滴定液与标准液配制SOP

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起 草: 日期: 批 准: 日期: 拷贝号: 变更记载: 修订号 00 01 02 批准日期 2001年5月2日 审 核: 日期: 生效日期: 签字: 制定(变更)原因及目的: 生效日期 2001年5月10日 公司更名。 生产技术部 [ ]份 质量部QA [ ]份 质量部QC [ ]份 一 车 间 [ ]份 二 车 间 [ ]份 三 车 间 [ ]份 分发部门 设备动力科 [ ]份 物 控 部 [ ]份 总 经 办 [ ]份 综 合 部 [ ]份 滴定液与标准液配制SOP

1. 适用范围:滴定液、标准液配制 2. 职责

检验员:严格按SOP进行操作。 3. 滴定液与标准液配制通则

3.1.仪器与用具:十万分之一电子分析天平、恒温干燥箱、滴定管(经校正)、移液管(经校正)、容量瓶(经校正)。

3.2.基本要求:室温为10~30℃,称量与计算时有效数保留5位,但最终保留4位有效数, 滴定时滴定液消耗体积应不少于20 ml,读数应读到0.01 ml, 滴定管应用滴定液淋洗3次。 3.3.试药和试液

均应按照中国药典附录“滴定液”项下规定取用。基准试剂有专人负责保管和领用。 3.4.配制

3.4.1. 滴定液的配制方法:有间接配制法和直接配制法两种。 3.4.2. 滴定液的配制应根据规定选用,并遵循下列规定。 3.4.3. 所用溶剂“水”系指蒸馏水或去水离子水。

3.4.3.1.采用间接配制法时,溶质与溶剂的取用量均应根据规定量称取,并使制成后滴定液的

浓度值为其名义值的0.95~1.05。

3.4.3.2.采用直接配制法时,其溶质应采用“基准试剂”,并按规定条件干燥至恒重后称取,取

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用量应为精密称定,并置1000ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀。

3.4.3.3.配制浓度等于或低于0.02mol/L的滴定液时,除另有规定外,应于临用前精密量取浓

度等于或大于0.1mol/L的滴定液适量,加新沸过的冷水或规定的溶剂定量稀释制成。 3.4.3.4.配制成的滴定液必须澄清,必要时可过滤,并按药典中各该项下的【贮藏】条件贮存,

经下述标定其浓度后方可使用。 3.5.标定

3.5.1. 工作中所用分析天平及砝码、滴定管、量瓶和移液管等,均应经过检定合格,其校正

值与原标示值之比大于0.05%时,应在计算中采用校正值予以补偿。

3.5.2. 标定工作宜在室温(10~30℃)下进行,并应在记录中注明标定时的室内温度。 3.5.3. 所用基准物质应采用“基准试剂”,并按规定条件干燥、在干燥器中放冷至室温后,精

密称取,易引湿性的基准物质宜采用“减量法”进行称重。如系以另一已标定的滴定液作为标准溶液,通过“比较”进行标定,则该另一已标定的滴定液的取用应为精密量取(精确至0.01ml),用量除另有规定外应等于或大于20ml,其浓度亦应按药典规定准确标定。

3.5.4. 根据滴定液的消耗量选用适宜容量的滴定管;滴定管应洁净,玻璃活塞应密合、旋转

自如,盛装滴定液前,应先用少量滴定液淋洗3次,盛装滴定液后,宜用小烧杯覆盖管口。

3.5.5. 标定中,滴定液应从滴定管的起始刻度开始;滴定液的消耗量,除另有特殊规定外,

应大于20ml,读数应估计到0.01ml。

3.5.6. 标定中的空白试验,系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试注液的情况下,按同法

操作和滴定所得的结果。

3.5.7. 标定工作应由初标者(一般分为配制者)和复标者在相同条件下各作平行试验3份;

各项原始数据经校正后,根据计算公式分别进行计算;3份平行试验结果的相对偏差,除另有规定外,不得大于0.1%;初标平均值和复标平均值的相对偏差也不得大于0.1%;标定结果按初、复标的平均值计算,取4位有效数字。

