第二单元 电分析练习题

第二部分、电化学分析法

第一章、电导电位分析法

一、选择题

1. 在直接电位法中的指示电极，其电位与被测离子的活度的关系为 ( 4 )

(1) 无关 (2) 成正比 (3) 与其对数成正比 (4) 符合能斯特公式 2. M1| M1n+|| M2m+ | M2在上述电池的图解表示式中，规定左边的电极为( 4 ) (1) 正极 (2) 参比电极 (3) 阴极 (4) 阳极

3. 玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为 0.002，这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是 ( )

(1) 0.002 倍 (2) 500 倍 (3) 2000 倍 (4) 5000 倍

4. 下列强电解质溶液在无限稀释时的摩尔电导?∞/S·m2·mol-1分别为： ( )

。

?∞(NH4Cl)=1.499×10-2，?∞(NaOH)=2.487×10-2，?∞(NaCl)=1.265×10-2所以 NH3·H2O 溶液的 ?∞(NH4OH) /S·m2·mol-1为 ( )

(1) 2.721×10-2 (2) 2.253×10-2 (3) 9.88 ×10-2 (4) 1.243×10-2

pot?65. 钾离子选择电极的选择性系数为 KK?,Mg2??1.8?10，当用该电极测浓度为1.0×

10-5mol/L K+，浓度为 1.0×10-2mol/L Mg溶液时，由 Mg引起的 K+测定误差为( ) (1) 0.00018% (2) 134% (3) 1.8% (4) 3.6%

6. 利用选择性系数可以估计干扰离子带来的误差，若Ki,j?0.05,干扰离子的浓度为0.1mol/L，被测离子的浓度为 0.2mol/L，其百分误差为(i、j均为一价离子) ( ) (1) 2.5 (2) 5 (3) 10 (4) 20

7. 电池，Ca（液膜电极）│Ca2+(a = 1.35×10-2mol/L) || SCE 的电动势为0.430V, 则未知液的 pCa 是 ( )

(1) -3.55 (2) -0.84 (3) 4.58 (4) 7.29

8. 下列说法中正确的是: 晶体膜碘离子选择电极的电位 ( )

(1) 随试液中银离子浓度的增高向正方向变化 (2) 随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化(3) 与试液中银离子的浓度无关 (4) 与试液中氰离子的浓度无关 9. 下列说法中，正确的是 氟电极的电位 ( )

(1) 随试液中氟离子浓度的增高向正方向变化 (2) 随试液中氟离子活度的增高向正方向变化(3) 与试液中氢氧根离子的浓度无关 (4) 上述三种说法都不对

10. 玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为 100，当钠电极用于测定1×10-5mol/L Na+时，要满足测定的相对误差小于 1%，则试液的 pH 应当控制在大于( ) (1) 3 (2) 5 (3) 7 (4) 9

11. 离子选择电极的电位选择性系数可用于 ( )

(1) 估计电极的检测限 (2) 估计共存离子的干扰程度 (3) 校正方法误差 (4) 计算电极的响应斜率

12. 用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为： ( ) (1) KNO3 (2) KCl (3) KBr (4) KI

13. 用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为 ( ) (1) 体积要大，其浓度要高 (2) 体积要小，其浓度要低

pot (3) 体积要大，其浓度要低 (4) 体积要小，其浓度要高

14. 在电位滴定中，以 ?E/?V－V（?为电位，V 为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线, 滴定终点为： ( )

(1) 曲线的最大斜率（最正值）点 (2) 曲线的最小斜率（最负值）点 (3) 曲线的斜率为零时的点 (4) ?E /?V 为零时的点

15. 在电导滴定中，通常使滴定液的浓度比被测液的浓度大 10 倍以上，这是为了( ) (1) 防止温度影响 (2) 使终点明显 (3) 防止稀释效应 (4) 使突跃明显 16. 比较不同电解质溶液导电能力的参数是 ( ) (1) 电导 (2) 电导率 (3) 电阻率 (4) 摩尔电导

17. 在含有 Ag+、Ag(NH3)+ 和 Ag(NH3)2+ 的溶液中，用银离子选择电极，采用直接电位法测得的活度是 ( )

(1) Ag+ (2) Ag(NH3)+ (3) Ag(NH3) (4) Ag + Ag(NH3)+ + Ag(NH3) 18. 在用电导法测定一个电导率很低的有机胺溶液时，最好选用 ( )

(1) 镀 Pt 黑电导池 (2) 分压电导仪 (3) 低频电源 (4) 直流电源 19. 使 pH 玻璃电极产生钠差现象是由于 ( ) (1) 玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀 (2) 强碱溶液中 Na+ 浓度太高

(3) 强碱溶液中 OH- 中和了玻璃膜上的 H+(4) 大量的 OH- 占据了膜上的交换点位 20. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( )

(1) 内外玻璃膜表面特性不同 (2)内外溶液中H+浓度不同 (3)内外溶液的 H+活度系数不同 (4)内外参比电极不一样

21. 温度升高时，溶液的电导率 ( ) (1) 降低 (2) 升高 (3) 不变 (4) 变化不大

22. 电导率为 10 S/m 相当于电阻率为 ( )

(1) 0.01?·m (2) 10?·m (3) 0.1?·m (4) 1 k?·m 23. 氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于 ( )

(1) 氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子 (2) 氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构(3) 氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构 (4) 氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构 24. pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于 ( ) (1) 清洗电极 (2) 活化电极 (3) 校正电极 (4) 除去沾污的杂质

