《药剂学》选择题

《药剂学》练习题库

【单选每题1分；配选每题0.5分】 第一篇 药物剂型概论

第一章 绪论

一、单项选择题【A型题】

1. 药剂学概念正确的表述是 （ ）

A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（ ） A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂 3. 靶向制剂属于（ ）

A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂

4. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（ ）

A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂 5. 关于临床药学研究内容不正确的是（ ）

A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究 E.药剂质量的临床监控

6. 下列关于剂型的表述错误的是（ ）

A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种

E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7. 关于药典的叙述不正确的是（ ） A．由国家药典委员会编撰

B．由政府颁布、执行，具有法律约束力 C．必须不断修订出版

D．药典的增补本不具法律的约束力

E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

8. 药典的颁布，执行单位（ ）

A.国学药典委员会 B.卫生部 C.各省政府 D.国家政府 E.所有药厂和医院 9. 现行中国药典颁布使用的版本为（ ）

A.1985年版 B.1990年版 C.2010年版 D.1995年版 E.2000版

10. 我国药典最早于（ ）年颁布

1

A.1955年 B.1965年 C.1963年 D.1953年 E.1956年 11. Ph.Int由（ ）编纂

A.美国 B.日本 C.俄罗斯 D.中国 E.世界卫生组织 12. 各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次 （ ） A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年 13. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（ ）

A、凡例 B、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种的标准中

本章答案

一、单项选择题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13

第二章 液体制剂

一、单项选择题【A型题】

1 不属于液体制剂的是（ ）

A合剂 B搽剂 C灌肠剂 D醑剂 E注射液 2 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（ ）

A 85%（g/ml）或64.7%(g/g) B 86%(g/ml)或64.7%(g/g) C 85%(g/ml)或65.7%(g/g) D 86%(g/ml)或65.7%(g/g) E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)

3 有关疏水胶的叙述错误者为（ ）

A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大

C表面张力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲和力 E Tyndall效应明显

4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（ ）

A 1%-2% B 2%-5% C 5%-15% D 10%-15% E 12%-15% 5 微乳(microemulsions)乳滴直径在（ ）

A 120nm B 140nm C 160nm D 180nm E 200nm 6 下列乳剂处方拟定原则中错误者是（ ） A乳剂中两相体积比值应在25%-50%

B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂 C根据需要调节乳剂粘度 D选择适当的氧化剂

E根据需要调节乳剂流变性

7 作为药用乳化剂最合适的HLB值为（ ）

A 2-5(W/O型);6-10(O/W型) B 4-9(W/O型);8-10(O/W型) C 3-8(W/O型);8-16(O/W型) D 8(W/O型);6-10(O/W型) E 2-5(W/O型);8-16(O/W型)

8 以下关于液体药剂的叙述错误的是（ ） A溶液分散相粒径一般小于1nm

B胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm

C混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上 D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm E混悬型药剂属粗分散系

9 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（ ）

2

A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素 E硅皂土 10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（ ）

A．润湿性 B．表面积 C．溶解度 D．溶解速度 E．稳定性 11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（ ）

A．延缓水解 B．防止氧化 C．增溶作用 D．助溶作用 E．防腐作用 12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（ ）

A．防腐剂 B．助溶剂 C．增溶剂 D．抗氧剂 E．潜溶剂 13．不属于液体制剂的是（ ）

A．溶液剂 B．合剂 C．芳香水剂 D．溶胶剂 E．注射剂 14．溶液剂的附加剂不包括（ ）

A．助溶剂 B．增溶剂 C．抗氧剂 D．润湿剂 E．甜味剂 15．乳剂的附加剂不包括（ ）

A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂 E．矫味剂 16．混悬剂的附加剂不包括（ ）

A．增溶剂 B．助悬剂 C．润湿剂 D．絮凝剂 E．防腐剂 17．对液体药剂的质量要求错误的是（ ）

A．液体制剂均应澄明 B．制剂应具有一定的防腐能力 C．内服制剂的口感应适宜 D．含量应准确 E．常用的溶剂为蒸馏水

18．糖浆剂的叙述错误的是（ ）

A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂 B．多采用热溶法制备

C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂 D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

E．糖浆剂是高分子溶液

19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（ ）

A．20% B．50% C．65% D．85% E．95% 20．高分子溶液稳定的主要原因是（ ）

A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜 B．有较高的粘稠性 C．有较高的渗透压 D．有网状结构 E．有双电层结构

21．混悬剂中结晶增长的主要原因是（ ）

A．药物密度较大 B．粒度分布不均匀 C．δ电位降低 D．分散介质粘度过大 E．药物溶解度降低 22．不能作助悬剂的是（ ）

A．琼脂 B．甲基纤维素 C．硅皂土 D．单硬脂酸铝 E．硬脂酸钠 23．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（ ）

A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度 D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度

24.（ ）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。

A．固体制剂 B．注射剂 C．液体药剂 D．滴眼剂 E．乳剂 25.下列制剂中属于均相液体制剂的是（ ）

A．乳剂 B．混悬剂 C．高分子溶液剂 D．溶胶剂 E．注射剂 26.溶液剂是由低分子药物以（ ）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。 A．原子 B．离子 C．分子 D．分子或离子 E．微粒 27.下列为外用液体药剂的为（ ）

A．合剂 B．含漱剂 C．糖浆剂 D．滴剂 E．胶囊剂 28.液体药剂按分散体系可分为（ ）

A．均相液体制剂和非均相液体制剂 B．乳剂和混悬剂

C．溶液剂和注射剂 D．稳定体系和不稳定体系

3

E．内服液体药剂和外用液体药剂 29.下列属于半极性溶剂的是（ ）

A．甘油 B．脂肪油 C．水 D．丙二醇 E．液体石蜡 30.《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（ ）

A．10个 B．100个 C．1000个 D．10000个 E．100000个 31、下列不属于常用防腐剂的是（ ）

A．羟苯酯类 B．山梨酸 C．苯扎溴铵 D．山梨醇 E．醋酸氯乙定 32.下列属于尼泊金类的防腐剂为（ ）

A．山梨酸 B．苯甲酸盐 C．羟苯乙酯 D．三氯叔丁醇 E．苯酚 33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（ ）

A．0.03%-0.1% B．0.1%-0.3% C．1%-3% D．0.029%-0.05% E．0.01% 34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（ ）

A.85%(g/mL) B. 90%(g/mL) C. 100%(g/mL) D. 50%(g/mL) E.75%(g/mL) 35.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为（ ）

