药剂学选择填空

第一章 绪论 二、填空题

1、根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，称为______。 答案[剂型]

2、生物药剂学是阐明药物因素、剂型因素、生理因素与_______之间关系的药剂学分支学科。 答案[药效]

3、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制_____等的综合性应用技术科学。 答案[合理应用]

4、药物剂型按形态可分为固体、半固体、液体和_____等类型。 答案[气体]

5、药物剂型按分散系统可分为溶液型、胶体溶液型，乳剂型，混悬型，气体分散型、和固体分散型。 答案[微粒分散型]

6、药物剂型的作用体现在：不同剂型可改变药物的作用性质、改变药物的作用速度、改变药物的毒副作用、有些剂型可产生___作用和影响疗效。 答案[靶向]

7、药典是一个国家记载___的法典，由组织编纂，由政府颁布施行。 答案[药品标准、规格；国家药典委员会] 8、美国药典简称_ _ 。 答案[USP]

9、英国药典简称______。 答案[BP]

10、日本药局方简称。 答案[JP] 三、单选题

1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学，称为_____

A.制剂学 B.方剂学 C.药剂学D.调剂学 答案[C]

2、根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，简称______ A.方剂 B.调剂 C. 剂型 D.制剂 答案[C]

3、以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是 A.药物剂型应与给药途径相适应 B.一种药物只能制成一种剂型

C.药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型 D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关 答案[B]

4、药剂学的分支学科有______

A.药物动力学 B.生物药剂学 C.物理药剂学 D.以上三者均是 答案[D]

5、以下有关物理药剂学的叙述，正确的是______

A.用化学动力学的原理研究药物在体内吸收、分布、代谢与排泄机理及过程的一门学科 B.应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学有关剂型的设计、制备、质量等的一门学科 C.以患者为对象，研究合理、有效、安全用药的一门学科

D.研究药物因素、剂型因素、生理因素与药效间关系的一门学科 答案[B]

6、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是 A.GCP B.GMP C.药典D. GLP 答案[C]

7、迄今为止，《中华人民共和国药典》版本共为 个版次 A.6个版次 B. 9个版次 C. 7个版次 D. 8个版次 答案[D]

8、英国药典的英文缩写为 A.USP B.GMP C.BPD.JP 答案[C] 9、《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是_____ A.1949年B.1953年 C.1963年 D.1977年 答案[B]

10、下列关于药典作用的表述中，错误的是 A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 B.药典由政府颁布、执行 C.药典具有法律约束力

D.新版药典出版前由国家药典委员会出版的增补本不具有法律约束力 答案[D]

11.我国医药工业第一次试行GMP的时间是 A.1980年 B. 1982年 C. 1990年 D.1995年 答案[B]

四、多选题

1、药剂学研究的主要内容包括

A.药物制剂基本理论 B.药物制剂质量控制 C.临床应用 D.药物制剂生产技术 答案[ABCD]

2、有关药剂学概念的正确表述有 A.药剂学研究的对象是药物制剂

B.药剂学研究制剂的基本理论、处方设计和合理应用 C.药剂学研究制剂的基本理论、处方设计和制备工艺

D.药剂学研究制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用 答案[AD]

3、以下关于《中华人民共和国药典》的叙述，正确的是 A.《中国药典》2005年版分为一、二两部 B.是我国记载药品标准、规格的法典 C.由卫生部组织编纂

D.由政府颁布、执行，具有法律约束力 答案[BD]

4、下列关于处方药和非处方药的叙述，不正确的是 A.处方药必须凭执业医师处方购买

B.处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产 C.处方药不可在医学、药学专业刊物上介绍

D.处方药、非处方药均可在大众传播媒介发布广告宣传 答案[CD]

5、以下属于法定处方的是 A.《中国药典》收载的处方

B.《国家药品标准》收载的处方 C.医院的处方集

D.地方药品标准收载的处方 答案[AB]

第二章 液体制剂 二、填空题

1、复方碘溶液处方中的碘化钾起 作用。 答案[助溶剂]

2、溶液剂的制备方法分为溶解法和 。 答案[稀释法]