25. 在实际测定溶液 pH 时, 都用标准缓冲溶液来校正电极, 目的是消除 ( ) (1) 不对称电位 (2) 液接电位 (3) 不对称电位和液接电位 (4) 温度影响 26. 在金属电极(如Ag/AgNO3)中, 迁越相界面的只有 ( ) (1) 金属离子 (2) 氢离子 (3) 硝酸根离子 (4) 负离子

27. 利用选择性系数可以估计干扰离子带来的误差, 若Ki,j?0.05, 干扰离子的活度为0.1mol/L, 被测离子的活度为0.2mol/L, 其百分误差为: ( ) (1) 2.5 (2) 5.0 (3) 10 (4) 20

28. A离子选择电极的电位选择系数KA,B越小，表示（ ）

（1）B干扰离子的干扰越小（2）B干扰离子的干扰越大 （3）不能确定（4）不能用此电极测定A离子

29. 设玻璃电极的内阻高达108?为了使电位法测量误差在0.1％以内，离子计的输入阻抗应（ ）

potpot （1）≥1011Ω （2）≥1010Ω（3）≥109Ω（4）无要求 30. 离子选择电极测量所产生的浓度的相对误差 （ ）

（1）只与离子的价数有关（2）只与测量的电位有关（3）与离子价数和浓度有关（4）与离子价数和测量电位有关；而与测量体积和离子浓度无关 31. 氨气敏电极的电极电 （ ）

（1）随试液中NH4+ 或气体试样中NH3的增加而减小（2）与（1）相反 （3）与试液酸度无关（4）表达式只适用于NH4+试液

32. 氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的（ ）

（1）清洗电极（2）检查电极的好坏（3）活化电极（4） 检查离子计能否使用 33. 电位分析法需要测定电池电动势或电极电位，其测定条件 （ ） （1）电池的电动势或电极电位要稳定（2）电池的内阻需很大 （3）通过电池的电流为零（4）电池的内阻要小，通过的电流很大

34. 离子选择电极中用电位滴定法测定浓度时产生的误差比电位法中的标准曲线法（ ） （1）大（2）小（3）差不多（4）两者都较小

35. 用永停终点指示库仑滴定的终点时,在两支大小相同的铂电极上施加 ( )

(1) 50～200mV交流电压 (2) >200mV直流电压 (3) 50～200mV直流电压 (4) >200mV交流电压 36. 控制电位电解分析法常用的工作电极

(1) 碳电极(2) 饱和甘汞电极 (3) Pt网电极和汞阴极 (4) Pt丝电极和滴汞电极 37. 用pH玻璃电极测定pH约为12的碱性试液，测得pH比实际值（ ） （1）大（2）小（3）两者相等（4）难以确定

38. 卤化银粉末压片膜制成的电极对卤素离子能产生膜电位是由于（ ）

（1）卤素离子进入压片膜的晶格缺陷而形成双电层（2）卤素离子在压片膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层（3）Ag+进入压片膜中晶格缺陷而形成双电层（4）Ag+的还原而传递电子形成双电层

39. pH玻璃电极产生酸误差的原因是 （ ）

（1）玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀（2）H+度高，它占据了大量交换点位， pH值偏低（3）H+与H2O形成H3O+，结果H+降低， pH增高（4）在强酸溶液中水分子活度减小，使H+ 传递困难，pH增高

－

40. 用氟离子选择电极测定水中F含量时，需加入T?SAB溶液，此时测得地结果是（ ）

－

（1） 水中F的含量 （2）水中游离氟的总量 （3）水中配合物中氟的总量 （4）（2）和（3）的和 41. 电位法测定时，溶液搅拌的目的（ ）

（1）缩短电极建立电位平衡的时间（2）加速离子的扩散，减小浓差极化 （3）让更多的离子到电极上进行氧化还原反应（4）破坏双电层结构的建立 42. 离子选择电极的电位选择性系数KA,B表示（ ）

（1）A离子干扰B离子的情况（2）B离子干扰A离子的情况 （3）A，B离子相互干扰的情况（4）离子电极的检出下限 43. 流动载体电极的检出限决定于（ ）

（1）响应离子的迁移数的大小（2）电活性物质在有机相和水相中分配系数的大小 （3）载体电荷的大小（4）电活性离子电荷的大小

44. Ag2S和AgX(X=Cl—,Br—,?—)晶体压片制成的离子选择电极的检出限决定于（ ） （1）各自的溶度积Ksp的大小（2）晶格缺陷的情况（3）压片后膜电阻的大小

pot （4）测定条件决定

45. 离子选择电极内参比溶液的组成要考虑到 （ ） （1）有敏感膜响应的离子（2）有能与内参比电极形成稳定电位的离子 （3）（1）和（2）都要考虑 （4）能导电的电解质溶液 46. 玻璃电极的活化是为了 （ ）

（1）清洗电极表面（2）降低不对称电位（3）更好地形成水化层（4）降低液接电位 47. 用银离子选择电极作指示电极，电位滴定测定牛奶中氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，双盐桥应选用的溶液为（ ） （1）KNO3（2）KCl（3）KBr（4）K?