A．属于热力学稳定系统

B．溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系 C．又称疏水胶体溶液

D．将药物分散成溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化 E．溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间 36.渗透压的大小与高分子溶液的（ ）有关

A．粘度 B．电荷 C．浓度 D．溶解度 E．质量 37.表面活性剂是能够（ ）的物质

A．显著降低液体表面张力 B．显著提高液体表面张力 C．显著降低表面张力 D．降低液体表面张力 E．降低亲水性

38.下列不属于阴离子表面活性剂的是（ ）

A．硬脂酸钠 B．十二烷基硫酸钠 C．十二烷基磺酸钠 D．三乙醇胺皂 E．甜菜碱型表面活性剂 39.下列不属于非离子表面活性剂的是（ ）

A．Span B．Tween C．泊洛沙姆 D．卵磷脂 E．苄泽 40.相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则CMC（ ）

A．越大 B．越小 C．不变 D．不确定 E．基本不变 41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（ ）

A．CMC B．临界胶团浓度 C．HLB值 D．Krafft点 E．昙点 42.（ ）的HLB值具有加和性。

A．阴离子型表面活性剂 B．阳离子型表面活性剂 C．非离子型表面活性剂 D．两性离子型表面活性 E．任何表面活性剂

43.表面活性剂在水溶液中达到CMC 值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著

增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为（ ）

A．增溶 B．促渗 C．助溶 D．陈化 E．合并 44.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（ ）

A．越小 B．越大 C．不变 D．不变或变小 E．不确定

45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温

度称为（ ）

A．昙点 B．CMC C．Cloud point D．转折点 E．Krafft点 46.下列哪种表面活性剂具有Krafft点（ ）

A．Tween B．十二烷基磺酸钠 C．Span D．Poloxamer E．硬脂酸钠 47.一般面言（ ）类的极性最大。

A．非离子型 B．两性离子型 C．阴离子型 D．阳离子型 E．不一定

4

48.下列不属于非离子型表面活性剂的是（ ）

A．Span类 B．Tween类 C．Myrij类 D．十二烷基硫酸钠 E．Brij类 49.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂（ ）

A．氢氧化镁 B．二氧化硅 C．皂土 D．氢氧化铝 E．氢氧化钙 50.用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（ ）

A．2：2：1 B．3：2：1 C．4：2：1 D．1：2：4 E．1：2：1

51.下面有关容积比叙述不正确的是（ ）

A．指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比 B．可以用来比较混悬剂的稳定性

C．可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果 D．若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定 E．可以用来评价处方设计中的有关问题

52.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（ ）

A．合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质 B．液体药剂包装瓶上应贴有标签

C．液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等 D．液体药剂的包材料应该不与药物发生作用

E．液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存 53.下列乳化剂中能形成W/O型乳剂的是（ ）

A．阿拉伯胶 B．Tween C．Span D．西黄芪胶 E．明胶 54.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（ ）

A．无热原 B．澄明度符合要求 C．无菌 D．与泪液等渗 E．有一定的pH值 55.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（ ）

A．制成酯类 B．制成盐类 C．加助溶剂 D．采用复合溶剂 E．加增溶剂 56.商品名为Span80的物质是（ ）

A．脱水山梨醇单硬脂酸酯 B．脱水山梨醇单油酸酯

C．脱水山梨醇单棕榈酸酯 D．聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯 E．聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯 57.微乳的粒径范围为（ ）

A．0.01-0.10μm B．0.01-0.50μm C．0.25-0.4μm D．0.1-10μm E．0.1-0.5μm

58.往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（ ）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？

A．5-10mv B．10-15mv C．20-25mv D．15-20mv E．25-30mv 59.滴鼻剂pH应为（ ）

A．4-9 B．5.5 C．4-6 D．5.5-7.5 E．5-8 60.含漱剂要求为（ ）

A．强酸性 B．微酸性 C．中性 D．强碱性 E．微碱性 61.HLB值在（ ）的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。

A．13-16 B．8-16 C．5-10 D．3-8 E．10-15

62.十二烷基硫酸钠的Kafft点为80℃而十二烷基磺酸钠的Kafft点为70℃，故而在室温条件下使

用哪种作增溶剂（ ）

A．十二烷基硫酸钠 B．十二烷基磺酸钠 C．两者皆可使用 D．两者都不可用 E．不确定

63.下列哪种表面活性剂无溶血作用（ ）

A．吐温类 B．聚乙烯烷基醚 C．聚乙烯芳基醚 D．降氧乙烯脂肪酸酯 E．聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

64.处方：碘50g，碘化钾100g,蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000mL，碘化钾的作用是（ ）

A．助溶作用 B．脱色作用 C．增溶作用 D．补钾作用 E．抗氧化作用

5

B．正常眼可耐受的PH值为5.0—9.0

C．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm

D．滴入眼中的药物首先进人角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜 E．增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收 85. 制备维生素C注射液时，以下不属抗氧化措施的是（ ）

A．通入二氧化碳 B．加亚硫酸氢钠

C．调节PH值为6．0-6．2 D．100\灭菌 E．将注射用水煮沸放冷后使用 86. 有关滴眼剂的正确表述是（ ）

A．滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌 B．滴眼剂通常要求进行热原检查

c．滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂 D．粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长 E．药物只能通过角膜吸收

87. 滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为 （ ）

A．0.8μm B．0.2-0.3μm C．0.1μm D．0.8μm E．1.0μm 88. 影响湿热灭菌的因素不包括（ ）

A．灭菌器的大 B．细菌的种类和数量

C．药物的性质 D．蒸汽的性质 E．介质的性质 89. 生产注射剂最可行的灭菌方法是（ ） A．流通蒸汽灭菌法 B．滤过灭菌法

C.干热空气灭菌法 D．热压灭菌法 E．气体灭菌法

90. 对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（ ）

A、注射用无菌粉末 B、溶液型注射剂 C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂 E、溶胶型注射剂

91. 对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（ ）

A、注射用无菌粉末 B、溶液型注射剂 C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂 E、溶胶型注射剂

92. 水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂（ ）

A、注射用无菌粉末 B、溶液型注射剂 C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂 E、溶胶型注射剂

93. 注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是（ ）

A、静脉注射 B、脊椎腔注射 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射 94. 常用于过敏性试验的注射途径是（ ）

A、静脉注射 B、脊椎腔注射 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射 95. 注射用青霉素粉针，临用前应加入（ ）

