药理学习题集（综合，含答案）

总论

单选题

1．下列对选择作用的叙述，哪项是错误的

A．选择性是相对的 B．与药物剂量大小无关 C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础 E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物的副作用是在下列哪种情况下发生

A．极量 B．治疗量 C．最小中毒量 D．特异质病人 E．半数致死量 3．受体激动剂与受体

A．只具有内在活性 B．只具有亲和力 C．既有亲和力又有内在活性 D．既无亲和力也无内在活性 E．以上皆否 4．受体拮抗药和受体

A．有亲和力而无内在活性 B．既有亲和力又有内在活性

C．既无亲和力也无内在活性 D．无亲和力而有内在活性 E．具有较强亲和力，却仅有较弱内在活性 5．下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的

A．药物与受体有亲和力 B．药物与受体有较弱的内在活性 C．单独使用有较弱的受体激动药的效应 D．与受体激动药合用则增强激动药的效应 E．具激动药和拮抗药的双重特点 6．下列对药物副作用的叙述，正确的是

A．危害多较严重 B．多因剂量过大引起 C．属于一种与遗传有关的特异质反应 D．不可预知 E．与防治作用可相互转化 7．下列有关毒性反应的叙述，错误的是

A．治疗量时产生 B．多与剂量有关 C．多对机体有明显损害甚至危及生命 D．临床用药时应尽量避免毒性反应出现 E．分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8．下列有关变态反应的叙述，错误的是

A．严重时可引起过敏性休克 B．是一种病理性免疫反应 C．与剂量无关 D．不易预知 E．与用药时间有关

9．下列有关药物依赖性的叙述，错误的是

A．精神依赖性又称习惯性 B．分为身体依赖性和精神依赖性 C．多在连续应用时产生 D．身体依赖性又称心理依赖性 E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状 10．下列对成瘾性的叙述，错误的是

A．又称生理依赖性 B．病人对药物不敏感 C．病人停药后可产生戒断症状 D．又称身体依赖性 E．使用麻醉药品时产生 11．药物最常用的给药方法是

A．口服给药 B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射 12．影响药物吸收的因素不包括

A．给药途径B．药物理化性质C．剂型 D．药物与血浆蛋白的结合力E．吸收环境 13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时

A．解离增加、再吸收增加、排出减少 B．解离减少、再吸收增加、排出减少 C．解离减少、再吸收减少、排出增加 D．解离增加、再吸收减少、排出增加 E．解离增加、再吸收减少、排出减少 14．药物的肝肠循环可影响

A．药物作用发生的快慢 B．药物的药理活性 C．药物作用持续时间D．药物的分布 E．药物的代谢 15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值 A．1次 B．2次 C．3次 D．4次 E．5次 16．药物的半衰期长，则说明该药

A．作用快 B．作用强 C．吸收少 D．消除慢 E．消除快 17．作用产生最快的给药途径是

1

A．直肠给药 B．肌注C．舌下给药 D．静脉注射 E．口服 18．药酶诱导剂对药物代谢的影响是

A．药物在体内停留时间延长 B．血药浓度升高 C．药理活性增强D．药理活性减弱 E．毒性增大 19．弱酸性药物在碱性环境中

A．解离度降低 B．脂溶性增加 C．易透过血—脑脊液屏障 D．易被肾小管重吸收 E．经肾排泄加快 20．药物排泄的主要途径是

A．肝脏 B．肾脏 C．肠道 D．腺体 E．呼吸道 21．药物作用强度随时间变化的动态过程是

A．时效关系 B．最小有效量 C．时量关系 D．治疗量 E．量效关系 22．影响药物分布的因素不包括

A．药物的理化性质B．吸收环境 C．体液的pH D．血—脑脊液屏障 E．药物与血浆蛋白结合率 23．下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是

A．可使药物在体内停留时间延长 B．可使血药浓度上升 C．可使药物药理活性减弱 D．可使药物毒性增加 E．可使药物药理活性增强 24．对同一药物来讲，下列哪种说法是错误的

A．在一定范围内，剂量越大，作用越强 B．对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同 C．用于妇女时效应可能与男人有别 D．成人应用时，年龄越大，用量应越大 E．小儿应用时，体重越重，用量应越大

