例题
更新时间:2024-06-01 03:28:01 阅读量: 综合文库 文档下载
选择题
1、滴定分析中,指示剂变色这一点称为() A 等当点;B 化学计量点;C 滴定终点;D 皆可以。
2、以HCl溶液滴定某碱样,滴定管的初读数为0.00 mL,终读数为32.00 mL,则用去HCl溶液的准确体积为()
A 32 mL;B 32.0 mL;C 32.00±0.01ml;D 32.00±0.02ml。 3、滴定突跃范围越窄,则()
A滴定越准确;B可选择指示剂越多;C变色敏锐;D可选指示剂越少。 4、在酸性条件下,莫尔法测Cl-,其测定结果() A偏低;B偏高;C正好;D无法确定。
5、酸性介质中,用草酸钠标定高锰酸钾溶液,滴入高锰酸钾的速度为()
A同酸碱滴定一样,快速进行;B开始几滴要慢,以后逐渐加快; C始终缓慢;D开始快,然后逐渐加快,最后稍慢。 6、酸碱滴定中,选择指示剂需要考虑的因素是()
A pH突跃范围;B要求的误差范围;C指示剂的变色范围;D以上皆考虑。
7、在硫酸—磷酸介质中,用K2Cr2O7滴定硫酸亚铁溶液,其计量点电势为0.86V,对此滴定最适合的指示剂为() A邻二氮菲亚铁???1.06V;B二苯胺???0.76V; C二苯胺磺酸钠???0.84V;D亚甲基蓝???0.36V
8、当M+Y反应时,溶液中有另一配位剂L存在,若?M(L)?1,则()
????
A M与L没有副反应;B M与L的副反应严重;C M与L的副反应较弱。
9、同酸碱指示剂一样,随pH的变化能发生颜色改变的指示剂有() A 金属指示剂;B 沉淀指示剂;C 氧化还原指示剂;D 皆可以。 10、定量分析工作中,要求测定结果的误差()
A愈小愈好;B等于0;C没有要求;D在允许误差范围之内。 11、系统误差的性质()
A单向性;B随机性;C单峰性;D对称性。
12、某物质的摩尔吸光系数(ε)很大,则说明()
A该物质溶液的浓度很大;B光通过该物质溶液时的光程长;C该物质对某波长的光吸收能力很强;D测定该物质灵敏度很低。 13、pH=3.05是几位有效数字(); A一位;B两位;C三位;D不确定。 14、产生系统误差的原因主要有()
A实验方法;B仪器及试剂;C实验操作;D以上皆有。
15、以NaOH溶液滴定HCl溶液,用甲基橙作指示剂引起的指示剂误差为();
A正误差;B负误差;C零误差;D不确定。
16、以Fe2+溶液滴定Ce4+溶液,?计?1.00V,用二苯胺磺酸钠做指示剂(???0.89V)作指示剂,此时所引起的误差为()。 A正误差;B负误差;C零误差;D不确定。
17、在沉淀滴定法中,由于沉淀的吸附所产生的误差属于()
A正误差;B负误差;C零误差;D不确定。
18、以AgNO3标准溶液滴定NaCl时,K2CrO4多加了一些会产生() A正误差;B负误差;C零误差;D不确定。
19、采用双指示法测定混合碱溶液时,若消耗HCl的体积V1 A NaOH和Na2CO3;B NaHCO3和Na2CO3;C NaOH和NaHCO3;D NaHCO3。 20、多次平行实验的目的是() A 避免随机误差;B 减小随机误差;C 检验系统误差;D 修正系统误差。 21、强碱滴定相同浓度的多种弱一元酸,K?a较小的弱一元酸会有什么情况,()K?a较大的弱一元酸会有什么情况?() A消耗NaOH多;B突跃范围大;C突跃范围小;D指示剂变色不敏锐;E计量点pH较低; 22、在酸碱滴定中被测物与滴定剂浓度各变化10倍,引起的突跃范围的变化是() A 增加1个pH;B 增加2个pH;C 2个pH;D 减小2个pH 23、0.1mol·L-1Na2CO3(Kb1=1.8×10-4; Kb2=2.4×10-8)溶液的pH值( ) A 2.38;B 11.60;C 8.00;D 6.00 24、0.01molL-1某一元弱酸能被准确滴定的条件是() AKa??10?6;BKa??10?8;CKb??10?6;DKb??10?8 25、共轭酸碱对Ka的Kb的关系() A Ka+Kb=Kw;B Ka/Kb=Kw;C Kb=Kw/ Ka;D Kb=Kw. Ka 26、酸碱滴定中选择指示剂时可不考虑的因素是() A pH突跃范围;B指示剂的变色范围;C滴定方向;D指示剂的结构 27、指示剂的变色范围() A越窄滴定越准确;B越宽滴定越准确;C越窄变色敏锐;D越宽变色敏锐。 