3.5.8. 直接法配制的滴定液,其浓度应按配制时基准物质的取用量(准确至4~5位数)与量

瓶的容量以及计算公式进行计算,最终取4位有效数字。

3.5.9. 临用前按稀释法配制浓度等于或低于0.02mol/L的滴定液,除另有规定外,其浓度可

按原滴定液(浓度等于或大于0.1mol/L)的标定浓度与取用量(加校正值),以及最终稀释成的容量(加校正值),计算而得。 3.6. 贮藏与使用

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3.6.1.滴定液在配制后应按药典规定的[贮藏]条件贮存,一般宜采用质量较好的具玻璃塞的

玻瓶。

3.6.2.应在滴定液贮瓶外的醒目处贴上标签,填写滴定液名称及标示浓度,标名日期,室温,

配制号、标定号、复标号。

3.6.3.取用滴定液时,一般应事先轻摇贮存有大量滴定液的容器,使与粘附于瓶壁的液滴混

合均匀,而后分取略多于需用量的为定液置于洁净干燥的尖塞瓶中,用以直接转移至滴定液管内,或用移液管量取,避免因多次取用而反复开启贮存滴定液的大容器;取出后的滴定液不得倒回原贮存容器中,以避免污染。

3.6.4.当滴定液出现浑浊或其他异常情况时,该滴定液应即弃去,不得再用。 4. 硫酸滴定液配制操作规程 (0.5mol/L、0.25mol/L、0.1mol/L或0.05mol/L) 4.1. 试剂:基准无水碳酸钠、甲基红-溴甲酚绿指示剂 4.2. 配制

4.2.1.硫酸滴定液 (0.5mol/L):取分析纯硫酸30ml缓缓注入适量水中,并逐渐搅拌,冷却

至室温, 加水稀释至1000ml,摇匀。

4.2.2.硫酸滴定液(0.25mol/L、0.1mol/L或0.05mol/L)照上法配制,但硫酸的取用量分别为

15m1、6.0ml及3.0ml。 4.3. 标定

4.4. 硫酸滴定液 (0.5mol/L):取在270~300℃干燥至恒重(不少于二小时)的基准无水碳酸

钠约1.5g,精密称定,加水50ml使溶解,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时,煮沸2分钟,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1m1相当于硫酸滴定液 (0.5mol/L)53.00mg的无水碳酸钠。 4.5. 计算

m × 1000 × 1

M = V × 53.00

其中: M-----硫酸滴定液浓度,mol/l V-----消耗的硫酸滴定液体积,ml m-----称取基准无水碳酸钠的重量,g 4.6. 复标

由第二人另称取三份在270~300℃干燥至恒重(二小时以上)的基准无水碳酸钠,按初标操作法重新标定一次,计算结果。

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4.7. 如需用硫酸滴定液(0.01mol/L)时,可取硫酸滴定液(0.5mol/L、0.1mol/L或0.05mol/L)

加水稀释制成。必要时,标定浓度。 4.8. 有效期三个月。

5. 盐酸滴定液配制操作规程 (1mol/L、0.5 mol/L、0.2moI/L或0.1mol/L)

5.1. 试剂:基准无水碳酸钠、甲基红-溴甲酚绿 5.2. 配制

盐酸滴定液(1mol/L):取分析纯盐酸90ml,加水适量使成1000ml,摇匀。

如盐酸滴定液为0.5mol/L、0.2mol/L或0.1mol/L,照上法配制,但盐酸的取用量分别为45m1、18ml或9.0ml。 5.3. 标定

盐酸滴定液(lmol/L):取基准无水碳酸钠于玛瑙研钵中研细,置具盖磁坩埚中,在270~300℃干燥至恒重,移至称量瓶中放于干燥器中备用。用减重法称取已干燥的基准无水碳酸钠约1.5g三份,精密称定,加水50ml使溶解,加甲基红-嗅甲酚绿混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时,煮沸2分钟,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1m1盐酸滴定液(1moI/L)相当于53.00mg的无水碳酸钠。 5.4. 计算

