有机化学重要的必备纲要

有机化学

有机化学复习资料

单烯烃

1

不

对

称

烯

烃

加

酸

：

特点：

A. 加成具有区域选择性（regioselective) : 产物有两种以上可能，有一种为主要产物。

B. 加成取向符合马尔科夫尼科夫规则：不对称烯烃与酸等极性试剂加成时，正基（H）加在含氢多的双键碳上，负基加在含氢少的双键碳上

2．与卤素加成

卤素的反应活性： F2 > Cl2 > Br2 >I2 3.臭氧化反应 ozonization

1

有机化学

KMnO4或OsO4氧化

测定双键取代基结构

A 的结构为：

炔烃和二烯烃

1A 的结构为：.

—

烃加水，符合马氏规则

2狄尔斯-阿尔德反应（Diels-Alder） —双烯合成

2

不对称炔

有机化学

.

脂肪烃

1， 稳定构象：（1）e-取代基最多的构象为稳定的构象。 2， （2）大的取代基在e键的构象较稳定。

3， 合成思路：从TM出发，寻找可能的各种中间体，最后落实廉价

易得的原料

对映异构

1，具有对映异构现象的烷烃,其最少碳原子数是多少? （） A、 6 B、 7 C、 8 D、 9

卤代烃

格氏试剂的生成 1）活性类似

（2）CH2=CHX时条件：镁/THF（四氢呋喃）

ClCl乙醚MgBrMgCl+MgBrCl+MgBr

THFMgBr

3

有机化学

2．水解活性：烯丙式卤代烃比乙烯式卤代烃活性大

Cl-OH H2OCH2ClCH2OHCl

芳烃

1傅瑞德尔-克拉夫茨反应（Friedel-Crafts）

R ≥ C3，有重排反应产物

2定位效应的应用

1一取代苯：按定位效应直接应用。 ○

2二取代苯： ○

a. 不同类基团，由邻对位基支配； b. 同类基团，由强基支配；

c. 两基团定位能力接近，得到混合物；

d. 两取代基间的位置（空间位阻的影响），不易进入新基团

3磺化反应：①为什么低温生成α - 萘磺酸，高温生成β - 萘磺酸？ ②我们学过哪些速率控制反应和平衡控制反应？

4

有机化学

4下列结构中不具有芳香性的是（）

+-+

芳香性判别：

（1）π电子数 4n+2； （2）共平面或接近平面；

（3）轮内氢间无或很少空间排斥作用。 5．官能团优先次序

-COOH, -SO3H, -COOR,-COCl,-CONH2 -CN, -CHO, -COR, -OH, -SH, -NH2， -C≡C-, C=C， -O-，-C6H6 ， CH3-, -X，-NO2

Cl-OH H2OCH2ClCH2OHCl

5

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