我国分子光谱发展简史_王文韵

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3卷

光谱学与光谱分析

1期

`

,台,口山,口弓口, O口,奋口, O口,份夕 J_ _ _ _

谷釜谷.

缘述与发展一

_

;圣怪带

C`七`

` O令`口勺弓

叱`

`门`心 ) C`冲心勺 C

我国分子光谱发展简史王文韵

曾广赋

(中国科学院长春应用化学研究所 )

光谱是物质的特性之一

,

每一物质都有其独特的光谱。

物质不同

,

光谱亦异

分子光谱。

研究紫外

可见

红外光域的电磁波与物质的相互作用,

研究分子的振动和转动能级跃迁的下面就我国建国以前和以后两个时。

主要方法是红外吸收光谱和拉曼散射光谱

研究分子的电子能级跃迁的是电子光谱。

我国自开始分子光谱工作迄今已有五十余年的历史

期来分别概述我国在分子光谱方面的一些主要工作和成就

建我国的分子光谱工作是从文最多不过五篇究的科学家回国国外的光谱技术“,〔 1〕

以。

前1 9 3。年以前,

1 9 3。年前后开。

始的

,

我国学者研究分子光谱的论,

1 9 3 0年

以后渐趋活跃,

三十年代初期,。

一些留学国外从事分子光谱研开展光谱工作,

,

在当时国家薄弱的科学基础上发展光谱理论方面”

和国内学者一道

,

在引进其中约

做出了显著的贡献、

中国化学会成立十周年纪念刊中。

中国之分子光谱研究。

一文”收集了中国学者在国内外迄至 1 9 4 1年所做的工作,

有一半是在国内做的

工作较集中的有当时的北京大学“

北平研究院和中央研究院。

特别值

得提出的是北京大学的饶毓泰C事对乙炔的位能函数 3,

他最早建立起一支力量较强的分子光谱队伍”

这里工作的吴大酞及其同

吴大酞撰写了我国第一本分子光谱专著多原子分子的振动光谱及构造们、

〔 2〕

乙烯分子某些频率的指认〔、〔 9〕

5〕、

顺式及反式乙烯二卤代物及二氖、

代乙烯的基频指认〔 6〕应、〔 8〕。

二卤代乙烷的可见光谱与内旋转问题〔了〕G“

苯的拉曼光谱和同位素效微扰和分子常数〔`”〕等a:,

卤酸根的拉曼谱线的退偏振度和结构、

H

`

的Co r,

io s l i

都做了很多研究国立北平研究院物理研究所的严济慈翁文波和钱三强K:、

研究了碱金属二原子分子N,

Rb

:

C:

s:

的电子吸收光谱

,

求得了此类范得瓦尔分子的位能曲线和分解能〔 1 1。、

招〕,

确侧量了 0He N、

在 3 5 2 5一 2 1 3 5入区内各谱带的吸收系数〔 1 3〕、

国立中央研究院化学研究所的吴学周e一 e N B e Nr、

柳大纲和朱振钧:、

,

测定了若干直线型多原子分子,

Ie N

e

:

N

:

C H

:

C

`

H

:

等的电子光谱

并由它们的振动基频算

1.幼年 3月 2 5日收到

4

3卷

光谱学与光谱分析,

i

出力常数〔 1 4〕,从异氰酸醋的紫外吸收光谱测得 R N C O的连续吸收带波长界限

求出分解〕;

〔`5

测定了硫代氰酸醋和硫代异氰酸醋在气态和甲醇溶液内的连续吸收谱和分解能〔“,幻。 1〕,

并考察了氰和丁二炔的紫外光谱〔 l 7,还有一些光谱老前辈的工作〔在此赘述当时。

包括他们与外国学者合作进行的工作,,

,

因限于篇幅不,

自 19 4 1年后直至,

19 49年

中华人民共和国成立这一段时期这里没有收集到,

由于战争的原因

,

科研

工作不安定,

国内正式发表的分子光谱论文很少,

我国光谱学家用的都是紫外可见光谱与拉曼光谱但因无商品红外光谱仪 (19 4 6年

因为红外光谱技术虽早在 1 9 0

年左右即已出现

才有出售 )

