药剂学

姓名 班级 学号

第八章

一名词解释： 浸出制剂：

锭剂：

酒剂： 巴布剂：

二 选择题

1药材的成分包括（ ）

A有效成份 B辅助成份 C无效成份 D组织物质 2浸出过程包括几个过程( )

A浸润、渗透阶段 B解吸、溶解阶段 C扩散阶段 D置换阶段： 3影响蒸发的因素( )

A传热温差 B传热系数 C蒸发面积 D蒸汽浓度 E 液表压力 4除另有规定外，流浸膏剂每lml相当于原药材( ) 1g； 2g 3g 4g 5g

5.在干燥的过程中不能够除去的是：

A结合水 B非结合水 C平衡水分 D自由水分

6.利用冷冻干燥法，是使干燥液体 ，而除去的方法。 A 升华 B 凝华 C蒸发 D气化

三问答题

1浸出制剂特点 答：

2中药软膏剂的制备 答：

3简述利用水作为提取溶剂的优点以及缺点。 答：

四、判断题

1．中药材中药物扩散速率与药材粒度及浓度梯度成正比，与液体粘度成反比。( ) 2．丙酮作为提取溶剂能够与水混溶，是一种良好的脱脂溶剂。( ) 3．在浸提液当中加入碱可以促进生物碱的浸出。( )

4．煎煮法是用水作为溶剂，适用于有效成分能够溶于水且对湿、热较稳定的药材。( ) 5．煎煮法以及回流法常以乙醇作为提取溶剂。( )

6．回流法较渗漉法消耗溶剂少，适用于受热不稳定的物质的提取。( )

7．利用透析法精制药物提取液时，透析的速度取决于透析膜孔径的大小、溶液的温度及透析膜两侧溶液的浓度差等因素，而与溶液的电荷无关。( )

8.非结合水是指存在于细小毛细管中的水分和渗透到物料细胞中的水分。( )

9. 在制备汤剂的过程中一些贵重的中药应当另煎，而一些难溶于水的贵重中药应当冲服。( )

10.单剂量包装的中药合剂称为口服液。( )

11.中药合剂成品中多加入适宜的防腐剂，质量更加稳定，而且与汤剂相比中药合剂吸收快，奏效迅速。( )

12．汤剂的制备过程中，铁质煎器虽传热快，但其化学性质不稳定，易氧化，在煎煮的过程中与中药的化学成分发生化学反应，从而影响汤剂的质量。( ) 13．中药合剂的成品，不允许有任何的沉淀。( )

第十二章

一选择题

1.影响药物制剂降解的因素有:（ ）

A.PH值B.药物分配系数C.环境的温度D.药物结晶形状E.溶剂 2.药物稳定性加速试验法是:（ ）

A.温度加速试验法B.湿度加速试验法C.空气干热试验法D.光加速试验法 E.隔绝空气试验法

3.关于药物水解反应的正确表述:（ ）

A.水解反应符合一级动力学规律B.水解速度常数K=0.693/t0.5

C.水解反应速度与介质的PH值无关D.酯类酰胺类药物易发生水解反应 E.水解反应与溶剂的极性无关

4.氧是引起药物制剂氧化的重要因素,以下可防止氧化的方法有（ ）

A在溶液中和容器空间通入氮气B加入亚硫酸盐C加入维生素E D加入硫酸盐 5 降解反应包括 （ ）

A 水解 B 氧化 C 聚合 D 异构化 6长期实验中用药生产的要求是（ ）

A 3个月 B 6个月 C 12个月 D 36个月

7下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是( )。 A pH B 溶剂 C 离子强度 D 包装材料

二名词解释 差向异构化：

协同剂(synergists)：

专属酸碱催化(specific acid-base catalysis)：

三问答题

1简介非水溶剂对药物制剂稳定性的影响 答：

2玻璃包装材料的优缺点及解决办法 答：

四计算题

每毫升含有0.8g/l的某药物溶液，在25℃下放置一个月其含量变为每毫升含0.6g/l单位。若此抗生素的降解服从一级反应， 问：（1）第40天时的含量为多少？（2）半衰期为多少？（3）有效期为多少？ 解：

五、判断题：

1．片剂稳定性重点考察项目是性状、含量、pH值、可见异物、有关物质。( ) 2．注射剂应重点考查性状、含量、沉降体积比、再分散性及有关物质( )。 3．大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理( )

4．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用( ) 5．长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据( ) 6．药物制剂稳定性的加速试验包括：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验( ) 7. 影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行( ) 8．加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行( ) 9．大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著( )

第十五章

一名词解释： 顺应性：

分配系数（partition coefficient，P）： 有吸湿性（hygroscopicity）：

二选择题

1药物制剂设计的基本原则主要包括以下几个方面：（ ） A安全性 B.有效性 C.可控性 D.稳定性 E.顺应性 2下列那个数据库不是中文的（ ）

A CNKI B Superstar C PUBmed D 万方 E 维普 3 实验设计的主要优化方法不包括（ ）

A 正交试验设计 B 均匀设计 C 单纯形优化法 D神经网络

三问答题

1全新药物处方前设计的基本程序有哪些？

答：

2试述药物的溶解度和分配系数在药物制剂处方设计中的指导作用。

答:

