GE彩超参数

1：高档实时四维彩色多普勒超声波诊断仪

主要要求及系统概述 1.设备要求

1.1整机为原装进口设备。

1.2*该设备有美国FDA和德国CE认证。 2.主机系统性能概括

2.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：

2.1.1高分辨率彩色逐行液晶显示器 ≥19英寸

2.1.2全数字化彩色超声诊断系统主机，数字化二维灰阶成像单元，数字化彩色多普勒单元，数字化频谱多普勒显示和分析单元，数字化能量血流成像单元 2.1.3超高细微分辨血流技术HD-Flow，双向PDI 编码显示血流方向和密度信息，对微小血管显示的高度灵敏度， 减少彩色过溢， 支持所有探头

2.1.4全数字波束形成器，实时二维扫描成像组件，实时三维扫描成像组件 2.1.5编码激励技术，组织二次谐波成像，实时三同步能力 2.1.6凸型扩展技术，用于二维和彩色血流 2.1.7频率复合成像技术FFC，屏幕可显示

*2.1.8实时空间复合成像用于腹部和线阵探头（声束偏转线数均可调，均分成3,5,7,9,11），8级别可调，应用于2D, 3D，CFM、PD、HD-Flow和STIC模式（附图）

*2.1.9智能化斑点噪声抑制技术，可调级别6级，应用于所有成像模式，与基础图像双侧对比，可实时或后处理实现

*2.1.10二维、胎儿面部三维成像，频谱多普勒模式自动图像优化调整 *2.1.11一体化实时立体成像技术, 容积成像速率达到40容积/秒 2.1.12容积探头扫查角度自动偏转技术β View，支持腔内容积探头

*2.1.13自动颈后透明层厚度测量SonoNT技术，在获取合适切面的前提下，可自动识别早孕期胎儿颈后透明层的边界，并自动测量颈后透明层厚度，帮助使用者通过超声检查结果有效地评估21三体及18三体综合症等染色体异常的风险率 2.1.14智能三维重建（SonoRender Start），可自动识别胎儿及周围组织结构并

自动调整容积取样框位置及大小，帮助使用者能快速获得胎儿表面三维容积结构的工具，提高工作效率

2.1.15反转成像模式，显示低回声或液性暗区的立体结构，结合VOCAL可对低回声区域的不规则体积进行测量

2.1.162D/3D直方图技术，作用于2D/CFM/PD模式，可计算灰度直方图和彩色直方图

2.1.17 3D/4D 曲线取样成像技术，任意曲线或直线切割3D平面

2.1.18对3D/4D图像具有MagicCut“魔术剪”功能，可随意切除3D组织或伪像：可分别切除2D或CFM或者2D+CFM一起切除

*2.1.19 STIC空间时间成像相关技术，可应用于 4D 胎儿心脏成像技术，可以适用于B/CFM /B Flow/PDI / HD Flow / CRI /SRI等多种模式或技术，无需心电导联线可计算心率；可应用于腹部、腔内容积探头。

2.1.20实时4D支持腹部，腔内等类型容积探头（提供白皮书证明） *2.1.21系统支持多语言操作界面（包括中文）

2.1.22设备配置：凸阵腹部探头一个，容积腹部探头一个，腔内探头一个，线阵探头一个，腔内探头配置金属可重复使用穿刺架及附件全套。 2.1.23设备到货时，为该机器的最新硬件和软件版本； 2.2测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)

2.2.1一般测量（包括腹部、泌尿、小器官（包括甲状腺、乳腺等）等软件包） 2.2.2妇、产科测量 2.2.3心脏功能测量 2.2.4多普勒血流测量与分析 2.2.5外周血管测量与分析

2.3图像存储与(电影)回放重现单元

2.3.1 超声图像静态、动态存储，以剪贴板形式显示在荧屏上，能以鼠标调用 2.3.2 可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度

2.3.3一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。

2.4输入/输出信号：

2.4.1输入：S-Video，复合视频

2.4.2输出：HDMI，RJ45网络连接端口，USB接口 2.4.3DICOM 3.0接口,装机后可正常使用。 2.5图像管理与记录装置：

2.5.1 超声图像存档与病案管理系统（动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像）

2.5.2*4D-View脱机原始数据分析和处理功能，实现与主机相同的3D分析功能，包括TUI/VCI/VOCAL/SRI/MagiCut等。数据可通过DICOM接口或者DVD光盘传输。 2.5.3硬盘160GB , 动静态图像图像储存大于等于120GB 2.5.4CD－RW/DVD -RW刻录机

