护理药理能力达标测试一答案教学

护理药理能力达标测试一

名词解释： 1.药物

2.副作用

3.治疗量

4.首关消除

5.肠肝循环

6.半衰期

7.负荷剂量

8.治疗指数

9.效价强度

10.效能

11.耐药性

12.耐受性

填空题

1.药物的体内过程包括 ， ， 和 。 2.有些药物能抑制肝药酶，从而加强其他药物的作用，此称 。 3.弱酸性药物在酸性尿液中排出 ，碱化尿液使酸性药物排出 。 4.某药在单位时间内按恒定比例消除，此为 级动力学消除； 某药在单位时间内消出的药量不变，此为 级动力学消除。 5.最小有效量与最小中毒量之间的剂量范围称为 。

单项选择题：

( )1. 下列对选择作用的叙述，哪项是错误的

A. 选择性是相对的 B. 与药物剂量大小无关 C. 是药物分类的依据 D. 是临床选药的基础 E. 大多数药物均有各自的选择作用

( )2. 药物的副作用是在下列哪种情况下发生的

A. 极量 B. 治疗量 C. 最小中毒量 D. 特异质病人 E. 半数致死量 ( )3. 受体激动剂与受体

A. 只具有内在活性 B. 只具有亲和力

C. 既有亲和力又有内在活性 D. 既无亲和力也无内在活性 E. 以上皆否

( )4. 受体拮抗药和受体

A. 有亲和力而无内在活性 B. 既有亲和力又有内在活性 C. 既无亲和力也无内在活性 D. 无亲和力而有内在活性 E. 具有较强亲和力，却仅有较弱内在活性

( )5. 下列关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的 A. 药物与受体有亲和力 B. 药物与受体有较弱的内在活性

C. 单独使用有较弱的受体激动药的效应 D. 与受体激动药合用则增强激动效应 E. 具激动药和拮抗药的双重特点 ( )6. 药物最常用的给药方法是

A. 口服给药 B. 舌下给药 C. 直肠给药 D. 肌肉注射 E. 皮下注射 ( )7. 弱酸性药物在胃中

A. 不吸收 B. 大量吸收 C. 少量吸收 D. 全部吸收 E. 以上皆否 ( )8.影响药物吸收的因素不包括

A. 给药途径 B. 药物理化性质 C. 剂型 D. 药物与血浆蛋白的结合力 E. 吸收环境 ( )9. 对同一药物来讲，下列哪种说法是错误的 A. 在一定范围内，剂量越大，作用越强

B. 对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同 C. 用于妇女时效应可能与男人有别 D. 成人应用时，年龄越大，用量应越大 E. 小儿应用时，体重越重，用量应越大

( )10．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时

A. 解离↑、再吸收↑、排出↓ B. 解离↓、再吸收↑、排出↓

C. 解离↓、再吸收↓、排出↑ D. 解离↑、再吸收↓、排出↑ E. 解离↑、再吸收↑、排出↓ ( )11．药物的肝肠循环可影响

A. 药物作用发生的快慢 B. 药物的药理活性

C. 药物作用持续时间 D. 药物的分布 E. 药物的代谢

( )12．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值 A．1次 B．2次 C．3次 D．4次 E．5次

