疗 8 周后，将全部大鼠处死，收集上述生化、放免及病理切片等各项指标。各 组为 6 只算入统计，认真详细记录所有数据。

技术路线附图如下：购 入 清 洁 级 Wistar 大 鼠 40 只 ， 适 应 性 喂 养 周。 1 34 只大鼠喂高 糖 高脂高胆固醇饲 料 ( 10% 蔗 糖 ， 取 6 只断头处 死 作为空白对照组 取血生化指标：FPG、TG、HDL、 TC。 取肝、胰、肾、股动脉、腹主动脉 做病理切片，准备光镜和电镜检

8 周后取 6 只 大鼠做 上述指 标

10% 猪 油 ， 2.5% 胆固醇) ,共 8 周。

模型对照组

用药 8 周后各组分别处中药组

死，测所有指标。

二甲双胍组

中药+二甲双胍组

统计指标，评估标 本，发表论文，实验 结束。

四、实施计划和考核指标

注：时间安排以3个月为单位填写。

五、经费预算分类细目

六、签约

注：请在详细了解共同条款之后签署。

湖南省中医药科研计划项目申请书

下册

课题名称： 二甲双胍联合滋肾活血汤对2型糖尿

病大鼠CRP、TNF-a的影响的实验研究

申请时间： 2011-4-22

湖南省中医药管理局

一、研究本课题的科学依据(包括本领域研究现状、水平、发展趋势、存在 问题、本课题特色、创新之处等) 随着人们生活水平的提高和生活方式的改变，糖尿病患病率逐年增加。根 据国际糖尿病联盟(International DiabetesFederation IDF)统计，目前全球 有糖尿病患者2.33亿，预计到2025年全球将有3.80亿人罹患糖尿病。糖尿病 可导致多种大血管及微血管病变，其中心血管疾病、脑血管疾病以及糖尿病肾 病为糖尿病患者的主要死亡原因。近年来，糖尿病与炎症的关系备受关注，有 学者提出，糖尿病是一种炎症性疾病，诸多炎症因子与糖尿病及糖尿病并发症 发生与发展密切相关。糖尿病患者在血糖升高的同时，体内炎症因子如C一反应 蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-a(TNF—a)、白细胞介素6(IL一6)等也明显升高。 近年研究表明，胰岛素抵抗、肥胖、高血压患者血清炎症因子包括C一反应 蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子一a(TNF--a)、白细胞介素一6(IL一6)、血浆纤溶酶 原激活物抑制因子一l(PAJ一1)等升高。炎症反应与糖尿病的发生发展以及血管 并发症的关系受到关注，目前认为2型糖尿病可能是细胞因子介导的炎症反应， 是一种免疫性疾病，炎症在糖尿病的发病机制中起媒介作用【1】。因此，在控制 糖尿病患者血糖的

同时，应该设法减轻患者体内的慢性炎症反应，尤其需要降 低循环中CRP等代表机体炎症反应的指标，以改变糖尿病及其慢性血管并发症的 进程，延缓动脉粥样硬化的发生与发展。 CRP是由肝脏产生的一种急性期反应蛋白。在正常人体含量甚微，急性炎症 阶段可迅速升高，是临床上最有效的炎症标志物。近年来多项研究结果提示， 体内CRP水平升高可能参与了IR和胰岛β细胞的损害。CRP主要受血循环IL-6、 TNF-α调节，尤其IL-6是促进肝脏合成CRP的主要炎症因子,反过来CRP也可以刺 激单核细胞释放IL-6、IL-1、TNF-α介导内皮细胞产生单核细胞趋化蛋白-1和 内皮细胞黏附分子等,发挥致炎作用。 TNF-α是一种主要由单核E巨噬细胞产生的具有广泛生物活性的细胞因子， 可诱导IL-6、IL-1、CRP的合成。TNF-α通过多种途径导致糖尿病的发生： (1)直接作用于胰岛β细胞，生成环磷酸鸟苷，损伤细胞DNA;(2)与其他细 胞因子协同作用，诱导NO的形成,并抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌；(3)抑制 胰岛素受体和胰岛素受体底物1(IRS-1)的酪氨酸残基磷酸化,影响胰岛素信号 传导；(4)抑制葡萄糖转运因子4(GLUT4)基因转录,并使GLUT4mRNA降解加 速；(5)激活IKK进而促进TNF-α转录，形成低度炎症的正反馈环，加重IR; (6)抑制其他脂肪细胞因子如脂联素的合成及增加游离脂肪酸的释放等。 近年来炎症学说备受关注，认为糖尿病是一种自然免疫和低度炎症性疾病， 炎症在2型糖尿病的发病机制中起媒介作用。炎症反应程度的高低和2型糖尿病 中糖、脂代谢紊乱以及后期各种并发症的出现关系密切。炎症学说的提出为糖 尿病的发病机制、探讨防治的新方法和开发新药物提供了一个新的研究方向。 英国前瞻性糖尿病研究证实，二甲双胍是唯一能减少糖尿病大血管并发症的口 服降糖药。二甲双胍抗炎机制可能与下列作用有关：抑制炎症因子的形成：降 低血浆纤溶酶原激活物抑制物一1、CRP的水平，减少氧化应激，改善内皮功 能，从而延缓动脉粥样硬化的进程。研究发现，二甲双胍能够抑制核因子活 性，进而抑制炎症因子的形成。 DM属中医学“消渴”范畴。其发生多由以下病因：①先天禀赋不足。《灵 枢·五变》说“五脏皆柔弱者，善病消瘅。”②长期过食肥甘、醇酒厚味等损

