护理药理能力达标测试一答案教学

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护理药理能力达标测试一

名词解释: 1.药物

2.副作用

3.治疗量

4.首关消除

5.肠肝循环

6.半衰期

7.负荷剂量

8.治疗指数

9.效价强度

10.效能

11.耐药性

12.耐受性

填空题

1.药物的体内过程包括 , , 和 。 2.有些药物能抑制肝药酶,从而加强其他药物的作用,此称 。 3.弱酸性药物在酸性尿液中排出 ,碱化尿液使酸性药物排出 。 4.某药在单位时间内按恒定比例消除,此为 级动力学消除; 某药在单位时间内消出的药量不变,此为 级动力学消除。 5.最小有效量与最小中毒量之间的剂量范围称为 。

单项选择题:

( )1. 下列对选择作用的叙述,哪项是错误的

A. 选择性是相对的 B. 与药物剂量大小无关 C. 是药物分类的依据 D. 是临床选药的基础 E. 大多数药物均有各自的选择作用

( )2. 药物的副作用是在下列哪种情况下发生的

A. 极量 B. 治疗量 C. 最小中毒量 D. 特异质病人 E. 半数致死量 ( )3. 受体激动剂与受体

A. 只具有内在活性 B. 只具有亲和力

C. 既有亲和力又有内在活性 D. 既无亲和力也无内在活性 E. 以上皆否

( )4. 受体拮抗药和受体

A. 有亲和力而无内在活性 B. 既有亲和力又有内在活性 C. 既无亲和力也无内在活性 D. 无亲和力而有内在活性 E. 具有较强亲和力,却仅有较弱内在活性

( )5. 下列关受体部分激动药的叙述,哪项是错误的 A. 药物与受体有亲和力 B. 药物与受体有较弱的内在活性

C. 单独使用有较弱的受体激动药的效应 D. 与受体激动药合用则增强激动效应 E. 具激动药和拮抗药的双重特点 ( )6. 药物最常用的给药方法是

A. 口服给药 B. 舌下给药 C. 直肠给药 D. 肌肉注射 E. 皮下注射 ( )7. 弱酸性药物在胃中

A. 不吸收 B. 大量吸收 C. 少量吸收 D. 全部吸收 E. 以上皆否 ( )8.影响药物吸收的因素不包括

A. 给药途径 B. 药物理化性质 C. 剂型 D. 药物与血浆蛋白的结合力 E. 吸收环境 ( )9. 对同一药物来讲,下列哪种说法是错误的 A. 在一定范围内,剂量越大,作用越强

B. 对不同个体来说,用量相同,作用不一定相同 C. 用于妇女时效应可能与男人有别 D. 成人应用时,年龄越大,用量应越大 E. 小儿应用时,体重越重,用量应越大

( )10.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时

A. 解离↑、再吸收↑、排出↓ B. 解离↓、再吸收↑、排出↓

C. 解离↓、再吸收↓、排出↑ D. 解离↑、再吸收↓、排出↑ E. 解离↑、再吸收↑、排出↓ ( )11.药物的肝肠循环可影响

A. 药物作用发生的快慢 B. 药物的药理活性

C. 药物作用持续时间 D. 药物的分布 E. 药物的代谢

( )12.当以一个半衰期为给药间隔时间,经给药几次血中浓度可达到坪值 A.1次 B.2次 C.3次 D.4次 E.5次

( )13.老年人由于各器官功能衰退,用药剂量应为为成人的

A.1/2 B.1/3 C.2/3 D.3/4 E.4/5 ( )14.药物的半衰期长,则说明该药

A.作用快 B.作用强 C.吸收少 D.消除慢 E.消除快 ( )15.对同一药物而言,五者中的最大剂量是

A.最小有效量 B.最小中毒量 C.常用量 D.极量 E.治疗量

( )16.作用产生最快的给药途径是

A.直肠给药 B.肌注 C.舌下给药 D.静脉注射 E.口服

( )17.药酶诱导剂对药物代谢的影响是

A.药物在体内停留时间延长 B.血药浓度升高

C.药理活性增强 D.药理活性减弱 E.毒性增大 ( )18.弱酸性药物在碱性环境中

A.解离度降低 B.脂溶性增加

C.易透过血-脑脊液屏障 D.易被肾小管重吸收 E.经肾排泄加快

( )19.药物与血浆蛋白结合率高时,则药物

