生物化学 核酸名词解释

1高效特异催化功能、Ribozyme：具有的2RNA。物、:Kcat自

杀型不可逆性底抑制剂不但具有与天然底物相似的结构，而且本身也是酶的底物，可被酶催化而发生类似底物的变化。

因此称之为“自杀性底物”3、酶的

活性部位（活性中心）物接触并且发生反：与底应的部位就称为酶的活性中心，也称为酶的活性部位。4、变构酶又称别构 酶化部位与某些化合，酶分子的非催物可逆地非共价结合后，引起酶的构象的改变，进而改变酶的活性状态 5分布在染色体着丝、卫星DNA：主要粒部位，由非常短的DNA串它的低复杂性又称序列组成，联多次重因为复简单序列其不同寻常的核苷DNA，又因酸组成，常在浮力密度离心中从整个基因组成一个或多个“卫DNA中分离星”条带，故称卫星6、DNASouthern。

印迹：将DNA凝胶上分离的酸纤维素膜上，再片段转移到硝通过同位素标记的单链针的杂交作用检测DNA或RNA探这些被转移的片段的方法。DNA限制性酶切DNA步骤：分子、琼脂糖凝胶电泳分离、碱变性、转膜、探针杂交、洗膜除去未杂交的探针、放射性自显影。

NouthernRNA印迹：将胶转移到硝酸纤维分子从电泳凝素膜上，然后进行核酸杂交的一种那个实验方法。 Wouthren质从电泳凝胶中注：将蛋白意到硝酸纤维素膜上，然后与放射性同位素特定蛋白质的抗体i125标记的进行反应。 7化某化学反应的能、酶活力：指酶催力，其大小可以用在一定条件下所催化的某一化学反应的示，两者呈线性关反应速率来表系。 8用、1）、可逆抑制作非共价键结合，用：抑制剂与酶以透析、超滤或凝胶过滤等方法可以除去抑制剂，恢复酶活性。主要包括：竞争性

抑制、非竞争性抑制和反竞争性抑制作用三种。竞争性抑制是

I与S位，影响了竞争E的结合部的正常结合。S 与E非竞争抑制是S三元复合物不能进同时与E结合，I与但一步分解为产物，酶活性下降。反竞争抑制是 E只有与能与S复合物不能进一步I结合后，才结合，三元分解为产物。2用）、不可逆抑制作 ：抑制剂通常以共价键与酶的必须基团进行不可逆结合，从而使酶失去活性。按其作用特点又可以分为专一性不可逆抑制作用和非专一性不可逆作用。非专一

不可逆抑制：抑制剂与酶分子中一类或几类基团作用，不论必须基团与否，符合共价结合，由于必须基团也被共价结合，从而导致酶的抑制失活。专一不可逆抑制作

用：抑制剂专一地作用于酶的活性中心或其他必须基团，进行了共价结合，从而抑制酶的活性。

9mRNA、cDNA文库：以转录酶催化，在体为模板，经反外反转录成与cDNA，用噬菌体或质粒载适当的载体(常体体菌，则每个细菌)连接后转化受含有一段cDNA，并能繁殖扩增，这样包mRNA含着信息的细胞全cDNA部克隆集合称为该组织细胞的库。 cDNA文10类、DNA1-5kbvntrs指纹：在人，但位人点的是总DNA性内切酶切成不同提取后用限制的片段，然后以vntrs列southerm为探中的特异序针杂交，可进行发现阳性片段的大小各不相同。由于不同个体的这种串联重复的数目和位置各不相同，所以vntrs的southern杂交带谱就具有高度的个体特异性，称DNA指纹。 11遗、DNA传后生遗传（外自身的核苷酸）：指不处于序列中可影响活性的任何可遗传DNA的性质。

11多克隆位点是包含、多克隆位点：多个(最多20个)限制性酶切位点的一段很短的12、亲和层析：DNA序列蛋 白质分子能对配基专一性地结合成复合物，改变条件，又能分离，利用这种特性而设计的一种层析技术。