m × 1000 × 1

M = V × 53.00

其中: M-----盐酸滴定液浓度,mol/l V-----消耗的盐酸滴定液体积,ml m-----称取基准无水碳酸钠的重量,g 5.5. 复标

由第二人另称取三份在270~300℃干燥至恒重(二小时以上)的基准无水碳酸钠,按初标操作法重新标定一次,计算结果。 5.6. 注意事项

5.6.1.盐酸滴定液(0.5m0l/L):照上法标定,但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.8g。每lml

盐酸滴定液(0.5mo1/L)相当于26.50mg的无水碳酸钠。

5.6.2.盐酸滴定液(0.2mol/L):照上法标定,但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.3g,每1ml

盐酸滴定液(0.2mol/L)相当于10.60mg的无水碳酸钠。

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5.6.3.盐酸滴定液(0.1mol/L):照上法标定,但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.15g每1ml

盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于5.30mg的无水碳酸钠。

5.6.4. 如需用盐酸滴定液(0.05mol/L、0.02mol/L或0.01mol/L)时,可取盐酸滴定液(1mol/L

或0.1mo1/L)加水稀释制成。必要时,标定浓度。 5.6.5. 有效期三个月。

6. 氢氧化钠滴定液配制操作规程 (1mol/L、0.5 mol/L、0.1mol/L) 6.1.试剂:基准邻苯二甲酸氢钾、酚酞指示液。 6.2.配制

取分析纯氢氧化钠500g,加水450~500ml振摇使溶解成饱和溶液,冷却后,置聚乙烯塑料瓶中,静置数日,澄清后备用。

6.2.1. 氢氧化钠滴定液(1mol/L) 取澄清的氢氧化钠饱和溶液56ml,加新沸过的冷水使成

1000ml,摇匀。

6.2.2. 氢氧化钠滴定液(0.5mol/L) 取澄清的氢氧化钠饱和溶液28ml,加新沸过的冷水使

成 1000ml。

6.2.3. 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L) 取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6ml,加新沸过的冷水使

成1000ml。 6.3.标定

氢氧化钠滴定液(1mol/L):取基准邻苯二甲酸氢钾20g于玛瑙研钵研细,置于称量瓶

中,在105℃干燥至恒重。取已干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g各三份,精密称定,加新沸过的冷水50ml,振摇,使其尽量溶解;加酚酞指示液2滴,用本液滴定;在接近终点时,应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解,滴定至溶液显粉红色。每1ml氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于204.2mg的邻苯二甲酸氢钾。 6.4. 计算

m × 1000 × 1

M =

V × 204.2

其中: M-----l氢氧化钠滴定液浓度,mol/l V-----消耗氢氧化钠滴定液的体积,ml m-----称取基准邻苯二甲酸氢钾的重量,g 6.5. 复标

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由第二人另称取三份在105℃干燥至恒重(二小时以上)的基准邻苯二甲酸氢钾,按标定操作法重新标定一次,计算结果。 6.6.注意事项

6.6.1. 氢氧化钠滴定液(0.5mol/L):取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约3g,照

上 法初标与复标定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于102.1mg的邻苯二甲酸氢钾。

6.6.2. 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L): 取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g,

照上法标定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。 6.6.3. 如需用氢氧化钠滴定液(1mol/L、0.5mol/L或0.1mol/L)时,可取氢氧化钠滴定液

(0.1mol/L)加新沸过的冷水稀释制成。必要时,可用盐酸滴定液(1mol/L、0.5mol/L或0.1mol/L)标定浓度。

6.6.4. 贮藏: 置聚乙烯塑料瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔内各插入玻璃管1支,1管与

钠石灰管相连,1管供吸出本液使用。有效期三个月。 7. 硝酸银滴定液配制操作规程 (0.1mol/L、0.01mol/L) 7.1. 仪器与试剂: 基准氯化钠、碳酸钙、糊精、荧光黄指示液 7.2. 配制

