注册给排水基础考试（水分析化学）历年考试真题及解析 - 图文

09年

1. 现欲采集四种地面水水样，分别检测项目为：①水温；②总氮；③硬度；④COD，试指出要求现场测定的水样是：（A） (A) 水温(B) 硬度(C) 总氮(D) COD 2. 已知下列各物质的Kb：①Ac- Kb=5.9×10-10；②NH3 Kb= 1.8×10-5；；③S2- Kb1=1.41；④NH2NH2 Kb1=3.0×10-8 。试判断出其共轭酸最弱者为：（07年，酸碱质子理论，A） (A) S2- (B) Ac- (C) NH2NH2 (D) NH3

3.若用CNaOH=0.1000mol/L标准溶液滴定：①Ka=10-3；②Ka=10-5；③Ka=10-7；④Ka=10-9的四种弱酸得到四条滴定曲线，其中没有滴定突跃的为：（酸碱滴定，A） (A) ④ (B) ① (C) ③(D) ②

4. 利用络合滴定法测定Mg2+时，要控制pH=10。试判断滴定Mg2+时所允许pH=10的依据是：（07年，络合滴定：B）

(A) lgK’稳≥6 (B)lgK’稳 = lgK稳 –lgαH (C) K’稳=K稳/ αH (D) -lgαH ≤ lgK稳-8 5. 应用莫尔法测定水中Cl-时，以K2CrO4为指示剂，用AgNO3标准溶液滴定为计量点时，稍过量的Ag+与CrO42- 生成Ag2CrO4沉淀，Ag2CrO4的颜色为：（沉淀滴定：B） (A)紫红色 (B)砖红色 (C)蓝色(D)白色

6. 室温下，高锰酸钾KMnO4与草酸H2C2O4反应速度缓慢，在加热条件下，反应速度加快，通常加热温度要控制在：（氧化还原滴定：B）

(A) 90°C (B) 75~85°C (C) 60°C (D) 110°C

7. 要求滴定误差在0.1%的条件下，对n1=n2=1的氧化还原反应，用于滴定分析时，要求两电对的条件电极电位之差应为：（氧化还原滴定，C ） (A) φ10’ – φ20’≥0.2V (B) φ10’ – φ20’≥0.25V (C) φ10’ – φ20’≥0.4V (D) φ10’ – φ20’≥0.6V 8.最常用的郎伯——比耳定律的数学表达式为：（分光光度法，A ） (A) A=εCL(B) A=KC(C) A=KL(D) A= I0/I

9.原子吸收光谱法中，待测元素的原子从基态到第一激发态时吸收的谱线是：（原子吸收，B） (A)共振发射线 (B) 共振吸收线 (C)共振发射线和共振吸收线(D) 一般谱线

10. 采用滴定剂的电位分析法，滴定终点的确定是用：（电位滴定法，C ） (A) 酸碱指示剂 (B) 氧化还原指示剂 (C) 电极电位突跃 (D) Ag—AgCl电极

08年试题

1. 甲、乙、丙三人同时分析某矿物中硫含量，每次均取样3.5g。分析结果报告为：甲

0.041%，0.042 %；乙0.0419%，0.0421%；丙0.04199%，0.04208%。试指出合理的报告为：（质量保证，有效数字，A）

(A) 甲(B) 乙(C) 甲乙(D) 乙丙

4. 用下列四种不同浓度的NaOH标准溶液①CNaOH=0.5000mol/L; ②CNaOH=0.1000mol/L;

③CNaOH=0.0500mol/L; ④CNaOH=0.01000mol/L滴定相应浓度的HCl标准溶液20.00mL，得到四条滴定曲线，其中滴定突跃最短者为：（酸碱滴定，滴定突跃，D）