3、芳香水剂系指芳香挥发性药物的 的水溶液。 答案[饱和或近饱和]

4、醑剂的含乙醇量一般为 。 答案[60％~90％]

5、向高分子溶液中加入大量的电解质，使高分子聚集而沉淀，这种过程称为 。 答案[盐析]

6、有些高分子溶液，在温热条件下为粘稠性流动液体，但在温度降低时，高分子溶液就形成网状结构，分散介质水可被全部包含在网状结构中，形成不流动的半固体状物，称为 。 答案[凝胶]

7、对溶胶剂的稳定性起主要作用的是胶粒表面所带的 ，胶粒表面的 仅起次要作用。 答案[电荷；水化膜]

8、混悬剂的稳定剂包括 、 、 和 。 答案[助悬剂；润湿剂；絮凝剂；反絮凝剂]

9、加入适当的电解质，使微粒间的δ电位降低到一定程度，微粒形成絮状聚集体的过程称为 。 答案[絮凝]

10、乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉，这个现象称为 。 答案[分层]

12、O/W型乳剂转成W/O型乳剂，或者相反的变化称为 。 答案[转相]

13、乳剂的类型主要是由乳化剂决定， 性强的乳化剂易形成 型乳剂， 性强的乳化剂易形成 乳剂。 答案[亲水；O/W；亲油；W/O]

14、常用乳化剂可分为表面活性剂类、天然高分子类和 。 答案[固体微粒] 三、单选题

1、下列可作为液体制剂溶剂的是

A.PEG 2000 B.PEG 300~400 C.PEG 4000 D.PEG 6000 答案[B]

2、下列关于甘油的性质和应用中，错误的表述为 A.只可外用，不可供内服 B.有保湿作用

C.能与水、乙醇混合 D.30％以上的甘油溶液有防腐作用 答案[A]

3、制备液体制剂首选的溶剂应该是 A. 乙醇 B.PEG C. 纯化水 D.丙二醇 答案[C]

4、以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是

A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上 B.聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂 C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂 D.聚乙二醇可用作软膏基质 答案[A]

5、下列溶剂中，属于非极性溶剂的是

A.丙二醇 B. 二甲基亚砜 C.液体石蜡 D.甘油 答案[C]

6、以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是

A.尼泊金甲酯的抗菌力最强 B.尼泊金乙酯的抗菌力最强 C.尼泊金丙酯的抗菌力最强 D.尼泊金丁酯的抗菌力最强 答案[D]

7、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为 A.羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强 B.羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金

C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性 D.羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用 答案[C]

8、以下属于均相的液体制剂是

A.鱼肝油乳剂 B.石灰搽剂 C.复方硼酸溶液 D.复方硫黄洗剂 答案[C]

9、下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml)，正确的是 A.65％以上 B.70％以上 C.75％以上 D.80％以上 答案[A]

10、下列液体制剂中，分散相质点在1~100nm的是 A.高分子溶液 B.溶胶剂 C.混悬剂 D.乳剂 答案[B]

11、制成5％碘的水溶液，通常可采用

A.制成盐类 B.加助溶剂 C.加增溶剂 D.制成酯类 答案[B]

14、下列有关高分子溶液的表述中，错误的是 A. 高分子溶液为非均相液体制剂

B.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 C.高分子溶液为热力学稳定体系

D.高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称盐析 答案[A]

16、下列关于溶胶剂的叙述中，正确的是 A.溶胶剂属于热力学稳定体系 B.溶胶剂具有双电层结构

C.δ-电位越大，溶胶即发生聚沉 D.加入电解质可使溶胶稳定 答案[B]

17、增加混悬剂物理稳定性的措施是

A.增大粒径分布 B.增大粒径 C.增大微粒与介质间的密度差 D.增加介质黏度

答案[D]

18、下列关于助悬剂的表述中，错误的是 A.助悬剂是混悬剂的一种稳定剂 B.亲水性高分子溶液可作助悬剂 C.助悬剂可以增加介质的黏度 D.助悬剂可以降低微粒的δ-电位 答案[D]