48. 碘化银晶体膜电极在测定氰离子时，其电极电位（ ）

（1）随试液中银离子浓度的增高向负方向变化（2）随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化（3）随试液中氰离子浓度的增高向负方向变化（4）与试液中银离子浓度无关 49. 某离子选择电极对一价的A和B离子都有响应，但aB100倍于aA时，B离子提供的电

pot位与A离子提供的相等KA,B。的值为 ( )

(1) 0.1 (2) 0.01 (3) 10 (4) 100

50. 某电极主要响应的是A离子，但B离子有干扰，其电位表达式应为 （ ） （1）

2.303RTzBPotE?E?lg(aA?KB,AaBZAFθzA

)

（2）

2.303RTzBPotE?E?lg(aA?KA,BaBZAFθzA)

（3）

2.303RTzBPotE?E?lg(aA?KA,aBBZBFθzA)

（4）

2.303RTzAPotE?E?lg(aA?KB,AaBZAFθzB)51. 离子选择电极产生膜电位，是由于 （ ） (1) 扩散电位的形成（2）Donan电位的形成

（3）扩散电位和Donan电位的形成（4）氧化还原反应 52. 在电位分析中测量的化学电池的参数是（ ）

（1）电池的端电压（2）电池的电动势（3）电池的U与?的变化（4）电池的?R降

－－－

53. Ag2S的AgX（X＝Cl，Br，?）混合粉末压成片，构成的离子选择电极能响应的离子有（ ）

－＋－＋－

（1）卤素 和S2（2）Ag（3）卤素，S2， Ag（4）S2 54. 下列电极中哪一种不是指示电极? （ ）

（1）银－氯化银电极（2）滴汞电极（3）银离子选择电极（4）玻璃电极

55. 在电流滴定中，在所加电压下若滴定剂和被滴定物质均在电极上还原，而滴定反应产物在电极上不还原，其滴定曲线为 （ ） （1）L形（2）反L形（3）V 形（4）直线形

－＋

56. 在－0.80V(VS.SCE）下，用SO42滴定Pb2其滴定曲线为 ( ) （1）L形（2）反L 形（3）V 形（4）直线形

二、填空题

pot1. aj 10 倍于 ai时,j 离子所提供的电位才等于 i 离子所提供的电位，此时Ki,j= _____ PotA2. 离子选择电极电位的修正公式为： E?k?(0.059/zA)lga(A?KA,BaBZ/ZB)

potpot (1) 若KA,B<<1 该电极的主要响应离子为___ (2) 若KA,B>>1该电极的主要响应离____

3. 在电化学电池中：阴极是发生 __反应的电极, 阳极是发生 ___ 反应的电极。 4. 在电化学电池的图解表示式中用两条平行竖线来表示 ____ ，它的作用是____ 。 5. 玻璃电极的膜电位与试液中 pH的关系的数学表达式为 ____ 。

6. 填空： ──────┬───────┬───────┬────── │控制的电学参量│测量的电学参量│波 形 方 程 ──────┼───────┼───────┼────── 直流极谱法 │ │ │

──────┼───────┼───────┼────── 计时电位法 │ │ │

──────┴───────┴───────┴──────

7. 用 AgBr - Ag2S混晶膜制成的离子选择性电极，一般用作测定_,其膜电位公式为 _ 。 8. pH玻璃电极对某种离子有响应，可用 ___理论来解释。液膜电极可分为___ 等种。 9. 在 1 mol/L H2SO4介质中，以 Pt 为指示电极，用 0.1000 mol/L Ce4+的标准溶液滴定 25.00 mL Fe2+ ，当滴定完成 50% 时，Pt 电极的电位为 ________ 。

10. 用钾离子选择电极测定某试液中 K+ 的含量（该试液中还含有 Ca2+），则钾离子选择电极的电位可表示为 _________ 。

11. 用AgNO3溶液滴定水中微量Cl-时,电位滴定的指示电极是 ________. 12. 饱和甘汞电极的电位决定于电极表面的_______________离子的浓度 13. pH 玻离电极在使用前必须用 _____________ 浸泡.

14. 以pH 电极为指示电极时, 可测定 ______________ 浓度.

15. Br-离子选择电极有Cl-离子干扰时,选择系数可写作: ______________. 16. pH玻璃电极的钠差是由于 ___________________ 引起的误差. 17. 氧化还原电位滴定法中常用的指示电极为____________ 电极. 18. 离子选择电极的电位选择性系数可写作: _______________. 19. 化学电池的阴极上发生 ___________ 反应.

20. 将直流电通入食盐水的烧杯中,两个电极上的反应产物是 _____ . 21. 用氟离子滴定铝离子时,应选用 ______________ 指示电极.

22. 用NaOH滴定H2C2O4的滴定体系中,应选用 _________ 指示电极. 23. 用银离子滴定S2- 离子的滴定体系中,应选用 __________ 指示电极. 24. 电化学分析法是建立在 基础上的一类分析方法.

25. 仪器分析主要分为三大类, 它们是和.

26. 用pH计测定某溶液pH时, 其信号源是_______;传感器是_________

27 任何一种分析仪器都可视作由以下四部分组成:______、_____、____和______.