,

所以难于利用

建解放后,

后,

由于党和政府对科学研究的重视与正确领导,。

以及国家建设事业对光谱技术的。

需要

,

我国的分子光谱也和其它学科一样。

出现了发展较快的新局面一

1 9 5 5年采用拉曼光谱,

进行了低沸点石油馏分的分析研究红外光谱的应用迅速开展一年内。

1 9 5 8年

开始从国外弓 I进了 U R 1 0型红外光谱仪。。

此后,

,

,

就有十几个单位开展了红外光谱工作下面,

建国十周年时

,

分子光谱工作的进展情况曾有过综述以”介绍国在分子光谱方面的主要成就(一 )振动光谱 1基础研究.

我们将按分类表述建国三十多年来我

光谱学家的主要任务是阐明反映光与物质相互作用所产生的光谱信息,在,

某些情况下正确预言光谱的性质子本身的对称类型或拟合光谱频率,

对测得的光谱进行谱带归属,从对称性出发确定振动与分、

;

利用其它方法测定的构型参数如

键长,

键角进行简正坐标分析位能面结构。、

,

来预言

求出力常数,

从光谱求转动惯量

能级。

几何参量与热力学

函数,从大量不同类型化学结构的光谱归纳出光谱与结构的关系

六十年代初我国开始有分子光谱方面的基础工作1〕运用碘与氖代反应以及红外偏振光谱等〔2,

19 62年,

,

0〕用价力场与 G F矩徐积仁〔2v。

阵法对乙睛及其同系物的振动频率与力常数进行了计算修正了文献中归属了聚酚胺,一

, (E )的归属潘振华

6的一

些主要吸收带。

,

张德和〔部〕

等〔 2〕用

低分子模型化合物确定了聚丁烯二酸二乙醋的顺反构型谱带

19 6 5年

胡皆汉

导出

了计算环偶氮甲烷分子振动振幅的均方振幅矩阵动进行分析后重新归属了一些基频分析丙烯酸及其醋系在可能性的影响等〔2 6〕,。

还利用 C

r a

w f

o r

d法对六氟代苯的。

面外振

,

对部分合频与组频作了新解释,

19 6

年于宝善等〔 2.,

1 6 3 Oc m,

一`

附近的红外吸收带双分裂时5〕

排除了氢键和旋转异构体等

确定是费米共振所致

2朱砚馨等 c

讨论了自旋声子祸合对反铁磁体红外吸收光谱,

然而这类基础工作在

19 6 6a一

年以后中断了,

至七十年代末期才又恢复。

19 7 9〔 2 7〕

年杨华光

讨论并测定了静电场对

碘酸锉单晶拉曼光谱的影响,

1 9 8 0年

,

吴国祯

分析了分子

晶体中偶极矩作用和声子对称性甲酸二乙醋的结晶带与某些构象改进,

求出单胞群不可约表示的声子拉曼张量与处在位群对称性沈德言等〔 2幻通过付里叶变换红外光谱归属了对苯二,

下单胞中原子基团的拉曼张量的关系。

陈文驹等在六十年代初期曾对振动频率的近似计算法作过

并通过对一系列磷酸醋及硫代磷酸醋的红外光谱分析确定有机磷化合物的、,。.

考察了 6 0

。一 i l o o c二一’

间的吸

收带

,

58 0

c一750 m

一`

之间

,

19

0 8

年〔2幻他们又对有机磷多

硫化物

3

我国分子光瀚傲展摘史

i

5

,的 P一 S和 S一 S伸缩频率作了探讨发现 P一 S伸缩频率在红外和拉曼谱中均以中弱强度谱带

出现在 5 4。一 4 9 0 c二

一 t

,

而 S一 S伸缩频率作为一个强谱带只在拉曼谱中出现在~,,

4 78 o n t

一几,

红矩。

外无吸收也在阵计算出的 A,

1 9 8。年

王宗明等〔 3 2〕

〔3 0

,

3 1〕

报导了 P,

`

S

的简正坐标处理用 U,

.