19、不适宜制备成混悬剂的药物为 A、难溶性药物 B、剂量小的药物 C、需缓释的药物 D、味道苦的药物 答案[B]

22、以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是 A. F值在0~1之间

B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比 C.F值越小混悬剂越稳定 D.F值越大混悬剂越稳定 答案[C]

23、以下可作为絮凝剂的是

A.西黄蓍胶 B.枸橼酸钠 C.羧甲基纤维素钠 D.聚山梨酯80 答案[B]

24、根据Stoke’s定律，与混悬微粒沉降速度成正比的是 A.混悬微粒的直径 B.混悬微粒的半径 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粒度 答案[C]

25、不能作混悬剂助悬剂的是

A.西黄蓍胶 B.海藻酸钠 C.羟甲基纤维素钠 D.硬脂酸钠 答案[D]

26、以下不能作为乳化剂的是

A、高分子溶液 B、 表面活性剂 C、 电解质 D、 固体粉末 答案[C] 四、多选题

1、下列有关混悬剂的叙述中，错误的是

A.混悬剂为动力学不稳定体系，热力学不稳定体系 B.剂量小的药物常制成混悬剂，方便使用 C.将药物制成混悬剂可以延长药效 D.剧毒性药物可考虑制成混悬剂 答案[BD]

2、以下常作为液体制剂防腐剂的是

A.对羟基苯甲酸酯类 B. 苯甲酸 C.薄荷油 D.聚乙二醇 答案[ABC]

3、下列关于糖浆剂的叙述中，正确的是 A.单糖浆的浓度为64.7％(g/g) B.单糖浆可作为矫味剂、助悬剂

C.冷溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物 D.糖浆剂本身具有抑菌作用，不需加防腐剂 答案[AB]

4、以下关于高分子溶液的叙述中，错误的是 A.阿拉伯胶在溶液中带正电荷

B.在高分子溶液中加入少量电解质会产生凝结而沉淀 C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 D.高分子溶液是非均相液体体系 答案[ABD]

6、以下关于溶胶剂的叙述，正确的是

A.溶胶粒子小，故溶胶剂属于热力学稳定体系 B.溶胶粒子具有双电层结构

C. 溶胶粒子越小，布朗运动越剧烈，沉降速度越小 D. δ-电位越大，溶胶剂的稳定性越差 答案[BC]

8、下列可做混悬剂助悬剂的为

A. 阿拉伯胶 B.羧甲基纤维素钠 C.卡波普 D.乙醇 答案[ABC]

9、混悬剂的稳定性包括

A.润滑剂 B.润湿剂 C.絮凝剂 D.助悬剂 答案[BCD]

10、药剂学上为增加混悬剂稳定性，常采用的措施有 A.减小粒径 B.增加粒径 C.增加微粒与介质间的密度差 D.增加介质黏度 答案[AD]

12、以下可用来评价混悬剂物理稳定性的参数是 A.β B.K C. F0 D.F 答案[AD]

14、可作为乳化剂的物质是

A.聚山梨酯 B.枸橼酸盐 C.氢氧化镁 D.阿拉伯胶 答案[ACD]

15、制备乳剂时，乳剂形成的条件是 A.形成牢固的乳化膜 B.适宜的乳化剂 C.提高乳剂黏度 D.适当的相容积比 16、下列属于天然乳化剂的是

A.卵磷脂 B.月桂醇硫酸钠 C.西黄蓍胶 D.海藻酸钠 答案[ACD]

17、以下属于乳剂不稳定现象的是 A.絮凝 B.酸败 C.分层 D.破裂 答案[ABCD]

第三章 灭菌制剂与无菌制剂 二、填空题

1、滴眼剂也有少数 。但主要是澄明的水溶液， 答案[混悬液]

2、注射剂的灌封应在 级洁净区，安瓿剂的配液应在 级洁净区。 答案[100；10000]

3、注射液的给药途径有 注射、 注射、 注射、 注射、 注射和 注射。 答案[静脉；脊椎腔；肌内；皮下；皮内；动脉内]

