遗传自制习题答案

第一章 孟德尔定律

一、 名词解释

复等位基因 上位效应 抑制作用 表型模写 反应规范 外显率 共显性 一因多效 二、 填空题

1、基因型为AaBbCcDd的个体能形成（ 16 ）种配子，其中含三个显性基因一个隐性基因的配子的概率为（1/4 ），该个体自交得到的81种基因型中二纯合二杂合的基因型的概率为（C4(1/2)2 ×(1/2)2 ）。

2、上位效应可分为（显性上位）和（隐性上位）。 3、具有四对等位基因（AaBbCcDd）的一杂合植株，进行自花授粉后出现aabbccdd后代的频率是（(1/4)4），aabbCcDd和AaBbCcDdd的频率分别是（1/64）和（1/16）。

4、假如子一代是n对基因的杂合体，那么就产生（2n）种配子，子一代配子的可能组合数为（22n），它们的比数是（(3:1)n）的展开。

5、一个其父血型为IAIA，母为IBi的女人与一个血型为IAi的男人结婚，其后代各种可能的血型的概率为（A:B:AB:O=5:1:1:1）。

6、比较（顺反）构型的细胞的表型从而判断（能否互补）的测验，称顺反位置测验，这种互补作用是（基因）之间的互补作用，所以也称（基因）互补。

7、一对夫妇的孩子血型有A、B、AB、O，这对夫妇的血型是（A型）和（B型）。

8、果蝇卷翅基因对正常（直）翅等位基因呈显性，且前者为同型合子致死。两卷翅果蝇交配，则子代中野生型个体的频率为（1/3）。

9、假定A-a B-b C-c彼此独立，则AABbCc和AaBbCc杂交所得的子代中出现基因型是AABBcc个体的概率是（1/32）。 10、若具有n对表现独立遗传相对性状差异的两亲本杂交，在完全显性的情况下，其F2代中表型有（2n）种，表现型的分离比例为（(3:1)n）。

11、列举隐性基因表型效应得以显现的四种机会：（纯合）、（缺失）、（单体）、（X连锁）。 12、F1表型因正反交而异的遗传方式有（伴性遗传）、（细胞质遗传）、（母性影响）。 13、不按标准的孟德尔分离比例出现的情况有（显性上位）、（隐性上位）、（抑制作用）、（互补作用）、（累加作用）。 14、在某些遗传病的系谱中，有时由于内外环境改变，致病基因的作用没有表现出来，这种现象称为（外显不全）。

15、将基因型未知的显性个体与隐性纯合体交配，以检测显性个体基因型的方法叫（测交）。

16、根据孟德尔遗传规律，一对基因是杂合的个体能够产生两种配子，该个体自交能够产生3种基因型的个体，假如该杂合体涉及n对基因，能够产生（2n）种配子，自交后能够产生（3n）种基因型的个体 。 17、（1900）年，孟德尔遗传学说再次被发现被定为是遗传学科的诞生时间。

18、在AaBbCCDd ╳ aaBbCcDd杂交中，各基因互不连锁，则子代中表型与aaBbCcDd亲本相同的个体的概率是（9/32）。

19、分离规律的实质在于形成配子时（等位基因）彼此分离，自由组合定律的实质在于形成配子时（非等位基因）彼此自由组合。受精时雌雄配子（随机）结合。 20、许多基因影响同一性状的现象，称为（多因一效），而一个基因影响许多性状的发育称为（一因多效）。

三、判断题

1、测交等于回交，因此回交也等于测交。×

2、A、b、c三个基因虽然不在同一座位上，但它们控制同一性状，因此，它们属于复等位基因。× 3、一些性状，凡是正交与反交结果不一样时就可以判断为细胞质遗传。× 4、红花豌豆与白花豌豆杂交，子一代染色体加倍后得到异源四倍体。×

5、复等位基因只存在于种群里，在同一个体中只能存在一组复等位基因的两个成员。√ 6、外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。× 7、基因型相同的生物体一定有着相同的表型，基因型不同的生物体其表型亦不会相同。× 8、所有的非等位基因在配子形成时都能进行自由组合。×