B

力场和,

G F

:

振动频率与观测值吻合较好,

还用相关法对CO口

P

`

S

。、

P` S

,。

P S

`

进行了对称

分析求出选律1 9 8 2年,

张本志等

采用从头计算法对一一

:

的简正振动频率和力常数进行了计算

胡皆汉等〔 3 3〕计算了 2氯。

6一 (三氯

,甲基)比吮的振动光谱和气态热力学函数黄贻深

3等c

, 4

5〕应用 E H M O法计算了二茂错衍生物的分子轨道能量组成和这类络合物在可见紫外光 3

区的电子跃迁6胡皆汉等〔 3,

简正坐标分析的通用计算程序的编写已成为光谱基础研究的重要组成部分7 3〕

198 1年

在F,

E L Ix

C51 2

型计算机上第一次利用通用计算程序计算了八个卤代毗咤的。

简正频率。

,

得到这些分子的一套力常数

8〕移植了加拿大的分子振动计算程序王宗明等〔 3。

曾为此举办学习班2

推广这两种程序的使用、

络合物研究。

根据络合物振动光谱的吸收带数目配位基数目及配位形式等

配合基振动频率的移动与强度变从而确定络合物的空间结构与配位的。

,

可以确定络合物的形成

,

键的性质,

吉林大学固氮组探讨了络合物的稳定性与其振动频率的关系“一,

在萃取络合物的研究。

中李树森等〔 4。〕用 N取代酚胺萃取妮担时由红外证明在有机相中有 M F石存在一

后者随 H。

+

浓度的增加而增加; N仲辛基乙酞胺由氧原子配位逐渐转向氧与氮原子同时配位N一

利用 N。 .

,

二仲辛基乙酞胺萃取苯酚〔` 1〕是基于两者之间形成氢键o

,

因为,〔 42〕Z+、

,

1 6 4。一’

m,。

一`

下降到谱带。

5 9 1 8其“v`

m

一`。

在二甲庚基乙酚胺萃取徐的反应中,

,

包昌年等、

发现Co“

,

370c m十

聂崇实等 c 4 3〕发现.