四、判断题

1． 药物的多晶型中稳定型的溶出速度比其它晶型快。（ ） 2．直肠给药可以部分地避免药物的肝首过效应。（ ）

3．药物在胃肠道内滞留的时间越长，吸收就越多（ ） 4.不同剂型在体内的过程不同，吸收程度与速度也不同。（ ）

5．固体制剂中药物吸收的速度主要受药物的溶出过程及跨膜转运过程的限制。（ ） 6．给药途径可以影响药物的疗效，但不影响药物的适应症。（ ）

7．一般的说，为了提高难溶性药物的生物利用度，可用微粉化的原料（ ） 8. 药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运有影响。（ ）

9. 弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小（ ） 10. 药物的吸收除受生理因素的影响外，还跟剂型的因素有非常重要的关系。（ ） 11．解离性药物才能很好地通过生物膜而被吸收。（ ）

十六章

一.单选题

1.从下列叙述中选出错误的是: ( ).

A.熔融法是制备固体分散体的方法之一,即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却 B.固体分散体的类型有简单低共融混合物,固态溶液,共沉淀物

C.共沉淀物是由固体药物与载体二者以恰当比例形成的非结晶性无定型物 D.常用的固体分散技术有熔融法,溶剂法,,溶剂一熔融法,研磨法等.

E.固体药物在载体中以分子状态分散时,称为固态溶液,此种情况药物的溶出最快 2.从下列叙述中选出错误的: ( ).

A.固体分散体的载体有PEC类,PVP类,表面活性剂类,纤维素类,聚丙烯酸树脂类等 B.药物为水溶性时,采用乙基纤维素为载体制备固体分散体,可使药物的溶出减慢 C.固体分散技术常用载体材料可分为水溶性,难溶性和肠溶性三大类 D.药物与载体形成分散体后,药物的溶出加快

E.利用固体分散技术可掩盖药物的不良气味,减小药物的刺激性,可将液体药物固体化,可延缓药物的氧化和水解,达到提高药物稳定性的目的

3.脂质体的膜材为: ( ). A.聚乙二醇B.明胶.阿拉伯胶C.胆固醇.磷脂D.白蛋白.胆固醇E.聚乙烯醇 4.下列关于包合物的叙述错误的是: ( ). A.包合技术系指一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内,形成包合物的技术

B.包合物能否形成及其是否稳定,主要取决于主分子和客分子的立体结构和二者的极性 C.包合过程是化学反应不是物理过程

D.在环糊精中,β-环糊精最为常用,毒性低,是由7个葡萄糖分子构成 E.包合物的制备方法有饱和水溶液法,研磨法,冷冻干燥法和溶液搅拌法

5.在固体分散体中药物不可能以哪种形成存在: ( ). A.分子状态 B.乳滴状态 C.无定形状态 D.微晶状态 二.多选题

1.从下列叙述中选出正确的: ( ). A.药物与载体形成低共熔混合物时药物的溶出最快 B.药物与载体形成共沉淀物时药物的溶出最快

C.药物为水溶性时采用乙基纤维素为载体制备固体分散体可使药物溶出更快 D.固体分散体的载体有PEG类,PVP类,表面活性剂类,聚丙烯酸树脂类等 E.药物与载体形成固态溶液时药物的溶出最快

2.关于包合物对药物的要求正确的 ( ).

A.无机药物最适宜 B.药物分子的原子数大于5 C.熔点大于250℃ D.相对分子质量在100~400之间E.水中溶解度小于1%

3.固体分散体的特点是: ( ). A.药物分散在亲水性材料中,可增加难溶性药物的溶解度和溶出速度 B.药物分散在难溶性载体材料中可延长和控制药物释放 C.固体分散体可延缓药物的氧化和水解,提高药物的稳定性

D.固体分散体不能掩盖药物的不良气味,也不能减小药物的刺激性 E.固体分散体可将液体药物固体化

4.从下列叙述中选出正确的: ( ). A.固体分散体的类型有简单低共融混合物,固态溶液,共沉淀物

B.药物在载体材料中以分子状态分散时,形成固态溶液,此种情况药物溶出最快 C.固体分散体的制备方法有熔融法,溶剂法,研磨法,溶剂-喷雾干燥法等 D.熔融法是将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却 E.溶剂法又称共沉淀法,适用于对热不稳定或易挥发的药物 三．交流题:

1请你谈谈这段时间对药剂学学习的感想体会及建议。

2.请你认真总结期中考试, 从自己及教师等角度作出详细的分析,并提出自己下一步的计划(尤其是期末考试).

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/7beg.html