28. (2843)电位法是在溶液平衡体系不发生变化的条件下进行测定,测得的是___量;电位滴定法测得的__量。

29. 离子选择电极电位测量的误差与浓度间关系可作式_________表示,电位滴定法测定浓度的误差比标准曲线法____________。

35. 将6.10mg K2Cr2O7溶于酸性溶液中, 通入10.0毫安的恒电流 20分钟才达到终点, 计算K2Cr2O7纯度. 四、问答题

36 欲获得理想的产物，电解过程中应注意哪些问题？

37. 要保证库仑分析法电流效率达 100%，应注意哪些问题？ 38. 什么叫浓差极化？试简述浓差极化在电化学分析中的利弊。

39. 快速库仑滴定微量碳的方法是将碳燃烧成 CO2，用 Ba(ClO4)2 水溶液吸收，发生下面的化学反应：Ba(ClO4)2+ CO2→ BaCO3↓ + 2HClO4，继而用库仑滴定法滴生成的 H+。就此回答： (1) 在哪个电极上产生滴定剂？电极反应是什么？滴定的化学反应是什么？(2) 拟用电位法指示终点，可用的指示电极、参比电极各是什么？ (3) 绘出本法库仑滴定部分的装置原理图。

40. 应用库仑分析法进行定量分析的关键问题是什么？

41. 试说明用库仑法测定 As(Ⅲ) 时，双铂指示电极指示电解终点的原理。 42. 用库仑滴定法测定K2Cr2O7纯度,试回答:

(1) 用什么支持电解质? 电极反应是什么? (2) 滴定的化学反应是什么?

(3) 采用什么措施使电流效率达100％? (4) 用电位法指示终点, 使用的指示电极和参比电极是什么?(5) 将6.10mg K2Cr2O7溶于酸性溶液中, 通入10.0mA的恒电流20min才达到终点, 计算K2Cr2O7纯度

43. 简述用库仑滴定法测定化学需氧量（COD）原理和计算COD的表达式。 44. 试比较微库仑分析法与库仑滴定法的主要异同点。

45. 用盐桥来降低液接电位时，对选用的电解质有什么要求，为什么？ 46. 库仑滴定法和普通的容量滴定法的主要区别是什么？

47. 恒电流库仑分析法使用的电流仅是几十毫安，为什么要采用大于45V的高压直流电源？

48. 汞阴极电解与通常的铂电极电解相比具有什么特点？

49. 库仑分析要求100％的电流效率，请问在恒电位和恒电流两种方法中采用的措施是否 相同，是如何进行的？

第三章、极谱与伏安分析法

一、选择题

1.直流极谱法中将滴汞电极和饱和甘汞电极浸入试液中组成电解电池，两个电极的性质应为

( )

(1) 两个电极都是极化电极 (2) 两个电极都是去极化电极 (3) 滴汞电极是极化电极，

饱和甘汞电极是去极化电极 (4) 滴汞电极是去极化电极，饱和甘汞电极是极化电极 2. 在极谱分析中，在底液中加入配合剂后，金属离子则以配合物形式存在，随着配合剂浓度增加,半波电位变化的方式为 ( )

(1) 向更正的方向移动 (2) 向更负的方向移动

(3) 不改变 (4) 决定于配合剂的性质，可能向正，可能向负移动 3. 极谱催化波的形成过程如下：

O + ne-→ R （电极反应） ↑_________ ↓

R + Z ＝ O （化学反应） 其产生机理是 ( )

(1) O 催化 Z 的还原 (2) O 催化 R 的氧化 (3) Z 催化 O 的还原 (4) Z 催化 R 的氧化 4. 影响经典极谱分析灵敏度的主要因素为 ( )

(1) 迁移电流的存在 (2) 充电电流的存在 (3) 氧波的出现 (4) 极大现象的出现 5. 溶出伏安法可采用的工作电极为 ( ) (1) 滴汞电极 (2) 悬汞电极 (3) 银－氯化银电极 (4) 玻璃电极 6. 极谱波形成的根本原因为 ( )

(1) 滴汞表面的不断更新 (2) 溶液中的被测物质向电极表面扩散 (3) 电化学极化的存在 (4) 电极表面附近产生浓差极化

7. 极谱分析使用去极化电极作为参比电极，其目的是 ( ) (1) 产生完全浓差极化 (2) 降低溶液 iR 降

(3) 使其电极电位随外加电压而变 (4) 使其电极电位不随外加电压而变 8. 金属配离子的半波电位一般要比简单金属离子半波电位负，半波电位的负移程度主要决定于 ( )

(1) 配离子的浓度 (2) 配离子的稳定常数 (3) 配位数大小 (4) 配离子的活度系数 9. 在极谱分析中与极限扩散电流呈正比关系的是 ( )

(1) 汞柱高度平方 (2) 汞柱高度平方根 (3) 汞柱高度的一半 (4) 汞柱高度 10. 在 0.1mol/L HCl 介质中，已知 Bi3+ + 3e-→ Bi， E?1/2 = -0.08V， Pb2++ 2e-→ Pb E ?1/2 = -0.45V (vs SCE)，用单扫描示波极谱法测定铋和铅，试回答：当

极化电压由 +0.10V 扫向 -0.70V(vs SCE) 时有两个极谱波出现，这些极谱波是：( ) (1) 氧化波 (2) 还原波 (3) 氧化－还原综合波 (4) 平行催化波 11. 平行反应极谱催化电流 i 和汞柱高度h之间的关系是： ( ) (1) i ∝ h1/2 (2) i ∝ h (3) i ∝ h0 (4) i ∝ h2

12. 交流极谱的灵敏度为 10-5 mol/L 左右，和经典极谱法相当，其灵敏度不高的主要原因是 ( )