13使用适度疏水性的、疏水吸附层析：分离介质，在含盐的水溶液体系中，借助于分离介质与蛋白质分子之间的疏水作用达到吸附活性蛋白分子的目的

14反应中间产物为抗、抗体酶：用没原诱导产生的具有催化能力的免疫球蛋白称为抗体酶15、蛋白质完全水 解：键都打断，使蛋白即将所有的肽质完全裂解为氨基酸。蛋白质部分水解：

即将蛋白质的部分肽键打开，进而部分地分离出所需氨基酸。

16测序法、DNS-cl-Edman敏的DNS: 将高度灵技术与能连续降解的Edman反应有机结合起来测定氨基酸排列顺序的方法。17定有寡核苷酸、基、基因芯片

：固因组的生物芯片。利用DNA或cDNA等这类芯片与标记的生交，可对样品的基物样品进行杂因表达谱生物信息进行快速定性和定量分析。18、密度梯度区离

心沉降速度与分子大：蛋白质颗粒的小和密度相关，在具有密度梯度的介质中离心时。质量和密度大的颗粒比质量和密度小的颗粒沉降的快，并且每种蛋白质颗粒沉降到与自身密度相等的介质密度梯度中。

19能在原核生物中复、穿梭载体：既制,又能在真核生物中复制的载体。20涉现象中，介入细、SiRNA：RNA干+ 胞中特定双链加21-23nt工裂rna的正义和解成的反义链组成等干扰基因表达的小分子RNA，其引发的RNAi是转录后基因沉默现象的机制之一21、RNAi：即RNA 干涉，是近年来发现的在生物体内普遍存在的一种古老的由双链生物学介导的、由特定酶RNA（现象dsRNA,是）参与的特异性基因沉录水平、转录后水默现象,它在转平和翻译水平上阻断基因的表达。22、蛋白质组学 ：以蛋白质组为研究对象，分析细胞内动态变化的蛋白质组成成分、表达水平和修饰状态，了解蛋白质间的相互作用与联系，在整体水平上研究蛋白质的组成与调控的活动规律。蛋白质组

胞或组织或机体所：一个细包含的所有蛋白质，现定义为基因组表达的全部蛋白质。具有三种含义：

一个基因组、一种生物、一种细胞所表达的全部蛋白质。23、

原位杂交：用单链针通过杂交法对细RNA或DNA探胞或组织中的基因或涂片或组织切片上mRNA分子在细胞进行定位的方法。 24定有寡核苷酸、基、基因芯片：固因组DNA或cDNA等的生物芯片。利用这类芯片与标记的生物样品进行杂交，可对样品的基因表达谱生物信息进行快速定性和定量分析。25等于酶反应速度为、表观

Km值：Km最大反应速度一半时的底物浓度26、二面角：由 Ca单键旋转和a

2-N单键旋转角度决定C2-C2的相邻两个肽平面在空间上的相对位置的夹角。27、酶的化学修饰

：在不引起酶蛋白变性的条件下，某些试剂能与氨基酸残基应，的侧链基团反氧化、还原等修饰引起共价结合、反应，使基团的结构变，称为化学试剂和性质发生改修饰。具有这种性质的酶称为化学修饰酶。

28邻近效应是指酶与、临近定位效应：底物形成中间复合物后，使底物与底物之间，酶催化基团与底物之间结合于同一分子，使有效浓度大大提高，使反应速率大大加快。定向效应是指反应物的反应基团之间和催化基团与反应基团之间的正确应。取

位产生的效29每毫克酶蛋白中所、酶的比活力：含有的酶活力单位。30

酶、催共价催化：化反应过在程中，酶与底物以共价键结合成中间物过滤态以加速反应。 31提纯后酶制剂的比、回收率：每次活力。力/32、

提取液总活Ks型不可逆抑制剂：主要作用于酶活性这类抑制剂部位的必须基团，但也作用于酶非活性部位，取决于抑制剂与酶活性部位必须基团在反应前形成非共价络合物的解离常数以及与非活性部位同类基团形成非共价络合物的解离常数之比，即故称为抑制剂。KsKs