AB

9、孟买型的发现为复等位基因I、I、i系列增加了一个新的成员。×

210、拟等位基因也称假等位基因，实质上就是非等位基因。√ 11、正反交结果不一致，说明性状的遗传基础在细胞质内。√

12、显性和隐性是等位基因不同成员之间的相互作用的表现形式之一，上位和下位则是非等位基因之间相互作用所表现出来的异位显隐现象。√

13、一对等位基因A与a只能在减数第一次分裂中发生分离。× 14、亲本原有的性状组合叫做亲组合。√

15、互补基因是指相同对的两个基因，它们互相作用产生了新性状。× 16、致死基因的作用发生在胚胎期或成体阶段的称为合子致死。√

17、由分离和自由组合定律可知，具有相对性状的亲本杂交，F1全是杂合体，所以其表型很不一致。× 18、反应规范是指某一基因型对不同环境的可能反应范围或幅度，即在各种环境中所显示的表型全部。√

19、基因型为aaBBccDDFF的个体是个杂合体。×

20、二倍体生物减数分裂形成配子时，同源染色体各对等位基因发生分离，而位于非同源染色体的基因可自由组合。√ 四、选择题

1、分离定律的实质是指（C）。

A.性状分离 B、配子分离 C、等位基因分离 D、基因型分离 2、假定一个座位上有20个复等位基因，那么可能存在的基因型有（B）。 A、20种 B、210种 C、200种 D、190种 3、等位基因是（B）。

A、控制同一性状的基因 B、控制同一性状的，位于染色体相同位点的基因。 C、控制同一性状的，能够重组的基因 D、不能控制同一性状的基因

4、用二项展开式描述多对相互独立基因经自由组合，产生后代的基因型时，二项式的指数n代表（C）。 A、参与自由组合的全部基因数 B、二倍体的等位基因数

C、杂合等位基因的对数 D、每一基因型后代所包含的显性基因个数

5、豌豆黄色、圆粒品种与绿色、皱粒品种杂交，子二代表现9：3：3：1的籽粒表型分离比例。这个比例是下列哪个群体的统计结果？(B)

A、亲本植株 B、子一代植株 C、子二代植株 D、子三代植株 考研题：

1．Nilsson-Ehle用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖，两者杂交F1是黑颖。F2共获得560株，其中黑颖418，灰颖106，白颖36。 1）说明颖壳的遗传方式

2）写出F2中灰颖和白颖的基因型 3）进行卡方检验，实得结果符合你的理论假设吗？（X2=0.0478，n=2;查X2表，p值介于0.99到0.95之间）。 2、在小鼠中，黄鼠基因H对正常野生型基因h是显性，短尾基因T对正常野生型基因t也是显性。这两对显性基因在纯合状态时都是胚胎期致死，它们相互之间是独立分配的。问在以下两种情况下，各自下代的表型比分别怎样? (1)两个黄色短尾个体相互交配；(2)黄色正常尾与野生小鼠相互交配。(15分) 3．请用基因型解释父母亲血型都不是O型血的夫妇，其子女血型却为O型的原因。(15分)

4．张三的父亲为B型血，爷爷为O型血；母亲为A型血，外公为B型血。请问张三可能的血型是什么？如果有多种可能性，出现不同血型的机率 (probability) 如何？（20分）（中科院06年考研试题）

第三章 连锁遗传

一．名词解释

双交换 连锁群 干涉 四分子分析 交换值 完全连锁 不完全连锁 相斥相 相引相 符合系数 基因定位 连锁遗传图 顺序四分子

二、填空题

1、在链孢霉中，某一基因发生第二次分裂分离的频率是2/3，则基因型为AaAa的子囊所占比例为(1/6)（不包括aAaA）。

2、植物有10%的花粉母细胞的某染色体上两个基因在减数分裂前期I发生单交换，则该两个基因之间的理论交换值是（5%）。

3、三个连锁基因的杂合体的测交后代中出现6种表现型，其原因是（没发生双交换）。

4、玉米6号染色体上有两对基因PL（紫株）╳ pl（绿株）及PY（高茎）╳ py(矮茎)。它们之间图距为20个单位。对于PLPY/plpy ╳ PLPY/plpy杂交后代中plpy/plpy基因型的比率是（16%），紫色矮茎植株的比率是（9%）。

5、一对同源四倍体的染色体数目是48，则它的连锁群数目为（12）；一对异源四倍体的染色体数目是48，则它的连锁群数目是（24）。

6、在果蝇中，雌+++/abc ╳ 雄abc/abc，得到下列结果：+++460，abc460,a++18,+bc12,ab+22,++c28。则这三个基因间的符合系数为（0）。