A、注射用水 B、灭菌蒸馏水 C、去离子水 D、灭菌注射用水 E、蒸馏水 96. 说明注射用油中不饱和键的多少的是（ ）

A、酸值 B、碘值 C、皂化值 D、水值 E、碱值 97. 具有特别强的热原活性的是（ ）

A、核糖核酸 B、胆固醇 C、脂多糖 D、蛋白质 E、磷脂 98. 污染热原的途径不包括（ ）

A、从溶剂中带入 B、从原料中带入 C、从容器、用具、管道和装置等带入 D、制备过程中的污染 E、包装时带入 99. 热原的除去方法不包括（ ）

A、高温法 B、酸碱法 C、吸附法 D、微孔滤膜过滤法 E、离子交换法 100.注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用（ ）

16

A、高温法 B、酸碱法 C、吸附法 D、微孔滤膜过滤法 E、离子交换法 101.制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为（ ）

A、碳酸氢钠 B、氯化钠 C、焦亚硫酸钠 D、枸橼酸钠 E、依地酸钠 102.制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂，为（ ）

A、碳酸氢钠 B、氯化钠 C、焦亚硫酸钠 D、枸橼酸钠 E、依地酸钠 103.空气净化技术主要是通过控制生产场所中（ ）

A、空气中尘粒浓度 B、空气细菌污染水平 C、保持适宜温度 D、保持适宜的湿度 E、A、B、C、D均控制

104.洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为（ ）

A、大于10万级 B、10万级 C、大于1万级 D、1万级 E、100级 105.玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂（ ）

A、沉淀 B、变色 C、脱片 D、漏气 E、pH值增高 106.有关安瓿处理的错误表述是（ ）

A、大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法

B、大量生产时，洗净的安瓿应用120～140℃干燥

C、无菌操作需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200℃ D、为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安瓿保持洁净 E、灭完菌的安瓿应在24h内使用 107.注射剂的容器处理方法是（ ）

A、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌 B、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌 C、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌 D、检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌 E、检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌 108.影响滤过的影响因素可用哪个公式描述（ ）

A、Stoke’s方程 B、Arrhenius指数定律 C、Noyes方程 D、Noyes—Whitney方程 E、Poiseuile公式 109.生产注射液使用的滤过器描述错误的是（ ）

A、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物 B、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过

C、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用 D、 砂滤棒目前多用于粗滤

E、 微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用 110.对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤（ ）

A、醋酸纤维素膜 B、醋酸纤维素混合酯膜 C、尼龙膜 D、聚四氟乙烯膜 E、硝酸纤维素膜 111.微孔滤膜孔径大小测定一般用（ ）

A、气泡法 B、显微镜法 C、吸附法 D、沉降法 E、穿透法 112.注射液的灌封中可能出现的问题不包括（ ）

A、封口不严 B、鼓泡 C、瘪头 D、焦头 E、变色 113.制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（ ）

A、氢气 B、氮气 C、二氧化碳气 D、环氧乙烷气 E、氯气 114.对维生素C注射液错误的表述是（ ）

A、 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

B、 处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛 C、 可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D、 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E、 采用100℃流通蒸汽灭菌15min

115.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（ ）

17

A、助溶剂 B、增溶剂 C、消毒剂 D、极性溶剂 E、潜溶剂 116.制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（ ）

A、助溶剂 B、增溶剂 C、消毒剂 D、极性溶剂 E、潜溶剂 117.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（ ）

A、助溶剂 B、增溶剂 C、乳化剂 D、分散剂 E、潜溶剂 118.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（ ）

A、制成盐 B、采用潜溶剂 C、加入吐温80 D、选择适宜的助溶剂 E、加入阿拉伯胶 119.溶解度的正确表述是（ ）

A、溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 B、溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 C、溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量

D、溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量 E、溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量

120.配药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的（ ）

A、溶解度 B、稳定性 C、润湿性 D、溶解速度 E、保湿性 121.流通蒸汽灭菌法的温度为（ ）

A、121℃ B、115℃ C、80℃ D、100℃ E、180℃ 122.关于输液叙述错误的是（ ）

A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液

B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C、渗透压可为等渗或偏高渗

D、输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂 E、输液pH在4～9范围内

123.输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括（ ）

A、吸附热原 B、吸附杂质 C、吸附色素 D、稳定剂 E、助滤剂 124.关于血浆代用液叙述错误的是（ ）

A、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用 B、代血浆不妨碍血型试验 C、不妨碍红血球的携氧功能

D、在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收 E、 不得在脏器组织中蓄积

125.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（ ）

A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 D、无菌操作制备的溶液型注射剂 E、低温灭菌制备的溶液型注射剂

126.影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（ ）

A、滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收

B、增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收 C、由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜 D、生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收

E、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收 127.有关滴眼剂错误的叙述是（ ）

A、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液 B、正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0

C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%

D、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收

18

E、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收

128.配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液

的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）（ ） A、0.48g B、0.96g C、4.8g D、48g E、96g

129.配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.18）（ ）

A、0.78g B、1.46g C、4.8g D、1.62g E、3.25g 130.用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂有（ ）

A、聚山梨酯80 B、豆磷脂 C、脂肪酸甘油酯 D、三乙醇胺皂 E、脂肪酸山梨坦

二、配伍选择题【B型题】

[1～4]

A 亚硫酸氢钠 B 二氧化碳 D 依地酸二钠 E 注射用水 在维生素C注射液中

1. 能起抗氧化作用的是（ ） 2. 用于溶解原、辅料的是（ ） 3. 对金属离子有络合作用的是（ ）

4. 与维生素C部分成盐，减轻局部刺激作用的是（ ）[5～8]

A 醋酸氢化可的松微晶 25g B 氯化钠 8g C 吐温80 3.5g D 羧甲基纤维素钠 5g

E 硫柳汞 0.01g／制成1000ml 写出下列处方中各成分的作用 5. 防腐剂（ ） 6. 助悬剂（ ）

7. 渗透压调节剂（ ） 8. 润湿剂（ ） [9～12]

A 180℃3～4h破坏 B 能溶于水

C不具挥发性 D 易被吸附 下列去除热原方法对应于哪一种性质 9. 蒸馏法制备注射用水（ ） 10. 用活性炭过滤（ ） 11. 加入高锰酸钾（ ） 12. 玻璃容器的热处理（ ） [13～17]