二苯基甘油醇酸与 S,

r“s

+、

C

a“+

Zn

十、

N i

和Cu

“+

形成络合物后

,

( C 0 0 )按上面的顺序增大J

,

(C O O )则正相反

,

证明形成了不对称的结构COO一

C

(

0。

M

:十

,

并用氖代化合物帮助指定。”基变形振动和,

基对称伸缩振动

在苯

甲酸希土与磷酸三丁醋合成苯甲酸希土络合物中

C。发现拨基与中心金属离子形成陈滇等 4,

对称络合物 ( R一 C红外光谱,

): M梁映秋等〔遨5〕在研究希土乙酸丙酮络合物时c

利用激光拉曼与

0和4o s把 41

m

一`

附近的振动带归属为金属与氧的伸缩振动”“

,一。,

并发现

”,

随希土元素原子序数的改变而呈现吩甲酞丙酮络合物中三个、一。

四分组607、

斜 W

6〕发现希土与嚷效应徐广智等 ( 4一`

拉曼谱峰

5 8 4和 4 5 4o m

对希土金属的改变并不灵敏,,

但聂

此络合物在崇实

4 69

3 14 c m

一`

附近随希土离子原子序数变化表现敏感基本符合前两效应,

。〔` 7〕

,等〔姆〕的工作表明。

可用低频红外光谱区别络合水数目并试行指定了某些谱峰,

推测了,

配位多面体的构型

潘家来等〔。〕在邻甲氧基苯酚埋络合物的低温红外光谱研究中发现其中某些吸收带强度的增强效应非常明显、。

低于室温时3。

,

随着温度的急剧下降,

催化剂研究

确定催化剂结构

催化剂表面化合物的吸附状态。

动态测量反应过程中,

各组分的表面浓度人 1` O。

是振动光谱的一个重要应用领域,

辛勤等由红外光谱发现

C O在 tP

/

上可形成八种稳定性不同的吸附化学态设想了催化剂表面形成梭基与狡酸盐的机

S〕瑞认理 cO

为在该表面拼由于水的共吸附

,一

O H与 c Q形成氢键,

使吸附的 C O伸缩振动显著红

6

3卷

光谱学与光谱分析

1期

移型

2加宽和变强川〕,由差示红外光谱发现吸附的 C o经由歧化反应形成 C 0“幻;研究了人

X型和 Y型沸石的双环振动频率与催化剂表面〔 53

阳离子半径

电荷密度及骨架氧离子半径,

间的关系,

与归属了 Z S M一。

5型沸石

中特征晶体结构单元的特征振动带,

并以化学吸附为探

OH针在 H Z S M 5型沸石的经基振动区归属了质子酸中心与非质子酸中心的特征带: .〔 5们〔 5 5〕` B u o H一 g M伸缩振动带曹守镜等用红外光谱追踪了低压聚乙烯高效催化剂 s I i I C C

—P

T C I I

`

体系的形成过程一

,

确定其结构与催化活性的关系,

6〕发现乙烯在吴通好等〔 5。

/ is d

O

:

表面上可产生三种吸附态

由红外光谱提供的信息推测了形成机理一,。

邱醒宇等〔 57〕研究了双

(三苯基硅烷 )铬酸硅胶三异丁基铝高效催化剂r r。

用红外光谱法证明了其催化活性是由于

硅胶表面形成了 C一 C或 C一 0的低价表面络合物所致傅文通等〔““〕用红外光谱研究了原子4。簇化合物〔F e S ( N

O)

7

〕的络合物的吸附性质一,

9〕用红外光谱法研究了铜离子在李宣文等〔5,。

Y

型分子筛中的定位和移动性证明 L a在 Y型分子筛中是可移动的移动性与脱水过程有关4.

有机反应机理研究·

在有机合成中

,

借助振动光谱可适时鉴认在不同反应条件下,,

不。

同时间过程的中间物和产物的组成和结构为阐明反应机理控制和选择反应条件提供依据,

黄维垣等〔““、

6 1〕

根据红外光谱数据推导了癸硼烷的反应机理。

鉴认出芳基三氟化硫与昌醇反。

应生成构型反转的幽体化合物、.

张德和等

〔““〕

研究了腐植酸的氨化反应,

在避孕药

前列腺“。

6一的索昆虫激素仿生药物和其它特异功能物质的化学合成中也广泛应用了红外光谱 c 5高分子研究从全面考察高分子科学来看振动光谱比其它物化方法更简便有效3

,

它可在各种物态下测定高分子的化学组成性与结晶理。

主链结构

端基

枝化

构型与构象,

空间规整

,

考察聚合反应动力学与机理等6等c8〕

19 6 4年昊

学周等〔 6力用红外跟踪聚丙烯睛在不同气氛中的热处理过程。

推测了环化机。

19 7 8年黄志撞〕

由红外证明芳香族二睛聚合中氰基环化成均三嗓环结构张宪旺等。

沈德言测定了7“〕

等卿用红外光谱考察了丙烯酸与酷酸乙烯醋共聚物的序列分布与组成甲基丙烯酸甲醋与苯乙烯共聚物的序列结构反应中,。

〔7。,

陈庆云等

〔 7 1勺

发现偏氟乙烯与金属卤代烷调聚

亲电子自由基

·

C

C 1

3

·

C (C F

:

)

3

主要进攻偏氟乙烯的无氟碳原子。

黄维垣等〔

用红外鉴认了聚三氟氯乙烯热裂产生的十三个产物的结构

黄长凯等〔 7 3〕证明了具有光催化。

活性的钉络合物可以接到高分子链上6.

结构分析,

早期以红外。

拉曼和

紫外可见光谱为主要的结构分析手段。

六十年代开始

结合核磁共振

七十年代又结合了质谱

现在绝大多数的分子结构测定问题是由好几个仪器,

分析方法联合解决的

五十年代时:

,

4〕用拉曼光谱技术进行了石油馏分的分析研究张志三等〔 7。

为我国石油分

析奠定了初步基础.