取硝酸银17.5g,加水适量使溶解至1000m1,摇匀。 7.3. 初标

取在110℃干燥至恒重(不少于二小时)的基准氯化钠约0.2g,精密称定,加水50m1使溶解,再加新配糊精溶液(1→50)5m1,碳酸钙0.lg与荧光黄指示液8滴,用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。每1m1硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的氯化钠。 7.4. 计算

m × 1000 × 0.1

M =

V × 5.844

其中: M-----硝酸银滴定液浓度,mol/l V-----消耗硝酸银滴定液的体积,ml m-----称取基准氯化钠的重量,g 7.5. 复标

由第二人另称取三份在105℃干燥至恒重(二小时以上)的基准氯化钠,按初标操作法重新标定一次,计算结果。

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7.6.注意事项

7.6.1. 如需用硝酸银滴定液(0.01mol/L)时,可取硝酸银滴定液(0.1mol/L)在临用前加水释制成。

7.6.2. 本液在滴定过程中应避免强光照射。

7.6.3. 贮藏:置玻璃塞的棕色玻瓶中,密闭保存。有效期三个月。 8. 硫代硫酸钠滴定液配制操作规程 (0.1mol/L、0.01mol/L、0.05mol/L) 8.1. 试剂:硫代硫酸钠、无水碳酸钠、基准重铬酸钾、碘化钾、淀粉指示液 8.2. 配制

取分析纯硫代硫酸钠26g与分析纯无水碳酸钠0.20g,加新沸过的冷水适量使溶解成1000ml,摇匀,放置1个月后滤过。 8.3. 标定

取在12O℃干燥至恒重(不少于二小时)的基准重铬酸钾0.15g三份,精密称定,置碘瓶中,加水5Oml使溶解,加碘化钾2.0g,轻轻振摇使溶解,加稀硫酸40m1,摇匀,密塞;在暗处放置10分钟后,加水250ml稀释,用本液滴定至近终点时,加淀粉指示液3ml,继续滴定至蓝色消失而显亮绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于4.903mg的重铬酸钾。 8.4.计算

m × 1000 × 0.1 M = (V1-V2)× 4.903

其中:m------为基准重铬酸钾的质量,g

V1-----为标定消耗的硫代硫酸钠滴定液体积,ml V2-----为空白消耗的硫代硫酸钠滴定液的体积,ml M------为标定的硫代硫酸钠滴定液的浓度,mol/l 8.5. 复标

由第二人另称取三份在105℃干燥至恒重(二小时以上)的基准重铬酸钾,按初标操作法重新标定一次,计算结果。 8.6. 注意事项

8.6.1.室温在25℃以上时,应将反应液及稀释用水降温至约2O℃。

8.6.2.如需用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L或0.005mol/L)时,可取硫代硫酸钠滴定液

(0.1mo1/L),在临用前加新沸过的冷水稀释制成。

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8.6.3.本液如有浑浊,即不得提供使用。有效期三个月。 9. 乙二胺四醋酸二钠滴定液配制操作规程 (0.05mol/L)

9.1.试剂:乙二胺四醋酸二钠、基准氧化锌、0.025%甲基红的乙醇、氨-氯化铵缓冲液(PH10.0)、

铬黑T 9.2.配制

取乙二胺四醋酸二钠19g,加适量的水适当加热使溶解稀释至1000ml,摇匀,放置数日后标定。 9.3.标定

取基准氧化锌约1g,用玛瑙研钵研细,置具盖磁坩埚中,于约800℃灼烧至恒重移置称量瓶中,放于干燥器中备用。称取已干燥的基准氧化锌0.12g三份,精密称定,加稀盐酸3ml使溶解,加水25ml稀释,加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴,滴加氨试液至溶液显微黄色(中和其中的稀盐酸),加水25ml与氨-氯化铵缓冲液(PH10.0)10ml,再加铬黑T指示剂(固体粉末)少量,用本液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色(最后应逐滴加入),并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于4.069mg的氧化锌。 9.4.计算

m × 1000 × 0.05 M = (V1-V2) × 4.069

其中:m------为基准氧化锌的质量,g

V1-----为标定消耗的乙二胺四醋酸二钠溶液的体积,ml V2-----为空白消耗的乙二胺四醋酸二钠溶液的体积,ml M------为标定的乙二胺四醋酸二钠溶液的浓度,mol/l 9.5. 复标