A.显效快,作用时间短 B.显效快,作用时间长 C.显效慢,作用时间长 D.显效慢,作用时间短 E.以上皆否

( )20.少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用,甚至引起中毒,称为

A.习惯性 B.后天耐受性 C.成瘾性 D.选择性 E.高敏性 ( )21.A药比B药安全,正确的依据是

A.A药的LD50/ED50比B药大 B.A药的LD50比B药大 C.A药的LD50比B药大 D.A药的ED50比B药大 E.A药的ED50比B药大

( )22.药物排泄的主要途径是

A.肝脏 B.肾脏 C.肠道 D.腺体 E.呼吸道 ( )23.药物作用强度随时间变化的动态过程是

A.时效关系 B.最小有效量 C.时量关系 D. 治疗量 E.量效关系 ( )24.下列对药物副作用的叙述,正确的是

A.危害多较严重 B.多因剂量有关 C.属于一种与遗传有关的特异质反应 D.不可预知 E.与防治作用可相互转化

( )25.下列有关毒性反应的叙述,错误的是 A.治疗量时产生 B.多与剂量有关

C.多对机体有明显损害甚至危及生命 D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现 E.分为急性毒性反应和慢性毒性反应

( )26.下列有关变态反应有尽有的叙述,错误的是

A.严重时可引起过敏性休克 B.是一种病理性免疫反应

C.与剂量无关 D.不易预知 E.与用药时间有关 ( )27.下列有关药物依赖性的叙述,错误的是

A.精神依赖性又称习惯性 B.分为身体依赖性和精神依赖性 C.多在连续应用时产生 D.身体依赖性又称心理依赖性 E.一旦产生身体依赖性,停药后就会产生戒断症状 ( )28.下列对主动转运的叙述,错误的是 A.耗能 B.需载体协助 C.有竞争性抑制现象 D.逆浓度差转运 E.顺浓度差转运

( )29.影响药物分布的因素不包括

A.药物的理化性质 B.吸收环境 C.体液的PH D.血-脑脊液屏障 E.药物与血浆蛋白结合率 ( )30.下列有关药酶抑制剂的叙述,错误的是

A.可使药物在体内停留时间延长 B.可使血药浓度上升 C.可使药物药理活性减弱 D.可使药物毒性增加 E.可使药物药理活性增强

( )31.下列对成瘾性的叙述,错误的是

A.又称生理依赖性 B.病人对药物不敏感 C.病人停药后可产生戒断症状 D.又称身体依赖性 E.使用麻醉药品时产生

( )32.药物与血浆蛋白结合后,不具有哪项特点

A.暂时失去药理活性 B.药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象 C.不易透过生物膜转运 D.结合是可逆的 E.使药物毒性增加

( )33.使药物作用时间缩短的因素是

A.肝肾功能降低 B.形成肝肠循环 C.药酶活性降低 D.与血浆蛋白结合 E.弱酸性药和碱化尿液的药物合用 ( )34.影响药物脂溶扩散因素不包括

A.药物的解离度 B.药物分子极性 C.药物的脂溶性 D.载体的数量 E.生物膜两侧的浓度差

( )35.不利于药物由血液向组织液分布的因素是 A.药物的脂溶性高 B.药物的解离度低 C.药物与血浆蛋白结合率高 D.药物与组织亲和力高 E.药物和血浆蛋白结合率低

( )36.下列有关药物的叙述,错误的是

A.几乎所有药物均能穿透胎盘屏障,故妊娠期间应禁用可能致畸的药物 B.弱酸性药物少量在胃中吸收

C.当肾功能不全时,应禁用或慎用对肾有损害的药物

D.由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑抑制现象 E.药物的蓄积均对机体有害

( )37.赵某,男,28岁,患肺结核病,医生给予抗结核药物利福平.异烟肼和链霉素治疗,用药一个月后病人出现了耳鸣,继而听力丧失,请问患者发生的是哪种类型的不良反应

A.副作用 B.继发反应 C.后遗作用 D.变态反应 E.毒性反应 ( )38.刘某,女,41岁,患胃溃疡数年,近来发作加剧,伴有反酸,医生给予抗酸药氢氧化铝口服以中和胃酸,这是利用药物的哪种作用类型