( )13．老年人由于各器官功能衰退，用药剂量应为为成人的

A．1／2 B．1／3 C．2／3 D．3／4 E．4／5 ( )14．药物的半衰期长，则说明该药

A．作用快 B．作用强 C．吸收少 D．消除慢 E．消除快 ( )15．对同一药物而言，五者中的最大剂量是

A．最小有效量 B．最小中毒量 C．常用量 D．极量 E．治疗量

( )16．作用产生最快的给药途径是

A．直肠给药 B．肌注 C．舌下给药 D．静脉注射 E．口服

( )17．药酶诱导剂对药物代谢的影响是

A．药物在体内停留时间延长 B．血药浓度升高

C．药理活性增强 D．药理活性减弱 E．毒性增大 ( )18．弱酸性药物在碱性环境中

A．解离度降低 B．脂溶性增加

C．易透过血-脑脊液屏障 D．易被肾小管重吸收 E．经肾排泄加快

( )19．药物与血浆蛋白结合率高时，则药物

A．显效快，作用时间短 B．显效快，作用时间长 C．显效慢，作用时间长 D．显效慢，作用时间短 E．以上皆否

( )20．少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用，甚至引起中毒，称为

A．习惯性 B．后天耐受性 C．成瘾性 D．选择性 E．高敏性 ( )21．A药比B药安全，正确的依据是

A．A药的LD50/ED50比B药大 B．A药的LD50比B药大 C．A药的LD50比B药大 D．A药的ED50比B药大 E．A药的ED50比B药大

( )22．药物排泄的主要途径是

A．肝脏 B．肾脏 C．肠道 D．腺体 E．呼吸道 ( )23．药物作用强度随时间变化的动态过程是

A．时效关系 B．最小有效量 C．时量关系 D. 治疗量 E．量效关系 ( )24．下列对药物副作用的叙述，正确的是

A．危害多较严重 B．多因剂量有关 C．属于一种与遗传有关的特异质反应 D．不可预知 E．与防治作用可相互转化

( )25．下列有关毒性反应的叙述，错误的是 A．治疗量时产生 B．多与剂量有关

C．多对机体有明显损害甚至危及生命 D．临床用药时应尽量避免毒性反应出现 E．分为急性毒性反应和慢性毒性反应

( )26．下列有关变态反应有尽有的叙述，错误的是

A．严重时可引起过敏性休克 B．是一种病理性免疫反应

C．与剂量无关 D．不易预知 E．与用药时间有关 ( )27．下列有关药物依赖性的叙述，错误的是

A．精神依赖性又称习惯性 B．分为身体依赖性和精神依赖性 C．多在连续应用时产生 D．身体依赖性又称心理依赖性 E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状 ( )28．下列对主动转运的叙述，错误的是 A．耗能 B．需载体协助 C．有竞争性抑制现象 D．逆浓度差转运 E．顺浓度差转运

( )29．影响药物分布的因素不包括

A．药物的理化性质 B．吸收环境 C．体液的PH D．血-脑脊液屏障 E．药物与血浆蛋白结合率 ( )30．下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是

A．可使药物在体内停留时间延长 B．可使血药浓度上升 C．可使药物药理活性减弱 D．可使药物毒性增加 E．可使药物药理活性增强

( )31．下列对成瘾性的叙述，错误的是

A．又称生理依赖性 B．病人对药物不敏感 C．病人停药后可产生戒断症状 D．又称身体依赖性 E．使用麻醉药品时产生

( )32．药物与血浆蛋白结合后，不具有哪项特点

A．暂时失去药理活性 B．药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象 C．不易透过生物膜转运 D．结合是可逆的 E．使药物毒性增加

( )33．使药物作用时间缩短的因素是

A．肝肾功能降低 B．形成肝肠循环 C．药酶活性降低 D．与血浆蛋白结合 E．弱酸性药和碱化尿液的药物合用 ( )34.影响药物脂溶扩散因素不包括

A．药物的解离度 B．药物分子极性 C．药物的脂溶性 D．载体的数量 E．生物膜两侧的浓度差

( )35．不利于药物由血液向组织液分布的因素是 A．药物的脂溶性高 B．药物的解离度低 C．药物与血浆蛋白结合率高 D．药物与组织亲和力高 E．药物和血浆蛋白结合率低

( )36．下列有关药物的叙述，错误的是

A．几乎所有药物均能穿透胎盘屏障，故妊娠期间应禁用可能致畸的药物 B．弱酸性药物少量在胃中吸收

C．当肾功能不全时，应禁用或慎用对肾有损害的药物

D．由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑抑制现象 E．药物的蓄积均对机体有害

( )37．赵某，男，28岁，患肺结核病，医生给予抗结核药物利福平.异烟肼和链霉素治疗，用药一个月后病人出现了耳鸣，继而听力丧失，请问患者发生的是哪种类型的不良反应

A．副作用 B．继发反应 C．后遗作用 D．变态反应 E．毒性反应 ( )38．刘某，女，41岁，患胃溃疡数年，近来发作加剧，伴有反酸，医生给予抗酸药氢氧化铝口服以中和胃酸，这是利用药物的哪种作用类型

