利培酮片对首发精神分裂症的安全用药管理

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利培酮片对首发精神分裂症的安全用药管理

作者：王敏

来源：《中国卫生产业》2017年第13期

[摘要] 目的 探讨利培酮片对首发精神分裂症的安全用药管理。方法 选取入住该院的首发精神分裂症患者78例，随机分为对照组和研究组，对照组采用利培酮片治疗，研究组在采用利培酮片治疗的基础上，进行安全用药管理，进行疗效比较观察。结果 对照组患者在接受利培酮的治疗效果为治愈19例（48.72%），有效11例（28.21%），总有效率为76.92%；研究组患者在接受利培酮治疗的基础上，进行安全用药管理后，治疗效果为治愈24例

（61.54%），有效12例（30.77%），总有效率为92.31%。研究组明显优于对照组，经统计学处理差异有统计学意义（P

[关键词] 利培酮；首发精神分裂症；安全用药管理

[中图分类号] R749.3 [文献标识码] A [文章编号] 1672-5654（2017）05（a）-0102-02 目前，药物治疗仍是治疗精神分裂症的主要手段，而大多数药物的药理作用是通过抑制或阻断神经递质及其受体，从而改善患者的临床症状。抗精神分裂症的药物包括括第一代（典型）抗精神病药物和第二代（非典型）抗精神病药物两类，其中第一代（典型）抗精神病药物主要阻断多巴胺受体，因长期应用不良反应患者难以耐受，故作为二线治疗的药物；第二代（非典型）抗精神病药物针对5-羟色胺受体、多巴胺受体，且阻断该受体作用的通路，长期应用不良反应相对较少，因此被选为治疗精神分裂症的一线药物。精神分裂症的患者需要长期治疗方可缓解或治愈疾病，根据上述描述的患者临床表现，不难发现给予精神分裂症患者安全用药是临床治疗的一大难点。该院采用第二代（非典型）抗精神病药物—利培酮片治疗首发精神分裂症取得不错的临床疗效，并且进行了安全用药管理的探讨，现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料

2015年6月—2016年11月入住该院的首发精神分裂症患者78例，随机分为对照组和研究组，其中对照组39例，女性25例，男性14例，年龄23～37岁，平均年龄30岁；研究组39例，女性23例，男性16例，年龄22～38岁，平均年龄30岁。两组在年龄、性别方面无显著性差异，具有可比性。

入选标准：患者符合中国精神障碍分类与CCMD-3的诊断标准；患者的BPRS总分≥30分；患者没有神经系统疾病及其他的基础疾病[1]。

排除标准：药物过敏的患者；妊娠哺乳期的患者；酒精依赖的患者；有严重脑器质性疾病和躯体疾病的患者；有自杀企图或严重攻击行为的患者。

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