由第二人另称取三份在105℃干燥至恒重(二小时以上)的基准氧化锌,按初标操作法重新标定一次,计算结果。 9.6.贮藏

置玻璃塞瓶中,避免与橡皮塞、橡皮管等接触,有效期三个月。 10. 高锰酸钾滴定液配制操作规程 (0.02mol/L、0.002 mol/L) 10.1. 试剂:分析纯高锰酸钾、垂熔玻璃滤器、基准草酸钠、硫酸 10.2. 配制

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取高锰酸钾3.2g,加水1000m1,煮沸15分钟,密塞,静置2日以上,用垂熔玻璃滤

器滤过,摇匀。 10.3. 标定

取在105℃干燥至恒重的基准草酸钠约0.2g三份,精密称定,加新沸过的冷水250ml与硫酸10ml,搅拌使溶解,自滴定管中迅速加入已配制的高锰酸钾液约25ml,待褪色后,加热至65℃,继续滴定至溶液显微红色并保持30秒钟不褪;当滴定终了时,溶液温度应不低于55℃,每1m1高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)相当于6.70mg的草酸钠。 10.4. 计算

m × 1000 × 0.02

M =

V × 6.70

其中: M-----高锰酸钾滴定液浓度,mol/l V-----消耗高锰酸钾滴定液的体积,ml m-----称取基准草酸钠的重量,g 10.5. 复标

由第二人另称取三份在105℃干燥至恒重(二小时以上)的基准草酸钠,按初标操作法重新标定一次,计算结果。

10.6. 如需用高锰酸钾滴定液(0.002mol/L)时,可取高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)加水稀释,

煮沸,放冷,必要时滤过,再标定其浓度。

10.7. 贮藏 :玻璃塞的棕色玻瓶中,密闭避光保存,避免与橡皮塞或橡皮管接触。有效期两

个月。

11. 碘滴定液配制操作规程 (0.1mol/L、0.05 mol/L)

11.1. 试剂:基准三氧化二砷、碘化钾、氢氧化钠滴定液(1mol/L) 、硫酸滴定液(0.5mol/L)、

碳酸氢钠、甲基橙指示液、淀粉指示液 11.2. 配制

取分析纯碘13.0g,加碘化钾36g与水50ml溶解后,加盐酸3滴与水适量便成1000m1,摇匀,用垂熔玻璃滤器滤过,置之于棕色细口瓶中。 11.3. 标定

称取三份在105℃干燥至恒重(二小时以上)的基准三氧化二砷约0.15g,于100000分之一电子天平上精密称定,移取氢氧化钠滴定液(1mol/L)10ml,微热使溶解,加水20ml与甲基橙指示液1滴,加硫酸滴定液(0.5mol/L)适量便黄色转变为粉红色,再加碳酸氢钠2g,

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水50ml与淀粉指示液2mI,用上面已配制好的滴定液滴定至溶液显浅蓝紫色。每Iml碘滴定液(0.1mol/L)相当于4.946mg的三氧化二砷。 11.4. 计算

m × 1000 × 0.1 M =

V × 4.946

其中: M-----碘滴定液浓度,mol/l V-----消耗碘滴定液的体积,ml m-----称取基准三氧化二砷的重量,g 11.5. 复标

由第二人另称取三份在105℃干燥至恒重(二小时以上)的基准三氧化二砷,按初标操作法重新标定一次,计算结果。 11.6. 注意事项

11.6.1. 如需用碘滴定液(0.05mol/L)时,可取碘滴定液(0.1mol/L)加水稀释制成。 11.6.2. 贮藏: 置玻璃塞的棕色玻瓶中,密闭,在凉处保存。有效期一个月。 12.高氯酸滴定液配制操作规程 (0.1mol/L、0.05 mol/L、0.02 mol/L) 12.1. 试剂:无水冰醋酸、醋酐、基准邻苯二甲酸氢钾、结晶紫指示液 12.2. 配制