(1) 在电解过程中没有加直流电压 (2) 采用了快速加电压方式,有较大的充电电流 (3) 迁移电流太大 (4) 电极反应跟不上电压变化速度

13. 脉冲极谱法也能用于那些电极反应较慢（不可逆反应）物质的微量分析，这是因为( ) (1) 采用脉冲方式加电压 (2) 采用了较短的脉冲持续时间

(3) 采用了较长的脉冲持续时间 (4) 采用了在滴汞生长后期施加电压方式

14. 用经典极谱法测定浓度为 1×10-3 mol/L Cd2+ 时，为了消除迁移电流，可采用( ) (1) 加入明胶 (2) 加入 0.001 mol/L KCl (3) 加入 0.01 mol/L KCl (4) 加入 0.1 mol/L KCl 15. 用经典极谱法在 0.1 mol/L 的氨－氯化铵介质中测定镉时，除氧的方法为 ( ) (1) 通入二氧化碳 (2) 加还原铁粉 (3) 加硝酸钾 (4) 加亚硫酸钠 16. 影响经典极谱分析灵敏度的主要因素为 ( ) (1) 迁移电流 (2) 充电电流 (3) 极大现象 (4) 氧波

17. 与可逆极谱波的半波电位有关的因素是 ( )

(1) 被测离子的浓度 (2) 支持电解质的组成和浓度 (3) 汞滴下落时间 (4) 通氮气时间 18. 不可逆极谱波在达到极限扩散电流区域时，控制电流的因素是 ( )

(1) 电极反应速度 (2) 扩散速度 (3) 电极反应与扩散速度 (4) 支持电解质的迁移速度 19. 平行反应极谱催化波的反应机理如下： O + ne-→ R （电极反应） ↑________ ↓

R + Z → O （氧化还原反应）

判断下列说法哪一种正确？ ( ) (1) 物质 O 催化了物质 Z 的还原 (2) 物质 R 催化了物质 Z 的还原 (3) 物质 Z 催化了物质 O 的还原 (4) 物质 O 催化了物质 R 的氧化 20. 单扫描示波极谱可逆还原波的峰电位 ( ) (1) 与氧化波的峰电位相同 (2) 较氧化波的峰电位正 59/n mV

(3) 较氧化波的峰电位负 59/n mV (4) 较氧化波的峰电位负 n/59 mV 21. 当极谱电流完全受扩散速度控制时，其极限扩散电流 id 的大小 ( )

(1) 与汞滴大小有关 (2) 与汞柱无关 (3) 与温度无关 (4) 与施加电压有关 22. 为了提高溶出伏安法的灵敏度，在微电极上电积富集的时间 ( ) (1) 越长越好 (2) 越短越好 (3) 一定时间 (4) 根据实验来确定

23. 方波极谱由于较彻底地清除了充电电流，所以对溶液中支持电解质要求不高，通常在被测液中 ( )

(1) 可以不加支持电解质 (2) 加入极少量支持电解质 (3) 应加少量支持电解质 (4) 加入过量支持电解质

24. 在单扫描示波极谱分析中，被测液中的溶解氧对测定结果 ( ) (1) 有很大影响 (2) 有影响 (3) 没有影响 (4) 应通 N2除 O2

25. 在单扫描极谱法中，可逆电极反应的峰电位与直流极谱波半波电位的关系是( )

(1) E p =E1/2 (2) E p = E 1/2 - 0.059/n

(3) E p = E 1/2 - 1.1RT/(nF) (4) E p = E 1/2 + 1.1 RT/(nF)

26. 下列何种电位为定值时，可判断一个极谱还原波是可逆波 ( )

(1) E 1/2 为定值 (2) E 3/4为定值 (3) E 1/4 为定值 (4) E 3/4 - E 1/4 = -0.564/n 27. 在恒电位极谱分析中，滴汞电极的面积与汞的流速和滴下的时间 t 的关系是 ( ) (1) m2/3 t1/6 (2) m2/3 t2/3 (3) mt (4) t1/6/m1/3

28. 直流极谱中由于迁移电流的存在, 使测量到的电流比正常情况要 ( ) (1)大 (2)小 (3)没有影响 (4)可大, 也可小

29. 极谱定量分析中, 与被测物浓度呈正比的电流是 ( )

(1)极限电流 (2)扩散电流 (3)扩散电流减去残余电流 (4)极限扩散电流 30. 极谱分析中, 在底液中加入表面活性剂, 其目的是为了消除 ( ) (1)迁移电流 (2)光电电流 (3)极谱极大 (4)残余电流

31. 极谱扣除底电流后得到的电流包含 ( ) (1)残余电流 (2)扩散电流 (3)电容电流 (4)迁移电流

32. 极谱分析中, 为了消除叠波的干扰, 最宜采用 ( )

(1)加入适当的配合剂 (2)分离后测定 (3)加入表面活性剂 (4)加入大量支持电解质 33. 极谱分析是特殊的电解, 是由于 ( )

(1) 测量时,被测物不必100％的被电解 (2)溶液不用搅拌 (3)微电极产生浓差极化 (4)通过的电流极小

34. 极谱分析中, 底液中加入配合剂后, 这时半波电位相比不加时要有改变, 变化值的大小决定于 ( )

(1)配离子不稳定常数的大小 (2)配位数的多少 (3)配合剂的浓度 (4)以上三者都有关系 35. 极谱法使用的指示电极是 ( )

(1)玻璃碳电极 (2)铂微电极 (3)滴汞电极 (4)饱和甘汞电极

36. 不可逆极谱波在未达到极限扩散电流区域时, 控制电流的因素是 ( )

(1)电极反应速度 (2)扩散速度 (3)电极反应与扩散速度 (4)支持电解质的迁移速度 37. 某金属离子可逆还原, 生成二个极谱波, 其直流极谱波的波高近似为1:2, 请问在单扫