7、如果在F1的性母细胞减数分裂时，有6%的细胞在连锁着的基因AB之间出现了交叉结，则表明在这6%的细胞中有总数的（3%）的染色单体在A、B之间发生过（交换）。所以这些F1个体在配子形成将有（3%）重组型，（97%）亲本型。

8、已知A、B、C连锁，若在AC基因之间观察到0.09%的双交换率，而AB之间及BC之间的单交换率分别为18.4%与3.5%时，正干涉作用则应该为（0.86）。一般而言，如果AC基因之间的图距越远，所受到正干涉作用就越（小），当AC基因之间的距离十分临近时正干涉作用可以达到（100）%。

9、基因a和b位于同一染色体上，图距是8cM。这意味着在1000个卵母细胞中有（16%）个卵母细胞在这两个基因间在减数分裂前期I发生了（交换）。

10、减数分裂产生重组型配子的两个途径是（非姊妹染色单体的交换）、（非同源染色体的随机组合）。 11、已知人体中G、T、C三个基因都位于17号染色体的长臂，在检出T转化株时，发现19%的细胞株中有G和T共转化，74%的细胞株中有C和T共转化，这一发现表明（T同C的连锁比同G的连锁更强）。 12、两个基因在（染色体）上的距离的数量单位称为图距。1%重组值去掉其百分率的数值定义为一个图距单位，后人为纪念现代遗传学家（Morgan），将图距单位称为（cM）。 三、判断题 1、在连锁遗传中，(abc)/(ABC)╳(abc)/(abc)的杂交，后代个体数量最少的类型是（abC）/(abc)和（ABc）/(abc)。由此可以确定三个基因位点的顺序是A（a）-C(c)-B(b)或B(b)-C(c)-A（a）。（√）

2、基因型是+c/sh+的个体在减数分裂中有6%的性母细胞在sh和c之间形成了一个交叉，那么所产生的重组型配子++和sh c将各占3%。（×）

3、两种类型的链孢霉杂交，每一单倍体孢子用亲本染色体着丝粒A和a表示，则通常所见到的孢子排列的方式是AAAAaaaa。（√）

4、在链孢霉杂交中凡属于MII分离的不一定都是染色单体转换的结果。（√） 5、一对等位基因在MI减数分离时，说明发生了交换。（×） 6、两个单交换百分率的乘积等于理论双交换率。（√）

7、在三点测交的8种可能的表型中，个体数最少甚至没有产生的两种表型是双交换的产物。（√） 8、A/a-B/b间的遗传距离是59cM,这意味着两基因座之间的交换值为59%。（√） 9、染色体干涉影响交换的频率，染色单体干涉则影响交换的方式。（√）

10、进行链孢霉着丝粒作图时，测得基因A/a与着丝点之间的图距为10cM，说明在分析过的子囊中有20%的交换型。√

11、配子总体中有5%发生了交换，则重组率为10%。（×）

12、具有三个连锁基因的杂合体雄果蝇，测交后代只有两种表现型。（√） 13、基因对间的距离缩短时，并发率降低，干扰值上升。（√）

14、两个连锁遗传的基因，如果两者在染色体上的距离近说明这两个基因的连锁强度大，若距离远则连锁强度小。（√） 15、两对非等位基因在完全连锁和不完全连锁的情况下，F1代同样产生出亲本型和重组型两类配子。（×） 16、在连锁遗传中，交换值的变动幅度在0-50%之间，交换值越大，两个连锁基因之间的距离越近，则两个基因的连锁强度越大；交换值越小，两个连锁基因之间的距离就越大，连锁强度就越小。（×） 17、二倍体生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的。换句话说，有n对染色体就有n个连锁群。（×）

