中国农大2010年无机及分析化学考试试题及参考答案
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2010年无机及分析化学考试试题/参考答案
一、判断题(在正确的题前打“√”,错误的题前打“×”)
1.同种原子间,双键键能是单键键能的两倍。 ( )
2.化学反应2X+3Y=Z的反应速率可表示为=-dc(X)/2dt=dc(z)/dt。 ( )
3.金属原子失去外层电子后都能形成与稀有气体相同的电子组态。 ( )
4.反应物浓度增加,反应速率增大。 ( )
5.在中心离子和配体及配位数相同的情况下,内轨型配合物比外轨型配合物 的稳定性大。 ( )
6. 电对对应电极电势不受酸度影响。 ( )
7.以硼砂为基准物质标定HCl溶液时,选用酚酞为指示剂。 ( )
8.Fe3+,Al3+对铬黑T有封闭作用。 ( )
9.有色配合物的摩尔吸收系数κ与其浓度有关。 ( )
10.配位滴定的突跃范围不仅与离子浓度有关,也与条件稳定常数有关。( )
二、选择题
1.已知:-624kJ mol-1,则该反应( )。
A. 在任何温度下,正向反应自发进行
B. 在任何温度下,正向反应不可能正向自发
C. 高温下,正向反应是自发的,低温下,正向反应不自发
D. 高温下,正向反应不自发,低温下,正向反应可以自发进行
2.在一容器中,反应2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)达到平衡后,加入一定量的氮气,并保持总压力和温度不变,平衡将会( )。
A. 向正方向移动 B. 向逆方向移动
C. 无明显变化 D. 不能判断。
3.下列化学键极性大小次序正确的是( )。
A. Si-Cl>Al-Cl>P-Cl B. Al-Cl>Si-Cl>P-Cl
C. Al-Cl>P-Cl>Si-Cl D. Si-Cl>P-Cl>Al-Cl
4.下列离子中外层d轨道达到半充满的是( )。
A. Cr3+ B. Fe3+ C. Co3+ D. Cu
5.下列哪一反应的焓变代表KCl的晶格能是( )。
A. K+(g)+Cl-(g)=KCl(s) B. K(g)+Cl(g)=KCl(s)
C. K(s)+Cl(s)=KCl(s) D. K(s)+½Cl2(g)=KCl(s)
6.油画长期暴露在空气中,会由于硫化氢的存在而变黑。为使已变暗的古油画恢复原来白色,使用的方法是( )。
A. 用稀H2O2水溶液擦洗 B. 用清水小心擦洗
C. 用钛白粉细心涂描 D. 用硫磺漂泊
7.已知巯基(-SH)能与某些重金属离子形成强的配位健,下列哪种物质是重金属离子最好的螯合剂( )。
A. CH3-SH B. H2S
C. CH3-S-CH3 D. HS-CH2-CH(SH)-CH2-OH
8.水溶液中,可大量共存的物质是( )。
A. MnO4-, H2O2 B. C2O72-, H2O2
C. CrO42-, H2O2 D. Cr (OH) 4-, H2O2
9.在AgNO3溶液中,加入稍过量的KBr溶液,制得AgBr溶胶,则其胶团结构为( )。
A. [(AgBr)m nBr- (n-x)K+]x- xK+
B. [(AgBr)m nAg+- (n-x)NO3-]x+ xNO3-
C. [(AgBr)m nBr-]n-
nK+ D. [(AgBr)m NO3-]n- nNO3-
10.下列水溶液沸点最高的是( )。
A. 0.010mol kg-1FeCl3 B. 0.010mol kg-1HCl
C. 0.010mol kg-1HgCl2 D. 0.010mol kg-1ZnCl2
11.25℃,对于电极反应O2+4H+ =2H2O来说,当p(O2)=100kPa时,酸度与电极电势的关系式是( )。
- 0.0148pH
12.用NaOH标准溶液滴定一元弱酸,若弱酸和NaOH的浓度都增大到原来的10倍,滴定突跃范围变化的情况是( )。
A. 突跃范围增加2个pH单位 B. 突跃范围减少2个pH单位
C. 突跃范围增加不足2个pH单位 D. 突跃范围增加超过2个pH单位
13.pH电势法测定时,酸度计需用标准缓冲溶液定位,目的是( )。 A. 消除不对称电势对测定的影响 B. 使玻璃电极活化,即产生膜电势
C. 使玻璃膜充分水化,即离子交换作用进行完全
D. 加快氢离子迁移
14.电势滴定法中,滴定终点所在的位置为( )。
—V曲线中 ,处
—V曲线中 ,处
—V曲线中 ,取最大值处
—V 曲线中 ,取最大值处
15.某金属离子 M 与试剂 R形成一有色配合物 MR,若溶液中M的浓度为 1.0×10-4 mol L-1,用1cm 比色皿于波长525 nm处测得吸光度
A 为 0.400, 此配合物在525 nm处的摩尔吸收系数为( )。
A. 4.0×10-3L mol-1 cm-1 B. 4.0×103 L mol-1 cm-1
C. 4.0×10-4 L mol-1 cm-1 D. 4.0×105 L mol-1 cm-1