伤脾胃，酿生内热，消食耗液而发。《素问·奇病论》说：“此肥美之所发 也，此人必数食甘美而多肥，甘者令人中满，故其气上溢，转为消渴。”③长 期过度精神刺激，肝气郁结，郁而化火；或劳心竭虑，营谋强思等，以致郁久 化火，火热内燔，消灼阴津而发。正如《临证指南医案·三消》说：

“心境愁 郁，内火白燃，乃消症大病。”④房事不节，劳欲过度，肾精亏虚，虚火内 生，则“火因水竭而益烈，水因火烈而益干”,终致肾虚肺燥胃热，发为消 渴。历代认为，阴津亏损，燥热偏胜，即阴虚为本，燥热为标是消渴的主要病 机。但由于燥热伤津耗气，因此，消渴的病机不唯是阴虚，病程日久，也可导 致气阴两虚【2】。正如明代《证治要诀·三消》日：“三消得之，气之实，血之 虚也，久久不治，气尽虚 ”。在近年的消渴证型研究中也发现，气阴两虚是 【3-6】 。多数文献认为，DM在病程初期、年龄较轻时，以阴虚 临床最常见的证型 为主；随着年龄增大，病程延长，病情发展，其病机则由阴虚转向气阴两虚以 致阴阳两虚，气阴两虚是病机转化的关键。2002舨《中药新药临床研究指导原 则(试行)》将DM分为阴虚热盛、湿热困脾、气阴两虚、阴阳两虚血瘀水停和血 瘀脉络五型【7】。中国中西医结合学会糖尿病专业委员会制定的中西医结合糖尿 病诊疗标准(草案)中将DM分为阴虚热盛、气阴两虚及阴阳两虚三型【8】。可见， 气阴两虚是消渴的主要病机。近年DM的瘀血病机倍受关注，并日益受到重视， 认为瘀血为贯穿DM病程始终的重要病机。DM及其并发症患者，多表现为舌质紫 暗，或有瘀斑，或舌下静脉曲张，或心胸憋闷、刺痛，或肢体疼痛，或眼底出 血及血管瘤，属于中医瘀血证。近来，许多学者从血液流变学、甲皱微循环、 血小板粘附聚集及纤溶系统等方面证明DM患者确有瘀血存在，并认为瘀血是形 【9】 成DM血管和神经并发症的重要因素 。综合起来，气阴两虚，燥热津伤，瘀血 阻滞为消渴的主要病机，因此益气养阴、清热生滓、活血化瘀，为治疗消渴的 基本治法。 滋肾活血汤以六味地黄汤为基础方，肝、脾、肾三阴并补，重补肾阴，其中 熟地滋肾阴、益精髓，山药滋脾补肾，山茱萸滋养肝肾，工程三阴并补之功； 茯苓、泽泻健脾利水消肿；丹皮活血化瘀清虚热；黄芪、丹参益气活血。 本研究从低度炎症的病因角度探讨中西结合防治T2DM及血管病变的作用机 理，属于一种全新的探索和尝试。 参考文献： 1.阮丹杰，王伟.炎性因子与胰岛素抵抗的研究进展[J].医学综述，2009, 15(4):508—51 l。 2.张发荣主编.中西医结合糖尿病治疗学【M】.北京：中国中医药出版社， 1998年(第一版): 3.陈泽奇，刘英哲，陈大舜，等.1490例2型糖尿病临床辨证分型调查分析l耳 湖南中医学院学报，2004,24(5):33—36. 4.张萍，谌剑飞.糖尿病中医证型的分布及动态资料对比分析[J].辽宁中医学 院学报，1999, 1(4):: 217—218. 5.于青云

,张德宪，杨浚宪，等.糖尿病证群调查及证型研究[J】.山东中医 药大学学报，2001,25(3):185—188. 6.刘晓华，于春光.不同中医证型辨治糖尿病研究述评【J】.中医药信息， 2003,20(4):19—20. 7.郑筱萸主编.中药新药临床研究指导原则(试行)【M】.北京：中国医药科技

出版社，2002年(第一版):110. 8.中国中西医结合学会糖尿病专业委员会.中西医结合糖尿病诊疗标准(草 案)[J】.中国中西医结合杂志，2005,25(1):94—95. 9.戴万亨主编.中西医临床内科学【M】.北京：中国医药科技出版社，2003年 (第一版):656.