28、以NaOH溶液滴定HCl溶液,用甲基橙作指示剂引起的指示剂误差为(); A正误差;B负误差;C零误差;D不确定。 29、同酸碱指示剂一样,随pH的变化能发生颜色改变的指示剂有() A 金属指示剂;B 沉淀指示剂;C 氧化还原指示剂;D 皆可以。 30、多次平行实验的目的是() A 避免随机误差;B 减小随机误差;C 检验系统误差;D 修正系统误差。 31、滴定分析要求相对误差±0.1%,万分之一的分析天平绝对误差为±0.0001g ,则一般至少称取试样质量为() A 0.1g;B 0.2g;C 0.3g;D 0.4g7 32、定量分析工作中,要求测定结果的误差() A愈小愈好;B等于0;C没有要求;D在允许误差范围之内。 33、不是随机误差的性质的有() A单向性;B随机性;C单峰性;D对称性。 34、pH=3.005是几位有效数字(); A一位;B两位;C三位;D不确定。 35、产生系统误差的原因主要有() A实验方法;B仪器及试剂;C实验操作;D以上皆有。 36、滴定分析中,指示剂变色这一点称为() A 等当点;B 化学计量点;C 滴定终点;D 皆可以。 37、在酸性条件下,莫尔法测Cl-,其测定结果() A偏高;B偏低;C正好;D无法确定。 38、在沉淀滴定法中,由于沉淀的吸附所产生的误差属于() A正误差;B负误差;C零误差;D不确定。 39、以AgNO3标准溶液滴定NaCl时,K2CrO4多加了一些会产生() A正误差;B负误差;C零误差;D不确定。 40、指示剂的封闭现象是什么原因造成的() A Kf?(MY)?Kf?(Mln);B Kf?(MY)?Kf?(Mln);CKf?(MY)?Kf?(Nln) ; 41、间接碘量法加入淀粉指示剂的时间是() A 滴定开始前;B 滴定到中间;C 滴定接近终点;D 碘的颜色完全退去 42、用Na2C2O4标定KMnO4,时,不必太在意的事项有() A温度;B滴定速度;C酸度;D高锰酸钾的质量。 43、酸性介质中,用草酸钠标定高锰酸钾溶液,滴入高锰酸钾的速度为() A 开始几滴要慢,以后逐渐加快,最后缓慢;B 快速进行; C 始终缓慢;D 开始快,后来慢 44、用c?K2Cr2O7?0.1mol?L?1的K2Cr2O7滴定c(Fe2?)?0.1mol?L?1硫 16 酸亚铁溶液,其计量点电势为0.86V,此滴定最适合的指示剂为() A邻二氮菲亚铁???1.06V;B二苯胺???0.76V; C二苯胺磺酸钠???0.84V;D亚甲基蓝???0.36V 45、在SnCl2(??Sn4?????HCl介质中,用 /Sn2?FeCl3(??Fe3?/Fe2??0.77V)滴定 ?0.14V)化学计量点电势为() A0.56V;B0.54V;C0.35V;D0.85V. 46、以Fe2+标准溶液滴定Ce4+溶液,?计?1.00V,用二苯胺磺酸钠做指示剂(???0.89V)作指示剂,此时所引起的误差为()。 A正误差;B负误差;C零误差;D不确定。 47、试用2cm比色皿测量时T=0.6,若用1cm比色皿,则T=() A0.95;B 0.86;C0.77;D 0.55 48、符合朗比定律的有色溶液,当浓度改变时() A最大吸收波长改变,吸光度不变;B 吸光度改变,透光率不变;C最大吸收波长不变,吸光度改变;D 最大吸收波长、吸光度、透光率都改变 49、某物质的摩尔吸光系数(ε)很大,则说明( ) A该物质溶液的浓度很大;B光通过该物质溶液时的光程长;C该物质对某波长的光吸收能力很强。 