A.选择作用 B.局部作用 C.吸收作用 D.预防作用 E.对因治疗 ( )39.刘某,男,56岁,患顽固失眠症伴焦虑,长期服胜地西泮,开始每晚服5mg即可入睡,半年后每晚服10mg仍不能入睡,这是因为机体对药物产生了

A.耐受性 B.成瘾性 C.继发反应 D.个体差异 E.副作用

( )40.刘某,男,43岁,患冠心病,近期心绞痛频发,医生给予硝酸甘油,并特别嘱其要舌下含服,而不采用口服,这是因为 A.可使毒性反应降低 B.防止耐药性产生

C.可使副作用减小 D.避开首关消除 E.防止产生耐受性 ( )41.李某,男,18岁,患急性扁桃体炎就医,医生处方中的抗菌药为复方磺胺甲基异恶唑,并嘱其首次剂量加倍服用,这是因为

A.可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度 B.可使毒性反应降低 C.可使副作用减少 D.可使半衰期延长 E.可使半衰期缩短

( )42.杨某,女同,30岁,因烧伤入院,医生给予哌替啶止痛,连用3天,

第4天停用后患者出现烦躁不安.流泪.出汗.恶心.呕吐.惊厥等戒断症状,这表明患者对哌替啶已产生了

A.耐受性 B.生理依赖性(成瘾性)

C.副作用 D.变态反应 E.继发反应

( )43.周某,女,58岁,患慢性心功能不全,医生处方中选用地高辛每日0.25mg口服,并嘱其连续用药期间须选择,同一药厂.同一剂型,最好为同一批号的产品,这是因为

A.生物利用度相对稳定,可确保疗效,又不致中毒

B.更换其他药厂的产品无效 C.为厂家推销产品 D.利益驱动有关 E.医生用药习惯

( )44.郑某,女,26岁,患癫痫大发作就诊,医生处方用苯妥英钠100mg,一日3次,但患者擅自增加用量至每次200mg,一日3次,服至第二天时,病人出现象共济失调.头痛.精神错乱,与血药浓度过高有关,这种现象称为 A.反跳现象 B.蓄积性中毒 C.过敏反应 D.特异持质反应 E.后遗效应

( )45.朱某,男,37岁,因过食生冷后出现腹泻.腹痛就诊,医生给予解痉药阿托品0.3mg,服药后腹痛.腹泻缓解,但患者感视物模糊.口干等,这属于药物的何种不良反应

A.毒性反应 B.依赖性 C.耐受性 D.副作用 E.变态反应

( )46.任某,男,71岁,因慢性支气管炎并发肺炎入院,医生给予氨苄西林静脉滴注,第7天病人皮肤出现药诊.瘙痒,此时护士在进行整体护理时,护理诊断应如何表达

A.皮疹待查 B.停药观察 C.皮肤完整性受损与氨苄西林过敏有关 D.药物过敏 E.过敏体质

多项选择题

1.口服给药的缺点是 A 可被消化酶破坏 B 可能对胃肠道有刺激作用 C 药物与食物结合后可影响药物的吸收 D 可发生首过消除而降低药物的疗效

2.一个较为安全的药物应该是

A半数致死量小 B安全范围大 C半数有效量大 D治疗指数大 3.有关肝药酶的正确叙述是

A.它是肝脏微粒体中所含的药物代谢酶体系 B.对药物的代谢作用有高度的专一性 C.其活性可受药物的诱导或抑制 D.不存在个体差异

4. 联合应用两种以上药物的目的在于:

A.减少单味药用量 B.减少不良反应 C.增强疗效 D.延缓耐药性发生

5. 有关主动转运的错误叙述是

A.从低浓度侧向高浓度侧转运 B.不消耗能量 C.具有饱和与竞争抑制现象 D.转运不需要载体

简答题

1、什么是药物的半衰期,有何临床意义?

2、试述静脉途径给药的特点和用药护理要点。

3、受体激动药与受体拮抗药是如何区分的?受体部分激动药有何特点?

4、简述药物的不良反应有哪些。

5、论述影响药物作用的因素有哪些。

本文来源:https://www.bwwdw.com/article/6n8.html

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