极谱中它们的峰高比近似为 ( ) (1)1:2 (2)<1:2 (3)>1:2 (4)相等

38. 在经典极谱分析中, 经常采取的消除残余电流的方法是 ( ) (1)加入大量支持电解质 (2)测量扩散电流时, 作图扣除底电流 (3)加入表面活性物质 (4)做空白试验扣除

39.极谱分析的电解池由三部分组成,即滴汞电极,饱和甘汞电极与铂丝辅助电极,这是为了

( )

(1)有效地减少iR电位降 (2)消除充电电流的干扰

(3)提高方法的灵敏度 (4)增加极化电压的稳定性

40. 极谱分析是一种电解方法, 它在下列哪一种条件下使用才正确 ( ) (1)可以使用通常的电解装置 (2)被测物的浓度较高时也能使用

(3)使用面积较小的滴汞电极 (4)浓度低时, 可用搅拌的方法, 提高电解电流 41. 极谱分析中, 加入支持电解质, 电活性物质形成的电流减少了是由于 ( ) (1)溶液的电阻降低了 (2)电场力对电活性物质的作用减少了

(3)电极反应需要更高的电压 (4)支持电解质与电活性物质发生作用, 形成配合物 42. 下面哪一种说法是正确的？ ( )

(1)极谱半波电位相同的, 是同一物质 (2)同一物质, 具有相同的半波电位

(3)当溶液组成一定时, 某一离子有固定的半波电位 (4)极谱的半波电位随被测离子浓度的变化而变化

43. 极谱法是一种特殊的电解方法, 其特点主要是 ( )

(1)使用滴汞电极, 电极表面不断更新 (2)电流很小, 电解引起电活性物质浓度变化不大 (3)滴汞电极, 面积很小, 能产生浓差极化 (4)滴汞电极能使某些金属还原形成汞齐 44. 经典的直流极谱中的充电电流是 ( ) (1)其大小与滴汞电位无关 (2)其大小与被测离子的浓度有关

(3)其大小主要与支持电解质的浓度有关 (4)其大小与滴汞的电位, 滴汞的大小有关 45. 极谱波出现平台是由于 ( )

(1)电化学极化使电流上不去 (2)浓差极化使电流受扩散控制

(3)离子还原后, 电极周围的电场发生了变化 (4)汞滴落下, 将电荷带走了 46. 极谱测定时, 溶液能多次测量, 数值基本不变, 是由于 ( ) (1)电极很小, 电解电流很小 (2)加入浓度较大的惰性支持电解质

(3)外加电压不很高, 被测离子电解很少 (4)被测离子还原形成汞齐, 又回到溶液中去了 47. 极谱分析法较合适的说法是 ( )

(1)测量金属离子被还原产生的电流(2)电活性物质在滴汞电极上电解, 产生浓差极化的方法 (3)给电极一定电位, 测量产生电流的伏安法 (4)电活性物质在微电极上电解, 产生浓差极化的方法

48. 某同学将装入电解池准备做极谱分析的溶液洒掉了一部分, 若用标准比较法进行测定, 他应 ( ) (1)重新配制溶液 (2)继续做

(3)取一定量的溶液, 记下体积, 再测定 (4)取一定量的溶液, 加入标准溶液, 作测定校正 49. 交流极谱与经典极谱相比 ( )

(1)交流极谱的充电电流大, 但分辨率高 (2)交流极谱的充电电流大, 分辨率也差 (3)交流极谱的充电电流小, 分辨率也差 (4)交流极谱的充电电流小, 分辨率高 50. 在交流极谱中, 氧波的干扰 ( )

(1)小, 因氧的电极反应不可逆, 其峰电流很小 (2)极小, 因氧不参加电极反应(3)大, 因

为氧在一段电位范围内产生两个还原波 (4)大,因为氧在交流极谱中产生一个大的峰 51. 在方波极谱中, 要求电解池的内阻小于100Ω是由于 ( ) (1)为了降低iR 降 (2)改善RC常数, 使电容电流迅速减小 (3)电阻小, 测量电流就增大 (4)充电电流减小 52. 极谱波的半波电位是 ( )

(1)扩散电流为极限扩散电流一半时的电极电位 (2)还原离子的

(3)极限电流一半时的电位 (4)从极谱波起始电位到终止电位一半处的电极电位 53. 极谱分析中用于定性分析的是 ( ) (1)析出电位 (2)分解电位 (3)半波电位 (4)超电位

54. 在极谱分析中与被分析物质浓度呈正比例的电流是 ( ) (1)极限扩散电流 (2)迁移电流 (3)残余电流 (4)极限电流 55. 若欲测定10-9mol/L的Pb2+,宜采用的分析方法是 ( ) (1)直流极谱法 (2)方波极谱法 (3)阳极溶出法 (4)脉冲极谱法 56. 在酸性底液中不能用于清除溶解氧的方法是 ( )

(1)通入氮气 (2)通入氢气 (3)加入Ｎａ2ＣO (4)加入Ｎａ2ＳO3 57. 金属离子还原的半波电位与其标准电位的关系为 ( )

(1)E1/2与E?相等 (2)E 1/2较E?为正 (3)E 1/2较E?为负 (4)三种情况皆可, 由金属离子的性质决定

58.某有机化合物在滴汞上还原产生极谱波 Ｒ＋nＨ+＋nｅ-ＲＨn请问其E 1/2( )

(1)与Ｒ的浓度有关 (2)与Ｈ+的浓度有关 (3)与ＲＨn的浓度有关 (4)与谁都无关 59. 正确的Ilkovic极限扩散电流方程是 ( )