25．老年人由于各器官功能衰退，用药剂量应为成人的

A．1／2 B．1／3 C．2／3 D．3／4 E．4／5 26．对同一药物而言，五者中的最大剂量是

A．最小有效量 B．最小中毒量 C．常用量 D．极量 E．治疗量 27．少数病人应用小剂量药物就产生较强甚至引起中毒，称为

A．习惯性 B．后天耐受性 C．成瘾性 D．选择性 E．高敏性 28．A药比B药安全，正确的依据是

A．A药的LD50/ED50比B药大 B．A药的LD50比B药小 C．A药的LD50比B药大 D．A药的ED50比B药小 E．A药的ED50比B药大 29．使药物作用时间缩短的因素是

A．肝肾功能降低 B．形成肝肠循环 C．药酶活性降低 D．与血浆蛋白结合 E．弱酸性药和碱化尿液的药物合用 30．不利于药物由血液向组织液分布的因素是

A．药物的脂溶性高 B．药物的解离度低 C．药物与血浆蛋白结合率高 D．药物与组织亲和力高 E．药物和血浆蛋白结合率低 31．药物与血浆蛋白结合率高时，则药物

A．显效快，作用时间短 B．显效快，作用时间长 C．显效慢，作用时间长 D．显效慢，作用时间短 E．以上皆否

2

抗微生物药

单选题

1．下列有关药物、机体、病原体三者之间关系的叙述，错误的是

A．药物对机体有防治作用和不良反应 B．机体对病原体有抵抗能力

C．机体对药物有耐药性 D．药物对病原体有抑制或杀灭作用 E．病原体对机体有致病作用 2．下列有关青霉素性质的描述，错误的是

A．水溶液性质不稳定 B．有过敏反应，甚至引起过敏性休克

C．不耐酶，青霉素酶可令其失去活性 D．半衰期为4～6小时 E．口服可被胃酸破坏 3．青霉素对下列哪种病原体无效

A．脑膜炎奈瑟菌 B．螺旋体 C．流感嗜血杆菌 D．放线菌 E．白喉棒状杆菌 4．青霉素类中对铜绿假单胞菌有作用的抗生素是

A．青霉素 B．苯唑西林 C．羧苄西林 D．氨苄西林 E．以上皆否 5．下列有关头孢菌素的叙述，错误的是

A．与青霉素有交叉过敏反应 B．耐酶，对抗药金葡菌有效

C．第一代头孢菌素有肾毒性 D．为抑菌剂 E．主用于敏感菌引起的严重感染 6．青霉素对下列何种疾病无效

A．猩红热 B．蜂窝组织炎 C．流脑 D．大叶性肺炎 E．伤寒 7．下列对羧苄西林的叙述，错误的是

A．不耐酸 B．耐酶 C．广谱 D．对铜绿假单胞菌有效 E．不耐酶 8．下列对第一代头孢菌素的叙述，错误的是

A．对G+菌的作用强 B．对G-菌也有很强的作用 C．肾毒性较第二代、第三代大

D．对β—内酰胺酶较稳定 E．主要用于耐药金葡菌感染及敏感菌引起的呼吸道及泌尿道感染 9.下列哪项不是头孢菌素的不良反应

A．过敏反应 B．肾损害 C．肝损害 D．胃肠反应 E．二重感染 10．对耐药金葡菌无效的药物是

A. 氨苄西林 B．头孢唑啉 C．红霉素 D．庆大霉素 E．苯唑西林 11．下列有关青霉素的叙述，错误的是

A．青霉素与半合成青霉素之间有交叉过敏反应 B．青霉素的过敏性休克只发生在首次给药后 C．对青霉素产生耐药性的金葡菌感染可用苯唑西林或红霉素 D．多数敏感菌不易对青霉素产生抗药性 E．青霉素为杀菌剂 12.广谱青霉素和青霉素相比，其特点不包括

