遗传学练习题答案

问答题

1．遗传学有哪三大定律？它们之间有什么联系？

答：遗传学的三大定律分别是：分离定律、自由组合定律和基因连锁、交换定律。 分离定

律是这些定律的基础。其本质是等位基因在形成配子时的分离。这个可以用来解释单一性状的不同或者是单一新性状的出现和消失。 自由组合定律的主旨是，在等位基因分离的基础上，非等位基因的重新组合。它的提出是建立在非等位基因互相不影响的基础上，但其本质则是染色体的重组。这个主要是用来解释新的组合型性状的出现。 由上可以知道自由组合定律的本质是染色体的重组，所以不同的两个基因就可能存在与同一条染色体上，从而形成连锁。这两个基因在遗传的过程中理论上应该是同时进行的。但是现实生活中却还是有新的个体产生，表明染色体上的等位基因可以发生交换。所以可以认为连锁和交换定律是对自由组合定律的一次升华，解释了一些自靠自由组合定律无法解释又确实存在的现象。

2.影响重组率的因素有哪些？

答：基因的类型.基因的数量.基因的位置.年龄 . 性别.温度.辐射. 离子浓度：Ca2+

3.遗传学的主要研究任务。 答：遗传学研究的任务是阐明生物遗传变异的现象及表现的规律；深入探索遗传和变异的原因及物质基础，揭示生物性状和基因、蛋白质（酶）和DNA\\RNA的关系及规律；从而进一步指导动物、植物和微生物的育种实践，提高医学水平，保障人民身体健康。

4.孟德尔为什么选择豌豆为主要实验材料？

答：因为豌豆是闭花授粉的植物，杂交实验从纯种出发，是他实验成功的保证 豌豆花的各部分结构都较大，便于人工去雄和进行异花授粉 所挑选出的有差异的性状都是既明显而又稳定。

5．有哪几类人类常见的遗传病？

答：孟德尔遗传疾病：一个基因差异引起的遗传疾病。又称单基因病 常染色体显性遗传:亨廷顿舞蹈病(小舞蹈病)、白血病 伴X显性遗传抗VD：佝偻病、遗传性肾炎

伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良 Y-连锁遗传：人外耳廓多毛症 染色体畸形

缺失：猫叫综合征

重复：脊髓肌肉萎缩症、亨廷顿舞蹈病、脆性X染色体病、强直型肌营养不良、小脑共济失调

异位：单纯21三体

人类常见的三体综合症：

性染色体三体：XXX、XXY、XYY

常染色体三体：21三体、18三体、13三体等

6．有丝分裂和减数分裂有什么遗传学意义？ 答：有丝意义的遗传学意义：（1）维持个体的正常生长和发育。使子细胞获得与母细胞同样数量和质量的染色体；

（2）保持了物种的连续性和持续性。均等式的细胞分裂，使每一个细胞都得到与当初受精卵所具有的同一套遗传信息。 减数分裂的遗传学意义

（1）维持物种染色体数目的稳定性；

（2）为生物的变异提供了重要的物质基础。

7．普遍性转导和局限性转导有什么区别？ 答：局限性转导与普遍性转导的主要区别：

1）被转导的基因共价地与噬菌体DNA连接，与噬菌体DNA一起进行复制、包装以及被导入受体细胞中。而完全转导包装的可能全部是宿主菌的基因；

2）局限性转导颗粒携带特定的染色体片段并将固定的个别基因导入受体，故称为局限性转导。

8．紫茉莉红花的纯系（R R）与开白花的纯系（r r）杂交，F1性状表现出不完全显性，为粉红花的双亲中间型。请写出亲代、F1代、以及F1自交后的F2代的表型、基因型及比例。

答：亲代： 红花RR×白花rr

↓

F1代： 粉花Rr

↓

F2代： 红花RR：粉花Rr：白花rr=1:2:1

9．如果使一个基因最终表达蛋白量减少，你认为应该从哪些层面去进行调控 答：基因表达调控可发生在遗传信息传递过程的任何环节：转录起始，转录后，翻译起始，

翻译后。

10、简述真核生物基因表达调控方式。

真核生物基因表达调控方式分为转录和翻译水平，它们各自又可以分为前、中、后水平。在每个水平，真核细胞都有相应的调控机制，精确调控基因表达。 例如，转录起始阶段还有很多组织特异性蛋白质因子的参与，负责组织特异性基因转录的起始；在起始后加工阶段，内含子可以采用可变剪接的方式增加基因表达的多样性，实现在特定的时间、地点，特定的细胞类型中表达相应的剪切变异体；在翻译后加工阶段，蛋白质激酶和磷酸酯酶对信号蛋白的磷酸化和去磷酸化修饰可以精确调节信号途径的开启和关闭等。

11、核质互作雄性不育的不育系基因型是什么？

答：胞质内存在不育基因S,而在相应的细胞核内又具有 1对纯合隐性不育基因rfrf，则这种具有S(rfrf)基因型的植株就表现为雄性不育。

12、豌豆开红花的纯系（C C）与开白花的纯系（c c）杂交，F1表现出红花，再与白花豌豆进行测交。请写出豌豆亲代、F1代、F2代测交结果的表型和基因型。

答：亲代： CC × cc

红花 ↓ 白花

F1： Cc × cc 红花 白花

↓

F2： Cc cc 红花 1:1 白花

13、一个视觉正常的女子，她的父亲是色盲。与一个父亲也是色盲的正常视觉的男子结婚以后。他们的子女的视觉是什么？

色盲为 “伴X染色体隐形遗传”，上述男子视觉正常，没携带色盲基因；而女子虽然视觉正常，但她的父亲是色盲，所以她是色盲基因的携带者。因此他们的子女有四种可能；男孩或是视觉正常，或是色盲者；女儿或是视觉正常没携带色盲基因，或是正常而携带色盲基因。