(1)id＝KnD1/2m2/3t1/6c (2)id＝KnD1/2m2/3t2/3c (3)id＝Kn3/2D1/2m2/3tc (4)id＝Kn3/2D1/2m2/3t1/6c

60. 极谱分析中扩散电流常数是 ( )

(1)607nD1/2 (2)607m2/3t1/6 (3)607nD1/2m2/3t1/6 (4)607nD1/2mt 61. 在溶出伏安法富集阶段, 需搅拌试液或旋转电极, 其目的是 ( ) (1)加快电极反应 (2)使电流效率达到100% (3)提高富集效率 (4)加速电极与溶液的平衡状态的到达

62. 方波极谱是在直流极化电压上叠加一个小振幅的方波电压, 并在其后期进行电流测量,其灵敏度更高是由于 ( ) (1)增加了电解电流的值 (2)减少了电容电流的值

(3)提高了测量电流中电解电流对电容电流的比值 (4)仪器对测量电流进行了高倍率放大 63. 交流极谱法, 常常用来研究电化学中的吸附现象, 这是由于 ( ) (1)交流极谱分辨率较高 (2)交流极谱对可逆体系较敏感

(3)交流极谱可测到双电层电容引起的非法拉第电流 (4)交流极谱中氧的影响较小

64. 物质的极谱波的半波电位与其标准电位密切相关, 但有时E 1/2较E?更负,主要为

(1)不可逆波的氧化波( 阳极波 ) (2)可逆波 (3)金属不可逆的还原波, 还原产生的金属又不生成汞齐 (4)金属不可逆的还原波, 还原产生的金属生成汞齐

65. 物质的极谱波的半波电位与其标准电位密切相关, 但有时E 1/2较E?更正,主要为( ) (1)不可逆波的还原波 (2)可逆波 (3)金属可逆的还原波, 还原产生的金属生成汞齐, 亲和力特别大时(4)金属的不可逆波, 金属还原不生成汞齐

66.单扫描极谱法的灵敏度通常可达10-5?10-6mol/L,为减少试剂引入杂质的影响,相比经典极谱 ( )

(1)维持支持电解质原来用量, 采用更纯的试剂 (2)适当降低支持电解质的用量

9. 在酸性介质中，Cu2+ 的半波电位约为 0 V，Pb2+ 的半波电位约为 -0.4V，Al3+的半波电位在氢波之后，试问用极谱法测定铜中微量的铅和铝中微量的铅时，何者较易？为什么？ 10. 当达到极限扩散电流区域后,外加电压的改变是否不再引起滴汞电极的电位及参加电极反应的物质在电极表面附近浓度的变化？

11. 有人说极谱分析是一种特殊的电解分析，请说明它特殊在哪里？

12. 什么是极谱分析的底液,它有哪几类物质组成？各自的作用是什么 (如极谱定量测定 Cd2+时,底液组成为:1mol/LNH3·H2O－1mol/L NH4Cl，加少量 Na2SO3和几滴动物胶或Triton X-100）?

13. 什么叫受扩散速率控制的极谱电流？并举出两种验证极谱电流是否受扩散速率控制的实验方法。

14. 氢波与氢的催化波有何区别？

15. 试解释电容（充电）电流与迁移电流？

16. 请比较1×10-2mol/L的Pb2+溶液,在0.1mol/LKCl介质与在水中电流谁大, 谁小,还是相等?为什么?

17. 滴汞电极作为极谱分析使用的工作电极, 它的优、缺点各是什么? 18. 对极谱法中出现的下列现象,一般采用何种方法消除或改善其影响?

(1) 波的重叠 (2)前放电物质的影响 (3)氢放电的影响

19. 电化学分析方法都有一个电化学电池, 请问极谱分析和伏安分析的电化学电池有何异同点.

20. 单扫描极谱法和经典直流极谱法都是在滴汞电极上加上线性扫描电压, 为什么它们的极谱波不同?

21. 可逆极谱波可通过对波的对数分析求得电极反应的n值, 请问不可逆极谱波能否利用极谱波上的某些数据, 求得近似的n值。

22. 请简述方波极谱和脉冲极谱能消除电容电流影响的原理。

23. 某同学在极谱定量分析实验中遇到下列情况, 他应如何正确处理? 并说明理由。

(1)毛细管堵塞, 老师将头部截去, 一切正常, 也没有改变贮汞瓶的位置, 已做过的数据如何办? (2)将一系列溶液倒入于各测定烧杯( 或电解池中 ), 有两个洒了一些, 该溶液是否要重配? (3)某次测定时, 不小心碰了烧杯, 溶液被搅动, 实验失败, 能否用此溶液重做? 24. 请从极谱催化波和方波、脉冲极谱的原理分析, 简述一下提高普通极谱法灵敏度的途径和以上方法的改进之处。

25. 阳极溶出法测定Cd2+时, 常以汞膜电极为工作电极, 先在-1.0V 处电解2min,并搅拌溶液,然后静止30s再扫描到-0.2V处, 再等0.5～1min, 请问这四步操作的作用。 26. 简述一下极谱极大产生的原因及抑制的方法。

27. 请设计一个简单的实验来鉴定一个极谱波是可逆波、不可逆波、还是动力波(如催化波)。 28. 在1mol/L NH3·H2O－1mol/L NH4Cl的底液中, Cu2+, Cd2+, Ni2+,Zn2+分别形成四个台阶型的极谱波, 请回答(1)在Ni2+的极限电流中, 是否包含Cu2+, Cd2+, Zn2+的还原电流, 为什么? (2)如何求得Ni2+的还原电流

29. Sn(Ⅳ)在酸性焦醅酚溶液中获得两个波高相同的极谱波。其半波电位?1/2分别为-0.20V(vs SCE)与-0.40V(vs SCE) 已知: Sn4+＋ 2e- Sn2+ E ?＝ -0.10V(vs SCE)

Sn2+＋ 2e- Sn E ?＝ -0.38V(vs SCE) 请说明 ⑴ 两极谱波高为何相等? ⑵ 焦醅酚与Sn的哪一种价态结合更强? 为什么? 30.