2.5.5USB接口≥3个，支持USB移动存储设备 四、技术参数及要求

高档实时四维彩色多普勒超声波诊断仪技术参数及要求 序号 项 目 招标技术参数及要求 ≥19″ 高分辨率彩色显示器 逐行扫描，高分辨率。 ≥4个，激活接口3个 超宽频、变频探头, 工作频率明确显示, 变频探头中心频率可选择≥2种，多普勒可选不同频率 高频探头中心频率≥10MHz 腔内容积探头阵元数≥192振子 线 阵：B/PWD 凸 阵：B/PWD 具有配穿刺导向装置 具有实时立体成像探头 01 4.1系统通用功能 02 4.1.1监 视 器 03 4.1.2扫描方式 04 4.1.3探头接口 05 4.2探头规格 06 4.2.1频率 07 4.2.2类型 08 4.2.3振子 09 4.2.4 B/D兼用 10 4.2.5穿刺导向 11 4.2.6 12 4.3二维灰阶显像主要参数 13 4.3.1*扫描 14 4.3.1.1电子线阵 超声频率4.0— 12.0MHz，该探头支持空间复合成像、编码激励； 超声频率2.0 — 5.0MHz，该探头支持空间复合成像、频率复合成像、B-Flow等功能； 超声频率2.0 —8.0 MHz，该探头支持空间复合成像、频率复合成像、编码激励、组织多普勒等功能； 超声频率4.0 —9.0 MHz，该探头支持空间复合成像、频15 4.3.1.2电子凸阵 16 4.3.1.3容积凸阵 17 4.3.1.4腔内凸阵 率复合成像、编码激励、组织多普勒等功能；配金属穿刺架及附件 18 4.3.2扫描速率 19 4.3.3扫 描 线 20 4.3.4发射声束聚焦 21 4.3.5接收方式 容积探头实时扫描速率达40容积/秒 每帧线密度≥230超声线 发射≥8段 发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理,接收超声信号动态范围199 dB 数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bits ≥3 灰阶图像回放≥4000幅、回放时间≥180秒；4D图像回放128容积 针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。 B/M可独立调节 STC分段≥8 符合GB10152-1997国家标准。 实时任意区域局部放大功能 脉冲波多普勒：PWD； PWD：血流速度最大8.0m/s 22 4.3.6数字式声束形成器 4.3.7谐波成像基波频率个数 23 24 4.3.8回放重现 25 4.3.9预设条件 26 4.3.10增益调节 27 4.3.11空间分辨率 28 4.3.12 放大功能 29 4.4频谱多普勒 30 4.4.1方式 31 4.4.2最大测量速度 32 4.4.3最低测量速度 33 4.4.4显示方式 34 4.4.5电影回放 35 4.4.6零位移动 36 4.4.7取样宽度及位置范围 37 4.4.8显示控制 38 4.5彩色多普勒 39 4.5.1显示方式 40 4.5.2显示位置调整 41 4.5.3显示控制 42 4.5.4彩色增强功能 43 4.5.5彩色显示速度 44 4.6超声功率输出调节 45 4.7高档彩超图文报告工作站 ≤1mm/s(非噪声信号) B、B/D、B/M、B＋B、D ≥60秒 ≥8级 宽度0.7mm至15mm；分级 反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、D扩展、B/D扩展，局放及移位 速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示、BDF/MDF、BDF/MDF/FFT 线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20° 零位移动分±10级、黑/白与彩色比较、彩色对比 彩色多普勒能量图(CDE) 最低平均血流测量速度≤3mm/s（非噪声信号） B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调 1套 1套,满足该设备停电后能正常使用时间≥30分钟 46 4.8 UPS 电源或稳压电源 五、备件、专用工具、资料及其它

5.1备件：为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入必须的备件。

5.2专用工具：卖方应向买方提供设备维护的专用工具。 5.3资料

5.3.1卖方须向买方提供操作手册一套。

5.3.2卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。 5.4技术服务

5.4.1卖方在国内应设立有维修机构。

5.4.2在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，卖方承担因此发生的一切费用。

5.4.3在中国境内有相应的零配件保税库。

5.4.4整机质保期≥2年，应提供24个月的免费维修服务；正常开机率

≥98%，设备故障要求维修人员12小时内到达，24小时内解决故障问题

2.高档彩色多普勒超声诊断仪

主要要求及系统概述 1.设备要求

1.1整机为原装进口设备。 1.2*该设备有FDA和CE认证。 2. 主要规格及系统概述：

2.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：

2.1.1 ≥17英寸高分辨率彩色液晶显示器，采用灵活多点支撑臂，全方位可调。 2.1.2 高分辨率二维灰阶成像和M 型显示模式。 2.1.3 彩色多普勒血流成像。 2.1.4 频谱多普勒显示和分析单元。