14.基因与性状是是什么关系？ 答案一：（比较乱） 1. 表现型=基因型+环境

2. 性状（character）：生物体形态、结构和生理、生化等特征的总称 。 3. 表型是生物体所有性状的总和，又成表现性， 【基因(gene)即遗传因子(genetic factor)】

4. 且基因决定性状（性状是由遗传因子控制的）；而表型是基因型和外界环境条件相互作用的结果。

所以说性状是基因与环境两者综合作用的结果。

5. 基因型相同的个体在相同的环境中表现出的性状相同，在不同的环境中表现出的性状不一定相同。

答案二：

基因型+环境=表现型（表型是生物体所有性状的总和）

基因决定性状（基因直接控制蛋白质的表达，蛋白质控制性状的表达，从而控制性状），性状是基因的体现。 1. 性状是由基因和环境共同决定的，基因是性状的内因。两个个体有相同的基因，但所处的环境不同，他们的性状也不会完全一致 2. 性状是由很多基因决定的。

15、DNA损伤的修复方式。

光修复：损伤部位就地修复 切除修复：取代损伤部位

重组修复：越过损伤部位进行修复

16、DNA损伤修复异常的后果。 答：DNA修复异常可导致疾病和肿瘤

17、非等位基因有哪些相互作用？

? ①互补作用：两对独立遗传的基因，共同决定某一新性状的发育，只有一种显性基

因（显性纯合或杂合）或两对基因都是隐性时，才表现某一亲本的性状

? ②积加作用：对于同一性状的表型来讲，两对非等位基因中的每一个都只有部分的

作用，两对显性基因同时存在时，则会使双亲的作用累加在一起从而表现出另一个性状；二者都不存在时，则表现第三种性状

? ③重叠作用：多对基因互作时，不论显性基因多少，都对表型产生相同的影响，而

隐性纯合体则表现对应的性状

? ④显性上位作用：一对显性基因对另一对基因具有显性作用，抑制或掩盖了另一对

非等位基因，使其作用不能表现

? ⑤隐性上位作用：一对基因中的隐性基因掩盖了另一对基因的表达，即一对隐性基

因对另一对显性基因具有上位作用

? ⑥抑制作用：在两对独立的基因中，一对显性基因没有直接的表型作用，但对另一

对基因的表现却有抑制作用

18、什么是一因多效和一效多因？

答：一因多效：一个基因影响多个性状，即一个基因除了控制一个以该基因为主的系列化

过程外，也影响其他生化过程，从而影响其他性状的发育

一效多因：生物某一性状的发育受许多基因控制，即一个性状的发育是由许多基因所控制的许多系列化过程连续作用的结果

19、引起诱发突变的因素。

辐射（如X射线、α射线、β射线、中子、质子等）、紫外线照射、化学诱变（如秋水仙素、芥子气等）

20、假使一个基因决定一个多肽，那么为什么一个基因不决定一个性状？ 性状(表现型)由基因和环境共同决定，基因型相同，性状不一定相同。

21、性别是由什么决定的？

受精卵的染色体组成是性别决定的物质基础

内外环境（如金属元素、体液酸碱度、温度、出生胎次、夫妇年龄、化学物质、营养、温度、日照）影响性别决定。

22、举例说明，怎样区别一个性状是常染色体遗传，还是伴性遗传？ 如纯种豌豆父本绿色与母本黄色杂交，其子代为黄色，此为正交 父本黄色与母本绿色杂交，其子代为黄色，此为反交， 正交与反交结果相同，则此性状是常染色体遗传。 如纯种女娄菜父本披针形叶与母本狭披针形叶杂交，其子代雌株为披针形叶，雄株为狭披针形叶，此为正交，

纯种女娄菜父本狭披针形叶与母本披针形叶杂交，其子代雌雄株均为披针形叶， 此为反交，

正交与反交结果不同，后代雌雄性性状不同，则此性状是性染色体遗传。

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。 传男不传女为伴Y遗传！

23、什么是染色体畸变？

染色体畸变（chromosomal aberration）是指生物细胞中染色体在数目和结构上发生的变化。

染色体畸变包括染色体数目变异（某一染色体的数目的增减称为非整倍性改变；成套的染色体组数目的增减则称为整倍性改变。）和染色体结构变异（缺失，重复，倒位，易位）。

24、突变有哪些表型效应？ 答：

? 形态突变：在表型上能看到突变效应的突变，又称可见突变

? 生化突变：导致一个特定生化功能的改变或丧失，无形态表现。又称营养突变

? 致死突变：引起生物体死亡的突变，分为显性致死突变、隐性致死突变 ? 条件致死突变：在某些条件下成活，某些条件下致死突变

25、细胞质基因和核基因有什么异同？

答：相同点：⑴. 均按半保留复制；⑵. 表达方式一样：DNA-mRAN核糖体-蛋白质；⑶. 均能发生突变，且能稳定遗传，其诱变因素亦相同。

不同点：①细胞质基因突变频率大，具有较强的定向突变性；正反交不一样，基因通过雌配子传递；基因定位困难；载体分离无规律，细胞间分布不均匀；某些基因有感染性。②而核基因突变频率较小，难于定向突变性；正反交一样，基因通过雌雄配子传递；基因可以通过杂交方式进行定位；载体分离有规律、细胞间分布均匀；基因无感染性。

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