16.氧化还原指示剂邻二氮菲亚铁氧化态与还原态之间得失一个电子,其φ 1.06V,则它的变色范围是( )。
A. 1.00 ~ 1.12V B. 0.96 ~ 1.16V C. 0.86 ~ 1.26V D. 1.03 ~ 1.09V
17.标定NaOH溶液的基准物质是( )。
A. KHC8H4O4 B. Na2CO3 C. Na2C2O4 D. Na2B4O7 10H2O
18.某混合碱用盐酸滴定至酚酞变色,消耗V1 mL,继续以甲基橙为指示剂消耗 V2 mL,已知V1>V2 ,组成是( )。
A. Na2CO3 B. Na2CO3与NaHCO3
C. NaOH与Na2CO3 D. NaHCO3与NaOH
19.可见分光光度法中,为了减少测量误差,理想的吸光度读数范围是( )。
A. 0.2~1.2 B. 0.5~2.5 C. 0.2~0.8 D. 0.05~0.9
20.下列溶液能用HCl或NaOH标准溶液直接滴定的是(浓度均为0.1mol L-1) ( )。
A. NaAc B. NH4Cl C. HCN D. HCOOH
[ (HAc) =1.79×10-5, (NH3) =1.8×10-5, (HCN)=4.99×10-10,
(HCOOH) = 1.7×10-4]
三、填空题
1.现有两种溶液,一为1.5g尿素{M[(NH2)2CO]=60g mol-1}溶于200g水中,另一为42.75g未知物(非电解质)溶于1000g水中。这两种溶液具有相同的凝固点。未知物的摩尔质量为 。
2.将血红细胞放于纯水中,细胞会逐渐涨大以至破裂,造成溶血现象。造成溶血现象的原因是 。
3.配合物(NH4)2[FeF5(H2O)]的系统命名为 。中心离子的配位数是 ,配位原子是 ,根据杂化轨道理论,在配合物中中心离子的杂化轨道为 ,属 型配合物。
4.已知下列元素电势图:
MnO4- +1.69 V MnO2 +1.23 VMn2+ ; IO3- +1.19V I2 +0.54 I-
pH=0时,写出下列两种条件下,KMnO4与Kl溶液反应的方程式(配平): a. KI过量时:
b. KMnO4过量时:
5.下列离子中,HCO3- , [Fe(OH)5(H2O)]2-,S2-;NH4+只能作碱的是 ,只能作酸的是 ,既可作酸又能作碱的是 。
6.在Ba2+和Ag+离子的混合溶液中,逐滴加入K2Cr2O7溶液,首先生成 色的 沉淀,当加入足量K2Cr2O7溶液并使c(K2Cr2O7)=0.10mol L-1,则溶液中c(Ba2+)和c(Ag+)分别等于 。(-10,-12)
7.已知内轨型配合物[Co(NH3)6]3+比外轨型配合物[Co(NH3)6]2+稳定,则
与比 数值较高,
[Co(NH3)6]2+和Co2+比较, 的还原性较强。
8.写出下列离子在水溶液中呈现的颜色
MnO42- ,CrO42- , Ni2+ 。
Mn2+ ,Cu2+ , [HgI42-] 。
9.CaF2,KClO4,MnS,AgCl等沉淀在高氯酸水溶液中,溶解度明显增大的为 ,明显减少的为 。
10.标定KMnO4常用的基准物质是 ,滴定时需要注意的反应条件是(1) ;(2) ;
(3) 。
11.NaHS水溶液的 质子条件式为:___________ ______ 。
12.沉淀滴定法中的莫尔法使用的指示剂为__________________________,其作用原理是_____________________________________________。
13.酸碱指示剂的理论变色范围为____________________。
14.为下列滴定选择合适的指示剂:
(1)KMnO4法测H2O2_____________________________;
(2)返滴定法测定氨水含量______________________。
15.EDTA滴定中,介质pH越低,则 值越_____________ , 越______________ ,滴定的pM突跃越_____________。(填“大”、“小”)
四、 计算题
1.计算c(Na2CO3)= 0.30 mol×L Na2CO3水溶液的pH。若向该溶液中加入等体积的c (HCl) = 0.10 mol×L-1HCl水溶液,计算混合后溶液液的pH。
{Ka1y( H2CO3 ) = 4.3 ´10-7 ,Ka2y( H2CO3 ) = 5.6 ´10-11 }
2.已知 Pb(OH)2(s) = Pb2+(aq) + 2OH-(aq) Kspy{ Pb(OH)2} = 1.6 ´10-17 PbCl2 = Pb2+(aq) + 2Cl-(aq) Kspy (PbCl2) = 1.6 ´10-5
H2O(l) = H+(aq) +OH-(aq) Kwy = 1.0 ´10-14
计算:(1)反应Pb(OH)2(s) + 2H+(aq)+2Cl-(aq)=PbCl2(s)+2H2O(l)的标准平衡常数。
(2)如将0.10mol固体Pb(OH)2与1L c (HCl) = 0.21 mol×L-1HCl水溶液混合,则平衡后,溶液的pH, c (Pb2+)各为多少?
