有机化学实验基本操作技术

化学实验技术

有机化学实验基本操作技术

第一节 常用玻璃仪器的洗涤和保养

一、玻璃仪器的洗涤和保养

化学实验用的玻璃仪器一般都需要干净的，洗涤仪器的方法很多，应根据实验的要 求，污物的性质和污染的程度来决定。

有机化学实验的各种玻璃仪器的性能是不同的。必须掌握它们的性能、保养和洗涤 方法，才能正确使用，提高实验效果，避免不必要的损失。下面介绍几种常用的玻璃仪 器的保养和洗涤方法。

1、温度计

温度计水银球部位的玻璃很薄，容易打破，使用时要特别留心，一不能用温度计当 搅拌棒使用；二不能测定超过温度计的最高刻度的温度；三也不能把温度计长时间放在 高温的溶剂中。否则，会使水银球变形，乃至读数不准。

温度计用后要让它慢慢冷却，特别在测量高温之后，切不可立即用水冲洗。否则， 会破裂，或水银柱破裂，应悬挂在铁座架上，待冷却后把它洗净抹干，放回温度计盒内， 盒底要垫上一小块棉花。如果是纸盒，放回温度计时要检查盒底是否完好。

2、冷凝管

冷凝管通水后很重，所以装置冷凝管时应将夹子夹紧在冷凝管的重心的地方，以免 翻倒。如内外管都是玻璃质的则不适用于高温蒸馏用。

洗刷冷凝管时要用长毛刷，如用洗涤液或有机溶液洗涤时，用软木塞塞住一端。不 用时，应直立放置，使之易干。

3、蒸馏烧瓶

蒸馏烧瓶的支管容易被碰断，故无论在使用时或放置时要特别注意蒸馏瓶的支管， 支管的熔接处不能直接加热。

其洗涤方法和烧瓶的洗涤方法相同，参阅?化学实验及技术（Ⅰ）?。 4、分液漏斗

分液漏斗的活塞和盖子都是磨砂口的，若非原配的，就可能不严密。所以，使用时 要注意保护它，各个分液漏斗之间也不要互相调换，用后一定要在活塞和盖子的磨砂口 间垫上纸片，以免日久后难于打开。

二、玻璃仪器的干燥

有机化学实验往往都要使用干燥的玻璃仪器，故要养成在每次实验后马上把玻璃仪

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器洗净和倒置使之干燥的习惯。干燥玻璃仪器的方法有下列几种：

1、自然风干

自然风干是指把已洗净的仪器（洗净的标志是：玻璃仪器的器壁上，不应附着有不 溶物或油污，装着水把它倒转过来，水顺着器壁流下，器壁上只留下一层既薄又均匀的 水膜，不挂水珠）放干燥架上自然风干，这是常用和简单的方法。但必须注意，如玻璃 仪器洗得不够干净，水珠不易流下，干燥较为缓慢。

2、烘干

把玻璃仪器放入烘箱内烘干。仪器口向上，带有磨砂口玻璃塞的仪器，必须取出活 塞拿开才可烘干，烘箱内的温度保持100-105℃，片刻即可。当把已烘干的玻璃仪器拿 出来时，最好先在烘箱内降至室温后才取出。切不可让很热的玻璃仪器沾上水，以免破 裂。

3、吹干

用压缩空气，或用吹风机把仪器吹干。

第二节 加热与冷却

1、加热与热源

实验室常用的热源有煤气、酒精和电能。

为了加速有机反应，往往需要加热，从加热方式来看有直接加热和间接加热。在有 机实验室里一般不用直接加热，例如用电热板加热圆底烧瓶，会因受热不均匀，导致局 部过热，甚至导致破裂，所以，在实验室安全规则中规定禁止用明火直接加热易燃的溶 剂。

为了保证加热均匀，一般使用热浴间接加热，作为传热的介质有空气、水、有机液 体、熔融的盐和金属。根据加热温度、升温速度等的需要，常采用下列手段。

（1）空气浴

这是利用热空气间接加热，对于沸点在80℃以上的液体均可采用。

把容器放在石棉网上加热，这就是最简单的空气浴。但是，受热仍不均匀，故不能 用于回流低沸点易燃的液体或者减压蒸馏。

半球形的电热套是属于比较好的空气浴，因为电热套中的电热丝是玻璃纤维包裹着 的，较安全，一般可加热至400℃，电热套主要用于回流加热。蒸馏或减压蒸馏以不用 为宜，因为在蒸馏过程中随着容器内物质逐渐减少，会使容器壁过热。电热套有各种规

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格，取用时要与容器的大小相适应。为了便于控制温度，要连调压变压器。

（2）水浴

当加热的温度不超过100℃时，最好使用水浴加热，水浴为较常用的热浴。 但是，必须强调指出，当用于钾和钠的操作时，决不能在水浴上进行。 使用水浴时，勿使容器触及水浴器壁或其底部。