徐世秋。

〔7 5〕。

利用红外吸收的积分强度测定了若干种简单碳氢化合物系统,

中的原子团 C H和 C H的数目

光谱用于天然产物的结构测定

在我国以研究中草药最广泛,

,

大部分工作是在中国医学。

6〕和中国科学院药物研究所〔 7〕进行的科学院药物研究所〔 7

其它单位也做了不少工作〔8 3,

意义

较大的有抗癌活性物质性分子、〔 8 5一“ 7〕

、〔 7“一 8 1〕

治疗肝炎药、

〔 82〕

和气管炎药、

4 8

的有效成分〔 92〕、

神经系统活

抗寄生虫药

,〔88 89〕

抗菌药

,〔 9 0 9 1〕

止血活性分子

治心血管病药〔 9 3〕

等结构的测定.

(二 )电子光谱

,基础研究

五十年代

,

谢有畅

徐光宪。

, 4

“〕为解释淀粉团

与碘复合物的吸收光谱

,

3

我国分子光谱发展简史,

1

7

建议用三维空间的圆柱体自由电子模型的原因及其性质。

二并用多原子键的形成和乃键的消失来解释碘链形成“

六十年代初

,

吴学周等〔

的关于芳香”、

族化合物与氧所形成的复合物的电子。、

转移光谱研究

,

得出了电子转移谱线的频率,

各有机化合物的电离电势 I。

氧分子的电子、

亲合势 E和各复合物在受激态中的离解能牙等彼此间的关系系的电子光谱时体电机构,

在讨论有机半导体的长共骊体,

郝柏林等〔 9 7〕把 H M

O

法推广到无限周期结构,。

证明聚睛链〔。“〕

聚丙炔链,

联苯与聚丙烯睛环化而成的多毗喧结构都具有半导体结构吴学周发能与分子中的苯环数目构型与光谱的关系。、

认为多环芳烃的半导热导电激,`

包括分子中电子的激发和载流子从一个分子传递到另一个分子这两步

结构和电子激发能之间存在着规律关系,,

9 7 1 4年杜有明等〔 9〕计算了二价铜离子四配位卤素络离子的基态和激发态能量、、

讨论了,、

0。在

分析大量有机化合物的实验数据后 1 0 1七十年代后期蒋明谦 c;总结出共辘体系中电子光谱的同系线性规律发现在多烯链共扼多烯链骄苯联苯链

链`电子转移光谱以及轮烯的 n`了量子力学解释2.

`

.

跃迁都有这种规律,

徐光宪

黎乐明对此给予e

络合物研究’

六十年代,

,

周木易等由紫外光谱发现n

没食子酸与 Fn

( 1 )

或铀酞都l 0 c 3〕。

形成等

1

1

络合物

前者在 5 5 O、

m

产生新吸收

〔1 0

,

后者在 3 2 0一 34o,

m

产生新吸收。

杨文襄〔功“〕.

1 c

“ 4〕

:证明了聚乙烯醇与 I只当 K l存在下才形成络合物

并提出了形成机理

姚克敏

确定了胭脂红酸与铜

忆等希土元素形成,,

1

,

2络合

3结构分析

由于天然有机物研究的开展、

五十年代我国化学家广泛利用了紫外可见吸才开始引进。

收光谱作为验证化学结构的工具利用〔1 9〕,

红外光谱于 1 9 5 8年

,

当时只有电子光谱可资

借以研究了各种抗生素

植物碱和生化物质等的紫外光谱

,

有较多的例子列举于文献

现在,

,

振动光谱则比电子光谱更多地用于结构分析由于激光技术引人光谱,,

(三 )

激光光谱光谱的分辨率和灵敏度显著提高。

近年来.

,

同时还产生了许多。

新的光谱现象计算表明,

获得了用传统的光谱方法所无法取得的额外信息1 9 64年李萌0.

1非线性拉曼效应

远。

1 0 c 6〕

首先从理论上预言了多光子高阶拉曼效应他的。

当激发光的能量密度 )

I M

“, wc/ m时就能实现三光子拉曼效应

数年后国外

实现的超拉曼效应就是三光子拉曼效应。

以苯为对象

,

朱振和

l 0 c 7〕

对三光子拉曼光谱的偏,

振性质与实现条件又做了进一步分析 1 9 8 0年吴存恺等〔1 0幻用氦氖激光器的 5 3 1 4人线实现二甲基亚碱的相干受激拉曼现象发现前向波能量转换达 3 8%的n阶 ( n=,