A．选择作用 B．局部作用 C．吸收作用 D．预防作用 E．对因治疗 ( )39．刘某，男，56岁，患顽固失眠症伴焦虑，长期服胜地西泮，开始每晚服5mg即可入睡，半年后每晚服10mg仍不能入睡，这是因为机体对药物产生了

A．耐受性 B．成瘾性 C．继发反应 D．个体差异 E．副作用

( )40．刘某，男，43岁，患冠心病，近期心绞痛频发，医生给予硝酸甘油，并特别嘱其要舌下含服，而不采用口服，这是因为 A．可使毒性反应降低 B．防止耐药性产生

C．可使副作用减小 D．避开首关消除 E．防止产生耐受性 ( )41．李某，男，18岁，患急性扁桃体炎就医，医生处方中的抗菌药为复方磺胺甲基异恶唑，并嘱其首次剂量加倍服用，这是因为

A．可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度 B．可使毒性反应降低 C．可使副作用减少 D．可使半衰期延长 E．可使半衰期缩短

( )42．杨某，女同，30岁，因烧伤入院，医生给予哌替啶止痛，连用3天，

第4天停用后患者出现烦躁不安.流泪.出汗.恶心.呕吐.惊厥等戒断症状，这表明患者对哌替啶已产生了

A．耐受性 B．生理依赖性（成瘾性）

C．副作用 D．变态反应 E．继发反应

( )43．周某，女，58岁，患慢性心功能不全，医生处方中选用地高辛每日0.25mg口服，并嘱其连续用药期间须选择，同一药厂.同一剂型，最好为同一批号的产品，这是因为

A．生物利用度相对稳定，可确保疗效，又不致中毒

B．更换其他药厂的产品无效 C．为厂家推销产品 D．利益驱动有关 E．医生用药习惯

( )44．郑某，女，26岁，患癫痫大发作就诊，医生处方用苯妥英钠100mg，一日3次，但患者擅自增加用量至每次200mg，一日3次，服至第二天时，病人出现象共济失调.头痛.精神错乱，与血药浓度过高有关，这种现象称为 A．反跳现象 B．蓄积性中毒 C．过敏反应 D．特异持质反应 E．后遗效应

( )45．朱某，男，37岁，因过食生冷后出现腹泻.腹痛就诊，医生给予解痉药阿托品0.3mg，服药后腹痛.腹泻缓解，但患者感视物模糊.口干等，这属于药物的何种不良反应

A．毒性反应 B．依赖性 C．耐受性 D．副作用 E．变态反应

( )46．任某，男，71岁，因慢性支气管炎并发肺炎入院，医生给予氨苄西林静脉滴注，第7天病人皮肤出现药诊.瘙痒，此时护士在进行整体护理时，护理诊断应如何表达

A．皮疹待查 B．停药观察 C．皮肤完整性受损与氨苄西林过敏有关 D．药物过敏 E．过敏体质

多项选择题

1．口服给药的缺点是 A 可被消化酶破坏 B 可能对胃肠道有刺激作用 C 药物与食物结合后可影响药物的吸收 D 可发生首过消除而降低药物的疗效

2．一个较为安全的药物应该是

A半数致死量小 B安全范围大 C半数有效量大 D治疗指数大 3．有关肝药酶的正确叙述是

A．它是肝脏微粒体中所含的药物代谢酶体系 B.对药物的代谢作用有高度的专一性 C．其活性可受药物的诱导或抑制 D.不存在个体差异

4. 联合应用两种以上药物的目的在于：

A.减少单味药用量 B.减少不良反应 C.增强疗效 D.延缓耐药性发生

5. 有关主动转运的错误叙述是

A．从低浓度侧向高浓度侧转运 B.不消耗能量 C．具有饱和与竞争抑制现象 D.转运不需要载体

简答题

1、什么是药物的半衰期，有何临床意义？

2、试述静脉途径给药的特点和用药护理要点。

3、受体激动药与受体拮抗药是如何区分的？受体部分激动药有何特点？

4、简述药物的不良反应有哪些。

5、论述影响药物作用的因素有哪些。

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