(A) ① (B) ② (C) ③ (D) ④

3. 下列物质中，从质子理论看，属于酸的物质是：①NH4+；②Ac-；③CN-；④F-：（酸

碱质子理论，B）

(A) ② (B) ① (C) ④ (D) ③

4. 测定自来水中的Ca2+，Mg2+时，常用的指示剂是：（络合滴定：络合指示剂，B） (A) 磺基水杨酸(B) 铬黑T (C) 酸性铬蓝K (D)二甲酚橙

5. 莫尔法测定水中Cl-时要求试样溶液呈中性或弱碱性。若在酸性条件下发生下列反应：

2CrO42-+2H+= Cr2O72- +2H2O；若在碱性条件下：2Ag++2OH-= 2AgOH→Ag2O+H2O

在这两种情况下，用AgNO3标准溶液滴定Cl-时，测定结果会：（沉淀滴定误差，多用偏高，A）

(A)测定结果偏高(B)测定结果偏低(C)测定结果正常(D)测定结果不高

6. 测定水样BOD5时，用NaS2O3标准溶液滴定当日和五日后的溶解氧，当滴定到锥形瓶中溶液呈淡黄色时加入的指示剂为：（氧化还原滴定：指示剂，C） (A) 试亚铁灵(B) 二苯胺

(C) 淀粉溶液 (D) 甲基蓝

7. 分光光度法中选择测定波长λ的重要依据是：（分光光度法，B ）

(A)标准曲线(B)吸收曲线或吸收光谱(C) 吸光度A与显色剂浓度的关系曲线 (D) 吸光度A与pH值关系曲线

8.用KMnO4滴定草酸H2C2O4 ，开始时，即使加热反应速度仍较小，当加入几滴高锰酸钾溶液待红色消失后，该反应速度大大提高，试分析出KMnO4与H2C2O4反应加快的催化剂为：（氧化还原滴定，C ）

(A) C2O42- (B) MnO42- (C) Mn2+ (D) Mn6+

9. 用气相色谱仪分析含有四种物质：①邻氯苯酚、②苯酚、③间甲酚、④对氯苯酚的混合工业污水试样，已知它们在色谱柱中的分配系数K ①

(A)① (B) ④ (C) ③ (D) ②

10. 标准氢电极是目前最准确的参比电极，但由于种种原因，很少使用，那么电位分析中最常用的参比电极是：（电位法，A ） (A) 饱和甘汞电极 (B) 金属基电极

(C) 膜电极 (D) 离子选择电极

07年试题

1. 如果要求分析结果达到0.1%的准确度，常用滴定管的滴定误差为0.01ml，试判断滴

定时消耗标准溶液的体积至少为：（质量保证：相对误差，B）

(A) 2ml (B) 10ml (C) 8ml (D) 5ml

2. 下列情况属于系统误差的是：（质量保证：误差，A） (A) 砝码未经校正 (B) 试样未混合均匀

(C) 滴定液从滴定管损失半滴

(D) 滴定操作者偶然从锥形瓶溅失少许试液

3. 已知下列各物质的Kb：①Ac- Kb= 5.9×10-10；②NH2NH2 Kb1= 3.0×10-8；③NH3

Kb= 1.8×10-5；④S2- Kb1= 1.41。试判断出其共轭酸最强者为：（酸碱质子理论，A）

(A) Ac- (B) NH2NH2 (C) S2- (D) NH3

4. 用下列四种不同浓度的HCl标准溶液①CHCl=1.000mol/L; ②CHCl=0.5000mol/L; ③

CHCl=0.1000mol/L; ④CHCl=0.01000mol/L滴定相应浓度的NaOH标准溶液，得到四条

滴定曲线，其中滴定突跃最长，可供选择的指示剂最多的是：（酸碱滴定：滴定突跃，指示剂选择A）

(A) ① (B) ④ (C) ③ (D) ②

5. K 2Cr2O7是一种强氧化剂，在酸性溶液中，K 2Cr2O7与还原性物质作用后，Cr2O7-中的铬离子被还原为：（氧化还原：概念价态降低， C）

(A)CrO42- (B) Cr6+ (C) Cr3+ (D) Cr2O7-不起变化

6. 络合滴定中，找出滴定各种金属离子时所允许的最小pH值的依据是：（络合滴定：滴定条件，B）

(A) lgK’稳≥6 (B) lgαH ≤ lgK稳-8

(C) K’稳 / αH (D) lgK’稳 = lgK稳 –lgαH 7. 分光光度法中选择测定波长λ的重要依据是：（分光光度法，A） (A) 吸收曲线(B) 标准曲线