18、重组率是指亲本型配子数占总配子数的百分率。（×）

19、当两对连锁基因的交换值大于0而小于50%时，则表明它们是完全连锁。（×） 20、当交换值是20%时，杂种（F1）产生的两种亲本型配子数各占30%。（×）

21、交换值与基因之间的距离成反比，即交换值越大基因之间的距离越小，交换值越小基因间的距离越大。（×） 四、选择题

1、在动物1000个雄配子中有100个是交换型的，那么这是由（D）精母细胞在减数分裂过程中发生了交换。

A、25个 B、200个 C、100个 D、50个

2、在F2代中aabb个体仅占16%说明基因a与b间的交换值为（B）。 A、16% B、20% C、10% D、4%

3、两种粗糙链孢霉lys+和lys-杂交，统计得到MI型子囊数为200个，MII型子囊数为40个，则该基因与着丝粒的重组率为（D）。

A．20% B、16.7% C、10% D、8.3% 4、下列四分子哪种子囊型属于非交换型（B）。 A、+-+- B、++-- C、-++- D、+--+

5、在链孢霉中，如果一个基因显示2/3的MII频率，将出现AAaaAAaa型子囊的比例是（B）。（不包括颠倒的aaAAaaAA型）。

A、2/3 B 1/6 C 1/3 D 无法确定

6、原来为同一亲本所具有的2个性状，在F2中常常有连在一起遗传的现象是（B） A、独立遗传 B、连锁遗传 C、互补遗传 D、细胞质遗传

7、若花粉母细胞在减数分裂前期有16%发生了非姐妹染色单体间的一次交换，那么减数分裂后能产生多少重组型配子？若算得交换率为4.8%，将意味着有多少性母细胞发生了一次单交换？（C） A、16% 9.6% B、16% 4.8% C、8% 9.6% D、8% 4.8%

8、现在有一个三个基因的杂合体ABC/abc，如果在A与B之间以0.05的频率发生交换，并且在没有干涉的情况下产生aBc配子的频率是0.0025，那么BC之间的交换率是多少？A A、0.1 B、0.025 C、0.05 D、0.0025

五、计算题

1、在大麦中，带壳(N)对裸粒（n），散穗（L）对密穗（l）为显性，今以带壳散穗与裸粒密穗的纯种杂交，F1的表现如何？让F1与隐性纯合体杂交，其后代为：

带壳、散穗 201株 裸粒、散穗 18株 带壳、密穗 20株 裸粒、密穗 203株

问：1）这两对基因是否连锁？

2）若连锁，交换值是多少？要使F2中出现纯合的裸粒、密穗20株，F2群体至少应该有多少株？

2、请计算AaBbCcDD产生配子的种类及比例

0 10

f a

0 k

12 28

b d

30 c

3、在番茄中，圆形（O）对长形（o）是显性，单一花序（S）对复状花序（s）是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交得到下面4种植株： 圆形、单一花序（OS）23 长形、单一花序（oS）83 圆形、复状花序（Os）85 长形、复状花序（os）19

问：1）O—s间的重组值是多少？2）两个亲本的基因型是什么？3）你预期Os/oS自交后代4种表型的比例如何？

4、人类体细胞基因N能导致指甲和髌骨的异常，称为指甲-髌骨综合症。一个有此症的A型血的人和一个正常的O型血的人结婚。生的孩子中有的是A型血的该病患者。假定没有亲缘关系，但都具有这种表型的孩子长大并且相互通婚，生了孩子。则第二代的这些孩子中间，表型的百分比如下： 有综合症，血型A 66％；正常，血型O 16％ 正常，血型A 9％；有综合症，血型O 9％ 分析数据，解释上述频率的差异。

5、 基因met和thi在红色面包霉中连锁，为定位arg，使 arg + +×+ thi met，得到如下子囊孢子，试作图。

arg thi met 26 arg + + 51 arg thi + 17 + thi + 4 arg + met 3 + + met 14 + thi met 56 + + + 29 课后题3、4、5题 考研题：

1．3个显性基因a, b, c分别导致表现型A, B, C. (a/+，b/+, c/+) X (+/+,+/+,+/+) 的F1后代表现型及数量为：50个AB, 49个C，1个A，1个B。a, b, c是否在同一染色体上？请写出推算过程（20分）

（中科院06年考研试题）

2、在果蝇中, 有一品系对三个常染色体隐性基因a、b和c 是纯合的，但不一定在同一条染色体上，另一品系对显性野生型等位基因A、B、C是纯合体，把这两个个体交配，用F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交，观察到下列结果：

表型 数目 abc 211 ABC 209 aBc 212 AbC 208

问：(1) 这两个基因中哪两个是连锁的？

(2) 连锁基因间的重组值是多少? (15分)

3．由两个核基因独立控制的两相对性状，请设计遗传实验验证它们是位于同一染色体上，还是位于不同染色体上。(15分) 4．有一种生物具有12对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁少于12个，这是否可能？为什么？另一种生物具有10对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群多于10个，这是否可能？为什么？

第四章 伴性遗传 一、名词解释

异配性别 伴性遗传 同配性别 剂量补偿效应 X小体 从性遗传 限性遗传 二、填空题

1、生物体的性别决定方式有多种类型，试确定下列个体的性别：人类XXY( 男性 ),XO（ 女性 ）；果蝇AAXXY（ 雌性 ），AAXY（ 雄性 ），AAAXX（ 中间性 ）；鸡ZW( 雌性 )。

