枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗化疗相关性腹泻疗效观察
更新时间:2023-06-10 10:33:01 阅读量: 实用文档 文档下载
目的观察枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗化疗相关性腹泻(CID)的疗效。方法 CID患者56例,随机分为两组。治疗组(29例)口服枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊,对照组(27例)口服思密达。结果治疗组总有效率为89.65%,对照组为44.43%,两组相比,P〈0.05;治疗组治疗后KPS评分明显高于对照组(P〈0.05);治疗组治疗前后KPS评分相比,P〈0.05。结论草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗CID疗效良好
山东医药 2 1 00年第 5第 2 O卷 6期
枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗化疗相关性腹泻疗效观察谭国柱。福利,杨刘强
(芜市人民医院,东莱芜 2 10 )莱山 7 10
摘要:目的
观察枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗化疗相关性腹泻 ( I的疗效。方法 CD)
CD患者 5 I 6例, 治疗组总
随机分为两组。治疗组 (9例 ) 2口服枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊,照组 (7例 )服思密达。结果对 2口
有效率为 8 .5,照组为 4 .3, 96%对 4 4%两组相比, 0 0治疗组治疗后 K S评分明显高于对照组 ( P< .5; P P<0 0 )治 .5;疗组治疗前后 K S分相比, 0 0。结论 P评 P< .5中图分类号: 7 0 5 R 3 .8文献标志码: B
草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗 C D疗效良好。 I文章编号:022 6 2 1 ) 60 5 41 10 -6 X(0 0 2 - 9 3 0
关键词:枯草杆菌;肠球菌;活菌胶囊;化疗相关性腹泻
化疗是肿瘤治疗的重要手段之一,许多化疗但药物用后出现不良反应,中化疗相关性腹泻其 (I CD)是肿瘤化疗过程中常见的并发症。对于 CD, I临床上尚无统一的治疗方案。目前常采用易
3讨论
现有的化疗药物绝大多数在抑制和杀死癌细胞
蒙停、思密达等治疗,但疗效欠佳。20 0 7年 1~月 21 00年 3月,我们采用枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗 CD,效较好。现报告如下。 I疗1资料与方法
的同时,对机体正常细胞也有毒性作用,尤其是对骨髓造血细胞和胃肠道黏膜上皮细胞损伤明显。胃肠道黏膜细胞对化疗药物均较敏感,用药数小时内在即可出现恶心、呕吐、痛、泻、秘等不良反应。腹腹便 C D发生机制不十分明确, I目前比较公认的是黏膜炎理论。
1 1临床资料 CD患者 5 . I 6例, 3男 4例, 2女 2例;龄3 7年 5— 3岁。胃癌 2 4例,肠癌 1结 1例,腺乳癌1 2例,管癌 9例。化疗前患者均无腹泻,疗食化后出现腹泻,符合 C D诊断标准¨。 I 12治疗方法 . 5 6例患者随机分两组。治疗组 ( 9例 )予枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊 5
0 m 2给 0 g
每粒枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊中含有 5亿个活菌,中屎肠球菌 4 5×1。个、枯草杆菌 5×其 . 0 1,两种细菌是健康人肠道中的正常菌群。 O个这 屎肠球菌对致病菌抑制作用强、繁殖迅速。枯草杆菌可产生多种消化酶,分解碳水化合物、肪、白脂蛋质、明胶等,进消化吸收;菌能产生溶菌酶和 8促该 0余种抗菌化合物,制变形杆菌属、肠杆菌、萄抑大葡
口服, 3次/。对照组 (7例 ) d 2给予思密达 3g口服, 3次/。其余治疗两组相同。 d 13统计学方法 .2结果
采用 S S 1.计软件。数据 P S30统
比较用检验。P≤o 0为差异有统计学意义。 .5 治疗组显效 (治疗 7 2 h内患者粪便性状和次数
恢复正常,全身症状消失 ) 1、效 ( 1例有治疗 7 2h患者粪便性状改善、泻次数减少,身症状明显改腹全善 )5例、 1无效 (治疗 7 2h患者粪便性状及次数没有
球菌等有害菌,从而预防和治疗肠道感染性疾病。 枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊服用后不被胃酸破坏,可安全到达肠道,解后补充正常生理活菌,崩调整肠道菌群,迅速恢复肠道微生态平衡。我们采用枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗 C D,泻缓 I腹解率及 K S评分明显高于对照组,未发现明显不 P且良反应。说明该胶囊治疗 C D安全有效。 I参考文献:[]陈文彬, 1潘祥林.诊断学[ . M]6版.京:北人民卫生出版社, 0: 2 4 04 4 4 . 71
变化,身症状无好转甚至恶化 )全 3例,总有效率为8 .5; 96%对照组显效 2例、有效 l、效 1, 0例无 5例总有效率为 4 .3, 4 4%两组相比, 00。治疗前治疗 P< .5组 K S体力状态 )分 6 P(评 7分,治疗后为 8 3分,治疗前后相比, 0 0; P< .5对照组治疗前 K S评分为 6分, P 8
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[]郭遂成, 3孙杰.美常安联合灌肠治疗溃疡性结肠炎 6 6例分析[]中国误诊学杂志, 0, (2:305 6 . J. 2 77 2 ) 56 - 1 0 3(收稿 1:0 00 -9 3期 2 1-52 )5 9
治疗后为 6 o分;疗后治疗组 K S评分明显高于对治 P照组 ( 00 ) P< .。治疗组无明显不良反应。 5
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