二、研究内容（包括研究的具体方案、内容、方法等）

主要仪器： BIOMIAS 图像分析系统： 湖南中医药大学基础研究院

日本尼泰克 ACE919 型全自动生化分析仪。 法国 S-500P 半自动生化分析仪。 光镜:OLYMPUS BX50 日本产 电镜:日本 JEM-1010(HC)100KV 高衬度透射电子显微镜 3. 实验方法： 造模方法：造模组高糖高脂高胆固醇饲料喂养 2 个月后，禁食 12 小时，断尾 取血，血糖值为 16.7mmol/l-25mmol/l 者入选。造模成功后，各组恢复常规饮 食。 分组方法：动物购回，适应性喂养一周后，随机分成空白对

照组、模型对照 组、中药组、二甲双胍组、中药+二甲双胍组(n=6) ,除空白对照组外，其他动物 均用于造模。造模后，选择符合模型标准的大鼠分别随机分组如下：模型对照 组、中药组、二甲双胍组、中药+二甲双胍组，各组数量保持相等，每组均为 6 只。 给药方法：从造模成功后的第一天开始给药，疗程为 8 周。灌胃情况如下： 1 ○中药组：每日灌胃量相当于临床成人用药量的 10 倍，即 6ml/kg,每日 1 次， 共 8 周； 2 ○二甲双胍组：每日灌胃量相当于临床成人用药量的 10 倍，即 6ml/kg,每日 1 次，共 8 周； 3 ○中药+二甲双胍组：每日灌胃量相当于临床成人用药量的 10 倍，即 6ml/kg,每 日 2 次，共 8 周； 4 ○模型对照组：每日灌胃量相当于临床成人用药量的 10 倍，即 6ml/kg,每日 1 次，共 8 周； 5 ○空白对照组：每日灌相当于临床成人用药量的 10 倍的生理盐水，即 6ml/kg, 每日 1 次，共 8 周； 测试指标及取材 动物给药 8 周后，处死前 12h 禁食，股动脉取血约 4~5ml,其中 1.5ml

于 EDTA+抑肽酶的抗凝试管内，用做 ET 的检测。余血放置于试管内，离心取血 清，备做 NO、INS、TNF-α、TG、BUN、CREA、UA 的检测。立即取胰腺、肝脏、肾 脏病理切片：HE 染色；股动脉、腹主动脉病理切片：MASSON 染色 4.统计方法： 所有数据均采用 SPSS 统计软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x ±S)表示。两样本均数比较采用成组 t 检验(One- Sample T Test) ,多样本均 数的两两比较采用单因素方差分析(one-way ANOVA) 。以 P<0.05 作为有显著性 差异。 5.技术路线： (附图于后) 实验开始前，随机抽取 6 只大鼠作为空白组对照组，并立即断头处死，取血 标本测定生化指标。然后迅速剥离取出双侧髂股动脉、腹主动脉、胰腺、肾脏用 生理盐水冲洗，10%福尔马林原位固定 24h,常规制片，动脉用 MASSON 染色，内 脏用 HE 染色，做光镜、电镜检查。造模成功后，选取成模大鼠，随机分成模型对 照组、中药组、二甲双胍组、中药+二甲双胍组。除模型对照组外，余组均给药。 治疗 8 周后，将全部大鼠处死，收集上述生化、放免及病理切片等各项指标。各 组为 6 只算入统计，认真详细记录所有数据。

技术路线附图如下：

购 入 清 洁 级 Wistar 大 鼠 40 只 ， 适 应 性 喂 养 周。 1

取 6 只断头处 死 作为空白对照组

取血生化指标：FPG、TG、HDL、 TC。 取肝、胰、肾、股动脉、腹主动脉 做病理切片，准备光镜和电镜检

34 只大鼠喂高 糖 高脂高胆固醇饲 料 ( 10% 蔗 糖 ，

8 周后取 6 只 大鼠做 上述指 标

10% 猪 油 ， 2.5% 胆固醇) ,共 8 周。

模型对照组

中药组

用药 8

周后各组分别处 死，测所有指标。

二甲双胍组

中药+二甲双胍组

统计指标，评估标 本，发表论文，实验 结束。

三、研究目的与意义

四、研究工作计划进度安排

五、课题负责人科研工作成绩简介

六、课题主要研究人员情况（不要出现研究人员姓名，其人员序号应与上册中完全一致）

七、课题组已完成的与本课题有关的研究和工作基础

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/9731.html