4、当湿热灭菌的F0值大于 ，微生物残存率小于10-6，可认为灭菌效果可靠。 答案[8]

5、常用的渗透压调节剂用量计算方法有 和 。 答案[冰点下降数据法；氯化钠等渗当量法] 6、常用渗透压的调节剂有 和 。 答案[氯化钠 葡萄糖]

7、热压灭菌柜的顶部有两只压力表，分别表示 与 的压力。灭菌时应根据 压力表的压力判断是否达到灭菌压力，当表压为68.6kPa时，温度为115.5℃。 答案[柜室内；蒸汽夹套内；柜室内]

8、皮内注射剂注射于表皮与真皮之间，一次注射剂量应在 以下。 答案[0.2mL] 9、脊椎腔给药的注射剂必须为 溶液，且渗透压与脊椎液渗透压 ，一次给药量在 mL以下，pH值应为 ，且不得加入 剂。

答案[水；相等；10；7.4；抑菌]

10、注射剂的pH值一般应在 范围内。 答案[4~9]

11、中性或弱酸性注射剂应选用 玻璃安瓿；强碱性注射剂宜选用 玻璃安瓿；具腐蚀性的药液宜选用 玻璃安瓿。

答案[低硼硅酸盐；含钡；含锆]

12、注射用水的pH值应控制在 范围内。 答案[5.0~7.0]

13、紫外线的穿透力弱，仅适用于物体 的灭菌和 的灭菌。 答案[表面；无菌室空气]

14、热原具有 性、 性、 性与 性，能被 、 、强氧化剂及超声波破坏，可被 等吸附。 答案[耐热；滤过；水溶；不挥发；强酸；强碱；活性炭] 15、离子交换法处理原水是通过 完成的。 答案[离子交换树脂]

16、热原的污染途径有 、 、 、 和 。

答案[从溶剂中带入；从原辅料中带入；从容器、用具、管道及设备等带入；由生产过程带入；从使用过程带入]

17、除去热原的方法有 、 、 、 、 、 和 。

答案[高温法；酸碱法；反渗透法；超滤法；离子交换法；吸附法；凝胶滤过法] 18、热原检查方法有 法和 法。 答案[家兔；鲎试剂

19、热压灭菌法能杀死所有微生物的繁殖体和 。常用的胃内度为 ，时间为 分钟。 答案[芽孢；115.5℃ ；30]

20、一般1~5ml安瓿注射剂可在 流通蒸气灭菌 分钟。 答案[100℃；30]

21、磷酸盐缓冲液和硼酸盐缓冲液均可作为眼用溶液剂的附加剂，用于调整 。 答案[pH值]

22、由静脉滴注体内的大剂量注射液称为 。 答案[输液]

23、输液剂的种类有 、 、 和 。

答案[电解质输液；营养输液；胶体输液；含药输液]

24、若输液的原料质量较好，溶解后成品澄明度好，配制时可采用 其 配法。若输液的原料质地不纯时则用 配法

答案[稀；浓]

25、输液中微粒主要来自于 、 、 和 。

答案[原料与附加剂；输液容器与附件；生产过程；使用过程]

26、注射用水的贮存应采用 ℃以上保温、 ℃以上保温循环或 ℃以下存放。 答案[80；65；4]

27、氯化钠等渗当量系指与1g 呈等渗效应的 的量。 答案[药物；氯化钠]

28、D值是微生物的耐热参数，D值越 ，说明该微生物耐热性越 。 答案[大；强]

29、输液灌封后，一般灭菌过程应在 小时内完成。 答案[4]

30、注射剂的滤过装置一般有 滤过装置、 滤过装置和 滤过装置等。 答案[加压；减压；高位静压]

31、湿热灭菌法包括 法、 法、 法和 法，其中效果最可靠的是 法，该法灭菌的一般条件是115.5℃、30分钟。

答[热压灭菌；流通蒸汽灭菌；煮沸灭菌；低温间歇灭菌；热压灭菌] 32、油脂类眼膏基质和注射用油的灭菌用 法 答案[干热空气灭菌]