50、铁矿石氧化铁的含量,其准确值为50.50%,而某人进行了四次测定,数据为50.30%、50.30%、50.29%、50.27%,平均值50.29%,为提高准确度,有必要进行( )数 A空白实验;B对照实验;C多次平行实验;D仪器的校正。 51、为了保证分析结果的准确度,在质量分析中使用万分之一分析天平称取试样,下列哪个试样的质量是合理的() A 150.0mg;B 0.150g;C 0.15g;D 150mg。 52、用新方法测定标准样品,得到一组测定值,要判断新方法是否可靠,应该使用() A Q检验;B G检验;C F检验;D t检验。 53、标定盐酸溶液可选用下列何种基准物质( ) A 碳酸氢钠;B 硼酸钠;C 硼砂;D 草酸钠。 54、下列物质为分析纯,何种可用直接法配制标准溶液( ) A 固体氢氧化钠;B 固体溴酸钾;C 液体盐酸;D 固体重铬酸钾。 55、下列哪一种论述中关于酸碱指示剂的性质错误的是( ) A 指未剂是有颜色的物质;B 指示剂是弱酸和弱碱;C 利用大量的指示剂是为了清楚地看到颜色变化;D 在滴定中温度是一个重要因素 56、某酸碱指示剂的常数为1×10-6,从理论上推算其pH变化范围是( ) A 5~6;B 6~7;C 5~7;D 5~8 57、0.1mol·L-1HCl滴定0.1mol·L-1NH3·H2O(pKa(NH4?)?4.7)酸碱指示剂的常数为1×10-6,从理论上推算其pH变化范围是( ) A 5~6;B 6~7;C 5~7;D 5~8 58、用氢氧化钠滴定磷酸磷酸的有三级解离平衡常数,计算第二计量点的pH值 59、在酸性条件下,莫尔法测Cl-,其测定结果( ) A 偏低;B 偏高;C 正好;D 无法确定 60、佛尔哈德法测定氯离子时,溶液中忘记加硝基苯,在滴定过程中剧烈摇动,将使结果() A 偏低;B 偏高;C 无影响;D 正负误差不好说 61、以NH4Fe(SO4)2·12H2O为指示剂,用NH4SCN标准溶液滴定Ag+时,应在下列哪个条件下进行() A 酸性;B 弱酸性;C 碱性;D 弱碱性 62、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+ 混合物中,欲用EDTA法测定Ca2+、Mg2+,可用( )消除干扰。 A 配合掩蔽法;B 离子交换法;C 控制溶液酸度法;D 溶剂萃取法 63、下列有关配体酸效应叙述正确的是() A酸效应系数越大,配合物稳定性越大;B酸效应系数越小,配合物稳定性越小;C pH越高,酸效应系数越大;D pH越低,酸效应系数越大。 64、DETA滴定法中所用金属离子指示剂,要求它与被测金属离子形成的配合物的Kf?(Mln)() A大于Kf?(MY);B 小于Kf?(MY);C等于Kf?(MY);D 不好说 65、溶液pH升高,EDTA的配位能力会() A升高;B降低;C不变;D无法确定。 66、当M+Y反应时,溶液中有另一配位剂L存在,若?M(L)远大于1,则() A M与L没有副反应;B M与L的副反应严重;C M与L的副反应 较弱。 67、如果lg?Y(H)?8.45,若用EDTA直接滴定M离子,则绝对稳定常数K?f(MY)至少为() A1014.45;B1012.45;C100.45;D1016.45; 二填空题 1、系统误差严重影响准确度,因此定量分析必须检验其是否存在,最有效的方法是做( ); 2、针对来自仪器方面的系统误差,可采取( )的方法,来减小仪器误差。 