观察 T苯及其简单衍生物〔 1“ 8〕、

C S:

C C I`

C H C 13等

〔`。 9〕

1

6 )

的 S线和 A s线;发现苯,

甲苯

澳苯的各阶 S线的强度并非按公认的阶“,

式理论所预言的那样逐阶降低CA RS

而有

阶跳

现象

(相干反斯托克斯拉曼散射 )

效率比自发拉曼高 1 0倍以上

而且杭荧光性能好

,

是一种具有高光谱分辨率和高空间分辨率的新颖光谱技术究〔 1 1 0一 1 1 3〕。

我国也开展了这种光谱的研

2

.

高分辨激光红外光谱,

七十年代后期1x

,

国外发展了以半导体二极管激光器作为光源。

的红外光谱一

能够给出优于,

10:

4 c

m

`

的分辨率’

中国科学院大连化学物理研究所进口,.

了一台 L S 3型光谱仪c

测量了 N O的2,

1’

。一 0 1 o

振转谱带中的 Q支光谱在 2 5 7 8。〔 u 4〕

8一 2 5 7o一`

.

1

一`

之间不到二个波数的范围内

包含了 3 8条 Q文谱线

观测了 3 6 5 7一 3 7 o s m

区域

3

卷9

光谱学与光谱分析

第6

1期

2内 C 0各种同位素分子的

个振转谱带c l l 5〕。

,

首次观测到`“ C’,

0

` 7

0

的100

1 1一。 0 0 0 1谱带和`

C

1 6

0

` .

0的 2 1 2 1 2一 0 1 2 0 2谱带

利用甲烷饱和吸收稳定的氦氖激光器输出

具有

1

0 1

~

的稳定性和 4

10一`

的复现

,

已可作为长度的副基准〔116、

中国计量科学研究院开展着这类极高光谱分辨和复现性的频标、

工作则,

11 7〕

3

.

光声红外光谱,

光声光谱不同于其它光谱技术测量透射。

发射:

反射的光子通量的原激光源气体光声光

以传声器代替光探测器来获得吸收光谱讯号1 1“〕

我国已研制出 C O

谱仪〔1

并开展了一些工作〔

1 1 9、 12 0〕

(四 )其它.

谱图检索。

用计算机检索和解释红外光谱〔 1 2 1〕,

,

在国外已达到实用阶段I R S一 1程序,,

,

我国也已开始这1 3 1机上实现。

方面工作天明等.

郑崇直等

编制了供红外光谱检索用的〔1 2 3〕

D JS

,

〔 1““〕

用计算机示差处理红外光谱。

得到纯化合物的光谱。

在一定程度上能解决化学。

分离不能解决的问题2

侯旅宁

编制了几个求红外光谱峰面积的程序,

光谱仪生产,

我国从 1 9 5 8年开始研制和生产光谱仪器

中国科学院长春光学精密机械4〕。

研究所首先研制了棱镜红外分光光度计后期以来

为红外光谱仪的生产打下了基础〔 1“,一

七十年代〔 1 2 8〕,。

先后鉴定和试生产了几种型号的光栅红外分光光度计。〔1 2 5一 1 2 7〕

其主要技术指标接近国际但是与国外水平相比。

上同

类产品的水平由于各种原因.

紫外可见

荧光和拉曼分光光度计等也有商品仪器口谱仪。

,

目前国内使用的分子光谱仪器主要还是进,

我国光

谱仪的制造水平还是低的33 12〕。

尤其是红外光谱仪和拉曼光谱仪的差距更大,

分子光谱专著。

建国前我国还没有分子光谱方面的专著

建国后也编写的不多〔 1 2 9一

此外有几本译著

结上面我们概述了我国建国前作也可能会有遗漏。、

语,

后两个时期内分子光谱的一些代表性工作,

有些重要的工

但由上述已经可以看出,,

五十余年来

,

我国分子光谱从无到有地建立起。

,

造就了一支宏大的专业队伍,

为国家的建设做出了贡献。

但是

,

由于分子光谱工作起步

较晚

加之经历两度兴衰,

与国际水平相比还有较大差距,

近年来,

,

分子光谱的研究进展加

,

应用较广

但基础研究尚少。

创新也不够

为了形象地表示我国某一时期分子光谱工作的发展情况)文发表的篇数 (图 1,

我们按年代列出了分子光谱论,

可见我国分子光谱工作的发展经历了两度兴衰

现在正处于第三次兴。

起中

1 9 3 1至 1 9 4 1年

第一次兴起之后,

,

由于战争的延续,

,

光谱工作趋于低落,

解放后由于党。

对科学事业的重视和生产发展的需要景不长了生机学繁荣,一

,

分子光谱工作迅速开展”