33、血浆代用品一般是指与血浆等渗且无毒的 。 答案[胶体溶液] 34、《中国药典》规定，除另有规定外，每毫升输液中含有10μm以上的微粒不得超过 粒，含有25μm以上的不得超过 粒。 答案[20；2]

35、粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和 。 答案[无菌水溶液冷冻干燥法]

36、眼用溶液剂包括滴眼剂和 。 答案[洗眼剂]

37、垂熔玻璃滤器3或4号常用于注射液的滤过，可以作除菌滤过的 号垂熔玻璃滤器。 答案[6]

三、单选题（最佳选择题）

1、下列关于输液剂制备的叙述，正确的是 A.浓配法适用质量较差的原料药的配液

B.输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时 C.输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水 D.输液剂灭菌条件为121℃、45分钟 答案[A]

2、以下有关热原性质的描述，正确的是 A.不能通过一般滤器 B.不具水溶性

C.可被活性炭吸附 D.115℃、35分钟热压灭菌能破坏热原 答案[C]

3、安瓿剂通常采用的灭菌方法是 A.100℃、30分钟 B.100℃、20分钟 C.115℃、30分钟 D.121℃、20分钟 答案[A]

4、验证热压灭菌法可靠性的参数是是 A. F0值 B. Z值 E.D值 D. F值

答案[A]

5、可除去药液中的热原的方法是 A.250℃干热灭菌30分钟 B.用药用活性炭处理 C.用灭菌注射用水冲洗 D.2%氢氧化钠溶液处理 答案[B]

6、可用于脊椎腔注射的是

A..胶体溶液 B.水溶液 C.油溶液 D.水溶液 答案[D]

7、以下关于抑菌剂的叙述，错误的是 A.抑菌剂应对人体无毒、无害

B.添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌 C.苯酚可作为注射剂的抑菌剂

D.供静脉注射用的注射剂必须添加抑菌剂 答案[C]

8、下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是

A. 吸附性小，不滞留药液 B.孔径小，容易堵塞 C.截留能力强 D.孔径小，滤速慢 答案[D]

9、在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为

A.金属离子络合剂 B.抑菌剂 C.pH调节剂 D.抗氧剂 答案[D]

10、葡萄注射液的灭菌条件是 A.126.5℃，98.0kPa，15分钟 B.126℃，98.0kPa，15分钟 C.115.5℃，78.6kPa，25分钟 D.115℃，68.6kPa，30分钟 答案[D]

11、下列关于无菌操作法的叙述错误的是

A.无菌操作法是在无菌条件下进行的一种操作方法 B.无菌操作法所制备的注射剂大多需加入抑菌剂 C.无菌操作法适用于药物遇热不稳定的注射剂的配制 D.无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法 答案[D]

12以下不可作为滴眼剂抑菌剂的是

A.硝基苯汞 B.苯甲酸酯类 C.吐温80 D.三氯叔丁醇 答案[C]

13、在注射剂中，氯化钠等渗当量是指 A.E.与1g药物程等渗效应的氯化钠的重量 B.与100g药物程等渗效应的氯化钠的重量 C.与10g 药物程等渗效应的氯化钠的重量 D.与1g氯化钠程等渗效应的药物的重量 答案[A]

14、热原的致热成分是

A.蛋白质 B.磷脂 C.脂多糖 D.核酸 .

答案[C]

15、以下各项中，不是注射剂附加剂的是

A.pH调节剂 B.润滑剂 C.等渗调节剂 D.抑菌剂 答案[B]

16、注射剂空安瓿的灭菌方法是

A.滤过除菌法 B.气体灭菌法 C.干热空气灭菌法 D.辐射灭菌法 答案[C]

17、不可以添加抑菌剂的注射剂是

A.肌肉注射剂 B.脊椎腔内注射剂 C.皮下注射剂 D.皮内注射剂 答案[B]

18、以下可在注射剂中作为增溶剂的是 A.磷脂 B.枸橼酸 C.甲酚 D.羟苯乙酯 答案[A]

19、下列关于滴眼剂中影响药物吸收因素的叙述，错误的是 A.具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜 B.药物从外周血管消除