*2.1.5 组织谐波成像功能，≥3种不同方式的组织谐波成像，包括滤波谐波、脉冲减影谐波和差量谐波成像技术，可实现方便切换，可视可调。

2.1.6 宽带组织谐波成像技术：差量谐波成像技术，同时发射低频/高频两个不同频率的基波，接收二次谐波和差量波，实现宽带谐波成像，同时提升图像的分辨率和穿透力。

2.1.7 梯形拓展成像功能，可应用于线阵、 凸阵、相控阵探头，扩大扫查视野。

2.1.8 增强复合成像技术：包括空间、频率双模式复合。

2.1.9可实时完成空间、频率、空间加频率三种复合模式的一键可视切换。 2.1.10 增强的多普勒血流成像技术：高级动态血流成像，采用宽带多普勒技术，

方向性、高帧频、高分辨率地显示低速血流，提高细小血管的空间分辨率，可频谱测量

2.1.11 图像智能化一键优化技术，非预设置参数，单键操作，瞬间全场优化。可应用二维、多普勒模式及造影剂谐波成像。

2.1.12组织多普勒成像技术，支持组织多普勒谐波成像，最高成像速度≥200帧/秒。

2.1.13精确成像功能（Precision）：采用最新的前端信号处理技术，整合多声束间空间及相位的回波信息，减少差补，对图像进行优化，显著减低噪声，提高组织细节分辨率、对比分辨率和边界显示。具有独立控制键，多级可调。（提供证明资料）。

*2.1.14造影谐波成像：采用脉冲减影谐波造影等非线性基波技术，具有双幅实时监控模式，支持区域聚焦成像。

2.1.14.1差量造影剂谐波技术，与常规造影谐波不同，采用宽带造影谐波成像技术，提升造影谐波的穿透力和空间分辨率，可达23cm造影有效深度。 2.1.14.2造影剂微血管成像技术：采用造影剂闪烁再灌注技术，自动跟踪微气泡的运动轨迹，显示0.1mm以下细微血管网的造影剂灌注，评估病灶内的血管分。 2.1.14.3微血管成像的运动抑制功能：采用独特技术，对图像进行修正补偿，消除由于病人呼吸及探头不稳定对成像带来的不利影响，获得更为清晰的图像。 *2.1.14.4血管识别成像技术（VRI）：用红/兰方向性显示大血管的灌注，用绿色显示微小血管的灌注，同时以低机械指数基波显示组织二维信号，保证微小病灶的显示。

*2.1.15弹性成像技术:实时弹性成像技术,可应用于线阵探头具备乳腺/甲状腺/肝脏等全方面应用领域。

2.2测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒) 2.2.1一般测量

2.2.2心脏功能测量与分析（B型、M型、D型、TDI、B/CFI/M型） 2.2.3心脏二维360度任意角度解剖线测量 2.2.4妇、产科测量与分析 2.2.5血管血流测量与分析 2.3图像存储与(电影)回放重现

2.4参考信号：心电、心音、心电触发 2.5输入/输出信号：

2.5.1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频

2.5.2输出：复合视频、RGB彩色视频、S—视频、USB接口

2.6连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件，装机后可正常使用。 2.7图像管理与记录装置：硬盘、DVD/CD存储。

2.7.1超声图像存档与病案管理功能（非外置工作站应用），在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放。

2.7.2存储：可进行硬盘、DVD/CD多种文件格式（BMP, JPG, AVI, DICOM等）静态及动态图像的存储，并且可以调节动态图像的压缩比。 四、技术参数及要求