3、针对试剂纯度等等因素来源的系统误差,可采取( )的方法,来减小试剂误差 4、为检验两组数据的的精密度是否存在显著性差异,应用( )检验 5、为检验测定结果的平均值与标准值间是否存在显著性差异,应用( )检验; 6、随机误差是必然存在的,在没有系统误差的条件下,无限次平行测定的随机误差遵循( )规律 7、在没有系统误差的条件下,对有限次平行测定的数据采用()公式进行处理。 8、酸碱指示剂的离解平衡常数为KHIn,则该指示剂的变色范围为(); 9、氧化还原类型的指示剂其条件电极电势为??,电极半反应 Ox?ne?Red?,则其理论变色范围为( ); 10、一定的酸度下,在配位滴定法中常采用金属指示剂,其变色点公式( ) 11、在吸光光度法,透射光强度It与入射光强度I0之比即为It/I0,称为( ); 12、在吸光光度法, 透光度与吸光度之间的关系为( ); 13、吸光光度法用于定量测定的理论依据是( ); 14、酸碱反应的实质是( ) 15、酸碱反应达平衡时,酸失去质子的数量与碱得到质子的数量相等,表达这种数量关系的数学表达式称为( ); 16、影响强碱滴定弱酸的突跃范围的因素为()和( ); 17、影响强酸滴定弱碱的突跃范围的因素为()和( ); 18、在沉淀滴定中,影响滴定突跃的因素有()和( ); 19、在配位滴定中,影响滴定突跃的因素有( )和( ); 20、在氧化还原滴定中,滴定突跃范围的大小取决于( ) 21、定量分析中( )误差影响测定结果的准确度,( )误差 影响测定结果的精密度。 22、滴定分析对化学反应的要求是:( )、( )、( )、( )。 23、质子恒等式建立的基础是把大量存在并参与质子转移的物质作 为( ),其中( )为酸,( )为碱,根据( )关系列出质子等恒式。 24、EDTA配合物的条件稳定平稳常数Kf?(MY)随溶液的酸度而改 变,酸度越低,Kf?(MY)( ),配合物越剧( ),滴定的pM突跃 就( )。 25、在氧化还原反应滴定中,两组电对的条件电极电势之差 ,才有明显的滴定突跃,当????>(),才可用指示剂指示终????>()点。 26、已知某有色配合物在一定波长下用2.0cm比色皿测定时其透光 度T=0.60,若在相同条件下改用1.0cm比色皿测定,吸光度A为( ),再用3.0com比色皿测定,T为( )。 27、光吸收曲线的横坐标是( ),纵坐标是( ),标准曲线的横坐标是( ),纵坐标是( )。 28、已知某有色配合物在一定波长下用2.0cm比色皿测定其透光度T=0.60,若在相同条件下改用1.0cm比色皿测定,吸光度A( ),而3.0cm比色皿测定,T又为( )。 三 简答题 1、如何测定KI中的I-?佛尔哈德法测定I-时,为什么指示剂要等过量AgNO3 标准溶液加入后才能加入? 2、影响配位滴定曲线突跃范围大小的主要因素是什么? 3、用于氧化还原滴定的指示剂有哪三类? 4、重铬酸钾滴定二价铁离子时用二苯胺磺酸钠作指示剂,必须加入磷酸?其主要作用是什么? 5、采用Na2C2O4标定KMnO4溶液,此实验需要注意什么问题,请简述? 6、推导配合物的绝对稳定平衡常数和条件稳定平衡常数之间的关系? 7、分别写出(NH4)2S和NH4Ac 和NH4H2PO4水溶液的质子平衡方程。 8、采用Na2C2O4标定KMnO4溶液,此实验需要注意什么问题,请简述? 答: 9、应用莫尔法进行沉淀滴定时,如何控制酸度,为什么? 10、推导配合物的绝对稳定平衡常数和条件稳定平衡常数之间的关系? 11、在重铬酸钾滴定二价铁离子时,以二苯胺磺酸钠为指示剂,为什么必须加入磷酸或F-,其主要作用是什么? 四、计算题 1、用沉淀法测定纯氯化钠中氯的含量,得到下列5次平行测定结果分别为60.06%、59.90%、59.86%、60.16%、60.44%。 (1)是否有可疑值要取舍。 (2)求平均值、相对平均偏差、标准偏差。 (3)95%置信度下平均值的置信区间。 (4)本法是否可靠,用t检验说明,氯原子量35.453,钠原子量22.990。 