(C) 吸光度与显色剂浓度的曲线 (D) 吸光度与pH值关系曲线 8. 原子吸收分光光度计的光源为：（原子吸收，B） (A) 钨丝灯(B) 空心阴极灯 (C) 氢灯(D) 辉光灯

9.利用气相色谱仪测定污水中的酚类化合物，在记录仪上依次出现的是：①邻氯苯酚、②苯酚、③间甲酚、④对氯苯酚。试判断酚类化合物在色谱柱中分配系数最大者为：（气相色谱，A）

(A)对氯苯酚(B)苯酚 (C)邻氯苯酚(D)间甲酚

10. 化学需氧量是水中有机污染物的综合指标之一，在测定COD时，氧化水样中有机污染物所用的强氧化剂为：（氧化还原COD测定，D） (A) KMnO4 (B) Ce(SO4)2 (C) I2 (D) K 2Cr2O7

万分之一的分析天平，可准确称至0.0001g，如果分别称取①100mg、②50mg、③30mg、④10mg，其中准确度最高者：（质量保证：相对误差，A） (A)100mg (B)30mg(C) 50mg (D)10mg

测定某水样的总碱度，以酚酞为指示剂，用盐酸标准溶液滴定至终点，耗去30.00mL；再加入甲基橙指示剂，继续用上述标准溶液滴定至终点，又耗去10.00mL，该水样中所含碱性物质为：（酸碱滴定：混合碱，B）

(A)氢氧化物(B)氢氧化物和碳酸盐 (C)重碳酸盐(D)碳酸盐

已知下列弱酸的的Ka：①HNO2 Ka= 5.1×10-4；②NH4+ Ka= 5.6×10-10；③H2C2O4 Ka1= 5.9×10-2；④H2S Ka1= 1.31×10-7。试分析它们的共轭碱最强者为：（酸碱质子理论C） (A) ④ (B) ① (C) ② (D) ③

4. 测定自来水硬度时，常用的滴定方法为：（水硬度测定，A） (A)EDTA滴定法 (B)酸碱滴定法 (C)氧化还原滴定法(D)沉淀法

5. 在含有Cl- 的中性水样中，以铬酸钾为指示剂，用AgNO3标准溶液滴定，计量点时，

[Ag +]=[Cl-]= 1.34×10-5mol/L，又已知Ksp= 1.1×10-12 ，该计算产生Ag2CrO4沉淀时，[CrO42- ]为（沉淀滴定，C）

(A) 6.1×10-4 mol/L (B) 6.1×10-2 mol/L (C) 6.1×10-3 mol/L (D)5×10-4 mol/L

6. (类似07年49题）：(A)1.25V (B)1.06V(C) 0.76V (D)0.84V （B）

7.

高锰酸钾是一种强氧化剂，在酸性溶液中，利用KMnO4滴定H2C2O4，将H2C2O4

氧化成CO2，此时MnO4-中的Mn7+变为：（氧化还原C）

(A) Mn6+ (B) Mn4+ (C) Mn2+ (D) MnO2

8. 原子吸收光谱法中，待测元素的原子从基态到第一激发态时，吸收的谱线称为：（B） (A) 共振发射线(B) 共振吸收线

(C) 共振吸收线和共振发射线(D) 一般谱线

9. 用分光光度计测定水样中有色物质的吸光度A时，检流计的读数范围最好控制在：（B） (A) 0.01~0.5之间(B) 0.2~0.8之间 (C) 0.01~0.7之间(D) 0.05~1.0之间

10. 用气相色谱分析含有三种物质——甲、乙、丙的混合试样，已知它们在色谱柱中的分配系数K甲>K乙>K丙，试分析最先流出色谱柱的物质为：（C） (A) 物质甲(B) 物质乙

(C) 物质丙(D)物质乙和物质丙

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