A．抗菌谱广 B．对铜绿假单胞菌有效 C．不耐酶 D．耐酸 E．与青霉素有交叉过敏性 13．下列何药不需做皮肤过敏试验

A．氨苄西林 B．青霉素 C．苯唑西林 D．链霉素 E．红霉素 14．红霉素对下列哪种细菌无效

A．百日咳鲍特菌 B．流感嗜血杆菌 C．支原体 D．铜绿假单胞菌 E．白喉棒状杆菌 15．下列有关红霉素的叙述，哪项是错误的

A．对G+

菌作用强 B．易产生抗药性 C．可用于耐药金葡菌感染 D．易被胃酸破坏 E．不能用于对青霉素过敏者 16．下列哪项不是红霉素的临床应用

A．耐药金葡菌 B．百日咳 C．军团病 D．结核病 E．支原体肺炎 17．下列有关大环内酯类抗生素的叙述，错误的是

A．作用机制为抑制菌体蛋白质合成 B．属抑菌剂 C．为广谱抗生素

D．螺旋霉素、麦迪霉素二者抗菌谱似红霉素而作用较弱 E．本类抗生素之间有部分交叉抗药性 18．下列对链霉素的论述，错误的是

3

A．对G-

菌有较强作用 B．对结核分枝杆菌有较强杀灭作用

C．过量易损伤第八对脑神经 D．对G+

菌作用比青霉素强 E．也可引起过敏性休克 19．有关庆大霉素的叙述，错误的是

A．抗菌作用强，对革兰阴性杆菌作用尤好 B．对耐青霉素的金葡菌感染无效 C．水溶液性质稳定 D．细菌易对其形成抗药性 E．肾损害较多见 20．庆大霉素较常见的不良反应为

A．肾毒性 B．二重感染 C．过敏反应 D．阻断神经肌肉接头处 E．抑制骨髓 21．氯霉素的主要不良反应是

A．骨髓抑制 B．胃肠道症状 C．肝损害 D．肾损害 E．过敏反应 22．四环素类药物对下列哪一种病原体无效

A．立克次体 B．衣原体 C．细菌 D．真菌 E．支原体 23．对铜绿假单胞菌及抗药金葡菌均有效的抗生素是

A．庆大霉素 B．青霉素 C．红霉素 D．苯唑西林 E．螺旋霉素 24．有关氨基苷类抗生素的叙述错误的是

A．对G-菌作用强大 B．口服仅用于肠道感染和肠道术前准备

C．为静止期杀菌剂 D．各药物之间无交叉抗药性 E．抗菌机制是抑制菌体蛋白质合成 25．与速尿合用时耳毒性增强的抗生素是

A．青霉素 B．螺旋霉素 C．林可霉素 D．土霉素 E．链霉素 26．常用于对青霉素产生耐药性的淋病患者的抗生素是

A．庆大霉素 B．氨苄西林 C．羧苄西林 D．大观霉素 E．红霉素 27．肝功能不全患者可以选用

A．四环素 B．红霉素 C．氨基苷类 D．利福平 E．灰黄霉素 28．下列何药几乎没有肾毒性

A．庆大霉素 B．多粘菌素 C．头孢唑啉 D．青霉素 E．灰黄霉素 29．下列有关TMP的叙述，错误的是

A．与磺胺药有相似的抗菌谱 B．与磺胺药抗菌机制相同 C．可增强庆大霉素、青霉素的抗菌作用D．与磺胺药合用有协同作用 E．常与磺胺药组成复方制剂应用 30．下列对磺胺药的叙述，错误的是

A．磺胺类药物之间无交叉抗药性 B．抗菌谱广 C．为抑菌剂 D．易引起肾毒性 E．常与TMP合用 31．磺胺类对下列哪种感染无效

A．流脑 B．细菌性痢疾 C．泌尿道感染 D．铜绿假单胞菌感染 E．支原体肺炎 32．下列哪项不是磺胺类药物的不良反应

A．影响骨、牙生长 B．肾毒性 C．过敏反应 D．血液系统损害 E．胃肠道反应 33．预防磺胺药产生肾毒性的措施不包括

A．长期用药应定期作尿液检查 B．多饮水 C．老年人及肾功能不良者慎用或禁用 D．与碳酸氢钠同服 E．酸化尿液

34．下列哪项不是喹诺酮类药物的特点是

A．与其他抗菌药之间无交叉抗药性 B．吡哌酸主要用于尿路和肠道感染

C．第三代具有广谱、高效的优点 D．环丙沙星对铜绿假单胞菌有效 E．属抗生素 35．下列有关喹诺酮类的叙述，错误的是

A．吡哌酸主要用于急慢性泌尿道感染和肠道感染

B．氟喹诺酮类可引起关节病变，故孕妇和16岁以下小儿禁用 C．环丙沙星抗菌谱广，且也是喹诺酮类药物中作用最强者 D．氟喹诺酮类药物与其他抗菌药间无交叉抗药性 E．氟喳诺酮类药物与抗酸药同服可促进其吸收 36．氟喹诺酮类药物对下列哪一病原体无效