取无水冰醋酸(按含水量计算,每1g水加醋酐5.22m1)750ml,加入高氯酸(70%~72%)8.5m1,摇匀,在室温下缓缓滴加醋酐23ml,边加边摇,加完后再振摇均匀,放冷,加无水冰醋酸适量使成1000ml,摇匀,放置24小时。若所测供试品易乙酰化,则须用水分测定法(本版药典二部附录Ⅷ M第一法 A)测定本液的含水量,醋酐调节至本液的含水量为0.01%~0.2%。

12.3. 标定

称取在105℃干燥至恒重(二小时以上)的基准邻苯二甲酸氢钾三份各约0.16g,在 100000分之一电子天平精密称定,加无水冰醋酸20ml使溶解后,加结晶紫指示液1滴,用上面已配置好的高氯酸容液缓缓滴定至蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mo1/L,)相当于20.42mg的基准邻苯二甲酸氢钾。

12.4. 计算

m × 1000 × 0.1 M =

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(V1-V2)× 20.42

其中:m------为基准邻苯二甲酸氢钾的质量,g V1-----为标定消耗的高氯酸的体积,ml V2-----为空白消耗的高氯酸的体积,ml M------为标定的高氯酸的浓度,mol/l 12.5. 复标

由第二人另称取三份在105℃干燥至恒重(二小时以上)的基准邻苯二甲酸氢钾,按

标定操作法重新标定一次,计算结果。

12.6. 注意事项

12.6.1. 如需用高氯酸滴定液(0.05mol/L或0.02mol/L)时,可取高氯酸滴定液(0.1mol/L)

用无水冰醋酸稀释制成,并标定浓度。

12.6.2. 贮藏: 置棕色玻瓶中,密闭保存。有效期一个月。

12.6.3. 本液也可用二氧六环配制:取高氯酸(70%~72%)8.5ml,加异丙醇100mI溶解后,再

加二 氧六环稀释至1000ml。标定时,取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g,精密称定,加丙二醇25m1与异丙醇5ml,加热使溶解,放冷,加二氧六环30ml与甲基橙-二甲苯蓝FF混合指示液数滴,用本液滴定至由绿色变为蓝灰色,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。

13.编制依据

《中国药典》2000年版附录

《中国药品检验标准操作规程》2000年版

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(V1-V2)× 20.42

其中:m------为基准邻苯二甲酸氢钾的质量,g V1-----为标定消耗的高氯酸的体积,ml V2-----为空白消耗的高氯酸的体积,ml M------为标定的高氯酸的浓度,mol/l 12.5. 复标

由第二人另称取三份在105℃干燥至恒重(二小时以上)的基准邻苯二甲酸氢钾,按

标定操作法重新标定一次,计算结果。

12.6. 注意事项

12.6.1. 如需用高氯酸滴定液(0.05mol/L或0.02mol/L)时,可取高氯酸滴定液(0.1mol/L)

用无水冰醋酸稀释制成,并标定浓度。

12.6.2. 贮藏: 置棕色玻瓶中,密闭保存。有效期一个月。

12.6.3. 本液也可用二氧六环配制:取高氯酸(70%~72%)8.5ml,加异丙醇100mI溶解后,再

加二 氧六环稀释至1000ml。标定时,取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g,精密称定,加丙二醇25m1与异丙醇5ml,加热使溶解,放冷,加二氧六环30ml与甲基橙-二甲苯蓝FF混合指示液数滴,用本液滴定至由绿色变为蓝灰色,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。

13.编制依据

《中国药典》2000年版附录

《中国药品检验标准操作规程》2000年版

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