2、人类某一性状在男女中都有表现，但是在男性中比例较高，此为（伴X隐性）遗传。若此性状在男女中都有表现，只是在女性中比例较高，此为（ 伴X显性 ）遗传。 三、判断题

1、雄果蝇和雄蚕的连锁基因在形成配子时都不能产生重组。× 2、表型与性别有关的性状，其基因不一定都位于性染色体上。√

3、X染色体数与常染色体组数之比称性指数，所有XY型生物都由性指数的大小决定性别的状态。× 4、生物的性别只取决于性染色体，而不属于常染色体遗传。×

5、Turner’s综合症患者的发生率要比Klinefelter’s综合症患者的发生率要高。× 6、人类的秃顶只在男性中表现，可见是属于伴性遗传。× 四、选择题

1、如果想知道成年人是否是XXY型，最简单的方法是 B

A、取羊水细胞进行X质体和Y质体检查 B、取口腔粘膜细胞进行上述检查 C、取成纤维细胞进行上述检查 D、取血细胞进行上述检查。

2、最早用果蝇为材料发现性连锁遗传的科学家是 ，发现果蝇的X染色体不分离现象并直接证明遗传的染色体学说的科学家是 C

A、Bridges,Mendel B、Morgan,Sturtevant C、Morgan,Bridges D、Bridges,Morgan

第五章 细菌与噬菌体遗传

一、 名词解释

附加体 F因子 中断杂交实验 转化 转导 部分二倍体 性导 普遍性转导 局限性转导 F’因子 F+菌株 F-菌株 Hfr菌株 二、 填空题

1、 F因子在细胞中的存在状态有两种，分别是（游离）状态和（整合）状态

2、 当F+或Hfr细菌染色体进入F-后，在一个短时期内，F-细胞中对若干基因座来说总有一段（二

倍）体的DNA，这样的细菌称为（部分二倍体）。

3、 大肠杆菌基因重组的特点有（形成部分二倍体）、（发生偶数次交换）、（没有相反的重组子出现）。 4、 大肠杆菌F+菌株与F-菌株结合，最后F+菌株变成了（F+），F-菌株变成了（F+）。 5、 噬菌体将供体菌的某些基因带入受体菌的过程称为（转导），通过原噬菌体的不规则交换脱离细

菌染色体时带出临近少数供体基因并传给受体菌的过程称为（特异性转导）。

6、 大肠杆菌中含有独立而且完整F因子的菌株是（F+），不含有F因子的菌株是（F-），F因子组合

进入到染色体上的菌株是（Hfr），F因子带有少量染色体基因的菌株是（F’）。

7、 细菌转化过程包括有转化能力的染色体DNA片段的（吸入）、（联会）和（整合） 8、 T4快速溶菌突变型有（rI）、（rII）和（rIII）三类，通过对T4rII区突变型间的重组实验可以