出现了第二个高潮。

但是好

,

十年动乱破坏了生产,

抑制了科学

分子光谱工作也陷于停顿状态,,

只是到了七十

年代中期。

科研工作逐步从

文化大革命。

的有害影响中解脱出来,

分子光谱工作才又出现,

特别是党的十一届三中全会和十二大以来分子光谱工作也方兴未艾,

在党的正确路线指引下。

生产发展

,

,

分子光谱的第三次兴起

必将避免过去发生过的历史重

向学科的高峰攀登

为我国的社会主义现代化做出更大的贡献

3

我国分子光谱发展简史

1期

9

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36

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年图1

我国分子光语工作发展的兴衰情况

(虚线表示我国学者与国外学者合作发表的论文 )

致谢

,

吴学周教授对本文的写作给于了指导和审阅。

,

吴钦义同志对

本文提出过宝贵意见

,

在此一并表

示深切的谢意

参( 1〕〔 2〕〔 3〕

考,

文,,

献,

吴学周吴大献

,

化学“

,

8《中国化学会十周年纪念刊 ),,

上册

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物理学报

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中国科学院大连化学物理

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,

王宗明译

分子振动理论分析和计算程序:,

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高等学校化学学报,

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第〔〕

卷一

我国分子光谱发展简史播纯英等朱晋福等欧玉春,,

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化学学报,

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物理学报,

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中国科学蒋明谦崔贞姬,

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化学学报

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吕8。 9,吕)

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科学通报

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同上

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中国科学院应用化学研究所集刊,谢延芬,

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物理学报同上,

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谢沧等

化学通报,

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卷、

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〕张宝书〕赵克功〕沈乃傲 7〕

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物理学报

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科学通报同上,

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〕王文韶〕明长江

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科学通报

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27

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,

中国科学院应用化学研究所 1集刊,

,

1匀集

,

11 3页

,

19 8 2

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,

科学通报有机化学,,

26

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聂祟实同上,

,

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光学与光谱技术,

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(1979

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,

1系红外线光9谱与有机化合物分子结构的关

科学出版社

,

9 5 .8 1

〕郑一善〕羞庆年,

,

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分子光谱导论红外光谱法,“

,

,

3学技术出版社 1上海科,

,

1 9 6. 3

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,

,

3工业出版社石油化学’,

. 1 19 177

幻王宗明

何欣翔等

实用红外光谱 3学

石油化 1学工业出版社

,

1 9 7`

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中国光学学会光谱学会分子光谱学组正在积极筹备开展有关分子光谱仪器的咨询服务工

首先开展的是红外光谱仅器 (包括色散型和付里叶变换型以及数据处理设备 )方面的咨,

询服务1.

以后将逐步扩大至其它分子光谱仪器领域、

咨询服务的内容包括、

:

对拟新购置仪器的单位在有关选型,

附件配套,

安装及调试验收等方面提供调研资料、

和建议2.

组织国内同类型仪器用户间的经验交流活动;,

如新用户在应用

维护等方面遇到的疑、

难问题提供帮助指导明书。、

3接受国外厂商或国内用户委托 .

翻译有关仪器的技术资料 (包括操作说明书、

维修说

应用报告以及样本等 ),

;

4接受国内外厂商委托 .

组织有关仪器的技术报告,

座谈:

操作表演以及技术培训等活

目前国内外单位如有上述委托事项

可与下列地址联系

上海金山卫上海石油化工总厂:

4研究院或上海零陵路 3

5号科学院上海有机化

学研

究所

,

联系人

候旅宁

本文来源:https://www.bwwdw.com/article/73q1.html

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