型不可逆的比值，33抑制剂、Kcat型不可逆剂不但具有与天然：这类抑制底构，而且本身也是物相类似的结酶的底物，可被酶催化而发生类似底物的变化。但这类抑制剂还有一种潜伏性的反应基团，这种基团可因酶的催化而暴露或活化，作用于酶活性中心或辅基，使酶共价共价修饰而失活。34是指由多条各自具、DNA 的四级结构有三级结构的肽链通过非共价键连接起来的空间排列方式及亚基之间的相互分子在双螺旋基础作用关系。DNA上曲，形成超螺旋，进一步扭转盘使体积压缩。超螺旋结构就是三级结构DNA的35、对角线电泳

：用于分析混合物中某一组分对某些化学处理或光处理后变化的双向电泳技术。样品加样后先从一个方向进行电泳分离，经化学或光处理后，再以与第一次电泳垂直方向进行第二次电泳分离，则经过处理未被修饰的组分皆位于电泳图谱的对角线上。36、亚基与原体

:四级结构的蛋白质中每个球状蛋白质称为亚基。对称的寡聚蛋白质可视为两个或多个不对称的相同结构成分组成，这种相同结构成分称为原体37、盐析：当盐的 浓度增高时，如饱和和半饱和状态，蛋白质溶解度降低，从水溶液中沉淀出来。 一、RNA功能的多样性：质的合成1）、控制蛋白于RNA转录后加工 2）、作用和修饰达与细胞功能的调3）、基因表节4）、生物催化与其他细胞持家功能5工与进化）、遗传信息的加6）、染色体、核糖体、核酸等7）、信号识别与转骨架构成成分导二、核酸碱基的理

化性质：1）、弱碱性性：2）与嘌呤具有疏水性260nm3、紫外吸收特）、嘧啶4上的）、嘧啶与嘌呤环的氨基具有亲水性N、酮基和环外 三、稳定双螺旋结构的力：分子内能12））、碱基、氢键3基堆积力）、离子键作用 5）4、疏水）、碱四、性的原因：脱氧核DNA具有高度弹糖和磷酸组成的骨架上的键可以自由的移动，随着热力学的变化，可使键弯曲、伸展或碱基分开，这就使具有同样碱基配对的DNA取另一些构象，双螺旋可以采构象的这种差异称DNA为多态性。氧核糖的五元环能1）、脱折叠成各种构象2核糖骨架的连续的）、组成磷酸脱氧键可以转动 3以自由移动）、C1-N核糖键可五、DNA构型的生物 学意义：别是大沟）的特征1）、沟（特在遗传信息表达过程2中起关键作用浅影响调控蛋白对）、沟的宽窄及深DNA信息的识别，三

种构型的动态转变之中。DNA处于

3）、DNA化与高级结构的变二级结构的变化是相互关联的。这种变化在制与转录中具有重DNA复要的生物学意义。 六、测定细胞和组织切片中核酸位置的三种方法：1）、对专法：一RNA 性或孚尔根染色染DNA色的具有方法、荧光染料染色法、碱性染料染色法2）、紫外照相法：260nm的紫外吸收，细胞下具有强烈在此下照相，则含有核酸的结构很容易辨认出来。经专一酶处理后染3）、色七、稀有修饰组分

的意义：DNA分子中的稀有组分常在基因信息的表达调控和保护中起作用。RNA也富含稀有成分，特别是tRNA中在RNA的功能中起作。稀有组分与维持特tRNA中的许多定的三级结构、密码识别与精确配对有关。与细胞增殖有关。与稳定核酸的高级结构及酶的识别有关。与细胞癌变有关。与基因表达调控有关。

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