分析化学试题及答案2
更新时间:2023-11-12 04:48:02 阅读量: 教育文库 文档下载
一、填空题(10分)
1、同离子效应使难溶电解质的溶解度 ,盐效应使难溶电解质的溶解度 ,后一种效应比前一种小得多。
2、K2Cr2O7标准溶液的浓度为0.02000mol·dm-3,则它对Fe,Fe2O3,FeSO4·7H2O的滴定度分别为 g·cm-3, g·cm-3, g·cm-3。
3、已标定的Na2S2O3溶液在保存中吸收了不少的CO2,影响了浓度。若用该“标准”溶液滴定I2,则在实际滴定中,消耗的NaS2O3的量将 (偏高、偏低),使得I2的浓度产生 (正、负)误差。为防止这种现象发生,可加入少量 ,使溶液呈弱碱性。
4、在少数次的分析测定中,可疑数据的取舍常用 检验法。 5、碘量法的主要误差来源是 。 6、反应N2O4(g)== 2NO2(g)是一个熵 的反应。在恒温恒压下平衡,各使n(N2O4):n(NO2)增大,平衡向 移动;n(NO2)将 ;若向该系统中加入Ar(g),n(NO2)将 ;α(N2O4)将 。 7、PH=4.0与PH=10.0的两强电强电解质溶液等体积混和后PH为 。
8、以HCl标准溶液滴定NH3. H2O时,分别以甲基橙和酚酞作指示剂,耗用HCl 的容积分别为V甲V酚表示,则V甲V酚的关系是 。
9、向浓度均为0.01mol·dm-3的KBr、KCl、K2CrO4的混合溶液中逐渐滴加入0.01mol·dm-3AgNO3水溶液,析出沉淀的先后顺序为 。
二、选择题(30分)
1、下列哪种方法可以减少测定中的偶然误差( )。
A、对照试验 B、空白试验 C、校正仪器D、增加平行试验的次数 2、以下试剂能作为基准物的是( )。 A、干燥过的分析纯CaO B、分析纯 SnCl2.2H2O
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C、光谱纯三氧化二铁 D、99.99%金属铜
3、MnO4与Fe2+反应的平衡常数是(已知 E(MnO4 /Mn2+)==1.51V,
—
θ
—
E (Fe3+/Fe2+ )=0.77V ) ( )
θ
A、320.0 B、3.4×1012 C、5.2×1062 D、4.2×1053 4、为了获得纯净而且易于过滤的晶形沉淀,要求( )。
A、沉淀的聚集速率大于定向速率 B、溶液的过饱和度要大 C、沉淀的相对饱和度要小 D、溶液的溶解度要小 5、用下列物质配制标准溶液时,可采用直接法的是( )
A、 KMnO4 B、Na2S2O3 C、K2Cr2O7 D、 NaOH 6、在含有少量Sn 2+离子的FeSO4溶液中,用K2Cr2O7法测定Fe2+,应先消除
Sn2+离子的干扰,宜采用 )。 A、控制酸度法 B、配合掩数法 C、沉淀掩蔽法 D、氧化还原掩法 7、影响化学反应平衡常数的因素是( )
A、反应物的浓度 B、温度 C、催化剂 D、产物的浓度 8、与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是 ( )
A、缓冲溶液的PH值范围 B、缓冲溶液的组分浓度比 C、外加的酸量 D、外加的碱量 9、2Fe2+(aq)+Cl2(g)
2Fe3+(aq)+2Cl
—
(aq)的E=0.60V Cl2、Cl处于标准态,则
—
CFe2+/CFe3+=( )
A、0.52 B、1.90 C、0.65 D、1.53 10、间接碘法(即滴定碘法)中加入淀粉指示剂的适宜时间是( )。
A、滴定开始时 B、滴定至近终点时 C、在滴定I3 离子的红棕色褪尽,溶液呈无色时
—
D、在标定溶液滴定了近50%时
11、在分步沉淀吕下列叙述正确的是( )。
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A、浓度积先达到Ksp的先沉淀出来; B、沉淀时所需沉淀试剂浓度小者先沉淀出来; C、溶解度小的物质先沉淀; D、被沉淀离子浓度大的先沉淀。
12、为除去PbCrO4中的SO42杂质,每次用100ml去离子水洗涤,一次和三次洗涤
—
θ
后PbCrO4的损失分别是( )
A. 1.7mg, 5.1mg B. 0.15mg, 3.4mg C. 0.17mg ,0.51mg D. 0.17mg , 5.1mg
13、已知在1ml/LH2SO4 溶液中,E MnO4-/Mn2+=1.45V, EFe3+/Fe2+=0.68V,在
θ
θ
此条件下用KMnO4标准溶液滴定Fe2+,其等当点的电位值为( )。
A. 0.38V B. 0.73V C. 0.89V D. 1.32V 14、下列溶液中,PH值最小的是( )。
A. 0.010mol. L-1 HCl B. 0.010 mol.L-1 H2SO4 C. 0.010mol.L-1 HAc D. 0.010mol.L-1 H2C2O4
15、用0.1mol. L-1 HCl 滴定0.1mol.L-1NaOH 时PH突跃范围是9.7~4.3。用0.01mol.L-1 滴定0.01mol.L-1 NaOH时PH突跃范围是( )。
A. 8.7~5.3 B. 8.7~4.3 C. 9.7~5.3 D. 9.7~4.3
三、判断题(10分)
1、一个反应的ΔG数值越负,其自发进行的倾向越大,反应速度越快。( ) 2、0.1mol/dm3 HAc溶液释释时,电离度增大,H+浓度也增大。( ) 3、四氯化硅和氯化碳都易水解。( )
4、任何可逆反应在一定温度下,不论参加反应的物质浓度如何不同,反应达平衡时,各物质的平衡浓度相同。( )
5、氮气是反磁性物质,而氧气是顺磁性物质。( )
四、计算题(40分)
1、已知298K时下列半反应的标准电极电势:
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Ag+ +e AgCl +e
Ag E=0.799V Ag +Cl E =0.222V
θ
—
θ
θ
试求 AgCl的溶度积常数K
SP
2、一样品仅含有NaOH 和Na2CO3, 一份重0.3720克的该试样需40.00cm3, 0.1500mol.dm-3, HCl溶液滴定至酚酞的变色点,那么以甲基橙为指示剂时,需加入多少cm3 0.1500mol/dm3 的HCl溶液至甲基橙的变色点?并计算试样中NaOH和Na2CO3的百分含量。
3、将1.000g钢样中铬氧化成Cr2O72-,加入25.00 cm30.1000mol/dm3 FeSO4 标准溶液,然后用0.01800mol.dm-3KMnO4标准溶液7.00cm3 回滴过量的FeSO4,计算钢中铬的质量分数。(原子量Cr 51.9961)
4、已知CaF2 的溶度积为1.5×10 -10, 求CaF2的溶解度。
(1) 在纯水中;
(2) 在1.0×10-2mol. L-1 NaF溶液中
五、鉴定题(10分)
有一锰的化合物,它是不容于水且很稳定的黑色粉未状物质A,该物质与硫酸作用可得淡红色溶液B,且有无色气体C放出。向B溶液中加入强碱可得到白色沉淀D,此沉淀在碱性介质中很不稳定,易被空气氧化成棕色E。若将A与KOH和KClO3一起混合加热熔融,可得一绿色物质F,将F溶于水中并通入CO2则溶液变成紫色G,且不断析出A。试问A、B、C、D、E、F、G各为何物,并写出相应反应方程式。
参考答案
一填空题(共10分,1、3-8每题1分,第9题2分)
1、减小;增大
2、6.702×10-3 , 9.584×10-3 , 3.336×10-3 3、偏高; 正; Na2CO3溶液 4、Q
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5、I2的挥发,I的被空气氧化,Na2S2O3的分解 6、增加;右;增加;增加;增加 7、7
8、V甲>V酚 9、AgBr; AgCl; Ag2CrO4
—
二、选择题(30分,每小题2分)
1、D 2、D 3、C 4、C 5、C 6、D 7、B 8、B 9、D 10、B 11、B 12、C 13、D 14、B 15、A
三、判断题(10分,每小题2分)
1、× 2、× 3、×4、√ 5、√
四、计算题(40分,每小题10分)
1.在反应式的两边同时加Ag,则有 Ag +Ag+ +Cl
—
AgCl + A g
将反应分解成两个电对:
(正极): Ag +e +(负极):A g + Cl 总反应: Ag+ + ClzE=E
θ
θ正θ
——
A g E=0.799V A gC l +e E=0.222V AgCl
θ
θ
—E
θ负
=(0.799—0.222)=0.577V
lgK=nE/0.0592=(1×0.577)/0.0592=9.78 K=6.02×109
所以 Ksp=1/K=1/6.02×109=1.66×10––10
θ
即AgCl的溶度积在298K时为1.66×10––10.
2、设试样中NaOH和Na2CO3的摩尔数分别为x mol和y mol,则滴定至酚酞变色时有 40x +106y=0.372 x + y=0.1500×40.00×10–-3 解之 x=0.004 y=0.002
将以上所得摩尔数转化为试样中NaOH和Na2CO3的百分含量,即为43%和57%. 从酚酞变色后再滴定至甲基橙变色时,只有由Na2CO3在酚酞变色时所生成的NaHCO3与HCl反应生成H2CO3这一反应存在,所以甲基橙变色时应再加入
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HCl的体积为: (0.002/0.1500)×103cm3=13.33cm3 或以甲基橙为指示剂时,须加入(40.00+13.33)cm3
—
3.解:6Fe2++Cr2O72+14H+=5Fe3++2Cr3++7H2O 过量Fe2+与KMnO4反应
-5Fe2++MnO4+14H+=5Fe3++Mn2++4H2O n( Cr2O72)=1/6[n(Fe2+)—5n(MnO4)]
—
-
=1/6(0.0250×0.1000—5×0.0180×0.0070) =0.000312mol
n(Cr)=2n(Cr2O72)=2×0.000312=0.000624mol
—
所以钢中铬的质量分数为 ω(Cr)=n(Cr)·M(Cr/w)
=0.000624×51.996/1.000 =3.24%
4、解: (1) CaF2(s)
Ca2+(aq) +2F––(aq)
平衡浓度(mol/L) x 2x
4x3 =1.5×10–-10 x=3.35×10––4 mol/L (2) CaF2(s)
Ca2+(aq) +2F––(aq)
平衡浓度(mol/L) x 2x +0.01
x(2x +0.01)2 =1.5×10–-10 2x +0.01≈0.01 x =1.5×10–-6 mol/L
五、鉴定题(10分)
MnO2 +2H2SO4(浓)
2MnSO4 +2H2O +O2↑
A B C MnSO4 +2NaOH
2Mn(OH)2↓(白) +Na2SO4
D 2Mn(OH)2 + O2
2MnO(OH)2
E
MnO2 + 6KOH +KClO3
3K2MnO4 +KCl +3H2O
F
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3K2MnO4 +2CO2 MnO2 +KMnO4 +2KCO3
G 第 页 共页
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