确定（基因间距离），通过互补实验可以确定（是否属于一个基因）。

9、 一个Hfr菌株染色体上的基因顺序为转移原点—X—Y—Z—S—P—Q，为了得到一个最高比例的重

组子，在接合后应该在受体中选择（Q）作为供体的标记基因。

10、 F因子由三个区域组成，它们是（原点）、（配对区域）和（致育因子）。

11、 大肠杆菌如下杂交，Hfr strs his+ leu+ met+ ╳ F- strr his- leu- met-,要选择重组子应该

选用的培养基为（含链霉素的基本培养基）。

12、 λ噬菌体是Ecoli K12 的局限性转导噬菌体，能特异性的转导Ecoli K12的（bio）和（gal）基

因。

三、 判断题

1、 F’因子并不能整合到受体细菌染色体中。╳

2、 在F+ ╳ F-杂交中，供体细菌只能把它们的染色体的特定片段转移给受体。╳ 3、 进入到宿主细胞的噬菌体DNA称为原噬菌体。╳

4、 5、 6、 7、 8、 9、 10、 11、 四、 1、 A、 2、

F因子通过同源性重组插入到染色体中并形成Hfr菌株。√

Hfr菌株与F-接合时发生基因重组的频率很高，因此，F-转变为F+的频率也很高。╳ F因子又称作性因子或致育因子。√

部分二倍体只要发生交换就有可能产生能够测知的重组子。╳

细菌中断杂交法作图的依据是遗传物质的单方向转移和离原点越近的基因转移的越早。√ 细菌的接合等于细胞的融合。╳

顺式位置的两个突变使细胞功能异常，那么它们是处于同一顺反子中。╳ 转导与转化，虽然概念不同，但是，它们发生重组的机制是一样的。╳ 选择题

以下哪种情况不属于同源重组？C

细菌接合 B、非姊妹染色体交换 C、细菌的转导 D、细菌的plasmid转化

互补测验中，同一表型的两突变型反式排列时，表型仍为突变型，那么这两个突变型属于C A、不同的操纵子 B、不同的顺反子 C、同一顺反子 D、不同的启动子

3、细菌杂交实验中，F因子和部分细菌染色体转移频率都比较高的杂交组合是B A、F+ ╳ F- B F’ ╳ F- C Hfr ╳ F- D F+ ╳ F+

4、以病毒颗粒为载体将遗传物质从一个细胞转移到另一个细胞的过程称B A、转化 B、转导 C、转染 D、转位

5、在Hfr ╳ F-杂交中，染色体转移的起点决定于D A、受体F-菌株的基因型 B、Hfr菌株的基因型 C、接合条件 D、F因子整合的位置和方向

6、E.coli F+ ade+ strs ╳ ade- strr两种杂交，预期的菌株将在下列哪种培养基上被选择出来B A、乳糖培养基 B、葡萄糖、链霉素培养基 C、腺嘌呤、链霉素培养基 D、鸟嘌呤培养基

7、性导过程中起载体作用的是B

A、F因子 B、F’因子 C、噬菌体 D、致育因子

8、转导过程中产生的转导子，下面哪种说法对转导子的描述是正确的？C A、含有噬菌体的片段、供体细菌的片段 B、含有噬菌体的片段、受体细菌的片段

C、含有噬菌体的片段、受体细菌的片段、供体细菌片段 D、含有受体细菌的片段、供体细菌片段 五、简答题

1、简述转化、接合、性导和转导重组机制有何异同？ 2、简要说明微生物通过哪几种方式进行基因重组？ 3、为什么细菌、病毒是遗传学研究的好材料？ 六、计算题

1、两个T4噬菌体品系感染E.coli细胞，品系1是abc，品系2是a+b+c+。重组后获得如下数据： abc 0.34 abc+ 0.08 a+b+c+ 0.36 a+b+c 0.08 ab+c+ 0.05 ab+c 0.02 a+bc 0.05 a+bc+ 0.02 问：基因abc是否连锁？如连锁确定其顺序和图距，并发系数是多少？它意味着什么？ 课后题3、5、6题 考研题：

在微生物遗传学中，哪些实验深化了对基因本质的认识？（20分）

第六章

一、名词解释

同源重组 异常重组 转座重组 基因转变 染色单体转变 半染色单体转变 二、选择题

1、一个顺反子由1500个核苷酸组成，该顺反子中突变子的数量最多是多少？（A） A．1500 B.1200 C.1000 D.500

2、转座子可以由一位点移至另一位点，所以转座子的跳动可以导致（D）。

A.缺失突变 B.缺失突变和插入突变 C.缺失突变、插入突变和易位突变 D.缺失突变、插入突变、易位突变和倒位突变等。

3、以下哪种情况不属于同源重组？（D）

A.细菌接合 B.非姊妹染色单体交换 C.细菌的转导 D.噬菌体与细菌的整合 4、Holliday中间体在（A）过程中产生。

A.同源重组 B.转座 C.反转录 D.λ噬菌体DNA整合 5、Holliday模型是用于解释（D）机制的。

A.RNA反转录酶作用 B.转座过程 C.基因突变 D.同源重组 考研题：

1、遗传重组的类型，及其特点？ 2、染色体畸变的类型及其特点？

第七章 染色体变异

一、名词解释

整倍体 超倍体 亚倍体 罗伯逊异位 拟显性 平衡致死品系 同源组 二、填空题 1、（遗传物质的改变），被称为突变，广义的突变包括（染色体变异）和（基因突变）。 2、重复可由减数分裂时同源染色体间的（不等）交换产生。