A．滤过除菌 B．流通蒸气灭菌 C．热压灭菌 D．紫外线灭菌 E．干热空气灭菌 选择灭菌的方法

13. 葡萄糖注射液（ ） 14. 维生素C注射液（ ）

19

C 碳酸氢钠 E 能被强氧化剂破坏

15. 注射用油（ ） 16. 胰岛素注射液（ ） 17. 更衣室与操作台面（ ） [18～22]

A．深层截留 B．表面截留 C．保温滤过 D．滤饼滤过 E．加压滤过

18. 可提高滤过效率（ ） 19. 微孔薄膜滤过（ ） 20. 砂滤棒滤过（ ）

21. 药材浸出液的滤过（ ）

22. 降低药液粘度促进滤过（ ） [23～27]

A．皮下注射剂 B．皮内注射剂 C．肌肉注射剂 D．静脉注射剂 E．脊椎腔注射剂

23. 注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1～2ml（ ） 24. 多为水溶液，剂量可达几百毫升（ ） 25. 主要用于皮试，剂量在0.2ml以下（ ）

26. 可为水溶液、油溶液、混悬液，剂量为1～5ml（ ）

27. 等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过10ml （ ） [28～32]

A．F值 B．F0值 C．D值 D．Z值 E．K值

28. 验证干热灭菌可靠性的参数（ ） 29. 验证热压灭菌可靠性的参数（ ） 30. 灭菌速度常数（ ）

31. 在一定温度下，杀灭90%的微生物所需的时间（ ）

32. 灭菌效果相同，灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度数（ ） [33～37]

A．灭菌法 B．灭菌 C．防腐 D．消毒 E．除菌

33. 用物理和化学方法将病原微生物杀死（ ）

34. 用低温或化学药品防止和抑制微生物生长繁殖（ ）

35. 用物理或化学方法将所有致病或非致病的微生物及其芽孢全部杀死（ ） 36. 将药液过滤，得到既不含活的也不含死的微生物的药液（ ） 37. 将物品中的微生物杀死或除去的方法 （ ） [38～40]

A.188-195 B.不大于0.1 C.126-140 D.125-200 E.不大于0.65 38. 注射用油的碘值范围为 （ ） 39. 注射用油的皂化值范围为 （ ）

20

22.聚乙烯醇( ) 23.聚乙二醇400( )

第十章 表面活性剂

一、单项选择题

1. 下列不属于表面活性剂类别的是（ ） A脱水山梨醇脂肪酸脂类

B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类 C聚氧乙烯脂肪酸脂类 D聚氧乙烯脂肪醇醚类 E聚氧乙烯脂肪酸醇类

2. 不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误者为（ ） A增溶剂最适范围为15-18以上 B去污剂最适范围为13-16

C润湿剂与铺展剂最适范围为7-9 D大部分消泡剂最适范围为5-8 E O/W乳化剂最适范围为8-16

3.下列关于表面活性剂性质的叙述中正确的是（ ） A有亲水基团，无疏水基团 B有疏水基团,无亲水基团 C疏水基团、亲水基团均有 D有中等极性基团 E无极性基团

4 .下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（ ） A肥皂 B硫酸化物 C磺酸化物 D季铵化物 E吐温

5.下列关于表面活性剂的概念及构造叙述不当的是（ ） A．表面活性剂是能够显著降低液面张力的物质 B．表面活性剂的分子量都很小 C．其分子结构具有双亲性

D．分子一端为亲油的非极性烃链 E．分子另一端为亲水的极性烃链 6.有关表面活性剂的正确表述是（ ）

A．表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度以下才有增溶作用 B．表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度 C．非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大 D．表面活性剂均有很大毒性

E．阳离子表面活性剂具有很强的菌作用，故常用作杀菌和防腐剂 7.关于表面活性剂毒性按大小顺序排列正确的是（ ） A. 阴离子型>阳离子型>非离子型 B. 阳离子型>阴离子型>非离子型

46

C. 阳离子型>非离子型>阴离子型 D. 非离子型>阴离子型>阳离子型 E. 阴离子型>非离子型>阳离子型

8.不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误者为（ ） A．增溶剂最适范围15-18 B．去污剂最适范围13-16

C．润湿剂与铺展剂最适范围7-9 D．大部分消泡剂最适范围5-8 E．O/W乳化剂最适范围8-16

9.下列与表面活性剂特性无关的是（ ） A．适宜的粘稠度 B．克氏点和昙点 C．亲水亲油平衡值 D．临界胶团浓度 E．表面活性

10.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的 （ ）

A．能使溶液表面张力降低的物质 B．能使溶液表面张力增加的物质

C．能使溶液表面张力不改变的物质 D．能使溶液表面张力急剧下降的物质 E．能使溶液表面张力急剧上升的物质

11.下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用（ ）

A、新洁尔灭 B、聚山梨酯80 C、月桂醇硫酸钠 D、硬脂酸钠 E、卵磷脂 12.下列哪种表面活性剂具有昙点（ ）

A、十二烷基硫酸钠 B、三乙醇胺皂 C、吐温 D、司盘 E、泊洛沙姆 13.最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是（ ）

A、HLB值在1～3 B、HLB值在3～8 C、HLB值在7～15 D、HLB值在9～13 E、HLB值在13～18

14.最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是（ ）

A、HLB值在1～3 B、HLB值在3～8 C、HLB值在7～15 D、HLB值在9～13 E、HLB值在8～16 15.最适合作润湿剂的HLB值是（ ）

A、HLB值在1～3 B、HLB值在3～8 C、HLB值在7～15 D、HLB值在9～13 E、HLB值在13～18

16.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（ ） A、 表面活性剂对药物吸收有影响

B、 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用

C、 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大

D、 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 E、 表面活性剂静脉注射的毒性大于口服 17.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是（ ） A、 吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80 B、 吐温80＞吐温60＞吐温60＞吐温20 C、 吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20 D、 吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80 E、 吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温80

47

二、配伍选择题 [1-5]

A普朗尼克 B季铵化物

C蛋黄中的磷脂酰胆碱（卵磷脂） D肥皂类 E乙醇

1． 非离子型表面活性剂（ ） 2． 阴离子型表面活性剂（ ） 3． 阳离子型表面活性剂（ ） 4． 两性离子型表面活性剂（ ） 5． 极性溶剂（ ） [6-10]