4

A．大肠埃希菌B．真菌C．肺炎链球菌D．铜绿假单胞菌E．结核分枝杆菌 37．对各部位各类型结核病均为首选药物的是

A．异烟肼 B．乙胺丁醇 C．链霉素 D．对氨基水杨酸 E．卡那霉素 38．以下有关异烟肼的叙述，错误的是

A．穿透力强 B．对革兰阳性及革兰阴性菌均有抗菌作用

C．可用于各部位各类型的结核病 D．主要是在肝内乙酰化而被代谢 E．肝功能不全者慎用 39．异烟肼与利福平合用易造成

A．胃肠道反应加剧 B．增强肝毒性 C．增强中枢损害 D．过敏反应 E．血液系统损害 40．下列有关利福平的叙述，错误的是

A．对结核分枝杆菌作用弱 B．抑制细菌依赖DNA的RNA多聚酶

C．对耐药金葡菌也有效 D．可使尿、粪、泪液、痰液染成橘红色 E．可发生肝损害 41．下列对抗真菌药的叙述，错误的是

A．酮康唑为广谱抗真菌药 B．克霉唑多局部用药

C．咪康唑对浅部真菌和深部真菌均有效 D．两性霉素B的不良反应少见 E．酮康唑主要是口服给药 42．下列有关利巴韦林的说法，错误的是

A．又名病毒唑 B．为一广谱抗病毒药 C．对流感病毒有效 D．对病毒性肝炎无效 E．孕妇禁用 43．下列有关两性霉素B的叙述，错误的是

A．因口服和肌注吸收差，多静脉滴注给药 B．主要用于深部真菌感染 C．脑膜炎时需鞘内注射 D．无肾毒性和耳毒性 E．又名庐山霉素 44．疱疹病毒感染的首选药是

A．阿昔洛韦 B．利巴韦林 C．金刚烷胺 D．疱疹净 E．阿糖腺苷 45．下列哪项不是利福平的不良反应

A．神经系统反应 B．过敏反应 C．耳毒性 D．肝损害 E．胃肠道症状 46．异烟肼长期大剂量应用易引起

A．恶性贫血 B．维生素B1缺乏 C．耳聋 D．周围神经炎 E．肾功能损害

（47～63题，可根据自身学习情况选做） 47．主要作用于S期的抗癌药是

A．环磷酰胺 B．白消安 C．塞替派 D．甲氨蝶呤 E．长春新碱 48．主要作用于M期的抗癌药是

A．环磷酰胺 B．氟尿嘧啶 C．甲氨蝶呤 D．巯嘌呤 E．长春新碱 49．下列哪个药物属于周期非特异性药物

A．环磷酰胺 B．甲氨蝶呤 C．巯嘌呤 D．氟尿嘧啶 E．阿糖胞苷 50．慢性粒细胞性白血病宜选用

A．塞替派 B．马利兰 C．巯嘌呤 D．甲氨蝶呤 E．阿糖胞苷 51．抗嘌呤代谢的抗恶性肿瘤药是

A．氟尿嘧啶 B．甲氨蝶呤 C．巯嘌呤 D．阿糖胞苷 E．环磷酰胺 52．控制疟疾症状的首选药是

A．青蒿素 B．氯喹 C．奎宁 D．乙胺嘧啶 E．伯胺喹 53．既可控制疟疾复发又可阻止传播的抗疟药是

A．乙胺嘧啶 B．奎宁 C．青蒿素 D．呋喃丙胺 E．伯胺喹 54．下列何种抗疟药可引起高铁血红蛋白血症及急性溶血性贫血

A．氯喹 B．伯胺喹 C．青蒿素 D．奎宁 E．乙胺嘧啶 55．既可治疗阿米巴肝脓肿，又可控制疟疾症状的药物是

A．甲硝唑 B．氯喹 C．奎宁 D．青蒿素 E．哌硝噻唑 56．对急、慢性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病高效、低毒的首选药是

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