美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床分析

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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床分析

作者：赵建伟 刘朔

来源：《中国实用医药》2016年第17期

【摘要】 目的 分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法 80例冠心病心力衰竭患者， 随机分为对照组与观察组， 各40例。对照组采取常规治疗， 观察组采用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗， 对比两组患者临床疗效。结果 观察组总有效率为90.00%， 高于对照组的72.50%（P

【关键词】 曲美他嗪；美托洛尔；冠心病；心力衰竭；临床疗效 DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.17.094

临床上， 冠心病属于心血管系统疾病， 是由冠状动脉粥样硬化所引起的血管闭塞， 从而导致心肌缺氧、缺血[1， 2]。近年来， 随着人们生活方式以及饮食结构变化， 冠心病发病率逐年上升， 且病程较长， 易出现并发症， 甚至会引起心力衰竭， 严重威胁患者生命安全。所以， 有效的药物治疗对于提高生活质量、降低患者病死率、改善临床症状有着重要作用。本文分析曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心力衰竭的临床疗效， 现具体报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选取2014年1月～2015年1月收治的80例冠心病心力衰竭患者， 随机分为对照组与观察组， 各40例。本组患者均经冠状动脉造影检查确诊， 将严重脏器疾病以及由于非冠心病、急性心肌梗死、心律失常等因素所造成的心力衰竭患者排除。对照组中， 女18例， 男22例， 年龄50～77岁， 平均年龄（63.45±11.33）岁；病程1～9年， 平均病程（4.52±1.59）年；心功能分级：Ⅱ级10例， Ⅲ级22例， Ⅳ级8例。观察组中， 女19例， 男21例， 年龄51～76岁， 平均年龄（63.76±11.23）岁；病程1～8年， 平均病程

（4.09±1.34）年；心功能分级：Ⅱ级11例， Ⅲ级20例， Ⅳ级9例。两组患者性别、年龄等一般资料比较， 差异无统计学意义（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 方法 对照组采取常规治疗方法， 包含血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂以及强心剂等。观察组采用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗， 60 mg/d曲美他嗪（北京万生药业有限责任公司， 国药准字H20065167）口服， 3次/d；琥珀酸美托洛尔缓释片（阿斯利康制药有限公司， 国药准字J20100099）口服， 初始剂量23.75 mg/d， 按照病情变化适当增加使用剂量， 最大剂量≤95.00 mg/d， 1次/d。持续3个月治疗后评价两组临床疗效。

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