A阴离子 B阳离子 C两者均有 D两者均无 下列表面活性剂起表面活性的部分含有上述哪种离子 6． 肥皂（ ）

7． 二辛基琥珀酸酯碘酸钠（ ） 8． 溴苄烷铵（ ）

9． 磷脂酰胆碱(卵磷脂) （ ） 10． 单硬脂酸甘油酯（ ）

第十二章 药物制剂的稳定性

一、单项选择题

1、下面稳定性变化中属于化学稳定性变化的是（ ） A.乳剂分层和破乳 B.混悬剂的结晶生长 C.片剂溶出度变差 D.混悬剂结块结饼 E.药物发生水解

2、药物有效期是指（ ）

A.药物降解50%的时间 B.药物降解80%的时间 C.药物降解90%的时间 D.药物降解10%的时间 E.药物降解5%的时间

3、下列药物中易发生水解反应的是（ ）

A.酰胺类 B.酚类 C.烯醇类 D.芳胺类 E.噻嗪类 4、下列影响药物稳定性的因素中，属于处方因素的是（ ） A.温度 B.湿度 C.金属离子 D.光线 E.离子强度 5、下列影响药物稳定性的因素中，属于外界因素的是（ ）

A.pH值 B.溶剂 C.表面活性剂 D.离子强度 E.金属离子 6、相对湿度为75%的溶液是（ ）

A.饱和氯化钠溶液 B.饱和硝酸钾溶液 C.饱和亚硝酸钠溶液 D.饱和氯化钾溶液

48

E.饱和磷酸盐缓冲液

7、相对湿度为92.5%的溶液是（ ）

A.饱和氯化钠溶液 B.饱和硝酸钾溶液 C.饱和亚硝酸钠溶液 D.饱和氯化钾溶液 E.饱和磷酸盐缓冲液

8、加速试验通常是在下述条件下放置六个月（ ） A.温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）% B.温度（25±2）℃，相对湿度（60±5）%

C.温度（60±2）℃，相对湿度（92.5±5）% D.温度（40±2）℃，相对湿度（92.5±5）% E.温度（60±2）℃，相对湿度（92.5±5）% 9、药物阴凉处贮藏的条件是（ ） A.零下15℃以下 B.2℃-8℃

C.2℃-10℃ D.不超过20℃ E.不超过25℃

10、每毫升含有800单位的抗生素溶液，在25℃条件下放置，一个月后其含量变为每毫升含600单位，若此抗生素的降解符合一级反应，则其半衰期为（ ） A.72.7天 B.11天 C.30天 D.45天 E.60天

11、每毫升含有800单位的抗生素溶液，在25℃条件下放置，一个月后其含量变为每毫升含600单位，若此抗生素的降解符合一级反应，则其有效 期为（ ） A.72.7天 B.11天 C.30天 D.45天 E.60天 12、下列哪种辅料不宜作为乙酰水杨酸的润滑剂（ ）

A.滑石粉 B.微粉硅胶 C.硬脂酸 D.硬脂酸镁 E.十八酸 13、下列抗氧剂中不易用于偏酸性药液的是（ ）

A.硫代硫酸钠 B.亚硫酸氢钠 C.焦亚硫酸钠 D.生育酚 E.二丁甲苯酚

14、对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是 （ ） A.介电常数较小 B.介电常数较大

C.酸性较大 D.酸性较小 E.离子强度较低

15、一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高原因是（ ） A. 两者形成络合物 B.药物溶解度增加 C.药物进入胶束内 D.药物溶解度降低 E.药物被吸附在表面活性剂表面 16、 Arrhenius公式定量描述（ ） A.湿度对反应速度的影响 B.光线对反应速度的影响 C.PH值对反应速度的影响 D.温度对反应速度的影响 E.氧气浓度对反应速度的影响

17、药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素（ ） A.药品的成分 B.化学结构 C.剂型

49

D.辅料 E.湿度

18.下列关于药剂稳定性研究范畴的陈述，错误的是（ ） A.固体制剂的吸湿属物理学稳定性变化 B.制剂成分在胃内水解属化学稳定性变化 C.糖浆剂的染菌属生物学稳定性变化 D.乳剂的分层属于物理学稳定性变化

19.防止制剂中药物水解，不宜采用的措施为（ ） A.避光

B.使用有机溶剂 C.加入Na2S2O3 D.调节pH值

20.测得某药50和70分解10%所需时间分别为1161小时和128小时，该药于25下有效期应为（A.2.5年 B.2.1年 C.1.5年 D.3.3年

21.正确论述用留样观察法测定药剂稳定性是（ ） A.在一年内定期观察外观形状和质量检测 B.样品只能在室温下放置 C.样品只能在正常光线下放置

D.此法易于找出影响稳定性的因素，利于及时改进产品质量 E.成品在通常包装下放置

22.留样观察法与加速实验法相比的特点是（ ） A.按一定时间，检查有关指标： B.置不同温度条件下试验

C.实验时要确定指标成分和含量测定方法 D.反映药品的实际情况 E.确定药物的有效期的依据

23. 留样观察法中错误的叙述为（ ） A.符合实际情况，真实可靠 B.一般在室温下 C.可预测药物有效期

D.不能及时发现药物的变化及原因 E.在通常的包装及贮藏条件下观察 24. 防止药物水解的主要方法是（ ） A.避光

B.加入抗氧剂 C.驱逐氧气

D.制成干燥的固体制剂 E.加入表面活性剂

25.药物化学降解的主要途径是（ ）

A.聚合 B.脱羧 C.异构化

50

）

7、 密度差异大的组分（ ） 8、 处方中含有薄荷油（ ） 9、 处方中含有薄荷和樟脑（ ） 10、 处方中药物是硫酸阿托品（ ） [11～15]

A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片

11、 在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂（ ）

12、 置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（ ） 13、 遇水迅速崩解并分散均匀的片剂（ ） 14、 能够延长药物作用时间的片剂（ ） 15、 能够控制药物释放速度的片剂（ ） [16～20]

A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大

16、 疏水性润滑剂用量过大（ ） 17、 压力不够（ ）

18、 颗粒流动性不好（ ） 19、 压力分布不均匀（ ） 20、 冲头表面锈蚀（ ） [21～25]

A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解

E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解 21、 普通压制片（ ） 22、 分散片（ ） 23、 糖衣片（ ） 24、 肠溶衣片（ ） 25、 薄膜衣片（ ） [26～30]