C.表面张力大，有利于药物与角膜的接触，增加吸收 D.刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效 答案[C]

20、头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制100mL2%滴眼剂需加入的氯化钠量为 A. 0.42g B. 1.36g C.0.38g D.1.51g 答案[A]

21、以下关于层流净化特点的叙述，错误的是 A. 空调净化就是层流净化 B.可控制洁净室的湿度与湿度 C.进入洁净室的空气经滤过处理

D.洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走 答案[E]

22、不允许加入抑菌剂的注射剂是

A.肌肉注射用注射剂 B.静脉注射用注射剂 C.脊椎腔注射用注射剂 D..B和C 答案[C]

23、下列关于冷冻干燥的叙述中，错误的是 A. 黏稠、熔点低的药物宜采用一次升华法

B.慢冻法制得的结晶粗，但有利于提高冻干效率 C.速冻法制得的细微，产品疏松易溶 D. 预冻温度应在低共熔点以下10~20℃ 答案[A]

24、配制注射剂的溶剂应选用

A. .注射用水 B. 灭菌注射用水 C.纯化水 D.蒸馏水 答案[A]

25、抗生素粉针分装室要求洁净度为

A B、C均可 B. 100级 C.10000级 D.100000级 . 答案[B]

26、Vc注射液调节pH宜选用

A.枸橼酸 B.缓冲溶液 C.盐酸 D.硫酸

10、按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解 。 A.15分钟 B. 30分钟 C.60分钟 D.20分钟 答案[A]

11、复方磺胺甲基异恶唑片（复方新诺明片）的处方如下： 磺胺甲基异恶唑（SMZ）400g 三甲氧苄氨嘧啶（TMP）80g 淀粉 40g

10%淀粉浆 24g

干淀粉 23g（4%左右） 硬脂酸镁 3g（0.5%左右）

制成 1000片（每片含SMZ0.4g） 10%淀粉浆为 。

A.崩解剂 B.稀释剂 C.黏合剂 D.吸收剂 答案[C]

12、小剂量药物硝酸甘油片的处方如下 17%淀粉浆 适量

10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g（硝酸甘油量） 硬脂酸镁1.0g

制成 1000片（每片含硝酸甘油0.5mg） 硬脂酸镁的作用为 。

A.润滑剂 B.稀释剂 C.黏合剂 D.崩解剂 答案[A] 13、“紧成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中步操作的标准 。 A.制软材 B.粉末混合 C.干燥 D.包衣 答案[A]

14、适合于干燥对热敏感药物和无菌操作的方法是 。

A.常压厢式干燥器 B.流化床干燥 C.红外线干燥 D.喷雾干燥 答案[D]

15、湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的 。 A.可压性和流动性 B.崩解性和溶出性 C.防潮性和稳定性 D.润滑性和抗黏性 答案[A]

16、丙烯酸树脂Ⅱ为药用辅料，在片剂中的主要用途为 。 A.胃溶包衣 B.肠胃都溶型包衣 C.肠溶包衣 D.糖衣 答案[C]

17、下列各组辅料中，属于泡腾崩解剂的是 。 A.碳酸氢钠-枸橼酸 B.碳酸氢钠-硬脂酸 C.氢氧化钠-枸橼酸 D.碳酸钙-盐酸 . 答案[A]

18、下列可作为肠溶衣材料的是 。

A.羟丙甲纤维素酞酸酯 B聚维酮、羟丙甲纤维素 C聚乙二醇 D聚维酮 答案[A]

19、薄膜衣中加入增塑剂的机理 。

A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度 B.降低膜材的晶型转变温度

C.降低膜材的流动性 D.增加膜材的表面黏度 答案[A]

20、下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂 。 A.枸橼酸+碳酸钠 B.纤维素类衍生物 C.羧甲基淀粉钠 D.淀粉及其衍生物 答案[A]

21、以下措施不能克服压片时出现松片现象的是 。 A.调整压力 B.细粉含量控制适中

C.用润湿剂重新制粒 D.颗粒含水量控制适中 答案[C]

