高中生物必修2课时作业4:5.3 人类遗传病

更新时间:2023-04-18 05:54:01 阅读量: 实用文档 文档下载

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人教版高中生物必修二

第3节人类遗传病

基础巩固

1.下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是() ①原发性高血压②先天性愚型③囊性纤维病④青少年型糖尿病⑤性腺发育不良⑥镰刀型细胞贫血症⑦哮喘⑧猫叫综合征⑨先天性聋哑

A.③⑥⑨②⑤⑧①④⑦

B.③⑥⑨①④⑦②⑤⑧

C.①④⑦②⑤⑧③⑥⑨

D.②⑤⑧③⑥⑨①④⑦

[答案] B

2.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片的观察,难以发现的遗传病是下列各项中的哪一种()

A.苯丙酮尿症B.21三体综合征

C.猫叫综合征D.镰刀型细胞贫血症

[答案] A

[解析]21三体综合征可通过显微镜观察染色体的数目来确定。猫叫综合征可通过显微镜观察染色体的形态来确定。镰刀型细胞贫血症可通过显微镜观察红细胞的形态是否为镰刀型来确定。而苯丙酮尿症则必须通过基因诊断来确定。

3.如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,将会得到的遗传病可能是()

A.镰刀型细胞贫血症B.苯丙酮尿症

1

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2 C .21三体综合征

C .白血病

[答案] C

[解析] 图示分裂产生的卵细胞染色体数目多一条,与正常精子受精则可能是21三体综合征患儿。

4.在调查某种遗传病的过程中,发现某家庭成员的患病情况如图所示。以下叙述正确的是

( )

A .Ⅰ1一定携带该致病基因

B .Ⅱ4不一定携带该致病基因

C .Ⅲ1患该病的概率为0

D .Ⅲ3携带该致病基因的概率为12

[答案] A

[解析] 正常的Ⅰ1和Ⅰ2生了一个患病的Ⅱ3,此病为隐性遗传病,致病基因可能在常染色体上,也可能在X 染色体上,必有一个致病基因来自Ⅰ1,A 正确;Ⅲ2是女性,必须有两个致病基因,其中一个一定来自Ⅱ4,B 错误;若该病为伴X 染色体隐性遗传病,Ⅱ2可能携带致病基因,则Ⅲ1有可能患该病,C 错误;若致病基因在常染色体上,Ⅲ3携带该致病基因的概率为1;若致病基因在X 染色体上,Ⅲ3携带该致病基因的概率为0,D 错误。

5.右图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a 、b 分

别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断

下列叙述中错误的是( )

A .同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病

B .同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响

C .异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病

D .同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病

[答案] D

[解析] 由图像可知,异卵双胞胎同时发病率远小于25%,而同卵双胞胎同时发病率高于75%,因此A 项正确,D 项错误;因同卵双胞胎的基因型完全相同,但并非100%发病,因此发病与否受非遗传因素影响,B

项正确;异卵双胞胎的基因型可能相同,也可能不同,所以一方

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患病时,另一方也可能患病,也可能不患病,C项正确。

6.某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素造成的方法不包括()

A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究

B.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析

C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析

D.对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析

[答案] C

[解析]A项中是对基因组进行研究,紧扣了遗传因素这一要点,故其叙述符合研究要求;双胞胎有同卵双生和异卵双生两种,一般同卵双生的双胞胎的基因型相同,表现型相同的部分是由相同的遗传物质决定的,表现型不同的部分是由环境条件引起的,故B项中通过研究双胞胎是否共同发病,来判断该病的发病是否与遗传因素相关;C项中调查患者的血型,血型直接取决于红细胞表面凝集原的种类,因此调查血型不能推知患者相应的遗传因素;D项中调查患者家系,了解其发病情况,再与整个人群中发病情况作比较,可以判断该病是否是由遗传物质引起的。

巩固提升

7.下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是()

A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防

B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程

C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列

D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响

[答案] A

[解析]人类很多疾病与遗传有关;人类基因组计划是在分子水平上的研究;人类基因组计划是测定人类基因组(22条常染色体和X、Y染色体)的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息;该计划也能带来一定的负面影响。

8.如图为某细胞正在进行减数分裂过程(仅画出部分染色体),图中的现象是什么?若该细胞产生的配子参与受精,可能会发生何种情况()

A.交叉互换囊性纤维病

B.基因突变镰刀型细胞贫血症

C.同源染色体不分离先天性愚型

D.姐妹染色单体不分离性腺发育不良

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本文来源:https://www.bwwdw.com/article/6tqq.html

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