硝酸甘油片的处方分析

A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂

26、 硝酸甘油乙醇溶液（ ）

31

27、 乳糖（ ） 28、 糖粉（ ） 29、 淀粉浆（ ） 30、 硬脂酸镁（ ） [31～35]

A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂

31、 邻苯二甲酸二乙酯（ ） 32、 邻苯二甲酸醋酸纤维素（ ） 33、 醋酸纤维素（ ）

34、 羟丙基甲基纤维素（ ） 35、 二氧化钛（ ） [36～40]

片剂生产中可选用的材料

A聚乙二醇 B蔗糖 C碳酸氢钠 D甘露醇

E羟丙基甲基纤维素

36、 片剂的泡腾崩解剂（ ） 37、 薄膜衣片剂的成膜材料（ ） 38、 润滑剂（ ）

39、 可用于制备咀嚼片（ ） 40、 包糖衣材料（ ） [41～45]

以下片剂剂型的特点

A口含片 B舌下片 C多层片 D肠溶衣片 E控释片

41、 可避免药物的首过效应（ ）

42、 在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用（ ） 43、 可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化（ ）

44、 用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂 （ ） 45、 可使药物衡速释放或近似衡速释放的片剂（ ） [46～50]

根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺

A结晶压片法 B干法制粒压片 C粉末直接压片 D湿法制粒压片 E空白颗粒法

46、 药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者（ ） 47、 药物呈结晶型，流动性和可压性均较好 （ ）

48、 辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性49、 性质稳定，受湿遇热不起变化的药物 （ ）

32

） （

50、 处方中主要药物的剂量很小（ ） [51～56]

下列剂型应做的质量控制检查项目

A分散均匀性 B崩解时限检查 C释放度检查 D溶变时限检查 E发泡量检查 51、 分散片（ ） 52、 泡腾片 （ ） 53、 口腔贴片（ ） 54、 舌下片 （ ） 55、 阴道片（ ） [56～60]

A．羧甲基淀粉钠 B．硬酯酸镁 C．乳糖 D．羟丙基甲基纤维素溶液 E．水 56、 粘合剂（ ） 57、 崩解剂（ ） 58、 润湿剂（ ） 59、 填充剂（ ）

60、 润滑剂 （ ） [61～65J

包衣过程应选择的材料

A．丙烯酸树酯Ⅱ号 B．羟丙基甲基纤维素 C．虫胶 D．滑石粉 E．川蜡 61、 隔离层（ ） 62、 薄膜衣（ ） 63、 粉衣层（ ） 64、 肠溶衣（ ）

65、 打光 （ ） [66～69]

A．糖浆 B．微晶纤维素 C．微粉硅胶 D PEG6000 E．硬脂酸镁 66、 粉末直接压片常选用的助流剂是（ ） 67、 溶液片中可以作为润滑剂的是（ ） 68、 可作片剂粘合剂的是（ ）

69、 粉末直接压片常选用的稀释剂是（ ） [70～74]

A．已达到粉碎要求的粉末能及时排出 B．已达到粉碎要求的粉末不能及时排出 C．物料在低温时脆性增加

D．粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机 E．两种以上的物料同时粉碎 70、 自由粉碎（ ） 71、 闭塞粉碎（ ） 72、 混合粉碎（ ） 73、 低温粉碎（ ）

74、 循环粉碎 （ ） [75～77]

A、糖浆 B、微晶纤维素 C、微粉硅胶 D、PEG6000 E、硬脂酸镁 75、 粉末直接压片常选用的助流剂是（ ） 76、 溶液片中可以作为润滑剂的是（ ） 77、 可作片剂粘合剂的是（ ） [78～81]

33

A、糊精 B、淀粉 C、羧甲基淀粉钠 D、硬脂酸镁 E、微晶纤维素 78、 填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂（ ） 79、 崩解剂（ ）

80、 粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂（ ） 81、 润滑剂（ ） [82～84]

下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是

A、 易挥发、刺激性较强药物的粉碎

B、 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C、 对低熔点或热敏感药物的粉碎 D、 混悬剂中药物粒子的粉碎

E、 水分小于5%的一般药物的粉碎 82、 流能磨粉碎（ ） 83、 干法粉碎（ ） 84、 水飞法（ ） [85～88]

A、裂片 B、松片 C、粘冲 D、色斑 E85、 颗粒不够干燥或药物易吸湿（ ） 86、 片剂硬度过小会引起（ ）

87、 颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生（ ） 88、 片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成（ ） [89～92]

产生下列问题的原因是

A、裂片 B、粘冲 C、片重差异超限 D、均匀度不合格89、 润滑剂用量不足（ ）

90、 混合不均匀或可溶性成分迁移（ ） 91、 片剂的弹性复原（ ）

92、 加料斗中颗粒过多或过少（ ） [93～95]

A、poloxamer B、EudragitL C、Carbomer D93、 肠溶衣料（ ）

94、 软膏基质缓释衣料（ ） 95、 胃溶衣料（ ）

第五章 固体制剂－2

（胶囊剂、滴丸和膜剂）

一、单项选择题【A型题】

1． 最宜制成胶囊剂的药物是（ ）

A． 药物的水溶液 B． 有不良嗅味的药物 C． 易溶性的刺激性药物 D． 风化性药物 E． 吸湿性强的药物

2． 关于硬胶囊剂的特点错误的是（ ）

A． 能掩盖药物的不良嗅味 B． 适合油性液体药物 C． 可提高药物的稳定性 D． 可延缓药物的释放

34

、片重差异超限 、崩解超限 、EC E、HPMC E

E． 可口服也可直肠给药

3． 硬胶囊剂制备错误的是（ ）

A． 若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充 B． 药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之 C． 药物可制成颗粒后进行填充 D． 可用滴制法与压制法制备

E． 应根据规定剂量所占的容积选择最小的空胶囊 4． 关于软胶囊的叙述正确的是（ ）

A． 大多是软质囊材包裹液态物料

B． 所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液 C． 液态物料的pH在7.5以上为宜 D． 液态物料的pH在2.5以下为宜 E． 固体物料不能制成软胶囊 5． 下列叙述正确的是（ ）

A． 用滴制法制成的球形制剂均称滴丸

B． 用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸 C． 用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的 D． 滴丸可内服，也可外用

E． 滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用 6． 下列滴丸的说法中错误的是（ ）

A． 常用的基质有水溶性与脂溶性两大类

B． 使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液 C． 为提高生物利用度，应选用亲脂性基质 D． 为控制滴丸的释药速度，可将其包衣 E． 普通滴丸的溶散时限是30min 7． 软胶囊的检查项目中错误的是（ ）