22、微晶纤维素为常用的片剂辅料，其缩写为 。 A.CMC B.CMS C.CAP D.MCC 答案[D]

23、复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为 。 A.淀粉浆 B.滑石粉 C.淀粉 D..硬脂素镁 答案[D]

24、单冲压片机的片重调节器可调节 。 A.下冲在膜孔中下降深度 B.下冲上升的高度 C.上冲下降深度 D.上冲上升高度 答案[A]

25、可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有 。 A.流化制粒 B.干法制粒 C. 球晶造粒 D.摇摆制粒 . 答案[A]

26、压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题 。 A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.黏冲 答案[C]

27、关于难溶性药物在片剂中的溶出，下列哪种说法是错误的 。 A. 药物崩解时间不一样，溶出度不一定有差别 B.药物粒子大小对溶出没影响

C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出 D.适量的表面活性剂促进药物的溶出 答案[B]

28、下列辅料中，可作为片剂的水溶性润滑剂的是 。 A.十二烷基硫酸钠 B滑石粉 C.羧甲基淀粉钠 D.预胶化淀粉 . 答案[A]

29、关于片剂的包衣错误的是 。 A.乙基纤维素可作成水分散体应用

B.用PVP包肠溶衣，具有包衣容易、抗酸性强的特点 C.可以控制药物在胃肠道中的释放速度

D.滚转包衣法适用于包薄膜衣 30、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为 。 A. 成膜剂 B.致孔剂 C. 增塑剂 D.乳化剂 答案[C]

31、下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是 。 A.羟丙甲纤维素 B.虫胶

C.邻苯二甲酸羟丙基纤维素 D.丙烯酸树脂Ⅱ 答案[A]

32.下列哪组全部为片剂中常用的崩解剂 。 A.淀粉 L-HPC CMC-Na B.HPMC PVP L-HPC C.PVPP HPC CMS-Na D.CCNa PVPP CMS-Na 答案[D]

33、以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为 。 A.泡腾片 B舌下片 C. 含片 D.肠溶片 答案[B]

34、某片剂标示量为200mg，测得主药含量50%，则每片颗粒重为 。 A.500mg B.400mg C.350mg D.300mg E.250mg 答案[B]

35、片剂包糖衣工序的先后顺序为 。 A.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层 B.隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层 C.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层 D.粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层 答案[A]

36、下列关于制粒叙述错误的是 。

A.制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作 B.湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒 C.流化床制粒又称一步制粒

D.传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒 答案[D]

37、在片剂处方中加适量的微粉硅胶，作用是 。 A.填充剂 B.干燥黏合剂 C. 助流+润滑 D. 崩解 答案[C]

38、下列辅料中不属于肠溶以材料的是 。

A.羟丙甲纤维素酞酸酯 B.醋酸纤维素 C.PEG D.丙烯酸树脂L100 答案[C]

39、下列各项中，不是造成片重差异超限的原因是 。 A.颗粒的流动性不好 B.颗粒过硬

C.颗粒大小不匀 D.加料斗中颗粒过多或过少 答案[B]

40、下列关于片剂润滑剂作用的叙述，错误的是 。 A.促进片剂在胃中的润湿 B.防止颗粒黏附于冲头上 C.减少冲头、冲模的损失 D.增加颗粒的流动性 答案[A] 41、《中国药典》规定，泡腾片的崩解时限为 。 A.5分钟 B.10分钟 C.15分钟 D.20分钟 答案[A]

42、以下关于压片时造成黏冲原因的叙述错误的是 。 A.润滑剂用量不当 B. 压力过大 C. 颗粒含水量过多 D.冲头表面粗糙 答案[B]

43、下列表述正确的是

A.按我国药典规定的标准筛规格，筛号越大，孔越小

B.工业用标准筛用“目”表示筛号，即每厘米长度上筛孔数

C.两种组分比例差别大的物料混合时，应将组分数量大的物料先全部加入混合机中，再加入组分少的物料后混合均匀

D.流能磨适用于无菌粉末粉碎，不适用于低熔点及对热敏感的药物 44、以下适用于热敏感性药物的粉碎设备为

A.万能粉碎机 B.流能磨(气流式粉碎机) C球磨机 D.胶体磨 答案[B]

