药剂学选择题总汇

药剂学习题总汇

第一章 绪论

一、单项选择题

1、药剂学概念正确的表述是（ E ）

A．研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B．研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E．研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 2、关于剂型的分类，下列叙述不正确的是（ C ）

A．溶胶剂为液体剂型 B．颗粒剂为固体剂型 C．栓剂为半固体剂型 D．气雾剂为气体分散型 E．气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 3、关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是（ E ）

A．有利于制剂形态的形成 B．使制备过程顺利进行 C．提高药物稳定性 D．调节有效成分的作用或改善生理要求 E．改变药物的作用性质

4、 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为( A ) A．剂型 B．制剂 C．方剂 D．药剂 E．药品 5、不具有法律约束力的药典是（ E ）

A． Ch.P B．USP C． BP D．JP E．Ph.Int 6、剂型的分类不包括（ D ）

A．按形态分类 B．按分散系统分类 C．按制备方法分类 D．按剂量分类 E．按给药途径分类

7、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是( B ) A．柜台发售药品 B．处方药 C．非处方药 D. OTC E. 中成药

8、 国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是( A )

A．药品标准 B．成方制剂 C．成药处方集 D.药剂规范 E. 企业内控标准 9、哪一项不属于我国药品概念叙述内容( B )

A．血清 B．兽用药 C．抗生素 D.中药材 E.疫苗

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10、注射剂称为( B )

A．药品 B．剂型 C．制剂 D.医疗机构制剂 E.特殊药品 11、辅料是指生产药品和调配处方时所用的( B )

A．药物 B．赋形剂 C．矫味剂 D.防腐剂 E.着色剂 12、碘酊属于哪一种剂型液体制剂（ D ）

A．溶胶型 B．混悬液型 C．乳浊液 D.溶液型 E.高分子溶液型 13、新药是指在中国境内首次进行哪一项工作（ B ）

A．首次临床使用的药品 B．首次上市销售的药品 C．首次生产的药品 D. 首次开展试验研究的药品 E. 首次进口的药品 14、药品GMP、GSP认证证书的有效期是（ D ）

A．二年 B．三年 C．四年 D. 五年 E. 六年 15、非处方药的简称是（ B ）

A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP 16、美国药典的英文缩写是( B )

A．BP B．USP C．JP D．AP E. CP

17、根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为( D ) A．新药 B．处方药 C．非处方药 D．制剂 E. 剂型 18、 我国最早的一部药典为( A )

A、《唐修本草》 B、《本草纲目》 C、《弗罗伦斯药典》 D、《太平惠民和剂局方》 E. 《汤液经》 19、 Ph.Int由（ D ）编纂。

A、美国 B、日本 C、俄罗斯 D、世界卫生组织 E. 中国 20、药品生产、供应、检验及使用的主要依据是（ B ）

A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范 D．药品经营质量管理规范 E. 药品炮制规范

21、《中华人民共和国药典》一部收载的内容为（ D ）

A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．中药 E. 生物制品 22、《药品生产质量管理规范》的简称是（ A ）

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A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP

23、我国现行药典是指《中华人民共和国药典》哪一年版 （ D ） A．1985年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2015年版 E．2002年版 24、以下哪一项不是药典中记载的内容 （ E ）

A．质量标准 B．制备方法 C．炮制 D．功能与主治 E．药理依据 25、《中华人民共和国药典》是（ B ）

A．国家组织编纂的药品集 B．国家组织编纂的药品规格标准的法典

C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E．国家药典委员会编纂的药品集

26、有关《中国药典》叙述错误的是（ C ） A．药典是一个国家记载药品规格、标准的法典

B．药典由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施

C．药典不具有法律约束力 D．每部均由凡例、正文、附录和索引组成 E．现行版药典是2010版

27、药典收载的处方称为（ C ）

A．协定处方 B．医师处方 C．法定处方 D．秘方 E．处方 28、最早实施GMP的国家是（ B ）

A．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年 D．加拿大，1961年 E．德国，1960年 29、药品进入国际市场的准入证（ A ） A、GMP B、GSP C、GLP D、GCP

E、GAP

30、《药品经营质量管理规范》的简称是（ C ） A．GMP B．GAP C．GSP D．GLP E．GCP 二、配伍选择题 [1-2]

A．药物剂型 B．药物制剂 C．药剂学 D.调剂学 E.方剂

1、根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为( B ) 2、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为( A )

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[3-6]

A．GSP B．GMP C．GLP D.GCP E.ADR 3、《药品生产质量管理规范》英文缩写( B ) 4、《药品经营质量管理规范》英文缩写( A )

5、《药品临床试验质量管理规范》英文缩写（ D ）《药物临床试验质量管理规范》 6、《药品非临床实验质量管理规范》英文缩写（ C ）《药物非临床研究质量管理规范》 [7～10]

A．医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

B．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

C．质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等 D．一个国家记载药品标准、规格的法典

E．能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全 7、药典中收载了（ A ） 8、药典中规定了（ C ） 9、药典的作用是（ E ） 10、药品标准是（ B ） [11～15]

A．新药 B．处方药 C．非处方药 D．制剂 E．剂型

11、根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（ E ） 12、 OTC药品指的是（ C ）

13、未曾在中国境内上市销售的药品，称为（ A ）

14、根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为（ D ） 三、多项选择题

1、药剂学的任务包括（ ABCDE ）

A.基本理论的研究 B.新剂型的研究与开发 C.新辅料的研究与开发 D.生物技术药物制剂的研究与开发 E.医药新技术的研究与开发 2、药物剂型的重要性主要表现在（ ABCDE ）

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A.剂型可改变药物的作用性质 B. 剂型可改变药物的作用速度 C. 剂型可降低药物的毒副作用 D. 剂型可产生靶向作用 E.剂型可影响疗效

3、同一药物选择不同药物剂型，可能会对哪些方面有影响（ ABCD ） A.影响治疗效果 B. 影响起效时间 C. 影响作用时间 D. 影响作用性质 E.影响药物的消除速度常数 4、辅料是指生产药品和调配处方时所用的（ CD ）

A.矫味剂 B. 防腐剂 C. 赋形剂 D. 附加剂 E.着色剂 5、可把临床上使用的青霉素注射剂（粉针）称为（ ACE ） A.药品 B. 剂型 C. 制剂 D. 医疗机构制剂 E.抗菌药物 6、我国药品管理法规确定国家药品标准包括（ AB ）

A.《中国药典》 B. 药品注册标准 C. 医疗机构制剂标准 D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 E.企业内控标准 7、药典是（ ABE ）

A.由药典委员会编纂 B. 由政府颁布施行，具有法律约束力 C. 收载国内允许生产药品的质量检查标准 D. 省、记载药品规格标准的工具书 E.是药品生产、检验、供应、使用的依据

8、按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（ ACDE ） A．混悬液型药剂 B．无菌溶液型药剂 C．胶体溶液型药剂 D．真溶液型药剂 E．乳浊液型药剂 9、OTC药品具有的特点是（ ABCD ）

A．使用方便 B．应用安全 C．质量稳定 D．疗效确切 E．贮存方便 10、下列关于制剂的正确表述是（ BDE ）

A．制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B．药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种

C．同一种制剂可以有不同的药物 D．制剂是药剂学所研究的对象 E．红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂

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