A． 水分 B.装量差异 C.崩解度 D.溶出度 E.卫生学 8． 制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是（ ）

A． 杀灭微生物 B． 增强囊材的弹性 C． 增加囊材的渗透性 D． 改变囊材的溶解性 E． 增加囊材的稳定性

9． 以下说法中错误的是（ ）

A． 药物与成膜材料加工制成的膜状制剂称膜剂

B． 制备膜剂时要将药物与成膜材料用挥发性有机溶剂溶解 C． EVA常用于复合膜的外膜 D． 膜剂分单层膜和多层膜 E． 外用膜剂用于局部治疗 10． 下列关于软胶囊的叙述不正确的是（ ）

A． 软胶囊的囊壳由明胶、增塑剂、水三者组成

B． 软胶囊的组成比例为干明胶∶干增塑剂∶水＝1∶0.4～0.6∶1 C． 软胶囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作为增塑剂 D． 软胶囊具有可塑性和弹性，所以增塑剂用量高较好 E． 软胶囊常用滴制法和压制法制备 11． 下列不属于胶囊剂的质量要求的是（ ）

A.外观 B.水分含量 C.装量差异 D.崩解度和溶出度 E.均匀度 12． 药典中规定滴丸的溶散时限是（ ）

A． 普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散 B． 普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散 C． 普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散

35

A．每一英寸长度上的筛孔数目 B.每一厘米长度上的筛孔数目 C．每一分米长度上的筛孔数目 D.筛孔孔径的大小 46、 下列说法中正确的是（ ）

A.临界相对湿度（CRH）是药物的固有特征。

B.临界相对湿度（CRH）是水溶性药物的固有特征。

C.临界相对湿度（CRH）是药物吸湿性大小的衡量指标，CRH越大越易吸湿。 D.水溶性药物的吸湿性在相对湿度变化时变化缓慢，且没有临界点。 E.水不溶药物的混合物的吸湿性不具备加和性。

47、 倍散的稀释倍数由剂量决定，通常10倍散指（ ） A.10份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂 B.100份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂 C.9份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂 D.90份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂

48、 下列各项中不是散剂常用的稀释剂是（ ）

A.乳糖 B.糖粉 C.白陶土 D.磷酸钙 E.MCC 49、 我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是( ) A取20片,精密称定片重并求得平均值

B片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5% C片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5% D超出差异限度的药片不得多于2片 E不得有2片超出限度1倍

50、 片剂生产中制粒的目的是（ ）

A减少微粉的飞扬 B避免片剂含量不均匀

C改善原辅料的可压性 D为了生产出的片剂硬度合格 E避免复方制剂中各成分间的配伍变化

51、 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（ ） A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B栓剂应进行融变时限检查

C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异 D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣 52、 舌下片应符合以下要求（ ）

A按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化 B按崩解时限检查法检查，应在5分钟内全部崩解 C所含药物应是易溶性的

D所含药物与辅料均应是易溶性的 E药物在舌下发挥局部作用

53、 关于咀嚼片的叙述，错误的是（ ）

A硬度宜小于普通片 B不进行崩解时限检查

C一般在胃肠道中发挥局部作用 D口感良好，较适用于小儿服用 E对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效

54、 按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解（ ）

A 15分钟 B 30分钟 C 60分钟 D 20分钟 E 10分钟 55、 旋转压片机调节片子硬度的正确方法是（ ）

A．调节皮带轮旋转速度 B．调节下冲轨道 C．改变上压轮的直径 D．调节加料斗的口径 E．调节下压轮的位置 56、 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料（ ）

A．稀释剂 B．崩解剂 C．粘合剂 D．抗粘着剂 E．润滑剂 57、 以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（ ）

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A．增加颗粒的流动性 B．防止颗粒粘附在冲头上 C．促进片剂在胃中的润湿 D．减少冲头、冲模的磨损 E．使片剂易于从冲模中推出 58、 有关片剂包衣错误的叙述是（ ） A．可以控制药物在胃肠道的释放速度 B．滚转包衣法适用于包薄膜衣

C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯 D．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点 E．乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料 59、 流能磨的粉碎原理为（ ）

A．不锈钢齿的撞击与研磨作用 B．旋锤高速转动的撞击作用 C．机械面的相互挤压作用 D．圆球的撞击与研磨作用 E．高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用 60、 在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（ ）

A．增塑剂 B．致孔剂 C．助悬剂 D．乳化剂 E．成膜剂 61、 适用包胃溶性薄膜衣片的材料是（ ）

A．羟丙基纤维素 B．虫胶 C．邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D．Ⅱ号丙烯酸树脂 E．邻苯二甲酸醋纤维素 62、 不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是（ ）

A．可压性 B．熔点 C．粒度 D．颜色 E．结晶形态与结晶水 63、 乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为（ ）

A．30％～70％ B．1％～10％ C．10％～20％ D．75％～95％ E．100％ 64、 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（ ） A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法

B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者 C．含低共熔组分时，应避免共熔 D．剂量小的毒剧药，应制成倍散

E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

65、 比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（ ）

A．等量递加法 B．多次过筛 C．将轻者加在重者之上 D．将重者加在轻者之上 E．搅拌 66、 对散剂特点的错误表述是（ ）

A．比表面积大、易分散、奏效快 B．便于小儿服用

C．制备简单、剂量易控制 D．外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 E．贮存、运输、携带方便 67、 下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（ ）

A、泡腾片 B、分散片 C、缓释片 D、舌下片 E、植入片 68、 下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散（ ）

A、泡腾片 B、分散片 C、舌下片 D、普通片 E、溶液片 69、 下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（ ）

A、泡腾片 B、分散片 C、舌下片 D、普通片 E、溶液片 70、 下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年（ ）

A、多层片 B、植入片 C、包衣片 D、肠溶衣片 E、缓释片 71、 主要用于片剂的粘合剂是（ ）

A、羧甲基淀粉钠 B、羧甲基纤维素钠 C、干淀粉 D、低取代羟丙基纤维素 E、交联聚维酮 72、 可作片剂崩解剂的是（ ）

A、交联聚乙烯吡咯烷酮 B、预胶化淀粉 C、甘露醇 D、聚乙二醇 E、聚乙烯吡咯烷酮

73、 片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓（ ）

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A、硬脂酸镁 B、聚乙二醇 C、乳糖 D、微晶纤维素 E、滑石粉 74、 可作片剂的水溶性润滑剂的是（ ）