3、易位和交换都是染色体片段的转移，所不同的是前者发生在（非同源染色体）之间，后者多发生在（非姊妹染色体）之间。

4、一同源四倍体的染色体数是48，则它的连锁群数为（12），而一异源四倍体的染色体数为48，则它的连锁群数为（24）。

5、臂内倒位的倒位圈内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是至减数分裂的后期分离出4种形式的染色体，即（正常的染色体）、（倒位染色体）、（双着丝粒染色体）、（染色体片段）。 6、可产生位置效应的染色体结构变异有（重复）、（倒位）、（易位）。 7、在染色体畸变中，2n+1+1、2n+2、2n-1、2n-1-1分别表示（双三体）、（四体）、（单体）、（双单体）。 三、判断题

1、倒位杂合子形成配子过程中，由于臂内倒位环内发生交换而形成染色体桥和染色体片段，但是未交换的正常染色体和倒位染色体分向两极。其结果降低了配子的育性。（√）

2、实验证明，在高等生物中，一般含有缺失染色体的花粉粒败育率高于卵细胞的败育率，所以缺失染色体的遗传通常是通过卵细胞而传递。（√）

3、如果说在显微镜下发现了染色体桥，我们就可断定臂内产生了倒位。（×） 4、相互易位杂合子在减数分裂时染色体以相邻式分离，产生的配子全部可育。（×）

5、利用单显性个体的三体（Aaa）与其相应的隐性突变体回交，通过后代显隐性的表现比例，可测知显性突变发生在哪条染色体上。（√）

6、同一染色体组的各条染色体在形态特征和基因含量上是相同的。（×） 四、综合题

1、给定一臂间倒位杂合子，其一条染色体正常顺序（1234.5678），另一条为倒位（15.432678）。令在4

和着丝粒以及在着丝粒和5间这两个区发生四线双交换，试用图解表示减数分裂后期I的图像。 2、一倒位杂合体的正常染色体顺序是（.12345678），倒位顺序是（.12765438）。该杂合子发生了四线

双交换：一个在1和2间、一个在5和6间。图解后期I图像。

3、用一株高正常的玉米易位杂合体与一正常的纯合矮生品系（brbr）杂交，再用F1的半不育株与同一矮生品系测交，测交结果如下：

株高正常、完全可育 27株；株高正常、半不育 324株 矮生、完全可育 279株；矮生、不不育 42株 如果br位于第1染色体，问： 1）易位是否涉及第1染色体？

2）如果涉及，易位点（T）与br的重组值是多少？

3）如果不涉及，测交后代的表型比如何？

4、马铃薯为四倍体，染色体数是48，对其单倍体进行细胞学观察，发现它在减数分裂时形成12个二价体，据此，你对马铃薯的染色体组成是怎样认识的？

5、一个三体基因型为AAa，减数分裂时按染色体分离，请推测其测交后代的表型及比例，若进行自交表型及比例又如何？ 考研题：

1．栽培水稻是二倍体作物，对于一般水稻品种而言，其单倍体、二倍体、三倍体及四倍体的结实率会怎样？为什么？(15分)

2、染色体畸变的种类及其性质（可画简图说明）（15分）。

3．家蚕的性别自动鉴别系统中，先使10号染色体产生缺失，缺失的片段或包括W2 座位，或包括W3座位，并使这些有缺失的10号染色体片段易位到W染色体上，最终培 育成A系统和B系统（有下划线的W是大写的）

A系统：雌 ZWW2 w2W3卵黑色；雄ZZ w2W3 w2W3 卵杏黄色 B系统：雌 ZWW3 W2w3卵黑色：雄ZZ W2w3 W2w3卵淡黄褐色

（1）A系统近交，表型和分离比如何？是否繁殖了A系统自己？ (3分） （2）B系统近交，表型和分离比如何？是否繁殖了B系统自己？（3分）

（3）A系统中雌蚕和B系统中雄蚕交配，后代雌蚕雄蚕是否为不同颜色？各是哪个 （些）颜色？该交配体系是否适用于性别自动鉴别系统？（4分）

（4）B系统中雌蚕和A系统中雄蚕交配，后代雌蚕雄蚕是否为不同颜色？各是哪个 （些）颜色？该交配体系是否适用于性别自动鉴别系统？（4分）

（5）W2基因和W3基因之间属于哪种相互作用？自然界条件下，ZW W2w2W3w3 X ZZ W2w2W3w3杂交，有哪些表型？分离比是多少？（6分）

4．在果蝇中，基因型为 AbaB的平衡致死品系的致死基因(A和 位于常染色体上， 且倒位抑制交换，则 Ab aB X Ab

aB杂交后为永久杂种。（1）若致死基因位于X染色体和Y染色体的同源部分，其余条件不变，问Ab aB X Ab

aB杂交后是否为永久杂种？（2分）

（2）若致死基因位于 X染色体的差别部分，其余条件不变，问 Ab aB X ab杂交后是否为 永久杂种？后代雌雄比例是多少？平衡致死品系占百分之多少？（4分）（3）若致死基因位于X染色体的差别部分，但Y染色体上易位有该两个基因所在的区段，其余条件不变，问Ab