45、以下关于球磨机的说法，错误的是 A.球磨机可用于无菌粉碎

B.圆球和粉碎的物料的总装量为罐体总体积的50％~60％ C.工作转速为临界转速的60％~80％ D.物料的直径应为圆球的1/2~1/4 答案[D]

46、V型混合器适宜的转速和填充量分别为 A.临界转速的30％~40％，容器体积的30％

B.临界转速的30％~40％，容器体积的70％~90％ C.临界转速的80％以上，容器体积的70％~90％ D.临界转速的70％~90％，容器体积的70％以上 答案[A]

47、下列关于粉碎的叙述哪一条是错误的

A.药物粉末粒子易聚集的，再粉碎时可加入辅料共同粉碎 B.难溶于水的药物可采用加液研磨法制成极细粉

C.流能磨是利用高压气流使药物的颗粒间以及颗粒与器壁间碰撞、摩擦而产生强烈的粉碎作用 D.散剂的粉碎机械常用的有球磨机和流能磨等，球磨机可粉碎低熔点的药物，因为它有冷却作用 答案[D]

48、下列有关细粉的叙述，错误的是

A.粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的 B.球磨机不能进行无菌粉末

C.流能磨适用于低熔点及对热敏感药物的粉碎 D.球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎 答案[B]

49、下列对散剂特点的叙述，错误的是 A.制备简单、剂量易控制

B.外用覆盖量大，但不具保护、收敛作用 C.表面积大、易分散、奏效快 D.便于小儿服用 答案[B]

50、散剂按医疗用途可分为 A.内服散剂与外用散剂 B.倍散与普通散剂 C.单散剂与复散剂

D.分剂量散剂与不分剂量散剂 答案[A]

51、下面的叙述错误的是 A.散剂的粉碎度越大越好

B.除另有规定外，散剂的干燥失重不得超过2.0％ C.儿科和外用散剂应为最细粉

D.粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值 答案[A]

52、固体石蜡的粉碎过程中加入干冰，此粉碎过程属于 A.混合粉碎 B.开路粉碎 C.湿法粉碎 D.低温粉碎 答案[D]

53、药筛筛孔目数是指 A.每厘米长度上筛孔数目 B.每平方厘米面积上筛孔数目 C.每英寸长度上筛孔数目

D.每平方英寸面积上筛孔数目 答案[C]

54、下列关于颗粒剂的叙述，错误的是 A.颗粒剂还有肠溶性颗粒剂、缓释颗粒剂等

B.颗粒剂分为可溶性颗粒、混悬型颗粒及泡腾性颗粒剂 C.颗粒剂都要求溶解在水中服用

D.颗粒剂是药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂 答案[B]

55、下列关于粉碎过程的叙述中，错误的是 A.氧化性药物和还原性药物可以混合粉碎 B.贵重药物应单独粉碎

C.粉碎过程应及时筛去细粉以提高效率 D.性质及硬度相近的药物可混合粉碎 答案[A]

56、制备颗粒剂的工艺流程为

A.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装 B.粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装

C.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装

D.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装 答案[A]

57、以下各相中，不影响散剂混合质量的是 A.组分的堆密度 B.各组分的色泽

C.组分的吸湿性与带电性 D.组分的比例 . 答案[B]

58、密度不同的药物在制备散剂时，采用 A.将轻者加在重者之上混合 B.等量递加混合 C.将重者加在轻者之上混合 D.搅拌混合 答案[C]

59、组分比例差异大的药物在制备散剂时，采用 A.将剂量大的组分的一部分先加入容器中垫底，再加入剂量小的组分混合B.将组分一同加入容器中混合 C.将剂量大的组分全部加入容器中垫底，再加入剂量小的组分混合 D.长时间研磨混合

四、多选题（多项选择题） 1、对散剂特点的正确表述是

A.比表面积大、易分散、奏效快 B.便于小儿服用

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