A、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸镁 D、硫酸钙 E、预胶化淀粉 75、 一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备（ ）

A、球磨机 B、万能粉碎机 C、气流式粉碎机 D、胶体磨 E、超声粉碎机 76、 有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（ ）

A、球磨机 B、锤击式粉碎机 C、冲击式粉碎机 D、气流式粉碎机 E、万能粉碎机 77、 有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械（ ）

A、球磨机 B、锤击式粉碎机 C、胶体磨 D、气流式粉碎机 E、万能粉碎机 78、 一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（ ）

A、气流式粉碎机 B、万能粉碎机 C、球磨机 D、胶体磨 E、超声粉碎机 79、 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（ ）

A、可压性和流动性 B、崩解性和溶出性 C、防潮性和稳定性 D、润滑性和抗粘着性 E、流动性和崩解性 80、 下列属于湿法制粒压片的方法是（ ）

A、结晶直接压片 B、软材过筛制粒压片 C、粉末直接压片 D、强力挤压法制粒压片 E、药物和微晶纤维素混合压片 81、 干法制粒的方法有（ ）

A、一步制粒法 B、挤压制粒法 C、喷雾制粒法 D、强力挤压法 E、高速搅拌制粒 82、 单冲压片机调节片重的方法为（ ）

A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 83、 影响物料干燥速率的因素是（ ）

A、提高加热空气的温度 B、降低环境湿度 C、改善物料分散程度 D、提高物料温度 E、ABCD均是 84、 流化床干燥适用的物料（ ）

A、易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒 B、含水量高的物料

C、松散粒状或粉状物料 D、粘度很大的物料 E、A 和C 85、 冲头表面粗糙将主要造成片剂的（ ）

A、粘冲 B、硬度不够 C、花斑 D、裂片 E、崩解迟缓 86、 哪一个不是造成裂片和顶裂的原因（ ）

A、压力分布的不均匀 B、颗粒中细粉太多 C、颗粒过干 D、弹性复原率大 E、硬度不够 87、 下列是片重差异超限的原因不包括（ ）

A、冲模表面粗糙 B、颗粒流动性不好

C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊 D、加料斗内的颗粒时多时少 E、冲头与模孔吻合性不好

88、 反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（ ）

A、崩解时限 B、溶出度 C、硬度 D、含量 E、重量差异 89、 黄连素片包薄膜衣的主要目的是（ ）

A、防止氧化变质 B、防止胃酸分解 C、控制定位释放 D、避免刺激胃黏膜 E、掩盖苦味

90、 丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（ ）

A、胃溶包衣材料 B、肠胃都溶型包衣材料 C、肠溶包衣材料 D、包糖衣材料 E、肠胃溶胀型包衣材料 91、 HPMCP可作为片剂的何种材料（ ）

A、肠溶衣 B、糖衣 C、胃溶衣 D、崩解剂 E、润滑剂 92、 下列哪项为包糖衣的工序（ ）

A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光

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B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光 C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光 D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光 E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光 93、 包糖衣时，包粉衣层的目的是（ ）

A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 B、为了尽快消除片剂的棱角 C、使其表面光滑平整、细腻坚实 D、为了片剂的美观和便于识别

E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性 94、 包粉衣层的主要材料是（ ）

A、糖浆和滑石粉 B、稍稀的糖浆 C、食用色素 D、川蜡 E、10êP乙醇溶液 95、 包糖衣时，包隔离层的目的是（ ）

A. 为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 B. 为了尽快消除片剂的棱角 C. 使其表面光滑平整、细腻坚实 D. 为了片剂的美观和便于识别

E. 为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

96、 除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料（ ）

A、HPMC B、HPC C、EudragitE D、PVP E、PVA 97、 以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料（ ）

A、HPMC B、EC C、醋酸纤维素 D、HPMCP E、丙烯酸树脂IV号 98、 以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料（ ）

A、HPMC B、EC C、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D、丙烯酸树脂II号 E、丙烯酸树脂IV号 99、 制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为（ ） A. 三种主药一起产生化学变化 B. 为了增加咖啡因的稳定性

C. 三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象 D. 为防止乙酰水杨酸水解 E. 此方法制备简单

100、 药物的溶出速度方程是（ ）

A、Noyes～Whitney方程 B、Fick’s定律 C、Stokes定律 D、Van’tHott方程 E、Arrhenius公式 101、 普通片剂的崩解时限要求为（ ）

A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 102、 包衣片剂的崩解时限要求为（ ）

A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 103、 浸膏片剂的崩解时限要求为（ ）

A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 104、 片剂单剂量包装主要采用（ ）

A、泡罩式和窄条式包装 B、玻璃瓶 C、塑料瓶 D、纸袋 E、软塑料袋 105、 我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大（ ）

A、一号筛 B、二号筛 C、三号筛 D、四号筛 E、五号筛 106、 散剂按组成药味多少来分类可分为（ ）

A、分剂量散与不分剂量散 B、单散剂与复散剂 C、溶液散与煮散 D、吹散与内服散 E、内服散和外用散 107、 下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（ ）

A、组分的比例 B、组分的堆密度 C、组分的色泽

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D、含液体或易吸湿性组分 E、组分的吸附性与带电性

108、 散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法（ ） A、 等量递加混合法

B、 将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨 C、 将辅料先加，然后加入主药研磨 D、 何种方法都可 E、 将主药和辅料共同混合

109、 关于散剂的描述哪种的错误的（ ）

A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等 B、分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种 C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性 D、机械化生产多用重量法分剂量 E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用

110、 葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（ ）

A、58.2% B、153% C、11% D、115.5% E、38% 111、 一般颗粒剂的制备工艺（ ）

A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋 B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋 C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋 D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋 E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋

112、 颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过（ ） A、5% B、6% C、8% D、10% E、12%

二、配伍选择题【B型题】

[1～5]

A．增加流动性 B．增加比表面积 C．减少吸湿性

D．增加润湿性，促进崩解 E．增加稳定性，减少刺激性 1、 在低于CRH条件下制备（ ） 2、 将粉末制成颗粒（ ） 3、 降低粒度（ ） 4、 增加粒度（ ） 5、 增加空隙率（ ） [6～10]

A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入 B．采用配研法混合

C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀 D．添加一定量的填充剂制成倍散

E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀 6、 比例相差悬殊的组分（ ）

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