aBXAb（X）ab（Y）杂交后是否为永久杂种？后代雌雄比例是多少？平衡致死品系占百分之多少？（5分）

第八章 基因突变

一、名词解释

基因转换 平衡致死系 无义突变 同义突变 颠换 二、填空题

1、遗传物质的改变可分为（）和（）。 2、基因突变的分子机制主要是（）、（）和（）。

3、使用（）诱变时，DNA分子容易形成嘧啶二聚体；在（）条件下该嘧啶二聚体可能被解除而恢复原来的结构。

4、HNO2的脱氨作用可使（）变成次黄嘌呤（H），从而改变碱基的配对特性，在DNA复性时H将与（）配对。 三、判断题

1、结构基因发生点突变，就一定会产生可检出的突变基因产物。

2、突变子是诱导基因突变的物质。

3、遗传变异的原因是突变，因此，没有突变也就没有遗传变异。 4、果蝇的平衡致死品系，只能用于检测果蝇第二染色体上的突变。 5、由碱基替换形成的密码子，都会引起突变。

6、重组修复的主要作用是将DNA损伤部位除去，使DNA恢复正常功能。 四、选择题

1、作物杂交育种依据的主要遗传学原理是

A．染色体变异 B.基因突变 C.自由组合 D.连锁互换 2、移码突变最可能由下列哪项因子引起

A.吖啶类化合物 B.丝氨酸 C.5-嗅尿嘧啶 D.乙基乙磺酸盐 3、转座作用前后DNA的含量变化为

A.总量相同 B.总量增加 C.总量减少 D.变化不定 4、点突变中碱基替换的方式包括（B）

A.转化和颠换 B.转换和颠换 C.转变和转换 D.转座和颠换

5、果蝇性连锁突变测定时，最常用的方法是CLB法，C、L、B分别表示（倒位）、（隐性致死）、（榜眼）。 五、简答题

基因突变的特点有哪些？

考研题：解释Ac-Ds系统是如何控制玉米胚乳细胞色素性状嵌合表达的机理。(15分)

第九章

一、名词解释

细胞质遗传 母性影响 雄性不育 三系二区 二、判断题

1、核外遗传是指细胞以外的任何细胞成分所引起的遗传现象。（×） 2、由核基因决定的雄性不育系，没有相应的保持系。（√） 3、母性影响和母性遗传，是一种概念的两种不同说法。（×）

4、线粒体DNA和叶绿体DNA都是不依赖于细胞核的，能进行自我复制、转录、翻译的独立的遗传物质。（×）

5、质体DNA可以进行自我复制，具有一定的独立性和稳定性，所以在细胞分裂过程中，它进行着有规则的分离，平均分配到子细胞中去。（×）

6、高等植物的叶绿体DNA,都是双螺旋结构，都是与组蛋白质组合成复合体。（×）

7、线粒体DNA都是环状双螺旋结构，但线粒体DNA没有独立性，不具备自己的表达系统。（×） 8、当核质互作不育株，同正常可育株杂交时，子代可能全部为可育株，也可能全部为不育株。（×） 9、核质互作不育系和其恢复系杂交，F1代全部为正常可育株，F1代自交，F2群体中出现正常可育株和不育株，其比例为1:1。（×）

10、高等生物体的不同组织、器官由不同细胞构成，并执行不同功能，因此不同组织的细胞中，基因组不同。（×） 11、椎实螺的右旋对左旋是显性，当含有纯合右旋和含有纯合左旋基因型的椎实螺交配后，F1代自交后，F2代出现右旋：左旋=3:1的分离。（×）

12、在个体发育中，细胞核和细胞质是相互依存、相互制约的，但在任何情况下，细胞核总是起主导作用。（×）

13、基因型相同的细胞，可以分化出形态结构、生理功能不同的细胞，这是因为某些基因的丢失，获得或改变引起的。（×） 三、解答与分析

1、简述细胞质遗传的特点

2、两种晚报春花，正交和反交时所产生的叶色不同：

♀A × B ♂→ 黄色叶 ♀B × A ♂→ 绿色叶

原因何在？

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