3.试计算在1L氨水中溶解0.1 mol AgCl固体,氨水的初始浓度至少为多大? Kspy (AgCl)=1.8×10-10 Kfy{Ag(NH3)2+}=1.1×107
4.测定某溶液的浓度,4次平行测定结果(mol L-1)如下:0.5063,0.5064,0.5086,0.5051。(1 ) 用Q值检验法检验可疑值是否舍弃。(P = 95% ; n = 4 , Q0.95 = 0.84) (2)已知s = 0.0015 ,求置信概率为95%时平均值的置信区间。(P = 95%, f = 3,t =3.18 ;f = 4,t = 2.78)。
5.用0.02 mol L-1的EDTA滴定0.02 mol L-1的Fe3+溶液,要求ΔpM = ±0.2,分
析结果的相对误差 ≤± 0.1%,计算滴定适宜酸度范围?
已知,-37.4,有关pH所对应的酸效应系 数见下表:
pH 1.1 1.2 1.3 1.4
lgαY(H) 17.8 17.3 16.8 16.3
中国农大无机及分析化学考试题参考答案
一、判断题:
1. × 2. √ 3. × 4. × 5. √ 6. √ 7. × 8. √ 9. × 10. √
二、选择题
1. D 2. B 3. B 4. B 5. A 6. A 7. D 8. D 9. A 10. A
11. B 12. C 13. A 14. B 15. B 16. A 17. A 18. C 19. C 20. D
三、填空题
1. 342 g mol-1
2. 渗透压
3. 五氟 一水合铁(Ⅲ)酸铵;6;F, O;sp3d2;外轨
4. 2KMnO4 +10 KI +8H2SO4 = 2MnSO4 +5I2 +8H2O +6 K2SO4;
4KMnO4 +5 KI + 7H2SO4 = 4MnSO4 +I2 +3KIO3+7H2O +3K2SO4
5. S2-;NH4+;HCO3-, [Fe(OH)5(H2O)]2-;
6. 黄色; c(Ba2+)= 6×10-10 mol L-1,c(Ag+)=2.35×10-6 mol L-1
,[Co(NH3)6]2+
8. 紫红色;黄色;浅绿色;淡粉红色;浅蓝色;无色
9. MnS; KClO4
10. Na2C2O4;(1)温度,需要加热,但不要超过90℃;(2)酸度,用H2SO4控制酸度;(3) 滴定速度,刚开始滴定速度一定要慢
11. c(S2-) + c(OH-) = c(H2S) + c(H+)
12. K2CrO4,2Ag+ + CrO4- = Ag2CrO4↓ 13. pH= pKHIn ±1
14. KMnO4自身作为指示剂;甲基红
15. 大;小;小;
四、计算题
1. 把Na2CO3当作一元碱处理,计算得到[OH--3, pH=11.86, 加入HCl后,构成缓冲溶液,利用缓冲溶液公式计算,得 pH=10.55。
2. 解: 目标方程式为(1)-(2)-。
Pb(OH)2(s) + 2H+(aq)+2Cl-(aq)=PbCl2(s)+2H2O(l)
初态:0.1 0.21 0 0
终态: 0.01 x
[Cl-] = x =10-6 mol L-1
-17 得 -5 mol L-1
3. 解:由多重平衡得:AgCl+ 2NH3=[Ag(NH3)2]+ +Cl-
溶解时还要消耗0.2 mol,所以,需要氨水的最初浓度是2.43 mol L-1。
4. 解:0.5051、0.5063、0.5064、0.5086
极差R=0.5086-0.5051=0.0035
保留可疑值。
当n=4, f=3, P=95%,t =3.18,
=0.5066 =0.5066 0.00239
置信区间为:(0.5066 0.00239)
5. 解:已知
则 lgαY(H)≤-8=25.1-8=17.1
查表知,pH≥1.2,故滴定时的最低pH为1.2(最高酸度)。
最低酸度由Fe (OH)3的Ksp求得:
查表得Ksp(Fe (OH)3)=10-37.4
pOH=11.9 pH=2.1 (注意:此式中Fe3+的浓度为起始浓度)
即滴定的最高允许pH=2.1(最低酸度)
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