2019年扬州大学化学化工学院870有机化学(工)考研强化五套模拟题
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2019年扬州大学化学化工学院870有机化学(工)考研强化五套模拟题(三) (22)
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2019年扬州大学化学化工学院870有机化学(工)考研强化五套模拟题(五) (42)
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第 2 页,共 52 页 2019年扬州大学化学化工学院870有机化学(工)考研强化五套模拟题(一) 特别说明:
1-本资料为2019考研学员暑期强化班模拟题,检验强化阶段复习质量及复习效果使用。
2-资料仅供考研复习参考,与目标学校及研究生院官方无关,如有侵权、请联系我们立即处理。
一、写出下列化合物的名称
1.
【答案】
,(2E)-3-甲基-2-己烯;
2.
【答案】3-甲基环己酮
3.
【答案】E-丁醛肟
4. (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯
【答案】母体为3-庚烯,其中的一个双键碳上连有乙基和甲基,乙基为优先基团;另一个双键碳上连有异丙基和正丙基,异丙基为优先基团;由于双键的几何异构为Z ,所以乙基和异丙基处于碳碳双键所在轴线的同侧.
所以
5.
【答案】3-苯基-2-丙烯醛
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第 3 页,共 52 页 6. 命名下列化合物.
(1) (2)
【答案】这两个化合物均为多官能团化合物,因此,它们的命名应按照多官能团化合物的命名原则进行. —N02、
等,排在后面的为母体,排在前面的作为取代基.
(1)中苯环上有三个取代基,
,根据“官能团的优先次序”,应以—CHO 为
母体,
称为醛.由于—CHO 与苯环直接相连,故称苯甲醛.苯环的编号应以—CHO 所连接的碳原子为1,然后根据最低系列原则将其他碳原子编号,则—0H 在2位,
在5位,再将位次号分别写在相应官能团之前,最后将取代基的位次和名称写在母体名称称苯甲醛之前,即得全名:5-甲基-2-羟基苯甲醛.
(2)的苯环上官能团的优先次序为:,因此以—COOH 为母体,称为苯甲酸.一NH2和—Br 作为取代基.该化合物的名称为:3-氨基-2,4,6-三溴苯甲酸.
7. 反-1,3-二甲氧基环戊烷 . 【答案】
8.
【答案】二苯砜
9.
【答案】 2,6,7-三甲基壬烷
10.
【答案】
1-庚稀-6-炔;
二、按指定要求回答下列问题
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,其中X=( ). A.
B. C.
D.
【答案】D 【解析】环氧化物是由硫叶立德与醛酮加成生成的.
12.某化合物的IR
谱显示在处有吸收峰,谱显示有2个信号,其中1个为三重峰,1个为四重峰.此化合物为( ).
A.2-戊醇
B.2-戊酮
C.3-戊酮
D.3-戊醇
【答案】C 【解析】处有吸收峰表明有羰基,信号表明分子中有对称的
.
13.下列氨基酸的等电点,其pH 最大的是( ).
A.丙氨酸
B.谷氨酸
C.天冬氨酸
D.赖氨酸
【答案】D
【解析】丙氨酸为中性氨基酸;谷氨酸为氨基戊二酸,天冬氨酸为氨基丁二酸,它们都是
酸性氨基酸;赖氨酸为2,6-二氨基己酸,为碱性氨基酸.
中性氨基酸的等电点为
,酸性氨基酸的等电点小于
,碱性氨基酸的等电点大于.
14.共振杂化结构对稳定性贡献大小是( )
.
A.式等同
B.式最大,式次之,
式最小 C.式最小,
式次之,式最大 D.式最大,
式次之,式最小
【答案】B 【解析】式最稳定,共价键结合完整,是饱和的;式中电负性大的氮原子带负电荷比式中氮原子带正电荷更稳定.因此稳定性顺序为:
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15.反应:2—苯基噻吩
的主要产物是( ). (A) (B)
(C)
(D)
【答案】C 【解析】噻吩的电子云密度比苯高,故其比苯更易发生酰基化反应,
且反应主要发生在位,对于2取代噻吩反应主要发生在C5上.
16.从苯中除去噻吩的最好办法是( ).
A.层析法
B.蒸馏法
C.硫酸洗涤法
D.溶剂提取法
【答案】C
【解析】噻吩在硫酸的作用下可质子化成盐而除去.
17.比较下列化合物发生硝化反应的速率,最快的是( ),最慢的是( ). (A)
(B)
(C) (D)
【答案】A ;C
【解析】硝化反应属亲电取代反应,环上的电子云密度越大,越易发生亲电取代反应.电子云密度大小顺序为:呋喃>甲氧基苯>苯>吡啶.
18.比较下列化合物的沸点,其中最高的是( ). A. B. C.
D. 【答案】c
【解析】首先化合物的沸点高低与相对分子量有关,相对分子量大的沸点高.所以以上四个选项C 与D 的沸点明显高于A 和B.其次同分子量的异构体,能形成分子间氢键的比能形成分子内氢键的沸点高.由于选项C 能形成分子内氢键而选项D 能形成分子间氢键.所以D 的沸点高于C.
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第 6 页,共 52 页 19.己三烯与lmol 溴加成,最不易形成的产物是( ). (A)
(B)
(C)
(D)
【答案】C
【解析】考虑反应中间体碳正离子的稳定性,生成(C)的反应中间问体碳正离子只能与一个碳碳双键共轭,稳定性较差,故其最不易生成.
20.化合物A(C 8H 12)有光学活性,在Pt 催化下加氢得b(C 8H I8),无光学活性,将A 在Lindlar 催化下小心加氢得C(C 8H 14),有光学活性,若将A 在N a —NH 3(液)小心还原得D(C 8H 14),但无光学活性.试推测A 、B 、C 、D 的结构.
【答案】 A. B. C. D.
三、完成下列反应
21.
【答案】
其反应历程如下:
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