高档彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求 序号 项 目 招标技术参数及要求 ≥17″高分辨率彩色液晶显示器，全方位可调（提供原厂技术白皮书证明） ≥10英寸彩色液晶触摸控制屏，智能化显示的图标式菜单，03 *4.1.2 具备多级子菜单功能及直觉性探头切换模式（提供原厂技术白皮书证明） 操作面板所有功能按键可编程、可依据用户需求进行相互重04 *4.1.3 置及自定义，在固有功能按键发生故障时能设置到空白键继续使用（提供证明资料） 05 4.1.4 06 4.1.5 探头个数 07 *4.1.6 08 4.1.7 09 4.1.8预设条件 操作控制台可上下调节 3个 探头接口≥4个(不含CW接口)：激活成像探头接口≥3个（提供原厂印刷彩页证明） 二维、彩色双幅实时成像功能 针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操01 4.1系统通用功能 02 *4.1.1 监视器 作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节 10 4.1.9 安全性能 11 4.2探头规格 符合进口商品安全质量要求 超宽频带变频探头，探头在二维模式下中心频率最大可选择12 4.2.1性能 ≥6种；多普勒频率可最大选择≥3种；中心频率的变频数值在屏幕上可视可调 13 4.2.2类型 14 4.2.3阵元 电子相控阵，电子凸阵，电子线阵 线阵探头有效阵元数≥256阵元 凸阵探头有效阵元数≥256阵元 相控阵B/PWD及B/CWD 15 4.2.4 B/D兼用 线阵：B/PWD 凸阵：B/PWD 16 4.2.5所配凸阵探头 频率范围2-5MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥4个，可视可调 频率范围5-10MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥4个，可视可调 频率范围2-4MHz MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥3个，可视可调 频率范围3-9MHz MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥3个，可视可调 智能化波束形成器，数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit 发射≥8段 每帧线密度≥300超声线 灰阶图像回放≥2000幅，回放速度可调 B/M可独立调节，STC（DGC）分段≥8 系统最高成像速率≥400帧/秒;相控阵探头，全视野，18cm17 4.2.6所配线阵探头 18 4.2.7 所配相控阵探头 19 4.2.8所配腔内探头 4.3 二维灰阶显像主要参数 20 21 4.3.1 22 4.3.2发射声束聚焦 23 4.3.3扫描线 24 4.3.4回放重现 25 4.3.5增益调节 26 4.3.6成像速率 深度时，在最高线密度下，帧速率≥50帧/秒;凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥25帧/秒 27 *4.3.7最大显示深度 28 4.3.8空间分辨率 29 4.4频谱多普勒 30 4.4.1方式 31 4.4.2显示方式： 32 4.4.3 33 4.4.4最大测量速度 34 4.4.5最低测量速度 35 4.4.6电影回放时间 36 4.4.7零位移动 37 4.4.8取样宽度及位置范围 ≥39cm（提供原厂技术白皮书证明） 符合GB10152-1997国家标准 脉冲波多普勒：PWD ，连续波多普勒：CWD B/D、M/D、D 频谱显示具有自动包络，智能化显示功能 PWD2.5MHz：正向或反向血流速度最大≥7.0m/s CWD1.9MHz：血流速度最大≥19.0m/s ≤1mm/s(非噪声信号) ≥35秒 ≥8级 宽度1mm至15mm；分级 高通滤波或低通滤波两种，分级选择 反转显示(左/右；上/下)、零移位、B—刷新、D扩展、B/D扩展 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示 组织多普勒成像，能量图，高级动态血流成像 彩色和二维/频谱多普勒可独立变频 5°～90°选择 线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20° 最大彩色成像帧频≥200帧/秒 ,相控阵探头，全视野，18cm46 4.5.6彩色显示帧频 深度时，帧速率≥15帧/秒 凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥12帧/秒. 47 4.5.7显示控制 零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比 38 4.4.9滤波器 39 4.4.10显示控制 40 4.5彩色多普勒 41 4.5.1显示方式 42 4.5.2 彩色增强功能 43 4.5.3 44 4.5.4扇形扫描角度 45 4.5.5显示位置调整 48 4.5.8彩色显示速度 49 4.5.9彩色分辨率： 50 4.6超声功率输出调节 最低平均血流测量速度≤5mm/s 最小血管空间分辨率≤0.2mm B/M、PWD、CWD、彩色多普勒输出功率可调 投标机型要求为原装进口，采用最新的软硬件版本，为201251 *4.7 年后（含2012年）最新发布的产品，发布日期以国家食品药品监督管理局首次颁发的注册证日期为准。 上述带★的参数条款必须满足并提供厂家原厂技术白皮书52 4.8 （DATA SHEET）及相关资料（文字、图片、动态视频）证明，否则按废标处理。 53 4.9高级图文工作站及软一套 件 一套,保证该设备停电后正常使用时间≥30分钟 54 4.10UPS电源

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