如果加热温度稍高于100℃，则可选用适当无机盐类的饱和水溶液作为热溶液。 例如：

盐类 饱和水溶液的沸点（℃） NaCl KNO3 CaCl2

109 108 116 180

MgSO4

由于水浴中的水不断蒸发，适当时添加热水，使水浴中水面经常保持稍高于容器内的液面。总之，使用液体热浴时，热浴的液面应略高于容器中的液面。

（3）油浴

适用100-250℃，优点是使反应物受热均匀，反应物的温度一般低于油浴液20℃左右。 常用的油浴液有：

①甘油：可以加热到140-150℃，温度过高时则会分解。

②植物油：如菜油、蓖麻油和花生油等，可以加热到220℃，常加入1%对苯二酚等抗氧化剂，便于久用，温度过高时则会分解达到闪点时可能燃烧起来，所以，使用时要小心。

③石蜡：能加热到200℃左右，冷到室温时凝成固体，保存方便。 ④石蜡油：可以加热到200℃左右，温度稍高并不分解，但较易燃烧。 用油浴加热时，要特别小心，防止着火，当油受热冒烟时，应立即停止加热。

油浴中应挂一支温度计，可以观察油浴的温度和有无过热现象，便于调节火焰控制温度。 油量不能过多。否则受热后有溢出而引起火灾的危险。使用油浴时要极力防止产生 可能引起油浴燃烧的因素。

加热完毕取出反应容器时，仍用铁夹夹住反应容器使其离开液面悬置片刻，待容器 壁上附着的油滴完后，用纸和干布揩干之。

（4）酸液

常用酸液为浓硫酸，可热至250-270℃，当热至300℃左右时则分解，生成白烟，若 酌加硫酸钾，则加热温度可升到350℃左右。

例如：

浓硫酸（比重1.84）

70%（W/W）

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60%（W/W）

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硫酸钾 加热温度

30%

40% 约365℃

约325℃

上述混合物冷却时，即成半固体或固体，因此，温度计应在液体未完全冷却前取出。 （5）砂浴

砂浴一般是用铁盆装干燥的细海砂（或河沙），把反应容器半埋砂中加热。加热沸 点在80℃以上的液体时可以采用，特别适用于加热温度在220℃以上者，但砂浴的缺点 是传热慢，温度上升慢，且不易控制，因此，砂层要薄一些。砂浴中应插入温度计。温 度计水银球要靠近反应器。

（6）金属浴

选用适当的低熔合金，可加热至350℃左右，一般都不超过350℃。否则，合金将 会迅速氧化。

2、冷却与冷却剂

在有机实验中，有时须采用一定的冷却剂进行冷却操作，在一定的低温条件下进行 反应，分离提纯等。例如：

（1）某些反应要在特定的低温条件下进行的，才利于有机物的生成，如重氮化反 应一般在0℃-5℃进行；

（2）沸点很低的有机物，冷却时可减少损失； （3）要加速结晶的析出；

（4）高度真空蒸馏装置（一般有机实验很少运用）。

根据不同的要求，选用适当的冷却剂冷却，最简单的是用水和碎冰的混合物，可冷 却至0℃-5℃，它比单纯用冰块有较大的冷却效能。因为冰水混合物与容器的器壁充分 接触。

若在碎冰中酌加适量的盐类，则得冰盐混合冷却剂的温度可在0℃以下，例如：普 通常用的食盐与碎冰的混合物（33：100），其温度可由始温-1℃降至-21.3℃。但在实际 操作中温度约-5℃~-18℃。冰盐浴不宜用大块的冰，而且要按上述比例将食盐均匀撤布 在碎冰上，这样冰冷效果才好。

除上述冰浴或水盐浴外，若无冰时，则可用某些盐类溶于水吸热作为冷却剂使用， 参阅表2-1及表2-2。

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表2-1 用两种盐及水（冰）组成的冷却剂

盐类及其用量（克） 始 温 对100克水 NH4Cl NH4Cl 31 24 KNO3 20 +20 +20 +20 冷 冻 -7.2 -5.8 -14 13.5 -17.9 -30.0 -30.1 -40.0 温 度，℃ NaNO3 53 NaNO3 61 NH4NO3 79 对100克冰 NH4Cl NH4Cl NH4Cl 26 20 13 KNO3 NaCl 40 NaNO3 37.5 NaCl 42 NH4NO3 42

表2-2 用一种盐及水（冰）组成的冷却剂

盐 类 用 量（克） 温 度，℃ 始 温 KCl （每100克水） 30 30 75 60 167 （每100克冰） 25 30 45 50 33 204

+13.6 +10.7 +13.3 +13.2 +13.6 +10.0 -1 -1 -1 -1 -1 0 +0.6 -4.7 -5.1 -5.3 -13.6 -15.0 -15.4 -11.1 -16.7 -17.7 -21.3 -19.7 冷 冻 CH3COONa·3H2O 95 NH4Cl NaNO3 NH4NO3 CaCl2·6H2O NH4Cl KCl NH4NO3 NaNO3 NaCl CaCl2·6H2O 第三节 干燥与干燥剂

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