f 1 2 3 4 5 0.50 1.00 0.82 0.76 0.74 0.73 0.90 6.31 2.92 2.35 2.13 2.02 置信度 0.95 12.71 4.30 3.18 2.78 2.57 0.99 63.66 9.93 5.84 4.60 4.03 2、双指示剂法测定混合碱 3、今有0.7526g纯NaCl在250mL 容量瓶中溶解并稀释至刻度,摇匀后,吸取25.00mL , 加40.00mLAgNO3,滴定多余的AgNO3, ,用去18.25mL NH4SCN溶液,直接滴定40.00 AgNO3,溶液时,需要42.60 NH4SCN溶液,计算:AgNO3,溶液的物质的量的浓度?NH4SCN溶液的物质的量的浓度? 4、计算 用0.02 mol·L-1的EDTA溶液滴定等浓度的Zn2+时溶液的最低pH值? lgK?f(ZnY)?16.50 5、测定血液中的钙,取10.00ml血夜试样,先沉淀为草酸钙,再以硫酸溶解后,用0.005000mol·L-1KMnO4标准溶液滴定,消耗5.00毫升,计算每10.00mL血液试样中含钙。 6、用0.1mol·L-1NaOH滴定0.1mol·L-1HCl,若HCl溶液中还有NH4Cl,其浓度亦为0.1mol·L-1。计算化学计量点前后 和化学计量点时的pH值。 7、有两对氧化还原电对n2O1?n1R2?n2R1?n1O2,O1?n1e?R1, O2?n2e?R2当n1?n2?1及n1?n2?2时,要使计量点时反应完全程度达 99.99%以上,该反应的平衡常数分别至少应为多少?两电对的的标准电极电势之差分别至少应为多少? 8、甲酸和硫酸混合酸水溶液中,要测定各自的浓度,取此混合液体25.00mL,用浓度为0.1025mol·L-1 的NaOH溶液滴定至终点,消耗26.34mL ; 另取试液25.00 mL加入0.02541mol·L-1 的KMnO4强碱 性溶液50.00 mL充分反应后,调节溶液至酸性,滤去MnO2用0.1204Fe2+标准溶液滴定至终点,消耗20.49mL,主要反应: HCOO??2MnO4?3OH??CO3?2MnO43MnO42??2?2??2H2O ?4H??2MnO4?MnO2?2H2O ?9、工业用水总硬度的测定滴定常用配位滴定法,取100ml水样于锥形瓶中,加氨水缓冲溶液(pH=10)及铬黑T指示剂,用0.0100mol·L-1EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色变为蓝色为终点,消耗EDTA标准溶液12.34ml,计算水样的总硬度,以CaOmg/L计, M(CaO)=56.08 10、某试样五次测定结果:12.40%、12.43%、12.38%、12.47%、12.45% 判断有无可疑值?最大值和最小值都要判断。(n?5,p?0.95,Q表=0.73; n?4,p?0.95,Q表=0.84)求平均值及标准偏差。 11、某一样仅含NaOH、Na2CO3,一份重0.1460g试样,需20.00ml 0.1000mol?L?1HCl溶液滴定至酚酞变色,那么还需要再加入多少ml 0.1000mol?L?1HCl溶液才能达至甲基橙指示剂变色,求出NaOH、Na2CO3各自的量?(M(NaCO)?106.0g/mol,M(NaOH)?40.00g/mol) 2312、在酸性介质中,反应 2Fe3??2I??2Fe2??I2 ??(Fe3?/Fe2?)?0.60V ??(I2/I?)?0.40V 求反应平衡常数及化学计量点时的电极电势值。 13、计算 用c(H2Y)=0.02 mol·L-1的EDTA溶液滴定等浓度的Cu2+时溶液的最低pH值和最高pH值?
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