Cu(en)Kf 在

2+KbKeKc Cu(Hg)Cu2+ +2e -+2en过程中, 扩散、配合物离解、电极反应的快慢决定了极谱波的性质。请问当配合物扩散速度 KC, 配合物解离速度Kf, 电极反应速度Ke分别为最慢速度时, 它们各形成什么性质的波? 31. 试比较电解分析法与极谱分析法(或伏安分析法)的主要异同点。 32. 分别从灵敏度、准确度、分辨率,比较你学习过的极谱法、伏安法. 33. 与经典极谱法比较,交流极谱有哪些特点?

34. 如何从极谱电流与汞柱高度的关系来判断电极过程性质? 35. 方波极谱为何能消除充电电流的影响?

36. 汞蒸气有毒, 但滴汞电极仍是一种广泛应用的电极, 它有何特点? 37. 单扫描极谱法比经典极谱法灵敏度高的原因是什么? 38. 极谱极大是如何形成的, 怎样消除? 39. 说明下列术语的区别

(a) 析出电位, 半波电位 (b) 极限电流, 极限扩散电流 40. 毛细管噪声是怎样产生的, 如何消除它?

41. 从1.00×10-3mol·L-1Fe(CN)63- +0.1mol·L-1KNO3溶液的循环伏安图上, 可获得哪些重要信息? 阐述这些信息之间的重要关系的用途. 42. 溶出伏安法分哪几种，为什么它的灵敏度高？ 43. 极谱测定时，为什么要除O2，如何除O2？ 44. 扼要说明示差脉冲极谱方法灵敏度高的原因。

45. 如何用循环伏安法判断电极过程的可逆性及其求算条件电位。 46. 什么是Donnan电位，为什么有稳定值？ 47. 什么是扩散电位，它有没有稳定的值？

48. 库仑分析，极谱分析都是在进行物质的电解，请问它们有什么不同，在实验操作上各

自 采用了什么措施？

49.库仑滴定和极谱分析都需加入某一量较大的电解质，请问它们的作用是否相同，为什么？ 50. 简述阳极溶出伏安法原理。 51. 简述平行催化极谱法原理。 52. 评述示差脉冲极谱法的优点。

53. 示差脉冲极谱与常规脉冲极谱有何异同？ 54. 从循环伏安图如何判断电极过程中存在吸附？ 55. 简述单扫描极谱法的原理。

56. 单扫描极谱法为何比直流极谱法有更高的信噪比？ 57. 简述循环伏安法在电化学研究中的应用。 58. 评述单扫描极谱法的优缺点。

59. 简述极谱分析在有机物分析中的应用。

60. 极谱分析的定量分析方法有哪几种？它们各在何种情况下应用？

61. 发射光谱用内标原理进行定量分析。极谱分析有时也可用内标法进行定量分析。参考发射光谱内标选择条件指出极谱分析用内标分析时内标的选择条件。 62. 从?lkovic扩散电流方程式讨论影响扩散电流的因素。 63. 用极谱分析法怎样测定可逆电极反应的反应电子数？ 64. 用极谱分析法怎样测定配离子的配位数和稳定常数？

－

65. 配离子MR32在滴汞电极发生以下反应：

2? MR3?6H??4e??M?3R

从这个电极反应讨论影响极谱波半波电位的主要因素。

66. 直流极谱与单扫描极谱都是在电解池上加线性扫描电压？为何前者的极谱图为台阶形，后者为峰形？

67. 充电电流产生的原因是什么？其值为什么有正有负？

68. 在分析下列二种物质时都漏加了支持电解质，比较何者产生的影响较大，为什么？ （A）0.001mol/LCd2+ 溶液；(B)0.001mol/L硝基苯的乙腈溶液。 69. 在极谱分析中为什么要除去溶液中的溶解氧？

70. 在极谱分析中除氧的方法有哪些？各在什么条件下使用？ 71. 某极谱测定液由以下成分组成：除被测离子外，还有：

（1）NH3－NH4Cl (2)Na2SO3（3）动物胶，扼要说明加入各成分的作用是什么？

＋－

72. 在滴汞电极上还原物质是阳离子（例如Ca2）或阴离子（例如?O3）时加入支持电解

质后这些离子的还原电流有何变化？为什么？

73. 当两种金属离子在某种电解质中的极谱波半波电位相近，互相干扰不便测量波高时，

用极谱原理如何使它们分离开，得到较好的测定？

74. 以浓差极化为着眼点讨论电位分析法、电解分析法、极谱分析法中指示电极（或工作电

极）的表面极化状况。

75. 直流极谱法的局限性有哪些？

76. 滴汞电极电位前常标注负号，例如－0.60V，说明负号的来由。

77. 在极谱分析中电解池常用双电极系统和三电极电解池系统，这两种种电解池由哪些电极组成，并作简要解释。

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/6xwr.html